CIP-2021 › C › C12 › C12N › C12N 9/00 › C12N 9/42[3] › actúan sobre los enlaces beta-glucosídicos-1,4, p. ej. celulasa.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 9/00 Enzimas, p. ej. ligasas (6.); Proenzimas; Composiciones que las contienen (preparaciones para la limpieza de los dientes que contienen enzimas A61K 8/66, A61Q 11/00; preparaciones de uso médico que contienen enzimas A61K 38/43; composiciones detergentes que contienen enzimas C11D ); Procesos para preparar, activar, inhibir, separar o purificar enzimas.
C12N 9/42 · · · actúan sobre los enlaces beta-glucosídicos-1,4, p. ej. celulasa.
(11/01/2012) Un procedimiento para suprimir una reducción en la actividad de endoglucanasa en presencia de un tensioactivo, caracterizado por la modificación de una proteína que tiene la actividad de endoglucanasa, en la que el aminoácido N terminal es diferente de ácido piroglutámico, a una proteína que tiene el extremo N terminal de ácido piroglutámico.
(30/12/2011) Polinucleótido aislado seleccionado del grupo que consiste en: (a) una secuencia de ácidos nucleicos que codifica un polipéptido CIP2 que tiene actividad de unión a celulosa y que tiene por lo menos un 85% de identidad en la secuencia con la secuencia de aminoácidos presentada como SEC ID NO:9, o el complemento de la misma; (b) una secuencia de ácidos nucleicos que codifica un polipéptido CIP2 que tiene actividad de unión a celulosa y que tiene por lo menos un 90% de identidad en la secuencia con la secuencia de aminoácidos presentada como SEC ID NO:9, o el complemento de la misma; (c) una secuencia de ácidos nucleicos que codifica un polipéptido CIP2 que tiene actividad de unión a celulosa y que tiene por lo menos un 95% de identidad en la…
(18/11/2011) Polipéptido aislado con actividad endoglucanasa, seleccionado del grupo que consiste en: (a) un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un grado de identidad del 85% con el polipéptido maduro de la SEC ID nº: 4; (b) un polipéptido codificado por un polinucleótido que hibridiza bajo al menos condiciones de astringencia altas con (i) la secuencia codificante de polipéptido maduro de la SEC ID nº: 3, (ii) la secuencia de ADNc contenida en la secuencia codificante de polipéptido maduro de la SEC ID nº: 3, o (iii) una cadena complementaria de longitud completa de (i) o (ii), donde una astringencia alta se define como hibridación…
(24/08/2011) Una proteína ß-mananasa aislada que presenta una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de al menos un 90% con la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 1
(16/08/2011) Una composición que comprende un agente de matizado de tejidos y una enzima alcalina bacteriana que presenta actividad endo-beta-1,4-glucanasa (E.C. 3.2.1.4), y de 0,1% a 60% en peso de tensioactivo
(06/05/2011) Polipéptido aislado que tiene actividad de celobiohidrolasa, seleccionado del grupo que consiste en: (a) un polipéptido comprendiendo una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 85%, incluso más preferiblemente al menos 90%, de la forma más preferible al menos 95%, e incluso de la forma más preferible al menos 97% de identidad con el polipéptido maduro de SEC ID nº: 2; (b) un polipéptido que se codifica por un polinucleótido que se hibrida bajo al menos condiciones de astringencia altas con (i) la secuencia codificante del polipéptido maduro de SEC ID nº: 1, (ii) la secuencia de ADN genómico comprendiendo la secuencia codificante…
(19/04/2011) Una celulasa aislada con una secuencia de aminoácidos consistente en la secuencia de aminoácidos según se establece en la Figura 1 E
(18/03/2011) Una celulosa mejorada que comprende una secuencia de aminoácido que se ha modificado a partir de una secuencia precursora de aminoácidos que tiene la secuencia de la celulasa EGIII de T. reesei que se muestra en la Figura 11, comprendiendo dicha modificación una sustitución P201C, numerándose dicho aminoácido como en la Figura 11; en la que la celulasa mejorada tiene una termoestabilidad mejorada en comparación con una celulasa que tiene la secuencia precursora de aminoácidos
