CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composiciones novedosas y usos de las mismas.
(17/05/2017). Solicitante/s: Biosuspensions Limited. Inventor/es: HAWKINS, JOHN.
Sistema de tensioactivo estructurado que comprende agua y desde 0 hasta la saturación de azúcar, junto con suficiente tensioactivo para formar una estructura que puede suspender sólidos,
en el que el tensioactivo comprende una mezcla de:
(i) una porción mayoritaria de al menos un éster de azúcar y/o un glicósido de triterpenoide (saponina), teniendo la porción mayoritaria un HLB mayor de 10; y
(ii) una porción minoritaria de o bien:
a) al menos un ácido graso; o bien
b) al menos un ácido graso y lecitina;
de manera que el componente de tensioactivo comprende más del/de los éster(es) de azúcar o glicósido de triterpenoide que del/de los ácido(s) graso(s), cuando se mide como % en peso,
y en el que los componentes del tensioactivo carecen de grupos alcoxilo.
PDF original: ES-2632506_T3.pdf
Formulación parenteral de antibióticos macrólidos.
(10/05/2017). Solicitante/s: Cempra Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: PEREIRA,DAVID E, FERNANDES,PRABHAVATHI.
Una composición farmacéutica adaptada para administración parenteral que comprende solitromicina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma; y un agente acidificante que comprende un ácido tartárico o ácido cítrico, o una combinación de los mismos; donde la composición es capaz de reconstitución en uno o más diluyentes acuosos.
PDF original: ES-2637072_T3.pdf
Preparación farmacéutica que contiene oxicodona y naloxona.
(10/05/2017). Solicitante/s: Mundipharma Pharmaceuticals S.L. Inventor/es: SPITZLEY, CHRISTOF, MUHLAU,SILKE DR, BROGMANN,BIANCA.
Una formulación farmacéutica oral que comprende oxicodona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y naloxona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma para uso en el tratamiento del dolor y para uso en la reducción concurrente del estreñimiento inducido por opioides, en donde la formulación proporciona una liberación sostenida de oxicodona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y naloxona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y en donde la formulación comprende oxicodona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma en una relación en peso de 2:1 con la naloxona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma.
PDF original: ES-2627298_T3.pdf
Preparación farmacéutica que contiene oxicodona y naloxona.
(10/05/2017). Solicitante/s: Mundipharma Pharmaceuticals S.L. Inventor/es: SPITZLEY, CHRISTOF, MUHLAU,SILKE DR, BROGMANN,BIANCA.
Preparaciones farmacéuticas orales para uso en el tratamiento del dolor y para uso en la reducción concurrente del estreñimiento inducido por opioides, en donde cada preparación comprende como principios activos oxicodona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y naloxona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, en donde la oxicodona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma está presente en dichas preparaciones en un intervalo de cantidades absolutas utilizables y en una relación de 2:1 con la naloxona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, caracterizadas por que los principios activos se liberan desde las preparaciones de forma sostenida, invariable e independiente.
PDF original: ES-2627300_T3.pdf
Composiciones acuosas estabilizadas de agentes de bloqueo neuromusculares.
(26/04/2017). Solicitante/s: B. BRAUN MELSUNGEN AG. Inventor/es: GIL BÉJAR,JUAN, TIMONEDA RAMIA,CRISTINA.
Composición acuosa que comprende:
(i) una sal de rocuronio; y
(ii) un excipiente seleccionado de ácido D-glucónico, una lactona intramolecular de ácido D-glucónico, y una mezcla de los mismos.
PDF original: ES-2628076_T3.pdf
Composición farmacéutica líquida que contiene un derivado de eritropoyetina.
(12/04/2017). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: PAPADIMITRIOU, APOLLON.
Una composición farmacéutica líquida que contiene una proteína eritropoyetina humana peguilada, un anión inorgánico de carga múltiple en un tampón farmacéuticamente aceptable, idóneo para mantener el pH de la solución en un intervalo comprendido entre 5, 5 y 7, 0 y opcionalmente uno o varios excipientes farmacéuticamente aceptables, siendo dicha composición líquida estable a temperatura ambiente.
