CIP-2021 › C › C12 › C12N › C12N 9/00 › C12N 9/04[2] › actúan sobre grupos CHOH como dadores, p. ej. glucosa oxidasa de glucosa, deshidrogenasa láctica (1.1).
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 9/00 Enzimas, p. ej. ligasas (6.); Proenzimas; Composiciones que las contienen (preparaciones para la limpieza de los dientes que contienen enzimas A61K 8/66, A61Q 11/00; preparaciones de uso médico que contienen enzimas A61K 38/43; composiciones detergentes que contienen enzimas C11D ); Procesos para preparar, activar, inhibir, separar o purificar enzimas.
C12N 9/04 · · actúan sobre grupos CHOH como dadores, p. ej. glucosa oxidasa de glucosa, deshidrogenasa láctica (1.1).
(24/06/2011) Procedimientos y composiciones para cianobacterias productoras de etanol.La presente invención se refiere a procedimientos y sistemas para la producción de etanol mediante cianobacterias. Más específicamente, los procedimientos se pueden usar para producir etanol usando cianobacterias genéticamente modificadas que responden a la luz
(16/06/2011) Una cepa de Saccharomyces cerevisiae productora de etanol CEN.PK 113-5D, que es capaz de crecer y producir etanol a partir de hidrolizados lignocelulósicos, que comprende compuestos inhibidores del crecimiento del grupo furfural y 5-hidroxi-metil-furfural, en una fermentación discontinua, de alimentación discontinua o continua, cepa que está sobre-regulada y/o sobreexpresada con respecto al gen ADH6, en que la alcohol deshidrogenasa es dependiente de NADPH
(12/05/2011) Población de plantas transgénicas que comprende un grupo de plantas transgénicas donde al genoma de cada planta transgénica del grupo se ha integrado un segmento codogénico del gel de un organismo donante pero ningún otro segmento codogénico del gen del organismo donante, y la población puede obtenerse: a) suministrando un segmento codogénico del gen del organismo donante; b) integrando este segmento codogénico del gen en el genoma de una planta; y c) realizando los pasos a) y b) para al menos el 50 % de todos los segmentos codogénicos del gen del organismo donante en una cantidad correspondiente de plantas de tal modo que cada una de estas plantas tenga un segmento codogénico del gen pero no otro, y el organismo donante se selecciona de entre Acetobacter (subgen. Acetobacter) aceti; Acidithiobacillus ferrooxidans;…
(25/04/2011) Método para la preparación de gluconato de calcio que comprende conversión enzimática de glucosa a ácido glucónico seguido de conversión de ácido glucónico a gluconato de calcio en una mezcla de reacción a la cual se administra una base de calcio en una cantidad suficiente para la producción de una cantidad de gluconato de calcio en exceso de 30 g/l de la mezcla de reacción y la cual comprende además al menos una sal de un ácido orgánico el cual es aceptable para uso en alimentos, y agua
(03/01/2011) Oxidorreductasa, que en presencia de NADPH y agua reduce un compuesto carbonílico para dar el correspondiente hidroxicompuesto quiral, caracterizada porque más del 70% de sus aminoácidos son idénticos a la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 13 y porque presenta una actividad específica superior a 1 μmol por mg de proteína, con respecto a la reacción de éster etílico del ácido 2-oxo-4- fenil-butírico para dar éster etílico del ácido (R)-2- hidroxi-4-fenil-butírico
(07/12/2010) Método de producción de ácido succínico a partir de hidrolizados de calidad industrial que comprende : a) suministrar un organismo de una cepa de Escherichia coli seleccionada de AFP 184 (ATCC PTA 5132), AFP 400 (ATCC PTA 5583) y AFP 404 (ATCC PTA 5133); b) permitir que dicho organismo acumule biomasa; y c) permitir que dicho organismo metabolize el hidrolizado
(13/09/2010) Método para la producción microbiológica de alcanoles sustituidos de la fórmula I
(26/08/2010) Método para identificar un derivado de cumarina que ejerce un efecto sobre la actividad de un polipéptido de VKORC1 (subunidad 1 del complejo vitamina K-epóxido reductasa) que comprende una secuencia polipeptídica seleccionada de entre el grupo consistente en: a)una secuencia polipeptídica seleccionada de entre el grupo consistente en una secuencia de acuerdo con la SEQ ID NO:1, 12 y 17; b)una secuencia polipeptídica de un alelo de la secuencia polipeptídica definida en (a); c) una secuencia polipeptídica que tiene al menos un 80% de identidad con la secuencia polipeptídica definida en (a) o (b), donde la secuencia polipeptídica tiene la actividad de VKORC1; y d)una secuencia polipeptídica de un fragmento de la secuencia polipeptídica definida en (a), (b) o (c) que tiene la actividad de VKORC1, que incluye…
