(18/02/2015) Una composición que comprende al menos una proteína que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene identidad de secuencia mayor del 95 % con la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de SEC ID Nº: 212, 214 y 216, en la que la composición comprende además al menos una proteína PorA.

(13/02/2015) Método para predecir la respuesta virológica sostenida de un sujeto humano infectado por VHC al tratamiento de interferón, que comprende: proporcionar una muestra de dicho sujeto humano, detectar la presencia de un un polimorfismo de un solo nucleótido en el cromosoma 4 y determinar que dicho sujeto presenta una elevada probabilidad de respuesta virológica sostenida al tratamiento de interferón en el caso de que se encuentre presente dicho polimorfismo de un solo nucleótido, en el que dicho polimorfismo de un solo nucleótido es una T en rs7673763, que presenta la secuencia ilustrada en SEC ID nº 3.

(11/02/2015) Neurofilina-1 (NRP-1) urinaria como marcador pronóstico de nefritis y nefritis lúpica. La presente invención se refiere a los métodos para predecir el progreso de nefritis y nefritis lúpica en un individuo. La presente invención también se refiere a los métodos para evaluar el desarrollo de la nefritis, particularmente la nefritis lúpica, en un individuo y su respuesta a un tratamiento.

(11/02/2015) Una composición cosmética para el aclaramiento de una región de la piel o pelo de un sujeto que comprende una enzima lignina peroxidasa a una concentración de 1-100 U/g, un mediador oxidante, en la que dicho mediador oxidante es alcohol veratrílico o veratrol y un vehículo cosméticamente aceptable formulado para su uso sobre piel o pelo.

(11/02/2015) Uso de una o más sondas o cebadores oligonucleotídicos para ME2 para determinar la progresión de cáncer colorrectal (CRC), en donde un descenso en la expresión de ME2 es indicativo de una probabilidad elevada de recurrencia de CRC después de un tratamiento estándar, y un aumento de la expresión de ME2 es indicativo de una probabilidad reducida de recurrencia de CRC después de un tratamiento estándar.

(11/02/2015) Un método para proporcionar un pronóstico de un sujeto con un trastorno proliferativo de células de la próstata, que comprende las etapas de: a) determinar el estado de expresión del gen PITX2 en una muestra biológica obtenida de dicho sujeto; y b) determinar el pronóstico de dicho sujeto basado en dicha expresión, en donde la subexpresión es indicativo de un pronóstico negativo, en donde la expresión se determina mediante la medición del nivel de ARNm.

(28/01/2015) Método para predecir la respuesta al tratamiento con radioterapia combinada con quimioterapia basada en cisplatino. La invención se refiere a un método para predecir la respuesta al tratamiento con radioterapia combinada con quimioterapia basada en cisplatino en pacientes con cáncer, preferiblemente cáncer de pulmón no microcítico, donde dicho método se basa en la detección de la presencia de metilación del gen IGFBP-3. La presente invención también se refiere a un método in vitro para diseñar un tratamiento personalizado de un individuo con dicha enfermedad. El método de la invención puede ser cuantitativo…

(28/01/2015) Método para amplificación de un ácido nucleico diana de ARN, que comprende las etapas de a) transferir una muestra de líquido con un primer volumen inferior a 2 μl que comprende una o más células eucariotas vivas en un recipiente, b) añadir a dicho recipiente un tampón de reacción de RT-PCR en una etapa que comprende una ADN polimerasa termoestable capaz de realizar una RT-PCR en una etapa, y dNTP, con un segundo volumen, mientras que dicho segundo volumen es al menos 2x tan grande como dicho primer volumen, b') incubar dicha muestra a una temperatura entre 37 ºC y 65 ºC de 30 segundos a 5 min. c) calentar…

(21/01/2015) Un método para preparar un biblioteca de secuenciación a partir de una muestra materna que comprende una mezcla de moléculas de ácidos nucleicos fetales y maternos, en donde el método comprende los pasos consecutivos de reparación de extremos, adición de colas de dA y ligado por adaptadores de dichos ácidos nucleicos, y en donde dichos pasos consecutivos excluyen purificar los productos reparados en el extremo antes del paso de la adición de colas de dA y excluyen purificar los productos de la adición de colas de dA antes del paso de ligado por adaptadores.

