CIP-2021 : C07C 233/00 : Amidas de ácidos carboxílicos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C07C 233/01 · con átomos de carbono de grupos carboxamido unidos a átomos de hidrógeno o a átomos de carbono acíclicos.
C07C 233/02 · · con los átomos de nitrógeno de los grupos carboxamido unidos a átomos de hidrógeno o a átomos de carbono de radicales hidrocarbonados insustituidos.
C07C 233/03 · · · con átomos de carbono de grupos carboxamido unidos a átomos de hidrógeno.
C07C 233/04 · · · con átomos de carbono de grupos carboxamido unidos a átomos de carbono de una estructura carbonada acíclica saturada.
C07C 233/05 · · · · con los átomos de nitrógeno de los grupos carboxamido unidos a átomos de hidrógeno o a átomos de carbono acíclicos.
C07C 233/06 · · · · con el átomo de nitrógeno de al menos uno de los grupos carboxamido unido a un átomo de carbono de un ciclo distinto de un ciclo aromático de seis miembros.
C07C 233/07 · · · · con el átomo de nitrógeno de al menos uno de los grupos carboxamido unido a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros.
C07C 233/08 · · · con átomos de carbono de grupos carboxamido unidos a átomos de carbono acíclicos de una estructura carbonada saturada que contiene ciclos.
C07C 233/09 · · · con átomos de carbono de grupos carboxamido unidos a átomos de carbono de una estructura carbonada acíclica insaturada.
C07C 233/10 · · · con átomos de carbono de grupos carboxamido unidos a átomos de carbono de una estructura carbonada insaturada que contiene ciclos distintos de los ciclos aromáticos de seis miembros.
C07C 233/11 · · · con átomos de carbono de grupos carboxamido unidos a átomos de carbono de una estructura carbonada insaturada que contiene ciclos aromáticos de seis miembros.
C07C 233/12 · · con el átomo de nitrógeno de al menos uno de los grupos carboxamido unido a un átomo de carbono de un radical hidrocarbonado sustituido por átomos de halógeno o por grupos nitro o nitroso.
C07C 233/13 · · · con el radical hidrocarbonado sustituido unido al átomo de nitrógeno del grupo carboxamido por un átomo de carbono acíclico.
C07C 233/14 · · · con el radical hidrocarbonado sustituido unido al átomo de nitrógeno del grupo carboxamido por un átomo de carbono de un ciclo distinto de un ciclo aromático de seis miembros.
C07C 233/15 · · · con el radical hidrocarbonado sustituido unido al átomo de nitrógeno del grupo carboxamido por un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros.
C07C 233/16 · · con el átomo de nitrógeno de al menos uno de los grupos carboxamido unido a un átomo de carbono de un radical hidrocarbonado sustituido por átomos de oxígeno unidos por enlaces sencillos.
C07C 233/17 · · · con el radical hidrocarbonado sustituido unido al átomo de nitrógeno del grupo carboxamido por un átomo de carbono acíclico.
C07C 233/18 · · · · con el átomo de carbono del grupo carboxamido unido a un átomo de hidrógeno o a un átomo de carbono de una estructura carbonada acíclica saturada.
C07C 233/19 · · · · con el átomo de carbono del grupo carboxamido unido a un átomo de carbono acíclico de una estructura carbonada saturada que contiene ciclos.
C07C 233/20 · · · · con el átomo de carbono del grupo carboxamido unido a un átomo de carbono de una estructura carbonada acíclica insaturada.
C07C 233/21 · · · · con el átomo de carbono del grupo carboxamido unido a un átomo de carbono acíclico de una estructura carbonada insaturada que contiene ciclos distintos de los ciclos aromáticos de seis miembros.
C07C 233/22 · · · · con el átomo de carbono del grupo carboxamido unido a un átomo de carbono acíclico de una estructura carbonada que contiene ciclos aromáticos de seis miembros.
C07C 233/23 · · · con el radical hidrocarbonado sustituido unido al átomo de nitrógeno del grupo carboxamido por un átomo de carbono de un ciclo distinto de un ciclo aromático de seis miembros.
C07C 233/24 · · · con el radical hidrocarbonado sustituido unido al átomo de nitrógeno del grupo carboxamido por un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros.
C07C 233/25 · · · · con el átomo de carbono del grupo carboxamido unido a un átomo de hidrógeno o a un átomo de carbono de una estructura carbonada acíclica saturada.
C07C 233/26 · · · · con el átomo de carbono del grupo carboxamido unido a un átomo de carbono acíclico de una estructura carbonada saturada que contiene ciclos.
C07C 233/27 · · · · con el átomo de carbono del grupo carboxamido unido a un átomo de carbono de una estructura carbonada acíclica insaturada.
C07C 233/28 · · · · con el átomo de carbono del grupo carboxamido unido a un átomo de carbono acíclico de una estructura carbonada insaturada que contiene ciclos distintos de los ciclos aromáticos de seis miembros.
C07C 233/29 · · · · con el átomo de carbono del grupo carboxamido unido a un átomo de carbono acíclico de una estructura carbonada que contiene ciclos aromáticos de seis miembros.
C07C 233/30 · · con el átomo de nitrógeno de al menos uno de los grupos carboxamido unido a un átomo de carbono de un radical hidrocarbonado sustituido por átomos de oxígeno unidos por enlaces dobles.
C07C 233/31 · · · con el radical hidrocarbonado sustituido unido al átomo de nitrógeno del grupo carboxamido por un átomo de carbono acíclico.
C07C 233/32 · · · con el radical hidrocarbonado sustituido unido al átomo de nitrógeno del grupo carboxamido por un átomo de carbono de un ciclo distinto de un ciclo aromático de seis miembros.
C07C 233/33 · · · con el radical hidrocarbonado sustituido unido al átomo de nitrógeno del grupo carboxamido por un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros.
C07C 233/34 · · con el átomo de nitrógeno de al menos uno de los grupos carboxamido unido a un átomo de carbono de un radical hidrocarbonado sustituido por grupos amino.