PDF original: ES-2237574_T3.pdf
PDF original: ES-2237574_T5.pdf
Formulaciones de anticuerpo a alta concentración.
(12/04/2017). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: OSSLUND, TIMOTHY, D.
Una formulación líquida estéril que tiene una viscosidad absoluta de 10 cP o menos que comprende: (a) una inmunoglobulina anti-esclerostina a una concentración de al menos 70 mg/ml; y (b) acetato de calcio a una concentración que oscila de 1 mM a 20 mM, donde la inmunoglobulina anti-esclerostina comprende secuencias de aminoácidos de SEQ ID NO: 86 y SEQ ID NO: 84.
PDF original: ES-2626033_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas y métodos de suministro relacionados.
(22/03/2017). Solicitante/s: Chiasma Inc. Inventor/es: SALAMA,PAUL, MAMLUK,RONI, MAROM,KAREN, WEINSTEIN,IRINA, TZABARI,MOSHE.
Una composición que comprende una suspensión que comprende una mezcla de un medio hidrófobo y una forma sólida, en la que la forma sólida comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un agente terapéutico y al menos una sal de un ácido graso de cadena media, y en la que la sal de ácido graso de cadena media está presente en la composición en una cantidad de 10 % o más en peso,
en donde el agente terapéutico es octreótido.
PDF original: ES-2629131_T3.pdf
Formulaciones líquidas para conjugado de C-CSF de acción prolongada.
(15/03/2017). Solicitante/s: Hanmi Science Co., Ltd. . Inventor/es: LEE, JAE-MIN, KWON, SE CHANG, BAE, SUNG MIN, LEE,MI JI, LEE,BYUNG SUN.
Una formulación líquida de un conjugado del factor estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF) de acción prolongada, que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un conjugado del factor estimulante de colonias de granulocitos de acción prolongada, en el que el G-CSF está unido covalentemente a un fragmento Fc. de inmunoglobulina mediante un polímero no peptídico, y un estabilizador exento de albúmina que comprende un tampón y manitol.
PDF original: ES-2654102_T3.pdf
Pomada con excelente estabilidad de formulación.
(08/03/2017). Solicitante/s: MARUHO CO., LTD. Inventor/es: SAKAGUCHI,TOMOKI, EMI,HIDETOSHI.
Una pomada que comprende:
del 1 al 5 % en peso de 1-[2-[(4S)-4-hidroxi-1,2,3,4-tetrahidroquinolina-1-il]-4-piridil]-2,3-bis(hidroximetil)-6,7- dimetoxinaftaleno×3/2 hidrato,
del 3 al 7 % en peso de un inhibidor de la separación seleccionado entre el grupo que consiste en polioxietileno polioxipropilen glicol, polioxietileno polioxipropilen glicol y polioxietileno polioxipropilen glicol,
del 15 al 50 % en peso de un gel de hidrocarburo,
un controlador del pH seleccionado entre el grupo que consiste en diisopropanolamina, triisopropanolamina, trietanolamina y monoetanolamina, y
del 0,05 al 0,4 % en peso de un antioxidante seleccionado entre el grupo que consiste en dibutilhidroxitolueno, butilhidroxianisol, propil galato, tocoferol y pentaeritritil-tetraquis[3-(3,5-di-t-butil-4-hidroxifenil)propionato].
PDF original: ES-2631603_T3.pdf
(22/02/2017). Solicitante/s: FERRING BV. Inventor/es: SJÖGREN,HELEN ULRIKA, BAGGER,HEIDI LOUISE.
Uso de sales que comprenden cationes alcalinos farmacéuticamente aceptables para limitar la tendencia de FSH a disociarse en una formulación líquida de FSH, donde la sal es Na2SO4 o una combinación de NaCl y Na2SO4.
