CIP-2021 : A61L 24/00 : Adhesivos o cementos quirúrgicos; Adhesivos para dispositivos de colostomía (adhesivos conductores de la electricidad que se utilizan en terapia o examen en vivo A61K 50/00).
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[g] desde A61L 15/00 hasta A61L 33/00: Aspectos químicos de vendas, apósitos o compresas absorbentes o empleo de materiales para su realización; Materiales para artículos quirúrgicos, p. ej. suturas quirúrgicas; Adhesivos o cementos quirúrgicos; Materiales para prótesis, catéteres o dispositivos de colostomía
Notas[n] de A61L 24/00: - Al clasificar en el grupo A61L 24/00, se clasifica también en A61L 33/00 si los materiales empleados son antitrombogénicos.
A61L 24/02 · que contienen materiales inorgánicos.
Notas[n] desde A61L 24/02 hasta A61L 24/04: - En los grupos A61L 24/02 - A61L 24/04, se aplica la regla del último lugar, es decir en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contrario, la clasificación se realiza en el último lugar apropiado.
A61L 24/04 · que contienen materiales macromoleculares.
A61L 24/06 · · obtenidos mediante reacciones en las que sólo participan enlaces insaturados carbono-carbono.
A61L 24/08 · · Polisacáridos.
A61L 24/10 · · Polipéptidos; Proteínas.
A61L 24/12 · · Cementos ionómeros, p. ej. cementos vidrio-ionómero.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
(03/12/2013) Una composición, que comprende:
una pluralidad de partículas de sílice porosas sustancialmente esféricas , al menos algunas de lapluralidad de partículas de sílice porosas sustancialmente esféricas teniendo un diámetro de alrededorde 100 micrómetros hasta alrededor de 3.000 micrómetros;
y un fluido portador, la pluralidad de partículas porosas sustancialmente esféricas estando en el fluidoportador,
en el que el fluido portador comprende una solución salina.
(06/11/2013) Implante médico que se compone al menos parcialmente de un polímero, caracterizado porque:
A) se compone sólo parcialmente de uno o varios polímeros compatibles con el cuerpo que contienen al menosparcialmente un colorante, presentan un recubrimiento reflectante o presentan una coloración propia,o
B) se compone completamente de uno o varios polímeros compatibles con el cuerpo, de los cuales sólo una partecontiene un colorante, presenta un recubrimiento reflectante o presenta una coloración propia,o
C) comprende uno o varios polímeros compatibles con el cuerpo que al menos parcialmente están recubiertos conuna capa de color o una capa reflectante,o
D) al menos una parte del polímero presenta un recubrimiento que al contacto con humores corporales quecontienen colorantes puede absorber colorantes correspondientes,
de modo…
Cemento óseo espaciador de poli(metacrilato de metilo).
(16/10/2013) Cemento óseo de poli(metacrilato de metilo) caracterizado porque contiene una sustancia opaca a rayos X,degradable hidrolíticamente, con una dureza de Mohs de 3 o menos y una solubilidad en agua a temperaturaambiente de menos de 4 g/l, en el que la sustancia opaca a rayos X degradable hidrolíticamente se selecciona delgrupo de carbonato de calcio, carbonato de magnesio y mezclas de los mismos.
Composición para el tratamiento de cicatrices.
(18/09/2013) Una composición que comprende un vehículo formador de película de colodión o colodión flexible que incluye uningrediente activo seleccionado del grupo consistente de un esteroide dermatológicamente efectivo, una salfarmacéuticamente aceptable del mismo, un gel de silicona y mezclas de los mismos.
Cemento para rellenar huesos.
(27/08/2013) Cemento óseo inyectable para el llenado óseo con unas propiedades mecánicas equivalentes a las del huesoesponjoso vertebral, caracterizado porque comprende: entre el 70% y el 99% en peso de un polímero acrílicocombinado con un compuesto radiopaco de tipo inorgánico y entre el 1% y el 30% en peso de partículassólidas flexibles hidrófilas calibradas que pueden absorber los líquidos fisiológicos sin crear una porosidadinterconectada.
