CIP-2021 › C › C07 › C07C › C07C 233/00 › C07C 233/49[4] › con el átomo de carbono del grupo carboxamido unido a un átomo de carbono de una estructura carbonada acíclica insaturada.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 233/00 Amidas de ácidos carboxílicos.
C07C 233/49 · · · · con el átomo de carbono del grupo carboxamido unido a un átomo de carbono de una estructura carbonada acíclica insaturada.
(25/10/2019). Solicitante/s: GIULIANI S.P.A.. Inventor/es: PINI,ELENA, GIULIANI,GIAMMARIA, BENEDUSI,ANNA, BARONI,Sergio, MARZANI,BARBARA.
Ácido 4-((2E,4E,6E)-octa-2,4,6-trienamid) butanoico de fórmula:**Fórmula**.
PDF original: ES-2728550_T3.pdf
(25/10/2017) Un compuesto de Fórmula I,**Fórmula** 5 o una sal, un hidrato, un solvato, un enantiómero o un estereoisómero farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que: R1, R2, R3 y R4 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en H, Cl, F, CN, -NH(alquilo C1-C3), -N(alquilo C1-C3)2, -NH(C(O)alquilo C1-C3), -N(C(O)alquilo C1-C3)2, -C(O)H, -C(O)alquilo C1-C3, -C(O)Oalquilo C1-C3, -C(O)NH2, -C(O)NH(alquilo C1-C3), -C(O)N(alquilo C1-C3)2, -O-alquilo C1-C3, -S(O)alquilo C1-C3 y -S(O)2-alquilo C1-C3; W1 y W2 son cada uno independientemente nulos, O o NH, o cuando W1 y W2 son ambos NH, entonces tanto W1 como W2 se pueden tomar conjuntamente para formar una fracción de piperazina; - - - - - representa un enlace opcional que cuando está presente, es necesario que Q sea nulo; …
(25/10/2017) Un compuesto de Fórmula III:**Fórmula** o una sal, un hidrato, un solvato, un enantiómero o un estereoisómero farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que: cada W1 y W2 son independientemente nulos, O o NH, o cuando W1 y W2 son ambos NH, entonces tanto W1 como W2 se pueden tomar conjuntamente para formar una fracción de piperazina; - - - - - representa un enlace opcional que cuando está presente, es necesario que Q sea nulo; cada a y c son independientemente H, CH3, -OCH3, -OCH2CH3 o C(O)OH; cada b es H, CH3, C(O)OH u O-Z; cada d es H o C(O)OH; cada n, o, p y q es independientemente 0 o 1; cada Z es H o**Fórmula** con la condición de que al menos haya un**Fórmula** en el compuesto; cada r es independientemente 2,3 o 7; cada s es independientemente…
(22/06/2016). Solicitante/s: UNILEVER N.V.. Inventor/es: DIVONE, PETER, ANTHONY, AU, VAN, HARICHIAN,BIJAN, AHTCHI-ALI,BADREDDINE, WINTERS,JOHN ROBERT.
Un procedimiento de preparación de un ácido de glicinato de acilo C8-C22 o una sal del mismo que comprende: (i) hacer reaccionar una mezcla de glicina o una sal de la misma con un éster de ácido graso en un medio seleccionado del grupo que consiste en glicerol, propilenglicol y combinaciones de los mismos y en el que la mezcla tiene un pKa que varía de 9,5 a 13; (ii) calentar la mezcla para formar el ácido de glicinato de acilo C8-C22 o una sal del mismo; y (iii) recuperar el ácido de glicinato de acilo C8-C22 o la sal del mismo en una masa resultante de reacción.
