8 inventos, patentes y modelos de FUKUSHIMA, MASAKAZU

Nuevo método de producción de lipoplejo para administración local y fármaco antitumoral que utiliza lipoplejo.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(24/06/2020). Solicitante/s: Delta-Fly Pharma, Inc. Clasificación: A61P35/00, A61K47/18, A61K31/7088, A61K9/127, A61K47/24.

Un método para producir un lipoplejo que comprende dioleilfosfatidiletanolamina (DOPE), fosfatidilcolina, un lípido catiónico y moléculas de ARNi, que comprende las etapas de: (a) disolver dioleilfosfatidiletanolamina (DOPE), fosfatidilcolina y un lípido catiónico en etanol, en donde la fosfatidilcolina es 1,2-dioleoil-sn-glicero-3-fosfocolina (DOPC), palmitoil-oeoil fosfatidilcolina (POPC), o 1,2- dieicosenoil-sn-glicero-3-fosfocolina (DEPC), y en donde el lípido catiónico es cloruro de O,O'-ditetradecanoil-N- (α-trimetilamonioacetil)dietanolamina (DC-6-14); (b) añadir la solución de alcohol obtenida en (a) gota a gota a una solución de moléculas de ARNi en agua con agitación; y (c) liofilizar la solución obtenida en (b).

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Nuevo derivado de 5-fluorouracilo.

(28/12/2016) Derivado de 5-fluorouracilo representado por la fórmula (I) a continuación o sal del mismo:**Fórmula** en el que R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo protector de un grupo hidroxi, R2 representa un grupo alcoxi lineal o ramificado de C1-6-alquilo lineal o ramificado de C1-6 o un grupo tetrahidrofuranilo, X representa un átomo de carbono o un átomo de nitrógeno, e Y representa un átomo de halógeno o un grupo ciano; en el que el grupo protector de un grupo hidroxi se selecciona de entre el grupo que consiste en grupos acilo; grupos alcoxicarbonilo lineales o ramificados de C2-7; grupos carbamoílo mono- o disustituidos mediante un grupo alquilo de C1-6; grupos alquilo lineales o ramificados de C1-6 sustituidos o no sustituidos; grupos alquenilo lineales…

Potenciador de radioterapia.

(23/05/2012) Un compuesto de derivado de uracilo para usarlo en el aumento del efecto terapeutico de la radiacion de laradioterapia contra el cancer, estando dicho compuesto representado por la formula : **Fórmula** (en la que R1 representa un atomo de halogeno o un grupo ciano; y R2 representa un grupo heterociclico de 4 a 8miembros que tiene de 1 a 3 atomos de nitrogeno y que tiene opcionalmente como sustituyente un grupo alquilo de C1a C4, un grupo imino, un grupo hidroxilo, un grupo hidroximetilo, un grupo metanosulfoniloxilo o un grupo amino; ungrupo amidinotio, en el que un atomo de hidrogeno unido a un atomo de nitrogeno puede estar sustituido con un grupoalquilo de C1 a C4; un grupo guanidino, en el que un atomo de hidrogeno unido a un atomo de nitrogeno puede estarsustituido con un grupo alquilo de C1 a C4 o un grupo…

Composición, método y equipo para la estimulación de la actividad antitumoral y para el tratamiento de tumores.

(23/03/2012) SE PRESENTA UNA COMPOSICION PARA POTENCIAR LA ACTIVIDAD ANTITUMORAL DEL TEGAFUR Y REDUCIR LOS SUS EFECTOS ADVERSOS, LA COMPOSICION COMPRENDE UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE X REPRESENTA HALOGENO O CIANO Y ACIDO OXONICO O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, ASI COMO UN METODO Y UN EQUIPO PARA EL USO DEL COMPUESTO, ASIMISMO SE PRESENTA UNA COMPOSICION PARA CURAR TUMORES QUE COMPRENDE TEGAFUR, UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) Y UN ACIDO OXONICO O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO; ASI COMO UN METODO Y UN EQUIPO PARA LOS MISMOS.

DERIVADO DE 3'-ETINILCITIDINA.

(07/12/2011) Un derivado de 3'-etinilcitidina representado por la fórmula : (donde X representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilcarbonilo del cual el radical alquilo es un grupo alquilo C1-C6 lineal o ramificado que puede tener un sustituyente, o un grupo alcoxicarbonilo del cual el radical alcoxi es un grupo alcoxi C1-C6 lineal o ramificado que puede tener un sustituyente; uno de Y y Z representa un átomo de hidrógeno o un grupo (R 1 )(R 2 )(R 3 ) Si- y el otro representa un grupo (R 4 )(R 5 )(R 6 )Si-; y R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , y R 6 , que pueden ser idénticos o diferentes entre sí, representan cada uno un grupo alquilo…

AGENTE PARA ALIVIAR EFECTOS SECUNDARIOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: TAIHO PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Clasificación: A61P43/00, A61P3/00, A61K31/513, A61P1/08, C07D403/06.

El uso de 5-cloro-6-(2-iminopirrolidin-1-il)- metil-2, 4(1H, 3H)-pirimidinodiona representada por la fórmula : o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma para producir un agente para mitigar los efectos secundarios causados por el uso de un agente anti-tumoral.

DERIVADOS DE URACILO, AGENTES DE POTENCIALIZACION DE EFECTO ANTITUMORAL Y AGENTE ANTITUMORAL QUE INCLUYE ESTOS DERIVADOS.

(16/04/2004) LO PROVISTO ES UN DERIVADO DE URACIL REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA : EN DONDE R{SUP,1} REPRESENTA UN ATOMO DE CLORO, BROMO O YODO O UN GRUPO CIANO O DE ALQUILO BAJO; R{SUP,2} REPRESENTA UN GRUPO HETEROCICLICO DE 4-8 ELEMENTOS QUE TIENE DE 1-3 ATOMOS DE NITROGENO, QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR UNO O MAS GRUPOS DE ALQUILO BAJO, IMINO, HIDROXILO, HIDROXIMETIL, METANOSULFONILOXI, AMINA O NITRO; UN GRUPO AMIDINOTIO, UNO O MAS DE LOS ATOMO(S) DE HIDROGENO EN UNO O AMBOS DE LOS ATOMOS DE NITROGENO DE LOS QUE PUEDEN SER SUSTITUIDOS POR UN GRUPO ALQUILO BAJO; UN GRUPO GUANIDINO, UNO O MAS DE LOS ATOMO(S) DE HIDROGENO EN UNO, DOS O TODOS LOS ATOMOS DE NITROGENO DE LOS CUALES PUEDEN SER SUSTITUIDOS POR UN GRUPO ALQUILO BAJO O CIANO; UN GRUPO (ALQUILO…

DERIVADOS DE 2'-DESOXI-5-FLUOROURIDINA Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y AGENTES ANTITUMORALES.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/12/1998). Solicitante/s: TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: A61K31/70, C07H19/073.

UN DERIVADO DE 2'-DEOXI-5-FLUORORIDINA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) Y UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, ADECUADO PARA USO COMO FARMACO ANTITUMOR; EN DONDE UNO DE R{SUB,1} Y R{SUB,2} REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO HIDROLIZABLE DE LECTURA, IN VIVO Y EL OTRO REPRESENTA BENCILO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR HALOGENO O TRIFLUOROMETILO EN EL ANILLO DE BENCENO; Y R{SUB,3} REPRESENTA ALKILO BAJO, ETC.

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