PDF original: ES-2623634_T3.pdf
Dispersión que comprende un éter de celulosa esterificado.
(15/02/2017). Solicitante/s: Dow Global Technologies LLC. Inventor/es: ZHAO,JIN, FETNER,NEAL J, MALOTKY,DAVID L, KNARR,MATTHIAS, DEVON,MICHAEL J, ADDEN,ROLAND.
Una composición acuosa que comprende
a) al menos un éter de celulosa esterificado disperso que comprende (i) grupos de la fórmula -C(O)-R-COOA o (ii) una combinación de grupos acilo monovalentes alifáticos y grupos de la fórmula -C(O)-R-COOA, en la que R es un grupo hidrocarbonado aromático o alifático divalente y A es hidrógeno o un catión, y
b) de 0,05 a 20 por ciento de al menos una sal de un ácido graso, basado en el peso del éter de celulosa esterificado disperso,
en donde el tamaño medio de partícula, d50, de las partículas de éter de celulosa esterificadas dispersas es de hasta 5 micrómetros, siendo tal tamaño medio de partícula (d50) el tamaño al que 50 por ciento en masa de las partículas tienen un diámetro equivalente más pequeño y 50 por ciento en masa tienen un diámetro equivalente mayor.
PDF original: ES-2675002_T3.pdf
Composición TNFR-FC estabilizada que comprende arginina.
(18/01/2017). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: GOMBOTZ, WAYNE, R., REMMELE,RICHARD,L.,JR.
Una composición farmacéutica que es una formulación acuosa estable que comprende una forma soluble del receptor p75 TNF fusionada a un dominio Fc y un inhibidor de agregación, en el que el inhibidor de agregación es Larginina.
PDF original: ES-2618832_T3.pdf
Preparación líquida de péptido fisiológicamente activo.
(28/12/2016). Solicitante/s: KANGAWA, KENJI. Inventor/es: MATSUMOTO, MASARU, MATSUMOTO,MASAKO, WAKABAYASHI,NAOMI, HANADA,TAKESHI.
Preparación líquida, que es una disolución acuosa, que comprende grelina como principio activo en combinación con tanto una disolución ácida como un líquido orgánico polar, en la que la disolución ácida comprende uno seleccionado del grupo que consiste en ácido acético, ácido láctico, ácido fosfórico, ácido propiónico, ácido butírico y sales de los mismos; en la que el líquido orgánico polar es del grupo que consiste en alcohol bencílico, fenol, terc-butanol, N-metil-2-pirrolidona, dimetilformamida y dimetilsulfóxido; y en la que la preparación líquida tiene un pH en un intervalo de 3,0 a 7,0 para su uso en un método de inyección subcutánea o inyección intramuscular.
PDF original: ES-2620326_T3.pdf
Composición tópica que comprende un agente antibacteriano.
(21/12/2016). Solicitante/s: Buzzz Pharmaceuticals Limited. Inventor/es: GREEN,DARREN M, WALTERS,KENNETH A.
Una composición farmacéutica apropiada para aplicación tópica al cuerpo, comprendiendo dicha composición daptomicina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma que se disuelve y/o suspende dentro de un vehículo oleoso, en el que la daptomicina o sal farmacéuticamente aceptable de la misma está presente en una cantidad de 0.01 % en peso a 10% en peso de la composición total, y en el que el contenido de humedad de la composición es menor que el 1% en peso.
PDF original: ES-2673275_T3.pdf
Composiciones de hidrocloruro de naltrexona.
(07/12/2016). Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Inventor/es: OSHLACK, BENJAMIN, HUANG, HUA-PIN, GOLIBER,PHILIP, MANNION,RICHARD.
Una composición farmacéutica que comprende hidrocloruro de naltrexona en una cantidad de 20 mg o menos, y un estabilizante y un agente quelante para inhibir la formación de al menos un producto de degradación del hidrocloruro de naltrexona.
