CIP-2021 : C07C 233/44 : con el átomo de carbono del grupo carboxamido unido a un átomo de carbono de una estructura carbonada insaturada.

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Notas^[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

Notas^[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 233/00 Amidas de ácidos carboxílicos.

C07C 233/44 · · · · con el átomo de carbono del grupo carboxamido unido a un átomo de carbono de una estructura carbonada insaturada.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Omega-aminoalquilamidas de ácidos R-2-arilpropiónicos como inhibidores del quimiotactismo de células polimorfonucleares y mononucleares.

(06/07/2016) Un compuesto de fórmula (I),**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que Ar se selecciona del grupo consistente en: 4-isobutilfenilo, 2-(2,6-diclorofenilamino)fenilo, 3-isopropilfenilo, 3-pent-3-ilfenilo, 3-fenoxifenilo, 3-benzoilfenilo, 3- acetilfenilo, 3-[CH3-CH(OH)]fenilo, 3-[C6H5-CH(OH)]fenilo y 3(α-metilbencil)fenilo, R es H, X representa: un alquileno C1-C6 lineal o ramificado, opcionalmente sustituido en C1 con un grupo -CO2R3 o con un grupo CONHR4 en el que R4 representa hidrógeno, alquilo C2-C6 lineal o ramificado o con un grupo OR3, en el que R3 representa H, un grupo alquilo C1-C6 lineal o ramificado, o un grupo alquenilo C2-C6 lineal o ramificado; un grupo (CH2)m-B-(CH2)n, en el que B es un grupo CONH o un átomo de oxígeno, m es un…

Derivados de tranilcipromina como inhibidores de la histona-desmetilasa LSD1 y/o LSD2.

(22/03/2016) Un compuesto de fórmula general (I)**Fórmula** o un isómero, tautómero, forma racémica, enantiómero, diastereómero, epímero, solvato, mezclas del mismo, sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: A es R o CH(R1)-NH-CO-R2; R y R2 se seleccionan entre: alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, arilo, heteroarilo, heterocicloalquilo, cicloalquilalquiloxi, arilalquiloxi, heteroarilalquiloxi, heterocicloalquilalquiloxi, cicloalquilalquilo, arilalquilo, heteroarilalquilo, heterocicloalquilalquilo, cicloalquilalquilamino, arilalquilamino, heteroarilalquilamino, heterocicloalquilalquilamino; R1 se selecciona entre: alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, arilo, heteroarilo, heterocicloalquilo, cicloalquilalquilo, arilalquilo, heteroarilalquilo, heterocicloalquilalquilo; …

Sales de amonio cuaternarias de omega-aminoalquilamidas de ácidos R-2-arilpropiónicos y composiciones farmacéuticas que las contienen.

(02/03/2016) Compuestos de (R)-2-aril-propionadima de fórmula (I):**Fórmula** en donde Ar se selecciona de: a) un Ara que se selecciona del grupo que consiste en 4-isobutilfenilo, 3-benzoil-fenilo; b) un grupo fenilo sustituido en 3 por isopropilo, c) un 2-(fenilamino)-fenilo de fórmula (III c):**Fórmula** en donde los sustituyentes P1 y P2 indican que los dos grupos fenilo tienen, cada uno independientemente, mono- o poli-sustituciones con grupos alquilo de C1-C4, alcoxi de C1-C3, cloro, flúor y/o trifluorometilo, R es hidrógeno; X es: - un alquileno de C1-C6 lineal, opcionalmente sustituido en C1 con un -CO2R4 en donde R4 es H; - un alquileno de C1-C6 lineal opcionalmente sustituido en C1 con un…

Arilpropenamidas y heteroarilpropenamidas, derivados de las mismas y usos terapéuticos de las mismas.

(06/11/2013) Un compuesto seleccionado del grupo consistente en: (E)-N-(4-metoxi-3-nitrofenil)-3-(2,4,6-trimetoxifenil)-2-propenamida; (E)-N-(4-metoxi-3-trifluoroacetamidofenil)-3-(2,4,6-trimetoxifenil)-2-propenamida; (E)-N-(4-metoxi-3-aminofenil)-3-(2,4,6-trimetoxifenil)-2-propenamida; ácido 2-[({5-[(2E)-3-(2,4,6-trimetoxifenil)prop-2-enoilamino]-2-metoxifenil}amino)sulfonil]acético; ácido 2-(N-{5-[(2E)-3-(2,4,6-trimetoxifenil)prop-2-enoilamino]-2-metoxifenil}carbamoil)acético; (2E)-N-[3-(amidinoamino)-4-metoxifenil]-3-(2,4,6-trimetoxifenil]-3-(2,4,6-trimetoxifenil)prop-2-enamida; ácido 2-({5-[(2E)-3-(2,4,6-trimetoxifenil)prop-2-enoilamino]-2-metoxifenil}amino)acético; (2E)-N-{3-[(3,5-dinitrofenil)carbonilamino]-4-metoxifenil}-3-(2,4,6-trimetoxifenil)prop-2-enamida; (2E)-N-…

DERIVADOS DE 2-AMINOPIRIDINAS, SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(16/03/2006). Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Inventor/es: CHABRIER DE LASSAUNIERE, PIERRE-ETIENNE, AUVIN, SERGE, BIGG, DENNIS, ULIBARRI, GERARD, HARNETT, JERRY, PONS, DOMINIQUE.

