CIP 2015 : A61K 31/275 : Nitrilos; Isonitrilos.

CIP2015AA61A61KA61K 31/00A61K 31/275[1] › Nitrilos; Isonitrilos.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D).

A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.

A61K 31/275 · Nitrilos; Isonitrilos.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Terapia combinada para el tratamiento de la esclerosis múltiple.

(11/04/2018). Solicitante/s: Forward Pharma A/S. Inventor/es: RUPP, ROLAND, TERWEY,THEIS, ANDERSEN,PEDER M.

Una combinación para su uso en el tratamiento oral de la esclerosis múltiple, compuesta por dimetilfumarato y un agente seleccionado de entre teriflunomida, fingolimod y laquinimod como ingredientes activos y uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables.

PDF original: ES-2674947_T3.pdf

Inhibidores de STAT3.

(16/08/2017). Solicitante/s: BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE. Inventor/es: XU,XUEJUN, TWEARDY,DAVID J, KASEMBELI,MOSES M.

Un compuesto para su uso como medicamento mediante la inhibición de Stat3 en una célula, en el que el compuesto se selecciona del grupo que consiste en: Ácido 4-[({3-[(carboximetil)tio]-4-hidroxi-1-naftil}amino)sulfonil] benzoico (Com 188) Ácido 4{5-[(3-etil-4-oxo-2-tioxo-1,3-tiazolidin-5-ilideno)metil]-2-furil}benzoico (Com 30) Ácido 4-cloro-3-{5-[(1,3-dietil-4,6-dioxo-2-tioxotetrahidro-(2H)-pirimidinilideno)metil]-2-furil}benzoico (Com 30-12)**Fórmula** y una mezcla de los mismos, en la que la célula está in vivo en un ser humano y en la que el ser humano se sabe, sospecha o en riesgo de desarrollar cáncer, una enfermedad hiperproliferativa, fibrosis pulmonar, asma o enfermedad inflamatoria intestinal.

PDF original: ES-2647562_T3.pdf

Uso de levodopa, carbidopa y entacapona para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson.

(02/11/2016). Solicitante/s: ORION CORPORATION. Inventor/es: ELLMEN,JUHA, ROURU,JUHA, KUOPPAMÄKI,MIKKO, MÄNNISTÖ,PEKKA.

Levodopa, carbidopa y entacapona para su uso en un método para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson mediante la administración oral simultánea o secuencial a un paciente de (i) levodopa en una cantidad que oscila desde 75 mg a 175 mg, (ii) carbidopa en una cantidad que oscila desde 65 mg a 105 mg, y (iii) entacapona en una cantidad que oscila desde 100 mg a 200 mg, en donde la proporción de entacapona con carbidopa oscila desde 0.95:1.0 a 3.08:1.0 en peso.

PDF original: ES-2614179_T3.pdf

Composiciones para tratar la anormalidad del reflejo postural causada por la enfermedad de Parkinson.

(10/08/2016). Solicitante/s: Lundbeck NA Ltd. Inventor/es: SAKODA, SABURO, FUKADA,KEI.

La combinación de L-treo-3,4-dihidroxi-fenilserina, o una sal farmacéuticamente aceptable, o solvato de la misma, y un inhibidor de la catecol-O-metiltransferasa para su uso en el tratamiento de un síntoma axial de la enfermedad de Parkinson en un paciente que muestra el síntoma axial de la enfermedad.

PDF original: ES-2593620_T3.pdf

Nuevo tratamiento para la amiloidosis asociada a transtirretina.

(20/07/2016). Solicitante/s: Som Innovation Biotech S.L. Inventor/es: INSA BORONAT,RAUL, CENTELLAS CASADO,MARC, REIG BOLAÑO,NURIA, GAVALDÀ BATALLA,NÚRIA.

Un inhibidor de la catecol-O-metiltransferasa (COMT) de fórmula I o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo;**Fórmula** en la que R se selecciona del grupo que consiste en -C(O)-PhCH3, -CH≥C(CN)-C(O)-NEt2 y -CH≥C(C(O)(CH3)2), para su uso en la prevención y/o el tratamiento de la amiloidosis asociada a transtirretina.