PDF original: ES-2616981_T3.pdf
Composiciones medicinales que contienen grelina.
(23/11/2016). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: MATSUMOTO, MASARU, MINAMITAKE, YOSHIHARU.
Composición farmacéutica que contiene grelina, en la que dicha composición comprende una solución acuosa, caracterizada porque la solución acuosa que tiene la grelina disuelta en ella tiene un pH de entre 3 y 5.
PDF original: ES-2615484_T3.pdf
Preparación farmacéutica que contiene oxicodona y naloxona.
(16/11/2016). Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Inventor/es: SPITZLEY, CHRISTOF, MUHLAU,SILKE DR, BROGMANN,BIANCA.
Una formulación farmacéutica oral que comprende hidrocloruro de oxicodona e hidrocloruro de naloxona, en donde la formulación proporciona una liberación sostenida de hidrocloruro de oxicodona e hidrocloruro de naloxona, en donde la formulación comprende hidrocloruro de oxicodona en una relación en peso de 2:1 con el hidrocloruro de naloxona, en donde la formulación comprende hidrocloruro de oxicodona en un intervalo de cantidad de 10 a 150 mg y en donde la formulación comprende hidrocloruro de naloxona en un intervalo de cantidad de 1 a 50 mg.
PDF original: ES-2608006_T3.pdf
Procedimiento de administración de moléculas GLP-1.
(09/11/2016). Solicitante/s: EMISPHERE TECHNOLOGIES, INC.. Inventor/es: JONES, BRYAN, EDWARD, MCGILL, JOHN MCNEILL, KHAN,MOHAMMED AMIN.
Una formulacion que comprende un compuesto de GLP-1 de la SEQ ID NO: 2 y un agente de administracion seleccionado entre los agentes de administracion 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21,22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49, 50, 51, 52, 53, 54, 55, y 56, o una de sus sales farmaceuticamente aceptables, como se muestra en la siguiente tabla.**Fórmula**.
PDF original: ES-2614603_T3.pdf
Composición para la administración de principios activos mediante dispositivos de implante.
(09/11/2016) Composición para la administración de por lo menos un principio activo en el sitio de implantación de un dispositivo de implante, incluyendo la composición:
- dicho por lo menos un principio activo, y
- por lo menos un primer excipiente combinado con dicho por lo menos un principio activo, siendo dicho por lo menos un primer excipiente seleccionado de entre ácidos grasos con una cadena saturada, lineal o ramificada, que incluye un número de átomos de carbono de entre 14 y 36,
en la que dicha composición incluye además por lo menos un segundo excipiente diferente de dicho por lo menos primer excipiente y combinado con dicho por lo menos un principio activo, siendo…
Liberación sostenida de suspensiones microcristalinas de péptidos.
(02/11/2016). Solicitante/s: MEDICAL RESEARCH COUNCIL TECHNOLOGY. Inventor/es: DEGHENGHI, ROMANO, BOUTIGNON,FRANCOIS.
Un método para evitar la formación de gel de un antagonista de GnRH que comprende poner en contacto el antagonista de GnRH con un contra ión derivado de ácido trifluoroacético o de ácido sulfúrico en una cantidad y a una proporción molar suficiente para proporcionar una suspensión fluida acuosa microcristalina lechosa del antagonista de GnRH sin formación de un gel.
PDF original: ES-2618777_T3.pdf
Composiciones que contienen miel natural y método de preparación.
(02/11/2016). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: KHANOLKAR,JAYANT EKNATH, CUMMINS,NICHOLAS JAMES, VASILIKI,POULOPOULOU, RANE,VAISHALI SHAILENDRA.
