Derivado amínico con actividad antagonista del receptor NPY-Y5 y su uso.
(11/12/2013) Un compuesto de la fórmula:**Fórmula** o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo.
CIP-2021 : A61K 31/426 : 1,3-Tiazoles.
CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/426[5] › 1,3-Tiazoles.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/426 · · · · · 1,3-Tiazoles.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Compuesto que tiene una actividad de contracción muscular del detrusor y una actividad de relajación muscular del esfínter uretral.
(20/11/2013) Un compuesto representado por la fórmula (I): en donde representa una configuración α; representa una configuración ß; y representa una configuración α, una configuración ß o una mezcla arbitraria de las mismas, una sal del mismo, unsolvato del mismo, un profármaco del mismo que es un compuesto en el que se esterifica el grupo carboxilo delcompuesto representado por la fórmula (I), o una mezcla con un diastereómero del mismo en una proporciónarbitraria, o un clatrato de ciclodextrina del mismo.
Tiazolil dihidropirimidinas sustituidas con bromo-fenilo.
(20/11/2013) Una sal metanosulfonato de un compuesto que tiene la siguiente estructura, o un enantiómero, un levo isómero oun tautómero del mismo:**Fórmula**
Inhibidor de DGAT.
(19/11/2013) Ácido (4-{4-[5-(3-fluoro-fenilamino)-piridin-2-il]-fenil}-ciclohexilo)- acético o una sal farmacéuticamente aceptablede este.
N-hidroxiamidinoheterociclos como moduladores de la indolamina 2,3-dioxigenasa.
(06/11/2013) Compuesto de Fórmula III: **Fórmula** o sal del mismo farmacéuticamente aceptable, en la que: Q es fenilo opcionalmente sustituido por 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyentes seleccionados independientemente de entre halo, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, haloalquilo C1-6, hidroxialquilo C1-6, cianoalquilo C1-6, CN, NO2, ORa4, SRa4, C(O)Rb4, C(O)NRc4Rd4, C(O)ORa4, OC(O)Rb4, OC(O)NRc4Rd4, NRc4Rd4, NRc4C(O)Rb4, NRc4C(O)NRc4Rd4, NRc4C(O)ORa4, S(O)Rb4, S(O)NRc4Rd4, S(O)2Rb4, NRc4S(O)2Rb4 y S(O)2NRc4Rd4; o Q es alquilo C1-6 sustituido por fenilo, en el que dicho fenilo está sustituido por alquilo C1-4; R2 es halo, alquilo C1-10, alquenilo…
Compuestos de biarilo conectados.
(06/11/2013) Un compuesto con la fórmula (la): o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que X es S(O)m; Y es O; -Z1-Z2- es -O-CH2-, -O-(CH2)2-, -CH2-O-, -(CH2-O-, -CH2-NH-, -CH2-N(CH3)-, -(CH2)2-NH-, -(CH2)2-N(CH3)-, -(CH2)2-N(CH2CH3)-, -NH-CH2-, -N(CH3)-CH2-, -NH-(CH2)2- ó -N(CH3)-(CH2)2-; Ar1 Y Ar2 son independientemente benceno-1,4-diilo, no sustituido o sustituido con uno o dos sustituyentes elegidosindependientemente de entre halógeno o alquilo C1-4, o con dos sustituyentes adyacentes que, junto con los átomosde carbono a los que están unidos, forman un anillo aromático fusionado o un cicloalcano; Ar3 es fenilo sustituido por al menos un fluoroalquilo C1-4; R1…
Tratamiento de la diabetes tipo 2 con una combinación de inhibidor de DPIV y metformina o tiazolidinadiona.
(04/11/2013) Un inhibidor de DPIV en combinación con metformina o una tiazolidinadiona para uso como terapia de primera elección para el tratamiento de la diabetes tipo 2 en un ser humano, en el que el ser humano no ha sido tratado previamente con un agente antidiabético.
Nuevos difeniléteres heterocíclicos.
