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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 9/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular.
A61K 9/16 · · Aglomerados; Granulados; Microbolitas.
(29/03/2012) Composición farmacéutica que comprende entacapona o sales de la misma junto con uno o más alcoholes de azúcar; en la que la entacapona está comicronizada con uno o más alcoholes de azúcar.
(28/03/2012) Procedimiento de fabricación de sistemas de matriz y/o "depot" (retardados), cargados de aromas y/o fragancias, en forma de cápsulas polímeras que contienen por lo menos un componente activo aromático, caracterizado por los pasos siguientes: (a) preparar una solución o dispersión, que contenga por lo menos un polímero insoluble en agua, que en la fase acuosa sea soluble en menos del 10 % y por lo menos un componente activo aromático, elegido entre los aromas y/o fragancias, formulaciones de aromas y/o fragancias y esencias, por ejemplo esencias etéreas, esencias aromáticas, esencias de perfumes, con un disolvente o dispersante orgánico miscible en agua; (b) incorporar la mezcla…
(28/03/2012) Método para preparar una composición granulada por vía húmeda de candesartán cilexetilo y/o solvatos o hidratos del mismo, que comprende: a) combinar candesartán cilexetilo o solvatos o hidratos del mismo con una solución acuosa que contiene docusato sódico como primer surfactante, y con laurilsulfato sódico como segundo surfactante, de manera que el candesartán cilexetilo se dispersa homogéneamente en la solución; b) combinar dicha dispersión de la etapa (a) con por lo menos un excipiente farmacéutico, preferentemente lactosa y/o almidón pregelatinizado y/o carmelosa cálcica y/o hidroxipropilcelulosa, bajo cizallamiento con el fin de generar gránulos húmedos; c) opcionalmente cribar y tamizar dichos gránulos húmedos; d) secar dichos gránulos; e) opcionalmente mezclar en otros excipientes, y f) opcionalmente conformar la composición…
(28/03/2012) COMPOSICIONES DE PIGMENTOS DISPERSABLES EN AGUA LISTOS PARA USAR QUE CONTIENEN PIGMENTOS HIDROFILOS INSOLUBLES EN AGUA. LAS COMPOSICIONES CONTIENEN UNA DISPERSION ESTABLE DEL PIGMENTO TAL COMO UN PIGMENTO DE PORFIRINA, CARMINA, CURCUMINA Y UN CAROTENOIDE EN FORMA DE CUERPOS DE UN TAMAÑO PROMEDIO DE COMO MAXIMO 10 MI . LOS CUERPOS DE PIGMENTO SE DISPERSAN SIN UTILIZAR UN TENSIOACTIVO EN UNA FASE ACUOSA CONTENIENDO UN HIDROCOLOIDE. LA COMPOSICIONES DE PIGMENTO NATURAL QUE SON UTILES PARA COLOREAR PRODUCTOS ALIMENTICIOS Y FARMACEUTICOS NO MIGRAN EN LOS PRODUCTOS Y SON ESTABLES A ACIDO. LAS COMPOSICIONES SON UTILES EN EL…
(27/03/2012) Un sistema de administración farmacéutica osmótica de liberación sostenida oral que comprende un fármaco altamente soluble en agua con una corta semi-vida que varía entre varios minutos y tres horas, y al menos un agente que promueve la liberación, en el que dicho fármaco es una prostaciclina.
(27/03/2012) Una composición farmacéutica que contiene N- (3-metoxi-5-metilpirazin-2-il) -2- (4-[1, 3, 4-oxadiazol-2il]fenil) piridin-3-sulfonamida (zibotentán) con manitol y celulosa microcristalina.
(26/03/2012) Una composición farmacéutica que comprende N-[2- (dietilamino) etil]-5-[ (5-fluoro-1, 2-dihidro-2-oxo-3H-indol-3iliden) metil]-2, 4-dimetil-1H-pirrol-3-carboxamida cristalina en su forma de base libre y al menos un excipiente farmacéuticamente aceptable, en la que la N-[2- (dietilamino) etil]-5-[ (5-fluoro-1, 2-dihidro-2-oxo-3H-indol-3 iliden) metil]-2, 4-dimetil-1H-pirrol-3-carboxamida cristalina está presente en su forma polimórfica III.
(23/03/2012) Una composición farmacéutica que comprende entre un 30% y un 80% en peso de irbesartán o una sal farmacéuticamente aceptable de este como ingrediente activo y más de un 10% en peso de disgregante, en base al peso total de la composición, caracterizada por no comprender un antiadherente que contiene silicio.
