CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
FORMULACION DE MEDICAMENTO CON LIBERACION CONTROLADA DEL PRINCIPIO ACTIVO.
(16/01/2003). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LAICH, TOBIAS, BOSCHE, PATRICK, SIEFERT, HANS-MARTIN, STASS, HEINO, KETTELHOIT, STEFAN.
Formulación de medicamento con liberación controlada del principio activo, que contiene ácido 1-ciclopropil-7- ([S,S]-2,8-diazabiciclo[4.3.0]non-8-il)-6-fluoro-1 ,4- dihidro-8-metoxi-4-oxo-3-quinoloncarboxílico o sus sales y/o hidratos farmacéuticamente aceptables, y que presenta una liberación media comprendida entre el 80% en 2 horas y el 80% en 16 horas y una liberación inicial inferior al 60% del principio activo en la primera hora de la liberación del principio activo.
PREFORMULACIONES HOMOGENEAS QUE CONTIENEN ESTEROIDES EN ALTA CONCENTRACION, PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS SOLIDAS Y SEMISOLIDAS DEBILMENTE DOSIFICADAS.
(16/01/2003) LAS PREFORMULACIONES QUE CONTIENEN ESTEROIDES EN ELEVADA CONCENTRACION SON APROPIADAS PARA PREPARAR PREPARACIONES FARMACEUTICAS SOLIDAS Y SEMISOLIDAS CON BAJA DOSIFICACION CON UNA CONCENTRACION DE 0,001 A 1 % EN PESO DE ESTEROIDES. SE OBTIENEN MEDIANTE EVAPORACION DEL AGENTE DE DISPERSION QUE CONTIENE EL PRINCIPIO ACTIVO ESTEROIDAL A PARTIR DE UNA SUSPENSION QUE LLEVA ADYUVANTES USUALES FARMACEUTICOS, FORMANDOSE UNA NIEBLA DE PULVERIZACION, CUYO DIAMETRO MEDIO DE GOTA ES MAYOR QUE EL DIAMETRO MEDIO DE LAS PARTICULAS DE ADYUVANTE, Y EL MAXIMO TAMAÑO DE GRANO DE LAS PARTICULAS SECAS DE LA PREFORMULACION QUE LLEVAN ESTOS ESTEROIDES ESTA AUMENTADO EN MENOS DEL 30 %, EN RELACION CON EL TAMAÑO DE GRANO DEL ADYUVANTE. DICHAS PREFORMULACIONES SE CARACTERIZAN POR SU HOMOGENEIDAD Y RESISTENCIA A LA DISOCIACION, ESTANDO DISPERSADO…
(01/01/2003). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: OLSSON, MAGNUS, TROFAST, EVA, AHLNECK, CLAES.
DE ACUERDO CON LA INVENCION, SE PROPORCIONA UN METODO DE TRATAMIENTO DE UN MEDICAMENTO EN POLVO FINAMENTE DIVIDIDO CON UN TAMAÑO DE PARTICULA MENOR A 10{MI}M Y POBRES PROPIEDADES DE FLUJO PARA FORMAR, DE MANERA CONTROLADA, AGLOMERADOS O BOLITAS QUE FLUYEN LIBREMENTE Y QUE SON CAPACES DE ROMPERSE PARA PROPORCIONAR UN MEDICAMENTO FINAMENTE DIVIDIDO, QUE INCLUYE LOS PASOS DE AGLOMERAR EL MEDICAMENTO EN POLVO CON UN TAMAÑO DE PARTICULA MENOR A 10{MI}M, ALIMENTANDOLO A UN TAMIZ, CAUSANDO QUE EL MEDICAMENTO PASE A TRAVES DE LAS ABERTURAS DEL MISMO, OBTENIENDO ASI AGLOMERADOS; DAR FORMA DE ESFERA A LOS AGLOMERADOS RESULTANTES PARA PROPORCIONAR AGLOMERADOS QUE SEAN MAS ESFERICOS, MAS DENSOS Y COMPACTOS QUE AQUELLOS QUE RESULTAN DEL PROCESO DE AGLOMERACION EN EL TAMIZ, Y DAR UN TAMAÑO A LOS MISMOS PARA OBTENER UN TAMAÑO UNIFORME DEL PRODUCTO FINAL. TAMBIEN SE PROPORCIONA UN APARATO PARA LLEVAR A CABO EL METODO.
(16/12/2002). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: MUNDT, CHRISTIAN, GROFMEYER, DOROTHEA, WEGNER, CHRISTIAN.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UNOS GRANULADOS DE TRIACINAS DE LA SIGUIENTE COMPOSICION: A) DE UN 0,5 A UN 10 % EN PESO DE SUSTANCIA ACTIVA, B) DE UN 10 A UN 40 % EN PESO DE ALMIDON, C) DE UN 30 A UN 60 % EN PESO DE LACTOSA, D) DE UN 5 A UN 35 % EN PESO DE POLIVINILPIRROLIDONA. DICHOS GRANULADOS TIENEN UNA DISTRIBUCION GRANULOMETRICA DE ENTRE 40 Y 400 MI , ESTANDO LIMITADO SU TAMAÑO A UN MAXIMO DE 2000 MI.