(31/10/2013) Un compuesto de la fórmula (I)**Fórmula** y formas tautoméricas, estereoisómeros, polimorfos, hidratos, sales farmacéuticamente aceptables y solvatosfarmacéuticamente aceptables de los mismos, donde ---- representa un enlace opcional; V representa CH o N; Y esO; W representa O o NR8; R8 se selecciona de hidrógeno o grupos alquilo (C1-C6) lineales, ramificados, sustituidos oinsustituidos; X es S o CR9, donde R9 es hidrógeno o R9 junto con Z forma un sistema anular aromático oheteroaromático de 5 o 6 miembros que contiene 1 o 2 heteroátomos seleccionados de O, S o N; Z representa O, So junto con R9 forma un sistema anular aromático o heteroaromático de 5…
Agente terapéutico para trastornos de la micción.
(23/10/2013) Un compuesto para uso en la prevención, el tratamiento y/o la mejoría de los síntomas de la disuria, consistenteen un compuesto representado por la fórmula (I): donde R1 representa -COOR1-1, donde R1-1 representa un átomo de hidrógeno o alquilo C1-6, 5-tetrazolilo, 5-oxo-1,2,4-oxadiazolilo, -CH2OH o 5-oxo-1,2,4-tiadiazolilo; R2 representa un átomo de hidrógeno, metilo, metoxi o cloro; R3 y R4 representan una combinación de metilo y metilo, metilo y cloro, cloro y metilo o trifluorometilo y un átomo de hidrógeno, o R3 y R4 forman ciclopenteno, ciclohexeno o un anillo de benceno junto con el átomo de carbono alque se unen; R5 representa isopropilo, isobutilo, 2-metil-2-propenilo,…
Derivado de amida tiazol, procedimiento de preparación y usos del mismo.
(22/10/2013) Un compuesto que tiene la fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, **Fórmula** en la que R1 es metilo; R2 es fenilo, 2-tienilo, que están sustituidos de una manera mono-sustituida, bi-sustituida por flúor y metilo.
Sorafenib-tosilato para el tratamiento de enfermedades caracterizadas por angiogénesis anormal.
(17/10/2013) El compuesto tosilato de N-(4-cloro-3-(trifluorometil)fenil)-N'-(4-(2-(N-metilcarbamoil)-4-piridiloxi)fenil)ureapara uso en el tratamiento de enfermedades mediadas por el camino de la transducción de señales inducidas porVEGF.
Derivados de la 2-adamantil-butiramina como inhibidores selectivos de la 11beta-HSD1.
(16/10/2013) Compuesto de la fórmula I**Fórmula** donde el resto adamantilo está mono, di o trisustituido con R1 y R1 es H, alquilo, arilo, heteroarilo, cicloalquilo, alquiloxi, ariloxi, Hal, OR7, SR7, N(R7 )2, NO2, CN,(CH2)mCOOR7, (CH2)mCON(R7)2, NR7COR7, NR7CON(R7)2, NR7SO2R7, COR7, COAr, SO2NH2, OSO3R7,SO2R7, SO3R7, SO2N(R7)2, OCOR7 u OCON(R7)2, R2 es H o alquilo, R3, R4 son independientemente entre sí H, Hal, alquilo C1-4 o alquiloxi C1-4, o R3, R4 y el C al que está unidosforman un cicloalquilo C3-9 o un cicloalquiloxi C3-9, y R3, R4 o el anillo cicloalquílico o cicloalquilóxicoestán opcionalmente mono, di o trisustituido con R5 o R6. W es arilo, heteroarilo, ariloxi, alcoxi o tioarilo, opcionalmente mono, di o trisustituido con R5 o R6, o W seselecciona entre el grupo…
Nuevo derivado de sulfonamida de ácido malónico y uso farmacéutico del mismo.
(16/10/2013) Un derivado de sulfonil malonamida representado por la siguiente fórmula (II) **Fórmula** donde R2 es 2-naftilo, trans-β-estirilo, fenetilo, 3-fenoxipropilo o 4-fenilbutilo; uno de R13 y R14 es un átomo de hidrógeno, y el otro es isopropilo, isobutilo, neopentilo, alilo, -CH1-R16 donde R16 escicloalquilo C3-10 opcionalmente sustituido, heterociclo opcionalmente sustituido o -CO-NR5R6 (donde R5 y R6 soniguales o diferentes y cada uno es un átomo de hidrógeno, alquilo C1-6, arilo opcionalmente sustituido o heteroariloopcionalmente sustituido, o R5 y R6 opcionalmente forman amino cíclico opcionalmente sustituido junto con un átomode nitrógeno unido al mismo), -(CH2)2-R16' (donde R16' es ciano o Alcoxi C1-6), o -(CH2)n-Ar2 (donde n es un número entero de 1 a 3, y Ar2 es fenilosustituido o heteroarilo opcionalmente…
Forma de dosificación de pramipexol una vez al día.
