CIP-2021 : A61L 24/00 : Adhesivos o cementos quirúrgicos; Adhesivos para dispositivos de colostomía (adhesivos conductores de la electricidad que se utilizan en terapia o examen en vivo A61K 50/00).

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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[g] desde A61L 15/00 hasta A61L 33/00: Aspectos químicos de vendas, apósitos o compresas absorbentes o empleo de materiales para su realización; Materiales para artículos quirúrgicos, p. ej. suturas quirúrgicas; Adhesivos o cementos quirúrgicos; Materiales para prótesis, catéteres o dispositivos de colostomía
Notas[n] de A61L 24/00:
  • Al clasificar en el grupo A61L 24/00, se clasifica también en A61L 33/00 si los materiales empleados son antitrombogénicos.

A61L 24/02 · que contienen materiales inorgánicos.

Notas[n] desde A61L 24/02 hasta A61L 24/04:
  • En los grupos A61L 24/02 - A61L 24/04, se aplica la regla del último lugar, es decir en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contrario, la clasificación se realiza en el último lugar apropiado.

A61L 24/04 · que contienen materiales macromoleculares.

A61L 24/06 · · obtenidos mediante reacciones en las que sólo participan enlaces insaturados carbono-carbono.

A61L 24/08 · · Polisacáridos.

A61L 24/10 · · Polipéptidos; Proteínas.

A61L 24/12 · · Cementos ionómeros, p. ej. cementos vidrio-ionómero.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Utilización de un pegamento tisular que contiene fibrinógeno para la evitación de adherencias de tejidos.

(17/08/2016). Solicitante/s: CSL BEHRING GMBH. Inventor/es: METZNER, HUBERT, DICKNEITE, GERHARD, KRÖZ,Monika.

Un pegamento tisular que contiene - un preparado estabilizado de fibrinógeno, que es almacenable en el estado líquido y/o congelado, al que se le ha añadido una sustancia caotrópica, y - un preparado de trombina para la utilización en el caso de la disminución o evitación de adherencias postoperatorias de tejidos.

PDF original: ES-2602452_T3.pdf

Compuestos fosfocálcicos dopados con galio.

(15/06/2016). Solicitante/s: Graftys. Inventor/es: BUJOLI,BRUNO, JANVIER,PASCAL, BOULER,JEAN-MICHEL, KHAIROUN,IBRAHIM, SCHNITZLER,VERENA.

Un compuesto fosfocálcico dopado con galio de fórmula (I): Ca(10,5-1,5x)Gax(PO4)7 (I) en el que 0 < x < 1 en el que el compuesto de fórmula (I) cristaliza al menos parcialmente en el grupo de separación R3c con parámetros celulares que varían en el siguiente intervalo, en función del contenido de Ga: a ≥ 10,31-10,44 Å, c ≥ 10 37,15-37,5 Å, α ≥ 90°; β ≥ 90° y γ ≥ 120°, y las sales, hidratos y mezclas de los mismos.

PDF original: ES-2592220_T3.pdf

Pasta implantable y su uso.

(25/05/2016) Pasta implantable que comprende (a) polvo de vidrio bioactivo que tiene una distribución de tamaño de 0,5-45 μm en una cantidad del 10-30% en peso del peso total del vidrio bioactivo, (b) gránulos de vidrio bioactivo que tienen una distribución de tamaño de entre 100 y 4000 μm en una cantidad del 90-70% en peso del peso total del vidrio bio- activo, (c) polietilenglicol de bajo peso molecular que tiene un intervalo de peso molecular de 200-700 g/mol, (d) polietilenglicol de peso molecular medio que tiene un intervalo de peso mole- cular de 700-2500 g/mol, (e) polietilenglicol de alto peso molecular que tiene un intervalo de peso molecular de 2500-8000 g/mol y (f) glicerol, en la que la composición del vidrio bioactivo es del 45-55% en peso de SiO2, el 20-25% en peso de Na2O, el 18-25% en peso de CaO y el 3-6% en peso de…

Sistema gelificante para eliminar fragmentos de cálculos renales.

