Administración transdérmica de memantina.
Memantina en forma de base libre o una de sus sales compatibles desde el punto de vista fisiológico para empleo en un procedimiento terapéutico para el tratamiento o la profilaxis de la enfermedad de Alzheimer (Morbus Alzheimer),
caracterizado por que se presenta en un sistema transdérmico terapéutico, que presenta
- una capa soporte impermeable al principio activo;
- al menos una capa que contiene principio activo, que contiene un material de almacenamiento en el que se ha introducido la memantina en forma de base libre o de una sal compatible desde el punto de vista fisiológico, como principio activo;
- en caso dado una lámina protectora;
- una tmax de al menos 24 h, definiéndose tmax como el tiempo tras el cual, durante la aplicación única o primera del sistema transdérmico terapéutico, se alcanza la concentración máxima de principio activo en el plasma sanguíneo, medido a partir de la aplicación del sistema transdérmico terapéutico sobre la piel,
donde el material de almacenamiento
- comprende un preparado líquido o en forma de gel en el que el principio activo está disuelto parcial o completamente;
y/o
- comprende una matriz a base de un material polimérico, en el que el principio activo se presenta disuelto o distribuido como microdispersión; y/o
- es un lipogel que contiene 10 a 50 % en peso de principio activo, y
alcanzándose en la aplicación sucesiva o aplazada temporalmente de dos o más sistemas transdérmicos terapéuticos, que contienen respectivamente la misma o una diferente dosis de principio activo liberable diariamente, para intervalos de aplicación, respectivamente de modo independiente entre sí, de al menos 12 h, en el individuo que debe ser tratado, en su plasma sanguíneo respectivamente desde el comienzo de la primera aplicación, las siguientes concentraciones de principio activo:
después de 24 h al menos 14 ng/ml,
después de 48 h al menos 27 ng/ml,
después de 60 h al menos 32 ng/ml,
después de 72 h al menos 37 ng/ml,
después de 96 h al menos 44 ng/ml,
después de 144 h al menos 54 ng/ml,
después de 192 h al menos 60 ng/ml,
después de 240 h al menos 63 ng/ml, y
después de 300 h al menos 65 ng/ml,
ascendiendo el intervalo de tiempo entre la eliminación de un sistema transdérmico terapéutico al final de un intervalo de aplicación y la aplicación del siguiente sistema transdérmico terapéutico como máximo a 10 minutos.
Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/EP2011/002953.
Solicitante: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG.
Nacionalidad solicitante: Alemania.
Dirección: LOHMANNSTRASSE 2 56626 ANDERNACH ALEMANIA.
Inventor/es: HORSTMANN, MICHAEL, GALIA,ERIC, EIFLER,RENÉ, MOHR,PATRICK, STAMPFUSS,JAN, KAUFMANN,REGINE, PRANGE,WOLFGANG, BULLER,STEFAN, PUSECKER,KLAUS, STOELBEN,SUSANNE.
Fecha de Publicación: .
Clasificación Internacional de Patentes:
- A61K31/13 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA. › A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE. › A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › Aminas, p. ej. Amantadina (A61K 31/04 tiene prioridad).
- A61K9/70 A61K […] › A61K 9/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular. › Bases para tiras, hojas o filamentos.
PDF original: ES-2729937_T3.pdf
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