CIP-2021 : C07C 233/64 : con átomos de carbono de grupos carboxamido unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 233/00 Amidas de ácidos carboxílicos.
C07C 233/64 · con átomos de carbono de grupos carboxamido unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Derivados aminobutíricos sustituidos como inhibidores de neprilisina.
(13/04/2016) Un compuesto de la fórmula (I'):**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde:
R1 es alquilo C1-7;
para cada aparición, R2 es independientemente alquilo C1-7, NO2, CN, halo, cicloalquilo C3-7, hidroxi, alcoxi C1-7, haloalquilo C1-7, NRbRc, arilo C6-10, heteroarilo o heterociclilo; en donde Rb y Rc para cada aparición, son
independientemente H o alquilo C1-7;
R3 es A2-R4;
R4 es arilo C6-10 o un heteroarilo, que puede ser monocíclico o bicíclico y que puede ser opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes independientemente seleccionados de hidroxi, hidroxi-alquilo C1-7, NRbRc, nitro, alcoxi C1-7, halo, alquilo C1-7, halo-alquilo C1-7, alquenilo C2-7, arilo…
Compuestos para el tratamiento de enfermedades relacionadas con la vía de mTOR.
(30/12/2015) Un compuesto de la Fórmula (I):
o una sal aceptable farmacéuticamente, o solvato de este, para usar en el tratamiento de una o más enfermedades relacionadas con la vía de mTOR, en donde la una, o más enfermedades relacionadas con la vía de mTOR se seleccionan de enfermedades neurodegenerativas, enfermedades relacionadas con la edad, enfermedades relacionadas con el rechazo de trasplante, enfermedades inflamatorias crónicas, enfermedades relacionadas con el almacenamiento de glucógeno, lupus sistémico, enfermedades relacionadas con la inflamación y la activación inmune, anemia, leucopenia, trombocitopenia,…
Método de preparación de compuestos de amida de dihidroindeno, las composiciones farmacéuticas que contienen dichos compuestos y el uso como inhibidor de proteína quinasas.
(25/06/2014) Un compuesto de Fórmula I:**Fórmula**
o sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, en donde:
R1 es un grupo amino cíclico saturado, el cual puede estar opcionalmente sustituido por 1, 2, 3 o 4 R1a; R1a es H, halógeno, ciano, alquilo C1-6, hidroxialquilo C1-6, haloalquilo, cianoalquilo, ORa, SRa, NRbRc, NRbC(O)Rd, NRbS(O)2Rd, C(O)NRbRc, C(O)Rd, C(O)ORa, S(O)2Rd, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, arilo, heteroarilo, cicloalquilo o heterocicloalquilo, en donde dicho alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, arilo, heteroarilo, cicloalquilo y heterocicloalquilo pueden ser opcionalmente sustituidos por 1, 2 o 3 grupos independientemente seleccionados…
Indanilaminas aciladas y su uso como productos farmacéuticos.
(18/10/2013) Una indanilamina acilada de acuerdo con la fórmula general (I) en cualquiera de sus formas estereoisoméricas o una de sus mezclas en cualquier relación o una de sus sales farmacéuticamente aceptables,
en donde
R1 es H, halógeno o alquilo C1-C4;
R2 y R3 son cada uno H;
R4 tiene, de modo independiente, el mismo significado que R1;
A y B son cada uno CH2;
R5 es fenilo o un grupo Hetar, dos los cuales pueden no estar sustituidos o pueden llevar uno o varios sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en: F; Cl; Br, alquilo C1-C3; alcoxi C1-C3-metilo; 2-amino-3,3,3-trifluoro-propilo; CF3, alcan C3-C5-diílo; fenilo; heteroarilo;…
Derivados antibióticos de binaftilo.