(20/04/2016) Composición gelificante, que comprende una composición (A), que contiene uno o varios polímeros catiónicamente reticulables, y una composición (B), que contiene uno o varios reticulantes para la reticulación del o de los polímeros catiónicamente reticulables, para su utilización en un procedimiento destinado a embeber y a eliminar cálculos renales y/o fragmentos de cálculos renales en/de una región de un riñón, que contiene cálculos renales y/o fragmentos de cálculos renales que se van a eliminar, que comprende las etapas siguientes: (i) proporcionar las composiciones (A) y (B), (ii) introducir las composiciones (A) y (B) en una región del riñón, que contiene cálculos renales…

Composición bioadhesiva absorbente de agua bifásica.

(20/04/2016). Solicitante/s: A. V. Topchiev Institute of Petrochemical Synthesis. Inventor/es: CLEARY, GARY, W., FELDSTEIN,MIKHAIL,M, KULICHIKHIN,VALERY G, BAIRAMOV,DANIR F.

Una composición adhesiva absorbente de agua bifásica que comprende una mezcla de un adhesivo sensible a la presión hidrófobo con una composición hidrófila absorbente de agua, tal que la composición adhesiva comprende una fase hidrófoba y una fase hidrófila, en la que la fase hidrófoba comprende al menos un polímero adhesivo sensible a la presión hidrófobo, en la que la fase hidrófila comprende una mezcla de un polímero hidrófilo de peso molecular relativamente alto y un oligómero complementario de menor peso molecular capaz de reticular el polímero hidrófilo a través de enlace de hidrógeno, enlace iónico o enlace covalente, y en la que la composición adhesiva se prepara por incorporación de un agente de curado a la fase hidrófoba, mezcla de la fase hidrófoba y la fase hidrófila, y a continuación curado de la mezcla.

PDF original: ES-2587187_T3.pdf

Estructuras para uso en fijación de implantes ortopédicos.

(23/03/2016) Un implante ortopédico para la instalación en una parte extrema de un hueso (B) que comprende: una parte de base y primer y segunda partes trasversales que se extienden transversalmente desde dicha parte de base para con ello definir una región interior del implante dimensionada para la recepción de la parte extrema de dicho hueso (B) en la misma: y al menos una estructura de anclaje que sobresale de dicha parte de base y dimensionada y configurada para la recepción dentro de una abertura (O, O') formada en la parte extrema del hueso (B), extendiéndose dicha estructura de anclaje a lo largo de un eje longitudinal (L) e incluyendo un extremo proximal (30a, 130a) unido a dicha parte de base y un extremo distal opuesto (30b, 130b), incluyendo…

Composiciones de fibrina que contienen compuestos de estroncio.

(23/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: BAXTER INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: BARRY,John,J, GOESSL,Andreas, ZIMMER,GERALD.

Composición que comprende fibrinógeno, trombina, hormona paratiroidea (PTH) y un compuesto con contenido en estroncio para su uso en la cicatrización y la regeneración ósea, opcionalmente siendo reabsorbida dicha composición y sustituida por tejido durante el proceso de cicatrización.

PDF original: ES-2573327_T3.pdf

Implante médico.

(04/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: SYNERGY BIOSURGICAL AG. Inventor/es: RUFFIEUX, KURT, BÄHRE,WOLF-FRIEDRICH.

Implante médico que comprende al menos en parte un polímero electroconductor, compatible con el cuerpo, con la resistencia específica eléctrica p, con la propiedad de que se puede calentar y reblandecer por un flujo de corriente por el polímero, caracterizado por que a) la resistencia específica eléctrica p es superior a 500 ohmios·cm; b) el polímero presenta una conductividad en volumen de al menos 10-4 S/m; y c) el polímero presenta una resistencia superficial de al menos 10-1 ohmios/cuadrado.

