CIP-2021 : C07C 233/06 : con el átomo de nitrógeno de al menos uno de los grupos carboxamido unido a un átomo de carbono de un ciclo distinto de un ciclo aromático de seis miembros.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 233/00 Amidas de ácidos carboxílicos.

C07C 233/06 · · · · con el átomo de nitrógeno de al menos uno de los grupos carboxamido unido a un átomo de carbono de un ciclo distinto de un ciclo aromático de seis miembros.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Preparación de compuestos 2-N-ACIL-9-Hidroxiclovánicos y sus derivados reagrupados para el tratamiento de infecciones producidas por hongos fitopatógenos, como agentes fungistáticos de bajo impacto ecológico.

(11/07/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CADIZ. Inventor/es: GONZALEZ COLLADO,ISIDRO, MACIAS SANCHEZ,ANTONIO JOSE, RUANO GONZALEZ,Antonio, CORREIRA GOMEZ,Dhionne, TAKAHASHI,Jacqueline Aparecida.

Compuestos 2-N-acil-9-hidroxiclovánicos, y sus derivados reagrupados, procedimientos de elaboración y usos para el tratamiento de infecciones producidas por hongos fitopatógenos, como agentes fungistáticos de bajo impacto ecológico. La presente invención comprende compuestos con la fórmula general 1 (Figura 1) y fórmula general 2 (Figura 2) y su preparación, donde R1, R2 y R3 son átomos de hidrógeno o bien cadenas o ciclos que pueden contener átomos de carbono, hidrógeno u otros heteroátomos. Estos compuestos pueden utilizarse como agentes de protección vegetal, para controlar enfermedades provocadas por hongos del género Botrytis.

PDF original: ES-2675585_A1.pdf

Agentes químicos y biológicos para el control de moluscos.

(01/02/2017). Solicitante/s: Marrone Bio Innovations, Inc. Inventor/es: HUANG,HUAZHANG, ASOLKAR,RATNAKAR, RACKL,SARAHANN, KOIVUNEN,MARJA, MARRONE,PAMELA, SHU,STEPHANIE.

Un metodo de control de uno o mas moluscos en una localizacion donde se desea el control, que comprende introducir en dicha localizacion uno o mas compuestos aislados capaces de controlar dichos uno o mas moluscos, en el que dichos uno o mas compuestos aislados estan seleccionados de (a) γ-dodecalactona, δ-tridecalactona y α-heptil-γ-butirolactona; (b) una amida seleccionada de N-ciclopentildecanamida y N-ciclopentildecenamida; (c) piliferolido A; (d) acido 11-hidroxi12-eno-octadecanoico; y (e) N-(decenoil)pirrolidina y controlar dichos uno o mas moluscos.

PDF original: ES-2618418_T3.pdf

Uso de sarmentina y sus análogos para controlar malas hierbas.

(14/12/2016). Solicitante/s: Marrone Bio Innovations, Inc. Inventor/es: HUANG,HUAZHANG, ASOLKAR,RATNAKAR.

Un metodo para controlar una mala hierba monocotiledonea, ciperacea, o dicotiledonea que comprende aplicar a la mala hierba una cantidad de una sarmentina o un analogo de sarmentina eficaz para el control de la mala hierba, en el que dicho analogo de sarmentina se selecciona de N-(decanoil)pirrolidina, N-(decenoil) pirrolidina, N- (decanoil)piperidina, N-(trans-cinamoil)pirrolidina, N-(trans-cinamoil)piperidina, (2E, 4Z-decadienoil)pirrolidina, N- (decenoil)piperidina, (2E,4Z-decadienoil)piperidina, (2E,4Z-decadienoil)hexametilenimina, N- (decenoil)hexametilenimina y N-(decanoil)hexametilenimina, en donde la sarmentina o el analogo sarmentina se aplican mediante aplicacion foliar.

PDF original: ES-2617655_T3.pdf

Moduladores del receptor 88 acoplado a proteína G.

