CIP-2021 : A61P 35/00 : Agentes antineoplásicos.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A61P 35/02 · específicos para la leucemia.
A61P 35/04 · específicos para la metástasis.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS DE ÁCIDO AZABIFENILAMINOBENZOICO COMO INHIBIDORES DE DHODH.
(05/03/2012) Un compuesto de fórmula (I) para uso en el tratamiento o prevención de un estado patológico o enfermedad susceptible de aliviarse mediante inhibición de dihidroorotato deshidrogenasa
en la que:
R2 R4 R 1 se selecciona del grupo consistente en átomos de hidrógeno, átomos de halógeno, alquilo C1-4, cicloalquilo C3-4, - CF3 y -OCF3, R 2 se selecciona del grupo consistente en átomos de hidrógeno, átomos de halógeno y grupo alquilo C1-4, R 3 se selecciona del grupo consistente en grupos -COOR 5 , -CONHR 5 , tetrazolilo, -SO2NHR 5 y -CONHSO2R 5 , donde
R 5 se selecciona del grupo consistente en un átomo de hidrógeno y grupos alquilo C1-4 lineales o ramificados,
R 4 se…
SISTEMA DE VECTORIZACIÓN QUE COMPRENDE NANOPARTÍCULAS DE TAMAÑO HOMOGENEO DE AL MENOS UN POLIMERO Y DE AL MENOS UN POLISACARIDO CARGADO POSITIVAMENTE Y SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN.
(02/03/2012) Sistema de vectorización y de suministro de sustancias de interés terapéutico o de diagnóstico del tipo constituido por nanopartículas, caracterizado porque dichas nanopartículas presentan una distribución de tamaño homogénea y comprenden (i) al menos un polímero y (ii) al menos un polisacárido cargado positivamente no tóxico.
PÉPTIDO CAPAZ DE ALTERAR LA POLIMERIZACIÓN DE LA TUBULINA Y SU UTILIZACIÓN PARA INHIBIR LA PROLIFERACIÓN CELULAR.
(02/03/2012) Péptido aislado, caracterizado porque consiste en un péptido que presenta por lo menos 80%, preferentemente 85%, 90%, 95%, 98% y 100% de identidad después de la alineación óptima con una secuencia seleccionada de entre SEC ID nº 5, SEC ID nº 6, SEC ID nº 7 SEC ID nº 8, SEC ID nº 17, SEC ID nº 18, SEC ID nº 19, SEC ID nº 20, SEC ID nº 21, SEC ID nº 22, SEC ID nº 23, SEC ID nº 24, SEC ID nº 25, SEC ID nº 26, SEC ID nº 27 o SEC ID nº 28 o uno de sus fragmentos biológicos artificial de por lo menos 5 aminoácidos, capaz de alterar la polimerización de la tubulina.
COMPUESTOS DE PIRAZOL ÚTILES COMO AGENTES INHIBIDORES DE LAS PROTEÍNA-QUINASAS.
(01/03/2012) Un compuesto de fórmula IIIa:
1. o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que:
Rx y Ry se seleccionan de T-R3 o L-Z-R3;
R1 es T-(Anillo D);
El anillo D es un anillo monocíclico de 5-7 miembros o un anillo bicíclico de 8-10 miembros seleccionados de arilo, heteroarilo, heterociclilo or carbociclilo, teniendo dicho anillo de heteroarilo o heterociclilo 1-4 heteroátomos en el anillo seleccionados de nitrógeno, oxígeno o azufre, en los que cada átomo de carbono sustituible del anillo D está independientemente sustituido por oxo, T-R5, o V-Z-R5, y cada átomo de nitrógeno sustituible del anillo D está independientemente sustituido por -R4;
T es un enlace de valencia o una cadena de alquilideno…
COMPOSICIONES DE NANOPARTÍCULAS MAGNÉTICAS Y SUS USOS.
(01/03/2012) Uso de una nanopartícula o agregado de nanopartículas biocompatible, en combinación con un campo magnético no oscilante externo, en donde dicha nanopartícula comprende:
a) un núcleo que comprende material ferromagnético,
b) una envoltura biocompatible que rodea al núcleo, en donde el diámetro externo de la envoltura es inferior a 100 nm, y
c) opcionalmente, un agente marcador unido al material magnético, para preparar una composición farmacéutica para prevenir o tratar un cáncer, en donde la composición está desprovista de todo medio de orientación a dianas celulares.
