CIP-2021 : C07C 233/45 : con el átomo de nitrógeno de al menos uno de los grupos carboxamido unido a un átomo de carbono de un radical hidrocarbonado sustituido por grupos carboxilo.

CIP-2021CC07C07CC07C 233/00C07C 233/45[2] › con el átomo de nitrógeno de al menos uno de los grupos carboxamido unido a un átomo de carbono de un radical hidrocarbonado sustituido por grupos carboxilo.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 233/00 Amidas de ácidos carboxílicos.

C07C 233/45 · · con el átomo de nitrógeno de al menos uno de los grupos carboxamido unido a un átomo de carbono de un radical hidrocarbonado sustituido por grupos carboxilo.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Derivados aminobutíricos sustituidos como inhibidores de neprilisina.

(13/04/2016) Un compuesto de la fórmula (I'):**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: R1 es alquilo C1-7; para cada aparición, R2 es independientemente alquilo C1-7, NO2, CN, halo, cicloalquilo C3-7, hidroxi, alcoxi C1-7, haloalquilo C1-7, NRbRc, arilo C6-10, heteroarilo o heterociclilo; en donde Rb y Rc para cada aparición, son independientemente H o alquilo C1-7; R3 es A2-R4; R4 es arilo C6-10 o un heteroarilo, que puede ser monocíclico o bicíclico y que puede ser opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes independientemente seleccionados de hidroxi, hidroxi-alquilo C1-7, NRbRc, nitro, alcoxi C1-7, halo, alquilo C1-7, halo-alquilo C1-7, alquenilo C2-7, arilo…

Ácidos tetrámicos y tetrónicos con sustitución 3''-alcoxi-espirociclopentilo.

(09/10/2013) Compuestos de fórmula (I)**Fórmula** en la que W representa hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, halógeno, alcoxilo, haloalquilo, haloalcoxilo o ciano,X representa halógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, alcoxilo, alcoxi-alcoxilo, haloalquilo, haloalcoxilo o ciano,Y en representa hidrógeno, halógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, alcoxilo, ciano, haloalquilo, haloalcoxilo,representa fenilo o hetarilo respectivamente eventualmente sustituido, Z representa hidrógeno, halógeno, alquilo, haloalquilo, ciano, alcoxi o haloalcoxilo, A representa un grupo alcanodiílo eventualmente sustituido o representa cicloalquilo eventualmentesustituido y/o eventualmente interrumpido con un heteroátomo, B representa hidrógeno o alquilo, alquenilo, alcoxilo, alcoxi-alcoxilo, fenilo, hetarilo respectivamenteeventualmente sustituido…

NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO ALFA-AMINOCARBOXILICO , OBTENCION Y USO.

(01/11/1994). Solicitante/s: KNOLL AG.. Inventor/es: ROSENBERG, JOERG, GRUNHAGEN, HANS-HEINRICH, DR., LENKE, DIETER, PROF. DR.

SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO (ALFA)-AMINOCARBOXILICO DE FORMULA I, DONDE N, X, Y Y Z TIENEN LA SIGNIFICACION QUE SE CITA EN LA DESCRIPCION, Y SU OBTENCION. LOS COMPUESTOS SON ADECUADOS COMO MATERIAL PORTADOR.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ESTERES DE AMINOACIDOS DE ALCOHOLES CICLOALIFATICOS.

(01/10/1992). Solicitante/s: PANMEDICA S.A. Inventor/es: LARUELLE, CLAUDE, RAYNIER, BERNARD, LEPANT, MARCEL.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ESTERES DE AMINOACIDOS DE ALCOHOLES CICLOALIFATICOS. LA INVENCION SE REFIERE A LOS DERIVADOS DE ALCOHOLES CICLOALIFATICOS DE FORMULA (I) EN LA CUAL R REPRESENTA UN RESTO DE AMINOACIDO NATURAL, Y REPRESENTA HIDROGENO, UN RADICAL ACETILO, PROPIONILO O BENZOILO O FORMA CON R UN CICLOPIRROLIDINONA-2. A REPRESENTA UN RADICAL CICLOALIFATICO ASI COMO SUS PROCEDIMIENTOS DE OBTENCION. ESTOS COMPUESTOS PUEDEN SER UTILIZADOS COMO MEDICAMENTOS, PRINCIPALMENTE EN LIPEMIAS, COLESTEROLEMIAS Y EN EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES EN DESARROLLO.

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