(21/03/2012) Preparación sólida estable, que comprende como ingrediente eficaz un derivado de 4, 5-epoximorfinano representado por la fórmula general (I) : en el que una línea doble formada por una línea discontinua y una línea continua representa un doble enlace o un enlace sencillo; R1 representa un alquilo que tiene de 1 a 5 átomos de carbono, un cicloalquilalquilo que tiene de 4 a 7 átomos de carbono, un cicloalquenilalquilo que tiene de 5 a 7 átomos de carbono, un arilo que tiene de 6 a 12 átomos de carbono, un aralquilo que tiene de 7 a 13 átomos de carbono, un alquenilo que tiene de 4 a 7 átomos de carbono, un alilo, un furano-2-ilalquilo que tiene de 1 a 5 átomos de carbono o un tiofeno-2-ilalquilo que tiene de 1 a 5 átomos de carbono; R2 representa hidrógeno,…
(14/03/2012) Pelete que comprende un pelete de partida estratificado con una capa que comprende un ingrediente activo, un agente disgregante y opcionalmente otros excipientes farmacéuticamente aceptables, en el que la capa se forma pulverizando una suspensión del agente disgregante que contiene el ingrediente activo y opcionalmente otros excipientes farmacéuticamente activos sobre el pelete de partida, en el que el agente disgregante es almidón de maíz pregelatinizado, y dicho ingrediente activo es una sal magnésica de pantoprazol.
(12/03/2012) Forma de dosificación farmacéutica administrable por vía oral para tratar a un paciente con un riesgo cardiovascular elevado, que comprende una combinación de: (a) una dosificación diaria terapéuticamente eficaz de un agente reductor del colesterol, como primer agente activo; (b) una dosificación diaria terapéuticamente eficaz de un inhibidor del sistema renina-angiotensina, como segundo agente activo; y (c) una dosificación diaria terapéuticamente eficaz de aspirina, como tercer agente activo; en la que por lo menos uno de los agentes activos está presente en una unidad de dosificación que separa físicamente por lo menos a un agente activo de los otros agentes activos, y en la…
(12/03/2012) Composición farmacéutica sólida comprendiendo una dispersión sólida o solución sólida de tacrolimus en un vehículo hidrofílico o miscible con agua y uno o más agentes de modificación de liberación seleccionados del grupo consistente en polímeros miscibles con agua, polímeros insolubles en agua, aceites y materiales oleaginosos, donde (i) menos de un 20% p/p de tacrolimus se libera en 0.5 horas, cuando se somete a una prueba de disolución un vitro usando el método de paleta USP y usando 0.1 de N HCl como medio de disolución, (ii) menos de un 50% p/p de tacrolimus se libera en 8 horas cuando se somete a una prueba de disolución un vitro usando el método de paleta USP y un medio de disolución acuoso ajustado a pH 4.5 con 0.005% de hidroxipropilcelulosa, y (iii) el vehículo…
(06/03/2012) Una composición para la liberación sostenida de un polipéptido biológicamente activo, que comprende un polímero biocompatible que tiene el polipéptido biológicamente activo disperso en el mismo de forma que esté presente en un 5% (p/p) del peso de la composición, y sacarosa dispersada en el mismo de forma que está presente en un 2% (p/p) del peso de la composición, en la que el polipéptido biológicamente activo es exendina-4; en la que el volumen total de poros de la composición es de 0,1 ml/g o menor, como se determina usando porosimetría por intrusión de mercurio; y en la que la composición carece de tampón…
(05/03/2012) El uso de un sistema de liberación intracelular en la fabricación de un medicamento para su uso en la liberación de al menos un agente bioactivo en el interior de una célula, donde el sistema de liberación intracelular comprende al menos un agente bioactivo y un portador polimérico de fármacos con dicho agente bioactivo atrapado en su interior en la solución acuosa, y donde el portador polimérico de fármaco se prepara por medio de una composición polimérica que comprende: (a) un copolímero de bloques anfífilo que consiste en un bloque hidrófilo y un bloque hidrófobo en el que dicho bloque hidrófobo tiene un grupo hidroxilo terminal que está sustituido con un grupo tocoferol o colesterol, y (b) un derivado de poli(ácido láctico) que tiene al menos un grupo carboxilo en el…
(02/03/2012) Un comprimido ranurado que comprende (a) pitavastatina, una de sus sales o uno de sus ésteres, (b) dióxido de titanio, y un (c) colorante que presenta una longitud de onda de absorción máxima de 400 nm a 500 nm.