PROCEDIMIENTO PARA DISEÑAR UNA TERAPIA INDIVIDUAL ANTITUMORAL BASADO EN LA DETECCION DE LOS NIVELES DE PROTEINA HSP90, EL USO DE INHIBIDORES DE LA PROTEINA HSP90 PARA LA ELABORACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, LAS COMPOSICIONES ASI OBTENIDAS Y SUS APLICACIONES.
(15/09/2011) Procedimiento para diseñar una terapia individual antitumoral basado en la detección de los niveles de proteína HSP90, el uso de inhibidores de la proteína HSP90 para la elaboración de composiciones farmacéuticas, las composiciones así obtenidas y sus aplicaciones.La presente invención describe un procedimiento para diseñar una terapia individual antitumoral a un sujeto basado en la detección de los niveles de proteína HSP90 responsable de la resistencia a un medicamento o a una mezcla de medicamentos antitumorales inhibidores de los receptores IGF1R/KIT. Igualmente, describe el uso de inhibidores de la proteína HSP90 para la elaboración de medicamentos para el tratamiento…
USO DE COMPUESTOS CICLOESCUARAMIDICOS COMO AGENTES ANTITUMORALES.
(02/06/2011) Uso de compuestos cicloescuaramídicos como agentes antitumorales.Uso de compuestos macrocíclicos de base escuaramida como agentes inhibidores de kinasas y como agentes antitumorales. Más concretamente, estos compuestos se utilizan para el tratamiento de enfermedades tales como el cáncer, diabetes, enfermedades neurodegenerativas, replicación de virus HIV, etc. Además, la presente invención también se refiere a composiciones farmacéuticas que contiene dichos compuestos
NUEVAS SALES DE AMONAFIDE.
(25/01/2011) La invención comprende nuevas sales de Amonafide y su proceso de obtención. Las sales de la invención comprenden como catión el principio activo Amonafide, un conocido fármaco antitumoral. La novedad y actividad inventiva de la presente invención radica en que el anión de la sal de Amonafide se selecciona entre los ácidos carboxílicos inhibidores del enzima histona desacetilasa, enzima implicado en la proliferación de las células cancerígenas. Otro aspecto de la invención consiste en el uso de las sales de Amonafide con ácidos inhibidores del enzima histona desacetilasa, en la fabricación de medicamentos, composiciones y formulaciones farmacéuticas, útiles en el tratamiento del cáncer
INDOLOCARBAZOLES GLICOSILADOS, SU PROCEDIMIENTO DE OBTENCION Y SUS USOS.
(28/05/2010) Indolocarbazoles glicosilados, su procedimiento de obtención y sus usos. Esta invención se refiere a derivados de rebecamicina y estaurosporina obtenidos por fermentación de cepas bacterianas recombinantes. La invención se refiere también a los procedimientos empleados para la obtención de las cepas recombinantes y la producción de derivados de rebecamicina y estaurosporina. La invención también se refiere a cepas bacterianas útiles para la producción de derivados de rebecamicina y estaurosporina. Finalmente, los derivados de rebecamicina y estaurosporina aquí descritos son de aplicación en el campo de la salud humana, en concreto para fabricar medicamentos útiles en el tratamiento de enfermedades tumorales, neurológicas e inflamatorias
NUEVOS AGENTES QUIMIOTERAPEUTICOS PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER.
(08/03/2010) Nuevos agentes quimioterápicos para el tratamiento del cáncer.
Los compuestos de fórmula mostrados más abajo, donde R{sub,1} es H o I, R{sub,2} es un radical seleccionado entre (C{sub,1}-C{sub,16})-alquilo, fenilo, y bencilo, R{sub,3} es un grupo (C{sub,2}-C{sub,4})-alquilo y la configuración de C en el sustituyente (R{sub,2}O)(R{sub,3}COO)CH es R ó S, los cuales han mostrado ser activos frente a varias líneas celulares cancerosas humanas, en particular, frente a líneas celulares de melanoma, leucemia, cáncer de pulmón de células no pequeñas, cáncer renal, de ovarios, de colon, del SNC, de mama y de próstata. Esto significa que estos compuestos son agentes anticancerosos prometedores para tratar varios tipos de cáncer
NUEVOS AGENTES QUIMIOTERAPEUTICOS PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER.