(18/09/2013) Una composición farmacéutica administrable por vía oral, que comprende una cantidad terapéuticamente eficazde pramipexol, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y al menos un excipiente farmacéuticamenteaceptable, presentando dicha composición un perfil de liberación in vitro en la que, como promedio, no más deaproximadamente un 20 % del pramipexol se disuelve en 2 horas y en la que el tiempo para alcanzar una disoluciónde un 50 % es de al menos aproximadamente 4 horas después de la colocación de la composición en un ensayo dedisolución convencional realizado de acuerdo con la USP 24 usando un Aparato 1 con una velocidad de rotación delhusillo de 100 rpm y un medio de disolución de tampón de fosfato 0,05 M y un pH de 6,8 a 37 ºC para su uso en unprocedimiento para tratar la enfermedad de Parkinson o una complicación asociada con la misma, por…
Tratamiento de hepatitis vírica.
(12/09/2013) Una composición para uso en el tratamiento de hepatitis C que comprende un compuesto seleccionado denitazoxanida y tizoxanida o una mezcla de las mismas.
Activadores de urea glucoquinasa.
(11/09/2013) Compuesto que liene la fórmula: **Fórmula** donde R3 es seleccionado del grupo que consiste en fenoxi y benciloxi cada uno de los cuales es opcionalmente sustituido con uno o más suslituyentes independientemente seleccionados de R 2; R12 es F, CI, Br, -CF3, CN, metilo, etilo, isopropilo, tere-butilo, metoxi, metillio, etoxi, ciclopropil-metoxi, -NHC(O)CH3, o -S(O)2-CH3;R30 es metilo, etilo, propilo, isopropilo, terc-butilo, ciclopropilo, ciclobutilo, ciclopenlilo, ciclohexilo, fen ilo, metoxi, etoxipropoxi, butoxi, terc-butoxi, benciloxi, o ciclopropil-metoxi, cada uno de los cuales es opcionalmente sustituido con uno omás sustituyentes independientemente seleccionados de R 12; **Fórmula** R8…
Modulador del receptor de cannabinoides.
(27/08/2013) Un compuesto que se selecciona del grupo que consiste en: N-(3-(4-isopropilfenil)-4,6,7-trimetil-2,3-dihidro-1-benzofuran-5-il)-3,3-dimetilbutanamida, (+)-N-((3R)-3-(4-isopropilfenil)-4,6,7-trimetil-2,3-dihidro-1-benzofuran-5-il)-3,3-dimetilbutanamida, N-(7-acetil-3-(4-isopropilfenil)-4,6-5 dimetil-2,3-dihidro-1-benzofuran-5-il)-3,3-dimetilbutanamida, N-(3-(4-isopropilfenil)-7-metoxi-4,6-dimetil-2,3-dihidro-1-benzofuran-5-il)-3,3-dimetilbutanamida, (+)-N-((3R)-7-acetil-3-(4-isopropilfenil)-4,6-dimetil-2,3-dihidro-1-benzofuran-5-il)-3,3-dimetilbutanamida, (+)-N-(terc-butil)-N'-((3R)-3-(4-isopropilfenil)-4,6,7-trimetil-2,3-dihidro-1-benzofuran-5-il)urea, N-(3-(4-isopropilfenil)-4,6-dimetil-7-fenil-2,3-dihidro-1-benzofuran-5-il)-3,3-dimetilbutanamida, N-(7-(3-dimetilaminofenil)-3-(4-isopropilfenil)-4,6-dimetil-2,3-dihidro-1-benzofuran-5-il)-3,3-dimetilbutanamida, N-(3-hidroxipropil)-N'-(3-(4-isopropilfenil)-4,6,7-trimetil-2,3-dihidro-1-benzofuran-5-il)urea, N-(3-(4-isopropil-3-(2-metoxietoxi)fenil)-4,6,7-trimetil-2,3-dihidro-1-benzofuran-5-il)-3,3-dimetilbutanamida, N-(7-(4-isopropilbencil)-3,4,6-trimetil-2,3-dihidro-1-benzofuran-5-il)-3,3-dimetilbutanamida, N-(3-(4-terc-butilfenil)-2