(08/11/2013) Un compuesto de fórmula (I)**fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que A es seleccionado de fenilo y tienilo; R1 es seleccionado de alquenilo C2-C6; alcoxi C3-C6; alquil C3-C6-sulfanilo; alquinilo C2-C6; cicloalquil C3-C6-alqueniloC2-C4; cicloalquil C3-C6-alcoxi C1-C3; cicloalquiloxi C3-C6; fenoxi opcionalmente sustituido con un grupo alquilo C1-C3;fenilo opcionalmente sustituido con uno, dos o tres grupos seleccionados independientemente de alcoxi C1-C3, alcoxiC1-C3-alquilo C1-C3, alquilo C1-C3, alquil C1-C3-sulfonilo, ciano, halo y haloalquilo C1-C3; fenilalcoxi C1-C3 en el que laporción fenilo está opcionalmente sustituida con uno o dos grupos seleccionados de forma independiente de alquiloC1-C3 y halo; y tienilo; R2 es seleccionado de hidrógeno; alcoxi C1-C3; alquilo C1-C3; y halo; R3 es seleccionado de hidrógeno…

Derivados de la 2-adamantil-butiramina como inhibidores selectivos de la 11beta-HSD1.

(16/10/2013) Compuesto de la fórmula I**Fórmula** donde el resto adamantilo está mono, di o trisustituido con R1 y R1 es H, alquilo, arilo, heteroarilo, cicloalquilo, alquiloxi, ariloxi, Hal, OR7, SR7, N(R7 )2, NO2, CN,(CH2)mCOOR7, (CH2)mCON(R7)2, NR7COR7, NR7CON(R7)2, NR7SO2R7, COR7, COAr, SO2NH2, OSO3R7,SO2R7, SO3R7, SO2N(R7)2, OCOR7 u OCON(R7)2, R2 es H o alquilo, R3, R4 son independientemente entre sí H, Hal, alquilo C1-4 o alquiloxi C1-4, o R3, R4 y el C al que está unidosforman un cicloalquilo C3-9 o un cicloalquiloxi C3-9, y R3, R4 o el anillo cicloalquílico o cicloalquilóxicoestán opcionalmente mono, di o trisustituido con R5 o R6. W es arilo, heteroarilo, ariloxi, alcoxi o tioarilo, opcionalmente mono, di o trisustituido con R5 o R6, o W seselecciona entre el grupo…

Procedimiento para la preparación de adamantanaminas.

(23/04/2012) Un procedimiento para preparar un compuesto de fórmula (I) en la que X es cloro y R y R' son cada uno metilo, que comprende hacer reaccionar un compuesto de fórmula (III) en la que R1 es bromo, con un haloacetonitrilo XCH2-CN, en el que X es cloro, en un medio ácido.

DERIVADOS SUSTITUIDOS DE CICLOHEXILMETILO.

(18/11/2011) Derivados sustituidos de ciclohexilmetilo de la fórmula general I en la que R 1 significa alquilo de C1-C8, en cada caso ramificado o sin ramificar, saturado o insaturado, sin sustituir o sustituido una vez o múltiples veces; arilo o heteroarilo, sin sustituir o sustituido una vez o múltiples veces; cicloalquilo de C3-10 saturado o insaturado, sin sustituir o sustituido una vez o múltiples veces; un radical arilo o heteroarilo unido a través de una cadena de alquilo de C1-4, en cada caso sin sustituir o sustituido una vez o múltiples veces; (CH2)mCHN-OH, (CH2)nNR 6 R 7 o (CH2)nOR 8 , representando n 0, 1, 2 ó 3 y m 0, 1 ó 2; o significa un grupo C(O)OR 9 ó CONR 10 R 11 unido a través de un grupo alquilo de C1-3, que puede ser saturado o insaturado; R 2 significa H u OH; ó R 1 y R 2 representan en común…

NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA SÍNTESIS DE DERIVADOS DE ENAMIDA.

(11/03/2011) Un procedimiento para la producción de derivados de en-amida representados por la fórmula **(Ver fórmula)**en la que R1, R2 y R3 son independientemente un átomo de hidrógeno, un alquilo, un cicloalquilo, un cicloalquilalquilo, un alquilarilo, un arilo, un heterociclo, un ciano, un alcoxi, un ariloxi, un carboxilo, un carbamoílo, -CONR5R6 (en el que R5 y R6 son independientemente un grupo alquilo, arilalquilo o arilo o R5 y R6 tomados juntos pueden formar un anillo) o un grupo COOR5 (en el que R5 es un grupo alquilo, alquilarilo o arilo), estando dichos grupos alquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, alquilarilo y arilo sustituidos, o no, con un grupo funcional seleccionado entre un átomo de halógeno, o un grupo que comprende -OH, -OR5, -CN, -COOR5, -COR5, -CONR5R6, -OCOR5, -NH2, -NHR5, 15 NR5R6, -NO2, -SH, SR5, en el que R5 y R6 son independientemente…

PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE SISTEMAS ANULARES ALFA-SUBSTITUIDOS.