MATRIZ DE NUCLEO DE QUITOSANO PARA CELULAS VIABLES ENCAPSULADAS.
(16/12/2002). Solicitante/s: BROWN UNIVERSITY RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: AEBISCHER, PATRICK, ZIELINSKI, BETH, A.
SE PRESENTA UNA MATRIZ DE NUCLEO DE QUITOSANO PARTICULAR PARA CELULAS VIABLES ENCAPSULADAS EN VEHICULOS DESTINADOS A LA IMPLANTACION DENTRO DE UN INDIVIDUO. LA MATRIZ PREVE UN SOPORTE FISICO PARA CELULAS VIABLES QUE LAS MANTIENEN REGULARMENTE DISPERSAS A TRAVES DE TODO EL NUCLEO, PERMITIENDO ASI SU MANTENIMIENTO, CRECIMENTO, PROLIFERACION Y DIFERENCIACION.
PREPARACION FARMACEUTICA ORAL LIBERABLE EN EL TRACTO DIGESTIVO INFERIOR.
(01/12/2002). Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Inventor/es: OKAYAMA, MINENOBU, TUKUBA LABORATORY OF, NAKANISHI, MASARU, TUKUBA LABORATORY OF.
SE PRESENTA UNA PREPARACION FARMACEUTICA PERORAL LIBERABLE EN EL TRACTO DIGESTIVO INFERIOR, QUE TIENE UNA ESTRUCTURA DE REVESTIMIENTO DE DOBLE CAPA EN LA QUE UNA DROGA SOLIDA QUE COMPRENDE UN NUCLEO QUE CONTIENE EL INGREDIENTE ACTIVO SE RECUBRE CON UNA CAPA INTERIOR QUE COMPRENDE UN POLIMERO CATIONICO Y UN CAPA EXTERIOR QUE COMPRENDE UN POLIMERO ANIONICO.
PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA CON LIBERACION MODIFICADA DE PRINCIPIO ACTIVO, QUE COMPRENDE UNA MATRIZ.
(01/12/2002). Solicitante/s: GATTEFOSSE S.A.. Inventor/es: BARTHELEMY, PHILIPPE, FARAH, NABIL, JOACHIM, JOSEPH.
PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA CON LIBERACION MODIFICADA DE PRINCIPIO ACTIVO, QUE COMPRENDE UN PRINCIPIO ACTIVO, UN AGENTE MATRICIAL LIPIDICO Y UN ADITIVO CARACTERIZADO PORQUE: A LA VEZ QUE SE CALIENTE Y SE FLUIDIFICA, SE MEZCLA UN POLVO DE UN COMPONENTE SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO QUE COMPRENDE EL PRINCIPIO ACTIVO Y EL ADITIVO; SEPARADAMENTE, SE LICUA, EN CALIENTE, DICHO AGENTE MATRICIAL LIPIDICO Y SE REVISTE DICHO POLVO, POR PULVERIZACION DE DICHO AGENTE MATRICIAL LIPIDICO SOBRE LOS GRANOS INDIVIDUALIZADOS Y POR ULTIMO SE REDUCE LA TEMPERATURA PARA PERMITIR LA SOLIDIFICACION DEL AGENTE MATRICIAL LIPIDICO.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CON SABOR AGRADABLE.
(16/11/2002). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: BHARDWAJ, SANJAY 44 CENTER GROVE ROAD, HAYWARD, MARSHALL ST. GEORGE\'S AVENUE.
UNA COMPOSICION GRANULAR FARMACEUTICA Y METODO PARA ENMASCARAR EL SABOR AMARGO, MEDICAMENTOS DE SABOR DESAGRADABLE QUE COMPRENDE UN NUCLEO DEL MEDICAMENTO Y COMO AGENTE ENMASCARADOR DEL SABOR COPOLIMEROS DE ESTER METACRILATO. EL METODO COMPRENDE EL RECUBRIMIENTO DEL NUCLEO DEL MEDICAMENTO CON CAPAS SEPARADAS DE DISPERSIONES ACUOSAS DE LOS COPOLIMEROS. ADICIONALMENTE LA COMPOSICION DEL RECUBRIMIENTO PUEDE CONTENER PLASTIFICANTES Y EXCIPIENTES CONVENCIONALES. LOS GRANULOS DE LA PRESENTE INVENCION PUEDEN SER USADOS EN LA PREPARACION DE TABLETAS MASTICABLES QUE TIENEN BUEN SABOR Y BIODISPONIBILIDAD. SON COPOLIMEROS PREFERIBLES EL POLI(ETILACRILATO, EL METILMETACRILATO) EN LOS CUALES HAN SIDO INTRODUCIDOS GRUPOS AMONIO CUATERNARIOS PARA MODIFICAR LA PERMEABILIDAD DEL ESTER. EL SISTEMA DE RECUBRIMIENTO DE ESTA INVENCION LIBERA EL MEDICAMENTO POR DIFUSION Y ES INFLUENCIADO POR LA SOLUBILIDAD DEL MEDICAMENTO Y POR EL PH MEDIO.
Uso de micropartículas combinadas con emulsiones de aceite en agua submicrónicas.