(12/02/2010) Nuevos agentes quimioterapéuticos para el tratamiento del cáncer.
Los compuestos de fórmula donde: R{sub,1}, R{sub,2}, R{sub,3} y R{sub,4} son independientemente H, o un radical seleccionado entre hidroxilo; -OR; y OCOR; donde R es un radical seleccionado entre (C1-C4)-alquilo, fenilo, (CH2)n-fenilo con n = 1 - 4 y un radical derivado de los anteriormente mencionados con anillos bencénicos, a través de una mono-, di- o tri- sustitución en sus anillos bencénicos; siendo los sustituyentes un radical seleccionado entre halógeno, (C1-C4)- alquilo, (C1-C4) alcoxilo, y trifluorometilo, R{sub,4} incluye además halógeno, y R{sub,1}, R{sub,2}…
METODOS PARA INDUCIR LA MUERTE DE CELULAS CANCEROSAS Y LA REGRESION DE TUMORES.
(16/06/2007). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: BISHOP, WALTER R., BRASSARD, DIANA L., NAGABHUSHAN, TATTANAHALLI L.
El uso de un inhibidor de FPT en la fabricación de una composición farmacéutica para tratar cáncer en un paciente por administración de: un inhibidor de FTP de la fórmula siguiente: (+)-enantiómero y un inhibidor de la vía de señalización Ras en cantidades eficaces para inducir un nivel sinérgico de muerte de células cancerosas.
COMPUESTOS DE ISOINDOL-IMIDA, SUS COMPOSICIONES Y SUS USOS.
(16/06/2007) Un compuesto de fórmula: o una sal, hidrato, solvato, clatrato, enantiómero, diastereómero, racemato, o mezcla farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: uno de X e Y es C=O y el otro es CH2 o C=O; R1 es H, alquilo (C1-C8), cicloalquilo (C3-C7), alquenilo (C2-C8), alquinilo (C2-C8), bencilo, arilo, alquil (C0-C4)-heterocicloalquilo (C1-C6), alquil (C0-C4)-heteroarilo (C2-C5), C(O)R3, C(S)R3, C(O)OR4, alquil (C1-C8)-N(R6)2, alquil (C1-C8)-OR5, alquil (C1-C8)-C(O)OR5, C(O)NHR3, C(S)NHR3, C(O)NR3R3', C(S)NR3R3' o alquil (C1-C8)-O(CO)R5; R2 es H, o alquilo (C1-C8); R3 y R3' son independientemente alquilo (C1-C8), cicloalquilo (C3-C7), alquenilo (C2-C8), alquinilo (C2-C8), bencilo, arilo, alquil (C0-C4)-heterocicloalquilo (C1-C6), alquil (C0-C4)-heteroarilo (C2-C5), alquil (C0-C8)-N(R6)2, alquil (C1-C8)-OR5, alquil…
SISTEMA AUDIOVISUAL PARA EL ESTABLECIMIENTO DE UNA COMUNICACION BIDIRECCIONAL ENTRE UNA PRIMERA ESCENA Y UNA SEGUNDA ESCENA.
(16/06/2007) Compuesto de fórmula (I): (Ver fórmula) donde R1, R2, R3, R4, R6, R8, R9 y R10, idénticos o diferentes, representan cada uno un grupo seleccionado entre hidrógeno, hidroxilo, alcoxi(C1-C6) lineal o ramificado, alquilo(C1-C6) lineal o ramificado, arilalcoxi en el cual el grupo alcoxi es (C1-C6) lineal o ramificado, alcoxicarbonilalcoxi en el cual cada uno de los grupos alcoxi es (C1-C6) lineal o ramificado, y OR en el cual R representa un grupo ionizado o ionizable, R5 representa un grupo seleccionado entre alquilo(C1-C6) lineal o ramificado, arilo y heteroarilo, R7 representa un grupo seleccionado entre hidrógeno, hidroxilo, alcoxi(C1-C6) lineal o ramificado, alquilo (C1-C6) lineal o ramificado y cicloalquilo(C3-C7), o bien R7 representa un heterociclo nitrogenado u oxigenado, sus isómeros ópticos cuando existan,…
DIANTRAQUINONAS POLICICLICAS COMO AGENTES ANTI-CANCEROSOS Y ANTI-ANGIOGENICOS.