(21/01/2015) Procedimiento para determinar si un sujeto tiene una predisposición o una susceptibilidad para desarrollar un cáncer elegido entre un melanoma cutáneo maligno, un cáncer de riñón y combinaciones de los mismos, que comprende determinar en una muestra biológica del sujeto si MITF (factor de transcripción asociado a la microftalmia) presenta o no una mutación que disminuye o impide la sumoilación de MITF, en donde la presencia de esta mutación es indicativa de que el sujeto tiene una predisposición o una susceptibilidad para desarrollar tal cáncer.

(21/01/2015) Un método para detectar cáncer gástrico, que comprende: (a) proporcionar un muestra biológica; y (b) detectar la sobreexpresión de un miembro de la familia GTM en dicha muestra, caracterizado porque el miembro de la familia GTM es un inhibidor de la serina o cisteína proteinasa clado H ("SERPINH1)

(21/01/2015) Método de detección de la presencia de una mutación puntual en una molécula de ácido nucleico diana en un contexto de moléculas de ácido nucleico de tipo natural, comprendiendo el método las etapas de: 1) proporcionar una muestra de ácido nucleico; 2) poner en contacto dicha muestra de ácido nucleico, en condiciones de reacción apropiadas, con una disolución que comprende una mezcla de oligonucleótidos y una ADN polimerasa que tiene actividad de desplazamiento de hebra en condiciones de hibridación, en el que dicha mezcla de oligonucleótidos consiste en cebadores adecuados para amplificación isotérmica mediada por bucle de la región de la molécula de ácido nucleico diana que incluye la posición…

(21/01/2015) Un procedimiento para determinar el tipo de grupo del HLA Clase II que es parte del locus HLA-DRB1, HLA- DRB3, HLA-DRB4 o HLA-DRB5 de un sujeto que, comprende los siguientes pasos: i) combinar un par de iniciadores específicos para el grupo con una muestra de ADN diana de un sujeto bajo condiciones tales que pueda producirse la amplificación basada en los iniciadores del ADN diana; y ii) determinar si se produce un producto de ácido nucleico mediante la amplificación, en donde la capacidad del par de iniciadores para producir un producto de ácido nucleico se asocia a un tipo de grupo de HLA en particular, caracterizado porque el iniciador sentido es un iniciador específico…

(21/01/2015) Un método para determinar simultáneamente aneuploidía y fracción fetal en una muestra materna de sangre, plasma o suero que comprende una mezcla de moléculas de ácidos nucleicos fetales y maternos, en el que la mezcla de moléculas de ácidos nucleicos fetales y maternos son moléculas de ADN libre de células (ADNcf) y dicha fracción fetal es la fracción de dichas moléculas de ácidos nucleicos proporcionadas por un feto a dicha mezcla de moléculas de ácidos nucleicos fetales y maternos, dicho método comprende: (a) enriquecer dicha mezcla para una pluralidad de ácidos nucleicos objetivo polimórficos, en donde cada uno de dichos ácidos nucleicos objetivo se sabe que comprende al menos un sitio polimórfico, y en donde dicho enriquecimiento…

(21/01/2015) Procedimiento para el diagnóstico de la enfermedad de Alzheimer, que comprende la medición del nivel de expresión de la proteína de la glutatión S-transferasa de tipo silvestre identificada por el número de acceso de SwissProt P78417 en una muestra de plaquetas aisladas de una persona que se sospecha que tiene la enfermedad de Alzheimer, y determinar si el nivel de la expresión está alterado en comparación con un control, en donde un incremento del nivel de expresión de la proteína de la glutatión S-transferasa de tipo silvestre identificada por el número de acceso de SwissProt P78417 cuando se compara con un control sano sin enfermedad indica la presencia de la enfermedad de Alzheimer.

(21/01/2015) Un método para clasificar una enfermedad inflamatoria del intestino en un paciente como enfermedad de Crohn o como colitis ulcerosa, comprendiendo dicho método: i) una etapa de medir un perfil de expresión de miARN en una muestra aislada en mucosa no inflamada del colon del paciente, en la que dichos miARN son miR15a, miR26a, miR29a, miR29b, miR30c, miR126*, miR127-3p, miR-142-3p, miR-142-5p, miR-146a, miR-146b-5p, miR150, miR-181d, miR-182, miR185, miR196a, miR199a- 3p, miR199a-5p, miR199b-5p, miR-203, miR223, miR-299-5p, miR320a, miR324-3p y miR-328 y ii) una etapa que consiste en comparar el perfil de expresión de dichos miARN en la muestra del paciente con perfiles de control de dichos miARN, en la que una diferencia o similitud entre…

(15/01/2015) Biomarcadores, método y kit para el diagnóstico temprano del adenocarcinoma ductal de páncreas. Biomarcadores, método y kit de diagnóstico temprano de cáncer de páncreas, en particular, de adenocarcinoma ductal de páncreas (PDAC).