(16/11/2002). Solicitante/s: CHIRON CORPORATION. Inventor/es: O\'HAGAN, DEREK CHIRON CORPORATION, VAN NEST, GARY, CHIRON CORPORATION, OTT, GARY S., CHIRON CORPORATION, SINGH, MANMOHAN, CHIRON CORPORATION.
Una composición que comprende una emulsión de aceite en agua submicrónica, y un antígeno seleccionado ocluido, o adsorbido, en una micropartícula biodegradable.
PARTICULAS DE SUSTRATO LAMELAR POLIMERICO PARA LA ADMINISTRACION DE FARMACOS.
(16/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: DANBIOSYST UK LIMITED. Inventor/es: COOMBES, ALLAN, GERALD, ARTHUR, DAVIS, STANLEY, STEWART, MAJOR, DIANE, LISA, WOOD, JOHN, MICHAEL.
LA INVENCION PROPORCIONA UNA COMPOSICION PARA LA ADMINISTRACION DE UN AGENTE ACTIVO QUE CONSTA DE VARIAS PARTICULAS LAMELARES DE UN POLIMERO BIODEGRADABLE, QUE ES AL MENOS EN PARTE CRISTALINO, Y DE UN AGENTE ACTIVO ADSORBIDO AL MENOS A LA MAYORIA DE LAS PARTICULAS. PREFERENTEMENTE, EL POLIMERO BIODEGRADABLE ES CRISTALINO EN AL MENOS 5 % DEL PESO. LOS POLIMEROS BIODEGRADABLES PREFERIDOS SON POLI(L - LACTIDE) (L.PLA) O COPOLIMEROS O MEZCLAS DE L.PLA. LAS PARTICULAS SON ESPECIALMENTE UTILES PARA LA INMOVILIZACION DE ANTIGENOS O ALERGENOS PARA VACUNAS.
TABLETAS COMPRIMIDAS DE DESOGESTREL EN FORMA DE GRANULOS SECOS.
(16/11/2002). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: DE HAAN, PIETER, THYS, CAROLUS PAULUS.
LA INVENCION SE REFIERE A TABLETAS O GRANULOS EN GRANULADO SECO COMPRIMIDO QUE CONTIENEN DESOGESTREL, OBTENIBLES POR COMPACTACION CON RODILLO O POR TRITURADO, QUE PUEDEN SER PREPARADOS POR UN METODO DE PRODUCCION, POR MEDIO DEL CUAL EL DESOGESTREL, OPCIONALMENTE JUNTO A OTROS COMPUESTOS ACTIVOS Y/O EXCIPIENTES, SE COMPRIME EN UN PRIMER PASO DEL PROCESO POR APLICACION DE UNA ELEVADA PRESION, Y A CONTINUACION EN UN SEGUNDO PASO SE TRITURA EN PARTICULAS TRAS LO CUAL, EN UN TERCER PASO, ESTAS PARTICULAS PUEDEN PROCESARSE EN TABLETAS O ENVASADAS EN CAPSULAS, UTILIZANDO METODOS SEGUN ARTE AL USO.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE FORMAS PARA LA ADMINISTRACION ORAL DE ANTIBIOTICOS BETA-LACTAMICOS DE RAPIDA DISPERSABILIDAD EN AGUA.
(16/11/2002). Solicitante/s: YAMANOUCHI EUROPE B.V.. Inventor/es: SIJBRANDS, GERRIT, JAN, VAN KOUTRIK, ROBERTUS, CORNELIS.
SE DESCRIBE UN GRANULADO QUE CONTIENE AL MENOS UN 50 % EN PESO DE UN ANTIBIOTICO {BE} PROCESO PARA PREPARAR UN GRANULADO QUE CONTIENE DICHO ANTIBIOTICO {BE} LACTAMICO EN EL QUE SE HUMEDECEN LOS COMPUESTOS QUE FORMAN EL GRANULADO CON UNA SOLUCION ACUOSA QUE NO CONTIENE UNA CANTIDAD SUSTANCIAL DE UN AGENTE AGLUTINANTE PARA GRANULACION HUMEDA. SE DESCRIBEN ASIMISMO FORMAS DE ADMINISTRACION ORAL QUE CONTIENEN DICHO ANTIBIOTICO EN FORMA GRANULAR, UN PRODUCTO DE CELULOSA Y UN DISGREGANTE QUE SE DISPERSAN RAPIDAMENTE CUANDO SE INTRODUCEN EN UN AMBIENTE ACUOSO, ASI COMO UN METODO PARA PREPARAR LAS FORMAS DE ADMINISTRACION.
MICROESFERAS FARMACEUTICAS DE ACIDO VALPROICO PARA LA ADMINISTRACION ORAL.
(01/11/2002). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: LANNE, JEAN, YVES, LANGLOIS, CHRISTIAN.
LA INVENCION SE REFIERE A MICROESFERAS FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN, COMO PRINCIPIO ACTIVO, UNA MEZCLA DE ACIDO VALPROICO Y UNA DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, EN ASOCIACION CON UN SOPORTE MATRICIAL ELEGIDO ENTRE ESTERES DE GLICEROLES, ACEITES HIDROGENADOS, POLIETILENOGLICOLES ESTERIFICADOS, CERAS Y SUS MEZCLAS.
COMPOSICION ANTIBACTERIANA PARA ADMINISTRACION ORAL.