(16/06/2007). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD. NEW YORK UNIVERSITY MEDICAL CENTER. Inventor/es: MAZUR, YEHUDA, LAVIE, GAD.
Uso de un compuesto de heliantrona o de un derivado del mismo para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento de trastornos oftalmológicos asociados con la angiogénesis y para la prevención o inhibición de la reestenosis, compuesto que tiene la fórmula general (I): en la que R es seleccionado del grupo que consiste en hidroxilo, alcoxilo C1-C10, NH-alquilo C1-C10 y NH-hidroxialquilo (C1-C10); R' es seleccionado del grupo que consiste en hidroxilo y alcoxilo C1-C10; y R1, R2, R3, R4, R5 y R6 son independientemente seleccionados del grupo que consiste en hidrógeno, hidroxilo, cloro, bromo, alquilo C1-C10, alcoxilo C1-C10 y alcoxicarbonilo C1-C10.
DERIVADOS DE AZOXOINDOL COMO INHIBIDORES DE TRK PROTEINA QUINASA PARA EL TRATAMIENTO DE CANCER Y DOLOR CRONICO.
(01/06/2007). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: LACKEY, KAREN, E., GLAXOSMITHKLINE, WOOD, EDGAR, R. III, GLAXOSMITHKLINE.
Un compuesto de fórmula (I): en donde X es CH y Z es N; R es hidrógeno o halógeno; y A se selecciona entre en donde R1 es halógeno, R2 es hidrógeno, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, o alquil C1-C6 sulfanilo, y; R3 es hidrógeno o alquilo C1-C6; o sales o solvatos de los mismos. X es CH y Z es N; R es hidrógeno o halógeno; y A se selecciona entre en donde R1 es halógeno, R2 es hidrógeno, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, o alquil C1-C6 sulfanilo, y; R3 es hidrógeno o alquilo C1-C6; o.
AGENTES COTOTOXICOS QUE COMPRENDEN DOXORRUBICINAS Y DAUNORRUBICINAS Y SU UTILIZACION TERAPEUTICA.
(01/06/2007). Solicitante/s: IMMUNOGEN, INC.. Inventor/es: CHARI, RAVI, V., J., BLATTLER, WALTER, A..
Compuesto que comprende un grupo de enlace R o R' representado por la fórmula (I): en la que, X es H u OH; Y es O o NR2, en el que R2 es alquilo lineal o ramificado que tiene 1 a 5 átomos de carbono; R es un grupo de enlace, H, o alquilo lineal o ramificado que tiene 1 a 5 átomos de carbono; y R' es un grupo de enlace, H, u -OR1, en el que R1 es alquilo lineal o ramificado que tiene 1 a 5 átomos de carbono; en el que el grupo de enlace es una fracción que contiene tiol o disulfuro, o en un éter de morfolino es un grupo amino libre para unirse a un agente aglutinante de células mediante un enlace ácido lábil o fotolábil o para condensar con un péptido y enlazar con un agente aglutinante de células mediante un enlace lábil de peptidasa, o es un grupo hidroxi succinilado para unirse a un agente aglutinante de células mediante un enlace lábil de esterasa intracelular; con la condición de que R y R' no sean grupos de enlace al mismo tiempo.
DISPOSITIVO PARA PROTEGER TEMPORALMENTE EL EXTREMO DE UNA PUNTA DE UN INSTRUMENTO QUIRURGICO.
(01/06/2007). Solicitante/s: E.D. MEDICAL LTD. Inventor/es: MCNICHOLL, BRIAN.
Un dispositivo para proteger temporalmente el extremo de una punta de un instrumento quirúrgico que consta de: - una caja protectora que tiene un extremo proximal y un extremo distal; - una abertura formada en el extremo distal de la caja protectora a través de la cual recibe un extremo de una punta del instrumento quirúrgico ; - un cuerpo situado en la caja protectora y móvil entre una primera posición donde un extremo del cuerpo obstruye la abertura y una segunda posición donde el cuerpo es retraído desde la abertura; - medios elásticos para derivar el cuerpo a la primera posición; y - medios de impulsión para mover el cuerpo contra la acción de medios elásticos a la segunda posición.
COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES QUE RESPONDEN A ESTROGENOS.
(01/06/2007). Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: ROSATI, ROBERT, LOUIS, THOMPSON, DAVID, DUANE, DAY, WESLEY WARREN, LEE, ANDREW GEORGE.
El uso de -cis-6-fenil-5-[4-(2-pirrolidin-1-il-etoxi)-fenil]-5 , 6, 7, 8-tetrahidro-naftalen-2-ol; o una sal de adición de ácidos farmacológicamente aceptable no tóxica, o éster del mismo, en la preparación de una composición para el tratamiento de cáncer de colon.
MEJORAS RELACIONADAS CON CIGARRILOS CON FILTRO DE BOQUILLA Y METODO PARA FABRICARLOS.
(01/06/2007). Solicitante/s: ALBAGAIA LIMITED. Inventor/es: JARVIES, IAN, FRASER, ADZIEL HOUSE, BARFIELD, STEVE, 8 LOCHSIDE AVENUE.
Un cigarrillo con filtro que comprende una varilla de tabaco (1) envuelta en una envoltura y un filtro (6) unido a la misma, estando el filtro envuelto a lo largo de la longitud del mismo en un papel de emboquillar (4) u otra envoltura que no sea una envoltura postiza, y una tira de material que cubre la unión a tope de la varilla de tabaco (1) y el filtro (6), conectando así el filtro y la varilla de tabaco, en el que la permeabilidad inherentes del papel de emboquillar (4) u otra envoltura es de 50-500 CU.
USO DE DERIVADOS DE 7-NITRO-2,1,3-BENZOXADIAZOL PARA TERAPIA ANTICANCERIGENA.
(16/05/2007). Solicitante/s: UNIVERSITA DEGLI STUDI DI ROMA " TOR VERGATA". Inventor/es: CACCURI, ANNA MARIA, RICCI, GIORGIO.
Uso de derivados de 7-nitro-2, 1, 3-benzoxadiazol de fórmula general (I), en la que: R1 se elige del grupo constituido por alquilo lineal, ramificado o cíclico, con hasta 12 átomos de carbono, alquenilo lineal, ramificado o cíclico con hasta 12 átomos de carbono, alquinilo lineal, ramificado o cíclico con hasta 12 átomos de carbono, un átomo de hidrógeno de R1 se sustituye opcionalmente por un grupo elegido del grupo constituido por OR2, NO2, NR2R3, en los que R2 y R3 se eligen de forma independiente del grupo constituido por H, alquilo, alquenilo o alquinilo lineal, ramificado o cíclico, con hasta 12 átomos de carbono, y en la que dicho grupo S-R1 no es un buen grupo saliente, para preparar un medicamento que inhibe la GST para el tratamiento de formas de cáncer.
LIGANDO DEL RECEPTOR EP4 Y USO CONTRA DOLOR NEUROPATICO, CANCER DE COLON,HIV Y MIGRAÑA.
(16/05/2007). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: GREEN, RICHARD, HOWARD, BAMFORD, MARK, GLAXOSMITHKLINE, COLES, RICHARD.
El compuesto ácido [4-(4, 9-dietoxi-1-oxo-1, 3-dihidro-2H-benzo[f]isoindol-2-il)fenil]acético de fórmula (IF).
COMBINACION DE UN INHIBIDOR DE GELATINA CON UN AGENTE ANTITUMORAL Y USOS DE LA MISMA.
(16/05/2007). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: FRIESS, THOMAS, KRELL, HANS-WILLI, SCHEUER, WERNER, TIEFENTHALER, GEORG.
Uso del inhibidor de gelatinasa, el ácido 5-(4-5-[N-(4-bifenil)-nitrofenil)piperazinil]barbitúrico , en combinación con un agente antitumoral para la fabricación de un medicamento destinado al tratamiento del crecimiento tumoral o a la inhibición de metástasis.