C07C 233/35 · · · con el radical hidrocarbonado sustituido unido al átomo de nitrógeno del grupo carboxamido por un átomo de carbono acíclico.
C07C 233/36 · · · · con el átomo de carbono del grupo carboxamido unido a un átomo de hidrógeno o a un átomo de carbono de una estructura carbonada acíclica saturada.
C07C 233/37 · · · · con el átomo de carbono del grupo carboxamido unido a un átomo de carbono acíclico de una estructura carbonada saturada que contiene ciclos.
C07C 233/38 · · · · con el átomo de carbono del grupo carboxamido unido a un átomo de carbono de una estructura carbonada acíclica insaturada.
C07C 233/39 · · · · con el átomo de carbono del grupo carboxamido unido a un átomo de carbono acíclico de una estructura carbonada insaturada que contiene ciclos distintos de los ciclos aromáticos de seis miembros.
C07C 233/40 · · · · con el átomo de carbono del grupo carboxamido unido a un átomo de carbono acíclico de una estructura carbonada que contiene ciclos aromáticos de seis miembros.
C07C 233/41 · · · con el radical hidrocarbonado sustituido unido al átomo de nitrógeno del grupo carboxamido por un átomo de carbono de un ciclo distinto de un ciclo aromático de seis miembros.
C07C 233/42 · · · con el radical hidrocarbonado sustituido unido al átomo de nitrógeno del grupo carboxamido por un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros.
C07C 233/43 · · · · con el átomo de carbono del grupo carboxamido unido a un átomo de hidrógeno o a un átomo de carbono de una estructura carbonada saturada.
C07C 233/44 · · · · con el átomo de carbono del grupo carboxamido unido a un átomo de carbono de una estructura carbonada insaturada.
C07C 233/45 · · con el átomo de nitrógeno de al menos uno de los grupos carboxamido unido a un átomo de carbono de un radical hidrocarbonado sustituido por grupos carboxilo.
C07C 233/46 · · · con el radical hidrocarbonado sustituido unido al átomo de nitrógeno del grupo carboxamido por un átomo de carbono acíclico.
C07C 233/47 · · · · con el átomo de carbono del grupo carboxamido unido a un átomo de hidrógeno o a un átomo de carbono de una estructura carbonada acíclica saturada.
C07C 233/48 · · · · con el átomo de carbono del grupo carboxamido unido a un átomo de carbono acíclico de una estructura carbonada saturada que contiene ciclos.
C07C 233/49 · · · · con el átomo de carbono del grupo carboxamido unido a un átomo de carbono de una estructura carbonada acíclica insaturada.
C07C 233/50 · · · · con el átomo de carbono del grupo carboxamido unido a un átomo de carbono acíclico de una estructura carbonada insaturada que contiene ciclos distintos de los ciclos aromáticos de seis miembros.
C07C 233/51 · · · · con el átomo de carbono del grupo carboxamido unido a un átomo de carbono acíclico de una estructura carbonada que contiene ciclos aromáticos de seis miembros.
C07C 233/52 · · · con el radical hidrocarbonado sustituido unido al átomo de nitrógeno del grupo carboxamido por un átomo de carbono de un ciclo distinto de un ciclo aromático de seis miembros.
C07C 233/53 · · · con el radical hidrocarbonado sustituido unido al átomo de nitrógeno del grupo carboxamido por un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros.
C07C 233/54 · · · · con el átomo de carbono del grupo carboxamido unido a un átomo de hidrógeno o a un átomo de carbono de una estructura carbonada saturada.
C07C 233/55 · · · · con el átomo de carbono del grupo carboxamido unido a un átomo de carbono de una estructura carbonada insaturada.
C07C 233/56 · · con átomos de carbono de grupos carboxamido unidos a átomos de carbono de grupos carboxilo, p. ej. oxamidas.
C07C 233/57 · con átomos de carbono de grupos carboxamido unidos a átomos de carbono de ciclos distintos de los ciclos aromáticos de seis miembros.
C07C 233/58 · · con los átomos de nitrógeno de los grupos carboxamido unidos a átomos de hidrógeno o a átomos de carbono de radicales hidrocarbonados insustituidos.
C07C 233/59 · · con el átomo de nitrógeno de al menos uno de los grupos carboxamido unido a un átomo de carbono de un radical hidrocarbonado sustituido por átomos de halógeno o por grupos nitro o nitroso.
C07C 233/60 · · con el átomo de nitrógeno de al menos uno de los grupos carboxamido unido a un átomo de carbono de un radical hidrocarbonado sustituido por átomos de oxígeno unidos por enlaces sencillos.
C07C 233/61 · · con el átomo de nitrógeno de al menos uno de los grupos carboxamido unido a un átomo de carbono de un radical hidrocarbonado sustituido por átomos de oxígeno unidos por enlaces dobles.
C07C 233/62 · · con el átomo de nitrógeno de al menos uno de los grupos carboxamido unido a un átomo de carbono de un radical hidrocarbonado sustituido por grupos amino.
C07C 233/63 · · con el átomo de nitrógeno de al menos uno de los grupos carboxamido unido a un átomo de carbono de un radical hidrocarbonado sustituido por grupos carboxilo.
C07C 233/64 · con átomos de carbono de grupos carboxamido unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros.
C07C 233/65 · · con los átomos de nitrógeno de los grupos carboxamido unidos a átomos de hidrógeno o a átomos de carbono de radicales hidrocarbonados insustituidos.
C07C 233/66 · · con el átomo de nitrógeno de al menos uno de los grupos carboxamido unido a un átomo de carbono de un radical hidrocarbonado sustituido por átomos de halógeno o por grupos nitro o nitroso.
C07C 233/67 · · con el átomo de nitrógeno de al menos uno de los grupos carboxamido unido a un átomo de carbono de un radical hidrocarbonado sustituido por átomos de oxígeno unidos por enlaces sencillos.
C07C 233/68 · · · con el radical hidrocarbonado sustituido unido al átomo de nitrógeno del grupo carboxamido por un átomo de carbono acíclico.