Composiciones de polímeros reticulados y métodos para su uso.
(22/08/2013) Una composición que comprende un polímero multinucleófilo que comprende dos o más grupos amino primarios y un polímero multielectrófilo que comprende dos o más grupos succinimidilo, en la que el polímero multinucleófilo y el polímero multielectrófilo reaccionan covalentemente para formar una red reticulada tridimensional, y en la que el polímero multinucleófilo es una polilisina, y en la que el polímero multinucleófilo contiene al menos tres grupos nucleófilos y el polímero multielectrófilo contiene al menos tres grupos electrófilos.
Dispositivo médico multiadhesivo.
(13/08/2013) Un dispositivo médico adaptado para adherirse a la piel que comprende una capa de película un primer adhesivo hidrocoloide y un segundo adhesivo hidrocoloide, presentando el segundo adhesivo hidrocoloide una composición diferente de dicho primer adhesivo hidrocoloide,
en el que dicho primer adhesivo hidrocoloide forma una primera capa de adhesivo adaptada para adherirse a la piel, y dicho segundo adhesivo hidrocoloide forma una segunda capa de adhesivo más gruesa que dicha primera capa de adhesivo, y
caracterizado porque:
el primer adhesivo hidrocoloide presenta una composición que comprende un poliisobutileno que incorpora disperso…
Material de implante a base de un cemento hidráulico y utilización del mismo.
(10/04/2013) Pasta, suspensión o dispersión para producir un material de implante a base de en un cemento hidráulico queincluye al menos un componente de cemento mineral u organomineral reactivo que, al ser introducido o mezcladocon agua o un componente que contiene una solución acuosa, reacciona en una reacción tipo de fraguado decemento y forma un cuerpo sólido, caracterizada porque al menos un sólido que contiene compuestos de calcio y/omagnesio y que es reactivo con agua está formulado con un líquido portador orgánico que no es soluble en agua osolo es soluble en agua en< 25% respecto del volumen y en el que el agua no es soluble o solo es soluble en< 25% respecto del volumen, y que al ser mezclado con agua forma una emulsión en forma de pasta, suspensión odispersión que…
Composición granular deshidratada y sus aplicaciones biomédicas.
(15/03/2013) Composición granular para biomaterial, caracterizada porque comprende en peso 0,1 a 5% de por lo menos unpolímero derivado de la celulosa, 75 a 99,9% de una fase mineral que comprende hidroxiapatita y/o fosfato tricálcicoß y 0 a 10% de agua.
Cemento autoespumante para relleno de huecos y/o sistemas de suministro.
(14/03/2013) Un cemento óseo autoespumable que comprende un elemento seco y un elemento húmedo;en el que dicho elemento seco contiene fosfato de tricalcio, hidroxiapatito, hidrogenofosfato de estroncio, y uno omás miembros seleccionados del grupo que consiste en carbonato de estroncio y bicarbonato de sodio; yen el que dicho elemento húmedo contiene un tampón suficiente para mantener ácida la composición cuando elelemento seco y el elemento húmedo se mezclan conjuntamente.
Biomateriales compuestos que comprenden materiales de fosfato cálcico, colágeno y glicosaminoglicanos.
(05/03/2013) Un proceso para la producción de un material compuesto que comprende colágeno, brushita y uno o másglicosaminoglicanos, dicho proceso comprende las etapas de
proporcionar una solución ácida acuosa de colágeno que comprende, una fuente de calcio y una fuente defósforo y uno o más glicosaminoglicanos, y
precipitar el colágeno, la brushita y uno o más glicosaminoglicanos junto con la solución acuosa para formar untriple coprecipitado
Adhesivos médicos para cirugía con compuestos bioactivos.