(01/11/2004). Solicitante/s: BAYER CHEMICALS AG. Inventor/es: GURTLER, CHRISTOPH, DR., JAUTELAT, MANFRED, GREIVING, HELMUT, DR., HUGL, HERBERT, DR.

Procedimiento para la obtención de sistemas anulares al menos a-substituidos de la fórmula ((II **FORMULA** en la que, respectivamente, independientemente entre sí, R significa uno o varios substituyentes orgánicos, preferentemente hidrógeno, arilo en caso dado anillado, alquilo, -CN, -COOR1, halógeno, R1 significa -COR, -SO2PhR, -COOR, CONRR1, CONRR, terc.-butilo, PR2 o PR22 R2 significa alquilo, fenilo R y R1 significan, conjuntamente **FORMULA** y n significa los números 1, 2, 3 o 4, preferentemente 1 o 2, de forma especialmente preferente 1, y también el doble enlace puede estar substituido por al menos un resto R, en el que se somete a un compuesto de la fórmula (I) **FORMULA** en la que R, R1 y n tienen el significado anteriormente ligado en presencia de un catalizador de metal noble, a una reacción de metatesis.

CIS-N-PROPENIL-ACETAMIDAS N-SUSTITUIDAS Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.

(01/04/2003). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: LANTZSCH, REINHARD.

EL OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION SON NUEVAS CIS-N-PROPENILACETAMIDAS SUSTITUIDAS EN EL N DE FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R{SUP,1} ES ALQUILO, -C(ALQUIL){SUB,2}-ALQUENILO , ALQUINILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILALQUILO, ARALQUILO O HETARIL ALQUILO, EN CADA CASO PUEDE ESTAR SUSTITUIDO; UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION PARA OBTENER 2-CLORO-5-METIL-PIRIDINAS.

DERIVADOS DE 8-HETEROCICLIL-2-AMINOTETRALINA ACTIVOS SOBRE EL SISTEMANERVIOSO CENTRAL.

(16/01/1999). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: ROMERO, ARTHUR, GLENN, LIN, CHIU-HONG, DARLINGTON, WILLIAM, H., HAADSMA, SUSANNE, R., PIERCEY, MONTFORD, F.

ESTA INVENCION ES UN 2-AMINOTETRALINAS DE FORMULA (I) Y UNAS ADICIONES DE SALES ACIDAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LO ANTERIOR. ESTOS COMPUESTOS SON TERAPEUTICAMENTE UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, HIPERTENSION, DIABETES, IMPOTENCIA SEXUAL Y PARA EL CONTROL DEL APETITO.

REPELENTES DE INSECTOS N-ARIL Y N-CICLOALQUIL NEOALCANAMIDA.

(01/06/1995) SE HAN DESCUBIERTO COMO REPELENTES DE INSECTOS NEOALCANAMIDAS N-MONOSUBSTITUIDAS DE 11 A 14 ATOMOS DE CARBONO EN LAS QUE EL SUBSTITUYENTE EN EL NITROGENO AMIDA ES CICLICO (AROMATICO O CICLOALIFATICO, TALES COMO ARIL O CICLOALQUIL) Y DE AL MENOS CINCO ATOMOS DE CARBONO, SIEMPRE QUE CUALQUIER SUBSTITUYENTE AROMATICO SEA INSUBSTITUIDO EN LA POSICION ORTO Y QUE CUANDO LA MITAD NEOALCANOIL SEA PIVALOIL EL NUMERO TOTAL DE ATOMOS DE CARBONO EN LA NEOALCANAMIDA N-CICLICA ES DE AL MENOS 12. TALES NEOALCANAMIDAS SON UTILES COMO REPELENTES CONTRA LAS CUCARACHAS, INCLUYENDO LAS CUCARACHAS AMERICANAS, ALEMANA Y ORIENTAL, Y TAMBIEN SON EFECTIVAS CONTRA…

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS AMIDAS DE ACIDOSAMINO-BENZOICOS.

(01/04/1978). Solicitante/s: DR KARL THOMAE GESSELLSCHAFT MIT BESCHRAKER H.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE FORNAMIDAS.

(16/01/1978). Solicitante/s: UCB S.A..

Resumen no disponible.

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