66 patentes, modelos y diseños de NIPPON SHINYAKU CO., LTD.

Cristales.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(06/12/2017). Inventor/es: ITOU,HIDEYUKI. Clasificación: A61P43/00, A61P11/06, A61P11/08, A61P37/00, A61P25/00, A61P7/00, A61P3/06, A61P7/02, A61P37/02, A61P9/10, A61P13/12, A61P9/12, A61P17/02, A61P9/08, A61K31/4965, C07D241/20.

Un cristal de forma I de 2-{4-[N-(5,6-difenilpiracin-2-il)-N-isopropilamino]-butiloxi}-N-(metilsulfonil)acetamida, que muestra picos de difracción en su espectro de difracción de rayos X de polvo al menos en los siguientes ángulos de difracción 2θ: 9,4 grados, 9,8 grados, 17,2 grados y 19,4 grados, en donde el diagrama de difracción de rayos X de polvo se obtiene usando radiación de Cu Kα.

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Amidoderivado y medicamento.

(02/08/2017) Un amidoderivado, que es un compuesto representado por la siguiente fórmula [1] general en cualquiera de los siguientes casos (A) o (C) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula** en donde: (A) R1 representa cualquiera de los grupos de los siguientes a : -CH2-R11 [R11 representa un grupo heterocíclico que contiene nitrógeno, saturado, mediante el cual el grupo heterocíclico que contiene nitrógeno, saturado, se sustituye obligatoriamente por un grupo seleccionado del grupo que consiste en: oxo, -CH2-R111(R111 representa un grupo heterocíclico que contiene nitrógeno, saturado), un…

Agente terapéutico para enfermedad inflamatoria intestinal.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(02/11/2016). Inventor/es: KYOI,TAKASHI. Clasificación: A61P1/04, A61K31/4965, C07D241/20.

Ácido 2-{4-[N-(5,6-difenilpirazin-2-il)-N-isopropilamino]butiloxi}acético o 2-{4-[N-(5,6-difenilpirazin-2-il)-Nisopropylamino] butiloxi}-N-(metilsulfonil)acetamida, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en el tratamiento de enfermedades inflamatorias intestinales.

PDF original: ES-2611483_T3.pdf

Derivado de ácido morfolino nucleico.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(02/11/2016). Inventor/es: UEDA,TOSHIHIRO. Clasificación: C07F7/18, C07D473/18, C07F9/24.

Un compuesto representado por medio de la siguiente fórmula general o una de sus sales:**Fórmula** en la que R1 representa hidrógeno o un grupo representado por medio de la siguiente fórmula general :**Fórmula** (en la que * representa la posición de enlace; R11, R12, R13 son iguales o diferentes y cada uno de ellos representa hidrógeno, alquilo o alcoxi) R2 representa un grupo representado por la siguiente fórmula general o :**Fórmula** (en la que * se define como se ha descrito con anterioridad; R4 representa alquilo, arilmetilo o ariloximetilo; R5, R6 son iguales o diferentes y cada uno de ellos representa alquilo) R3 representa un grupo hidroxi que puede estar protegido por trialquilsililo o difenilalquilsililo, o un grupo representado por la siguiente fórmula :**Fórmula** (en la que * se define como se ha descrito con anterioridad; X representa O o S; Y representa dialquilamino o alcoxi; Z representa halógeno).

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Ácido nucleico antisentido.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(24/02/2016). Inventor/es: WATANABE,NAOKI, SATOU,YOUHEI, TAKEDA,SHIN'ICHI, NAGATA,TETSUYA. Clasificación: C07H21/04, A61P21/04, A61K31/7125, C12N15/113.

Un oligómero antisentido que causa salto del 53º exón en el gen de la distrofina humana, que consiste en una secuencia de nucleótidos complementaria a una cualquiera de las secuencias que consisten en el 32º al 56º o el 36º al 56º nucleótidos desde el extremo 5' del 53º exón en el gen de la distrofina humana.

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Derivado heterocíclico como inhibidor de prostaglandina E sintasa microsómica (mPGES).