(11/07/2013) Un compuesto de fórmula Ia, **Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable o hidrato del mismo, donde:
cada uno de Q1 y Q2 se selecciona independientemente entre hidrógeno, alquilo C1-C12, cicloalquilo C3-C6,alquiloxi C1-C12, nitro, halógeno, hidroxilo, amino, mono o dialquilamino, ácido carboxílico o una sal o éster delmismo, ácido sulfónico o una sal o éster del mismo, ácido fosfórico o una sal o éster del mismo, o un grupo quecontiene nitrógeno, tal como carboxamida, sulfonamida o fosforamida, donde cada alquilo C1-C12, alquiloxi C1-C12o cicloalquilo C3-C6 está opcionalmente sustituido con hidroxilo, amino, ácido carboxílico o una sal o éster delmismo, ácido sulfónico o una sal o éster del mismo, ácido fosfórico o una sal o éster del mismo, o un grupo quecontiene…
Procedimiento para la producción de arilcarboxamidas.
(27/06/2013) Procedimiento para la producción de arilcarboxamidas de fórmula (I) **Fórmula**
en la que los sustituyentes tienen los siguientes significados:
Ar es anillo de fenilo, piridilo o pirazolilo de mono a trisustituido, en el que los sustituyentes se seleccionanindependientemente entre sí de halógeno, alquilo C1-C4 y haloalquilo C1-C4;
M es tienilo o fenilo, que puede portar un sustituyente halógeno;
Q es un enlace directo, ciclopropileno, un anillo de biciclo[2.2.1]heptano o biciclo[2.2.1]hepteno condensado;R1 es hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C6, alcoxilo C1-C4, haloalcoxilo C1-C4, fenilo de mono a trisustituido, en el quelos sustituyentes se seleccionan independientemente entre sí de halógeno y trifluorometiltio, o ciclopropilo;mediante…
COMPOSICION FARMACEUTICA PARA INHIBIR EL FACTOR DE TRANSCRIPCION INDUCIBLE POR HIPOXIA. MODULADORES DE PROCESOS PATOLOGICOS DE ANGIOGENESIS, ONCOGENESIS, INFLAMACION, APOPTOSIS Y TERAPIA CELULAR.
(31/05/2010) Composición farmacéutica para inhibir el factor de transcripción inducible por hipoxia. Moduladores de procesos patológicos de angiogénesis, oncogénesis, inflamación, apoptosis y terapia celular, que se incluye en el campo de la Farmacología y Química Médica y se refiere a nuevas moléculas representadas por la fórmula general (I) , especialmente la denominada FM19G11, así como a las composiciones farmacéuticas que las contienen. Dichas composiciones optimizadas farmacológicamente son capaces de modular y/o inhibir la transcripción de genes modulados por el factor de transcripción inducible por hipoxia (en adelante, HIF) y que están directa y/o indirectamente involucrados en procesos patológicos relacionados con cáncer, inflamación, reparación de tejidos, diferenciación de células troncales…
TIAMIDAS DERIVADAS DE BIFENILO COMO INHIBIDORES DE CALPAINA.
(01/02/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUP. INVESTIG. CIENTIFICAS. Inventor/es: HERRADON GARCIA,BERNARDO, ALONSO GINER,MERCEDES, BENITO CANO,ESPERANZA, CHANA LOPEZ,ANTONIO, MONTERO AGUADO,ANA.
Tiamidas derivadas de bifenilo como inhibidores de calpaina. La presente invención se refiere a compuestos derivados de bifenilo con actividad como inhibidores de calpaina. Un compuesto de la presente invención es un bifenilo 2,2'-disustituido, siendo los sustituyentes en las posiciones 2 y 2' del esqueleto de bifenilo cadenas conteniendo estructuras relacionados con los aminoácidos, incluyendo fragmentos de compuestos aminocarbonílicos, dónde al menos uno de los sustituyentes en dichas posiciones 2- ó 2'- está unido al esqueleto de bifenilo por un grupo tiocarbonilo, siendo compuestos con funcionalidad de tioamida. La presente invención también engloba cualquiera de los isómeros conformacionales (atropisómeros) de dicho compuesto de fórmula I. Los compuestos de fórmula I tienen aplicación en el tratamiento preventivo o terapéutico de una enfermedad degenerativa.
(16/02/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUP. INVESTIG. CIENTIFICAS. Inventor/es: HERRADON GARCIA,BERNARDO, BENITO CANO,ESPERANZA, CHANA LOPEZ,ANTONIO, MONTERO AGUADO,ANA, MANN MORALES,ENRIQUE.
