CIP-2021 : A61K 31/4172 : Acidos imidazol-alcoilcarboxílicos, p. ej. histidina.

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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.

A61K 31/4172 · · · · · Acidos imidazol-alcoilcarboxílicos, p. ej. histidina.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Composiciones dietéticas y métodos de protección contra la quimioterapia o radioterapia.

(17/06/2020). Solicitante/s: University Of Southern California, USC Stevens. Inventor/es: LONGO,VALTER.

Una composición dietética para su uso en un método de protección de un animal o humano contra la quimioterapia o radioterapia, incluida la administración de la composición dietética que comprende: 0,05-0,2 % (en peso) de L-metionina; L-triptófano, L-isoleucina, L-leucina, L-lisina, L-fenilalanina, L-treonina y L-valina en la cantidad de al menos 0,05 % (en peso) cada uno; y sin proteínas, administrándose la composición a un animal o humano durante 3-10 días consecutivos antes de que el animal o humano se expongan a quimioterapia o radioterapia.

PDF original: ES-2800327_T3.pdf

Formulación de factor VIII.

(18/03/2020). Solicitante/s: CSL LIMITED. Inventor/es: METZNER, HUBERT, LIEBING,UWE, BODENBENDER,CHRISTINA.

Una composición acuosa del factor de coagulación VIII, que comprende: a. una molécula de FVIII; b. de 40 a 195 mM de una sal de sodio; c. histidina; d. al menos 1 mM de una sal de calcio; y e. un tensioactivo; en la que [His] ≥ 180 mM - 20*[Ca2+], en la que [Ca 2+] es la concentración de iones de calcio en la composición acuosa en milimoles por litro e [His] es la concentración de histidina en la composición acuosa en milimoles por litro, con la condición de que [His] > 0; y en la que la osmolaridad de la composición es 600 mOsmol/l o menor.

PDF original: ES-2788870_T3.pdf

Derivados de imidazol como moduladores del receptor de péptido formilado.

(12/02/2020) Compuesto de fórmula I: **(Ver fórmula)** en la que: cada R1, R2, R4 y R5 se selecciona independientemente de H, alquilo C1-8 sustituido o no sustituido, cicloalquilo C3-8 sustituido o no sustituido, heterociclo sustituido o no sustituido, arilo C6-10 sustituido o no sustituido, cicloalquenilo C3-8 sustituido o no sustituido, halógeno, -S(O)2NR10R11, -NR12R13, -S(O)pR14, -C(O)R15, -SR16 y -OR16; en el que cada uno de dicho sustituyente alquilo se selecciona independientemente de uno o más R20; cada uno de dicho sustituyente cicloalquilo se selecciona independientemente de uno o más R21; cada uno de dicho sustituyente heterociclo se selecciona independientemente…

Composiciones que comprenden aminoácidos para uso en el tratamiento de mucositis en pacientes con neoplasia que están sometidos a radioterapia y/o quimioterapia.

(01/01/2020). Solicitante/s: Professional Dietetics International S.r.l. Inventor/es: GIORGETTI, PAOLO, LUCA, MARIA.

Composición de aminoácidos para uso en el tratamiento de mucositis en pacientes que padecen neoplasia de la región cérvico-cefálica y que están sometidos a radioterapia o radioquimioterapia, la composición comprende un agente activo, dicho agente activo comprende los aminoácidos glutamina, leucina, isoleucina, valina, lisina, treonina, histidina, fenilalanina, metionina, triptófano, tirosina y cistina, en la que la relación en peso de glutamina:leucina está comprendida en el intervalo de 4,3 a 5,3.

PDF original: ES-2779749_T3.pdf

Tratamiento de trastornos del sistema nervioso central mediante administración intranasal de inmunoglobulina G.

(30/10/2019). Solicitante/s: Baxalta GmbH. Inventor/es: RAUSA,FRANCISCO M. III, POKROPINSKI,SHARON, FREY,WILLIAM H, HANSON,LEAH RANAE BRESIN.

Composición que comprende inmunoglobulina G (IgG) humana agrupada para su uso en un método para tratar un trastorno del sistema nervioso central (SNC) en un sujeto que lo necesita, en la que el método comprende administrar una cantidad terapéuticamente eficaz de dicha composición al cerebro del sujeto; en la que administrar la composición al cerebro comprende administrar por vía intranasal la composición directamente a un epitelio nasal del sujeto, y en la que al menos el 40% de la IgG humana agrupada administrada al sujeto entra en contacto con el epitelio nasal del sujeto.