PDF original: ES-2593038_T3.pdf

Composiciones farmacéuticas que comprenden droxidopa.

(17/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Lundbeck NA Ltd. Inventor/es: ROBERTS, MICHAEL, J., PEDDER,Simon.

Una composición farmacéutica que comprende droxidopa en combinación con uno o más compuestos adicionales seleccionados del grupo que consiste en: entacapona; un inhibidor de la catecol-O-metiltransferasa que es específico para actividad periférica; y combinaciones de los mismos.

PDF original: ES-2571730_T3.pdf

Neuroprotección en enfermedades desmielinizantes.

(30/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: Biogen MA Inc. Inventor/es: GOELZ,SUSAN, DAWSON,KATE, LINKER,RALF, GOLD,RALF.

Una terapia de combinación que consiste en (a) fumarato de dimetilo (DMF) y/o fumarato de monometilo (MMF) y (b) acetato de glatiramer, para su uso en el tratamiento de un sujeto que tiene esclerosis múltiple (EM).

PDF original: ES-2555279_T3.pdf

Compuestos y métodos para intervención terapéutica en la prevención de complicaciones diabéticas.

(08/04/2015) Un inhibidor de la conversión enzimática de fructosa-lisina en fructosa-lisina-3-fosfato para uso en la prevención o el tratamiento de una afección seleccionada entre complicaciones diabéticas, hipertensión, ictus, trastornos neurodegenerativos, enfermedad circulatoria, aterosclerosis, osteoartritis, los efectos debilitantes del envejecimiento, o cataratas; en donde dicha afección está causada por los efectos de la 3-desoxiglucosona (3DG) en un paciente, produciéndose dicha 3DG por la conversión enzimática de fructosa-lisina en fructosa-lisina-3-fosfato: en donde el inhibidor tiene la fórmula:**Fórmula** en la que X es -NR'- u -O-, seleccionándose R' entre el grupo que consiste…

Compuestos que contienen di-fluoro como inhibidores de la cisteína proteasa.

(21/01/2015) Un compuesto que es: N-(1-cianociclopropil)-5 4,4-difluoro-5-fenil-2(S)-(2,2,2-trifluoro-1(S)-(4-fluorofenil)etilamino)pentanamida; N-(1-cianociclopropil)-4,4-difluoro-4-fenil-2(S)-(2,2,2-trifluoro-1(S)-(4-fluorofenil)etilamino)butanamida; N-(1-cianociclopropil)-4,4-difluoro-5-ciclopropil-2(S)-(2,2,2-trifluoro-1(S)-(4-fluorofenil)etilamino)pentanamida; N-(1-cianociclopropil)-4,4-difluoro-4-ciclopropil-2(S)-(2,2,2-trifluoro-1(S)-(4-fluorofenil)etilamino)butanamida; N-(1-cianociclopropil)-4,4-difluoro-4-ciclohexil-2(S)-(2,2,2-trifluoro-1(S)-(4-fluorofenil)etilamino)butanamida; N-(1-cianociclopropil)-5,5-difluoro-5-ciclopropil-2(S)-(2,2,2-trifluoro-1(S)-(4-fluorofenil)etilamino)pentanamida; N-(1-cianociclopropil)-5,5-difluoro-5-fenil-2(S)-(2,2,2-trifluoro-1(S)-(4-fluorofenil)etilamino)pentanamida; N-(1-cianociclopropil)-5,5-difluoro-6-fenil-2(S)-(2,2,2-trifluoro-1(S)-(4-fluorofenil)etilamino)hexanamida;…

Análogos de propofol, procedimiento para su preparación, y procedimientos de uso.

(10/12/2014) Una composición farmacéutica que comprende un compuesto seleccionado entre el grupo que consiste en (4-fluorofenil)-(4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)metanona, (4-(trifluorometil)fenil)-(4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)metanona, (4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)-(4-nitrofenil)metanona, (3-fluoro-4-(trifluorometil)fenil)-(4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)metanona, (4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)-(4-yodofenil)metanona, (4-cianofenil)-(4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)metanona, (4-bromofenil)-(4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)metanona, y (4-clorofenil)-(4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)metanona.