,2,4,6,7-pentametil-2,3-dihidro-1-benzofuran-5-il)-3,3-dimetilbutanamida, N-(3-(4-isopropilfenil)-4,6,7-trimetil-3H-espiro(1-benzofuran-2,1'-ciclopentan)-5-il)-3,3-dimetilbutanamida, N-(3-(4-isopropilfenil)-4,6-dimetil-7-propil-2,3-dihidro-1-benzofuran-5-il)-3,3-dimetilbutanamida, (+)-N-((3R)-7-(1-hidroxietil)-3-(4-isopropilfenil)-4,6-dimetil-2,3-dihidro-1-benzofuran-5-il)-3,3-dimetilbutanamida, N-(7-(6-fluoropiridin-3-il)-3-(4-isopropilfenil)-4,6-dimetil-2,3-dihidro-1-benzofuran-5-il)-3,3-dimetilbutanamida, N-(7-(3-furil)-3-(4-isopropilfenil)-4,6-dimetil-2,3-dihidro-1-benzofuran-5-il)-3,3-dimetilbutanamida, N-(7-hidroxi-3-(4-isopropilfenil)-4,6-dimetil-2,3-dihidro-1-benzofuran-5-il)-3,3-dimetilbutanamida,…
Forma de dosificación de una vez al día de pramipexol.
(21/08/2013) Una composición farmacéutica administrable por vía oral que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz depramipexol o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y al menos un excipiente farmacéuticamenteaceptable, presentando dicha composición (a) un perfil de liberación in vitro en el que, como promedio, no más deaproximadamente un 20% del pramipexol se disuelve en 2 horas después de la colocación de la composición en unensayo de disolución convencional realizado de acuerdo con la USP 24, que usa un Aparato 1 con una velocidad derotación del husillo de 100 rpm y un medio de disolución de tampón de fosfato 0,05 m y un pH de 6,8 a 37 ºC y en laque la composición adquiere la forma de un comprimido que comprende pramipexol o una sal del mismo, dispersoen una matriz que comprende un polímero hidrofílico y almidón.
COMPOSICIÓN DE NITAZOXANIDA MEJORADA Y PROCESO PARA PREPARARLA.
(01/08/2013). Ver ilustración. Solicitante/s: SIEGFRIED RHEIN S.A. DE C.V. Inventor/es: FIORE,Esteban Alejandro.
La presente invención se relaciona a una composición farmacéutica de administración oral de nitazoxanida útil para el tratamiento de infecciones parasitarias intestinales en la forma de gránulos para suspensión, en donde dicha composición contiene: (a) una fracción de liberación inmediata compuesta por gránulos sin recubrimiento o polvo sin granular de nitazoxanida; y (b) una fracción de liberación pH-dependiente formada por gránulos de nitazoxanida recubiertos por uno o más polímeros de solubilidad pH-dependiente.
Derivado de 2-acilaminotiazol o sal del mismo.
(31/07/2013) Un compuesto derivado de 2-acilaminotiazol representado mediante la siguiente Fórmula (V), o una salfarmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula** en la que los símbolos tienen los siguientes significados: Ar2: fenilo o piridilo, cada uno de los cuales puede estar sustituido; R3: tienilo, que puede estar sustituido; R4: un grupo representado por la Fórmula general (II): **Fórmula**
Compuesto terapéutico para la xerostomía con un antioxidante que contiene azufre.
(25/07/2013) Uso de N-acetilcisteína en la preparación de un medicamento para el compuesto terapéutico para la xerostomíainducida por radiación.
Nuevos activadores de glucoquinasa y procedimientos de uso de los mismos.