PDF original: ES-2759226_T3.pdf

Composiciones farmacéuticas que incorporan fármacos en dosis bajas.

(02/10/2019). Solicitante/s: Hermes Arzneimittel GmbH. Inventor/es: DANDL, KLAUS DR., HAACK,DETLEV, HAALA,JOSEF.

Una composición farmacéutica en polvo o gránulos para uso oral, que comprende (a) un ingrediente activo a un nivel de no más de 10 % en peso; (b) un vehículo soluble en agua, farmacéuticamente aceptable; y (c) un excipiente oleoso que es líquido a temperatura ambiente; en donde la relación en peso del vehículo soluble en agua al excipiente oleoso es al menos 5 a 1, y en donde el ingrediente activo se adhiere al vehículo soluble en agua por medio del líquido oleoso.

PDF original: ES-2763945_T3.pdf

Composición nutricional.

(24/07/2019). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Inventor/es: Hayashi,Naoki, SOMEKAWA,SHINJI, MINE,TOMOYUKI.

Una composición nutricional que comprende una proteína o péptido, y uno o más tipos de aminoácidos libres seleccionados del grupo que consiste en valina, leucina, isoleucina e histidina, y: (a) un lípido que comprende ácido graso ω-3 y ácido graso ω-6 en una relación en peso (ácido graso ω-6 a ácido graso ω-3) de 0,5-3; y (b) una proteína de soja o un hidrolizado de la misma, en donde el contenido de la proteína o péptido en una fuente de nitrógeno por 100 kcal de la composición no es superior a 3,5 g, y el contenido de la proteína de soja o un hidrolizado de la misma en la proteína o péptido es de 20 % en peso-100 % en peso.

PDF original: ES-2745849_T3.pdf

Moduladores de receptores opioides.

(21/03/2019). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA NV. Inventor/es: KAVASH, ROBERT, W., BRESLIN, HENRY J., HE,Wei, CAI,Chaozhong.

Uso de un compuesto que tiene la siguiente estructura:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la fabricación de un medicamento para tratar o mejorar un trastorno mediado por el receptor de opioide δ o μ seleccionado de dolor o un trastorno gastrointestinal.

PDF original: ES-2705077_T3.pdf

Trastornos relacionados con el gluten.

(23/11/2018). Solicitante/s: H.J. Heinz Company Brands LLC. Inventor/es: FASANO,FRANCESCA ROMANA, BUDELLI,ANDREA LUIGI.

Una composición que comprende Lactobacillus paracasei CBA L74, número de acceso de depósito internacional LMG P-24778, para su uso en reducir un síntoma de la toxicidad al péptido de gliadina en un sujeto que tiene un trastorno relacionado con el gluten proporcionando un aumento de la barrera a la translocación de dicho péptido de gliadina a través de la mucosa intestinal de dicho sujeto.

PDF original: ES-2691087_T3.pdf

Formulación líquida estable de etanercept.

(23/08/2017). Solicitante/s: LG CHEM LTD.. Inventor/es: CHOI,SUK YOUNG, KO,YOUN KYUNG, SO,JIN EON.

Formulación líquida de etanercept, que comprende etanercept; y metionina, o sales farmacéuticamente aceptables de la misma como estabilizador, en la que la formulación tiene estabilidad en almacenamiento aumentada de etanercept en comparación con la formulación que comprende arginina como estabilizador, reduciendo los subproductos de etanercept que se producen debido a desnaturalización durante el almacenamiento.

PDF original: ES-2645969_T3.pdf

Derivado de imidazol cicloalquilo sustituido.

(19/07/2017) Un compuesto representado por la fórmula general (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula** en la que A representa un grupo cicloalquilo C3 a C12 que puede sustituirse con uno a tres grupos idénticos o diferentes seleccionados entre un grupo flúor, un grupo hidroxi, un grupo alquilo C1 a C6, un grupo alcoxi C1 a C6, un grupo ariloxi y un grupo heterocicliloxi; R1, R2 y R3 representan cada uno independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo de flúor o un grupo alquilo C1 a C6; R4 representa un átomo de hidrógeno o un grupo profármaco; e Y representa un grupo: -CH2-CHR5-CH2-NHR6 en el que R5 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1 a C6 o un grupo alcoxi C1 a C6 y R6 representa un átomo de hidrógeno…

Mezclas de carnosina-ácido hialurónico y su uso.

(03/05/2017). Solicitante/s: DE PAOLI AMBROSI, GIANFRANCO. Inventor/es: DE PAOLI AMBROSI,GIANFRANCO.