(24/10/2012) Sistemas de adhesivo que comprenden
A) prepolímeros con funcionalidad isocianato que pueden obtenerse a partir de
A1) isocianatos alifáticos y
A2) polioles con pesos moleculares numéricos medios de ≥ 400 g/mol y funcionalidades OH promediode 2 a 6
B) un componente endurecedor que comprende
B1) ésteres de ácido aspártico con funcionalidad amino de fórmula general (I)en la que
X es un resto orgánico n-valente que se obtiene mediante la separación de los grupos aminoprimarios de una amina n-valente,
R1, R2 son restos orgánicos iguales o distintos que no presentan ningún hidrógeno activo deZerewitinoff y
n es un número entero de al menos 2
y
B2) cargas orgánicas que presentan una viscosidad medida según la norma DIN 53019 a 23 ºC en…
Sistema de iniciador para plásticos autoendurecibles , su uso y composiciones de cemento óseo que contienen el mismo.
(05/09/2012). Solicitante/s: HERAEUS MEDICAL GMBH. Inventor/es: VOGT, SEBASTIAN, DR., Büchner,Hubert,Dr.
Sistema de iniciador para plásticos autoendurecibles que contiene
a) al menos una sal insoluble en monómeros de metacrilato de un ácido dialquilbarbitúrico y/o un ácido alquilcicloalquilbarbitúrico y/o ácido alquilarilbarbitúrico y/o un ácido cicloalquilarilbarbitúrico,
b) al menos una sal de metal pesado insoluble en monómeros de metacrilato,
c) al menos un donador de iones de halogenuro soluble en monómeros de metacrilato,
d) al menos un ácido soluble en monómeros de metacrilato.
PDF original: ES-2393935_T3.pdf
ADHESIVO BIOLÓGICO TIXOTRÓPICO PARA USO EN CAVIDADES INTERNAS DEL CUERPO.
(16/08/2012). Ver ilustración. Solicitante/s: CUETO GARCÍA, JORGE. Inventor/es: Cueto García,Jorge.
Un adhesivo biológico tixotrópico que comprende dextrina, y al menos un componente estructural que confiere tixotropía al adhesivo, y opcionalmente al menos un antibiótico es útil para estimular la cicatrización de los tejidos en un paciente, por ejemplo, para prevenir la dehiscencia de una anastomosis en el aparato digestivo de un enfermo, para fijar una prótesis durante una operación de hernia en un paciente y ocluir una fístula en un enfermo. El adhesivo biológico tixotrópico también exhibe un efecto anti-inflamatorio y puede utilizarse con un parche de tejido adiposo.
Formulación médicamente aceptable de macrómero con terminación de diisocianato para su uso como adhesivo interno o sellante.
(01/08/2012) Una formulación médicamente aceptable que comprende (i) un macrómero o mezcla de macrómeros de
poliisocianato de la fórmula siguiente (ii) y una celulosa oxidada
en la que f es dos o más; "a" es de uno a cinco y R1 es
en la que la parte de óxido de etileno de R1 puede ser lineal o ramificada, d es un número real que varía de 0 a 5 y cpuede variar de 1 a 100; R2 es
en la que R3 es un resto lineal o ramificado de polímero soluble en agua que es capaz de formar engarces de éstercon R4, y engarces de uretano con R1 cuando "a" es uno o más; y R4 es un resto orgánico lineal o ramificado capazde tener "x" grupos terminales de carboxilato, donde 2 £ x £ 6.
Material sellante seco de acción rápida y métodos para su uso y elaboración.
(22/06/2012) Composición de matriz sellante sólida seca que comprende:
un primer componente reticulable;
un segundo componente reticulable que se reticula con el primer componente reticulable bajo condiciones que posibilitan la reacción; y un componente formador de hidrogel;
oscilando la concentración del primer y el segundo componente reticulable combinados entre el 5 y el 75% de la masa total de la composición y la concentración del componente formador de hidrogel entre el 25% y el 95% de la masa total de la composición; y reticulándose el primer y el segundo componente reticulable bajo condiciones que posibilitan la reacción para formar una matriz porosa que presenta intersticios, pudiendo hidratarse…
Dispositivo de polímero biocompatible.
(18/06/2012) Un dispositivo de polímero biocompatible para usar en el tratamiento de tejidos, que comprende una esponja olámina de colágeno impregnada con un polvo de polietilenglicol reactivo de dos partes, en el que dicho polvoreactivo además comprende un primer polietilenglicol que tiene múltiples grupos nucleófilos y un segundopolietilenglicol que tiene múltiples grupos electrófilos, en el que el polvo de polietilenglicol permanece sin reaccionarhasta que se pone en contacto con un tampón de pH alto.