PDF original: ES-2562480_T3.pdf

Cemento a base de fosfato de calcio apatítico macroporoso y altamente reabsorbible.

(03/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Graftys. Inventor/es: WEISS, PIERRE, BOULER,JEAN-MICHEL, KHAIROUN,IBRAHIM.

Polvo de cemento útil como cemento óseo que comprende un componente orgánico que consiste en uno o más polímeros biocompatibles y bioreabsorbibles, y un componente inorgánico que consiste en uno o más compuestos de fosfato de calcio, en el que dichos compuestos de fosfato de calcio comprenden α-TCP, y en el que dichos polímeros biocompatibles y bioreabsorbibles se seleccionan del grupo que consiste en hidroxipropilmetilcelulosa (HPMC) y carboximetilcelulosa (CMC) y sus sales y están presentes en una cantidad en el intervalo de 1 a 5% de la cantidad total de polvo.

PDF original: ES-2558381_T3.pdf

Una preparación de proteína ósea en una matriz de polietilenglicol/glicerol.

(01/12/2015) Una preparación de proteína ósea obtenida por un método que comprende: a) desmineralizar un hueso y extraer la matriz ósea con el disolvente hidrocloruro de guanidina para obtener un extracto de proteína ósea, b) filtrar el extracto con un microfiltro con un tamaño de corte en el intervalo de 0,1-10 μm (valor micrométrico nominal) suficiente para retirar grandes partículas y material no proteínico pero permitir que pasen las proteínas, c) filtrar la fracción no retenida con un ultrafiltro de cartucho que tiene un tamaño de corte de alrededor de 5-10 kDa para recuperar la preparación de proteína ósea, en la que la preparación de…

Cemento de fosfato de calcio inyectable que libera un inhibidor de la resorción ósea.

(13/11/2015) Un procedimiento para preparar un cemento óseo de fosfato de calcio inyectable que libera un compuesto gem-bisfosfónico, comprendiendo dicho procedimiento la adición de un ácido bisfosfónico o una sal del mismo o un precursor de calcio sólido modificado con un ácido bisfosfónico o una sal del mismo, en la fase sólida del cemento o en la fase líquida del cemento, seleccionándose dicho precursor de calcio sólido de ortofosfatos de calcio, y sales de calcio no fosfatos, tales como CaCO3 o CaSO4.

Artículos adhesivos absorbentes de fluidos.

(16/09/2015) Un compuesto adhesivo que comprende: una capa de soporte polimérica que tiene una primera superficie y una segunda superficie; una primera capa adhesiva absorbente de fluidos que tiene una primera superficie y una segunda superficie que comprende (a) 20 - 80% en peso de un adhesivo acrílico sensible a la presión en base a solvente y (b) 20 - 80% en peso de al menos un polímero súper absorbente o hidrocoloide que tiene un tamaño de partícula medio menor de 150 μm, en el que el grosor de la capa adhesiva es de 40 μm a 300 μm y la primera superficie de la primera capa adhesiva está adherida a la…

Composición adhesiva estable y estéril para tejidos con una alta viscosidad controlada.

(12/08/2015) Una composición adhesiva de cianoacrilato esterilizada, que comprende un monómero de cianoacrilato estabilizado con 200 a 15.000 partes por millón del monómero de cianoacrilato de hidroxilanisol butilado y 10 a 200 partes por millón del monómero de cianoacrilato de dióxido de azufre, mezclado homogéneamente junto con aproximadamente 0,01 % a aproximadamente 0,8 % en peso de la composición de un poloxámero seleccionado del grupo que consiste en

Materiales adhesivos biocompatibles y métodos.