(01/11/2002). Solicitante/s: MEIJI SEIKA KAISHA, LTD.. Inventor/es: ABE, KENICHI PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, OTA, MASATO PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, YAMAGUCHI, HIROYUKI PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, MURAKAMI, CHIKAKO ROOM 105 MEIJI SEIKA DAIICHI, KIKKOJI, TOSHIHIRO PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER.
SE PRESENTA UNA NUEVA COMPOSICION ANTIBACTERIANA PARA ADMINISTRACION ORAL, QUE CONTIENE UNA MEZCLA DE PIVOXILO DE CEFDITOREN CON UNA SAL DE CASEINA SOLUBLE EN AGUA. ESTA COMPOSICION TIENE REDUCIDO EL SABOR AMARGO DEL PIVOXILO DE CEFDITOREN Y MEJORES PROPIEDADES RESPECTO A LA VELOCIDAD Y CONCENTRACION DE DISOLUCION DEL PIVOXILO DE CEFDITOREN EN AGUA Y A LA PROPORCION DE DISOLUCION DEL PIVOXILO DE CEFDITOREN EN AGUA. ESTA COMPOSICION TAMBIEN PUEDE CONSEGUIR MAS ABSORCION DEL COMPONENTE CEFDITOREN EN EL TUBO DIGESTIVO DESPUES DE LA ADMINISTRACION ORAL. EN ESTA COMPOSICION, LA PROPORCION (POR PESO) DE PIVOXILO DE CEFDITOREN RESPECTO A LA SAL DE CASEINA AÑADIDA PUEDE ESTAR EN EL RANGO DE 1:0,1 A 1:4. AÑADIENDO UNA SAL DE ACIDO FOSFORICO SOLUBLE EN AGUA A LA COMPOSICION, ESTA PUEDE PREVENIR LA DISMINUCION DE LA PROPORCION DE DISOLUCION EN AGUA DEL COMPONENTE PIVOXILO DE CEFDITOREN CUANDO LA COMPOSICION SE GUARDA EN CONDICIONES EXTREMAS.
PREPARACION DE MICROPARTICULAS BIODEGRADABLES QUE CONTIENEN UN AGENTE BIOLOGICAMENTE ACTIVO.
(01/10/2002). Solicitante/s: ALKERMES CONTROLLED THERAPEUTICS, INC.. Inventor/es: ATKINS, THOMAS J., HERBERT, PAUL, F., RAMSTACK, J., MICHAEL, STROBEL, JAN, HAZRATI, AZAR M.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR MICROPARTICULAS BIODEGRADABLES QUE CONTIENEN UN FIJADOR POLIMERICO BIODEGRADABLE Y UN AGENTE BIOLOGICAMENTE ACTIVO. UNA PRIMERA FASE, QUE COMPRENDE EL AGENTE ACTIVO Y EL POLIMERO, Y UNA SEGUNDA FASE SON PROPULSADAS A TRAVES DE UN MEZCLADOR ESTATICO EN UN LIQUIDO REFRIGERANTE PARA FORMAR MICROPARTICULAS QUE CONTIENEN EL AGENTE ACTIVO. SE UTILIZA PREFERIBLEMENTE UNA MEZCLA DE AL MENOS DOS SOLVENTES SUSTANCIALMENTE NO TOXICOS, LIBRES DE HIDROCARBUROS HALOGENADOS, PARA DISOLVER O DISPERSAR EL AGENTE Y DISOLVER EL POLIMERO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN UN EXTRACTO.
(01/10/2002). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: MILLER, WOLFGANG, SCHMIDT, PETER, C., REHER, MARKUS, ROCKSLOH, KARIN, ABU ABED, SALAH.
Procedimiento para la preparación de formulaciones farmacéuticas que se desintegran rápidamente con preparados que contienen extracto, caracterizado porque, en una primera etapa, se compacta el extracto en polvo en seco, junto con un aglutinante, en una cantidad de 0,5 - 10 % en peso, por medio de un dispositivo adecuado para formar una masa, a continuación se tritura para formar un granulado, se clasifica y los compactados obtenidos se comprimen, en una segunda etapa, con los adyuvantes habituales, como substancias de carga, lubricantes, agentes de desintegración, agentes reguladores de la fluencia, y otros aditivos.
FORMULACIONES FARMACEUTICAS PRESENTADAS EN FORMA SECA PARA LA ADMINISTRACION ORAL DE UN COMPUESTO CICLICO DE AMONIO CUATERNARIO.
(16/09/2002) Formulación farmacéutica presentada en forma seca para la administración oral de un principio activo de fórmula: en la cual - A- es un anión farmacéuticamente aceptable; - Am+ representa: i- ya sea un grupo Am+1 de fórmula: - Ar1 en la cual Ar1 representa un fenilo no substituido o substituido una o varias veces con un substituyente seleccionado entre un átomo de halógeno, un hidroxi, un alcoxi (C1-C4), un alquilo (C1-C4) o un trifluormetilo, siendo los substituyentes mencionados idénticos o diferentes; - x es cero o uno; - W1 representa un alquilo (C1-C6) o un grupo bencilo; estando el susbtituyente W1 o bien en posición axial o bien en posición ecuatorial; ii- o bien un grupo Am+2 de fórmula: en la cual - Ar1 , x y W1 son tal como se definieron anteriormente:…
FORMULACION DE CICLOSPORINA.