Aparato para el tratamiento de los huesos y otros tejidos.
(02/05/2012) Un conjunto quirúrgico que comprende:
al menos un útil adaptado para suministrar un material al interior de una vértebra, incluyendo el útil un mecanismo de suministro a presión que comprende:
(a) un cuerpo que contiene un pistón y un empujador y que tiene un puerto de entrada,
(b) un tubo de suministro que está conectado al cuerpo, a través del cual se suministra el material a la vértebra del paciente, y
(c) un actuador hidráulico que está conectado al cuerpo en el puerto de entrada, para suministrar fluido hidráulico a presión al cuerpo para empujar contra el pistón de modo que cause que el material del tubo de suministro sea suministrado a la vértebra del paciente, siendo el actuador hidráulico una bomba que comprende un pistón y un cilindro que tienen roscas coincidentes…
Composiciones hemostáticas y dispositivos.
(24/04/2012) Una pluralidad de particulas empaquetadas que comprenden poros intersticiales que tienen un volumen de poros y un diametro medio de poro eficaz para proporcionar una absorcion mejorada de fluidos fisiologicos o un medio acuoso dentro de dichos poros intersticiales cuando se ponen en contacto con los mismos, en comparacion con una pluralidad de particulas no empaquetadas del mismo material, comprendiendo dichas particulas un material biocompatible y teniendo un diametro medio adecuado para su uso para proporcionar hemostasis en un sitio del cuerpo de un mamifero que requiere hemostasis, en la que la pluralidad de particulas empaquetadas comprende una proteina…
Preparación adhesiva que contiene fentanilo.
(18/04/2012) Una preparación adhesiva que tiene una capa adhesiva sobre al menos una superficie de un soporte, en la que la capa adhesiva comprende un primer caucho sintético en una proporción de 10-30% en peso relativo al peso total de la capa adhesiva, que tiene un peso molecular promedio viscosimétrico, obtenido calculando el índice de Staudinger (Jo) a partir del tiempo de flujo por un capilar 1 de un viscosímetro Ubbelohde a 20ºC según la ecuación de Schulz-Blaschke, y a partir de la siguiente fórmula insertando el valor Jo obtenido:
Jo = ηsp/c (1 + 0,31 ηsp) cm3/g (ecuación de Schulz-Blaschke)
ηsp = t/to-1
t: tiempo de flujo de la disolución (mediante la corrección de Hagenbach-couette)
to: tiempo de flujo del disolvente (mediante la corrección de Hagenbach-couette)
c:…
COMPOSICIONES DE POLÍMEROS QUE CONTIENEN COLOIDES DE SALES DE PLATA.
(20/03/2012) Una composición que comprende:
uno o más polímeros; y,
un coloide que comprende una pluralidad de sales metálicas oligodinámicas que comprenden sales que tienen diferentes solubilidades en agua.
BIOADHESIVO BICOMPONENTE PARA USO BIOMEDICO.
(01/11/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUTO OFTALMOLOGICO DE ALICANTE,S.L. Inventor/es: ALIO SANZ,JORGE LUCIANO, ABAD COLLADO,MARTA, SANCHEZ TORREGROSA,ALEJANDRA.
Bioadhesivo bicomponente para uso biomédico.#La presente invención se refiere a nuevas formulaciones bioadhesivas bicomponentes con una parte sintética y una parte biológica autóloga de origen sanguíneo compuesto por plasma rico en plaquetas y en factores de crecimiento y su uso en biomedicina, preferentemente en cirugía oftálmica.
PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO PARA LA FABRICACION DE UN EMBALAJE INDIVIDUAL PRIMARIO PARA UNA OBLEA.