(21/10/2010) Composición farmacéutica sólida de didanosina. La presente invención se refiere a una nueva composición farmacéutica sólida de didanosina que comprende cristales de didanosina con un tamaño medio de partícula comprendido entre 50 y 500 micras, recubiertos por una capa de un recubrimiento entérico. La composición farmacéutica de la invención se puede preparar mediante un procedimiento simple, que comprende el recubrimiento de los cristales de didanosina con una capa entérica. Dicha composición y presenta una buena estabilidad del principio activo, así como una liberación apropiada en las condiciones presentes en la parte alta del tracto gastrointestinal. También se refiere al uso de dicha composición para la preparación de formas farmacéuticas sólidas de didanosina para su administración por vía oral. La invención también se refiere a comprimidos…
(11/03/2010) Proceso de obtención y aplicaciones biomédicas de poliésteres alternantes constituidos por unidades de ácido glicólico e hidroxiácidos alifáticos. La invención hace referencia a un nuevo proceso de síntesis que es adecuado para la preparación de copoliésteres con una secuencia alternante y que están constituidos por unidades de ácido glicólico y distintos hidroxiácidos de naturaleza alifática. Los hidroxiácidos pueden ser lineales o presentar grupos metilo laterales, como es el caso del ácido 3-hidroxibutírico. Todos los polímeros pueden ser descritos por la formula genérica: -[O(CH{sub,2})COOCHR(CH{sub,2}){sub,n-2}CO]{sub,x}- donde n varía desde 3 hasta 10 y R puede ser un átomo de hidrógeno…
(22/12/2009). Solicitante/s: LABORATORIOS LESVI, S.L.. Inventor/es: DIEZ MARTIN,IGNACIO, UBEDA PEREZ,CARMEN, RUIZ AMENOS,ANNA.
La presente invención se refiere a una formulación en gránulos para la preparación de composiciones farmacéuticas que comprenden un núcleo que comprende quetiapina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma como principio activo y un agente aglutinante, y una capa de recubrimiento que comprende un agente lubricante. Además, esta invención proporciona nuevas composiciones farmacéuticas sólidas que contienen quetiapina así como también procedimiento para su preparación.
(01/11/2008) Proceso de obtención y aplicaciones biomédicas de poliésteres alternantes constituidos por unidades de ácido 4-hidroxibutírico e hidroxiácidos alifático.#La invención hace referencia a un nuevo proceso de síntesis que es adecuado para la preparación de copoliésteres con una secuencia alternante y que están constituidos por unidades de ácido 4-hidroxibutírico y distintos hidroxiácidos de naturaleza alifática.#Los hidroxiácidos pueden ser lineales o presentar grupos metilo laterales, como es el caso de los ácidos láctico y 3-hidroxibutírico.#Todos los polímeros pueden ser descritos por la fórmula genérica:#-[O(CH{sub, 2}){sub, 3}COOCHR(CH{sub, 2}){sub, n-2}CO]x-#donde n varía desde 2 hasta 10 y R puede…
(16/08/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE GRANADA. Inventor/es: RUIZ MARTINEZ,MARIA ADOLFINA, GALLARDO LARA,VISITACION, SIERRA SANCHEZ,JESUS.
Suspensión extemporánea de omeprazol para vía oral diseñada para cumplir las funciones protectoras indispensables para el uso de omeprazol por vía oral, conservando el estado líquido que puede ser necesario para la administración del fármaco a determinadas poblaciones (pediatría y geriatría).
(01/11/2007). Solicitante/s: LABORATORIOS RUBIO, S.A.. Inventor/es: TUBAU ARINO, PERE, ROIG CARRERAS, MANUEL, RUBIO BADIA,GUILLERMO, SALAZAR MACIAN,RAMON, RUBIO ROSELL,NURIA, SANCHEZ VEGA,OSCAR.
Pellet multicapa de liberación controlada de metilfenidato.#La presente invención se refiere a un tipo de pellet multicapa de liberación controlada de metilfenidato que no necesita ser combinado con otro tipo de pellet, y que permite el mantenimiento de unos niveles terapéuticos en plasma durante 12 horas con una sola toma al día, evitando las tomas repetidas a lo largo del día. El pellet multicapa de liberación controlada comprende un núcleo inerte, una primera capa que contiene metilfenidato y un sistema tamponante ácido, una capa protectora, una capa de etilcelulosa, que cumple la función de controlar la liberación sostenida de la mayor parte del metilfenidato, y una segunda capa de metilfenidato, que es la responsable de la liberación inmediata del mismo antes de la primera hora después de la administración. Eventualmente, el pellet multicapa puede tener una cubierta externa para protegerlo de la erosión durante la manipulación.