Compuesto que consiste en ácido hialurónico o un oligómero, dímero o monómero del mismo, al menos parcialmente salificado con carnosina, en cuyo caso la carnosina se encuentra en la forma de un L- o D-enantiómero o un racemato, y dicho compuesto es un compuesto de sal en forma de polvo.

PDF original: ES-2635029_T3.pdf

TENSIOACTIVOS CATIÓNICOS DERIVADOS DEL AMINOÁCIDO HISTIDINA.

(26/01/2017). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: PEREZ MUÑOZ,LOURDES, PINAZO GASSOL,AURORA, BUSTELO PACHO,Marta.

Tensiactivos catiónicos derivados del aminoácido histidina. La presente invención se refiere a unos compuestos derivados del aminoácido histidina, además de sus composiciones farmacéuticas, cosméticas, detergentes, alimentarias o agroalimentarias y sus usos como tensioactivos.

PDF original: ES-2598250_B1.pdf

PDF original: ES-2598250_A2.pdf

PDF original: ES-2598250_R2.pdf

Nuevo uso de L-histidina y derivados de la misma.

(11/01/2017). Solicitante/s: BRACCO IMAGING S.P.A.. Inventor/es: UGGERI, FULVIO, BRUCHER, ERNO, BARANYAI,ZSOLT, MAIOCCHI,ALESSANDRO, BUSSI,SIMONA.

L-histidina o sales de la misma para uso en reducir la liberación de gadolinio libre (Gd3+) y disminuir los riesgos asociados con su toxicidad después de la administración de un GDBCA (Agente de Contraste Basado en Gadolinio).

PDF original: ES-2621865_T3.pdf

TENSIACTIVOS CATIÓNICOS DERIVADOS DEL AMINOÁCIDO HISTIDINA.

(29/12/2016). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: PEREZ MUÑOZ,LOURDES, PINAZO GASSOL,AURORA, BUSTELO PACHO,Marta.

La presente invención se refiere a unos compuestos derivados del aminoácido histidina, además de sus composiciones farmacéuticas, cosméticas, detergentes, alimentarias o agroalimentarias y sus usos como tensioactivos.

Compuesto de ácido guanidinobenzoico.

(07/12/2016). Solicitante/s: ASTELLAS PHARMA INC.. Inventor/es: OHNE, KAZUHIKO, FUJIYASU,Jiro, MATSUURA,KEISUKE, YAMAKI,SUSUMU, IMAIZUMI,TOMOYOSHI, HONDO,TAKESHI, SATOU,TOMOHKI, SASAMURA,SATOSHI.

Un compuesto de fórmula (I) o una sal del mismo:**Fórmula** en la que el anillo A es la siguiente fórmula (a),**Fórmula** R2 es alquilo C1-6 sustituido con al menos un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en -CO2H, arilo sustituido con uno o más -CO2H y heterociclo aromático sustituido con uno o más -CO2H; o H; L1 es -C(O)-alquilen C1-6- o -C(O)-N(R6)-; L2 es -alquilen C1-6- que puede estar sustituido con arilo que puede estar sustituido con al menos un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en -CO2H y -O-alquilen C1-6-CO2H; -alquilen C1-6-fenilen-; - fenilen-alquilen C1-6-; o -alquilen C1-6-fenilen-alquilen C1-6-; R3 es halógeno; R6 es H o alquilo C1-6; m es 0; y p es 0.

PDF original: ES-2617514_T3.pdf

L-Histidina oral para el tratamiento o prevención de dermatitis atópica o dermatitis de contacto.

(04/05/2016). Solicitante/s: Curapel (Scotland) Limited. Inventor/es: GIBBS,NEIL KERSLAKE.

Uso de L-histidina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma en la fabricación de una composición farmacéutica oral para prevenir o tratar la dermatitis atópica o la dermatitis de contacto y, de ese modo, mantener y mejorar la función de barrera de la piel; en el que la L-histidina, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, está presente en la composición como el único principio activo en forma de polvo y en una cantidad terapéuticamente eficaz de 2,5 a 5 g.

PDF original: ES-2584243_T3.pdf

Composiciones que comprenden aminoácidos con actividad proangiogénica.

(02/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Determinants of Metabolism Research Laboratory S.r.l. Inventor/es: DIOGUARDI, FRANCESCO, SAVERIO, CONTI, FRANCO.

Composición que comprende leucina, isoleucina, valina, treonina, lisina, histidina, fenilalanina, metionina, triptófano, tirosina y cistina para su uso en el tratamiento de trastornos angiogénicos mediante la promoción de la angiogénesis o de la neoangiogénesis en un sujeto, particularmente, pero no exclusivamente, un sujeto de edad avanzada.