C07C 233/69 · · · · de una estructura carbonada acíclica saturada.
C07C 233/70 · · · · de una estructura carbonada saturada que contiene ciclos.
C07C 233/71 · · · · de una estructura carbonada acíclica insaturada.
C07C 233/72 · · · · de una estructura carbonada insaturada que contiene ciclos distintos de los ciclos aromáticos de seis miembros.
C07C 233/73 · · · · de una estructura carbonada que contiene ciclos aromáticos de seis miembros.
C07C 233/74 · · · con el radical hidrocarbonado sustituido unido al átomo de nitrógeno del grupo carboxamido por un átomo de carbono de un ciclo distinto de un ciclo aromático de seis miembros.
C07C 233/75 · · · con el radical hidrocarbonado sustituido unido al átomo de nitrógeno del grupo carboxamido por un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros.
C07C 233/76 · · con el átomo de nitrógeno de al menos uno de los grupos carboxamido unido a un átomo de carbono de un radical hidrocarbonado sustituido por átomos de oxígeno unidos por enlaces dobles.
C07C 233/77 · · con el átomo de nitrógeno de al menos uno de los grupos carboxamido unido a un átomo de carbono de un radical hidrocarbonado sustituido por grupos amino.
C07C 233/78 · · · con el radical hidrocarbonado sustituido unido al átomo de nitrógeno del grupo carboxamido por un átomo de carbono acíclico.
C07C 233/79 · · · con el radical hidrocarbonado sustituido unido al átomo de nitrógeno del grupo carboxamido por un átomo de carbono de un ciclo distinto de un ciclo aromático de seis miembros.
C07C 233/80 · · · con el radical hidrocarbonado sustituido unido al átomo de nitrógeno del grupo carboxamido por un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros.
C07C 233/81 · · con el átomo de nitrógeno de al menos uno de los grupos carboxamido unido a un átomo de carbono de un radical hidrocarbonado sustituido por grupos carboxilo.
C07C 233/82 · · · con el radical hidrocarbonado sustituido unido al átomo de nitrógeno del grupo carboxamido por un átomo de carbono acíclico.
C07C 233/83 · · · · de una estructura carbonada acíclica saturada.
C07C 233/84 · · · · de una estructura carbonada saturada que contiene ciclos.
C07C 233/85 · · · · de una estructura carbonada acíclica insaturada.
C07C 233/86 · · · · de una estructura carbonada insaturada que contiene ciclos distintos de los ciclos aromáticos de seis miembros.
C07C 233/87 · · · · de una estructura carbonada que contiene ciclos aromáticos de seis miembros.
C07C 233/88 · con átomos de nitrógeno de grupos carboxamido unidos a un átomo de carbono acíclico y a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros en el cual al menos un átomo de hidrógeno en orto ha sido reemplazado.
C07C 233/89 · con átomos de nitrógeno de grupos carboxamido cuaternizados.
C07C 233/90 · con átomos de nitrógeno de grupos carboxamido acilados.
C07C 233/91 · · con átomos de carbono de grupos carboxamido unidos a átomos de carbono acíclicos.
C07C 233/92 · · con al menos un átomo de carbono de los grupos carboxamido unido a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Procedimiento para la preparación de (1S,2R)-milnaciprán.
(26/06/2019). Solicitante/s: QUIMICA SINTETICA, S.A.. Inventor/es: BARRECA, GIUSEPPE, ROMANO',BRUNO GAETANO.
Un procedimiento para la preparación de levomilnaciprán ((1S,2R)-2-(aminometil)-N,N-dietil-1- fenilciclopropanocarboxamida) que comprende las siguientes etapas:
a) convertir directamente la forma enantioméricamente enriquecida del alcohol (D) en la forma enantioméricamente enriquecida del derivado ftalimido (C) mediante tratamiento con ftalimida en presencia de una trialquil- o triarilfosfina y de un azodicarboxilato de dialquilo: **Fórmula**
en el que la cantidad de ftalimida está comprendida entre 1 y 1,3 equivalentes con respecto a la cantidad molar de alcohol (D) usada, y las cantidades de fosfina y de azodicarboxilato están comprendidas, independientemente entre sí, entre 1 y 1,5 equivalentes con respecto a la cantidad molar de alcohol (D) usada;
b) desbloquear la forma enantioméricamente enriquecida del derivado ftalimido (C) para obtener levomilnaciprán:**Fórmula**.
PDF original: ES-2746081_T3.pdf
Polimorfo cristalino de los moduladores selectivos de andrógenos (R) o (S)-N-(4-ciano-3-(trifluorometil)fenil)-3-(4-cianofenoxi)-2-hidroxi-2-metilpropanamida.
(28/02/2018). Solicitante/s: GTX, INC.. Inventor/es: DALTON,JAMES,T, DICKASON,Dave, HONG,DAVID, AHN,TAI, BIRD,THOMAS G.
Una forma cristalina D de (R) o (S)-N-(4-ciano-3-(trifluorometil)fenil)-3-(4-cianofenoxi)-2-hidroxi-2- metilpropanamida, caracterizada por:
a. un diagrama de difracción de rayos X en polvo que comprende picos únicos en los ángulos º2θ (valor d en Å); de 4,4 , 8,5 , 8,8 , 11,3 , 12,7 , 13,8 , 14,4 , 14,6 , 15,1 , 16,1 , 16,6 , 16,9 , 18,0 , 18,7 , 19,0 , 19,4 , 20,8 , 22,1 , 22,7 , 23,1 , 23,4 , 24,7 , 24,9 , 25,3 , 27,8 , y 29,3 cuando se obtiene con un ánodo de tubo de Cu con radiación K-alfa; y
b. un punto de fusión de 130 ºC.
PDF original: ES-2665007_T3.pdf
MÉTODO QUÍMICO-ENZIMÁTICO PARA LA SÍNTESIS DE VAINILLAMIDAS DE ÁCIDOS ORGÁNICOS.