(01/07/2015) Un kit para preparar un adhesivo, que comprende: una primera parte que incluye una primera solución que comprende un componente de polímero, en la que el componente de polímero comprende un polímero que tiene uno o más grupos aldehído; una segunda parte que incluye una segunda solución que comprende un componente de dendrímero, en la que el componente de dendrímero comprende un dendrímero que tiene al menos dos ramas con uno más grupos superficiales, en donde menos del 75 % de los grupos superficiales comprende al menos una amina primaria o secundaria.

Materiales en forma de redes poliméricas interpenetrantes que combinan un gel de fibrina y una red de polietilenglicol.

(10/06/2015) Procedimiento de preparación de un material en forma de red polimérica interpenetrante (RPI) que combina un gel físico de fibrina y una red de polietilenglicol (PEG), que comprende las siguientes etapas: i) preparar una mezcla introducido en un tampón - una solución de fibrinógeno, - monómeros de fórmula (I): X1-(CH2-CH2-O)n-X2 en la que X1 y X2, son grupos químicos idénticos o diferentes, seleccionados entre el grupo que comprende vinilo, acrilato, metacrilato o alilo y n es un número entre 1 y 140, - opcionalmente monómeros de fórmula (II) seleccionados entre los derivados de polietilenglicol que tienen un grupo seleccionado entre…

Parche adhesivo.

(10/06/2015) Un parche para cubrir una porción de la superficie anatómica de un ser vivo, siendo dicho parche capaz de adherirse a la piel o la mucosa, y / o una herida, comprendiendo dicho parche una capa de soporte y una capa de un adhesivo inocuo para la piel para adherirse a la piel o la mucosa, caracterizado por que dicho adhesivo comprende partículas de hidrocoloide y partículas de sulfato de zinc en el que la relación entre las partículas de hidrocoloide y las partículas de sulfato de zinc es de 4 a 22 p / p.

Esterilización de monómeros polimerizables.

(10/06/2015) Procedimiento para la esterilización de un monómero polimerizable, en el que se produce una mezcla (I) que contiene al menos el monómero polimerizable, un compuesto (a) y un compuesto (b), seleccionándose el compuesto (a) de compuestos (a1) que están representados por la fórmula general (I)**Fórmula** en la que R1, R2, R3 y R4 representan independientemente entre sí H, un resto alquilo sustituido o no sustituido, un resto halógeno, un resto nitro o un resto ciano, compuestos (a2) que se seleccionan del grupo que se compone de dímeros de los compuestos (a1), y compuestos (a3) que se seleccionan del grupo que se compone de dicarbonatos de dialquilo, y el compuesto (b) se selecciona del grupo que se compone de agua y alcoholes, no siendo el porcentaje de compuesto (b) superior al 2 por ciento en peso con respecto al peso…

Esponja hemostática.

(03/06/2015) Esponja hemostática compuesta porosa que consiste esencialmente en i) una matriz de un biomaterial y ii) un componente polimérico hidrófilo simple que incluye grupos reactivos electrófilos, siendo dicho componente polimérico hidrófilo un reticulante hidrófilo, estando i) y ii) asociados entre sí de modo que se conserva la reactividad del componente polimérico, donde el término "asociado" significa • que dicho componente polimérico está aplicado sobre una superficie de dicha matriz de biomaterial, o • que dicha matriz está impregnada con dicho material polimérico, o • ambas cosas.

Método para producir un adhesivo de matriz acelular.

(27/05/2015) Un método para hacer un pegamento matricial acelular que incluye los pasos de: suministrar una matriz acelular; añadir la matriz acelular a una solución acuosa para suministrar una mezcla; e incubar la mezcla durante un tiempo que varía entre 10 minutos a 48 horas a una temperatura que varía entre 70° C a 100° C para formar una pega matricial acelular.

Composición de pasta de cemento hidráulico biológico premezclado y uso de la misma.