Inhibidores de calpaina. La presente invención se refiere a compuestos que tienen estructura de híbrido péptido-bifenilo y compuestos relacionados con actividad como inhibidores de calpaina. Un compuesto de la presente invención es un bifenilo 2,2'-disustituido, siendo los sustituyentes en las posiciones 2 y 2' del esqueleto de bifenilo cadenas conteniendo estructuras relacionados con los aminoácidos, péptidos y amidas, que pueden ser iguales o distintos. La presente invención también engloba cualquiera de los isómeros conformacionales (atropisómeros) de dicho compuesto de fórmula I. Los compuestos de fórmula I tienen aplicación en el tratamiento preventivo o terapéutico de una enfermedad degenerativa.
HIDRATOS CRISTALINOS DE DERIVADOS DE ANILIDA DEL ACIDO NICOTINICO Y BENZOILANILIDA.
(01/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: JIGER, KARL-FRIEDRICH, ZIEGLER, HANS, MAYER, HORST, ERK, PETER, BRATZ, MATTHIAS, WIGGER, AUGUST, KRIHL, THOMAS.
Hidratos cristalinos de derivados de anilida sustituidos de fórmula I: en la que A representa R1 representa fenilo, que está sustituido por halógeno, R2 representa metilo, difluorometilo, trifluorometilo, cloro, bromo o yodo, R3 representa trifluorometilo o cloro.
DERIVADOS DE FENILO SUSTITUIDO, SU PREPARACION Y SU USO.
(01/07/2005). Solicitante/s: NEUROSEARCH A/S. Inventor/es: DAHL, BJARNE H., CHRISTOPHERSEN, PALLE.
El compuesto es N-(3, 5-Diclorofenil)-N'-[4-bromo-2-(1H-tetrazol- 5- il)fenil] urea; N-(3, 4-Diclorofenil)-N'-[4-bromo-2-(1-H-tetrazol-5- il)fenil] urea; N-(4-Metil-3-nitrofenil)-N'-[4-bromo-2-(1-H- tetrazol-5-il)fenil] urea; N-(2-Cloro-4-trifluorometilfenil)-N'-[4-bromo-2-(1- H-tetrazol-5-il)fenil] urea; N-(3, 5-Di(trifluorometil)fenil)-N'-[4-bromo-2-(1-H- tetrazol-5-il)fenil] urea; N-(3, 5-Dimetilfenil)-N'-[4-bromo-2-(1-H-tetrazol-5- il)fenil] urea; N-(4-Cloro-3-trifluorometilfenil)-N'-[4-bromo-2- (1H-tetrazol-5-il)fenil] urea; o una sal de adición farmacéuticamente aceptable del mismo.
N-[(AMINOIMINOMETIL O AMINOMETIL)FENIL-PROPILAMIDAS SUSTITUIDAS.
(01/01/2004). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: SPADA, ALFRED, P., KLEIN, SCOTT, I., GUERTIN, KEVIN, R.
DE ACUERDO CON LA INVENCION, LOS COMPUESTOS SUSTITUIDOS SON LAS N[(AMINOIMINOMETIL O AMINOMETIL)FENIL]PROPILAMIDAS DE LA FORMULA (I) DE ESTE DOCUMENTO, QUE MUESTRAN UNA ACTIVIDAD FARMACOLOGICA UTIL Y, CONSECUENTEMENTE, SE INCORPORAN A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y SE UTILIZAN EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES QUE SUFREN CIERTAS ENFERMEDADES. MAS ESPECIFICAMENTE, SON INHIBIDORES DEL FACTOR XA. LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE A LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), A LAS COMPOSICIONES QUE CONTENGAN LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), A LOS METODOS DE PREPARACION Y A SU UTILIZACION, QUE SON PARA TRATAR A PACIENTES QUE PADEZCAN O ESTEN SOMETIDOS A ESTADOS QUE SE PUEDEN MEJORAR CON LA ADMINISTRACION DE UN INHIBIDOR DEL FACTOR XA.
DERIVADOS DE ANILIDAS DE ACIDO Y SU UTILIZACION PARA COMBATIR LA BOTRITIS.
(01/05/1997). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, RANG, HARALD, HARREUS, ALBRECHT, EICKEN, KARL, GOETZ, NORBERT, DR..