(16/09/2002). Solicitante/s: GALENA, A.S. Inventor/es: STUCHLIK, MILAN, STUCHLIK, JOSEF, MATHA, VLADIMIR, JEGOROV, ALEXANDER, HUSEK, ALES, BENESOVA, KVETOSLAVA.
COMPOSICION FARMACEUTICA PARA USO INTERNO QUE CONTIENE, COMO INGREDIENTE ACTIVO, DE UN 10 A UN 25% EN PESO DE UNA CICLOSPORINA, Y UN VEHICULO COMPUESTO POR (I) UNO O MAS ESTERES PARCIALES DE ACIDO GRASO C 16 A C 22 , CON UN DERIVADO D EL GLICEROL SELECCIONADO ENTRE: DIGLICEROL A DECAGLICEROL, Y (II) ESTERES PARCIALES DE ACIDOS GRASOS C 8 A C 16 CON PENTAGLICEROL A PENTADECAGLICEROL, EN RELACIONES MUTUAS PONDERALES (I):(II) DE 1:1 A 1:5, CONTENIENDO OPTATIVAMENTE ADYUVANTES ADICIONALES.
SISTEMA PARA LA ADMINISTRACION ORAL DE DESFERRIOXAMINA.
(16/09/2002). Solicitante/s: EMISPHERE TECHNOLOGIES, INC.. Inventor/es: MILSTEIN, SAM J., BARANTSEVITCH, EVGUENI N.
SE PRESENTAN AMINOACIDOS MODIFICADOS Y METODOS PARA SU PREPARACION Y USO COMO SISTEMAS DE ADMINISTRACION ORAL PARA AGENTES FARMACEUTICOS. LOS AMINOACIDOS MODIFICADOS SE PREPARARAN HACIENDO REACCIONAR AMINOACIDOS SIMPLES O MEZCLAS DE DOS O MAS CLASES DE AMINOACIDOS CON UN AGENTE MODIFICADOR DEL AMINO TAL COMO EL CLORURO DE SULFONILO DE BENCENO, CLORURO DE BENZOILO Y CLORURO DE HIPURILO. LOS AMINOACIDOS MODIFICADOS PUEDEN FORMAR MICROESFERAS DE ENCAPSULAMIENTO EN LA PRESENCIA DEL AGENTE ACTIVO BAJO CONDICIONES DE FORMACION DE ESFERAS. ALTERNATIVAMENTE, LOS AMINOACIDOS MODIFICADOS PUEDEN USARSE COMO PORTADORES MEZCLANDO SIMPLEMENTE LOS AMINOACIDOS CON EL AGENTE ACTIVO. EL PORTADOR DE AMINOACIDO ACILADO PREFERIDO ES LA SALICILOILFENILALANINA. LOS AMINOACIDOS MODIFICADOS SON PARTICULARMENTE UTILES EN EL SUMINISTRO DE AGENTES BIOLOGICAMENTE ACTIVOS, POR EJEMPLO DESFERRIOXAMINA, INSULINA O SODIO DE CROMOLIN, U OTROS AGENTES QUE SEAN SENSIBLES A LAS CONDICIONES DE DESNATURALIZACION DEL TRACTO GASTROINTESTINAL.
MATRICES DE POLIMERO BIODEGRADABLES PARA LA LIBERACION PROLONGADA DE AGENTES ANESTESICOS LOCALES.
(01/08/2002). Solicitante/s: CHILDREN'S MEDICAL CENTER CORPORATION. Inventor/es: LANGER, ROBERT, S., BERDE, CHARLES B.
SE DESCRIBE UN SISTEMA DE LIBERACION CONTROLADA BIODEGRADABLE MEJORADA, QUE CONSTA DE UNA MATRIZ POLIMERICA QUE INCORPORA UN ANESTESICO LOCAL PARA LA ADMINISTRACION PROLONGADA DEL AGENTE ANESTESICO LOCAL Y UN METODO PARA LA FABRICACION DEL MISMO. LOS POLIMEROS Y EL METODO DE FABRICACION USADOS PARA FORMAR LOS PLAM SON SELECCIONADOS SOBRE LA BASE DE SUS PERFILES DE DEGRADACION: LIBERACION DEL ANESTESICO TOPICO DE UNA MANERA LINEAL, CONTROLADA DURANTE UN PERIODO DE DOS SEMANAS CON PREFERENCIA Y DEGRADACION IN VIVO CON UNA VIDA MEDIA DE MENOS DE SEIS MESES, CON MAS PREFERENCIA DOS MESES, PARA EVITAR INFLAMACION LOCALIZADA. DE MODO ALTERNATIVO, PUEDE SER INCORPORADO UN ANTIINFLAMATORIO EN EL POLIMERO CON EL ANESTESICO LOCAL PARA PREVENIR LA INFLAMACION.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CON RESINA DE INTERCAMBIO IONICO.