(30/06/2010) Un método para producir escilo-inositol que comprende: permitir un microorganismo capaz de convertir mio-inositol en escilo-inositol y que pertenece al género Acetobacter reaccionar con mio-inositol en una solución que contiene mio-inositol para producir y acumular sciloinositol en la solución; y recolectar el escilo-inositol de la solución
(21/06/2010) ADN que comprende una secuencia de nucleótidos seleccionada de entre el grupo constituido por: (a) una secuencia de nucleótidos representada por la SEC ID nº:11; (b) una secuencia de nucleótidos que codifica una secuencia de aminoácidos representa por la SEC ID nº:12 o (c) una secuencia de nucleótidos que codifica una secuencia de aminoácidos que presenta una homología del 95% o superior con la secuencia de aminoácidos representada por la SEC ID nº:2, y que presenta actividad de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa, en el que está presente una treonina en la posición 213
(24/05/2010) Célula transformada seleccionada de: a) una célula que comprende un ácido nucleico que codifica para una vitamina K epóxido reductasa (VKOR) y un ácido nucleico antisentido que inhibe la función de la VKOR; b) una célula que comprende un ácido nucleico que codifica para una vitamina K epóxido reductasa (VKOR) y ARNip que inhibe la función de la VKOR; c) una célula que comprende un ácido nucleico antisentido que inhibe la función de la vitamina K epóxido reductasa (VKOR); o d) una célula que comprende un ARNip que inhibe la función de la vitamina K epóxido reductasa (VKOR)
(20/05/2010) Colina oxidasa, cuya secuencia de aminoácidos coincide con la secuencia de aminoácidos indicada en Seq. 1, o cuya secuencia de aminoácidos coincide en al menos un 85% con la secuencia de aminoácidos indicada en Seq. 1, y la cual puede obtenerse de una colina oxidasa cuya secuencia de aminoácidos coincide con la secuencia de aminoácidos indicada en la Seq. 1, mediante uno o múltiples intercambios de aminoácido conservativos
(04/05/2010) Un polipéptido que tiene la actividad biológica de una alcohol-deshidrogenasa dependiente de NAD o NADP, y que comprende las secuencias siguientes: una secuencia que es idéntica a la secuencia de SEQ ID NO: 34
(22/03/2010) Un método para la producción de plantas con la fotorrespiración suprimida y la fijación de CO2 mejorada que comprende introducir en una célula vegetal, un tejido vegetal o una planta uno o más ácidos nucleicos que codifican polipéptidos que tienen las actividades enzimáticas de (i) la glicolato oxidasa o la glicolato deshidrogenasa, (ii) la glioxilato carboligasa y (iii) la semialdehído tartrónico reductasa, donde la introducción de uno o varios ácidos nucleicos da como resultado la expresión de novo de polipéptidos que tienen las actividades enzimáticas de (i) la glicolato oxidasa o la glicolato deshidrogenasa, (ii) la glioxilato carboligasa y (iii) la semialdehído tartrónico reductasa y donde dichos polipéptidos se localizan en los cloroplastos de la planta producida
(04/03/2010) Procedimiento para la reducción enantioselectiva de un cetocompuesto de fórmula I R1-C(O)-R2 (I) en la que R1 y R2 independientemente entre sí son iguales o diferentes y representan
(17/12/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: SCANDINAVIAN TECHNOLOGY GROUP AB. Inventor/es: GORWA-GRAUSLUND,MARIE-FRANCOISE, KARHUMAA,KAISA.
Una cepa de Saccharomyces cerevisiae que usa xilosa, que es capaz de usar xilosa para producir etanol, en cuya cepa se favorece la expresión con respecto a los genes de la xilosa reductasa (XR) obtenidos de Pichia stipitis, y la xilulosa deshidrogenasa (XDH) de P. stipitis así como de la xiluloquinasa (XK) obtenidos de Saccharomyces cerevisiae, siendo expresadas dichas xilosa reductasa y xilulosa deshidrogenasa en un plásmido, y que sobreexpresa la ruta no oxidativa de las pentosas-fosfato (PPP), y comprende una deleción del gen GRE3, y además la cepa ha sido adaptada para la alimentación con xilosa, de modo que el gen XLY1 que produce XR se ha sometido a una mutagénesis específica de sitio para reducir la afinidad de la XR por el NADPH, de modo que se obtiene la mutación de 3 restos cisteína en las posiciones Cys19, Cys27 y Cys130.