DERIVADOS DE CAMPTOTECINAS NITROGENADAS.
(16/05/2007) Compuesto de **fórmula** donde: R es RaRbN(CH2)m, m es 2 Ra y Rb son, independientemente: alquilo inferior sustituido con uno a cinco sustituyentes, seleccionados independientemente entre halo, alcoxilo inferior, hidroxilo, ciano, nitro y amino; fenilo opcionalmente sustituido con uno a cinco sustituyentes, seleccionados independientemente entre halo, alquilo inferior, alcoxilo inferior, hidroxilo, ciano, nitro, amino, alquilo inferior halogenado, alcoxilo inferior halogenado, formilo, alquilcarbonilo inferior, hidroxicarbonilo, alquilcarboniloxilo inferior, benciloxilo, piperidino opcionalmente sustituido, alcoxicarbonilo inferior y alquilcarbonilamino inferior; cicloalquilo de 3-7 carbonos, sustituido opcionalmente con uno a cinco sustituyentes seleccionados independientemente entre halo, alquilo inferior,…
DERIVADOS DE QUINOLINA Y SU USO COMO INHIBIDORES DE TIROSINA QUINASAS.
(01/05/2007) Un derivado de quinolina de la **Fórmula**, en la que Z es un grupo O, S, SO, SO2, N(R2) o C(R2)2, en los que cada grupo R2, que puede ser igual o diferente, es hidrógeno o alquilo (C1-6); m es 0, 1, 2, 3 ó 4; cada grupo R1, que puede ser igual o diferente, se selec- ciona de halógeno, trifluorometilo, ciano, isociano, nitro, hidroxi, mercapto, amino, formilo, carboxi, carbamoilo, al- quilo (C1-6), alquenilo (C2-8), alquinilo (C2-8), alcoxi (C1-6), alqueniloxi (C2-6), alquiniloxi (C2-6), alquil (C1-6)-tio, alquil (C1-6)-sulfinilo, alquil (C1-6)- sulfonilo, alquil (C1-6)-amino, di-[alquil (C1-6)]amino, alcoxi (C1-6)-carbonilo, N-alquil (C1-6)-carbamoilo,…
COMPUESTOS DE PIRAZOL UTILES COMO INHIBIDORES DE PROTEINA QUINASAS.
(01/05/2007) Un compuesto de **fórmula**, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: Rx y Ry se seleccionan independientemente de T-R3 o L-Z-R3; R1 es T-(Anillo D); el Anillo D es un anillo monocíclico de 5-7 miembros o un anillo bicílico de 8-10 miembros seleccionado de arilo, heteroarilo, heterociclilo o carbocicli- lo, teniendo dicho anillo de heteroarilo o heterociclilo 1-4 heteroáto- mos de anillo seleccionados de nitrógeno, oxígeno o azufre, en donde cada carbono de anillo substituible del Anillo D está independiente- mente substituido por oxo, T-R5 o V-Z-R5, y cada nitrógeno de anillo substituible del Anillo D está independientemente substituido…
ANTICUERPOS ESPECIFICOS PARA CYP1B1.
(01/05/2007). Solicitante/s: THE UNIVERSITY COURT OF THE UNIVERSITY OF ABERDEEN. Inventor/es: MELVIN, WILLIAM, MURRAY, GRAEME, IAN.
Procedimiento de preparación de un anticuerpo que se une específicamente al citocromo P450 CYP1B1, comprendiendo el procedimiento raising inducir el anticuerpo utilizando un péptido que consiste en una secuencia de aminoacídica aminoácidos VNQWSVNHDPVKWPN o PExFDPARFLDKGDGy, donde x es D o N e y es L o F, o un fragmento antigénico de la misma.
COMPUESTOS DE BENCIMIDAZOL QUE SON ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE VITRONECTINA.