PDF original: ES-2569232_T3.pdf

Inhibidores de la quinasa c-fms.

(06/01/2016) Los compuestos de la Fórmula I**Fórmula** o un solvato, hidrato, tautómero o sal farmacéuticamente aceptable, en el que:**Fórmula** W es en el que cada uno es independientemente H, F, Cl, Br, 1, OH, OCH3, OCH2CH3, SC alquilo, SOC alquilo, SO2C alquilo, -C alquilo, -CO2R4, CONReRf, C≥CRg o CN; en el que Rd es H, o C alquilo; Re es H, o -C(1-3alquilo; Rf es H, o -C alquilo; y Rg es H, -CH2OH, o -CH2CH2OH; R2 es cicloalquilo, cicloalquenil espiro-sustituido, piperidinil, piperidinil espirosustituido, tiofenilo, dihidrosulfonopiranil, fenilo, fitranil, tetrahidropiridilo o dihidropiranilo, cualquiera de los cuales puede estar sustituido independientemente con uno o dos de cada uno de los siguientes: cloro, fluoro, hidroxi, C alquilo y C alquilo; o en el que R2 es 4- (1' hidroxiet-2 'il) peperidinil; Z es H, F,…

Composición farmacéutica para el tratamiento de hemorragia causada por coagulopatía y uso de la misma.

(29/04/2015) Una composición farmacéutica útil para el tratamiento de las hemorragias causadas por coagulopatías, que contiene 0,5~8 g de L-ornitina, 1~5 g de ácido aspártico, 3~10 g de arginina y 3-10 g de vitamina B6 por unidad.

Proceso para preparar intermedios de compuestos útiles como moduladores de receptores opioides.

(31/12/2014) Un proceso para producir un compuesto de fórmula D-9 de un compuesto de fórmula D-1, que comprende los pasos de:**Fórmula** en el que R41a es aminocarbonilo, alquilaminocarbonilo C1-6, o aminocarbonilo (C1-6alquilo)2; RD1≥ H, alquilo C1-6, o arilalquilo (C1-6); R41 se selecciona de alquilo (C1-6), alcoxi(C1-6), arilalcoxi (C1-6), arilalquilcarboniloxi (C1-6), heteroaril(C1- 6)alquilcarboniloxi, heteroarilo, hidroxi, halógeno, aminosulfonilo, formilamino, aminocarbonilo, alquilaminocarbonilo C1-6, (alquil C1-6)2 aminocarbonilo, heterociclilcarbonilo, carboxi o cuano; y en el que el alquilo C1-6 está opcionalmente sustituido con amino, alquilamino C1-6, o amino (alquil C1-6)2; y en elque la porción de arilo del arilalquilcarboniloxi (C1-6) está opcionalmente sustituida con uno o a cuatro sustituyentes seleccionados independientemente del…

Agente para la profilaxia y tratamiento de enfermedades infecciosas altamente patógenas.

(23/04/2014) Una glutaril histamina de la fórmula **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma para su uso en el tratamiento y/o profilaxia de enfermedades infecciosas patógenas, en las que las infecciones patógenas son: la gripe A patógena causada por virus que tienen un índice de patogenicidad intravenosa superior a 1,2 y el síndrome respiratorio agudo grave (SRAG) causado por el coronavirus de genotipo IV.

Fructosamina oxidasa: antagonistas e inhibidores.

(12/03/2014) Uso de trietilentetramina diclorhidrato para la preparación de un medicamento para el tratamiento de un paciente humano, en el que el medicamento es para tratar o reducir la probabilidad de miocardiopatía diabética.

Moduladores de receptores opioides.

(05/11/2013) Un compuesto de Fórmula (I) **Fórmula** en el que: R1 se selecciona del grupo que consiste de hidrógeno, alquilo C1-6, cicloalquilo, heterociclilo, arilalquilo (C1-6) y heteroarilalquilo (C1-6); en la que cuando R1 es fenilalquilo (C1-6), el fenilo está opcionalmente condensado a un heterociclilo o cicloalquilo; en la que cuando R1 es alquilo C1-2, dicho alquilo C1-2 está opcionalmente sustituido con uno a dos sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste de alcoxi C1-6, arilo, cicloalquilo, heterociclilo, hidroxi, ciano, amino, alquilamino C1-6, (alquil C1-6)2amino, trifluorometilo y carboxi; y adicionalmente, en la que cuando R1 es alquilo C3-6, dicho alquilo…

Uso de un tensioactivo catiónico como mejorador de la actividad antimicrobiana en desodorantes y en el cuidado bucal.