(24/02/2016) Un derivado heterocíclico representado por la fórmula general [1]:**Fórmula** o su tautómero o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde el anillo A es un grupo representado por las fórmulas generales [2], [3] o [4]:**Fórmula** en donde X1 es NH, N-alquilo u O; A1 es hidrógeno o alquilo; A2 es i) hidrógeno; ii) halógeno; iii) alquilo opcionalmente sustituido con de uno a tres grupos seleccionados del grupo que consiste en halógeno, amino, monolaquilamino, dialquilamino, carbamoilo, monoalquilaminocarbonilo, dialquilaminocarbonilo, un aminocarbonilo cíclico saturado, alcoxi, alcoxialcoxi y alquilcarboniloxi; iv) cicloalquilo opcionalmente…

Agente terapéutico para la estenosis del canal espinal.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(25/01/2016). Ver ilustración. Inventor/es: KUWANO,KEIICHI. Clasificación: A61P25/00, A61K31/4965, C07D241/20.

Agente para emplear en el tratamiento de la estenosis del canal espinal, que contiene ácido 2-{4-[N-(5,6- difenilpirazin-2-il)-N-isopropil-amino]butiloxi}-acético o 2-{4-[N-(5,6-difenilpirazin-2-il)-N-isopropilamino]butiloxi}-N- (metilsulfonil)acetamida o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo como ingrediente activo.

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Derivados de aminopirazina y medicamento correspondiente.

(29/01/2014) Un compuesto representado mediante la fórmula general [1], o una sal de éste, farmacéuticamente aceptable, en donde, el compuesto, se define mediante la siguiente fórmula 5 (I) ó (II),**Fórmula** (Representación química nº1) (Copiar figura 1 - 1ª fórmula - de la página 8 en donde, X, representa CH ó N; R1 , representa un halógeno, R2, representa: H, halógeno, ciano, un grupo representado por la siguiente fórmula general : (Representación química 2) (Copiar figura 2 - 2ª fórmula - de la página 8) (en donde, *, indica la posición de enlace; y RC, RD y RE,…

Derivado de quinazolina y producto farmacéutico.

(26/04/2013) Un derivado de quinazolina representado por la siguiente fórmula general [1] o su sal farmacéuticamenteaceptable: [Fórmula química 1] en la que R1 representa hidrógeno o alquilo; R2 representa hidrógeno, alcoxi, tetrahidropiranilo, cicloalquilo, (cicloalquil)alquilo o alquilo, en donde el alcoxi,tetrahidropiranilo, cicloalquilo, (cicloalquil)alquilo y alquilo pueden estar sustituidos con uno a tres gruposseleccionados del grupo que consiste en alcoxi, halógeno, alcoxialquilo, hidroxi, alquiltio, ungrupo heterocíclico aromático de 5 a 10 miembros que contiene uno a tres heteroátomos seleccionados del grupoque consiste en un átomo de nitrógeno, un átomo de oxígeno y un átomo de azufre, un grupo heterocíclicoalifático saturado de 5 a 7 miembros que puede estar sustituido…

Cristales de solvato derivado de ácido quinolincarboxílico.

(13/06/2012) Cristal de solvato de acetonitrilo del ácido 6-fluoro-1-metil-7-[4-(5-metil-2-oxo-1,3-dioxolen-4-il)-metil-1-piperazinil]-4-oxo-4H-[1,3]tiazeto[3,2-a]quinolin-3-carboxílico que muestra picos de difracción al menos a7,3º, 14,7º, 19,2º y 22,3º (2θ +- 0,2º) en el espectro de difracción de rayos X de polvo.

Compuesto de fosforamidita y método para producir un oligo-ARN.

(02/05/2012) Un compuesto de fosforamidita representado por la siguiente fórmula general , **Fórmula** en donde: Bx representa una nucleobase que puede tener un grupo protector; R1 es un sustituyente representado por la siguiente fórmula general , en donde: R11, R12 y R13 son iguales o diferentes y cada uno representa hidrógeno o alcoxi; R2a y R2b son iguales o diferentes y cada uno representa alquilo o R2a y R2b tomados junto con el átomo de nitrógenoadyacente pueden formar un grupo cíclico amino saturado de 5 a 6 miembros, teniendo el grupo cíclico aminoopcionalmente un átomo de oxígeno o azufre como un miembro que compone el anillo además del átomo denitrógeno adyacente; y WG1 representa ciano, nitro, alquil C1-C5 sulfonilo o halógeno y WG2 representa un grupo de extracción deelectrones.

DERIVADO DE AMIDA.

(03/05/2010) Un derivado amida, que es un compuesto representado por la siguiente fórmula [1] en cualquiera de los siguientes casos (A) y (B), o una sal del mismo.

