CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/4422[5] › 1,4-Dihidropiridinas, p. ej. nifedipino, nicardipino.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/4422 · · · · · 1,4-Dihidropiridinas, p. ej. nifedipino, nicardipino.
(06/08/2014) Una composición farmacéutica que contiene (A) olmesartán medoxomilo y (B) amlodipina como principios activos y (C) un excipiente que contiene calcio, en la que el componente (C) es uno o más tipos de compuestos seleccionados de carmelosa cálcica, silicato cálcico, carbonato cálcico, ascorbato cálcico, cloruro cálcico y estearato cálcico.
(12/02/2014) Sal de adición ácida de lercanidipino, en la que el contraión ácido es ácido bencenosulfónico.
(30/01/2014). Ver ilustración. Solicitante/s: LANDSTEINER SCIENTIFIC S.A. DE C.V. Inventor/es: AGAPITO PERALTA,Dario, MARTÍNEZ REYES,Julián, REYES MORENO,Carlos Alberto.
La presente invención se refiere a una formulación de liberación diferencial conteniendo un antagonista de los receptores de angiotensina II, un bloqueador de los canales de calcio y un diurético. Donde dicha composición farmacéutica permite la administración secuencial de los principios activos en una sola dosis de acuerdo a las necesidades del tratamiento.
(18/12/2013) Un comprimido farmacéutico que comprende una primera capa de telmisartán en una matriz de disoluciónde comprimido que comprende un agente básico seleccionado de hidróxidos de metales alcalinos, aminoácidosbásicos y meglumina, un diluyente soluble en agua y, opcionalmente, otros excipientes y adyuvantes, y una segundacapa de amlodipino en una matriz de desintegración o erosión de comprimido.
(14/11/2013) Una composición farmacéutica que comprende el inhibidor de la renina de fórmula (I)**Fórmula** o una sal de este farmacéuticamente aceptable y el amlodipino o una sal de este farmacéuticamente aceptable, y unportador.
(21/08/2013) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en la que R1 es un grupo de fórmula -NR7R8, -NR9-C(≥O)-R10, -NR11-SO2-R12, -OR13, -S(≥O)n-R14 o -SO2-NR15R16, enla que n es 0, 1 o 2, R7, R8, R10, R12, R13 y R14 están seleccionados independientemente del grupo que consiste en alquilo (C1-C6), cicloalquilo (C3-C7), fenilo, heterocicloalquilo de 4 a 7 miembros y heteroarilo de 5 a 10 miembros, enlos que (i) dichos cicloalquilo (C3-C7), fenilo, heterocicloalquilo de 4 a 7 miembros y heteroarilo de 5 a 10miembros están opcionalmente sustituidos con uno o dos sustituyentes seleccionados de formaindependiente del grupo que consiste en fluoro, cloro,…
(14/08/2013) Composición de dosis fija farmacéutica, oral, sólida, estable, en forma de un comprimido monocapa quecomprende irbesartan, besilato de amlodipina y excipientes farmacéuticamente aceptables, en donde el irbesartanestá separado físicamente del besilato de amlodipina y en donde el irbesartan en forma de gránulos recubiertos estáembebido en una matriz extragranular que comprende besilato de amlodipina.
(17/04/2013) Una formulación que comprende una pluralidad de minicápsulas multiparticuladas sin soldadura que tienen undiámetro de 0,5 mm a 5 mm, teniendo las minicápsulas un medio de encapsulación que contiene un ingredienteactivo, y conteniendo las minicápsulas al menos dos ingredientes activos diferentes, en donde la formulación seselecciona de: (a) formulaciones en las que las minicápsulas comprenden un núcleo que es una solución o una suspensiónhidrófoba y que contiene al menos un ingrediente activo, conteniendo las minicápsulas un ingrediente activosoluble en agua y un ingrediente activo soluble en aceite; y (b) formulaciones en las que…
(07/03/2013) Un procedimiento para obtener la forma V cristalina del HCl de lercanidipina, que comprende suspender HCl delercanidipina en iPrOAc.
(14/11/2012). Ver ilustración. Solicitante/s: Bayer Intellectual Property GmbH. Inventor/es: YE, BIN, LEE, WHEESEONG, KOCHANNY, MONICA, PHILLIPS, GARY BRUCE, BRYANT,JUDI, YUAN,SHENDONG, CHEN,MING, KRUEGER,Martin, BAEURLE,Stefan, ADLER,MARC, CHOU,YUO-LING, HRVATIN,PAUL, KHIM,SEOCK-KYU, MAMOUNAS,MICHAEL, MEURER OGDEN,JANET, SELCHAU,VICTOR, WEST,CHRISTOPHER.
Compuestos, CARACTERIZADO porque tiene la formula **Fórmula** en donde, A, B son, de modo independiente entre si, C-R11 o N; D es N-R12, O o S; X, Y y Z son, de modo independiente entre si, C-R11 o N; R3 es ciano; R4 es haloalquilo C1-12, R7, R7-aminocicloalquilo C3-C10, R7 -aminocicloalquenilo C3-C10, arilo C6-C19, heteroarilo de 3 de18 miembros que comprenden de 1 a 13 atomos de carbono y de1 a 6 heteroatomos seleccionados del grupo que consiste ennitrogeno, oxigeno y azufre , -(CH2)mNR8R9 o -C(≥O)OR8.