(01/06/2007). Solicitante/s: SAVOIR, JOHN CLAUDE. Inventor/es: SAVOIR, JOHN, CLAUDE, URIBE, JUAN ANGELES, DE GYVES, AURELIO, GOMEZ, ABRAHAM.
Una pluralidad de partículas estables durante el almacenamiento de un tamaño y forma definitivo y que comprende dos o más compuestos orgánicos alotrópicos de estructura cristalina uniforme, reteniendo dichos compuestos orgánicos dicha estructura cristalina, y reteniendo dichas partículas dicho tamaño y forma durante el almacenamiento en medio acuoso durante al menos aproximadamente un mes.
(01/06/2007). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: GOLDENBERG, MERRILL, SEYMOUR, GU, JIAN, HUA.
Una composición de gel retardado de liberación sostenida, que comprende: a) un polisacárido aniónico biodegradable; b) un agente biológicamente activo; y c) al menos un ion metálico polivalente unido, en la que el agente biológicamente activo comprende una proteína y en la que dicho polisacárido aniónico biodegradable es un éster de alginato que está reticulado iónicamente para proporcionar un hidrogel de éster de alginato inyectable, biodegradable y biocompatible.
(01/05/2007). Solicitante/s: NYCOMED PHARMA AS. Inventor/es: PIENE, JAN YNGVAR, SCHMIDT, DINA DOGGER.
Un procedimiento para la preparación de una composición de calcio admi- nistrable oralmente en forma de tableta, comprendiendo dicho procedimiento las eta- pas de: (i) obtener un compuesto de calcio en partículas fisiológicamente tolerable que tiene un tamaño de partícula medio en el intervalo de 3 a 40 ?m, que tie- ne una estructura cristalina y que tiene una superficie específica de 0, 1 a 1, 2 m2/g; (ii) mezclar dicho compuesto de calcio con un diluyente soluble en agua y una solución acuosa de un aglutinante soluble en agua en un aparato de granulación en lecho fluido y secar la mezcla resultante para producir un primer granulado, en donde dicho compuesto de calcio constituye hasta de 60, 5 a 96% en peso de dicho primer granulado; (iii) opcionalmente, mezclar dicho primer granulado con uno o más compo- nentes adicionales para producir un segundo granulado; y (iv) comprimir dicho primer o segundo granulado para formar tabletas.
(01/05/2007). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: LEUENBERGER, BRUNO, TRITSCH, JEAN-CLAUDE, ULM, JOHANN.
Un procedimiento par la preparación de perlitas, que contiene substancias solubles en grasas, procedimiento éste, el cual comprende a) (i) la formación de una emulsión acuosa de una substancia soluble en grasas, gelatina, un agente reductor y, opcionalmente, un antioxidante y / o un humectante; (ii) la conversión de la emulsión, en una materia en polvo, seca; (iii) la reticulación de la matriz de gelatina, en las partículas recubiertas, mediante la exposición a radiación; b) (i) la formación de una emulsión acuosa de una substancia soluble en grasas, gelatina, un agente reductor, un humectante y, opcionalmente, un antioxidante; (ii) la adición de una enzima reticulante; (iii) la conversión de la emulsión, en una materia en polvo, seca; (iv) la reticulación de la matriz de gelatina, en las partículas recubiertas, mediante incubación.
(01/05/2007). Solicitante/s: COGNIS IBERIA, S.L.. Inventor/es: FABRY, BERND, BUCHWALD-WERNER, SYBILLE, DR., RULL PROUS, SANTIAGO, ARIAS, CARMEN.
Uso de una mezcla de principios activos, que contiene (a) ácido salicílico así como sus derivados y (b) ácido glicirrético así como sus derivados para la producción de un medicamento para la lucha contra el acné.
(01/05/2007). Solicitante/s: THE SECRETARY OF STATE FOR DEFENCE. Inventor/es: ALPAR, HAZIRE OYA, EYLES, JAMES EDWARD, WILLIAMSON, ETHEL DIANE.