Moduladores selectivos multisustituidos del receptor de andrógeno y métodos de uso de los mismos.

(03/12/2014) Un compuesto representado por la estructura de fórmula IV:**Fórmula** en donde X es O; G es O o S; T es OH, OR, NHCOCH3 o NHCOR; R es alquilo, haloalquilo, dihaloalquilo, trihaloalquilo, CH2F, CHF2, CF3, CF2CF3; arilo, fenilo, halógeno, alquenilo o OH; R1 es CH3, CH2F, CHF2, CF3, CH2CH3 o CF2CF3; R3 es F, Cl, Br, I, CN, NO2, COR, COOH, CONHR, CF3, Sn(R)3, o R3 junto con el anillo de benceno al que está unido forma un sistema anular condensado representado por la estructura:**Fórmula** Z es NO2, CN, COR, COOH o CONHR; Y es CF3, F, Br, Cl, I, CN o Sn(R)3; Q es alquilo, halógeno, CF3, CN, C(R)3, Sn(R)3, N(R)2, NHCOCH3, NHCOCF3, NHCOR, NHCONHR, NHCOOR, OCONHR,…

Compuesto de ácido carboxílico.

(13/08/2014) Un compuesto de fórmula general (I) siguiente, o una sal farmacológicamente aceptable del mismo:**Fórmula** en la que X representa ≥C(R5)- o ≥N-; Y representa -O-; L representa un grupo alquileno C1-C3 opcionalmente sustituido con un átomo de halógeno, un grupo haloalquilo C1-C3 o un grupo alquilo C1-C3, o un enlace; M representa un grupo cicloalquilo C3-C10 (estando el grupo cicloalquilo opcionalmente condensado con un grupo fenilo o un anillo heterocíclico de 4 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 heteroátomos que pueden ser iguales o diferentes y se seleccionan de nitrógeno, oxígeno y azufre,…

Bloqueantes de los canales de calcio de fenilalquilamina de acción corta y usos de los mismos.

(18/06/2014) Una composición farmacéutica que comprende un compuesto que tiene la fórmula:**Fórmula** o una sal de adición farmacéuticamente aceptable del mismo, o cualquier enantiómero o diastereómero del mismo, en la que: - cada a, b, c, d, e y f es, de forma independiente, -CH2-, -O-, -S- o un enlace sencillo, - cada R11, R12, R13, R41, R15, R16 y R17 es, de forma independiente: H, alquilo inferior, alquilo inferior sustituido con - CO2(alquilo inferior), alquilo inferior sustituido con -CO2(alcoxialquilo inferior), alquilo inferior sustituido con flúor o cloro, alcoxialquilo inferior, alcoxialquilo inferior sustituido…

Compuesto de sulfonamida o sal del mismo.

(11/06/2014) Un compuesto de sulfonamida representado por la fórmula (II-A) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: donde los símbolos tienen los siguientes significados: R10 a R12: iguales o diferentes entre sí, representando cada uno halógeno, alquilo C1-6, halogeno-alquilo C1-6, -OR0, -O-halogeno-alquilo C1-6 o -CN, R13: R0, halógeno, halogeno-alquilo C1-6, -OR0, -O-halogeno-alquilo C1-6 o -CN, Anillo B: un anillo de benceno o un anillo heteroaromático monocíclico de 5 ó 6 miembros, R14: R0, halógeno o -OR0, R0: iguales o diferentes entre sí, representando cada uno H o alquilo C1-6, Y1: un enlace sencillo, alquileno…

Fructosamina oxidasa: antagonistas e inhibidores.

(12/03/2014) Uso de trietilentetramina diclorhidrato para la preparación de un medicamento para el tratamiento de un paciente humano, en el que el medicamento es para tratar o reducir la probabilidad de miocardiopatía diabética.

Droxidopa y composición farmacéutica de la misma para el tratamiento de los trastornos por déficit de atención.

(27/11/2013) Uso de droxidopa, o un éster, amida, sal, o solvato farmacéuticamente aceptables de la misma, en lafabricación de un medicamento para tratar un trastorno por déficit de atención.

Nuevo derivado de sulfonamida de ácido malónico y uso farmacéutico del mismo.