PDF original: ES-2396160_T3.pdf
(12/09/2012) La presente invención se refiere al uso de una composición farmacéutica que comprende delapril o una de sus sales farmacéuticamente aceptables asociado a manidipino o una de sus sales farmacéuticamente aceptables para la prevención y/o el tratamiento de complicaciones de la diabetes. En particular, dicha composición es útil para la prevención y/o el tratamiento de retinopatías y neuropatías diabéticas.
(06/08/2012) Composición farmacéutica sólida estable y procedimientos de preparación correspondientes. Composición farmacéutica sólida estable que contiene amlodipina o sus sales farmacéuticas aceptables y bisoprolol o sus sales farmacéuticas aceptables así como excipientes farmacéuticamente aceptados, envasada en un envase impermeable a la humedad y que comprende menos de 0,5% del compuesto de la fórmula sobre la base del peso de los principios activos.
(13/02/2012) Combinación de un adenovirus oncolítico y un bloqueador de canal de calcio y su uso para el tratamiento del cáncer.Combinación que comprende dos componentes: (a) el primer componente es una composición farmacéutica que comprende un bloqueador de canal de calcio junto con excipientes o portadores farmacéuticamente aceptables; y (b) el segundo componente es una composición farmacéutica que comprende un adenovirus oncolítico junto con un vehículo farmacéuticamente aceptable, así como su uso para administración separada o secuencial para el tratamiento del cáncer.También comprende el uso del bloqueador de canal de calcio en la combinación como potenciador de la actividad oncolítica del adenovirus
(12/04/2011) Composición farmacéutica que comprende un inhibidor selectivo y específico de la corriente sinusal y un inhibidor cálcico
(16/03/2011) Composición farmacéutica que contiene un 0,3-30% en peso (m/m) de besilato de amlodipina y un 0,1-75% en peso (m/m) de lisinopril dihidrato como ingredientes activos en una mezcla por adición con uno o más excipiente(s) comúnmente utilizado(s) en la industria farmacéutica, con la condición de que dicho excipiente sea distinto de una sal cálcica de ácido fosfórico
(27/10/2010) Forma pseudopollmórfica de hidrocloruro de nicardipina, procedimiento para su preparación y formulación que la contiene. La presente invención se refiere a una nueva forma pseudopolimórfica de hidrocloruro de nicardipina, que en adelante se denominará Forma Dh, caracterizada por el difractograma de rayos X de polvo mostrado en la Tabla 1 y Figura 1, a un procedimiento para su preparación, al procedimiento para la obtención de un solvato de hidrocloruro de nicardipina, útil para la preparación de la nueva forma pseudopolimórfica, y a la utilización de esta Forma Dh como medicamento y en la preparación de formulaciones farmacéuticas de liberación rápida de emergencia
(06/08/2010) Utilización de un agonista del receptor GABA para producir un medicamento para el tratamiento local del tinnitus agudo en el oído de un organismo humano o animal
(01/04/2007). Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR NYRT. Inventor/es: FEKETE, PAL, KIRALYNE IGNACZ, MARIA, TOMPE, PETER, GORA, LASZLONE, SZENTGROTI, PALNE, LEVENTISZNE HUSZAR, MAGDOLNA, THUROCZI, PALNE, LONKAINE MAGYAR, OLGA.
Comprimidos de amlodipino besilato con estabilidad mejorada del principio activo y peso reducido que contienen celulosa microcristalina, un lubricante y un agente disgregante, que comprende 4 a 6% en peso de amlodipino besilato como principio activo junto con 87 a 94% en peso de celulosa microcristalina, 1 a 5% en peso de un agente disgregante, 0, 5 a 1, 5% en peso de un lubricante y 0, 2 a 1, 0% en peso de dióxido de silicio coloidal.
(16/12/2006). Solicitante/s: PHARMA PASS II LLC. Inventor/es: SETH, PAWAN.
Gránulo que comprende entre el 1 y el 15% en peso de gránulo de la sal de maleato de amlodipina y entre el 2 y el 30% en peso de gránulo de la polivinilpirrolidona y un portador inerte.
(01/08/2006) La invención se refiere a un compuesto que incluye una porción específica de célula blanco y un NAD(P)H humano: quinona reductasa 2 (NQO2) o una variantes o fragmento o fusión o derivado de ésta que tiene sustancialmente la misma actividad que NQO2 hacia un profármaco dado, o un polinucleótido que codifica al citado NQO2 o la citada variante, o fragmento o fusión o derivado. Un recombinante polinucleótido incluye un promotor específico de célula blanco operativamente unido a un polinucleótido que codifica el NAD(P)H humano: quinonareductasa2 (NQO2) o una variante o fragmento o fusión o derivado de esta que tiene sustancialmente la misma actividad que el NQO2 hacia un profármaco dado. Los compuestos y polinucleótidos son útiles en un procedimiento para tratamiento de un paciente junto con un profármaco…
(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: MASON, R. PRESTON. Inventor/es: MASON, R. PRESTON.
Una composición farmacéutica que comprende: (a) una cantidad eficaz de amlodipina; (b) una cantidad eficaz de metabolito de atorvastatina hidroxilado (ATM); y (c) agentes de formulación farmacéuticamente aceptables.
(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T.. Inventor/es: FISCHER, J NOS, LEVAI, S NDOR, SZOKE, KATALIN, DOBAY, L SZLO.
Proceso para la preparación de bencenosulfonato de amlodipina, de fórmula (I) caracterizado porque se hace reaccionar un nuevo derivado de ácido ftalamídico de fórmula general (II) en la cual X representa hidrógeno o un metal alcalino o alcalinotérreo o un amonio cuaternario con ácido bencenosulfónico.