UTILIZACION DE LOS DERIVADOS DE ANILIDA DE ACIDO NICOTINICO, DE LA FORMULA GENERAL EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN LOS SIGNIFICADOS SIGUIENTES: R1 HALOGENO, METILO, TRIFLUOROMETILO, METOXI, METILTIO, METILSULFINILO, METILSULFONILO, R2 ALQUILO, DADO EL CASO, SUSTITUIDO POR HALOGENO, ALQUENILO, DADO EL CASO, SUSTITUIDO POR HALOGENO, ALQUINILO, ALCOXI, DADO EL CASO, SUSTITUIDO POR HALOGENO, ALQUENILOXI, DADO EL CASO, SUSTITUIDO POR HALOGENO, ALQUINILOXI, CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO, CICLOALQUILOXI, CICLOALQUENILOXI, PARA COMBATIR LA BOTRITIS, Y ANILIDAS DE ACIDO NICOTINICO DE LA FORMULA I.
NUEVOS ACIDOS DIORGANICOS - HASTA (3,5 - DICARBAMOILO - 2,4,6 TRIIODOANICIDA), PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION ASI COMO ESTOS MEDIOS DE CONTRATA ROENTGENOLOGICOS QUE LO CONTIENEN.
(16/11/1994). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT BERLIN UND BERGKAMEN. Inventor/es: BLASZKIEWICZ, PETER, SPECK, ULRICH, PROF. DR..
ACIDOS DIORGANICOS - HASTA (3,5 - DICARBOMOILO - 2,4,6 TRIIODOANICIDA) DE LA FORMULA(I), DONDE EL RESTO AMIDA - CONR'R2 Y - CONR3R4 SON DISTINTOS UNO DE OTRO Y R1 ES UN ATOMO DE H, UN RESTO ALQUILO BAJO O R2, R2 ES UN RESTO POLIHIDROXIALQUILO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA, R3 ES UN ATOMO DE H O UN RESTO ALQUILO BAJO O R4, R4 ES UN POLIHIDROXIALQUILO O MONOHIDROXIALQUILO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA, R5 ES UN ATOMO DE H, UN RESTO ALQUILO BAJO O UN RESTO POLI - O MONOHHIDROXIALQUILO Y X ES UN ALQUILENO LINEAL O RAMIFICADO CON DE 1 A 6 ATOMOS DE C, --------- SUSTITUIDO POR UN GRUPO ALCOXILO O HIDROXILO O PUEDE SER INTERRUMPIDO POR UNO O MAS ATOMOS DE OXIGENO. LOS NUEVOS COMPUESTOS NO TIONIZADOS DE LA FORMULA(I) SON SOBRESALIENTEMENTE ADECUADOS POR SUS BUENAS PROPIEDADES IONICAS FARMACOLOGICAS Y FISIOQUIMICAS COMO SUSTANCIAS QUE DAN SOMBRA EN MEDIOS DE CONTRASTE ROETGENOLOGICOS PARA LA UTILIZACION EN TODOS LAS AREAS DE APLICACION PARA MEDIOS DE CONTRASTE ROETGENOLOGICOS.
PEPTIDOS CON ACTIVIDAD INHIBITORIA DE SISTEMAS ENZIMATICOS, PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS CONTENIENDO LOS MISMOS.
(16/11/1994). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: PELLACINI, FRANCO, CARENZI, ANGELO, DELLA BELLA, DAVIDE, CHIARINO, DARIO.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA I, EN LA QUE R1, R2, R3, R4 Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS EXPLICADOS EN LAS ESPECIFICACIONES, TAMBIEN SE PRESENTA EL PROCESO PARA SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN COMO INGREDIENTES ACTIVOS, LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I SON INHIBIDORES EN LOS SISTEMAS ENZIMATICOS Y SON UTILES EN EL CAMPO FARMACEUTICO.
DERIVADOS BICICLICOS NAFTALENICOS, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU UTILIZACION EN MEDICINA HUMANA Y VETERINARIA Y EN COSMETICA.
