CIP-2021 : C07C 233/61 : con el átomo de nitrógeno de al menos uno de los grupos carboxamido unido a un átomo de carbono de un radical hidrocarbonado sustituido por átomos de oxígeno unidos por enlaces dobles.

CIP-2021 › C › C07 › C07C › C07C 233/00 › C07C 233/61^[2] › con el átomo de nitrógeno de al menos uno de los grupos carboxamido unido a un átomo de carbono de un radical hidrocarbonado sustituido por átomos de oxígeno unidos por enlaces dobles.

Notas^[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

Notas^[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 233/00 Amidas de ácidos carboxílicos.

C07C 233/61 · · con el átomo de nitrógeno de al menos uno de los grupos carboxamido unido a un átomo de carbono de un radical hidrocarbonado sustituido por átomos de oxígeno unidos por enlaces dobles.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

BENZOILCICLOHEXENONAS SUSTITUIDAS Y SU UTILIZACIÓN COMO AGENTES HERBICIDAS.

(29/12/2010) Compuestos de la fórmula (I) 5 en la que Q representa O (oxígeno) o S (azufre), R1 representa hidrógeno, fluoro, cloro o bromo, representa metilo, etilo, n- o i-propilo, n-, i-, s- o t-butilo, metiltio, etiltio, n- o i-propiltio, n-, i-, s- o t-butiltio, eventualmente sustituido en cada caso con fluoro, cloro, metoxi, etoxi, n- o i-propoxi, metiltio, 10 etiltio, n- o i-propiltio, metilsulfinilo, etilsulfinilo, metilsulfonilo o etilsulfonilo, o representa fenilo. R2 representa hidrógeno, fluoro, cloro o bromo, representa metilo, etilo, n- o i-propilo, n-, i-, s- o t-butilo, eventualmente sustituido en cada caso con fluoro o cloro, o eventualmente también en común con R1 representa O (oxígeno), etano-1,2-diílo, 15 propano-1,3-diílo o butano-1,4-diílo, R3 representa…

DERIVADOS DE FENACILAMINA, PRODUCCION DE LOS MISMOS Y CONTROLADORES DE PLAGAS QUE CONTIENEN LOS DERIVADOS.

(02/11/2010) Un derivado de fenacilamina de fórmula (I) o una sal del mismo: en la que A es alquilo, cicloalquilo, fenilo que puede estar sustituido por Y, piridilo que puede estar sustituido por Y, o pirazolilo que puede estar sustituido por Y, R1 y R2 son cada uno alquilo, o R1 y R2 pueden formar conjuntamente un carbociclo saturado de 3 a 6 miembros, R3 es hidrógeno, alquilo, alcoxialquilo, alquiltioalquilo o COR4, R4 es alquilo o alcoxi, X es halógeno, alquilo, haloalquilo, alquenilo, haloalquenilo, alquinilo, haloalquinilo, alcoxi, haloalcoxi, alqueniloxi, haloalqueniloxi, alquiniloxi, haloalquiniloxi, alquiltio, haloalquiltio, alqueniltio, haloalqueniltio, alquiniltio, haloalquiniltio, alquilsulfinilo, haloalquilsulfinilo,…

P-MENTANOCARBOXAMIDAS N-SUBSTITUIDAS.

(07/07/2010) Compuesto seleccionado entre el grupo que consiste en N-(4-cianometilfenil)-p-mentanocarboxamida y N-(4-cianofenil)-p-mentanocarboxamida

DEPSIPEPTIDO CICLICO COMO AGENTE QUIMIOTERAPEUTICO CONTRA EL CANCER.

(01/10/2005). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE BARCELONA. Inventor/es: GIRALT LLEDO, ERNEST, PEREZ TOMAS,RICARDO, MONTANER RAMONEDA,BEATRIZ, MARTINELL PEDEMONTE,MARC, VILASECA CASAS,MARTA.

Depsipéptido cíclico como agente quimioterapéutico contra el cáncer. La serratamolida, también llamada ciclo [(3R)-3- hidroxidecanoil-L-seril-(3R)-3-hidroxidecanoil-L-serilo] , es un depsipéptido cíclico aislado de cultivos de bacterias de la especie Serratia marcescens. La serratamolida disminuye la viabilidad de varias células cancerosas (leucemias, mielomas, carcinomas, etc.) e induce la apoptosis en las mismas, prácticamente sin efecto en células no cancerosas. Esto hace que la serratamolida, y sus sales de adición y/o solvatos farmacéuticamente aceptables, sean útiles como agente quimioterapéutico anticanceroso, particularmente frente a leucemia, linfoma, mieloma, carcinoma, melanoma y sarcoma.

DERIVADOS NAFTALENICOS QUE TIENEN UNA AFINIDAD PARA LOS RECEPTORES DE LA MELATONINA, SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(16/07/1998). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, LESIEUR, DANIEL, DELAGRANGE, PHILIPPE, LEFOULON, FRANCOIS, DEPREUX, PATRICK, ADAM, GERARD, HAIT MANSOUR, HAMID.

LA INVENCION SE REFIERE A LOS DERIVADOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R, R1, R2 Y R3 SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION. MEDICAMENTOS.

CICLOPROPANOCARBOSAMIDA , PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION Y SU CONEXION PARA COMBATIR DAÑOS.

(16/08/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LEYENDECKER, JOACHIM, KUNAST, CHRISTOPH, KARDORFF, UWE, HOFMEISTER, PETER, KRIEG, WOLFGANG, NEUBAUER, HANS-JURGEN, DR.

CICLO-PROPANO-CARBOSAMIDA I EN LA QUE N VALE POR 0 O 1 Y LOS SUSTITUTOS TIENEN EL SIGNIFICADO SIGUIENTE: R1 HIDROGENO, HALOGENO, C1-C4-ALKIL, C1-C4-ALOGENOALKIL, C1-C4 HALOGENOALKOXI, NITRO O CIANO; R2 HIDROGENO, HALOGENO, C1-C4-ALKIL, C1-C4 HALOGENOALKIL, C1-C4-ALKOXY, C1-C4 ALOGENOALKOXI, NITRO O CIANO; R3 HIDROGENO, HALOGENO O C1-C3-ALKIL; R4, R5 HIDROGENO, HALOGENO O C1-C4-ALKIL Y R6-R10 HIDROGENO, HALOGENO O C1-C4-ALKIL CON MEDIDA DE QUE R4-R10 NO VALEN AL MISMO TIEMPO PARA HIDROGENO, ASI COMO PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION Y SU UTILIZACION EN COMBATIR DAÑOS.