(20/06/2013) Un compuesto que tiene la estructura **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y todos los estereoisómeros del mismo, incluyendo enantiómeros y diastereómeros del mismo; en la que Q es R' opcionalmente sustituido con uno o dos sustituyentes adicionales elegidos independientementeentre R4 y R5 que pueden ser iguales o diferentes; R1 es un anillo de heteroarilo monocíclico o bicíclico, que contiene un átomo de nitrógeno adyacente al carbono delanillo unido al carbonilo y que posee un átomo de nitrógeno adicional, y cuando los sustituyentes están unidos a unátomo de N del anillo, no se forma un centro de nitrógeno cuaternario; R4 y R5 son iguales o diferentes y están seleccionados independientemente entre alquilo, arilalquilo, alcoxicarbonilo,o carboxilo; R6 es H; R7 y R8 (independientemente del grupo del…
Combinación de un compuesto 5-feniltiazol como inhibidor de PI3 quinasa con un fármaco antiinflamatorio, broncodilatador o antihistamínico.
(03/06/2013) Una combinación que comprende un compuesto de la fórmula (I) o una sal del mismo y una sustancia de fármacoanti-inflamatoria, broncodilatadora o antihistamínica, en donde dicho compuesto de la fórmula (I) y dicha sustanciade fármaco está en la misma o diferente composición farmacéutica, en donde R1 es aminocarbonilo opcionalmente sustituido por nitrilo, o R1 es alquilcarbonilo C1-C8 o alquilaminocarbonilo C1-C8 cualquiera de los cuales está opcionalmente sustituido porhalógeno, hidroxi, amino, alquilamino C1-C8, di(alquil C1 -C8)amino, carboxi, alcoxicarbonilo C1-C8, nitrilo, fenilo,haloalquilo C1-C8, o por alquilo C1-C8 opcionalmente sustituido por hidroxi, o R1 es alquilcarbonilo C1-C8 o alquilaminocarbonilo C1-C8 cualquiera de los…
Cristal en forma alfa o en forma beta de derivado de acetanilida.
(23/05/2013) Un cristal de (R)-2-(2-aminotiazol-4-il)-4'-[2-[(2-hidroxi-2-feniletil)amino]etil]acetanilida que tiene una cantidad deconservación de la humedad de no más del 0,2% en la totalidad del rango de humedad relativa del 5% al 95% y quetiene picos principales a alrededor de 5,32, 8,08, 15,28, 17,88, 19,04, 20,20, 23,16 y 24,34 en términos de 2θ (°) enla difracción de rayos X del polvo.
Utilización de derivados de tiazol-4-ona 2,5-disustituidos en medicamentos.
(29/04/2013) Utilización de al menos un derivado de tiazol-4-ona 2,5-disustituido de fórmula general I,**Fórmula** donde R1 representa un grupo cicloalifático sustituido al menos de forma simple o no sustituido, saturado oinsaturado, que en caso dado presenta al menos un heteroátomo como miembro del anillo y que puede estarcondensado con un sistema de anillo monocíclico o policíclico sustituido al menos de forma simple o nosustituido; un grupo arilo sustituido al menos de forma simple o no sustituido, que puede estar condensado conun sistema de anillo monocíclico o policíclico sustituido al menos de forma simple o no sustituido; un grupo -NR3R4; un grupo -NR5-C(≥O)-R6; o un grupo -NR7-C(≥O)-NR8R9.
Heteroaril-ureas y su uso como activadores de glucocinasa.
(25/03/2013) Compuesto según la fórmula (I) en donde R1 es R2 es y R5 se selecciona del grupo que consiste en * halógeno, nitro, ciano, hidroxi, oxo, carboxi, -CF3; o * -NR10R11; * C1-6-alquilo, C2-6-alquenilo, C2-6-alquinilo, C3-8-cicloalquilo, C -cicloalquil-C1-6-alquilo, arilo, aril-C1-6-alquilo, heteroaril-C1-6-alquilo, C1-6-alcoxi, C3-6-cicloalquil-C1-6 -alcoxi, aril-C1-6-alcoxi, heteroarilo, heteroaril-C1-6-alcoxi, ariloxi, heteroariloxi, C1-6-alquiltio, ariltio, heteroariltio, C3-8 -cicloalquiltio, aril-C1-6-alquiltio, heteroaril-C1-6-alquiltio, C1-6-alquilsulfenilo, C3-6-cicloalquil-C1-6 -alquiltio, C1-6-alquil-C(O)-O-C1-6-alquilo, C1-6-alcoxi-C1-6 -alquilo, C1-6-alquiltio-C1-6 -alquilo, carboxi-C1-6-alquiloxi, amino-C1-6-alquilo, C1-6-alquilamino-C1-6 -alquilo,…
Método para la mejora de la señalización de los islotes en diabetes mellitus y para su prevención.