PDF original: ES-2592754_T3.pdf
(12/02/2016) Un procedimiento de preparación de compuestos acilamido C8-C22, que comprende: (i) hacer reaccionar un compuesto amino -o su sal- que tiene una estructura (I) con un éster de ácido graso en un medio que es un poliol de peso molecular que oscila desde 76 hasta 300:**Fórmula** caracterizado porque R2 es hidrógeno, CH2COOX o un radical alquilo C1-C5; R3 es hidrógeno; R4 se selecciona entre el grupo que consiste en (CH2)mCO2X, (CH2)mSO3X, CH2NR2(CH2)mOH y radicales glucosilo; R5 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, hidroxifenilo, hidroxialquilo C1-C6, alquilo C1-C10, bencilo, hidroxibencilo, alquilcarbamido, tioalquilo y radicales carboxílicos; X se selecciona entre hidrógeno, iones metálicos, sales de amina y radicales alquilo…
(11/07/2013) Un compuesto de fórmula Ia, **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable o hidrato del mismo, donde: cada uno de Q1 y Q2 se selecciona independientemente entre hidrógeno, alquilo C1-C12, cicloalquilo C3-C6,alquiloxi C1-C12, nitro, halógeno, hidroxilo, amino, mono o dialquilamino, ácido carboxílico o una sal o éster delmismo, ácido sulfónico o una sal o éster del mismo, ácido fosfórico o una sal o éster del mismo, o un grupo quecontiene nitrógeno, tal como carboxamida, sulfonamida o fosforamida, donde cada alquilo C1-C12, alquiloxi C1-C12o cicloalquilo C3-C6 está opcionalmente sustituido con hidroxilo, amino, ácido carboxílico o una sal o éster delmismo, ácido sulfónico o una sal o éster del mismo, ácido fosfórico o una sal o éster del mismo, o un grupo quecontiene…
(23/05/2012) Compuesto de fórmula (I) : en la que Y es H, un acetal (C4-C6), acilo (C1-C5) o alquilo (C1-C5); X es el residuo de un hidrato de carbono seleccionado de un sacárido, celulosa modificada químicamente, sacárido modificado químicamente y almidón modificado químicamente; y n tiene un valor de 1 con respecto al número de grupos hidroxilo disponibles en dicho hidrato de carbono, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
(16/06/2004). Solicitante/s: TAKARA SHUZO CO. LTD.. Inventor/es: KATO, IKUNOSHIN, TAKESAKO, KAZUTOH, UENO, MITSUHIRO, AWAZU, NAOYUKI 107 HAMOPARESU-KUSATSU, UNO, YOKO.
La presente invención tiene como objetivo proporcionar nuevas sustancias biológicamente activas que tienen valor como agentes terapéuticos para infecciones fúngicas y trastornos inmunitarios. Esta invención se refiere a análogo/s de sustancias biológicamente activas TKR2449 representados por la siguiente fórmula general (A): *fórmula * (En la fórmula, R{sub,1}, R{sub,2} y R{sub,3} son iguales o diferentes entre sí y cada uno representa hidrógeno o un grupo alquilo de 1 a 4 átomos de carbono. R{sub,4} es un grupo alquilo o alquenilo lineal o ramificado de 1 a 8 átomos de carbono.
(16/04/2004). Solicitante/s: PEPTECH LIMITED WOMEN'S AND CHILDREN'S HOSPITAL. Inventor/es: WIDMER, FRED, SLEIGH, MERILYN, JOY, SCHOBER, PAUL, ADAM, FERRANTE, ANTONIO, POULOS, ALFRED, RATHJEN, DEBORAH, ANN.
EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTAN COMPUESTOS DE ACIDOS GRASOS POLIINSATURADOS QUE POSEEN UNA ACTIVIDAD ANTIPALUDICA Y/O ESTIMULADORA DE NEUTROFILOS, O UNA ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA. LOS ACIDOS GRASOS POLIINSATURADOS CONTIENEN UNA CADENA DE 16 A 26 CARBONOS, DE 3 A 6 BANDAS DOBLES Y ESTAN COVALENTEMENTE ACOPLADOS EN EL GRUPO DE ACIDO CARBOXILICO A UN AMINOACIDO. ES PREFERENTE QUE EL ACIDO GRASO CONTENGA DE 18 A 22 CARBONOS Y QUE EL AMINOACIDO SEA GLICINA O ACIDO ASPARTICO. LOS COMPUESTOS PREFERENTES CON ACIDO {GA} LINOLEICO AHEXAENOICO LINOLEICO PARTICO, ACIDO ARAQUIDONICO TAENOICO ARTICO.
(01/05/2003) EN LA PRESENTE INVENCION SE DESCRIBEN REACTIVOS COMPLEJANTES DE COMPUESTOS DE BORO, REACTIVOS INTERMEDIARIOS DE DICHOS REACTIVOS COMPLEJANTES Y PROCEDIMIENTOS PARA SINTETIZAR DICHOS REACTIVOS. TALES REACTIVOS, INCLUYENDO AQUELLOS REPRESENTADOS POR LAS FORMULAS GENERALES (I) Y (II), PUEDEN SER UTILIZADOS, DESPUES DE REACCIONES ADICIONALES DESCRITAS EN LA PRESENTE INVENCION, PARA COMPLEJARSE CON COMPUESTOS BORICOS TALES COMO EL ACIDO FENILBORICO O DERIVADOS DE DICHO ACIDO. SE DESCRIBEN REACTIVOS COMPLEJANTES DE COMPUESTOS DE BORO, COMPLEJOS DE COMPUESTOS A BASE DE BORO Y PROCEDIMIENTOS PARA SINTETIZAR TALES REACTIVOS Y COMPLEJOS. DICHOS REACTIVOS Y COMPLEJOS INCLUYEN AQUELLOS QUE SE DESCRIBEN EN LA FORMULA GENERAL (CIII), EN LA FORMULA…
(01/12/2001). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Inventor/es: HATTORI, TATSUYA, TOKAI PLANT, AJINOMOTO CO., INC., HIRAI, KIYOMIKI, TOKAI PLANT, AJINOMOTO CO., INC.