(14/01/2015) Composición de cinco marcadores, siendo dichos marcadores PGlol, PGIUNT, PGlint, BolJon y CP418, en la que el marcador PGlol presenta la secuencia de SEC ID nº: 1, el marcador PGIUNT presenta la secuencia de SEC ID nº: 2, el marcador PGlint presenta la secuencia de SEC ID nº: 3, el marcador BolJon presenta la secuencia de SEC ID nº: 4, y el marcador CP418 presenta la secuencia de SEC ID nº:5.

(14/01/2015) Método para identificar un individuo como candidato para terapia contra el cáncer con un inhibidor de p110α, que comprende: someter a prueba una primera muestra corporal obtenida del individuo, en el que la primera muestra corporal es un primer tejido que se sospecha que es neoplásico y una segunda muestra corporal obtenida del individuo en el que la segunda muestra corporal es un segundo tejido que no se sospecha que sea neoplásico para una mutación no sinónima, intragénica, activante en el exón 1, 9 ó 20 de una secuencia que codifica para PIK3CA, o la secuencia de proteína correspondiente, en el que una secuencia que codifica para PIK3CA de tipo natural comprende la secuencia mostrada en SEQ ID NO: 2; e identificar el individuo como candidato para terapia contra el cáncer con un inhibidor de p110α si se determina…

(14/01/2015) Un método de PCR para detectar la presencia o la ausencia de una mutación en el gen PIK3CA que comprende las etapas de: a) mezclar una muestra de ácido nucleico que comprende al menos un fragmento del gen PIK3CA con una secuencia de polinucleótido cebador que consiste en la SEQ ID NO. 5, donde el polinucleótido se usa como cebador y el segundo cebador corresponde a una región del fragmento de la secuencia de PIK3CA por debajo de la región a la cual el polinucleótido es complementario, y llevar a cabo una PCR con la mezcla; y b) detectar la hibridación del polinucleótido con la muestra de ácido nucleico, donde la hibridación indica la presencia de una mutación.

(14/01/2015) Procedimiento para la conversión de una base de citosina, en un ácido nucleico, a una base de uracilo, que comprende las etapas de a) incubar una solución que comprende el ácido nucleico, durante un período de tiempo de 1, 5 a 3, 5 horas, a una temperatura comprendida dentro de unos márgenes comprendidos entre 70 y 90°C, en donde, la concentración de bisulfito, en la solución, es de un valor comprendido dentro de unos márgenes situados entre 3 M y 6, 25 M, y en donde, el valor pH de la solución, es de un valor comprendido dentro de unos márgenes situados entre 5, 0 y 6, 0, en donde, el ácido nucleico, se desamina, y b) incubar la solución que comprende el ácido nucleico desaminado, bajo condiciones alcalinas, a cuyo efecto, el ácido nucleido desaminado, se desulfona.

(14/01/2015) Un método de PCR para detectar la presencia o la ausencia de una mutación en el gen PIK3CA que comprende las etapas de: a) mezclar una muestra de ácido nucleico que comprende al menos un fragmento del gen PIK3CA con una secuencia de polinucleótido cebador que consiste en la SEQ ID NO. 14, donde el polinucleótido se usa como cebador y el segundo cebador corresponde a una región del fragmento de la secuencia de PIK3CA por debajo de la región a la cual el polinucleótido es complementario, y llevar a cabo una PCR con la mezcla; y b) detectar la hibridación del polinucleótido a la muestra de ácido nucleico en donde la hibridación indica la presencia de una mutación.

(14/01/2015) Un procedimiento para el diagnóstico de un linfoma de linfocitos B, caracterizado por la detección de aberraciones genéticas del gen NAV3 en una muestra biológica, indicando la presencia de aberraciones un linfoma de linfocitos B.