(03/11/2010) Variante aislada de una beta-glucosidasa progenitora, que comprende una sustitución a una posición correspondiente a la posición 161 de los aminoácidos 20 a 861 de SEC ID nº: 2 o correspondiente a la posición 161 de los aminoácidos 20 a 863 de SEC ID nº: 70, caracterizada por el hecho de que la variante tiene actividad de beta-glucosidasa y comprende las sustituciones G161S + Q202R + H285Q + D722G (o D724G), las sustituciones G161S + Q202R + H285Q, las sustituciones G161S + H285Q + D722G (o D724G), las sustituciones G161S + Q202R + D722G (D724G), las sustituciones G161 S + Q202R, las sustituciones G161S + H285Q o las sustituciones G161 S + D722G (o D724G) en comparación con la beta-glucosidasa progenitora
(15/10/2010) /2/34/64/2346491_T3.pdf
(14/09/2010) Proteína que comprende la secuencia de aminoácidos tal como se muestra en la SEQ ID NO: que tiene actividad endoglucanasa
(26/07/2010) Constructo de ADN que comprende una secuencia de ADN que codifica una enzima que tiene actividad endo-ß-1,4-glucanasa y actividad óptima a una temperatura de al menos 90ºC, preferiblemente al menos 95ºC, más preferiblemente al menos 100ºC, la secuencia de ADN comprende a) la secuencia de ADN correspondiente a la parte codificante de la endo-ß-1,4-glucanasa de la secuencia de ADN obtenible del plásmido en Escherichia coli DSM 11203, o b) un análogo de la secuencia de ADN correspondiente a la parte codificante de la endo-ß-1,4-glucanasa de la secuencia de ADN obtenible del plásmido en Escherichia coli DSM 11203, que i) es al menos idéntica en un 80%, con la secuencia de ADN correspondiente a la parte codificante de la endo-ß-1,4-glucanasa de la secuencia de ADN obtenible…
(07/06/2010) Polinucleótido aislado, que codifica una proteína que tiene actividad de unión a celulosa y actividad catalítica de celulasa, seleccionado del grupo que consiste en: (a) una secuencia de ácidos nucleicos que codifica o es complementaria a una secuencia que codifica un polipéptido CIP1 que tiene por lo menos un 85% de identidad en la secuencia con la secuencia de aminoácidos presentada como SEC ID No. 5; (b) una secuencia de ácidos nucleicos que codifica o es complementaria a una secuencia que codifica un polipéptido CIP1 que tiene por lo menos un 90% de identidad en la secuencia con la secuencia de aminoácidos presentada como SEC ID No. 5; (c) una secuencia de ácidos nucleicos…
(05/05/2010) Polinucleótido aislado seleccionado entre el grupo que consiste en: (a) una secuencia de ácido nucleico que codifica o es complementaria con una secuencia que codifica un polipéptido EGVIII que tiene la actividad biológica de una endoglucanasa, que tiene por lo menos un 85%, por lo menos un 90%, por lo menos un 95% o 100% de identidad de secuencia con la secuencia de aminoácidos presentada en la Figura 2 o en la SEQ ID NO: 2 en toda la longitud de la secuencia de la Figura 2 o SEQ ID NO: 2; (b) una secuencia de ácido nucleico presentada como SEQ ID NO: 4, o su complemento; y (c) una secuencia de ácido nucleico que hibrida, bajo condiciones de alta…
(13/04/2010) Preparación de celulasa que comprende uno o más agentes tensioactivos no iónicos junto con la(s) proteína(s) (a) y/o (b) tal como se describe a continuación: a)una proteína que comprende una secuencia de aminoácidos tal como se muestra en cualquiera de las SEQ ID NOS: 1 a 6, y b)una proteína que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene un 80% o más de homología con la secuencia de aminoácidos tal como se muestran en cualquiera de las SEQ ID NOS: 1 a 6, y que tiene actividad endoglucanasa, caracterizada porque el o los agentes tensioactivos no iónicos son los únicos agentes tensioactivos presentes