(01/08/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: EUROCELTIQUE S.A.. Inventor/es: LESLIE, STEWART THOMAS, MALKOWSKA, SANDRA THERESE ANTOINETTE, PRATER, DEREK ALLAN, KNOTT, TREVOR JOHN, BROWN, ADRIAN.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION DE RESINA DE INTERCAMBIO IONICO FARMACEUTICA GRANULAR QUE SE DISPERSA CON FACILIDAD EN AGUA MEDIANTE LA GRANULACION DE UNA RESINA DE INTERCAMBIO IONICO, QUE PRESENTA UN PRINCIPIO FARMACOLOGICAMENTE ACTIVO UNIDO A ESTA, CON UN AZUCAR O UN AZUCAR ALCOHOLICO EN PARTICULAS. EL PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA POR EL USO DE UNA SOLUCION ACUOSA DE UN AZUCAR O UN AZUCAR ALCOHOLICO COMO MEDIO DE GRANULACION.
COMPOSICIONES ANTIPARASITARIAS.
(01/08/2002). Solicitante/s: COMMONWEALTH SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH ORGANISATION MEAT & LIVESTOCK AUSTRALIA LIMITED. Inventor/es: HENNESSY, DESMOND RONALD, ASHES, JOHN RICHARD, SCOTT, TREVOR WILLIAM, GULATI, SURESH KUMAR, STEEL, JOHN WINSTON.
LA INVENCION CONCIERNE EL ENVIO DE AGENTES ANTIPARASITARIOS A ANIMALES RUMIANTES. MAS PARTICULARMENTE, LA INVENCION CONCIERNE EL ENVIO DE TALES AGENTES DE MANERA CONTROLADA PARA PERMITIR QUE EL AGENTE TENGA UN EFECTO MAXIMO SOBRE EL PARASITO DURANTE PERIODOS DE TIEMPO MAS LARGOS, QUE LO QUE ES POSIBLE CON FORMULACIONES CONVENCIONALES. LA COMPOSICION DE LA INVENCION INCLUYE UNA BENZINIDAZOLA, LACTONA MACROCICLICA, ORGANO FOSFATO, UN FENOL SALICILANILIDO/SUSTITUIDO , O UN AGENTE DE TETRAMISOLA O PIRIMIDINA ANTIPARASITARIO DISPERSADO EN UN MEDIO CUYAS CARACTERISTI CAS DE SOLUBILIDAD SON TALES QUE ASEGURAN QUE, SIGUIENDO SU ADMINISTRACION ORAL, CANTIDADES CONTROLADAS DEL AGENTE ANTIPARASITARIO SE HAGAN DISPONIBLES AL PARASITO, BIEN DIRECTAMENTE O POR UNA ABSORCION EN EL PLASMA SANGUINEO DEL RUMIANTE, DURANTE EL PASO DE LA COMPOSICION A TRAVES DEL RUMEN, EL ABOMASO Y EL INTESTINO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS FARMACEUTICOS MEDIANTE DEPOSITO DE COMPLEJOS DE MEDICAMENTOS COMPRENDIENDO CICLODEXTRINAS SOBRE NUCLEOS INERTES O ACTIVOS.
(01/07/2002). Solicitante/s: TECNIMEDE-SOCIEDADE TECNICO-MEDICINAL, S.A.. Inventor/es: DE SOUSA GOUCHA JORGE, PEDRO MANUEL.
EL OBJETO DE ESTA INVENCION ES UN PROCESO PARA PREPARAR COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONSTAN DE UN NUCLEO INERTE O ACTIVO EN EL QUE SE DEPOSITA UN COMPLEJO FORMADO POR UN MEDICAMENTO Y CICLODEXTRINA. DICHO COMPLEJO CONSISTE BASICAMENTE EN LA PREPARACION DE UN CONSTITUYENTE EN FASE LIQUIDA, COMPUESTO POR UNA SOLUCION NATURAL O MODIFICADA DE CICLODEXTRINA EN UN SOLVENTE O MEZCLA DE SOLVENTES ADECUADO, LA DISOLUCION DE UNA CANTIDAD DETERMINADA DE UN MEDICAMENTO Y LA SOLUCION Y FINALMENTE, EN LA PREPARACION DE UNA SEGUNDA FASE LIQUIDA QUE CONSISTE BASICAMENTE EN UNA SOLUCION O SUSPENSION DE UN POLIMERO EN EL MISMO SOLVENTE. AL MEZCLAR AMBAS FASES SE OBTIENE INMEDIATAMENTE UNA SOLUCION O SUSPENSION DISPERSA DEL COMPLEJO MEDICAMENTO-CICLODEXTRINA EN EL POLIMERO. LA SOLUCION O SUSPENSION RESULTANTE SE PULVERIZA SOBRE LOS NUCLEOS INERTES O ACTIVOS Y SE ELIMINA SIMULTANEAMENTE EL SOLVENTE POR EVAPORACION, PARA CONSEGUIR LA SEDIMENTACION DEL COMPUESTO EN LOS NUCLEOS ACTIVOS O INERTES.
MICROESFERAS DE POLISACARIDOS PARA LA ADMINISTRACION PULMONAR DE FARMACOS.
(16/06/2002). Solicitante/s: DANBIOSYST UK LIMITED. Inventor/es: ILLUM, LISBETH, WATTS, PETER, JAMES.