AGENTE PREVENTIVO/TERAPEUTICO PARA ENFERMEDADES INFLAMATORIAS DEL TRACTO RESPIRATORIO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/11/2008). Ver ilustración. Inventor/es: TAKAHASHI, YOSHINORI, MIZUNO, HIROYUKI, SATO, SUSUMU, KOMOTO, TERUO, TAKAHASHI,KOICHI. Clasificación: A61P27/16, A61K31/573, A61P11/06, A61K31/57, C07J5/00, C07J7/00.

Utilización de un derivado esteroideo para la fabricación de un medicamento para ser administrado mediante inhalación peroral o intranasalmente para el tratamiento o la prevención de enfermedades inflamatorias del tracto respiratorio, estando representado dicho derivado esteroideo por la fórmula siguiente: (Ver fórmula) en la que R representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo hidroxi o -OCOR 1 , donde R 1 representa un grupo alquilo lineal o ramificado que puede estar sustituido por un átomo de halógeno o un grupo cicloquilo; un grupo cicloalquilo o un grupo arilo.

DERIVADOS DE COMPUESTOS HETEROCICLICOS Y MEDICAMENTOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/07/2007). Ver ilustración. Inventor/es: ASAKI,TETSUO, HAMAMOTO,TAISUKE, KUWANO,KEIICHI. Clasificación: A61K31/505, A61P43/00, A61P11/06, A61P11/08, A61P9/00, C07D409/12, A61P3/10, A61K31/53, A61P37/08, A61P7/02, A61P37/02, A61P9/10, A61P13/12, C07D401/04, A61K31/497, A61P9/12, A61P17/02, C07D241/12, C07D253/06, A61P9/08, C07D239/42, C07D213/74, C07D403/04, A61K31/4965, A61K31/4418, C07D241/20, C07D239/34, C07D239/38, C07D241/18, C07D253/07.

Uso de un derivado heterocíclico representado por la siguiente fórmula general o una sal del mismo como un ingrediente activo, (Ver fórmula) en la cual R1 y R2 son iguales o diferentes y representan cada uno un arilo (C6-10) opcionalmente sustituido, y los sustituyentes son 1 a 3 y son iguales o diferentes seleccionados del grupo consistente en halógeno, alquilo(C1-6), halo-alquilo(C1-6), aril(C6-10)-alquilo(C1-6), alcoxi(C1-6), alquil(C1-6)-tio, alcoxi(C1-6)-alquilo(C1-6), alquil(C1-6)-sulfonilo, hidroxi, amino, monoalquil(C1-6)-amino, dialquil(C1-6)-amino, carboxi, ciano y nitro, Y representa N, N-->O ó CR5, Z representa N ó CR6, y R5, R6 son iguales o diferentes y representan cada uno hidrógeno, alquilo(C1-6) o halógeno, A representa NR7 ó SO, y R7 representa hidrógeno, alquilo(C1-6), alquenilo(C2-6) o cicloalquilo(C3-8).

CRISTALES ESTABLES DE COMPUESTOS DE PIRROL.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/03/2007). Ver ilustración. Inventor/es: TSUDA, MASAMI. Clasificación: A61K31/40, A61P13/00, C07D207/34.

Un cristal de 2-amino-3-ciano-4-metil-5-(2- fluorofenil)pirrol que muestra picos de difracción en los ángulos de difracción (2 ± 0, 2 grados) de 10, 3 grados, 14, 3 grados, 15, 9 grados y 25, 7 grados en un espectro de difracción de rayos X realizado sobre muestra en polvo.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ADENOSINMONOFOSFONATO (AMP) CICLICO Y DE GUANOSINMONOFOSFONATO (GMP) CICLICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1990). Ver ilustración. Inventor/es: YANO, JUNICHI, OHGI, TADAAKI, ISHIYAMA, KOICHI, HIRABAYASHI, KAZUKO. Clasificación: C07H19/213.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ADENOSINMONOFOSFONATO (AMP) CICLICO Y DE GUANIOSINMONOFOSFONATO (GMP) CICLICO DE FORMULA (I).

UN METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE BUTINILAMINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1990). Inventor/es: KIMURA, KIYOSHI, MORITA, IWAO, KISE, MASAHIRO. Clasificación: C07C215/24.