(12/03/2013) Un inhibidor de la actividad enzimática de DPIV, para prevenir la diabetes mellitus en un mamífero.
Nuevo derivado del ácido antranílico o una sal del mismo.
(14/11/2012) Derivado de ácido antranílico, o la sal del mismo, representado por la fórmula general en la que R1 se refiere a un átomo de hidrógeno o un grupo protector carboxilo; R2 se refiere a un átomo dehidrógeno o un grupo protector imino; R3 se refiere a un grupo heterocíclico monocíclico que está sustituidocon un grupo fenilo sustituido o sin sustituir; o un grupo fenilo, cicloalquilo o bicíclico heterocíclico quepuede estar sustituido con uno o más grupos seleccionados entre el siguiente grupo de sustituyentes ; R4se refiere a un grupo fenilo, tienilo, cicloalquilo, cicloalquenilo o bicíclico heterocíclico que puede estarsustituido con uno o más grupos…
Agente farmacéutico que contiene un agonista de PPAR-delta.
(31/10/2012). Solicitante/s: SENJU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: INOUE, JUN, NAKAMURA,Yoshikuni, HANANO,IKUKO.
Ácido [3-[2-[4-isopropil-2-(4-trifluorometil)fenil-5-tiazolil]etil]-5-metil-1,2-benzisoxazol-6-il]oxiacético, ácido [4-[3-[2-(4-trifluorometil)fenil-4-isopropil-5-tiazolil]propionil]-2-metilfenoxi]acético o ácido [4-[3-[2-(2-hidroxi-4-clorofenil)-5-isopropil-4-oxazolil]propionil]-2-metilfenoxi]acético, o una sal farmacológicamente aceptable de los mismos para eluso en la estimulación de la proliferación de una célula epitelial de la glándula meibomiana.
PDF original: ES-2393424_T3.pdf
Composición farmacéutica para el tratamiento de la vejiga hiperactiva.
(17/10/2012). Solicitante/s: ASTELLAS PHARMA INC.. Inventor/es: UKAI,Masashi, SUZUKI,MASANORI, OHTAKE,AKIYOSHI.
Una composición farmacéutica que comprende, como principios activos, (R) -2- (2-aminotiazol-4-il) -4'-{2-[ (2-hidroxi.
PDF original: ES-2393525_T3.pdf
Formas cristalinas de Febuxostat.
(17/10/2012) Una forma cristalina de Febuxostat, designada Forma F10, caracterizada por los datos seleccionados entre: (a) un patrón de difracción de rayos X de polvo que tiene picos a 6,7°, 7,7°, 12,8°, 13,3° y 20,0° ± 0,2° 2θ; (b) un espectro de RMN 13C en estado sólido con señales a 112,7, 125,7, 132,4 y 168,3 ± 0,2 ppm; (c) un espectro de RMN 13C en estado sólido que tiene diferencias de desplazamiento químico entre la señalque presenta el menor desplazamiento químico y otra en el intervalo de desplazamiento químico de 100 a180 ppm de 11,7, 24,7, 31,4 y 67,3 ± 0,1 ppm; y las combinaciones de los mismos.
Composiciones para el cuidado bucal que contienen combinaciones de agentes antibacterianos y agentes moduladores de la respuesta al huésped.
(19/09/2012) Uso de riboflavina y de cloruro de cetilpiridinio en la fabricación de una composición oral tópica en forma de unenjuague bucal para tratar y prevenir infecciones bacterianas de la cavidad oral e inhibir la enfermedadsistémica mediada por dicha infección bacteriana de la cavidad oral en sujetos que padecen o que tienenriesgo de desarrollar dicha infección bacteriana oral y enfermedad sistémica, comprendiendo la composición,además, un vehículo oralmente aceptable.