SE PROPORCIONAN COMPOSICIONES PERFECCIONADAS PARA LA ADMINISTRACION DE AGENTES FARMACOLOGICOS AL TRACTO RESPIRATORIO DE UN MAMIFERO, A FIN DE PROPORCIONAR UNA DEPOSICION PERIFERICA Y UNA CAPTACION SISTEMICA PERFECCIONADAS, CARACTERIZADAS PORQUE SE INCORPORA UN AGENTE TERAPEUTICO A UNA MICROPARTICULA DE POLISACARIDOS, A TRAVES DE UN PROCESO DE SECADO POR PULVERIZACION.
FORMULACIONES DE RETINOIDES EN MICROESFERAS POROSAS DE IRRITACION REDUCIDA Y ESTABILIDAD AUMENTADA.
(16/06/2002). Solicitante/s: ADVANCED POLYMER SYSTEMS, INC.. Inventor/es: NACHT, SERGIO, FROIX, MICHAEL, PUKSHANSKY, MASHA.
SE FORMULAN RETINOIDES PARA LA APLICACION CUTANEA TOPICA COMO IMPREGNANTES EN MICROESFERAS POROSAS. DE ESTA FORMA FORMULADOS, LOS RETINOIDES MUESTRAN UN SORPRENDENTEMENTE ALTO NIVEL DE ESTABILIDAD Y BAJO GRADO DE IRRITACION CUTANEO.
METODO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION DE LIBERACION SOSTENIDA.
(16/06/2002). Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Inventor/es: MILLER, RONALD BROWN, LESLIE, STEWART THOMAS, MALKOWSKA, SANDRA THERESE ANTOINETTE, PRATER, DEREK ALLAN, KNOTT, TREVOR JOHN, HEAFIELD, JOANNE, CHALLIS, DEBORAH.
SE PRESENTA UN METODO PARA LA MANUFACTURA DE PARTICULAS QUE COMPRENDE LA REALIZACION DE UN TRABAJO MECANICO CON LA MEZCLA DE UNA DROGA Y UN PORTADOR FUSIBLE HIDROFOBICO Y/O HIDROFILICO EN UNA MEZCLA DE ALTA VELOCIDAD DE MANERA QUE SE FORMEN AGLOMERADOS, ROMPIENDO LOS AGLOMERADOS PARA OBTENER PARTICULAS DE LIBERACION CONTROLADA Y OPCIONALMENTE CONTINUANDO EL TRABAJO MECANICO CON LA ADICION OPCIONAL DE UN BAJO PORCENTAJE DEL DILUYENTE O PORTADOR.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS EN FORMA DE MICROPARTICULAS POLIMERICAS OBTENIDAS POR EXTRUSION Y ESFEROIDIZACION.
(16/06/2002). Solicitante/s: EURAND INTERNATIONAL S.P.A.. Inventor/es: CARLI, FABIO, CANAL, TIZIANA, BRESCIANI, MASSIMO, GAMBINI, PAOLO.
Procedimiento para la preparación de composiciones farmacéuticas en forma de micropartículas poliméricas, que comprende: a) la preparación de una mezcla homogénea de sustancias en forma de polvo a la que se añade un líquido hasta obtener una consistencia pastosa; b) la extrusión de la mezcla de la etapa a) mediante una malla perforada para obtener filamentos cilíndricos; c) la esferoidización de los filamentos cilíndricos de la etapa b) para obtener micropartículas en forma esférica, d) el secado de las micropartículas de la etapa c), e) opcionalmente el fármaco se deposita sobre la superficie de la micropartículas, caracterizado porque dicha mezcla de sustancias en forma de polvo consiste en uno o más polímeros anfífilos reticulados y opcionalmente en uno o más fármacos, excipientes, una sustancia bioadhesiva y/o una sustancia que tenga una densidad elevada.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE AGENTES ANTIBACTERIANOS Y SU UTILIZACION.
(16/05/2002). Solicitante/s: CORIMED GMBH. Inventor/es: BAUER, HANS JORG.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE UNA SUSTANCIA ACTIVA ANTIBACTERIAL. ESTE PROCESO SE CARACTERIZA ESENCIALMENTE PORQUE UNA O MULTIPLES SUSTANCIAS BASICAS DE ACCION ACTIVA ANTIBACTERIAL SE TRANSFORMAN POR MEDIO DE UNA SOLUCION FISICA Y/O QUIMICAMENTE DE TAL MODO, QUE DESPUES DE LA CRISTALIZACION Y DE LA CONFORMACION SE GENERA UNA SUSTANCIA ACTIVA ANTIBACTERIAL DEFINIBLE EN CUANTO AL TIEMPO DE LIBERACION, FORMA DE LIBERACION Y CANTIDAD DE LIBERACION.
MICROPARTICULAS DE GEL COMPUESTO COMO VECTORES DE PRINCIPIOS ACTIVOS.
(16/05/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: FLAMEL TECHNOLOGIES. Inventor/es: MEYRUEIX, REMI, SOULA, GERARD, HUILLE, SYLVAIN, LEMERCIER, ALAIN.