(27/10/2016) Esta invención se refiere a un método para sintetizar vainillinamidas de ácidos orgánicos, a partir de vainillinoxima, de sales inorgánicas de vainillinamina o a partir de sales orgánicas de vainillinamina con ácidos orgánicos. El método consiste en la síntesis química de sales orgánicas de vainillinamina a partir de la hidrogenación de la vainillinoxima en presencia de un ácido orgánico, de la liberación de sales inorgánicas de vainillinamina en presencia de una base o carbonato y un ácido orgánico y de una condensación enzimática de los dos elementos que conforman la sal orgánica, la vainillinamina y el ácido orgánico para dar lugar a la síntesis de vainillinamidas de ácidos orgánicos. El ácido orgánico empleado para la reacción púede ser cualquier ácido orgánico: natural o sintético, saturado, lineal o ramificado, con sustituyentes…
Derivados de aminotetralina, composiciones farmacéuticas que los contienen y su uso en terapia.
(25/05/2016) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
donde
A es un anillo seleccionado del grupo que consiste en los siguientes anillos heterocíclicos de 5 o 6 miembros:**Fórmula**
A es un anillo benceno y el compuesto tiene la siguiente fórmula:**Fórmula**
R es R1-W-A1-Q-Y-A2-X1-;
R1 es hidrógeno, alquilo C1-C6, cicloalquil C3-C12-alquilo C1-C4, alquilo C1-C6 halogenado, tri-(alquil C1-C4)- sililalquilo C1-C4, hidroxialquilo C1-C4, alcoxi C1-C6-alquilo C1-C4, aminoalquilo C1-C4, alquilamino C1-C6- alquilo C1-C4, dialquilamino C1-C6-alquilo C1-C4, alquilcarbonilamino C1-C6-alquilo C1-C4, alquiloxicarbonilamino C1-C6-alquilo C1-C4, alquilaminocarbonilamino C1-C6-alquilo C1-C4, di-alquilaminocarbonilamino C1-C6-alquilo C1-C4, alquilsulfonilamino C1-C6-alquilo C1-C4, (aril…
(26/11/2015) Un compuesto de acuerdo con la fórmula I:**Fórmula**
o un estereoisómero, sal farmacéuticamente aceptable o éster de la misma, en el que
E está ausente o está seleccionado del grupo que consiste en
H,
alquilo C1-C6 sustituido o sin sustituir,
arilo sustituido o sin sustituir,
heterociclilo sustituido o sin sustituir, y
heteroarilo sustituido o sin sustituir;
L está ausente o está seleccionado del grupo que consiste en
alquilo C1-C6 sustituido o sin sustituir,
-(NH)0-1-(CH2)j-NR3L-(CH2)k-,
-(NH)0-1C(R1L, R2L)-NR3L-C(R1L, R2L)-,
-C(R1L, R2L)-O-C(R1L, R2L)-,
-(CH2)j-NR3L-C(R1L, R2L-CONH-(CH2)k-,
-CO-C(R1L, R2L)-NHCO-,
-CONH-,
-NHCO-,
en las que
R1L, R2L y R3L están seleccionados…
(13/08/2014) Un compuesto de fórmula (I) o una de sus sales**Fórmula*+
en donde:
A representa piridin-2-ilo, piridin-3-ilo, piridazin-3-ilo, piridazin-4-ilo, pirimidin-5 5-ilo, 1,3-oxazol-2-ilo, 1H-pirazol-4-ilo o isoxazol-4-ilo o un grupo de fórmula (a) en donde * representa el punto de unión:
en donde, cuando A representa piridin-3-ilo, el anillo de piridinilo puede estar opcionalmente sustituido en la posición 2 con flúor (fluoro), metoxi o CH2OH, en la posición 4 con metilo o CH2OH o en la posición 5 con fluoro; cuando A representa 1H-pirazol-4-ilo, el anillo de pirazolilo puede estar opcionalmente sustituido en la posición 1 con metilo, y cuando A representa isoxazol-4-ilo, el anillo…
Composiciones de biarilo y métodos para modular una cascada de quinasas.
(18/06/2014) Un compuesto de acuerdo con la Fórmula IA**Fórmula**
o una sal, solvato, o hidrato del mismo, en la que:
T es un enlace;
Xy es-CY, N, o N-O;
Xz es CZ;
Y se selecciona entre hidrógeno, hidroxilo, halógeno, alquilo (C1, C2, C3, C4, C5, o C6) inferior, alcoxi C1, C2, C3, C4, C5, o C6, O-alquil (C1, C2, C3, C4, C5, o C6) inferior-arilo, y O-bencilo;
Xa es CRa, N, o N-O;
Xb es CRb, N, o N-O;
Xc es CRc, N, o N-O;
Xd es CRd, N, o N-O;
Xe es CRe, N, o N-O;
Ra, Rb, Rc, Rd, Re, R4, R5, y R6 son, independientemente, hidrógeno, hidroxilo, halógeno, P, alquilo C1, C2, C3, C4, C5, o C6, alcoxi C1, C2, C3, C4, C5, o C6, O-alquil (C1, C2, C3, C4, C5, o C6) inferior-arilo, O-bencilo, alquil C1, C2, C3, C4, C5, o C6-OH, COOH, COO-alquilo (C1, C2, C3, C4, C5, o C6) inferior, SO2H, SO2-alquilo (C1, C2, C3, C4, C5, o C6) inferior,**Fórmula**
en…
Tratamiento de síntomas de enfermedad renal con moduladores selectivos de receptor de andrógenos (SARM).