(01/08/1993). Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA, ( CIRD GALDERMA). Inventor/es: RESTLE, SERGE, MAIGNAN, JEAN, LANG, GERARD, MALLE, GERARD, SHROOT, BRAHAM, VILLA 35.
NUEVOS DERIVADOS BICICLICOS NAFTALENICOS, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU UTILIZACION EN MEDICINA HUMANA Y VETERINARIA Y EN COSMETICA. COMPUESTOS BICICLICOS NAFTALENICOS QUE RESPONDEN A LA FORMULA SIGUIENTE: FIGXX EN LA QUE: A REPRESENTA UN RADICAL METILENO O DIMETILENO, SUSTITUIDOS O NO CON UN RADICAL ALQUILO INFERIOR, R1, R2, R3 Y R4, IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO INFERIOR (C1-C6) O R1 Y R3, CONJUNTAMENTE, FORMAN UN PUENTE DE METILENO O DIMETILENO, CUANDO A REPRESENTA UN RADICAL DIMETILENO, R' REPRESENTA H, OH, ALCOXI (C1-C4), ACILOXI (C1-C4) O UN RADICAL AMINO, R'' REPRESENTA H O UN ALCOXI (C1-C4), O R' Y R", CONJUNTAMENTE, FORMAN UN RADICAL OXO (=O), METANO (=CH2) O HIDROXI-IMINO (=N-OH), R REPRESENTA-CH2OH O -COR5, DONDE R5 REPRESENTA H, OR6 O FIGXX Y R6 REPRESENTA H, ALQUILO (C1-C20), MONOHIDROXIALQUILO, POLIHIDROXIALQUILO, ARILO O ARALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO (S) O UN RESTO DE UN AZUCAR O INCLUSO EL RADICAL FIGXX.
P-AMINOETILSULFON ANILIDAS N-SUSTITUIDAS, COMO AGENTES ANTIARRITMICOS Y COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA SU OBTENCION.
(01/04/1993). Solicitante/s: PFIZER LIMITED. Inventor/es: CROSS, PETER EDWARD, ARROWSMITH, JOHN EDMUND, DR., THOMAS, GEOFFREY NOEL.
COMPUESTOS DE LA FORMULA (A) Y SUS SALES, EN LOS QUE LOS SUSTITUYENTES SON COMO SE HAN DEFINIDO EN LAS REIVINDICACIONES Y EN LA MEMORIA. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (A) EN LOS QUE RA ES -NHSO2R1 Y RB ES R3, SON AGENTES ANTIARRITMICOS. LOS RESTANTES COMPUESTOS DE LA FORMULA (A) SON COMPUESTOS INTERMEDIOS DE SINTESIS.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN DERIVADO DE CARBOXAMIDA.
(01/03/1991). Ver ilustración. Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL FACTORY, INC.. Inventor/es: TSUTSUMI, KAZUHICO.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN DERIVADO DE CARBOXAMIDA. COMPRENDE: OBTENER LOS COMPUESTOS (IA) HACIENDO REACCIONAR RBS1RBS2NH (III) CON UN DERIVADO DEL ACIDO CARBOXILICO (II) O CON UN DERIVADO DEL CLORURO DE ACIDO (IV) O CON UN ANHIDRIDO DE ACIDO MIXTO DE (II) O HACIENDO REACCIONAR UN DERIVADO DE HALOAMIDA (V) CON P(ORBS3)SI3; Y OBTENER LOS COMPUESTOS (IB) HACIENDO REACCIONAR (IA) CON PSI2SSI5. EN ESTOS COMPUESTOS RBS1 Y RBS2 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, FENILO QUE PUEDE TENER DE 1 A 3 SUSTITUYENTES, ALCOXI INFERIOR CARBONIL-ALQUILO INFERIOR, PIRIDILO, N-FENILAMINO, NAFTILO, PIRIMIDINILO, ISOXAZOLILO, N-FTALAZICO; RBS3 ES ALQUILO INFERIOR; X ES OXIGENO O AZUFRE; E Y ES HALOGENO. LOS COMPUESTOS (IA Y IB) TIENE UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE LAS ENFERMEDADES DE ORIGEN HIPERLIPIDEMICO.