(16/06/2007) Procedimiento para la fabricación de un embalaje individual primario de una oblea , donde se prepara un laminado a base de una lámina de soporte y una película de principio activo , se corta transversalmente la película de principio activo a una longitud predeterminada y se desprende de la lámina de soporte , se conduce entre dos bandas de material de embalaje que junto con éstas se lleva a una estación de sellado, se sellan las bandas de material de embalaje formando una bolsa y se separa ésta de las bandas de material de embalaje , caracterizado porque la lámina de soporte desprendida de la película de principio activo con la longitud predeterminada de la oblea , se arrastra hacia adelante y al mismo tiempo se conduce la película de principio…
MATERIAL DE COMPONENTES MULTIPLES Y PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION.
(16/04/2007). Solicitante/s: DRAENERT, KLAUS, DR.MED. Inventor/es: DRAENERT, KLAUS, DR.MED.
Material de implante para uso como cemento óseo compuesto de un polímero y/o copolímero, así como partículas de relleno y una proporción de monómeros, eventualmente con un estabilizante, catalizador y acelerador, caracterizado porque el polímero o copolímero está presente, al menos en parte, en forma de partículas de granulado irregulares sin partículas de relleno incorporadas.
COMPOSICION OSEA MALEABLE PARA RELLENAR DEFECTOS OSEOS.
(01/04/2007). Solicitante/s: MUSCULOSKELETAL TRANSPLANT FOUNDATION. Inventor/es: GERTZMAN, ARTHUR A., SUNWOO, MOON HAE.
Una composición de masilla ósea maleable y estéril para su aplicación en un sitio de defecto óseo para promover el crecimiento de hueso nuevo en el sitio, que comprende una mezcla de polvo de hueso osteogénico desmineralizado, en un vehículo de hidrogel; teniendo el polvo de hueso un tamaño de partícula de aproximadamente 100 a aproximadamente 850 micrómetros; comprendiendo el polvo de hueso de 30 a 40% del peso de la composición; siendo el vehículo chitosán en una disolución acuosa, teniendo el chitosán un peso molecular que oscila de cien mil a trescientos mil Daltons y oscilando de 1% a 5% en peso de la disolución vehicular.
DISPOSITIVOS IMPLANTABLES REFORZADOS.
(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ETHICON, INC.. Inventor/es: ROLLER, MARK, B., LI, YUFU, YUAN, JENNY, CONTILIANO, JOSEPH H, LI, ZHIGANG, VYAKARNAM, MURTY N.
Una composición biodegradable, biocompatible, adecuada para el uso en dispositivos médicos implantables, que comprende: un polímero biodegradable, biocompatible, una cera biodegradable, biocompatible: y más del 30 por ciento en peso de un material inorgánico de carga.
PREPARACION PARA TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE TEJIDOS OSEOS QUE COMPRENDE HIDROXIAPATITO.
(16/07/2006). Solicitante/s: ZAKRYTOE AKTSIONERNOE OBSCHESTVO OSTIM. Inventor/es: KOMAROV, VLADIMIR FEDOROVICH, MELIKHOV, IGOR VITALLEVICH, RUDIN, VSEVOLOD NIKOLATVICH, MINAEV, VLADIMIR VASILLIEVICH, ORLOV, ANDREI YURIEVICH, BOZHEVOLNOV, VIKTOR EVGENIEVICH, PANKRATOV, ALEKSANDER SERGIEVICH.
Preparación medicinal combinada para el tratamiento de enfermedades del tejido óseo que contiene al menos un componente medicinal, que tiene especialmente propiedades antiinflamatorias y/o antibacterianas e hidroxiapatito cristalino de tamaño nanométrico que tiene dimensiones medias con una longitud igual a 0, 06 µm ± 50%, una anchura igual a 0, 015 µm ± 50% y un espesor igual a una transmisión simple de la red cristalina del hidroxiapatito, en particular a 0, 00068 µm o 0, 000814 µm dependiendo de la dirección del eje de simetría de la red cristalina.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPOSICIONES PARA LA REPARACION Y REGENERACION DE TEJIDOS ANIMALES.
(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITATSKLINIKUM FREIBURG. Inventor/es: ANDREE, CHRISTOPH, VOIGT, MATTHIAS, STARK, G., BJIRN.