(05/03/2014) Un compuesto modulador selectivo de receptor de andrógenos (SARM) que tiene la fórmula I:**Fórmula**
en donde G es O o S;
X es O;
T es OH, OR, NHCOCH3 o NHCOR;
Z es NO2, CN, COOH, COR, NHCOR o CONHR;
Y es CF3, F, I, Br, Cl, CN, C(R)3 o Sn(R)3;
Q es alquilo, halógeno, CF3, CN, C(R)3, Sn(R)3, N(R)2, NHCOCH3, NHCOCF3, NHCOR, NHCONHR, NHCOOR, OCONHR, CONHR, NHCSCH3, NHCSCF3, NHCSR, NHSO2CH3, NHSO2R, OR, COR, OCOR, OSO2R, SO2R, SR; o Q junto con el anillo de benceno al que está unido es un sistema anular condensado representado por la estructura A, B o C:
R es alquilo, haloalquilo, dihaloalquilo, trihaloalquilo, CH2F, CHF2, CF3, CF2CF3, arilo, fenilo, halógeno, alquenilo u OH; y
R1 es CH3, CH2F, CHF2, CF3, CH2CH3 o CF2CF3
para usar en el tratamiento, prevención, supresión, inhibición o reducción de la incidencia de síntomas asociados…
Composición agroquímica y procedimiento para preparar y usar la misma.
(12/02/2014) Una composición agroquímica que comprende una N,N-dialquil(alquilamida de cadena larga) que se selecciona del grupo constituido por N,N-dietiloctadecanamida, N,N-dietilnonadecanamida, N,Ndipropiloctadecanamida, N,N-dipropilnonadecanamida, N,N-dibutiloctadecanamida, N,N-dibutilnonadecanamida, o
N,N-dipentiloctadecanamida;
y al menos un ingrediente activo de azol, en donde el, al menos uno, ingrediente activo de azol se selecciona de compuestos que tienen la fórmula general (II)**Fórmula**
en la que R1 representa fenilo, 4-clorofenilo, 4-clorofeniletilo, 4-fluorofenilo, 2,4-diclorofenilo, o 4- clorofeniloxi;
R2 representa n-butilo, ter-butilo, fenilo, 2-fluorofenilo o un grupo de la fórmula general (III):**Fórmula**
y
R3 representa hidroxilo, oxígeno…
Cetoenoles cíclicos sustituidos con cicloalquilfenilos.
(25/09/2013) Compuestos de la fórmula (I) **Fórmula**
(I) CKE (J)m XY 2 34 5 6
en la que
J representa ciclopropilo,
X representa cloro, metilo o etilo,
Y representa cloro, metilo, etilo o hidrógeno,
m representa el número 1 o 2,
con la condición de que al menos uno de los radicales J, X o Y esté localizado en la posición 2 del radical fenilo y no sea hidrógeno, donde los radicales J, X e Y se disponen en los siguientes patrones de sustitución del fenilo **Fórmula**
CKE representa uno de los grupos
A representa alquilo C1-C4 o ciclopropilo,
B representa hidrógeno o metilo o
A, B y el átomo de carbono al que están unidos…
Derivados de adamantil diamida y usos de los mismos.
(14/08/2013) Compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
en la que:
R1 es alquilo, cicloalquilo, cetocicloalquilo, heterociclilo, arilo o heteroarilo, en el que cada uno estáopcionalmente mono, di, o trisustituido independientemente con alquilo, alcoxi, halógeno, ciano, nitro,trifluoroalquilo, amino, alquilamino, dialquilamino, acilo, arilo, heteroarilo, heterociclilo, heterociclilo-R3, -NHR3, -N(alquilo)R3, -C(O)NHR3, -C(O)N(alquilo)R3, -NHC(O)R3, -N(alquilo)C(O)R3, -OH o -OR3, y
R2 es alquilo C2-C6, cicloalquilo, cetocicloalquilo, heterociclilo, arilo o heteroarilo, en el que cada uno estáopcionalmente mono, di, o trisustituido independientemente con alquilo, alcoxi, halógeno, ciano, nitro,trifluoroalquilo, amino, alquilamino, dialquilamino, acilo, arilo, heteroarilo, heterociclilo, heterociclilo-R3, -NHR3, -N(alquilo)R3,…
Procedimiento para la producción de poliisocianatos.
(01/02/2013) Procedimiento para la producción de un poliisocianato que comprende (a) fosgenar una poliamina para formar un poliisocianato haciendo reaccionar una poliamina en la que se basa el poliisocianato en disolución en un disolvente inerte con fosgeno opcionalmente en disolución en un disolvente inerte, (b) separar el disolvente del poliisocianato, (c) tratar el disolvente separado con un catalizador de trimerización de isocianato.
(13/06/2012) Un compuesto que tiene la fórmula II: **Fórmula**
o un estereoisómero, sal farmacéuticamente aceptable, o éster del mismo, en la queD-G-Y, tomadas conjuntamente, están seleccionados del grupo que consiste en·**Fórmula**
PRODUCTO FARMACEUTICO PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS NEUROLOGICOS Y NEUROPSIQUIATRICOS.
(01/04/2007) Compuestos de la fórmula siguiente: o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, en la que: X es nitrógeno o carbono, y R2 no está presente cuando X es nitrógeno; R2 (a) es hidrógeno, alquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6), ciano, alcanoílo (C2-C7), aminocarbonilo, alquilaminocarbonilo (C1-C6) o dialquilaminocarbonilo , en el que cada alquilo es independientemente C1 a C6, (b) comprende (cuando R1 no es aminoetileno, -O-R8 o -S-R8*) hidroxi, flúor, cloro, bromo o alcanoiloxi (C2-C7), (c) forma un doble enlace con un carbono o nitrógeno adyacentes de uno de entre R1, Rxb o Ryb, o (d) es R2a unido por R2b a X, o (e) etileno que forma una tercera estructura en puente como se expone en (2iii)(b)(i); (2i) Rx es Rxa unido por Rxb a X; (2ii) Ry es Rya unido por Ryb a X; (2iii) Rxa, Rya y R2a, son independientemente Ar que es arilo…
COMPUESTO Y COMPOSICION PARA AGENTES ACTIVOS DE ADMINISTRACION.
(16/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: EMISPHERE TECHNOLOGIES, INC.. Inventor/es: LEONE-BAY, ANDREA, WANG, ERIC, HO, KOC-KAN, LEIPOLD, HARRY R., MILSTEIN, SAM J., SARRUBI, DONALD J., GSCHNEIDER, DAVID.