EFECTOS CONSEGUIDOS MEDIANTE EL INVENTO. COMO PUEDE SER EVIDENTE A PARTIR DE LO QUE ANTECEDE, LOS COMPUESTOS DE ESTE INVENTO MUESTRAN UNA ACCION NATICOLINERGICA MAS DEBIL Y UN ANTAGONISMO MAS FUERTE FRENTE AL CALCIO, EN COMPARACION CON OXIBUTININA Y, POR LO TANTO, SE CARACTERIZAN POR UN EQUILIBRIO IDEAL ENTRE LAS DOS ACCIONES, EXHIBIENDO CON ELLO EXCELENTES EFECTOS TERAPEUTICOS FRENTE A LA POLAQUIURIA Y OTRA VEJIGA HIPERACTIVA, ASI COMO OTROS DIVERSOS TIPOS DE INCONTINENCIAS URINARIAS. ADEMAS, EL PERIODO DE VIDA MEDIA EN EL SUERO ES MUY GRANDE, INDICANDO UNA LARGA DURACION, Y LA TOXICIDAD ES TAMBIEN MUY BAJA. DEBIDO A LAS EXCELENTES ACCIONES, LA LARGA DURACION Y LA BAJA TOXICIDAD NO OBSERVADAS CON LOS FARMACOS CONVENCIONALES, LOS COMPUESTOS DE ESTE INVENTO SE PUEDEN UTILIZAR COMO FARMACOS DE ALTA SEGURIDAD PARA TRATAR LA POLIAQUIURIA Y DIVERSOS TIPOS DE INCONTINENCIAS PROVOCADAS POR VEJIGA NEUROGENICA, CONTRACCION DE LA VEJIGA, CISTITIS NERVIOSA Y ENURESIS QUE REQUIEREN DE UNA ADMINISTRACION A LARGO PLAZO.

UN METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACILFENOL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1990). Ver ilustración. Inventor/es: FUJISAWA, HIROSHI, KISE, MASAHIRO, YOSHIMOTO, YOSHIHIKO, SASAKI, YASUO, YASUFUKU, SHOJI. Clasificación: C07D307/52, C07D295/10, C07D333/22, C07D207/335, C07C97/10.

UN METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACILFENOL REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL. FORMULA DONDE R1 ES CICLOALQUILO, ARILO O UN HETEROCICLO DE 5 MIEMBROS, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO; R2 ES ALQUILO O CICLOALQUILO; Y R3 Y R4, IGUALES O DIFERENTES, SON HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO O CICLOALQUILO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS, O ESTAN UNIDOS FORMANDO AMINO CICLICO CON EL ATOMO DE N QUE LOS UNE, EN EL QUE SE HACE REACCIONAR CON UNA AMINA IV FORMULA UN COMPUESTO DE FORMULA III EN PRESENCIA DE UN ALDEHIDO, O UN COMPUESTO DE FORMULA VII FORMULA LOS DERIVADOS SON UTILES COMO FARMACOS CON ACCION ANALGESICA, ANTIINFLAMATORIA Y ANTIPIRETICA.

METODO DE FABRICAR UN VEHICULO DE FARMACOS EN FORMA DE PARTICULAS DE UNA EMULSION DE GRASA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/04/1990). Inventor/es: SUGIYAMA, MAKOTO, OKITA, ATSUHIKO, SEKI, JUNZO. Clasificación: A61K9/00.

METODO DE FABRICAR UN VEHICULO DE FARMACOS EN FORMA DE PARTICULAS DE UNA EMULSION DE GRASA QUE COMPRENDEN UNA SUSTANCIA PARA EL NUCLEO Y UNA SUSTANCIA PARA CAPA SUPERFICIAL. CONSISTE EN EMPLEAR LA SUSTANCIA PARA EL NUCLEO EN UNA CANTIDAD DE 30-65%, LA SUSTANCIA PARA LA CAPA SUPERFICIAL EN UNA CANTIDAD DE 35-70%, Y LLEVAR A CABO UNA MICRODISPERSION/EMULSIFICACION UTILIZANDO UNA MAQUINA DISPERSADORA ULTRASONICA O UNA MAQUINA EMULSIFICADORA DE ALTA PRESION, EN PRESENCIA DE AGUA QUE CONTIENE SAL, AZUCAR U OTRO SOLUTO FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE, EN UNA CANTIDAD DE 10 MG/ML O MAS COMO CONCENTRACION FINAL DE LA SUSTANCIA QUE CONSTITUYE LAS PARTICULAS DE LA EMULSION, TRAS LO CUAL LAS PARTICULAS RESULTANTES TIENEN UN TAMAÑO MEDIO DE 5-100 NM. EL INVENTO ES UTIL PARA MEJORAR LA ENTREGA DE FARMACOS A LA CORRIENTE SANGUINEA.