(16/10/2013) Un derivado de sulfonil malonamida representado por la siguiente fórmula (II) **Fórmula** donde R2 es 2-naftilo, trans-β-estirilo, fenetilo, 3-fenoxipropilo o 4-fenilbutilo; uno de R13 y R14 es un átomo de hidrógeno, y el otro es isopropilo, isobutilo, neopentilo, alilo, -CH1-R16 donde R16 escicloalquilo C3-10 opcionalmente sustituido, heterociclo opcionalmente sustituido o -CO-NR5R6 (donde R5 y R6 soniguales o diferentes y cada uno es un átomo de hidrógeno, alquilo C1-6, arilo opcionalmente sustituido o heteroariloopcionalmente sustituido, o R5 y R6 opcionalmente forman amino cíclico opcionalmente sustituido junto con un átomode nitrógeno unido al mismo), -(CH2)2-R16' (donde R16' es ciano o Alcoxi C1-6), o -(CH2)n-Ar2 (donde n es un número entero de 1 a 3, y Ar2 es fenilosustituido o heteroarilo opcionalmente…

Derivados de estilbeno y su uso para unión y formación de imágenes de placas amiloides.

(14/08/2013) Un compuesto de fórmula general I:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: R5 es hidrógeno o alquilo C1-4; R1, R2 y R3, en cada caso, están seleccionados independientemente del grupo constituido por hidrógeno, halógeno, alquilo C1-4, ciano, carboxialquilo (C1-5), trifluorometilo, nitro, metilamino, dimetilamino, haloalquilo (C1-4) y formilo; R4 está seleccionado del grupo constituido por: a. alquiltio C1-4, b. haloalcoxi (C1-4), c. carboxialquilo (C1-5), d. hidroxi, e. alcoxi C1-4, f. NR6R7, en el que R6 es hidrógeno, fluoroalquilo (C1-4) o alquilo C1-4; y R7 es hidrógeno, fluoroalquilo (C1-4) o alquilo C1-4; g. fenilalquilo…

Droxidopa y composición farmacéutica de la misma para el tratamiento de la hipotensión mediada neuralmente.

(15/02/2013) Una cantidad terapéuticamente eficaz de droxidopa para su uso en el tratamiento de hipotensiónmediada neuralmente en un paciente.

Inhibidores de catepsina cisteína proteasa.

(04/02/2013) Un compuesto de la fórmula: en la que R1 y R2 se toman junto con el átomo de carbono al que están unidos para formar un ciclopropilo queestá opcionalmente sustituido con alquilo C1-3; R3 es alquilo C1-6 que está sustituido con uno a cuatro flúor o uno a cuatro cloro; R4 es alquilo C1-6 que está sustituido con uno a cinco halógenos; R5 es hidrógeno o alquilo C1-6 que está opcionalmente sustituido con uno a cinco halógenos; cada D es fenilo; R6 es hidrógeno o alquilo C1-6 que está opcionalmente sustituido con uno a dos hidroxilo o dos a seis halógenos;R7 es alquilo C1-6 que está opcionalmente sustituido con dos a cinco halógenos; n es dos; o una sal, estereoisómero o derivado N-óxido farmacéuticamente aceptable del mismo.

Análogos de platino con ligandos que contienen bis-nitrilo.

(15/08/2012) Análogo de bis-nitrilo-platino seleccionado del grupo que consiste en: cis-(3-[2-(2-ciano-etoxi)-etoxi]-propionitrilo)dicloroplatino (II); cis-bis(3-metoxi-propionitrilo)dicloroplatino (II);cis-bis(morfolin-4-carbonitrilo)dicloroplatino (II); cis-bis[3-(2-oxo-ciclohexil)-propionitrilo]d icloroplatino (II); cisbis[(3-fluoro-fenil)-acetonitrilo]dicloroplatino (II); cis-bis(biciclo[4.2.0]octa-1 ,2,4-trien-7-carbonitrilo)dicloroplatino (II); cis-bis-(o-tolilacetonitrilo)dicloroplatino (II); cis-bis[3,4-dietoxifenil)acetonitrilo]dicloroplatino (II); trans-bis(2,6-difluoro-3-metilfenilacetonitrilo)dicloroplatino (II); cis-bis(4-metoxi-4-fenilbutironitrilo)dicloroplatino (II); cis-bis(m-tolilacetonitrilo)dicloroplatino (II); cis-bis[2-(difluorometoxi)fenilacetonitrilo]dicloroplatino (II); cis-bis(4-metil-4-nitro-veleronitrilo)dicloroplatino…

Difenil-éteres, -amidas, -sulfuros y - metanos sustituidos para el tratamiento de la enfermedad respiratoria.