Una composición farmacéutica o una forma de dosis unitaria que comprende la composición farmacéutica que comprende: A. Al menos un agente activo; y B. Un compuesto que tiene la siguiente fórmula o una sal de él.
COMPUESTOS DE CLOPENTANO SUSTITUIDO COMO INHIBIDORES DE LA NEURAMINIDASA.
(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOCRYST PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: MONTGOMERY, JOHN, A., BABU, YARLAGADDA, S., CHAND, POORAN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNOS COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I) ASI COMO SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. ESTA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A SUS PROCEDIMIENTOS DE ELABORACION. COMPUESTOS DERIVADOS DE LA FORMULA ANTERIOR SON INHIBIDORES DE NEURAMINIDASAS DEL VIRUS DE LA GRIPE Y SE PUEDEN USAR PARA EL TRATAMIENTO DE LOS PACIENTES INFECTADOS POR EL VIRUS DE LA GRIPE.
COMPOSICION CURABLE POR RADIACION.
(16/07/2006). Solicitante/s: DSM N.V.. Inventor/es: HOUWELING, MARTEN, MEIJ, THEODORUS, HENDRIK, DIAS, AYLVIN, JORGE, ANGELO, ATHANASIU, JANSEN, JOHAN, FRANZ, GRADUS, ANTONIUS, VAN BENTHEM, RUDOLFUS, ANTONIUS, THEODORUS, MARIA.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION QUE PUEDE ENDURECERSE MEDIANTE RADIACION Y QUE COMPRENDE UN ESTER CARBOXILICO MONOVALENTE O POLIVALENTE DE UN COMPUESTO QUE CONTIENE UN GRUPO BE - HIDROXIALQUILAMIDA, ESTANDO EL ESTER CARBOXILICO D ERIVADO DE UN ACIDO CARBOXILICO DE NO SATURACION AL , BE ETILENICO. UNA COMPOSICION DE REVESTIMIENTO BASADA EN ESTA COMPOSICION TIENE UNA ALTA VELOCIDAD DE POLIMERIZACION Y MUESTRA LAS PROPIEDADES QUIMICAS Y MECANICAS DESEADAS.
DERIVADOS DE 2-AMINOTIAZOLINA Y SU UTILIZACION COMO INHIBIDORES DE NO-SINTASA.
(16/03/2006) Uso de derivados de 2-aminotiazolina de fórmula: en la que o R1 es un átomo de hidrógeno o un radical alquilo y R2 es un radical alquilo, -alq-NH2, -CH2-R3, -CH2-S-R4 o fenilo sustituido con un radical nitro o C(=NH)CH3, o R1 es un radical alquilo y R2 es un átomo de hidrógeno, R3 es un radical cicloalquilo (3-6C), piridilo, N- óxido de piridilo, tienilo, tiazolilo, imidazolilo, pirazinilo, triazolilo, fenilo o fenilo sustituido con un radical nitro, hidroxi o carboxi, R4 representa un radical piridilo o N-óxido de piridilo. alq representa un radical alquileno entendiendo que los radicales alquilo y alquileno contienen 1 a 6 átomos de carbono en cadena lineal o ramificada, los racémicos, enantiómeros, diastereoisómeros y sus mezclas, sus tautómeros…
SALES DE HIDROXIEICOSATETRAENOATO , COMPOSICIONES Y METODOS DE USO EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL OJO SECO.
(16/11/2005). Solicitante/s: ALCON UNIVERSAL, LTD.. Inventor/es: GAMACHE, DANIEL, A., YANNI, JOHN, M., CONROW, RAYMOND, E., SCHNEIDER, L., WAYNE, PASQUINE, TERRI, BHAGAT, HARESH, G.
Una composición farmacéutica para el tratamiento de la xeroftalmía y de otros trastornos que requieren hidratación del ojo, que comprende un derivado de HETE según las fórmulas (I), (II) o (III): en las que: Y es en las que R es H o C(O)R, R es H, alquilo sustituido o no sustituido, cicloalquilo, (cicloalquil)alquilo , arilo, arilalquilo, en los que la sustitución se realiza con un fragmento seleccionado del grupo que consta de: alquilo, halógeno, hidroxi e hidroxi funcionalmente modificado, y X es un grupo salino O-M+ farmacéuticamente aceptable, en el que M+ es un catión farmacéuticamente aceptable seleccionado del grupo que consta de: Na+, K+ y NH4+, la composición farmacéutica comprende además etanol.
DERIVADOS BENCENOIDES DEL ACIDO 15-HIDROXIEICOSATETRAENOICO Y METODOS PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL OJO SECO.
(01/10/2005). Solicitante/s: ALCON, INC. Inventor/es: KLIMKO, PETER, G., PIERCE, DAVID, R.
Una composición para el tratamiento del ojo seco y de otros trastornos que requieren la humectación del ojo, que comprende un vehículo farmacéuticamente aceptable y una cantidad farmacéuticamente efectiva de uno o más compuestos de la **fórmula**, en la que: R1 es un grupo CO2R, un grupo CONR2R3, un grupo CH2OR4, un grupo CH2NR5R6, un grupo CH2N3, un grupo CH2Hal, un grupo CH2NO2, un grupo CH2SR20, un grupo COSR21 ó un grupo 2, 3, 4, 5-tetrazol-1-ilo.
ANALOGOS DEL ACIDO HIDROXIEICOSATETRAENOICO Y METODOS DE USO EN EL TRATAMIENTO DE TRANSTORNOS DE OJO SECO.