(17/12/2014) Una pasta de cemento premezclada para uso en aplicaciones médicas o dentales, dicha pasta de cemento comprende: al menos un compuesto de silicato de calcio; y al menos un soporte líquido que experimenta intercambio con una solución fisiológica acuosa, el al menos un soporte líquido comprende menos del 20% de agua en porcentaje en peso de dicha pasta; el al menos un soporte líquido se mezcla con dicho al menos un compuesto de silicato de calcio: dicha pasta de cemento se hidrata y endurece cuando se coloca en un medio fisiológico.

Microesferas de embolización bioreabsorbibles.

(03/12/2014) Un material embólico que comprende: Una microesfera que tiene un diámetro entre 50 micrómetros y 2200 micrómetros, en donde la microesfera comprende carboximetilquitosana reticulado con carboximetilcelulosa y la microesfera comprende además un agente terapéutico.

Agente de osteogénesis y procedimiento de producción.

(26/11/2014) Agente de osteogénesis a base de fosfato de calcio poroso con una estructura sinterizada isotrópica y poros distribuidos estadísticamente entre las partículas sinterizadas del fosfato de calcio en varios intervalos de tamaño discretos, caracterizado por que presenta una porosidad compuesta por tres distribuciones de tamaño de poros discretas (I), (II) y (III), y los máximos de las tres distribuciones de tamaño de poros se encuentran en los intervalos de 0,5 a 10 μm (I), de 10 a 100 μm (II) y de 100 a 5000 μm (III), la porosidad posee una configuración geométrica irregular, las partículas sinterizadas del fosfato de calcio presentan un tamaño de partículas menor que 63 μm con un valor d50 en el intervalo de 5 a 20 μm, y la porción de poros interconectante de la porosidad está limitada a tamaños de poros…

Preparado estable en fase y sedimentación, plásticamente deformable, con formación intrínseca de poros, destinado, por ejemplo, para rellenar defectos óseos o para uso como un material de sustitución ósea, y método para su producción.

(12/11/2014) Un preparado a modo de pasta, plásticamente deformable, para la construcción / sustitución de huesos, basado en suspensiones de material cerámico, que se puede aplicar utilizando una cánula de inyección, que comprende un componente en partículas, poroso, que no es fácilmente soluble en agua, y al menos un componente líquido, céreo o de gel que está disuelto en agua o alcohol, caracterizado por que el componente en partículas que no es fácilmente soluble en agua es fosfato de calcio y/o un material cerámico vítreo bioactivo; el componente líquido, céreo o de gel que es soluble en agua consiste en una disolución acuosa o alcohólica de una sustancia aglutinante orgánica, seleccionada del grupo de alginatos,…

Terapia no litotrípsica de cálculos renales.

(05/11/2014) Un medicamento que comprende una primera composición que comprende un polímero seleccionado del grupo que consiste en ácido algínico, alginato sódico, alginato potásico, gelana sódica, gelana potásica, carboximetilcelulolsa, ácido hialurónico y poli(alcohol vinílico); y una segunda composición seleccionada del grupo que consiste en fosfato, citrato, borato, succinato, maleato, adipato, oxalato, calcio, magnesio, bario, estroncio y una combinación de los mismos; para uso en tratar la litiasis en un lumen de un mamífero, que comprende las etapas de inyectar en un lumen de un mamífero, a una primera distancia aguas arriba de unos cálculos, la primera composición, en donde dicha primera composición no contacta con dichos cálculos; inyectar en dicho lumen, a una segunda distancia aguas arriba de dichos cálculos,…

Composición de adhesivo médica.

(03/09/2014) Composición de adhesivo médica, preferiblemente para la adhesión de tejidos biológicos, particularmente humanos y/o animales, que comprende monómeros de cianoacrilato, un plastificante y un ácido orgánico con una cadena de carbono, donde la composición de adhesivo presenta una proporción de ácido orgánico de >0,15 % en peso, en relación al peso total de la composición de adhesivo, caracterizada por el hecho de que la cadena de carbono del ácido orgánico presenta entre 8 y 22 átomos de carbono, y se trata de un ácido graso en el caso del ácido orgánico.