(07/04/2010) Polipéptido aislado que tiene actividad endoglucanasa, seleccionado del grupo que consiste en: (a) un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 80% de identidad con el polipéptido maduro de la SEC ID n.º: 2; y (b) un polipéptido que es codificado por un polinucleótido que se híbrida bajo condiciones de astringencia al menos media-alta con (i) la secuencia que codifica el polipéptido maduro de la SEC ID n.º: 1, (ii) la secuencia de ADN genómico que comprende la secuencia que codifica el polipéptido maduro de la SEC ID n.º: 1, o (iii) una cadena complementaria de (i) o (ii); caracterizado por el hecho de que las condiciones de astringencia media-alta son definidas como prehibridación e hibridación a 42ºC en 5X SSPE,…
(31/03/2010) Penicillium funiculosum depositado bajo el Tratado de Budapest en el International Mycological Institute con el número IMI 378536
(09/02/2010) Proceso para preparar un producto a base de masa, comprendiendo la adición de una xilanasa a una masa, la fermentación, y el calentamiento de la masa, donde la xilanasa es un polipéptido con al menos un 90% de identidad con la secuencia de aminoácidos según se muestra en las posiciones 1-182 de la SEC ID nº 2 o está codificada por una secuencia de ácidos nucleicos que hibrida con la cadena complementaria de nucleótidos 85-630 de la SEC ID nº: 1 bajo condiciones de hibridación que comprenden la prehibridación en una solución de 5 x de SSC, 5 x de solución de Denhardt, un 0.5% de SDS y 100 .mu.g/ml de ADN de esperma de salmón sonicado y desnaturalizado, seguida…
(21/12/2009) Polipéptido que tiene actividad celobiohidrolasa II, seleccionado del grupo que consiste en: (a) un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos, dicha secuencia de aminoácidos tiene al menos un 90% de identidad con la secuencia de aminoácidos mostrada como aminoácidos 1 a 477 de la SEC ID NO:2, (b) un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos, dicha secuencia de aminoácidos tiene al menos un 90% de identidad con el polipéptido codificado por los nucleótidos 63 a 1493 de la SEC ID NO:1, (c) un polipéptido que es codificado por una secuencia de nucleótidos que se hibrida bajo condiciones de astringencia muy alta con, (i) la cadena complementaria de los nucleótidos 63 a 1493 de la SEC ID NO:1, (ii) la cadena complementaria de los nucleótidos 63…
(01/05/2007). Solicitante/s: HENKEL KGAA. Inventor/es: VAN SOLINGEN, PIETER, LENTING, HERMANUS BERNARDUS MARIA, VAN BECKHOVEN, RUDOLF FRANCISCUS WILHELMUS, MAURER KARL-HEINZ, KOTTWITZ, BEATRIX, WEISS, ALBRECHT.
Método para proveer celulasas sencillas para aplicaciones detergentes, caracterizado por las etapas de (a) aislamiento de microorganismos tolerantes a condiciones alcalinas productores de celulasa que se pueden obtener a partir de muestras de agua o de suelo de un ambiente alcalino, (b) purificación de las celulasas de estas cepas, (c) determinación de la perdida de resistencia a la tensión (TSL) durante el proceso de lavado, (d) determinación de las propiedades que evitan la formación de bolitas (AP) durante el proceso de lavado, y (e) escogencia de las celulasas con una relación de pérdida de resistencia a la tensión (TSL) con respecto a las propiedades que evitan la formación de bolitas (AP) por debajo de 1.
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVO NORDISK BIOCHEM NORTH AMERICA, INC. Inventor/es: LIU, JIYIN, CONDON, BRIAN.
Método para tratar un tejido con celulosa, dicho método comprendiendo (a) la puesta en contacto del tejido con una solución a granel acuosa con un pH entre 4 y 12 que comprende una celulasa, donde dicha celulasa carece de un dominio de unión a la celulosa funcional, y (b) el sometimiento del tejido contactado a una temperatura superior a 65ºC, donde dichas fases de puesta en contacto y sometimiento ocurren consecutivamente o simultáneamente y donde dicho tejido tratado presenta al menos una propiedad mejorada de biopulido seleccionada del grupo que consiste en: nota de frisado, tacto, y apariencia, respecto a un tejido no tratado.
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENCOR INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: JONES, BRIAN, E., VAN DER KLEIJ, WILHELMUS, A., H., VAN SOLINGEN, PIETER, WEYLER, WALTER.