PROCEDIMIENTO DE PREPARAR DERIVADOS BENZONAFTALENICOS DE UTILIDAD TERAPEUTICA Y COSMETICA.
(01/06/1987). Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS BENZONAFTALENICOS. CONSISTE EN TRATAR A UN COMPUESTO HALOGENADO DE FORMULA (II) CON UN DERIVADO HALOGENADO DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE NI O PD, EN DIMETILFORMAMIDA O TETRAHIDROFURANO Y ENTRE C20 Y B30JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R1, -CO-R6 O -CH2 OH; R2, H, ALQUILO DE C 1 A 15 Y OTROS; R3, H, RADICAL HIDROXILO Y OTROS; R4 Y R5, H, ALQUILO INFERIOR Y OTROS; R6, -NH O -OR7; Y R7, H Y ALQUILO DE C 1 A 20 Y OTROS. SE UTILIZAN PARA TRATAR LAS AFECCIONES DERMATOLOGICAS Y LA ATOPIA CUTANEA.
UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER DERIVADOS DE INDANILBENZAMIDA.
(16/07/1985). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED.
PROCEDIMIENTO PARA OBTENER DERIVADOS DE INDANILBENZAMIDA.COMPRENDE HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O DE FORMULA (III) O DE FORMULA (IV) PARA OBTENER DERIVADOS DE INDANILBENZAMIDA DE FORMULA (I) DONDE X ES UN GRUPO ALCOHILO INFERIOR, NITRO O TRIFLUOROMETILO, O UN ATOMO DE HALOGENO, Y R4 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALCOHILO INFERIOR. LA REACCION SE REALIZA EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO DE LEWIS, EN UN ACIDO COMO DISOLVENTE, TAL COMO ACIDO SULFURICO, FOSFORICO Y SIMILARES, Y EN PRESENCIA O AUSENCIA DE UN DISOLVENTE INERTE, A UNA TEMPERATURA DE 0 A 135JC.SE EMPLEAN COMO FUNGICIDAS.
UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER DERIVADOS DE INDANILBENZAMIDA.
(16/03/1984). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE INDANILBENZAMIDA, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1-R4 SON HIDROGENO O ALCOHILO INFERIOR; Y X PUEDE SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE UN DERIVADO DE ACIDO BENZOICO, DE FORMULA (II) CON UN DERIVADO DE AMINOINDANO, DE FORMULA (III), EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN CASO NECESARIO EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y LA DE EMBULLICION DE LA MEZCLA.ESTOSCOMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO FUNGICIDAS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE BENZAMIDA.
(07/02/1984). Solicitante/s: BEECHAM GROUP PLC.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE BENZAMIDA Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE P Y Q VALEN 1 O 2 Y 0-2, RESPECTIVAMENTE Y R1, R2, R6, R11 Y R12 PUEDEN SER VARIOS RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE Q ES UN GRUPO SALIENTE Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA 8I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, HIDROXILICO O NO HIDROXILICO, SEGUN EL TIPO DE GRUPO SALIENTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE -10GC Y 100GC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS GASTROINTESTINALES Y DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL. *FORMULA*.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE BENZAMIDA.
(16/02/1981). Solicitante/s: HODOGAYA CHEMICAL CO., LTD..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE BENZAMIDA DE FORMULA GENERAL: *FORMULA* DONDE R REPRESENTA DISTINTOS TIPOS DE RADICALES. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE HACER REACCIONAR UN CLORURO DE BENZOILO DE FORMULA: *FORMULA* CON 2,3-DICLOROANILINA EN PRESENCIA DE UNA SAL BASICA O UNA BASE ORGANICA EN SOLUCION ACUOSA O EN UN DISOLVENTE ORGANICO. ESTOS COMPUESTOS PRESENTAN PROPIEDADES HERBICIDAS. Q.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDO BENZOICO.
(16/04/1977). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AMIDAS DE ACIDO CARBOXILICO.
(16/03/1977). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN NUEVO DERIVADO DE 3-TRIFLUORMETILANILIDA UTIL COMO AGENTE ANTIBACTERIANO, ANTIFUNGICO Y ANTIPARASITARIO.
(16/09/1975). Solicitante/s: ALBERT ROLLAND S.A..
Resumen no disponible.