Material hemostático absorbible para las lesiones óseas y método de preparación asociado.

(27/08/2014) Material hemostático absorbible para las lesiones óseas, que se caracteriza por que consta de un 40-95% de un material de base y de un 5-60% de un adyuvante en base a un porcentaje en peso; en el que el material de base es un oligosacárido, un polisacárido o una mezcla de oligosacárido y polisacárido; Y el adyuvante incluye: uno o más alcoholes polihídricos, y uno o más aceites vegetales, y uno o más agentes emulsionantes.

Método para un sellado con fibrina mejorado.

(06/08/2014) Un producto que comprende (a) un componente sólido que comprende fibrinógeno; (b) un componente sólido que comprende trombina; y (c) una formulación líquido de sellador de fibrina; para uso en el sellado de tejido húmedo mediante las etapas de: aplicar una cantidad efectiva de los componentes sólidos en al menos una parte del tejido húmedo; seguido de la aplicación sobre al menos una parte de los componentes sólidos aplicados una cantidad efectiva de la formulación líquida de sellador de fibrina.

Composición.

(30/07/2014) Una composición que comprende partículas de polímero y un soporte, en donde las partículas de polímero son una mezcla de al menos un primer polímero y un segundo polímero, en donde el primer polímero es al menos parcialmente soluble o dispersable en el soporte, en donde la cantidad del primer polímero presente en las partículas de polímero es desde el 1 al 20% en peso y la proporción de polímero respecto al soporte es desde 4:1 a 1:4, y en donde las partículas de polímero son un mezcla de un primer polímero junto con un segundo polímero donde la mezcla de los dos polímeros tiene una temperatura de transición vítrea menor que la temperatura…

Una composición adhesiva piezosensible.

(18/06/2014) Una composición adhesiva piezosensible, que comprende 4-15% p/p de SIS (copolímero de estireno-isopreno-estireno), 20-35% p/p copolímero dibloque de SI (estireno-isopreno), 4-15% p/p de agente de pegajosidad, 6-18% p/p de aceite de parafina, y 30-45% p/p de hidrocoloide, en donde el tamaño del hidrocoloide está por debajo de 40 μm.

Dispensador para un sellador adhesivo de tejido.

(12/02/2014) Un dispensador (20b) para dispensar de manera simultánea un primer y segundo componentes que comprende: Un primer recipiente (22b) que comprende un primer tabique (32b) en un extremo, un extremo abierto opuesto al primer tabique, y un primer tapón (38b) movible dispuesto en el mismo; Un segundo recipiente (24b) que comprende un segundo tabique (44b) en un extremo, un exremo abierto opuesto al segundo tabique, y un segundo tapón (50b) dispuesto en el mismo; Un alojamiento (30b) que tiene un par de cavidades dimensionadas y configuradas para recibir y soportar el primer y segundo contenedores, cada cavidad tiene una base, un colector dimensionado…

Composiciones de microesferas para curar heridas.

(23/12/2013) Una composición conservada para su almacenaje y posterior mezcla a partir de la cual la composición se puede rociar y aplicar en la superficie de una herida, dicha composición comprende: - Aproximadamente 0,001 - 25 % en peso de microesferas no biodegradables en suspensión, en la que dichas microesferas: - Tienen un diámetro que oscila entre 0,01 μm y 200 μm; - Muestran grupos superficiales con carga negativa; - Son capaces de formar puntos de contacto múltiples con una membrana celular - Están hechas de un material seleccionado del grupo formado por poliestireno, poliestireno derivado, bromuro de poli - 4 - vinil N - etilpiridinio, polimetilacrilato y silicona; - Un agente farmacéutico y - Un vehículo…

Microesferas de embolización bioreabsorbibles.

(11/12/2013) Un material embólico que comprende: una microesfera que comprende un diámetro entre 50 micrómetros y 2200 micrómetros, en donde la microesfera comprende carboximetilquitosana reticulada con carboximetilcelulosa.

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