Una celulasa que comprende la secuencia de aminoácidos proporcionada en SEQ. ID NO: 1 o su derivado que tiene actividad celulolítica y una identidad de secuencia de al menos el 70% respecto a la SEQ. ID NO: 1.
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVOZYMES A/S. Inventor/es: WU, WENPING, ROOM 103, ER DAN YUAN IN BUILDING, SCHILEIN, MARTIN, KAUPPINEN, MARKUS, SAKARI, STRINGER, MARY, ANN.
Xiloglucanasa de la familia 12 que está seleccionada de uno entre (a) un polipéptido que comprende un fragmento codificado por la secuencia de ADN de las posiciones 141-806 de SEC ID NO:1; (b) un polipéptido producido cultivando una célula que comprende la secuencia de la SEC ID NO:1 bajo condiciones donde la secuencia de ADN está expresada; (c) una enzima de xiloglucanasa que tiene una secuencia de al menos el 80% de identidad a las posiciones 1-222 de la SEC ID NO:2 cuando la identidad está determinada por GAP proporcionado en el paquete del programa GCG versión 10.0 usando una penalización de creación de huecos de 8 y penalización de.
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: IOGEN ENERGY CORPORATION. Inventor/es: FOODY, BRIAN, WHITE, THERESA, C., TOLAN, JEFFREY, S., DONALDSON, JENNIFER.
Un método para convertir celulosa en glucosa, que comprende tratar un substrato lignocelulósico pretratado con una mezcla de enzimas que comprende: una CBHI modificada, seleccionada del grupo que consiste en núcleo de CBHI, núcleo de CBHI más enlazador, CBHI con dominio de unión a celulosa inactivado y combinaciones de los mismos; y enzimas celulasa, seleccionadas del grupo que consiste en endoglucanasas (EG), exo- celobiohidrolasas (CBH), ß-glucosidasas y combinaciones de las mismas, dicha CBHI modificada presente en dicha mezcla de enzimas en de 55 a 100% en peso, con relación a todas las enzimas tipo CBHI, en donde dicho substrato lignocelulósico pretratado comprende al menos 10% de lignina.
(01/12/2006). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: BUSCH, ALFRED, SMETS, JOHAN, BAECK, ANDRE, CESAR, BOYER, STANTON, LANE.
Una composición detergente para el lavado de ropa y/o para el cuidado de tejidos que comprende una entidad química que comprende una secuencia de aminoácidos que comprende un dominio de unión a celulosa y un agente beneficioso; caracterizada por que la composición comprende además un tensioactivo y una proteasa.
(16/11/2006) ESTA INVENCION SE REFIERE A UN PREPARADO DE ENZIMA QUE COMPRENDE UNA ENDO - 1,4 - BE - GLUCANASA QUE TIENE UNA ACTIVI DAD OPTIMA A UNA TEMPERATURA DE MAS DE 85 GRADOS C QUE ES ENDOGENA A UNA CEPA QUE PERTENECE A LA BACTERIA FILUM GRAM POSITIVO (POR EJEMPLO CEPA DICTYOGLOMUS SP., DSM 6262, O QUE TIENE UNA ACTIVIDAD HACIA LA CARBOXIMETILCELULOSA (PRUEBA CMC) A 70 GRADOS C Y UN PH 10 QUE ES MAS ELEVADO QUE EL 50% CON RELACION A LA ACTIVIDAD A 70 GRADOS C Y AL PH OPTIMO; Y UN PRODUCTO DE SINTESIS DE ADN QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA LA ENDO - 1, 4 - BE - GLUCANASA; LA ENZIMA ES UTIL, POR EJEMPLO, EN LA INDUSTRIA TEXTIL PARA MEJORAR LAS PROPIEDADES DE LAS FIBRAS O DE LOS TEJIDOS CELULOSICOS O PARA DAR LA APARIENCIA LAVADA A LA PIEDRA DE DENIM O EN PROCEDIMIENTOS DE LIMPIEZA INDUSTRIAL O EN MATERIAL POLIMERICO DE EXTRUSION…
(16/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: DANISCO A/S. Inventor/es: SIBBESEN, OLE, SIRENSEN, JENS, FRISBAEK.
Utilización de una secuencia de aminoácidos presentada como SEC ID nº 5 para preparar un producto alimenticio o una sustancia (por ejemplo una masa) para preparar el mismo.