(04/11/2013) Un sistema antimibrobiano que comprende un tensioactivo catiónico, cuyo tensioactivo catiónico es el éster etílicode la lauramida del monohidrocloruro de arginina (LAE) según la siguiente fórmula: y al menos un agente antimicrobiano seleccionado del grupo que consiste en sales de clorhexidina y/o hexetidina yy/o sales de cetilpiridinio, en donde la concentración del tensioactivo catiónico es de 0,001 a 1 % en peso y laconcentración del agente antimicrobiano de 0,0001 % a 2 % en peso con respecto al peso total del sistemaantimicrobiano, siendo caracterizado el sistema antimicrobiano por su actividad mejorada.

Tratamiento de trastornos depresivos con activadores de anhidrasa carbónica.

(29/10/2013) Una composición para su uso en un procedimiento para el tratamiento de un trastorno depresivo, que comprende un activador de anhidrasa carbónica y un vehículo farmacéuticamente aceptable, en la que el activador se selecciona entre el grupo que consiste en: **Fórmula** en la que R1 es **Fórmula** en la que n es 1 ó 2 y R2 es H, un grupo C1-C6 lineal, ramificado o cíclico o alquilo C1-C4, y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos.

Composición de aminoácidos para mejorar la tolerancia a la glucosa.

(10/05/2013) Una composición para tratar individuos afectados por diabetes o desequilibrio en la tolerancia a la glucosa, quecomprende: isoleucina; leucina; valina; cisteína; y metionina, donde las relaciones en peso entre isoleucina y leucina, isoleucina y valina, isoleucina y cisteína, e isoleucina ymetionina son independientemente al menos 10:1.

USO DE AGONISTAS HISTAMINÉRGICOS H3 EN EL TRATAMIENTO DE LA ADICCIÓN A DROGAS DE ABUSO.

(15/10/2012) Uso de agonistas histaminérgicos H3 en el tratamiento de la adicción a drogas de abuso. La presente invención comprende el uso de agonistas histaminérgicos H3 para la elaboración de una composición farmacéutica destinada a la prevención/tratamiento de la adicción al consumo de drogas de abuso, particularmente cocaína. Dichos agonistas histaminérgicos H3 tienen la capacidad de disminuir la búsqueda voluntaria de drogas de abuso o la adicción y evitar la recaída del sujeto, en el consumo de las mismas.

Compuestos inmunopotenciadores.

(27/06/2012) Un compuesto de Fórmula (I): o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, un tautómero del mismo o una sal farmacéuticamente aceptabledel tautómero, en la que:cada uno de R1 y R2 está seleccionado, independientemente, entre -(CH2)mCH≥CH(CH2)nR6 y alquilo C1-6,en la que el grupo alquilo C1-6 está opcionalmente sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionadosindependientemente entre halo, OH, CN, NO2, alcoxi C1-6 y haloalcoxi C1-6;R3es H, alquilo C1-6, arilo C6-10, heterociclilo, cicloalquilo C3-14, -(CH2)mCH≥CH(CH2)nR6, -(CH2)mC≥C(CH2)nR6, -C(≥O)NR7R8, -C(≥O)R9, -C(≥O)OR9, o -S(≥O)qR10, en el que cada uno de alquilo C1-6, arilo C6-10, heterociclilo, cicloalquilo C3-14 está opcionalmente sustituido con 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyentesseleccionados independientemente entre halo, oxo, imino, guanidino,…

BLANCO IN VIVO DE CELULAS DENTRITICAS.

(09/07/2010) Una composición para modular la inmunidad mediante el apuntamiento in vivo de un antígeno a las células dendríticas, la composición comprende: Una preparación de vesículas de membrana que contienen antígeno o liposomas que contienen antígeno que tienen sobre la superficie de ésta una pluralidad de grupos quelantes de metal, en donde los grupos quelantes de metal son grupos de cabeza de moléculas anfifílicas presentes dentro de los fosfolípidos y/o lípidos que comprenden las vesículas o liposomas; y un ligando, seleccionado del grupo que consiste de un anticuerpo, un fragmento de anticuerpo o un anticuerpo de dominio, que puede unirse específicamente a un receptor…

L-HISTIDINA EN SOLUCIONES OFTALMICAS.

(26/04/2010) Solución oftálmica, que comprende: de 0,01 a 1,0 por ciento en peso de L-histidina; de 0,0001 a 0,01 por ciento en peso de peróxido de hidrógeno; y de 0,1 a 500 partes por millón de un conservante polimérico catiónico
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