LA INVENCION SE REFIERE A VECTORES DE TRANSPORTE DE PRINCIPIOS ACTIVOS (PA) MEDICAMENTOSOS, NUTRICIONALES, FITOSANITARIOS O COSMETICOS. UNO DE LOS OBJETIVOS ESENCIALES DE LA INVENCION ES OBTENER PARTICULAS DE VECTORIZACION (PV) DE PA DE BAJA GRANULOMETRIA, CONTROLABLE Y AJUSTABLE, PROTECTORAS DEL PA, BIOCOMPATIBLES, BIODEGRADABLES, NO INMUNOGENAS, ESTABLES, EXENTAS DE DISOLVENTE, NO DESNATURALIZADORAS DEL PA Y QUE PERMITAN LA LIBERACION DE ESTE ULTIMO. LA INVENCION CUMPLE DICHO OBJETIVO CON UNAS MICROPARTICULAS DE ESTRUCTURA COHESIVA REALIZADAS EN UN GEL COMPOSITE, ESTABLE E INTEGRO DESDE EL PUNTO DE VISTA FISICO Y QUIMICO, Y QUE COMPRENDE ACEITE (I), POR EJEMPLO ACEITE DE COCO, UNA FASE ACUOSA (II) Y UN COPOLIAMINOACIDO LINEAL NO RETICULADO DE TIPO LEU/GLU (ESTADISTICO O DIBLOQUE). ESTAS PV TIENEN UN TAMAÑO CONTROLABLE Y AJUSTABLE ENTRE 0,05 Y 500 MI . APLICACION: VECTORIZACION DE MEDICAMENTOS, NUTRIENTES Y PRODUCTOS FITOSANITARIOS O COSMETICOS.
PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO PARA LA AGLOMERACION DE SUSTANCIAS SENSIBLES A LA HIDROLISIS MEDIANTE VAPOR DE AGUA.
(16/05/2002) EN EL PROCEDIMIENTO PARA LA AGLOMERACION DE SUSTANCIAS DIFICILMENTE SOLUBLES Y SENSIBLES A LA HIDROLISIS SE HACE PASAR EL POLVO DE LA SUSTANCIA DIFICILMENTE SOLUBLE JUNTO CON AL MENOS UN AGLUTINANTE HIDROSOLUBLE EN CAIDA LIBRE POR UNA ATMOSFERA DE VAPOR DE AGUA A UNA TEMPERATURA DE ENTRE 85 (GRADOS) C Y 105 (GRADOS) C BASICAMENTE SIN INFLUENCIA DE FUERZAS COMPACTADORAS. EL TIEMPO DE PERMANENCIA EN LA ATMOSFERA DE VAPOR DE AGUA ES DE ENTRE 0,5 Y 10 SEGUNDOS APROXIMADAMENTE. A CONTINUACION, LOS AGLOMERADOS FORMADOS SE SECAN EN CAIDA LIBRE, DE TAL MANERA QUE EN LOS PUNTOS DE CONTACTO ENTRE LAS PARTICULAS PRIMARIAS PROCEDENTES DE LOS PUENTES DE…
COMPOSICION DE SUMINISTRO MEDICAMENTOSO QUE CONTIENE QUITOSANO O DERIVADO DEL MISMO CON UN POTENCIAL Z. DEFINIDO.
(16/05/2002). Solicitante/s: DANBIOSYST UK LIMITED. Inventor/es: ILLUM, LISBETH, WATTS, PETER, JAMES.
SE FACILITA UNA COMPOSICION DE SUMINISTRO MEDICAMENTOSO PARA LA ADMINISTRACION EN LA MUCOSA. LA COMPOSICION INCLUYE UN COMPUESTO Y PARTICULAS ACTIVAS FARMACOLOGICAMENTE, PREFERIBLEMENTE EN POLVO O MICROESFERAS, DE QUITOSANO O DERIVADO DE QUITOSANO O SAL EN LA QUE LAS PARTICULAS SE HALLAN BIEN SOLIDIFICADAS O PARCIALMENTE ENLAZADAS DE FORMA CRUZADA DE FORMA QUE TIENEN UN POTENCIAL-ZETA DE +0.5 A +50MV. LAS PARTICULAS SOLIDIFICADAS SE HACEN MEDIANTE EL TRATAMIENTO DE LAS PARTICULAS MEDIANTE UNA SAL DE QUITOSANO SOLUBLE EN AGUA CON UN AGENTE ALCALINO COMO EL HIDROXIDO DE SODIO EN AGUA QUE NO CONTIENE ACIDO PARA HACERLAS INSOLUBLES.
TABLETAS QUE CONTIENEN ENZIMAS Y PROCESO PARA SU PREPARACION.
(16/05/2002). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: KNAP, INGE HELMER, KNUDSEN, BREIAN.
LA INVENCION SE REFIERE A UN POLVO DE ENZIMA COMPRIMIBLE PRODUCIDO MEZCLANDO UNA PREPARACION DE ENZIMA LIQUIDA CON UN PORTADOR APROPIADO, UTILIZANDO EL PRINCIPIO DE GRANULACION HUMEDA, EN LA QUE SE EVITA EL PASO DE SECADO AL FRIO Y SECADO POR PULVERIZACION. EL POLVO DE ENZIMA RESULTANTE TIENE CALIDADES DE COMPRESION EXTRAORIDANARIAMENTE BUENAS Y PUEDE SER PRODUCIDO EN TABLETAS DIRECTAMENTE.