UN METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDO BENZOICO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/12/1989). Ver ilustración. Inventor/es: CHOKAI, SHOICHI, SEGAWA, JUN, YOSHIKUNI, YOSHIAKI, OZAKI, TAKAYUKI, YOSHIDA, HIROTSUGU, TANAKA, HARUO. Clasificación: A61K31/24, C07C63/08.

UN METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDO BENZOICO DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES HIDROGENO, HALOGENO O ALQUILO Y R2 ES HIDROGENO O ALQUILO, EN EL QUE SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (V) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (VI) LOS DERIVADOS PREPARADOS PRESENTAN UNA ACCION DE DISMINUCION DE LIPIDOS EN LA SANGRE Y SON UTILES PARA TERAPIA Y PREVENCION DE HIPERLIPEMIA Y ARTERIOSCLEROSIS.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDOS NUCLEICOS BICATENARIOS CON UN TAMAÑO MOLECULAR ENTRE 4S Y 13S.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/11/1989). Ver ilustración. Inventor/es: YANO, JUNICHI, OHGI, TADAAKI. Clasificación: A61K31/70, C07H21/02, C12P19/34.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDOS NUCLEICOS BICATENARIOS CON UN TAMAÑO MOLECULAR ENTRE 4 S Y 13 S COMO VALOR DE LA CONSTANTE DE SEDIMENTACION, COMPRENDIENDO DICHO PROCEDIMIENTO DISOLVER ARN BICATENARIO EN FORMAMIDA Y UNA SOLUCION ACUOSA DE CLORURO SODICO, CALENTAR LA SOLUCION A 50-90GC DURANTE 5 A 24 HORAS, DIALIZAR FRENTE A AGUA O TAMPON TRIS, Y LIOFILIZAR PARA OBTENER EL PRODUCTO DESEADO DE TAMAÑO CONTROLADO. LOS DERIVADOS OBTENIDOS SON UTILIZABLES COMO INGREDIENTE ACTIVO PARA UNA COMPOSICION ANTITUMORAL O COMPOSICION ANTIVIRICA DOTADA DE ALTA ACTIVIDAD FISIOLOGICA Y ESCASAMENTE TOXICA.

UN METODO DE PREPARAR DERIVADOS DE OLIGOGLUCOSILMORANOLINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1989). Ver ilustración. Inventor/es: SUGIYAMA, MAKOTO, EZURE, YOJI, MIYAZAKI, KATSUNORI, KOJIMA, MASAHIKO. Clasificación: C12P19/18, C07H5/06.

UN METODO DE PREPARAR DERIVADOS DE OLIGOGLUCOSILMORANOLINA DE FORMULA:DONDE R ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR Y N ES 0-15, EN EL QUE SE HACE REACCIONAR CON CICLODEXTRINA-GLUCOSILTRANSFERASA INMOVILIZADA UNA SOLUCION ACUOSA DE UN DERIVADO DE MORANOLINA DE FORMULA:DONDE R ES COMO ANTES, Y CICLODEXTRINA O ALMIDON SOLUBLE, A UN PH DE 5-12 Y ENTRE LA TEMPERATURA AMBIENTE Y 80GC, DURANTE A 1 HORA A 1 SEMANA. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS CONSTITUYEN UNA MATERIA PRIMA UTIL PARA FORMULAR UN AGENTE TERAPEUTICO PARA LA DIABETES MELLITUS.

METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDO NUCLEICO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/06/1989). Inventor/es: YANO, JUNICHI, OHGI, TADAAKI. Clasificación: A61K31/70, C07H21/02, C12P19/34.

