CIP-2021 : C07C 233/16 : con el átomo de nitrógeno de al menos uno de los grupos carboxamido unido a un átomo de carbono de un radical hidrocarbonado sustituido por átomos de oxígeno unidos por enlaces sencillos.

CIP-2021CC07C07CC07C 233/00C07C 233/16[2] › con el átomo de nitrógeno de al menos uno de los grupos carboxamido unido a un átomo de carbono de un radical hidrocarbonado sustituido por átomos de oxígeno unidos por enlaces sencillos.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 233/00 Amidas de ácidos carboxílicos.

C07C 233/16 · · con el átomo de nitrógeno de al menos uno de los grupos carboxamido unido a un átomo de carbono de un radical hidrocarbonado sustituido por átomos de oxígeno unidos por enlaces sencillos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Dímero de buprenorfina y uso en el tratamiento de trastornos gastrointestinales.

(08/03/2017). Solicitante/s: Orphomed, Inc. Inventor/es: SINGH,NIKHILESH.

Un compuesto de un dímero de buprenorfina con la Fórmula (I): **(Ver fórmula)** o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable de la misma.

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NUEVOS POTENTES INDUCTORES DE LA DIFERENCIACION TERMINAL Y METODOS DE USO.

(01/07/2004) LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA EL COMPUESTO QUE TIENE LA ESTRUCTURA (I), DONDE R{SUB,1} Y R{SUB,2} SON INDEPENDIENTEMENTE IGUALES O DIFERENTES UNO DE OTRO; CUANDO R{SUB,1} Y R{SUB,2} SON IGUALES, CADA UNO ES UN GRUPO DE ARILAMINO, CICLOALQUILAMINO, PIRIDINEAMINO, PIPERIDINO, 9-PURINA-6-AMINO, O DIAZOLEAMINO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO; CUANDO R{SUB,1} Y R{SUB,2} SON DIFERENTES, R{SUB,1}=R{SUB,3}-N-R{SUB ,4}, DONDE R{SUB,3} Y R{SUB,4} SON INDEPENDIENTEMENTE IGUALES O DIFERENTES UNO DE OTRO Y SON UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXIL, UN ALQUIL SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, RAMIFICADO O NO RAMIFICADO, ALQUENIL, CICLOALQUIL, ARIL, ALQUILOXI, ARILOXI, ARILALQUIOXI O GRUPO DE PIRIDINA, O R{SUB,3} Y R{SUB,4} SE UNEN CONJUNTAMENTE PARA FORMAR UN GRUPO PIPERIDINA Y R{SUB,2} ES UN GRUPO HIDROXILAMINO,…

COMPUESTOS ANTI-INFLAMATORIOS.

(16/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: ORTHO-MCNEIL PHARMACEUTICAL CORP. Inventor/es: PAN, KEVIN, SANFILIPPO, PAULINE J., SCOTT, MALCOLM, FITZPATRICK, LOUIS, CARDOVA, RICHARD, F., MESCHINO, JOSEPH, JETTER, MICHELE.

ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS ANTIINFLAMATORIOS, PROCEDIMIENTOS PARA LA PRODUCCION DE TALES COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTOS DE USO DE TALES COMPUESTOS QUE TIENEN LA ESTRUCTURA (I).

AMIDAS DE ACIDOS GRASOS COMO INHIBIDORES DE ACIL-COA:COLESTEROL ACILTRANSFERASA.

(16/10/1994). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: ROTH, BRUCE DAVID, HOEFLE, MILTON LOUIS, HOLMES, ANN.

CIERTAS AMIDAS SUSTITUIDAS DE ACIDOS GRASOS SATURADOS SON POTENTES INHIBIDORES DE LA ENZIMA ACIL-COA:COLESTEROL ANTITRANSFERASA Y SE EMPLEAN COMO AGENTES PARA INHIBIR LA ABSORCION INTESTINAL DEL COLESTEROL.

N - ALCOXIALQUILAMIDAS O HIDROXIACIDOS Y COMPUESTOS DE TRATAMIENTO DE PIEL QUE LOS CONTIENEN.

(16/10/1994). Solicitante/s: REVLON CONSUMER PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: CIAUDELLI, JOSEPH P.

SE PREVEEN CIERTOS NUEVOS N - ALCOXIALQUILAMIDAS DE HIDROXIACIDOS PARA EL USO EN PROVEER PROPIEDADES DE SUAVIZACION Y MOISTURIZINAS DE LA PIEL HUMANA.

PRODUCTO DE IMIDAZOLINA EN POLVO Y METODO PARA SU PRODUCCION.

(16/07/1994). Solicitante/s: SHEREX CHEMICAL COMPANY, INC. Inventor/es: EARL, GARY W., HUGHES, LEONARD, FULLER, JAMES G.