Una composición que comprende:
a) de 0,1 a 25% de miel natural en peso de la composición;
b) de 0,01 a 5% de quelante en peso de la miel natural;
c) de 0,1 a 10% de polímero celulósico en peso de la composición;
en donde el quelante se selecciona de polifosfatos, ácidos aminocarboxílicos, 1,3-dicetonas, ácidos hidroxicarboxílicos, poliaminas, fenoles, bases de Schiff, silicatos, compuestos de azufre, compuestos macrocíclicos sintéticos, polímeros, ácidos fosfónico y bifosfónico y mezclas de los mismos, preferiblemente polifosfatos, ácidos aminocarboxílicos, 1,3-dicetonas, ácidos hidroxicarboxílicos y mezclas de los mismos, más preferiblemente EDTA, ácido fítico, ácido cítrico, ácido málico, ácido tartárico, ácido láctico, ácido adípico, ácido succínico, ácido aspártico, ácido glutámico, lisina, y mezclas de los mismos y, más preferiblemente aún, EDTA, ácido fítico y mezclas de los mismos.
PDF original: ES-2610603_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas que contienen ipidacrina y uso de las mismas para tratar trastornos de potencia y otros trastornos de actividad sexual.
(02/11/2016). Solicitante/s: Limited Liability Company "konsortsium-pik". Inventor/es: BYKOV,VLADIMIR NIKOLAEVICH, NIKIFOROV,ALEKSANDR SERGEEVICH, KIM,GALINA ALEKSANDROVNA.
Ipidacrina para uso en el tratamiento de trastornos de potencia.
PDF original: ES-2608554_T3.pdf
Composiciones para el tratamiento de la rosácea que comprende quitosano y una amida de ácido dicarboxílico.
(07/09/2016). Solicitante/s: POLICHEM SA. Inventor/es: MAILLAND, FEDERICO, MURA,EMANUELA.
Una composición que contiene:
(A) al menos quitosano, un hidroxialquil quitosano y/o una sal fisiológicamente aceptable del mismo, y;
(B) al menos lineal y/o amida de ácido C6-C12-dicarboxílico y/o una sal fisiológicamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2606233_T3.pdf
Sistemas de liberación secuencial de fármacos.
(07/09/2016) Una forma de dosificación que comprende una primera porción, una segunda porción y un principio activo, incluyendo dicha primera porción de dicha forma de dosificación una primera sustancia de ajuste del pH, comprendiendo dicha segunda porción de dicha forma de dosificación una segunda sustancia de ajuste del pH, en la que dicha segunda porción
(a) está dispersada en un material de matriz de liberación controlada y dicha primera porción de dicha forma de dosificación incluye el principio activo; o
(b) comprende dicha segunda sustancia de ajuste del pH rodeada por un recubrimiento, rodeando dicha primera sustancia de ajuste del pH a dicho recubrimiento en dicha forma de dosificación y dicho principio activo rodea a dicho recubrimiento en dicha forma de dosificación; o
(c) comprende…
Solución de inyección para ARN.
(07/09/2016). Solicitante/s: CureVac AG. Inventor/es: HOERR, INGMAR, PASCOLO, STEVE.
Utilización de ARNm y un tampón de inyección acuoso, que contiene una sal de sodio, una sal de calcio y una sal de potasio, para la producción de un medicamento para el tratamiento y/o la profilaxis de enfermedades cancerosas y tumorales, alergias, enfermedades autoinmunes, infecciones virales y/o bacterianas, para la vacunación, en particular la vacunación antiviral, o para la terapia genética, conteniendo el medicamento una solución de inyección de ARNm para aumentar la transferencia de ARNm a un organismo huésped y/o la traducción de ARNm en un organismo huésped, y administrándose la solución de inyección de ARNm vía intradérmica, intraepitelial, intraperitoneal o intranodal.
PDF original: ES-2604538_T3.pdf
Composiciones de emulsión farmacéuticas con bajo contenido de aceite que comprenden progestágeno.
(31/08/2016). Solicitante/s: Besins Healthcare Luxembourg SARL. Inventor/es: ACHLEITNER,GEORG, PICKERSGILL,LAURA, DI HOISER,EVA-MARIA.