UN METODO PARA PRODUCIR POLIMEROS DE ACIDOS NUCLEICOS BICATENARIOS DIMENSIONADOS, EN QUE LOS POLIMEROS DE ACIDOS NUCLEICOS MONOCATENARIOS SON DIMENSIONADOS Y LUEGO REANILLADOS. POR ESTE METODO SE PUEDEN OBTENER DERIVADOS DE ACIDOS NUCLEICOS BICATENARIOS QUE TIENEN ARN COMO EL CUERPO PROGENITOR, CUYA DISTRIBUCION TOTAL DE TAMAÑOS MOLECULARES CAE DENTRO DEL INTERVALO ENTRE 4S Y 13S COMO EL VALOR DE LA CONSTANTE DE SEDIMENTACION DEL MISMO, ASI COMO AQUELLOS EN QUE LAS MOLECULAS PARA LA MAXIMA DISTRIBUCION EN TODA LA DISTRIBUCION DE TAMAÑOS MOLECULARES DE LOS DERIVADOS POR ENCIMA DEL NUMERO DE BASES, CAE DENTRO DEL INTERVALO ENTRE 500 Y 10.000. EL PROCEDIMIENTO ES INDUSTRIALMENTE VENTAJOSO, PUESTO QUE ES ALTA LA VELOCIDAD DE REACCION Y ES ALTO EL RENDIMIENTO DE LOS PRODUCTOS. LOS PRODUCTOS SON UTILIZABLES COMO INGREDIENTE ACTIVO PARA UNA COMPOSICION ANTITUMORAL O UNA COMPOSICION ANTIVIRICA, PUESTO QUE TIENEN ACTIVIDADES FISIOLOGICAS Y SON ESCASAMENTE TOXICOS.

UN METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDOS QUINOLINCARBOXILICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1989). Ver ilustración. Inventor/es: KISE, MASAHIRO, KITANO, MASAHIKO, OZAKI, MASAKUNI, KAZUNO, KENJI, SHIRAHASE, ICHIRO, SEGAWA, JUN, TOMII, YOSHIFUMI. Clasificación: C07D513/04.

UN METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDOS QUINOLINCARBOXILICOS DE FORMULA:O SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES, DONDE R1 ES H, ALQUILO O FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, RY ES H, ALQUILO, ALCOXI, HIDROXILO, HALOGENO, NITRO O AMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, R3 ES H O ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, R4 Y R5 SON ALQUILO O HIDROXIALQUILO, O NR4R5 SIGNIFICA AMINO CICLICO Y X ES HALOGENO, EN EL QUE SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULADONDE RY, Y X SON COMO ANTES, R6 ES ALQUILO Y A ES FLUORO O NR4R5, CON UN DIHALOGENURO, SEGUIDO, SI ES NECESARIO, POR UN CIERRE DE ANILLO Y ADEMAS, SI ES NECESARIO, POR REACCION CON UNA AMINA O POR HIDROLISIS. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON UTILES COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS.

UN METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDO BENZOICO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/04/1989). Ver ilustración. Inventor/es: CHOKAI, SHOICHI, SEGAWA, JUN, YOSHIKUNI, YOSHIAKI, OZAKI, TAKAYUKI, YOSHIDA, HIROTSUGU, TANAKA, HARUO. Clasificación: A61K31/24, C07C63/08.

UN METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDO BENZOICO DE FORMULA (I)DONDE R1 ES HIDROGENO, HALOGENO O ALQUILO Y RY ES HIDROGENO O ALQUILO, EN EL QUE SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (III) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II)DONDE R1 Y RY SON COMO ANTES, EN UN DISOLVENTE APROPIADO, UTILIZANDO UN AGENTE DE CONDENSACION O UNA BASE, A UNA TEMPERATURA DE -20GC A 0GC. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS TIENEN ACCION DISMINUIDORA DE LIPIDOS EN SANGRE Y SON UTILES PARA TERAPIA Y PREVENCION DE HIPERLIPEMIA Y ARTERIOSCLEROSIS.

UN METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE MORANOLINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1989). Ver ilustración. Inventor/es: SUGIYAMA, MAKOTO, EZURE, YOJI, YAMAMOTO, MASAJI, MARUO, SHIGEAKI. Clasificación: C07H17/02.

UN METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE MORANOLINA DE FORMULAEN EL QUE SE CALIENTA EN AGUA, O SE DISUELVE EN AGUA A TEMPERATURA AMBIENTE, UNA MEZCLA DEL DERIVADO DE FORMULA (I), OLIGOGLUCOSILMORANOLINA DE FORMULAEN LA QUE N ES 1 A 5, Y MORANOLINA DE FORMULASE AÑADE METANOL EN UNA CANTIDAD DE 1 A 1.000 VECES EL VOLUMEN DE LA MEZCLA, SE MANTIENE ESTA A UNA TEMPERATURA DE 5 A 40GC CON AGITACION A UNA VELOCIDAD DE 50 A 1.000 RPM DURANTE 30 MINUTOS A 72 HORAS, Y SE APLICA CRISTALIZACION FRACCIONADA A LA MEZCLA PARA SEPARAR EL COMPUESTO BUSCADO. EL DERIVADO DE GLUCOSILMORANOLINA CON MATANOL RESULTANTE PUEDE TRATARSE SEGUIDAMENTE CON ETANOL, PROPORCIONANDO OTRO DERIVADO DE MORANOLINA. LOS DERIVADOS OBTENIDOS SON ESPECIALMENTE UTILES COMO AGENTES TERAPEUTICOS PARA LA DIABETES MELITUS.