(14/01/2015) Un método de PCR para detectar la presencia o la ausencia de una mutación en el gen PIK3CA que comprende las etapas de: a) mezclar una muestra de ácido nucleico que comprende al menos un fragmento del gen PIK3CA con una secuencia de polinucleótido cebador que consiste en la SEQ ID NO. 21, donde el polinucleótido se usa como cebador y el segundo cebador corresponde a una región del fragmento de la secuencia de PIK3CA por debajo de la región a la cual el polinucleótido es complementario, y llevar a cabo una PCR con la mezcla; y b) detectar la hibridación del polinucleótido a la muestra de ácido nucleico en donde la hibridación indica la presencia de una mutación.

(14/01/2015) Método in vitro para identificar sistemáticamente compuestos candidatos para prevenir y/o atenuar el envejecimiento de la piel, que comprende las siguientes etapas: a. poner al menos un compuesto de ensayo en contacto con una muestra de fibroblastos; b. medir la expresión o la actividad de al menos un microARN elegido entre miR-134 y miR-152 en dichos fibroblastos; c. seleccionar los compuestos para los que una inhibición de al menos un 20 %, preferentemente al menos un 30 %, preferentemente al menos un 40 % de la expresión o una inhibición de al menos un 20 %, preferentemente al menos un 30 %, preferentemente al menos un 40 % de la actividad de al menos un microARN se mide en los fibroblastos tratados en a. en…

(14/01/2015) Un método de PCR para detectar la presencia o la ausencia de una mutación en el gen PIK3CA que comprende las etapas de: a) mezclar una muestra de ácido nucleico que comprende al menos un fragmento del gen PIK3CA con una secuencia de polinucleótido cebador que consiste en la SEQ ID NO. 28, donde el polinucleótido se usa como cebador y el segundo cebador corresponde a una región del fragmento de la secuencia de PIK3CA por debajo de la región a la cual el polinucleótido es complementario, y llevar a cabo una PCR con la mezcla; y b) detectar la hibridación del polinucleótido con la muestra de ácido nucleico, donde la hibridación indica la presencia de una mutación.

(14/01/2015) Un virus del dengue que comprende una mutación de glicina en la posición aminoacídica que corresponde a la posición aminoacídica 2664 de la SEQ ID NO: 19.

(07/01/2015) Una semilla de algodón que comprende en su genoma el evento cry1Ac del algodón 3006-210-23, en la que el evento del algodón 3006-210-23 es una secuencia polinucleotídica del inserto cry1Ac que consiste en los nucleótidos 528-8900 de SEQ ID NO:2 y al menos 20 nucleótidos flanqueantes contiguos en ambos lados de dicha segunda secuencia del inserto, en la que los nucleótidos flanqueantes-5' proceden de los restos nucleótidos 1-527 de SEQ ID NO:2, y los nucleótidos flanqueantes-3' proceden de los restos nucleótidos 8901-9382 de SEQ ID NO:2.

(07/01/2015) Una molécula de ácido nucleico de miARN sintético que comprende una secuencia con al menos 80 % de identidad de secuencia con la secuencia de miR-124 humana madura para su uso en una terapia de un cáncer.

(07/01/2015) Un método para la identificación de ADN genómico en una muestra, que comprende - aislamiento del ARNm a partir de un organismo seleccionado y preparar a partir de dicho ARNm como molde fragmentos pequeños de ADNc monocatenario con un adaptador que contiene un marcador de biotina y al menos un adaptador que contiene un sitio de restricción de la endonucleasa de restricción tipo IIs raro; - aislamiento de ADN genómico a partir del mismo o un organismo relacionado y preparar a partir de dicho ADN genómico monocatenario fragmentos de ADN genómico ligados a las moléculas adaptadoras; - hibridación de dichos fragmentos de ADN genómico monocatenarios con dichos fragmentos de ADNc monocatenario y amplificación de dichos híbridos; y - secuenciación de…

(07/01/2015) Un método para detectar múltiples analitos en una muestra, comprendiendo dicho método las etapas de: obtener una muestra que comprende al menos un ácido nucleico diana y al menos una proteína diana; introducir un aptámero que se une a la proteína diana en la muestra; y realizar un único ensayo, en el que el ensayo detecta el ácido nucleico diana y la proteína diana, comprendiendo dicho ensayo las etapas de: retirar el aptámero no unido del complejo de aptámero-proteína; realizar una PCR con el ácido nucleico diana; realizar una PCR con el aptámero; introducir una primera sonda marcada de modo detectable que se une al ácido nucleico diana amplificado; introducir una segunda sonda marcada de modo detectable que se une al aptámero amplificado; detectar la primera sonda, detectando con ello el ácido nucleico…