Compuesto elegido entre los siguientes compuestos: - 6-amino-N-[3, 5-bis-(1, 1-dimetiletil)-4-hidroxi- fenil]-4-metil-2-piridinpentanamida; - N-[(6-amino-4-metil-2-piridinil)butil]-2 , 5-dihi- droxi-3-(1-metiletil)-benzamida; - 6-amino-N-[4-(dimetilamino)fenil]-4-metil-2-piridin- hexanamida; - 6-amino-N-[4-(dimetilamino)fenil]-4-metil-2-piridin- pentanamida; - 6-amino-N-[3-(4-hidroxi-3-metoxi-fenil)-2-propenil]- 4-metil-2-piridinbutanamina; - 2-({[4-(6-amino-4-metil-2-piridinil)butil]amino}- metil)-4, 5-dimetoxifenol; o una sal de adición de uno de estos compuestos a ácidos orgánicos o inorgánicos o a bases.

ANTAGONISTAS NO PEPTIDICOS DEL RECEPTOR DE TAQUIQUININAS.

(16/07/2003). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: HIPSKIND, PHILIP, ARTHUR, LOBB, KAREN, LYNN, MUEHL, BRIAN, STEPHEN, CROWELL, THOMAS ALAN, CHO, SUNG-YONG, STEPHEN, GITTER, BRUCE, DONALD, HOWBERT, JAMES, JEFFRY, KRUSHINSKI, JOSEPH, HERMAN, JR., NIXON, JAMES, ARTHUR.

ESTA INVENCION PROPORCIONA UNA SERIE NUEVA DE COMPUESTOS NO PEPTIDOS UTILES EN EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE TRASTORNOS FISIOLOGICOS ASOCIADOS CON UN EXCESO DE TAQUIQUININAS. ESTA INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE TALES TRASTORNOS ADEMAS DE FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE EMPLEAN ESTOS COMPUESTOS.

DERIVADO DE BENZOL FLUOROSUSTITUIDO.

(16/12/1994). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BAUER, HANS, NIEDBALLA, ULRICH, DR., WEINMANN, HANNS-JOACHIM, DR., BLASZKIEWICZ, PETER, GRIES, HEINZ.

EL INVENTO SE REFIERE A UN DERIVADO DE BENZOL FLUOROSUSTITUIDO DE FORMULA (I). SIENDO: R1 UN RESTO DE FORMULA (II) O UN GRUPO ALQUILENO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA DE C 1 A 10 SUSTITUIDA CON UNO O SUS ATOMOS DE FLUOR Y EN SU EXTREMO TIENE UNA FLUORACION O EL RESTO (V); R5 HIDROGENO O UN RESTO HIDROCARBURO, SATURADO, INSATURADO, CICLICO, DE CADENA RECTA O RAMIFICADA Y DE C 1 A 16 SUSTITUIDO POR UNO A SEIS GRUPOS HIDROXI; R6 Y R7 INDEPENDIENTES ENTRE SI HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO DE C 1 A 16 DE CADENA RECTA O RAMIFICADA SUSTITUIDO A TRAVES DE UNO A SEIS GRUPOS HIDROXI; Y, OH O -NHSO2R1; U CO O EL RESTO SO2; Y V HIDROGENO, EL RESTO U-OR5 O EL RESTO DE FORMULA (II).

ORTOAMINOFENOLES 5-SUSTITUIDOS, PROCEDIMIENTO PARA OBTENERLOS Y SU UTILIZACION PARA EL TEÑIDO POR OXIDACION DE FIBRAS QUERATINICAS.

(01/11/1994). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: ANDREAN, HERVE, LANG, GERARD, JUNINO, ALEX.

ORTOAMINOFENOLES 5-SUSTITUIDOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADIACL ALQUILO QUE TIENE 1-4 ATOMOS DE CARBONO, UN RADIACL HIDROXIALQUILO QUE TIENE 1-4 ATOMOS DE CARBONO; R2 ES, INDEPENDIENTEMENTE DE R1, UN RADICAL ALQUILO QUE TIENE 1-4 ATOMOS DE CARBONO, UN RADICAL ALCOXI QUE TIENE 1-4 ATOMOS DE CARBONO, UN RADICAL BENCILO; LAS SALES DE ADICION CON UN ACIDO Y LOS FENATOS; Y COMPOSICION TEÑIDORA QUE CONTIENE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O UNA SAL O UN FENATO DE TAL COMPUESTO. LOS ORTOAMINOFENOLES 5-SUSTITUIDOS PERMITEN TEÑIR LOS CABELLOS EN UN RICO ABANICO DE MATICES QUE TIENE UNA BUENA RESISTENCIA.