UN METODO PARA PREPARA CRISTALES DE DERIVADOS DE GLUCOSILMORANOLINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1988). Ver ilustración. Inventor/es: SUGIYAMA, MAKOTO, EZURE, YOJI, MIYAZAKI, KATSUNORI. Clasificación: C07H1/06, C07H17/02.

UN METODO PARA PREPARAR CRISTALES DE DERIVADOS DE GLUCOSILMORANOLINA DE FORMULA GENERALEN LA QUE R ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, EN EL QUE SE DISUELVE EN UN DISOLVENTE POLAR UNA MEZCLA DE UN DERIVADO DE MORANOLINA DE FORMULA GENERALEN LA QUE R ES COMO ANTES, UN DERIVADO DE GLUCOSILMORANOLINA DE LA FORMULA III ANTERIOR Y UN DERIVADO DE OLIGOGLUCOSILMORALINA DE FORMULA GENERALEN LA QUE R ES COMO ANTES Y N ES UN NUMERO ENTERO DE 1 A 20, O UNA MEZCLA DE LOS DERIVADOS DE FORMULAS I Y III, SE AÑADE A LA SOLUCION FORMADA ACIDO ARILSULFONICO Y SE RECOGEN LOS CRISTALES PRODUCIDOS. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON EXCELENTES INHIBIDORES DEL AUMENTO DE AZUCAR EN SANGRE Y PUEDEN UTILIZARSE PARTICULARMENTE PARA REMEDIAR LA DIABETES MELITUS.

UN METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDOS NUCLEICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1988). Ver ilustración. Inventor/es: YANO, JUNICHI, OHGI, TADAAKI. Clasificación: C07H21/02.

UN METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDOS NUCLEICOS, EN EL QUE SE DISUELVEN CANTIDADES PREDETERMINADAS DE POLI C SULFURADO, QUE CONTIENE UN RESTO DE ACIDO 4©TIORIDILICO POR CADA 6 A 39 RESTOS DE ACIDO CITIDILICO EN POLI C Y QUE TIENE UNA LONGITUD DE CADENA, DE 50 A 10.000 EN TERMINOS DE NUMEROS DE BASES, Y POLI I QUE TIENE UNA LONGITUD DE CADENA DE 50 A 10.000, Y SE ASOCIAN ENTRE SI DICHOS COMPONENTES A TEMPERATURA AMBIENTE O POR CALENTAMIENTO, SOMETIENDOSE EVENTUALMENTE EL DERIVADOS DE ACIDO NUCLEICO RESULTANTE, EN SU FORMA DE DISULFURO O DE OXIDO, A OXIDACION EN CONDICIONES SUAVES. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS, MAS PRECISAMENTE ARN SINTETICO DE LONGITUD DE CADENA CONTROLADA, INCLUYEN AZUFRE, TIENEN ACTIVIDAD BIOLOGICA Y SON UTILES COMO AGENTES ANTITUMORALES.

UN METODO PARA PRODUCIR DERIVADOS DE GLUCOSILMORANOLINA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/07/1988). Ver ilustración. Inventor/es: SUGIYAMA, MAKOTO, EZURE, YOJI, YOSHIKUNI, YOSHIAKI, OZAKI, TAKAYUKI, OJIMA, NOBUTOSHI. Clasificación: A61K31/70, C07H17/02.