(04/12/2009) Un procedimiento para la producción biológica de la vitamina B 6, el cual comprende el cultivo de una célula anfitriona transformada o transfectada mediante un ADN aislado o mediante un vector o plásmido que comprende el ADN aislado bajo la condición que conduce a la producción de la vitamina B6, y recuperando la vitamina B6 del cultivo, en donde el ADN aislado comprende una secuencia de nucleótidos que codifican el PdxR, el cual es una D-eritronato 4-fosfato deshidrogenasa dependiente del dinucleótido flavina-adenina, seleccionada del grupo formado por: (a) una secuencia de ADN identificada por SEQ ID NO: 1 ó la cadena complementaria de la misma; (b) una secuencia de ADN la cual hibrida bajo condiciones estándar con la secuencia de ADN complementaria a la secuencia de ADN definida en (a), ó un fragmento de la misma, y codifica un polipéptido…
(05/11/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: FENTEM, PHILIP ANTHONY.
Una planta adaptada para la producción de polihidroxialcanoato que comprende un genoma recombinante, genoma que contiene un gen o genes que codifican una enzima o enzimas necesarias para catalizar la producción de polihidroxialcanoato junto con una secuencia reguladora de gen que dirige la enzima a un plástido.
(01/05/2007). Solicitante/s: ARCHER-DANIELS-MIDLAND COMPANY. Inventor/es: O'DONOHUE, MICHAEL R., HANKE, PAUL D.
REIVINDICACIONES 1. Un procedimiento para producir L-aminoácidos seleccionados entre el grupo constituido por L-Lisina, L- treonina y L-isoleucina, que comprende: cultivar una célula alterada de Corynebacterium glutamicum que tiene el flujo de carbono aumentado a través de la ramificación oxidativa de la ruta de la pentosa fosfato y que tiene la actividad reducida de la 6-fosfoglucosa isomerasa (pgi) en comparación con una célula no alterada de Corynebacterium glutamicum, en la que los rendimientos de de los L-aminoácidos de dicha célula alterada de Corynebacterium glutamicum son mayores que los rendimientos de una célula no alterada de Corynebacterium glutamicum, en la que dicha célula alterada de Corynebacterium glutamicum tiene un gen 6 pgi mutante.
(01/02/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA RECHERCHE AGRONOMIQUE (INRA) INSTITUT NATIONAL DES SCIENCES APPLIQUEES DE TOULOUSE CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE. Inventor/es: SARCABAL, PATRICIA, CROUX, CHRISTIAN, SOUCAILLE, PHILIPPE.
Procedimiento de preparación del 1, 3-propanodiol a partir de una sustancia carbonada, comprendiendo dicho procedimiento por lo menos una etapa de cultivo de un microorganismo recombinante en el cual ha sido introducido por lo menos un ácido nucleico que codifica para las dos subunidades de una glicerol deshidratasa cuya actividad catalítica es independiente de la presencia de coenzima B12 o de uno de sus precursores, estando esta proteína dimérica compuesta por un primer polipéptido que tiene por lo menos 50% de identidad en aminoácidos con el polipéptido de secuencia SEC ID nº 6 y por un segundo polipéptido que tiene por lo menos 50% de identidad en amino ácidos con el polipéptido de secuencia SEC ID nº 7.
(16/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: DAIICHI PURE CHEMICALS CO. LTD.. Inventor/es: NAKAMURA, MITSUHIRO, TANIGUCHI, YURIKO, MANABE, MITSUHISA, YAMAMOTO, MITSUAKI.
Un procedimiento para pretratar una muestra que contiene varias lipoproteínas, antes de medir el colesterol que existe en una específica de dichas lipoproteínas en dicha muestra, que comprende hacer que una enzima, que actúa en el colesterol libre como sustrato, actúe en dicha muestra para consumir sólo dicho colesterol libre previamente, en condiciones en las que dichas lipoproteínas permanecen sustancialmente sin cambiar.
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HOSHINO, TATSUO, SETOGUCHI, YUTAKA, OJIMA, KAZUYUKI.