Composición farmacéutica para la administración en superficies mucosas, comprendiendo la composición un agente que es capaz de generar un efecto biológico, estando encapsulada una primera cantidad de dicho agente en microesferas que comprenden un polímero que tiene un peso molecular por encima de 94 kDa y un diámetro máximo de 20 µm, y una segunda cantidad de dicho agente estando en una forma que presenta una mayor biodisponibilidad que dicha primera cantidad.
(16/04/2007). Solicitante/s: ETHYPHARM. Inventor/es: CHENEVIER, PHILIPPE, CRIERE, BRUNO, SUBLIE, PASCAL.
Composición farmacéutica que contiene fenofibrato micronizado, un tensioactivo y un derivado celulósico aglutinante, tal como un adyuvante de la solubilización, caracterizada porque la proporción másica fenofibrato/(hidroximetilpro- pilcelulosa como aglutinante y adyuvante de solubilización) está comprendida entre 5/1 y 15/1.
(01/04/2007). Solicitante/s: ORAMON ARZNEIMITTEL GMBH. Inventor/es: HEINZ, CARMEN, NEUER, KLAUS, WALCH, HATTO, DR..
Procedimiento para la fabricación de granulados que contienen un antidepresivo tricíclico o tetracíclico, que comprende las etapas de: (a) Depositar granulados neutros; (b) Diseminar el antidepresivo tricíclico o tetracíclico y pulverización simultánea de una solución acuosa y no alcohólica de shellac, sin aire adicional, para obtener una capa de principio activo, y eventualmente, secar la capa de principio activo, así como (c) Aplicar, opcionalmente, una o múltiples capas adicionales, en donde la primera de estas capas (= capa aislante), que se encuentra en contacto con la capa de principio activo, se obtiene por pulverización de una solución acuosa y no alcohólica de shellac.
(01/04/2007). Solicitante/s: CHR. HANSEN, INC. Inventor/es: GAYSER, CHARLES, W., JR., GOYETTE, JEAN-PAUL.
Método de fabricación de una composición formadora de película de polvo seco para su uso sobre comprimidos farmacéuticos, alimentos, y productos de confitería, el cual comprende los pasos de mezclar un polímero celulósico en polvo seco, goma acacia, y un plastificante seco en un aparato mezclador hasta que estén completamente mezclados en seco para la formación de una composición formadora de película, según el cual la cantidad de polímero celulósico en dicha composición se encuentra entre más del cero por ciento (0%) y el noventa por ciento (90%) en peso, según el cual la cantidad de goma acacia en dicha composición se encuentra entre el cinco por ciento (5%) y el noventa por ciento (90%) en peso, y según el cual la cantidad de plastificante en dicha composición se encuentra entre más del cero por ciento (0%) y el quince por ciento (15%) en peso.
(01/04/2007). Solicitante/s: CHIENNA B.V. Inventor/es: BEZEMER, JEROEN, MATTIJS, ROOSMA, JORG, RONALD, VAN DIJKHUIZEN-RADERSMA, RIEMKE, DE WIJN, JOOST, ROBERT.
Dispositivo médico que comprende un copolímero aleatorio, el cual comprende las unidades monoméricas A: B: C: y D: en las que * representa un enlace a otra unidad monomérica; X representa un resto que contiene un grupo aromático; Y es un resto alquileno; Z representa un resto alquileno o alquenileno; n es un entero comprendido entre 1 y 250, preferentemente entre 8 y 100; y m es un entero comprendido entre 2 y 16.
(16/03/2007). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Inventor/es: HOFFMANN, HANS-RAINER, ASMUSSEN, BODO.
Granulado poroso, que contiene principio activo, que se disgrega en líquidos fisiológicos en unos minutos, a base de quitosana o un derivado básico de quitosana, caracterizado porque los gránulos presentan un tamaño de partículas medio de 0, 3 a 5 mm de diámetro, un potencial zeta de +0, 5 a +50 mV, y porque han sido fabricados mediante un procedimiento, en el que a) se prepara una solución o dispersión acuosa, en donde se encuentran disueltos en su mayor parte - quitosana o el derivado básico de quitosana, - uno o varios principios activos, - un ácido, y - según los casos, otros excipientes b) se añade la solución o dispersión acuosa por goteo a un líquido refrigerante que tiene una temperatura máxima de -5ºC y, de este modo, solidifica gota a gota, c) se aislan las gotículas solidificadas o gránulos, d) se secan y se elimina el ácido del granulado.