(16/12/2004) Una composición para el tratamiento del ojo seco y otros desórdenes que requieren la humectación del ojo, que comprende un excipiente aceptable farmacéuticamente y una cantidad farmacéuticamente eficaz de uno o más compuestos de la fórmula I siguiente: n -C5H11 -Y -A -CH2 -R1 I en la que: R1 es CO2R, CONR2R3, CH2OR4, CH2NR5R6, CH2N3, CH2Hal, CH2NO2, CH2SR20, COSR21, o 2, 3, 4, 5-tetrazol 1-il, en donde: R es H o un catión aceptable farmacéuticamente, o CO2R forma un resto éster aceptable farmacéuticamente; NR2R3, NR5R6 son iguales o diferentes y comprenden un grupo amino libre o modificado funcionalmente; OR4 comprende un grupo hidroxilo libre o modificado funcionalmente; Hal es F, Cl, Br, o I; R20 es H, alquilo, acilo; R21 es H o un catión aceptable farmacéuticamente, o COSR21 forma un resto tioéster aceptable farmacéuticamente; A es L1-A1-L2;…
COMPOSICIONES QUE CONTIENEN DERIVADOS DE ACIDO HIDROXIEICOSA TETRAENOICO Y METODO DE USO PARA TRATAR TRASTORNOS DE LA XEROFTALMIA.
(16/12/2004). Solicitante/s: ALCON UNIVERSAL, LTD.. Inventor/es: GAMACHE, DANIEL, A., YANNI, JOHN, M., SCHNEIDER, L., WAYNE, PASQUINE, TERRI, BHAGAT, HARESH, G., WEIMER, LORI, K., KESSLER, TIMOTHY, L., WEI, ZHONGYOU.
Una composición para el tratamiento de la xeroftalmía y otros trastornos que requieren la humectación del ojo, que comprende un vehículo aceptable farmacéuticamente, una cantidad eficaz farmacéuticamente de uno o más derivados de HETE de acuerdo con las fórmulas (I), (II) ó (III), y etanol en una cantidad suficiente para mejorar la eficacia del (de los) derivado(s) de HETE: en la que: X es OR ó NHR; R es H, alquilo sustituido o no sustituido, cicloalquilo, (cicloalquil)alquilo , arilo, arilalquilo, en la que sustitución se lleva a cabo con un resto que se escoge en el grupo formado por: alquilo, halógeno, hidróxi e hidróxi modificado funcionalmente; e Y es en la que R´´ es H ó OR´´ es un grupo hidróxi modificado funcionalmente.
HOMOLOGOS DE 15-HETE CON SUSTITUCION 3-HETEROATOMICA Y DOS CARBONOS, Y METODO DE USO.
(16/10/2004) Una composición para el tratamiento del ojo seco y otros trastornos que requieren el humedecimiento del ojo, que comprende un vehículo farmacéuticamente aceptable y una cantidad farmacéuticamente efectiva de uno o más compuestos de la siguiente fórmula I: **(fórmula)** en la que: R1 es (CH2)nCO2R, (CH2)nCONR2R3, (CH2)nCH2OR4, (CH2)nCH2NR5R6, (CH2)nCH2N3, (CH2)nCH2Hal, (CH2)nCH2 NO2, (CH2)nCH2SR20, (CH2)nCOSR21 o (CH2)n-2, 3, 4, 5-tetrazol-1-ilo, en las que: R es H o CO2R forma una sal farmacéuticamente aceptable o un éster farmacéuticamente aceptable; NR2R3 y NR5R6 son iguales o diferentes y comprenden un grupo amino libre o funcionalmente modificado; OR4 comprende un grupo hidroxi libre…
DERIVADOS DITERPENOS Y AGENTES ANALGESICOS ANTI-INFLAMATORIOS QUE COMPRENDEN A LOS MISMOS.
(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SAE HAN PHARM. CO., LTD. SUH, YOUNG GER. Inventor/es: SUH, YOUNG GER, CHOI, YOUNG HOON, LEE, HYE KYUNG, KIM, YOUNG HO, PARK, HYOUNG SUP.
Un derivado diterpeno representado por la **fórmula** en donde R1 y R2 representan individualmente hidrógeno o hidroxilo, o éstos forman un doble enlace en el ciclo, R3 representa vinilo, hidroxietilo, metoxietilo, acetiloxietilo, metoximetoxietilo, metoxietoximetoxietilo , metoxiiminoetilo o grupo isoxazolinilo, R4 representa carboxilo, carboximetilo, carboxivinilo, carboxietilo, carboxipropilo, carboxibutilo, carboxibutadienilo, carboxialilo, carboxihomoalilo, carbamoílo, metilcarbamoílo, hidroxi-carbamoílo, carbazoilo, N- pipsilcarbamoilmetilo , N-pipsilcarbamoil-etilo , N- pipsilcarbamoilbutadienilo o N-metanosulfonil- carbamoiletilo, con la excepción que cuando R1 y R2 forman un doble enlace en el ciclo y R3 es vinilo, R4 no es carboxilo.
MODULADORES DE RXR SELECTIVOS A DIMEROS Y METODOS PARA SU USO.
(01/08/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: LIGAND PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: BOEHM, MARCUS, F., ZHANG, LIN, HEYMAN, RICHARD A., MUKHERJEE, RANJAN, NADZAN, ALEX, M., FARMER, LUC, J., CANAN-KOCH, STACIE, HWANG, CHAN, KOU, BADEA, BETH, ANN, DARDASHTI, LAURA, J., LALA, DEEPAK, S.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS MODULADORES RXR SELECTIVOS PARA DIMEROS, QUE PRESENTAN ACTIVIDAD AGONISTA PARCIAL Y/O ANTAGONISTA EN EL CONTEXTO DE UN HOMODIMERO RXR Y/O HETERODIMEROS RXR. ASIMISMO, SE PROPORCIONAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE INCORPORAN DICHOS COMPUESTOS MODULADORES SELECTIVOS PARA DIMEROS RXR Y METODOS DE UTILIZACION TERAPEUTICA DE LOS MISMOS.
DERIVADOS DE ACIDOS GRASOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/07/2000). Solicitante/s: YISSUM RESEARCH DEVELOPMENT COMPANY OF THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM. Inventor/es: MECHOULAM, RAPHAEL, HANUS, LUMIR, DEVANE, WILLIAM, A. 5480 WISCONSIN AVENUE, BEUER, AVIVA.