UN METODO PARA PRODUCIR DERIVADOS DE GLUCOSILMORANOLINA, EN EL QUE SE HIDROXIALQUILA 4-0-AL-FA-D-GLUCOPIRANOSILMORANOLINA O SE CONVIERTE N-(HIDROXIALQUIL)-MORANOLINA (O UN DERIVADO DE ESTA) EN UN COMPUESTO OLIGOGLUCOSILICO, EL CUAL SE TRATA SEGUIDAMENTE CON GLUCOAMILASA. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS PRESENTAN ACTIVIDAD REDUCTORA DEL NIVEL DE AZUCAR EN LA SANGRE. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA OBTENCION DE UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL I QUE MUESTRA ACCION INHIBIDORA CONTRA EL AUMENTO DEL AZUCAR EN SANGRE: EN LA QUE R ES UN GRUPO ALQUILO QUE TIENE UNO OMAS GRUPOS HIDROXILO. TECNICA ANTERIOR LA MORALINA ESTA REPRESENTADA POR LA SIGUIENTE ESTRUCTURA QUIMICA Y ES MUY UTIL COMO COMPUESTO FARMACEUTICO QUE TIENE UN EFECTO TERAPEUTICO PARA LA DIABETES MELLITUS:.

UN METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIROGLUTAMIDA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/07/1988). Ver ilustración. Inventor/es: CHOKAI, SHOICHI, NAKAMURA, KENICHI, KIMURA, KIYOSHI, KISE, MASAHIRO, TOMITA, TOSHIO. Clasificación: A61K31/40, C07D401/06, C07D405/00, C07D417/00.

UN METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIROGLUTAMIDA DE LA FORMULA GENERAL (I) (EN QUE A ES UN GRUPO AMINO CICLICO QUE TIENE UN ATOMO DE NITROGENO EN DICHO ANILLO EN CALIDAD DE HETEROATOMO, O QUE TIENE, ADEMAS DE DICHO NITROGENO, OTRO(S) HETEROATOMOS(S), CARACTERIZADO PORQUE SE HACE REACCIONAR ACIDO PIROGLUTAMICO O UN ESTER DEL MISMO, DE LA FORMULA GENERAL (V) (EN QUE RK ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR) CON UNA AMINA DE FORMULA A-H (EN QUE A TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE YA SE HA DEFINIDO PARA (I)) EN EL SENO DE UN DISOLVENTE INERTE, A C30JC HASTA 180JC, SEGUIDO, SI ES NECESARIO, POR REACCION CON UN HALOGENURO DE ALQUILO, HALOGENURO DE ACIDO, HALOGENURO DE HALOACIDO O ACIDO CARBOXILICO, EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE CONDENSACION, Y SEGUIDO ADEMAS, SI ES NECESARIO, EN EL CASO DE LA REACCION CON UN HALOGENURO DE HALOACIDO, POR REACCION CON UNA AMINA. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON UTILES COMO INGREDIENTES ACTIVOS DE MEDICAMENTOS NOOTROPICOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DEMENCIA.

UN METODO PARA SINTETIZAR ACIDO DESOXIRRIBONUCLEICO (ADN) DE CADENA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1988). Clasificación: C12N15.

METODO PARA SINTETIZAR ACIDO DISOXIRRIBONUCLEICO DE CADENA LARGA, EN EL QUE SE UNEN DE MANERA PURAMENTE QUIMICA 2 A 5 EQUIVALENTES DE BLOQUES NUCLEOTIDOS QUE TIENEN 4 A 8 SECUENCIAS DE BASES, MEDIANTE UN DENOMINADO METODO EN FASE SOLIDA (METODO DEL TRIESTER), USANDO COMO SOPORTE UN VIDRIO DE POROS CONTROLADOS AMINADO Y LLEVANDOSE A CABO LA REACCION EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE CONDENSACION Y UN DISOLVENTE, CON PREFERENCIA, SULFONIL-3-NITROTRIAZOLIDA DE MESITILENO Y PIRIDINA O ACETONITRILO, RESPECTIVAMENTE. ESTA REACCION TIENE LUGAR ENTRE 15 Y 60JC DURANTE 15 A 60 MINUTOS.

UN METODO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE 4-ISOBUTILAMINOBUTANOL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1986). Clasificación: C07C91/16.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADO DE 4-ISOBUTILAMINOBUTANOL , DE FORMULA (I) Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. CONSISTE EN LA REACCION DE REDUCCION 1,1-DIFENIL-3-N-ISOBUTILCARBAMOIL-1-PROPANOL , DE FORMULA (II), POR TRATAMIENTO CON UN HIDRURO METALICO, TAL COMO HIDRURO DE LITIO Y ALUMINIO, EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, DE TIPO ETER, COMO TETRAHIDROFURANO, DIOXANO O ETER ETILICO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA AMBIENTE Y 100JC. EL PRODUCTO OBTENIDO SE SEPARA DE LA MEZCLA DE REACCION Y SE PURIFICA SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIARRITMICA.

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