(17/05/2012) Un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: en que: A y D son independientemente seleccionados de entre hidrógeno, halógeno, fenilo y alquilo C1-3, estando este último opcionalmente sustituido con átomos de halógeno; E es O, S, NR3' o CH2; V es halógeno, CN o alquilo C1-3, estando este último opcionalmente sustituido con átomos de halógeno; W es seleccionado de entre SO2R6 y COR4; X es hidrógeno o CF3; Y es seleccionado de entre O-CR1R2, CR1R2 y CR1R2CR1R2; Z es CONHSO2R6; R1 y R2 representan independientemente un átomo de hidrógeno, halógeno, cicloalquilo C3-8 o un grupo alquilo C1-6, estando los dos últimos grupos…

Derivados de naftaleno.

(18/04/2012) Un compuesto de la fórmula en forma de base libre o en forma de sal de adición ácida, en el que R1, R2, R3 y X tienen los significados que conducen a un compuesto seleccionado del grupo, que consiste de los compuestos a) naftalen-1-il-(4-pentiloxi-naftalen-1-il)-metanona, b) compuestos de la fórmula I, en la que R2 es -O-(CH2)-CH3, y X, R1 y R3 son como se enumera en la siguiente tabla c) Los compuestos de la fórmula I, en la que X es C(O), y R1, R2 y R3 son como se enumera en la siguiente tabla d) y compuestos de la fórmula I, en la que X es C(O), R3 es hidrógeno, y R1 y R2 son como se enumera en la siguiente tabla

Composiciones farmacéuticas de entacapona comicronizada con alcoholes de azúcar.

(29/03/2012) Composición farmacéutica que comprende entacapona o sales de la misma junto con uno o más alcoholes de azúcar; en la que la entacapona está comicronizada con uno o más alcoholes de azúcar.

Composiciones farmacéuticas que comprenden droxidopa.

(07/03/2012) Una composición farmacéutica que comprende droxidopa en combinación con uno o más compuestos adicionales seleccionados entre el grupo formado por compuestos inhibidores de la catecol-O-metiltransferasa, compuestos inhibidores de la colinesterasa, y combinaciones de los mismos, en la que la droxidopa y el uno o más compuestos adicionales se combinan en una relación en peso de entre 100:1 1 y 1:2.

INHIBIDORES DE LA MEK 1/2 PARA EL TRATAMIENTO DE LA FIBROSIS PERITONEAL.

(15/11/2011) Inhibidores de la MEK 1/2 para el tratamiento de la fibrosis peritoneal.Fármacos útiles en la prevención y tratamiento de la fibrosis de la membrana peritoneal (opacificación peritoneal, síndrome del peritoneo bronceado, fibrosis mural y síndrome de peritonitis esclerosante) que se produce como consecuencia de una diálisis peritoneal a largo plazo, método de selección de estos fármacos, y método para la recolección de datos útiles en el diagnóstico de dicha enfermedad

ANTAGONISTAS DE LA HORMONA CONCENTRADORA DE MELANINA (MCH) Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD.

(17/03/2010) Un compuesto de fórmula:

UN METOOD PARA LA FABRICACION DE GRANULOS QUE CONTIENEN ENTACAPONA PARA FORMAS DE DOSIFICACION ORAL.

(07/01/2010) Una forma, de dosificación oral que comprende una cantidad farmacológicamente eficaz de entacapona como la única sustancia medicamentosa, en donde la cantidad de entacapona en una porción de la forma de dosificación oral es de 35% a 99% en peso de la porción

AMIDINOHIDRAZONAS UTILES COMO INHIBIDORES DE PROTEASA.

