CIP-2021 : C12N 9/16 : actúan sobre los enlaces éster (3.1).

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).

C12N 9/00 Enzimas, p. ej. ligasas (6.); Proenzimas; Composiciones que las contienen (preparaciones para la limpieza de los dientes que contienen enzimas A61K 8/66, A61Q 11/00; preparaciones de uso médico que contienen enzimas A61K 38/43; composiciones detergentes que contienen enzimas C11D ); Procesos para preparar, activar, inhibir, separar o purificar enzimas.

C12N 9/16 · · actúan sobre los enlaces éster (3.1).

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Fosfatasas modificadas.

(29/11/2017). Solicitante/s: AM-PHARMA B.V.. Inventor/es: VELDERS,MARKWIN PAUL, RAABEN,WILLEM, WULFERINK,MARTY BERNARDUS FRANSISCUS, JONK,LUIGI JOHANNES CORNELIUS.

Una fosfatasa alcalina aislada o recombinante que comprende un dominio de corona y un dominio catalítico, en la que dicho dominio de corona es el dominio de corona de una fosfatasa alcalina placentaria (ALPP) y en la que dicho dominio catalítico es el dominio catalítico de una fosfatasa alcalina intestinal (ALPI).

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Métodos para acoplar péptidos direccionadores a enzimas lisosomales recombinantes para optimizar los tratamientos de las enfermedades por depósito lisosomal.

(22/11/2017) Un método para preparar un péptido direccionador conjugado con una enzima lisosomal recombinante, método que comprende lo siguiente: (a) i. modificar el término amino (N) y uno o más residuos de lisina en una enzima lisosomal recombinante humana, usando un primer agente entrecruzador para generar una enzima lisosomal recombinante humana modificada por un primer agente entrecruzador; ii. modificar el primer aminoácido de un enlazador corto en el término amino (N) en un péptido de la variante IGF-2, usando un segundo agente entrecruzador para generar un péptido de la variante IGF-2 modificado por el segundo agente entrecruzador y iii. conjugar la enzima lisosomal recombinante humana modificada con el primer agente entrecruzador con el péptido de la variante IGF-2 que contiene un enlazador corto modificado por el segundo agente entrecruzador…

Composición de aditivo alimentario.

(15/11/2017) Una composición de aditivo alimentario que comprende un microorganismo de alimentación directa (DFM) en combinación con una subtilisina y una 6-fitasa, en el que el microorganismo de alimentación directa es un microorganismo de alimentación directa antipatógeno, en el que el microorganismo de alimentación directa es un antipatógeno cuando produce una densidad óptica reducida (DO) comparado con un control en el siguiente ensayo DFM: i) se siembran tubos con un agente patógeno representativo de un grupo representativo; ii) se agrega sobrenadante de un DFM potencial cultivado aeróbicamente o anaeróbicamente a los tubos sembrados y se incuba; y iii) después de la incubación, se mide la DO de los tubos tratados con…

Proteína de fusión antineoplásica.

(18/10/2017). Solicitante/s: ADAMED SP. Z O.O.. Inventor/es: PIECZYKOLAN,JERZY SZCZEPAN, PAWLAK,SEBASTIAN DOMINIK, ZEREK,BARTLOMIEJ MACIEJ, RