CIP 2015 : A61K 31/7088 : Compuestos que tienen al menos tres nucleósidos o nucleótidos.

CIP2015AA61A61KA61K 31/00A61K 31/7088[2] › Compuestos que tienen al menos tres nucleósidos o nucleótidos.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D).

A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.

A61K 31/7088 · · Compuestos que tienen al menos tres nucleósidos o nucleótidos.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Lípidos catiónicos de trialquilo y métodos para su uso.

(06/03/2019) Un lípido que tiene una fórmula estructura (I): X-A-Y-Z; o sus sales, en donde: X es alquilamino; A es alquilo o cicloalquilo C1 a C6 opcionalmente sustituido, en donde dicho alquilo o cicloalquilo C1 a C6 opcionalmente sustituido puede ser saturado o insaturado, en donde A puede estar presente o no, y en donde la expresión "alquilo o cicloalquilo opcionalmente sustituido" se refiere a la sustitución de al menos un átomo de hidrógeno por un sustituyente, seleccionado del grupo que consiste en oxo, halógeno, heterociclo, -CN, -ORx, -NRxRy, -NRxC(=O)Ry, -NRxSO2Ry, -C(=O)Rx, -C(=O)ORx, -C(=O)NRxRy, -SOnRx, y -SOnNRxRy, en donde n es 0, 1 o 2, Rx y Ry son iguales o diferentes y son independientemente hidrógeno, alquilo o heterociclo, y cada uno de los sustituyentes alquilo y heterociclo puede estar además sustituido…

Composiciones de salto de exón para el tratamiento de la distrofia muscular.

(06/03/2019). Solicitante/s: Sarepta Therapeutics, Inc. Inventor/es: BESTWICK, RICHARD, K., FRANK,DIANE ELIZABETH.

Un nucleótido antisentido que tiene la siguiente estructura**Fórmula** en la que**Fórmula** y en la que ^ = la estereoquímica del centro de fósforo no está definida; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2714290_T3.pdf

Uso de una molécula de MIR172 para reducir la inflamación.

(04/03/2019). Solicitante/s: Instytut Biochemii i Biofizyki PAN. Inventor/es: ZIELENKIEWICZ,PIOTR, LUKASIK,ANNA, SZWEYKOWSKA-KULINSKA,ZOFIA, PACZEK,LESZEK, NOWACZYK,MARIA.

Molécula de miARN derivada de plantas o su equivalente sintético, seleccionada entre miR172a o miR172b, en la que miR172a está representada por la secuencia SEQ ID NO: 1 y miR172b por la secuencia SEQ ID NO: 2, y en la que dicha molécula tiene al menos 6 de los 7 nucleótidos presentes en la región "semilla" representada por la secuencia GAAUCUU y tiene al menos un 75 % de similitud de secuencia con la SEQ ID NO: 1 o la SEQ ID NO: 2, para su uso en la reducción de la respuesta inflamatoria o para prevenir un aumento en la respuesta inflamatoria del organismo.

PDF original: ES-2702638_T3.pdf

Productos de virus recombinante y procedimientos para la inhibición de la expresión de la miotilina.

(01/03/2019). Solicitante/s: NATIONWIDE CHILDREN'S HOSPITAL, INC. Inventor/es: LIU, JIAN, HARPER,SCOTT QUENTON.

Un virus adenoasociado recombinante que comprende el ADN que codifica miARN de MYOT establecido en SEQ ID NO: 1, 2, 3 o 4, en el que el virus recombinante adenoasociado carece de genes rep y cap.

PDF original: ES-2702496_T3.pdf

Lípido novedoso.

(28/02/2019) Un lípido catiónico representado por la fórmula general (Ia) o una de sus sales farmacéuticamente aceptables:**Fórmula** en la que cada uno de R1 y R2 independientemente representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6 que opcionalmente tiene uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo de sustituyentes α, un grupo alquenilo C2-C6 que opcionalmente tiene uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo de sustituyentes α, un grupo alquinilo C2-C6 que opcionalmente tiene uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo de sustituyentes α, o un grupo cicloalquilo C3-C7 que opcionalmente tiene uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo de sustituyentes α o R1 y R2 forman…

Composiciones y métodos para la modulación de corte y empalme de SMN2 en un sujeto.

(13/02/2019). Solicitante/s: Biogen MA Inc. Inventor/es: CHENG, SENG, H., KLINGER, KATHERINE, W., BENNETT, C., FRANK, SHIHABUDDIN,LAMYA, KRAINER,ADRIAN R, HUA,YIMIN, PASSINI,MARCO A, HUNG,GENE, RIGO,FRANK.

Un compuesto antisentido que comprende oligonucleótido antisentido complementario al intrón 7 de un pre-ARNm que codifica SMN2 humano, para su uso en el tratamiento de un sujeto humano que tiene atrofia muscular espinal (SMA), donde el compuesto se administra en el líquido cefalorraquídeo en el espacio intratecal del sujeto humano, donde el oligonucleótido antisentido tiene una secuencia de nucleobases que consiste en la secuencia de nucleobases de SEQ ID NO: 1, donde cada nucleósido del oligonucleótido antisentido comprende un resto de azúcar modificado, donde cada resto de azúcar modificado es un resto de azúcar 2'-metoxietilo y donde cada enlace internucleosídico es un enlace de fosforotioato.

PDF original: ES-2699827_T3.pdf

Métodos para tratar la esclerosis múltiple usando oligonucleótidos antisentido.

(13/02/2019) Composición farmacéutica que comprende un portador farmacéuticamente aceptable y una cantidad terapéuticamente eficaz de un oligonucleótido que tiene la estructura: 5'-MeCMeUG AGT MeCTG TTT MeUMeCMeC AMeUMeU MeC5 MeU-3' (SEQ ID NO: 1) en la que a) cada uno de los 19 enlaces internucleótidos del oligonucleótido es un diéster de fosforotioato unido a O,O; b) los nucleótidos en las posiciones 1 a 3 del extremo 5' son ribonucléosidos modificados con 2'-O- (2-metoxietilo); c) los nucleótidos en las posiciones 4 a 12 del extremo 5' son 2'-desoxirribonucleósidos; d) los nucleótidos en las posiciones 13 a 20 del extremo…

Sistema de suministro de fármaco oftálmico que contiene fosfolípido y colesterol.

(08/02/2019) Sistema de suministro de fármaco, que comprende un vehículo de suministro que contiene un fosfolípido y colesterol, en el que el fosfolípido es una mezcla de un primer fosfolípido y un segundo fosfolípido, siendo el primer fosfolípido DOPC, POPC, SPC o EPC y siendo el segundo fosfolípido PEG-DSPE o DOPG, en el que el porcentaje molar de colesterol en el vehículo de suministro es 10-33; y un agente terapéutico que es un antagonista específico para VEGF o un corticoesteroide soluble en agua, en el que el antagonista específico para VEGF es un anticuerpo específico para VEGF o un receptor de VEGF soluble; en el que 50-90% del agente terapéutico se encuentra en forma no asociada, y la proporción en peso del fosfolípido y colesterol en combinación…

Sistema de suministro de fármaco oftálmico que contiene fosfolípido y colesterol.

(07/02/2019). Solicitante/s: Taiwan Liposome Co., Ltd. Inventor/es: HONG, KEELUNG, GUO, LUKE, S., S., TSENG,YUN-LONG, SHIH,SHEUE-FANG, CHANG,PO-CHUN.

Sistema de suministro de fármaco, que comprende: - un vehículo de suministro que contiene DOPC, DOPG y colesterol, en el que la proporción de DOPC:DOPG:colesterol es 56,25-72,5: 7,5-18,75: 20-25 en porcentaje molar; y - un agente terapéutico para el ojo que es un antagonista específico para VEGF o un corticoesteroide soluble en agua, en el que dicho antagonista específico para VEGF es un anticuerpo específico para VEGF o un receptor de VEGF soluble; en el que 50-90% del agente terapéutico para el ojo se encuentra en forma no asociada y la proporción en peso de fosfolípido y colesterol en combinación respecto al agente terapéutico para el ojo es 5-80 a 1.

PDF original: ES-2699178_T3.pdf

Oligonucleótidos para la realización de un cambio en la secuencia de una molécula de ARN diana presente en una célula viva.

(05/02/2019). Solicitante/s: ProQR Therapeutics II B.V. Inventor/es: DE BOER,DANIEL ANTON, RITSEMA,TITA.

Un oligonucleótido de cadena sencilla para el direccionamiento de una secuencia de ARN diana que comprende una mutación, para su uso en el tratamiento de un trastorno genético relacionado con la mutación en dicha secuencia de ARN diana, en donde el oligonucleótido comprende una secuencia complementaria de la secuencia de ARN diana y codifica la secuencia de tipo silvestre, y en donde todos los nucleósidos del oligonucleótido son 2'-Oalquil ribonucleósidos.

PDF original: ES-2698522_T3.pdf

Inhibición de la síntesis de la proteína betaAPP o de la actividad del péptido Abeta en los plexos coroideos.

(05/02/2019). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE. Inventor/es: PROCHIANTZ, ALAIN, DI NARDO,ARIEL, MOYA,KENNETH LEE, ARNAUD,KAREN.

Inhibidor de la síntesis de la proteína βAPP o de la actividad del péptido Aβ o el vector de expresión que codifica dicho inhibidor, para su uso en el tratamiento de una enfermedad neurodegenerativa que es una forma esporádica o familiar de la enfermedad de Alzheimer, por orientación de dicho inhibidor o vector a los plexos coroideos para disminuir la producción de dicho péptido Aβ, eligiéndose dicho inhibidor entre los oligonucleótidos antisentido y los ARN interferentes dirigidos contra el gen que codifica dicha proteína βAPP.

PDF original: ES-2698615_T3.pdf

Agente para tratar la fibrosis renal.

(16/01/2019). Solicitante/s: NITTO DENKO CORPORATION. Inventor/es: NIITSU,YOSHIRO, TANAKA,YASUNOBU, KAJIWARA,KEIKO, MIYAZAKI,MIYONO.

Composición farmacéutica para su uso en el tratamiento de nefritis diabética, comprendiendo la composición un portador que comprende un retinoide que estimula la administración de una sustancia a las células productoras de matriz extracelular en el riñón y un fármaco para controlar la actividad o el crecimiento de células productoras de matriz extracelular en el riñón, en la que el portador tiene la forma de un liposoma, y la razón molar de retinoide y lípido contenidos en el liposoma es de 8:1 a 1:4.

PDF original: ES-2712086_T3.pdf

Polipéptidos y polinucleótidos, y usos de los mismos como una diana farmacológica para producir fármacos y agentes biológicos.

(09/01/2019). Solicitante/s: COMPUGEN LTD. Inventor/es: LEVY, OFER, BUBIS,MARINA, LEVINE,ZURIT, ROSENBERG,AVI, ROTMAN,GALIT, NOVIK,AMIT, TOPORIK,AMIR, KINAR,YARON, NEMZER,SERGEY, KOIFMAN,CYNTHIA, BEIMAN,MERAV, DASSA,LIAT, WALACH,SHIRA, MONTIA,EVE, SAMEACH-GREENWALD,SHIRLEY, PERGAM,TANIA, MILO,DALIT, COHEN-DAYAG,ANAT.

Un anticuerpo monoclonal o policlonal o un fragmento de unión a antígeno del mismo que se une al ectodominio de C1ORF32 o porciones o variantes del mismo y bloquea la interacción de C1 ORF32 con su contra-receptor, en el que el ectodominio se selecciona de los polipéptidos de SEQ ID NO 147, 148 y 299 y la variante del mismo posee al menos un 80 % de identidad de secuencia con la misma para su uso en terapia.

PDF original: ES-2719728_T3.pdf

Defibrótido para su uso en profilaxis y/o tratamiento de la enfermedad de Injerto contra huésped (GVHD).

(19/12/2018). Solicitante/s: Gentium S.r.l. Inventor/es: IACOBELLI, MASSIMO.

Defibrótido para su uso en profilaxis y/o tratamiento de la Enfermedad de Injerto contra Huésped (GVHD) en humanos.

PDF original: ES-2694239_T3.pdf

Liposoma para administración tópica y aplicación del mismo.

(27/11/2018). Solicitante/s: Delta-Fly Pharma, Inc. Inventor/es: ISHIDA,TATSUHIRO.

Un liposoma para uso mediante administración tópica en un método de tratamiento médico, que consiste en dioleilfosfatidiletanolamina (DOPE), fosfatidilcolina y lípido catiónico, en el que la fosfatidilcolina comprende al menos una cadena de ácido graso insaturado que contiene un doble enlace de carbono a carbono, y en el que el lípido catiónico es cloruro de O,O'-ditetradecanoil-N-(α-trimetilamonioacetil)dietanolamina (DC-6-14).

PDF original: ES-2691494_T3.pdf

Antagonistas de la expresión de ARNmi-29 y su uso en la prevención y el tratamiento de aneurismas aórticos.

(19/11/2018). Solicitante/s: Johann Wolfgang Goethe-Universität. Inventor/es: DIMMELER,STEFANIE, ZEIHER,ANDREAS, BOON,REINIER.

Un oligonucleótido antisentido complementario al ARNmi-29 para su uso en la prevención y/o el tratamiento de la formación de aneurisma aórtico en un mamífero.

PDF original: ES-2690198_T3.pdf

Inducción de omisión de exones en células eucarióticas.

(19/11/2018). Solicitante/s: ACADEMISCH ZIEKENHUIS LEIDEN. Inventor/es: DEN DUNNEN, JOHANNES, THEODORUS, VAN OMMEN,GARRIT-JAN BOUDEWIJN, VAN DEUTEKOM,JUDITH CHRISTINA THEODORA.

Un método in vitro para determinar si un oligonucleótido antisentido de 14-40 nucleótidos que comprende complementariedad a una parte de un exón 51 de distrofia humana es capaz de inhibir específicamente una secuencia de reconocimiento de exón de dicho exón, comprendiendo: Proporcionar una célula que tiene un pre-ARNm que contiene dicho exón con dicho olinogucleótido antisentido, Cultivar dicha célula para permitir la formación de un ARNm a partir de dicho pre-ARNm y Determinar si dicho exón está ausente de dicho ARNm.

PDF original: ES-2690049_T3.pdf

Modulación de la expresión de UBE3A-ATS.

(07/11/2018). Solicitante/s: Ionis Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: RIGO,FRANK, WARD,AMANDA, BEAUDET,ARTHUR L, MENG,LINYAN.

Un compuesto que comprende un oligonucleótido modificado complementario a una primera región de UBE3AATS, dicha primera región flanqueada por (a) una región aguas arriba y (b) una región aguas abajo complementaria al menos al extremo 3' de un pre-ARNm de UBE3A, en donde i) el UBE3A-ATS comprende una secuencia de ácido nucleico al menos 85% idéntica a la SEQ ID NO: 1, y la primera región de un UBE3A-ATS consiste en las nucleobases 997469 a 1032966 de SEQ ID NO: 1, o ii) el UBE3A-ATS comprende una secuencia de ácido nucleico al menos 85% idéntica a la SEQ ID NO: 2, y la primera región un UBE3A-ATS consiste en las nucleobases 446213 a 513602 de SEQ ID NO: 2; y el oligonucleótido es capaz de inducir la expresión paterna de UBE3A en una célula.

PDF original: ES-2688831_T3.pdf

Uso de CD81 como diana terapéutica para regular los niveles intracelulares de DNTPS.

(31/10/2018). Solicitante/s: FUNDACION PARA LA INVESTIGACION BIOMEDICA DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO LA PRINCESA. Inventor/es: SANCHEZ MADRID,FRANCISCO, YAÑEZ MO,MARIA, SUÁREZ MONTERO,Henar, ROCHA-PERUGINI,Vera.

La presente invención pertenece al campo de la biomedicina, en particular se dirige al uso de agentes capaces de reducir/inhibir la asociación de la tetraspanina CD81 con la enzima SAMHD1 en la elaboración de un medicamento para el tratamiento enfermedades en las que el volumen de dNTPs es relevante y a métodos de cribado para la identificación de dichos agentes. Finalmente, la presente invención proporciona terapias de combinación para el tratamiento del VIH.

PDF original: ES-2688161_A2.pdf

PDF original: ES-2688161_R2.pdf

Aptámero para NGF y sus aplicaciones.

(23/10/2018) Un aptámero que se une a NGF y es capaz de formar una estructura secundaria potencial representada por la fórmula (I):**Fórmula** en donde N es un nucleótido seleccionado del grupo que consiste en A, G, C, U y T, N11 - N13 y N21 - N23 son iguales o diferentes y cada uno es un enlace o 1 o 2 nucleótidos seleccionados del grupo que consiste en A, G, C, U y T, N32 - N38 y N42 - N48 son iguales o diferentes y cada uno es 1 o 2 nucleótidos seleccionados del grupo que consiste en A, G, C, U y T, N31, N41, N39 y N49 son iguales o diferentes y cada uno es un nucleótido seleccionado del grupo que consiste en A, G, C, U y T, N11-N12-N13-N14 y N21-N22-N23-N24 son secuencias de nucleótidos capaces de formar una estructura de tallo en combinación, en donde N14 y N24 forman un par de bases U-a, en donde a…

Método de fijación y expresión de sustancia fisiológicamente activa.

(10/10/2018). Solicitante/s: Stelic Institute Of Regenerative Medicine, Stelic Institute & Co. Inventor/es: SUZUKI, KENJI, YONEYAMA,HIROYUKI.

ARNip para su uso en el tratamiento o la prevención de colitis, que es un ARNip de GalNAc4S-6ST desnudo de SEQ ID NO: 1 y/o 2 y va a inyectarse directamente en el tejido submucoso del tracto intestinal.

PDF original: ES-2685636_T3.pdf

USO DE CD81 COMO DIANA TERAPÉUTICA PARA REGULAR LOS NIVELES INTRACELULARES DE DNTPS.

(04/10/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDAD AUTONOMA DE MADRID. Inventor/es: SANCHEZ MADRID,FRANCISCO, YAÑEZ MO,MARIA, SUÁREZ MONTERO,Henar, ROCHA-PERUGINI,Vera.

La presente invención pertenece al campo de la biomedicina, en particular se dirige al uso de agentes capaces de reducir/inhibir la asociación de la tetraspanina CD81 con la enzima SAMHD1 en la elaboración de un medicamento para el tratamiento enfermedades en las que el volumen de dNTPs es relevante y a métodos de cribado para la identificación de dichos agentes. Finalmente, la presente invención proporciona terapias de combinación para el tratamiento del VIH.

Aptámero para IL-17 y uso del mismo.

(20/09/2018) Un aptámero que comprende una secuencia representada (i) por la siguiente fórmula (Ia), que se une a IL-17 para inhibir la unión de IL-17 y el receptor de IL-17: g(M)g(M)g(M)u(M)a'(M)g'(X1)c(M)c(M)g'g(M)a'(X4)g(X5)g(M)a(M)g(X5)u'(F)c(X7)a'(X2)g(X6)u'(F)r(X3)a'(X3)u( M)c(M)g(M)g(M)u'(X7)a'(M)c'(M)c'(M)c'(M) en donde a, g, c y u son cada uno un ARN en donde la base es adenina, guanina, citosina y uracilo, respectivamente, r es un ARN en donde la base es adenina o guanina, a', g' y c' son cada uno un ARN o ADN en donde la base es adenina, guanina y citosina, respectivamente, u' es un ARN en donde la base es uracilo, un ADN en donde la base es uracilo o un ADN en donde la base es timina, los paréntesis en un nucleótido indican modificación del nucleótido, …

Polipéptidos solubles.

(19/09/2018) Una biblioteca de polipéptidos que comprende una pluralidad de polipéptidos diferentes, que comprenden: i) una región variable de cadena pesada de anticuerpo (VH) que comprende una región de armazón que es al menos el 95 % idéntica a la región de armazón de IGHV3-23 tal como se establece en la SEQ ID NO: 3; y i) una región variable de cadena ligera de anticuerpo (VL) que comprende una región de armazón que es al menos el 95 % idéntica a la región de armazón de uno cualquiera de IGLV1-40 (tal como se establece en la SEQ ID NO: 18), IGLV1-44 (tal como se establece en la SEQ ID NO: 21), IGLV1-47 (tal como se establece en la SEQ ID NO: 24), IGLV3-1…

Terapia combinada con hialuronidasa y un taxano dirigido a un tumor.

(02/05/2018). Solicitante/s: HALOZYME, INC. Inventor/es: SHEPARD, H. MICHAEL, MANEVAL, DANIEL C., THOMPSON,CURTIS B.

Una combinación de composiciones para su uso en el tratamiento del cáncer de páncreas, en donde la combinación comprende: una primera composición que comprende una hialuronidasa conjugada con un polímero; y una segunda composición que comprende un taxano dirigido al tumor, en donde el taxano dirigido a un tumor comprende nab-paclitaxel o nab-docetaxel.

PDF original: ES-2673093_T3.pdf

Métodos y composiciones para tratar y detectar enfermedades mediadas por la SOD1 mal plegada.

(02/05/2018). Solicitante/s: ProMIS Neurosciences Inc. Inventor/es: CASHMAN,NEIL, CHAKRABARTTY,AVIJIT, RAKHIT,RISHI, OSTERMANN,JOACHIM BERNHARD.

Una composición para su uso en el tratamiento de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), comprendiendo dicha composición un vehículo farmacéuticamente aceptable y un agente seleccionado de: un anticuerpo exógeno aislado o fragmento del mismo que se une selectivamente a un epítopo específico de la enfermedad (DSE) seleccionado de: i) DLGKGGNEESTKTGNAGS (SEQ ID NO:2) o CDLGKGGNEESTKTGNAGS (SEQ ID NO: 11), ii) CIKGLTEGLHGF (SEQ ID NO:14) o IKGLTEGLHGF (SEQ ID NO:5); y iii) GLHGFHVH (SEQ ID NO:7); y/o iv) un epítopo específico de la enfermedad de uno cualquiera de i), ii) o iii) que comprende uno o más aminoácidos oxidados o nitrados; y/o un inmunógeno que comprende un péptido que consiste en la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de SEQ ID NO: 2, 5, 7, 11, 14, comprendiendo dicho péptido hasta 50 restos de SOD1, o un inmunógeno de que comprende uno o más aminoácidos oxidados o nitrados.

PDF original: ES-2680020_T3.pdf

Ácidos nucleicos que se unen a SDF-1 y su uso en el tratamiento del cáncer.

(18/04/2018). Solicitante/s: NOXXON PHARMA AG. Inventor/es: KLUSSMANN, SVEN, BUCHNER, KLAUS, EULBERG,Dirk, MAASCH,Christian, PURSCHKE,WERNER, JAROSCH,FLORIAN, DINSE,NICOLE, ZBORALSKI,DIRK.

Una molécula de ácido nucleico capaz de unirse a SDF-1 y de bloquear la interacción entre SDF-1 y el receptor de SDF-1, CXCR7, en donde la molécula de ácido nucleico es para uso en un método para el tratamiento y/o la prevención de una enfermedad o un trastorno, para uso en un método para el tratamiento de un sujeto que padece una enfermedad o un trastorno, o que tiene riesgo de desarrollar una enfermedad o un trastorno, como una terapia complementaria, o para uso como un medicamento para el tratamiento y/o la prevención de una enfermedad o un trastorno, en donde la enfermedad o el trastorno es un cáncer que expresa el receptor de SDF-1, CXCR7.

PDF original: ES-2678497_T3.pdf

Agentes terapéuticos de base aptámeros útiles en el tratamiento de trastornos relacionados con complemento.

(11/04/2018). Solicitante/s: Archemix LLC. Inventor/es: WILSON, CHARLES, KURZ,MARKUS, EPSTEIN,David, BENEDICT,CLAUDE, GRATE,DILARA, KEENE,SARA CHESWORTH, KURZ,JEFFREY, MCCAULEY,THOMAS GREEN, ROTTMAN,JAMES, THOMPSON,KRISTIN, ZOLTOSKI,ANNA J, DEINER,JOHN.

Un aptámero o una sal del mismo, en el que el aptámero es: **Fórmula** en el que fC y fU ≥ 2'-fluoro nucleótidos, mG y mA ≥ 2'-OMe nucleótidos y todos los demás nucleótidos son 2'-OH y 3T indica una desoxitimidina invertida.

PDF original: ES-2674129_T3.pdf

Tratamiento de enfermedades relacionadas con el sustrato 2 del receptor de insulina (IRS2) mediante inhibición de transcrito antisentido natural para el IRS2 y factor de transcripción E3 (TFE3).

(11/04/2018). Solicitante/s: CuRNA, Inc. Inventor/es: COLLARD,JOSEPH, KHORKOVA SHERMAN,OLGA.

Un oligonucleótido que se dirige a un transcrito antisentido natural del Sustrato 2 del Receptor de Insulina (IRS2) para uso como un compuesto terapéutico, donde el oligonucleótido modula la expresión del Sustrato 2 del Receptor de Insulina (IRS2), y donde el transcrito antisentido natural tiene la secuencia de ácido nucleico tal como se expone en la SEQ ID NO: 3, o una variante de la misma que retiene la función del transcrito antisentido natural de la SEQ ID NO: 3.

PDF original: ES-2677044_T3.pdf

Regulación de MELK para el tratamiento de cáncer de mama.

(11/04/2018). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: HUANG,XIZHONG, ZHAO,JEAN J, MIN,JUNXIA, WANG,YUBAO.

Una cantidad eficaz de un inhibidor de MELK, comprendiendo el inhibidor de MELK un ARNhp que tiene una secuencia de nucleótidos diana de MELK seleccionada del grupo que consiste en SEQ. ID. NO: 1, SEQ. ID. NO: 2, SEQ. ID. NO: 3, SEQ. ID. NO: 4 y combinaciones de las mismas; para su uso en un sujeto en necesidad del mismo para inhibir el crecimiento o la proliferación de células de cáncer de mama; en la que las células de cáncer de mama son receptor de estrógeno (ER) negativo y receptor de progesterona (PR) negativo.

PDF original: ES-2669450_T3.pdf

Métodos para alterar el crecimiento óseo mediante la administración de antagonista o agonista de sost o wise.

(21/03/2018). Solicitante/s: OstéoQC Inc. Inventor/es: ELLIES,DEBRA L.

Un anticuerpo de Sost, para uso en un método para promover el crecimiento óseo local para curación de fracturas, fusión (artrodesis), reconstrucción ortopédica o reparación periodontal, en un paciente mamífero, donde dicho método comprende la administración de dicho anticuerpo localmente a dicho paciente mamífero junto con una matriz biocompatible o andamiaje conductivo para fijar el crecimiento de hueso nuevo, donde dicha matriz biocompatible comprende un andamiaje que comprende un material seleccionado del grupo consistente en sal de calcio, sulfato de calcio, autoinjerto, hidroxiapatita, hueso desminieralizado, aloinjerto o fosfato tricaclio, donde dicho anticuerpo de Sost es un antagonista que funciona a través de LRP5 o LRP6; y donde dicho anticuerpo de Sost comprende un anticuerpo o fragmento de FAB que se enlaza específicamente con el péptido de acuerdo con la SEQ ID NO: 22.

PDF original: ES-2666650_T3.pdf

Aptámeros inhibidores de la actividad enzimática de la tirosinasa.

(14/03/2018). Solicitante/s: LVMH RECHERCHE. Inventor/es: KURFURST, ROBIN, CAUCHARD,JEAN-HUBERT, SCHNEBERT,SYLVIANNE, DAUSSE,ERIC, TOULME,JEAN-JACQUES.

Aptámero de ADN que comprende la secuencia SEC ID nº: 5 capaz de inhibir la actividad enzimática de la tirosinasa de conversión de la tirosina en L-DOPA y dopaquinona.

PDF original: ES-2672195_T3.pdf

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