6 inventos, patentes y modelos de BHATTI, BALWINDER, SINGH

Síntesis y formas de sal novedosas de (R)-5-((E)-2-pirrolidin-3-ilvinil)pirimidina.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/07/2020). Solicitante/s: Oyster Point Pharma, Inc. Clasificación: A61K31/505, A61P25/00, C07D403/06.

Un procedimiento para la fabricación de (R)-5-((E)-2-pirrolidin-3-ilvinil)pirimidina que comprende: (a) tratar el compuesto 1 con cloruro de metanosulfonilo para dar el compuesto 2; **(Ver fórmula)** (b) tratar el compuesto 2 con dietilmalonato y una base adecuada para dar el compuesto 3; **(Ver fórmula)** (c) hidrolizar el compuesto 3 para dar el compuesto 4; **(Ver fórmula)** (d) descarboxilar el compuesto 4 para dar el compuesto 5; **(Ver fórmula)** (e) reducir el compuesto 5 para dar el compuesto 6; **(Ver fórmula)** (f) tratar el compuesto 6 con cloruro de metanosulfonilo para dar el compuesto 7; **(Ver fórmula)** (g) hacer reaccionar el compuesto 7 con yoduro de sodio para dar el compuesto 8 y **(Ver fórmula)** (h) tratar el compuesto 8 con terc-butóxido de potasio para dar el compuesto 9 **(Ver fórmula)**.

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Síntesis y formas de sal novedosas de (R)-5-((E)-2-pirrolidin-3-ilvinil)pirimidina.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(05/07/2017). Solicitante/s: Oyster Point Pharma, Inc. Clasificación: A61K31/505, A61P25/00, C07D403/06.

Una forma polimórfica de mono-citrato de (R)-5-((E)-2-pirrolidin-3-ilvinil)pirimidina caracterizada por un patrón de difracción de rayos X de polvo que comprende los picos de A, o los picos de B o los picos de C: **(Ver Tabla)**.

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Antagonistas no competitivos del receptor nicotínico.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(08/03/2017). Solicitante/s: CATALYST BIOSCIENCES, INC. Clasificación: A61P25/24, A61P9/12, A61K31/13, C07C211/41.

Un compuesto de Formula I:**Fórmula** en la que R1 es H y R2 es alquilo C1-6; R3 es H, alquilo C1-6 o alquilo C1-6 sustituido con alcoxi C1-6; cada uno de R4, R5, R6 y R7 es individualmente H, alquilo C1-6 o alcoxi C1-6; L1 es una especie de enlazador seleccionado entre el grupo que consiste en CR8R9, CR8R9CR10R11 y O; L2 es una especie de enlazador seleccionado entre el grupo que consiste en CH2, CH2CH2, CH2CH2CH2 o CH2CH2CH2CH2; cada uno de R8, R9, R10 y R11 es individualmente hidrogeno o alquilo C1-6; y la linea discontinua indica un doble enlace opcional; o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo.

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AMINAS OLEFINICAS SUSTITUIDAS CON ARILO Y SU USO COMO AGONISTAS DE RECEPTORES COLINERGICOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: R.J. REYNOLDS TOBACCO COMPANY. Clasificación: A61K31/44, C07D213/38, C07D239/26, C07D213/61, C07D213/64, C07D213/62.

– Un compuesto de la fórmula: donde X se selecciona independientemente del grupo constituido por N, C–F, C–Cl, C–Br, C–I, C–R', C–NR'R", C–CF3, C–CN, C–NO2, C–C2R', C–SH, C–SCH3, C–N3, C–SO2CH3, C–OR', C–SR', C–C(=O)NR'R", C–NR'C(=O)R', C–C(=O)R', C–C(=O)OR', C–(CH2)qOR', C–OC(=O)R', COC(=O)R'R" y C–NR'C(=O)OR'; A, A' y A" se seleccionan del grupo constituido por H, F, Cl, Br, I, R', –NR'R", –CF3, –OH, –CN, –NO2, –C2R', –SH, –SCH3, N3, –SO2CH3, –OR', –SR', –C(=O)NR'R", –NR'C(=O)R', –C(=O)R', –C(=O)OR', –(CH2)qOR', –OC(=O)R', –OC(=O)NR'R" y –NR'C(=O)OR'; m es 1 ó 2; n es 1; EI, EII, EIII, EIV y EVI representan individualmente hidrógeno; EV es metilo; Z' y Z" son individualmente hidrógeno o alquilo C1–C8; q es número entero de 1 a 6; la línea ondulada en la estructura indica que el compuesto puede tener una forma cis (Z) o trans (E); para uso como medicamento.

DERIVADOS DE 3-PIRIDIL-1-AZABICICLOALCANO PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SNC.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/09/2004). Solicitante/s: R.J. REYNOLDS TOBACCO COMPANY THE UNIVERSITY OF KENTUCKY RESEARCH FOUNDATION. Clasificación: A61K31/44, C07D453/02, C07D487/08.

Se tratan pacientes susceptibles de o que padecen trastornos tales como trastornos del sistema nervioso central que se caracterizan por una alteración de la liberación normal de neurotransmisores, tal como la liberación de dopamina (por ejemplo parkinsonismo, enfermedad de Parkinson, síndrome de Tourette, trastorno de déficit de atención o esquizofrenia) mediante la administración de una forma endo o exo de un 1-aza-2-{(}3-piridil{)}biciclo{[}2.2.1{]}heptano , un 1-aza-2-{(}3-piridil{)}-biciclo{[}2.2.2{]}octano , un 1-aza-2-{(}3-piridil{)}biciclo{[}3.2.2{]}nonano , un 1-aza-7-{(}3-piridil{)}biciclo{[}2.2.1{]}heptano , un 1-aza-3-{(}3-piridil{)}biciclo{[}3.2.2{]}nonano , o un 1-aza-7-{(}3-piridil{)}biciclo{[}3.2.2{]}nonano.

DERIVADOS DE AZATRICICLO(3.3.1.1)DECANO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(16/02/2004) Una composición farmacéutica que incorpora un antagonista nicotínico, comprendiendo la mencionada composición una cantidad eficaz de un compuesto de la ´**fórmula** en la que X y X’ son individualmente nitrógeno o carbono enlazado a una especie sustituyente seleccionada de F, Cl, Br, I, R’, NR’R´´, CF3, OH, CN, NO2, C2R’, SH, SCH3, N3, SO2CH3, OR’, SR’, C(=O)NR’R´´, NR’C(=O)R’, C(=O) R’, C(=O)OR’, (CH2)qOR’, OC(=O)R’, OC(=O)NR’R´´, y NR’C(=O)OR’ en donde R’ y R´´ son individualmente hidrógeno, alquilo C1-C6 o una especie que contiene grupos aromáticos, y q es un número entero desde 1 hasta 6; A, A’ y A´´ son individualmente especies sustituyentes seleccionadas de F, Cl, Br, I, R’, NR’R´´, CF3, OH, CN, NO2, C2R’, SH, SCH3,…

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