Un proceso para producir carotenoides, que consiste en tratar un organismo original (madre; inglés = parent) capaz de producir carotenoides para inducir una reducción de la actividad de la oxidasa alternativa y seleccionar un organismo cuya producción de carotenoides se haya ampliado y en cultivar el organismo seleccionado.
(01/06/2006). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: KOK, JACOBUS JOHANNES, VAN DEN BOOGAART, PAUL, VERMEULEN, ARNOLDUS NICOLAAS.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS PROTEINAS DE EIMERIA, CON PROPIEDADES INMUNOGENICAS, QUE TIENEN ACTIVIDAD LACTATODESHIDROGENASA , ASI COMO A LAS SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN PARA DICHAS PROTEINAS. LAS CITADAS PROTEINAS, PUEDEN ADMINISTRARSE AL GANADO AVIAR, PROTEGIENDOLO ASI DE LA COCCIDIOSIS. ADEMAS, EL ADN QUE CODIFICA PARA DICHAS PROTEINAS, PUEDE UTILIZARSE PARA LA PREPARACION DE UNA VACUNA VECTOR CONTRA LA COCCIDIOSIS.
(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: A.E. STALEY MANUFACTURING COMPANY. Inventor/es: PORRO, DANILO, BIANCHI, MICHELE, RANZI, BIANCA, MARIA, FRONTALI, LAURA, VAI, MARINA, WINKLER, AARON, ADRIAN, ALBERGHINA, LILIA.
Una cepa de Pichia, Kluyveromyces, Torulaspora o Zygosaccharomyces transformada con al menos una copia de un gen que codifica para la lactato deshidrogenasa conectado funcionalmente a secuencias promotoras que permiten la expresión de dicho gen en levaduras, y en la que dicha cepa está modificada genéticamente para tener unas actividades de piruvato descarboxilasa y/o de piruvato deshidrogenasa reducidas.
(16/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER CROPSCIENCE AG. Inventor/es: KUCK, KARL-HEINZ, AICHINGER, CHRISTIAN, DR., SCHREIER, PETER, PROF.DR., VOERSTE, ARND, LI, VOLKHART, DR..
Procedimiento para la identificación de fungicidas, caracterizado porque (a) se pone en contacto una IMP deshidrogenasa de hongos patógenos para las plantas, con un compuesto químico o con una mezcla de compuestos químicos, (b) se compara la actividad biológica de la IMP deshidrogenasa en presencia del compuesto químico o de la mezcla de compuestos químicos con la actividad biológica de la IMP deshidrogenasa en ausencia del compuesto químico o de la mezcla de los compuestos químicos, y (c) se determina el compuesto químico que inhibe de manera específica la actividad biológica de la IMP deshidrogenasa.
(16/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE MALAGA. Inventor/es: AGIUS GUADALUPE,MARIA FERNANDA, BOTELLA MESA,MIGUEL ANGEL, VALPUESTA FERNANDEZ,VICTORIANO.
Construcción de ADN y método para incrementar la producción de vitamina C en una planta. La construcción de ADN comprende una secuencia de ADN que codifica una proteína con actividad D- galacturonato reductasa implicada en la síntesis de vitamina C en células vegetales. Dicha construcción de ADN puede ser utilizada para obtener plantas con un contenido aumentado en vitamina C. De aplicación en agricultura y alimentación.
(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: SCHNEIDER, PALLE, CHRISTENSEN, SOREN, DYBDAL, LONE, FUGLSANG, CLAUS, CRONE, XU, FENG, GOLIGHTLY, ELIZABETH.
Una carbohidrato oxidasa que es capaz de oxidar oligosacáridos de reducción con un residuo de glucosa en el extremo de reducción, y: a) es el polipéptido codificado por la secuencia de ADN que codifica la carbohidrato oxidasa clonada en el plásmido pCR2.1-TOPO presente en Escherichia coli NRRL B-30034, o b) es un polipéptido que tiene una secuencia de aminoácidos que tiene al menos el 80% de identidad con la secuencia mostrada en ID SEC No: 2.
(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: KANEKA CORPORATION. Inventor/es: HASEGAWA, JUNZO, YASOHARA, YOSHIHIKO, KIZAKI, NORIYUKI, YAMADA, YUKIO.