(01/08/2006). Solicitante/s: UNIVERSITY OF FLORIDA RESEARCH FOUNDATION, INC.. Inventor/es: INGRAM, LONNIE, O., WOOD, BRENT, E.
La invención se refiere a un procedimiento para mejorar la degradación enzimática de la lignocelulosa, tal como la que se utiliza en la producción de etanol a partir de material lignocelulósico, a través de la utilización de un tratamiento ultrasónico. La invención muestra que el tratamiento ultrasónico reduce las necesidades de celulasa entre 1/3 y 1/2. Teniendo en cuenta que el coste de las enzimas es el mayo problema en la producción de etanol a partir de material lignocelulósico, esta invención representa una mejora significativa sobre los procedimientos actualmente disponibles.
(01/05/2006) LAS CELULOSAS SELECCIONADAS DEL GRUPO QUE SE COMPONE DE CELULOSAS DE LA FAMILIA 7 Y VARIANTES DE ESTAS CELULOSAS, CONTIENEN UN NUCLEO Y OPCIONALMENTE UN ESLABON C-TERMINAL QUE SE COMPONE DE 10 AMINOACIDOS A LO SUMO, ESPECIALMENTE CELULOSAS QUE TIENEN TRIPTOFANO, TIROSINA O FENILALANINA EN LA POSICION 55 RELATIVOS A LA SECUENCIA DE ALINEACION DE LA FIGURA 5 Y/O CELULOSAS QUE TIENEN UNA GRIETA DE ENLACE DEL SUSTRATO DE UNA PROFUNDIDAD DE AL MENOS 12 ANGSTROMS, MUESTRAN UNA ACTIVIDAD ENZIMATICA INTENSIFICADA EN EL INTERVALO DEL PH ALCALINO, MIENTRAS QUE SE EJERCE UNA ACCION CELULOTICA MODERADA EN EL SUSTRATO CELULOSICO Y SON, POR EJEMPLO, UTILES EN COMPOSICIONES DETERGENTES, ESPECIALMENTE PARA LA ELIMINACION DE ABONO O LA CLARIFICACION DE COLORES O PARA PREVENIR EL DESTEÑIDO; EN SUAVIZANTES PARA TEJIDOS; PARA EL BIOPULIDO…
(01/04/2006). Solicitante/s: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN. Inventor/es: MAURER KARL-HEINZ, HILLEN, WOLFGANG.
El objeto de la invención es extender el campo de aplicación de las beta-glucanasas, que se emplean normalmente en un medio ligeramente ácido a neutro, de forma que también se han hecho suficientemente estables en condiciones alcalinas para emplearlas en procedimientos técnicos que se realizan en estas condiciones. De acuerdo con esta condición se puede emplear una enzima obtenida a partir del Bacilus alcalofilus DSM 9956, que muestra la acción glucanolítica.
(16/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: DIVERSA CORPORATION. Inventor/es: MATHUR, ERIC, J., BYLINA, EDWARD, J., SWANSON, RONALD, V., LAM, DAVID, E.
Un polinucleótido que codifica un enzima glicosidasa, que comprende una secuencia seleccionada del grupo consistente en: (a) una secuencia que codifica un polipéptido como se publica en ID DE SEC NO:64 (b) una secuencia como la publicada en ID DE SEC NO:60; (c) la secuencia de (a) o (b), en donde T también puede ser U; (d) una secuencia que tiene al menos 90%, 95% o 97% de la identidad de secuencia de ID DE SEC NO:60; y (e) una secuencia complementaria a la secuencia de (a) a (d).
(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: IOGEN CORPORATION. Inventor/es: WHITE, THERESA, C., HINDLE, CHRISTOPHER, D.
Una construcción genética que comprende: un promotor seleccionado del grupo consistente de los promotores cbh1, cbh2, eg1, eg2, eg3, eg5, xln1 y xln2 de Trichoderma, en asociación operativa con una señal de secreción de un gen de xilanasa II de la Familia 11, y una región de codificación de beta-glucosidasa madura de un gen de beta-glucosidasa seleccionado del grupo consistente de los genes de beta-glucosidasa de Trichoderma, Aspergillus, Humicola, y Fusarium.