SE DESCRIBE UN PROCESO VENTAJOSO INDUSTRIALMENTE PARA PRODUCIR UN AMINOACIDO ACILACIDICO DE CADENA LARGA DE N, A PARTIR DE UN AMINOACIDO ACIDICO Y UN HALURO DE ACIDO GRASO DE CADENA LARGA. SE OBTIENE EL PRODUCTO DESEADO CON UN ELEVADO RENDIMIENTO, SIN LOS PROBLEMAS DE OLOR Y SEGURIDAD QUE PUEDEN SURGIR CUANDO PERMANECEN LOS DISOLVENTES Y EL CATALIZADOR EN EL PRODUCTO DESEADO. SE REDUCE EL EQUIPO DE ELIMINACION DE DISOLVENTES, LO QUE SIMPLIFICA LA PRODUCCION. DE ACUERDO CON EL PROCESO DE LA INVENCION, SE PRODUCE UN AMINOACIDO ACILACIDICO DE CADENA LARGA DE N CONDENSANDO UN AMINOACIDO ACIDICO CON UN HALURO DE ACIDO GRASO DE CADENA LARGA EN PRESENCIA DE UN ALCALI, Y LA REACCION SE REALIZA EN PRESENCIA DE ALCOHOL POLIHIDRICO.
(16/02/2001). Solicitante/s: HAMPSHIRE CHEMICAL CORP.. Inventor/es: WOODBURY, RICHARD, P., GAUDETTE, ROGER, R., WOOD, F., DAVID.
PROCESO DE PREPARACION DE AMINOACIDOS N - ACILO DE METALES ALCALINOS, ESPECIALMENTE SARCOSINATOS SODICOS DE N - ACILO. EL PROCESO DE LA INVENCION ELIMINA EL USO DE TRICLORURO DE FOSFORO O CLORURO DE TIONILO Y CLORUROS DE ACIDO CARBOXILICO. EL PROCESO COMPRENDE LA REACCION DIRECTA DE UN AMINOACIDO N - ACILO DE METAL ALCALINO CON UN ACIDO GRASO A ELEVADAS TEMPERATURAS, CON UNA CONSTANTE ELIMINACION DEL AGUA GENERADA EN LA REACCION.
(01/01/2001). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: EHLE, BEATE, AUS DEM KAHMEN, MARTIN, SCHUH, GEORG, HERTEL, DIETER.
EN UN PROCEDIMIENTO Y UN DISPOSITIVO PARA LA PRODUCCION CONTINUA DE N ACIDOS ACILAMINOCARBOXILICOS Y N ACIDOS ACILAMINOSULFONICOS, ASI COMO SUS SALES METALICAS ALCALINAS, A PARTIR DE LAS SALES METALICAS ALCALINAS DE ACIDOS AMINOCARBOXILICOS O ACIDOS AMINOSULFONICOS Y HALUROS DE ACIDO CARBOXILICO EN UN REACTOR CONFORMADO COMO CIRCUITO CERRADO, LOS REACTIVOS SON INTRODUCIDOS PARA SU REACCION INMEDIATA EN EL CIRCUITO CERRADO, SIENDO CONTINUAMENTE ESCLUSADA UNA PARTE DE LA SOLUCION DEL PRODUCTO QUE SE CORRESPONDE CON LA CANTIDAD INTRODUCIDA FUERA DEL CIRCUITO CERRADO. LOS REACTIVOS SON PUESTOS EN CIRCULACION A TRAVES DE UNA BOMBA DE CIRCULACION. LA TEMPERATURA EN LOS REACTORES ES REGULADA, ABDUCIENDOSE EL CALOR GENERADO DURANTE LA REACCION.
(01/02/1999). Solicitante/s: HAMPSHIRE CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: PARKER, BRIAN A., CULLEN, BARRY A.
DERIVADOS N-ACILO DEL ACIDO ETILENEDIAMINETRIACETICO Y PROCESOS PARA SU PREPARACION, COMPRENDIENDO LA REACCION DEL ACIDO ETILENEDIAMINETRIACETICO CON HALURO DE ACILO.