Un polinucleótido que codifica un polipéptido que tiene una actividad enzimática para reducir asimétricamente el (S)-6-cloro-5-hidroxi-3-oxohexanoato de terc-butilo a (3R, 5S)-6-cloro-3, 5-dihidroxihexanoato de terc-butilo, en el que el polinucleótido es seleccionado entre el grupo que consta de: (a) Polinucleótidos que codifican un polipéptido que comprenden la secuencia de aminoácidos representados por el Nº de ID de SEQ: 1 en el listado de secuencias; (b) Polinucleótidos que comprenden la secuencia de nucleótidos del Nº de ID de SEQ: 2 en el listado de secuencias; y (c) Polinucleótidos que hibridizan con las secuencias de nucleótidos representadas por el Nº de ID de SEQ: 2 en el listado de secuencias en condiciones severas.
(01/07/2005). Solicitante/s: KANEKA CORPORATION. Inventor/es: HASEGAWA, JUNZO, YASOHARA, YOSHIHIKO, KIZAKI, NORIYUKI, WADA, MASARU, USUKI-MANSHON 305, SHIMIZU, SAKAYU, 6-9, TOKIWAYAMASHITA-CHO, KATAOKA, MICHIHIKO, HAITSUKOSUMO 227, YAMAMOTO,K. NIHONTABACCOSANGYO KAB. HIYOSHIDAI-RYO, KAWABATA, HIROSHI, ABURESUTO IWAKURA 1204, KITA, KEIKO, GODOSHUKUSHA KOSANJYUTAKU 3-105.
SE PRESENTAN UNA ENZIMA QUE POSEE UNA ACTIVIDAD DE REDUCCION DE CARBONILO PARA REDUCIR ASIMETRICAMENTE UN COMPUESTO DE CARBONILO PARA OBTENER UN ALCOHOL OPTICAMENTE ACTIVO, UN ADN QUE CODIFICA LA ENZIMA, UN PLASMIDO QUE TIENE EL ADN, UN TRANSFORMANTE QUE ES UNA CELULA TRANSFORMADA CON EL PLASMIDO Y UN METODO DE PRODUCCION DE UN ALCOHOL OPTICAMENTE ACTIVO UTILIZANDO LA ENZIMA Y/O LA CELULA TRANSFORMADA.
(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENCOR INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: DONNELLY, MARK, ESCHENFELDT, WILLIAM, H., TRENT, JONATHAN.
Un vector de expresión que comprende una secuencia de ácido nucleico que codifica un péptido que tiene una secuencia aminoacídica que tiene al menos un 60% de identidad de secuencia con una secuencia aminoacídica como se indica en la Figura 2A (SEC ID Nº 8) o 2B (SEC ID Nº 10), y en el que el péptido tiene actividad ácido 2, 5- diceto-D-glucónico reductasa.
(01/02/2005). Solicitante/s: RUTGERS, THE STATE UNIVERSITY OF NEW JERSEY. Inventor/es: LAZARUS, ROBERT, A., HURLE, MARK, ANDERSON, STEPHEN, POWERS, DAVID, B..
MUTANTES DE LA REDUCTASA A DE ACIDO 2,5-DICETO-D-GLUCONICO , ENZIMA UTILIZADA PARA PRODUCIR ACIDO 2-QUETO-L-GULONICO Y PRECURSOR DE ACIDO ASCORBICO (VITAMINA C) SE PREPARAN POR MUTAGENESIS DEPENDIENTE DEL LUGAR. ESTOS MUTANTES TIENEN INCREMENTADA ACTIVIDAD CATALITICA, AUMENTADOS NIVELES DE EXPRESION Y/O MAYOR ESTABILIDAD DE TEMPERATURA.
(16/11/2004). Solicitante/s: RUTGERS, THE STATE UNIVERSITY OF NEW JERSEY. Inventor/es: ANDERSON, STEPHEN, POWERS, DAVID, B..
SE DESCRIBEN MUTANTES DE ACIDO 2,5 - DICETO - D - GLUCONICO REDUCTASA A Y B, ENZIMAS QUE SE UTILIZAN PARA PRODUCIR EL ACIDO 2 - CETO - L - GULONICO, UN PRECURSOR DE ACIDO ASCORBICO (VITAMINA C), QUE SE PREPARAN MEDIANTE MUTAGENESIS DIRIGIDA ESPECIFICA DE SITIO. ESTOS MUTANTES PUEDEN MOSTRAR UNA O MAS DE LAS SIGUIENTES CARACTERISTICAS: MEJOR ESTABILIDAD FRENTE A LA TEMPERATURA, MAYOR RESISTENCIA A LA INHIBICION DEL SUSTRATO, MAYOR RECAMBIO DEL SUSTRATO POR LA ENZIMA Y MAYOR AFINIDAD POR EL SUSTRATO.