(01/05/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: 3-DIMENSIONAL PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: LU, TIANBAO, TOMCZUK, BRUCE, E., SOLL, RICHARD, M., FEDDE, CYNTHIA, L., ILLIG, CARL.

COMPUESTOS DE AMIDINA Y BENZAMIDINA, QUE INCLUYEN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), EN DONDE R 1 - R 4 , R 6 R 9 , Y, Z, N Y M SE ESTABLECEN EN LA ESPECIFICACION, ASI COMO HIDRATOS, SOLVATOS O SALES DE ESTOS ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE, QUE INHIBEN LOS ENZIMAS PROTEOLITICOS COMO EL TROMBIN. TAMBIEN SE DESCRIBEN LOS PROCEDIMIENTOS PARA PREPARAR LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA(I).

AGENTES ANTITUMORALES.

(01/03/2007) Un agente antitumoral que comprende un derivado de estilbeno y un compuesto de coordinación de platino, y que contiene opcionalmente uno o más portadores, diluyentes y otras sustancias farmacéuticamente aceptables requeridos para la preparación farmacéutica, en el que dicho derivado de estilbeno es al menos uno de los compuestos representados por la siguiente fórmula general : en la que el compuesto puede estar en la forma de sal, hidrato o solvato; en la que R1, R2 y R3 son independientes unos de otros y cada uno indica un grupo alcoxi C1-C5, R4, R5 y R6 son independientes unos de otros y cada uno indica cualquier grupo sustituyente de un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo nitro, un grupo alcoxi C1-C5, una amida de ácido fosfórico,…

PREPARADO DE COMBINACION PARA LA TERAPIA DE ENFERMEDADES INMUNOLOGICAS.

(01/02/2007) Preparado de combinación farmacéutico, caracterizado porque contiene a) al menos un inhibidor de la síntesis de pirimidina del grupo Brequinar, compuesto de las fórmulas I o II formas estereoisómeras de compuestos de la fórmula (I) o (II) y una sal fisiológicamente compatible del compuesto de la fórmula (II), en la que los sustituyentes tienen el siguiente significado: R1 esa) -alquilo (C1-C4), b) -cicloalquilo (C3-C5), c) -alquenilo (C2-C6), o d) -alquinilo (C2-C6); R2 esa) -CF3, b) -O-CF3, c) -S-CF3, d) -OH, e) -NO2, f) halógeno, g) bencilo, h) fenilo, i) -O-fenilo, el cual no está sustituido, j) -CN, o k) -O-fenilo, que está mono- o poli-sustituido con un grupo seleccionado de 1) alquilo (C1-C4), 2) halógeno, 3) -O-CF3 y 4) -O-CH3; R3 esa) -alquilo (C1-C4), b) halógeno, o c) un…

NUEVOS DERIVADOS DE AMINOACIDOS QUE CONTIENEN AZUFRE.

(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: HORIUCHI, MASATO SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD., FUJIMURA, KENICHI SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD., SUHARA, HIROSHI SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE AMINOACIDOS QUE CONTIENEN AZUFRE, LOS CUALES PRESENTAN ACTIVIDADES INHIBITORIAS DE HIDROLASA LTA 4 . DICHOS DERIVADOS ESTAN REPRESEN TADOS POR LA FORMULA SIGUIENTE [I]: DONDE R 1 REPRESENTA H, ALQUILO, FENILALQUILO (SUSTITUIDO), ALCANOILO O BENZOILO (SUSTITUIDO), R 2 REPRESENTA ESTER, AMIDA O CARBOXILO, R SU P,3 REPRESENTA HIDROXILO, ALQUILO, HALOGENOALQUILO, ALCOXI, HALOGENOALCOXI, ALQUILTIO, FENILO (SUSTITUIDO), FENOXI (SUSTITUIDO), FENILTIO (SUSTITUIDO), ATOMO DE HALOGENO, ALQUILSULFONILO, HALOGENOALQUILSULFONILO , NITRO O CIANO, R 4 REPRESENTA ALQUILO, A 1 REPRESENTA ALQUILENO Y A 2 REPRESENTA ALQUILENO.

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