PRODUCTO DE IMIDAZOLINA CON PARTICULAS ESTABLES Y DE LIBRE FLUIDEZ DE LA ESTRUCTURA: EN DONDE R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE UN GRUPO ALQUILO C12-C22 SATURADO. EL PRODUCTO SE REALIZA MEDIANTE LA CONDENSACION Y CICLIZACION DE UN ACIDO O ESTER GRASO Y UNA POLIAMINA, TRAS LO QUE AL PRODUCTO FUNDIDO, CICLIZADO Y LIBRE DE SOLVENTES SE LE ENFRIA CON RAPIDEZ EN FORMA DE PARTICULAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACETOACETILARILAMINAS O HETEROARILAMIDAS DE COMPUESTOS AROMATICOS DESACTIVADOS.

(16/07/1994) PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACETOACETILARILAMINAS O HETEROARILAMIDAS DE COMPUESTOS AROMATICOS O HETEROAROMATICOS A PARTIR DE 1 MOL DE UNA AMINA DE FORMULA (I), DONDE X E Y REPRESENTAN CH O UNO DE AMBOS REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, R ES HIDROGENO O HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO, BETA-HIDROXIETILO, BENCILO O FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO Y A ES UN ANILLO BENCENICO CONDENSADO, ESTANDO EL ANILLO HETEROCICLICO HEXAGONAL SUSTITUIDO CON 1 O 2 SUSTITUYENTES MAS Y PUDIENDO ESTAR SUSTITUIDO CON 1 A 3 SUSTITUYENTES EL ANILLO BENCENICO A. ESTA AMINA SE HACE REACCIONAR CON 1 A 1,2 MOLES DE DICETENA POR MOL DE AMINA A TEMPERATURAS ENTRE 20 Y 100 GRADOS C EN ACIDO ACETICO GLACIAL, EN PRESENCIA DE 1 A 20 MOLES % DE UN CATALIZADOR BASICO COMO AMINA TERCIARIA, FLUORURO, ACETATO,…

HERBICIDAS DE ANILIDA.

(01/03/1993). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V. UBE INDUSTRIES, LTD. Inventor/es: MUNRO, DAVID.

NUEVO HERBICIDA DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO ALQUILO, HALOALOXI, HALOALQUILO O ALCOXICARBONILO; R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO; CADA UNO DE LOS SUSTITUYENTES R3 A R6 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O HALOGENO O UN GRUPO CIANO, ALQUILO, HALOALQUILO, ALCOXI O HALOALCOXI; R7 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O HALOGENO, O UN GRUPO ALQUILO, HALOALQUILO, HALOALCOXIO ALCOXICARBONILO; Y A REPRESENTA UN ATOMO DE NITROGENO O UN UN GRUPO -CH. SE INCLUYE LA FORMULACION DEL CITADOCOMPUESTO, SU EMPLEO COMO HERBICIDA Y SU PREPARACION.

DERIVADOS DE P-HIDROXICINAMAMIDA E INHIBIDOR DE MELANINA QUE LOS CONTIENE.

(01/01/1992). Solicitante/s: KAO CORPORATION. Inventor/es: KAWAI, MICHIO, IMOKAWA, GENJI, NAKAMURA, KOICHI, HORI, KIMIHIKO, MOTEGI, ITSURO, TAKAISHI, NAOTAKE.

UN NUEVO INHIBIDOR DE MELANINA QUE CONTIENE, COMO COMPONENTE ACTIVO, UN DERIVADO DE P-HIDROXICINAMAMIDA DE LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO 2-HIDROXIETILO, Y R2 REPRESENTA UN GRUPO HIDROXIMETILO O UN GRUPO CARBOXILO. EL INHIBIDOR DE MELANINA PUEDE TOMAR VARIAS FORMAS TALES COMO LOCION, EMULSION, CREMA, POMADA, GEL Y SIMILARES, Y SE APLICA LOCALMENTE EN PARTES AFECTADAS TALES COMO MANCHAS Y PECAS DE LA PIEL Y DEPOSITOS DE PIGMENTO POSTERIORES A LAS QUEMADURAS PRODUCIDAS POR EL SOL.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS TRICLOROPROPILUREAS.

(01/08/1981). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TRICLOROPROPILUREAS DE FORMULA (I), UTILIZABLES PARA CONTROLAR ENFERMEDADES DE PLANTAS PRODUCIDAS POR HONGOS: FORMULA EN LA QUE R1 ES CH3NH, R2 ES *FORMULA* Y R3 ES H; O R1 ES CH3NH, R2 ES CH3 Y R3 ES *FORMULA*; O R1 ES CH3 O CH3O Y R2 Y R3 TIENEN LA SIGNIFICACION ANTERIOR. SE BASA EN LA REACCION ENTRE 2-(TRICLOROMETIL)-OXIRANO Y 1,1-DIMETILETILAMINA O 1,1-DIMETILPROPINILAMINA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE -30 GC Y 50 GC, EN METANOL, SEGUIDA DE LA REACCION DEL DERIVADO DE TRICLOROPROPANOL FORMADO CON ISOCIANATO DE METILO O CLOROFOMIATO DE METILO O ANHIDRIDO ACETICO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE -70 GC Y 80 GC EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, COMO CLOROFORMO O DICLOROMETANO. *FORMULA*.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN DE NUEVOS DERIVADOS DE TIOCOLCHICINA.

(16/12/1961). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

Resumen no disponible.

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