Método para la preparación de una composición para la curación de heridas y para la reparación y regeneración de tejido de mamíferos, método que comprende las siguientes etapas: a. provisión de un ADN plasmídico en forma sustancialmente pura que codifica un gen que tiene un efecto positivo en la progresión de la regeneración del tejido, b. provisión de un componente/componentes de un biopolímero autoendurecible, y c. provisión de una suspensión celular con células que promueven la regeneración, caracterizado porque los componentes (a), (b) y (c) se incuban unos con otros simultánea o sucesivamente de modo que el plásmido y la suspensión celular se obtienen homogéneamente distribuidos en uno de los componentes del biopolímero.
MATERIAL POROSO PARA IMPLANTES BIOCOMPATIBLES Y PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION.
(16/05/2006) Implante biocompatible y biodegradable para rellenar una cavidad de un organismo vivo, como por ejemplo una herida de extracción o cualquier defecto del tejido óseo, que se obtiene al fundir entre sí gránulos biocompatibles y biodegradables con recubrimiento polimérico mediante enlaces poliméricos, estando dichos gránulos hechos de materiales biocompatibles y biodegradables que se seleccionan del grupo compuesto por biopolímeros, biovidrios, biocerámicas que sean con preferencia sulfato de calcio, fosfato de calcio como por ejemplo monohidrato fosfato de monocalcio, fosfato de monocalcio anhidro, fosfato de dicalcio dihidro, fosfato de calcio anhidro, fosfato de tetracalcio, ortofosfato fosfato de calcio, fosfato de -tricalcio, fosfato de -tricalcio, apatita como la…
CEMENTO PARA HUESO QUE CONTIENE PARTICULAS RADIO-OPACAS RECUBIERTAS Y SU PREPARACION.
(01/03/2006) Cemento para hueso acrílico radio-opaco para utilización ortopédica, que comprende una fase sólida compuesta esencialmente por un polvo de por lo menos un polímero basado en poliacrilato de metilo, un iniciador de polimerización libre de radicales y un material radio- opacificador, y una fase líquida compuesta sustancialmente por una mezcla de por lo menos un monómero, un acelerador y un estabilizador, siendo dicha fase sólida capaz de endurecerse al ser mezclada con dicha fase líquida de manera que proporciona una matriz de cemento para hueso, en el que dicho material radio-opacificador comprende partículas de metales que presentan un peso molecular…
COMPOSICION CON UN POLIMERO PORTADOR DE GRUPOS AMINO Y UN ALDEHIDO CON AL MENOS TRES GRUPOS ALDEHIDO.
(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: AESCULAP AG & CO. KG. Inventor/es: GOLDMANN, HELMUT, DR., WEGMANN, JURGEN.
Composición con al menos dos, en particular dos, componentes biocompatibles, químicamente reticulables entre sí, en particular para la adhesión de tejido biológico, que comprende al menos los siguientes componentes: a) solución acuosa de al menos un polímero portador de grupos amino b) solución acuosa de al menos un aldehído con al menos tres grupos aldehído, donde la cantidad estequiométrica de los grupos aldehído es al menos el triple de la cantidad estequiométrica de los grupos amino en el polímero portador de grupos amino, y donde la composición no tiene albúmina.
PASTA MALEABLE PARA RELLENAR DEFECTOS OSEOS.
(01/11/2005). Solicitante/s: MUSCULOSKELETAL TRANSPLANT FOUNDATION. Inventor/es: GERTZMAN, ARTHUR A., SUNWOO, MOON HAE.
Una composición ósea maleable estéril para su aplicación a un sitio de defecto óseo para promover el crecimiento de hueso nuevo en el sitio, que comprende una mezcla de hueso en polvo osteogénico desmineralizado en un vehículo hidrogel; teniendo el hueso en polvo un tamaño de partícula de aproximadamente 100 a aproximadamente 850 micrómetros; comprendiendo el hueso en polvo de aproximadamente 25 a aproximadamente 35% en peso de la composición; estando el vehículo hialuronato sódico en una solución acuosa, teniendo el hialuronato sódico un alto peso molecular que oscila desde seiscientos noventa mil a tres millones de Daltons y oscilando desde 1% a 4, 5% en peso de la solución vehículo.