Composición de emulsión aceite en agua estéril, farmacéutica, lista para su uso para la administración parenteral que comprende:
un aceite, donde el aceite comprende triglicéridos de cadena larga en una cantidad de al menos 75% (peso/peso) del aceite total;
una fase acuosa;
un progestágeno; y
un fosfolípido;
donde la relación progestágeno:aceite (peso/peso) es mayor de 1:32,
donde la composición contiene menos del 1.5% peso/peso de polietilenglicol 15-hidroxiestearato; y
donde la composición contiene menos del 2.5% (peso/vol.) de bencilo benzoato.
PDF original: ES-2606585_T3.pdf
Composición medicinal para absorción transdérmica, unidad de almacenamiento de composición medicinal y preparación para absorción transdérmica que usa la misma.
(24/08/2016) Una unidad de almacenamiento de composición medicinal que comprende un soporte que tiene huecos con el cual se transporta la composición medicinal para absorción transdérmica, donde la composición para absorción transdérmica es una composición medicinal para absorción transdérmica donde se mezcla un principio activo seleccionado entre morfina y una de sus sales en un vehículo de retención de principio activo que tiene una fluidez a una temperatura de aproximadamente la temperatura de la superficie cutánea humana que es de 28 a 38 ºC, en una cantidad que corresponde a la solubilidad de saturación o más, y al menos una parte del principio activo se mantiene en forma cristalina,
donde
…
Un inhalador que comprende una composición de contiene tiotropio.
(24/08/2016). Solicitante/s: Teva Branded Pharmaceutical Products R & D, Inc. Inventor/es: ZENG, XIAN MING, FENLON,DEREK.
Un inhalador de dosis medida presurizado que comprende un bote , en donde el bote contiene una formulación que comprende una sal de tiotropio y un propelente de HFA, en donde el inhalador es un inhalador accionado por inhalación que comprende un miembro deformable resilientemente para aplicar una precarga capaz de accionar la válvula interna del bote para liberar una dosis medida de la formulación desde el bote , un mecanismo para aplicar una fuerza neumática de resistencia capaz de evitar el accionamiento de la válvula para aerosol y un dispositivo de liberación accionado por inhalación capaz de liberar la fuerza neumática de resistencia para permitir que la precarga accione la válvula para aerosol y permitir que la dosis medida de la formulación sea distribuida.
PDF original: ES-2593281_T3.pdf
Composición de vacuna y procedimiento de uso de la misma.
(17/08/2016). Solicitante/s: ABIC BIOLOGICAL LABORATORIES LTD. Inventor/es: GALLILI,GILAD, FRYDMAN,NORBERT.
Una composición de vacuna comprimida estable que comprende al menos un componente antigénico liofilizado y un adyuvante de disolución.
PDF original: ES-2605109_T3.pdf
Composición farmacéutica para el tratamiento de la tendinitis calcificada y/o bursitis calcificada.
(27/07/2016). Solicitante/s: COS ALFONSO, Eduardo. Inventor/es: COS ALFONSO,Eduardo.
Composición farmacéutica para administración tópica en la forma de una emulsión que comprende ácido acético y urea como agente que aumenta la absorción percutánea para el tratamiento de la tendinitis calcificada y/o bursitis calcificada.
PDF original: ES-2598753_T3.pdf
Composición de caspofungina.
(27/07/2016). Solicitante/s: Xellia Pharmaceuticals ApS. Inventor/es: SHIRODE,SWAPNIL P, PATEL,PIYSH, PATIL,ATUL, GIDWANI,SURESH, PARIKH,NEIL, MOCNIK,ANITA BEVETEK.
Una composición que comprende:
a) una cantidad farmacéuticamente eficaz de una sal de acetato de caspofungina;
b) una cantidad farmacéuticamente aceptable de uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables eficaces para formar una pastilla liofilizada; y
c) una cantidad farmacéuticamente eficaz de un agente amortiguador, en donde dicho agente amortiguador es succinato.
PDF original: ES-2593727_T3.pdf