(01/05/2007) Un compuesto de la **fórmula** en la que n, p, q y r se seleccionan, independientemente, de 0 ó 1; a, b, c y d significan, independientemente, un átomo de carbono o nitrógeno, con la condición de que no más de dos de a, b, c y d sean átomos de nitrógeno; Y e Y' significan, independientemente, 1-4 sustituyentes opcionales seleccionados de alquilo, alcoxi, halo, -CF3 y C(O)OH; R1 es H, alquilo, arilo, aralquilo, aril-cicloalquilo, heteroarilo, cicloalquilo, hetero- cicloalquilo, heteroaralquilo, cicloalquil-alquilo, hetero-cicloalquil-alquilo , -NHRA, - NHC(O)RA, -NHSO2RA, NHC(O)NHRA o NHC(O)ORA, en donde R1 está opcionalmen- te sustituido con 1-3 grupos seleccionados de halo, alquilo, -CF3, -CN, -ORB, -SRB, - CO2RB, -C(O)RB, -OC(O)RB,…
ARIL-CICLOALCANOS SUSTITUIDOS Y SU UTILIZACION COMO AGENTES ANTICANCERIGENOS.
(01/05/2007). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA S.A.. Inventor/es: TIRABOSCHI, GILLES, MAILLIET, PATRICK, CAPET, MARC, CAULFIELD, THOMAS.
Producto que responde a la fórmula (I) siguiente: en la cual: - A representa un hidrocarburo cíclico saturado o parcialmente insaturado, que contiene de 3 a 14 átomos de carbono, eventualmente sustituido; - X se selecciona en el grupo constituido por O, - R se selecciona en el grupo constituido por H, halógeno, CH3, CF3, C2H5, C3-C4 alquilo, - Ar1 representa un primer núcleo fenilo, sustituido con un sustituyente o un grupo de sustituyentes elegidos entre: (i) 1 a 4 radicales OCH3, (ii) un radical metilendioxi, (iii) un radical etilendioxi, (iv) 1 ó 2 radicales OCH3 y un radical metilendioxi, (v) 1 ó 2 radicales OCH3 y un radical etilendioxi. - Ar2 se selecciona en el grupo constituido por 3-hidroxi-4-metoxi-fenil; 4- hidroxi-3-metoxi-fenil; 3-hidroxi-4-amino-fenil; 4-hidroxi-3-amino-fenil; 3- hidroxi-4-(N, N-dimetilamino)-fenil; 4-hidroxi-3-(N, N-dimetilamino)-fenil.
INHIBIDORES DEL PROTEASOMA PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES CAUSADAS POR VIRUS DE LA HEPATITIS.
(01/05/2007). Solicitante/s: VIROMICS GMBH. Inventor/es: SCHUBERT, ULRICH, WILL, HANS, TESSMER, UWE, SIRMA, HUSSEYIN, PRASSOLOW, ALEXIJ, SCHUBERT, EVELYN, HOHENBERG, HEINZ, WELKER, REINHOLD.
Uso de inhibidores del proteasoma para la preparación de un agente para inhibir la liberación, maduración y replicación de un virus de la hepatitis.
DERIVADOS DE DOLASTATINA 10.
(01/05/2007) Un compuesto de la **fórmula**, en donde R1, R2 y R3 son cada uno independientemente hidrógeno o alquilo C1-C4; R4 es hidrógeno; alquilo C1-C12 sustituido opcionalmente con uno a tres sustituyentes seleccionados del grupo consistente en hidroxilo C1-C6, alcoxilo, amino, mono- o di- alquilamino C1-C6, carboxilo, alcoxicarbonilo C1-C6, carbamoiloxilo, alquilcarboniloxilo C1-C6, carbamoilo o halógeno; alquenilo C2-C7; alquinilo C2-C7; cicloalquilo C3-C7; arilo sustituido opcionalmente con uno a tres sustitu- yentes seleccionados del grupo consistente en halóge- no, alcoxicarbonilo C1-C6, sulfamoílo, alquil- carboniloxilo C1-C6, ciano, mono-…
SALES DE UNA ISOTIAZOL-4-CARBOXAMIDA Y SU USO COMO AGENTES DE ANTIHIPERPROLIFERACION.
(16/04/2007). Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: GANT, THOMAS G., WILLIAMS, GLENN ROBERT.
Una sal del compuesto amida de ácido 3-(4-bromo-2, 6-difluoro- benciloxi)-5-[3-(4-pirrolidin-1-ilbutil)ureído]isotiazol-4-carboxílico , donde la sal se selecciona de hidrobromuro, hemicitrato, p-tosilato, L-tartrato y Forma A de hemisuccinato.