AMIDAS DE ACIDOS GRASOS POLIINSATURADOS PUROS Y SUS DERIVADOS. ESTOS COMPUESTOS PRODUCIDOS SINTETICAMENTE SON CAPACES DE IMITAR DE FORMA NATURAL LA OCURRENCIA DE LAS ANANDAMIDAS EN LA MENTE Y UNIR EL RECEPTOR CANABINOIDE. LOS COMPUESTOS EXHIBEN ACTIVIDAD FISIOLOGICA Y SON UTILES COMO INGREDIENTES ACTIVOS EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE INFLAMACION, MIGRAÑAS, ACTIVIDAD DE ESPECTICIDAD, GLAUCOMA, ESCLEROSIS MULTIPLE. LOS COMPUESTOS ACTIVOS PUEDEN PROPORCIONARSE EN FORMA DE ISOTOPO MARCADO.
COMPUESTOS BICICLICOS SUSTITUIDOS, FUSIONADOS Y PUENTES UTILIZADOS COMO AGENTES TERAPEUTICOS.
(01/03/2000). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: HU, HONG, JAGDMANN, G., ERIK, JR., MENDOZA, JOSE, SERAFIN.
LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA PROTEINA QUINASA C. ASIMISMO SE DESCRIBEN LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE INCLUYEN DICHOS COMPUESTOS.
COMPUESTOS BIAROMATICOS DERIVADOS DE AMIDA, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y COSMETICAS QUE LOS CONTIENEN Y UTILIZACIONES.
(16/04/1998) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS BIAROMATICOS DERIVADOS DE AMIDA DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE: AR REPRESENTA UN RADICAL ELEGIDO ENTRE LOS RADICALES DE LAS SIGUIENTES FORMULAS (A)-(E), Z REPRESENTA -CO.NR{SUB,7}, R{SUP,1} REPRESENTA: (I) UN RADICAL -CH{SUB,3}, (II) UN RADICAL -CH{SUB,2}-O-R{SUB,6} , (III) UN RADICAL -O-R{SUB,6}, (IV) UN RADICAL -CO-R{SUB,8}, (V) UN RADICAL -S(O{SUB,7}R{SUB,9}, -BIEN X Y Y PUEDEN SER TOMADOS SEPARADAMENTE: X REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO INFERIOR, Y REPRESENTA UN RADICAL DE FORMULA (CH{SUB,2}){SUB,N}-CH{SUB ,3} O DE FORMULA -(CH{SUB,2}){SUB,N}R{SUB ,10}, BIEN X E Y PUEDEN SER TOMADOS JUNTOS, X E Y FORMAN UN RADICAL…
COMPUESTO DE ESTABILIZACION PARA POLIMEROS ORGANICOS.
(16/02/1998). Solicitante/s: GREAT LAKES CHEMICAL ITALIA S.R.L.. Inventor/es: BROUSSARD, FABIO, BUSETTO, CARLO, DR..
SE DESCRIBEN LOS COMPUESTOS DE ESTABILIZACION PARA POLIMEROS ORGANICOS, QUE COMPRENDEN MEZCLAS DE POR LO MENOS UN ANTIOXIDANTE FENOLICO Y DE OTRO ANTIOXIDANTE AMINICO, SOMETIDOS A TRATAMIENTO PREVIO TERMICO. MUESTRAN UN EFECTO ESTABILIZADOR CONSIDERABLEMENTE MAYOR QUE AQUEL DE LOS COMPONENTES INDIVIDUALES Y QUE EL DE LAS MEZCLAS SIN TRATAR CORRESPONDIENTES.
QUELANTES DE POLIAMIDA FUNCIONALIZADOS Y COMPLEJOS DE RODIO DE LOS MISMOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(16/11/1996). Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY. Inventor/es: FORDYCE, WILLIAM, A., FAZIO, MICHAEL, J., KRUPER JR., WILLIAM J., POLLOCK, DOUGLAS K., INBASEKARAN, MUTHIAH N.
SE DESCRIBE UN GRUPO DE QUELANTES DE POLIAMIDA FUNCIONALIZADOS QUE FORMAN COMPLEJOS CON RODIO. LOS COMPLEJOS DE RODIO PUEDEN UNIRSE A UN ANTICUEROI O A UN FRAGMENTO DE ANTICUERPO Y EMPLEARSE CONFINES TERAPEUTICOS O DIAGNOSTICOS.
DERIVADO DEL N-(1-CARBOXI-3-FENILPROPIL)-L-LISINA Y PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR LISINOPRIL UTILIZANDO EL COMPUESTO.
(16/04/1995). Solicitante/s: KANEGAFUCHI KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: INOUE, KENJI, TAKAHASHI, SATOMI, MATSUMOTO, MITSUNORI.
UN DERIVADO DEL N2 - (1 - SUBSTITUIDO - 3 - FENILPROPIL) - L - LISINA ES REVELADO Y ESTA REPRESENTADO POR LA FORMULA (I), EN DONDE R1 REPRESENTA UN GRUPO PROTECTIVO TIPO METANO O ACIL, R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUIL, O UN GRUPO ARALQUIL, X REPRESENTA UN GRUPO (CN) CIANO O UN GRUPO AMINOCARBONIL (CONH2) Y LA MARCA "*" REPRESENTA LA CONFIGURACION (S) DEL ATOMO DE CARBONO TEASIMETRICO.
NUEVOS DERIVADOS DE BENZOATO DE ETANOLAMINA, SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/04/1995). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: BOULANGER, MICHELLE, WIERZBICKI, MICHEL, DUHAULT, JACQUES, HUGON, PIERRE, LACOUR, FRANCOISE.
NUEVOS DERIVADOS DE BENZOATO, UTILIZABLES COMO MEDICAMENTOS Y QUE RESPONDEN A LA FORMULA (I): EN LA QUE R ES TAL COMO SE DEFINE EN LA DESCRIPCION, BAJO FORMAS RACEMICAS Y ENANTIOMERAS. ESTOS NUEVOS COMPUESTOS Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES PUEDEN SER UTILIZADOS EN TERAPIA.