(16/10/1997). Solicitante/s: MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY. Inventor/es: BABU, GADDAM, N., WINSLOW, LOUIS, E., HEILMANN, STEVEN M., SMITH, HOWELL, K., II.
LA INVENCION PROPORCIONA NUEVAS CETONAS ARIL ACETIL DISUSTITUIDAS FUNCIONALES ACRILAMIDAS Y UN PROCESO PARA SU PREPARACION EN GRADES CANTIDADES DE MODO QUE NO RESULTEN CONTAMINADAS POR MATERIALES DIFUNCIONALES. LA INVENCION PROPORCIONA ADEMAS COMPOSICIONES FOTO-CRUZADAS-ENLAZABLES QUE CONTIENEN UNO O MAS MONOMEROS ETILENICAMENTE INSATURADOS Y COMO FOTOINICIADOR LA CETONA ARIL ACETIL DISUSTITUIDA FUNCIONAL ACRILAMIDA DE LA INVENCION. LAS COMPOSICIONES SON UTILES PARA LA PREPARACION DE PELICULAS Y REVESTIMIENTOS, EN CONCRETO REVESTIMIENTOS ADHESIVOS SENSIBLES A LA PRESION.
(16/02/1997). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: GENARD, SYLVIE, GALEY, JEAN-BAPTISTE, HOCQUAUX, MICHEL.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE DERIVADOS DE DESHIDROALANINAS DE FORMULA (I) CON R{SUB,1}:H, O ALQUILO EN C{SUB,1-4} DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA, O ALQUILO EN C{SUB,120} DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA DONDE X{SUB,1}, X{SUB,2}, X{SUB,3}, X{SUB,4},X{SUB,5} = H, HALOGENO, HIDROXILO, ALQUILO O ALCOXI EN C{SUB,1-4} DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA.
(16/01/1996). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: LANGE, WALTER, GROSSER, ROLF, DR., BIELEFELDT, DIETMAR, ARLT, DIETER, PROF. DR., BOMER, BRUNO, DR..
LA INVENCION CONSISTE EN NUEVOS DERIVADOS OPTICO-ACTIVOS DE ACIDO ACRILAMINO N-ALFA-FLUORADO DE LA FORMULA GENERAL: EN LA QUE R SUB 1, R SUB 2, R SUB 3 Y X TIENEN EN LA DESCRIPCION EL SIGNIFICADO INDICADO, UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION, SU POLIMERIZACION A POLIMEROS OPTICO-ACTIVOS Y LA UTILIZACION DE ESTOS POLIMEROS COMO ADSORBIENTES PARA LA SEPARACION CROMATOGRAFICA DE RACEMATOS EN SUS ENANTIOMEROS.
(01/12/1995). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: LANGE, WALTER, GROSSER, ROLF, DR., BOMER, BRUNO, DR., ARLT, DIETER, DR.-PROF.
EL INVENTO SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO DE ACIDO METACRILICO QUE ES OPTICAMENTE ACTIVO Y DE FORMULA (I); TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION; RESEÑA LA POLIMIRIZACION DEL DERIVADO A POLIMEROS OPTICAMENTE ACTIVOS Y DESCRIBE LA APLICACION DEL DERIVADO EN FORMA DE POLIMERO OPTICAMENTE ACTIVO COMO ADSORBENTE PARA LA SEPARACION CROMATOGRAFICA DE RACEMATOS EN ENANTIOMEROS. SIENDO: R HIDROGENO O METILO; R1 UN RESTO ALQUILO, CICLOALQUILO, ARALQUILO, ARILO O HETEROARILO; R2 UN RESTO HIDROCARBONO PROCEDENTE DE UN HIDROCARBONO DE ELEVADO PSO MOLECULAR; Y X UN GRUPO NH U OXIGENO.
(01/04/1995). Solicitante/s: ENIRICERCHE S.P.A. AGIP S.P.A.. Inventor/es: PAPPA, ROSARIO, RIOCCI, MARIO, ROGGERO, ARNALDO, LOCKHART, THOMAS PAUL, BONACCORSI, FABRIZIO.
LOS NUEVOS POLIMEROS ESTAN FORMADOS POR UNIDADES MONOMERAS DE (MET)ACRILAMIDA MALONICA SEGUN LA SIGUIENTE FORMULA: EN LA QUE R ES H O CH SUB 3; X ES H O UN METAL ALCALINO O NH SUB 4; Y COPOLIMEROS FORMADOS POR UNIDADES MONOMERAS DE (MET)ACRILAMIDA Y UNIDADES MONOMERAS.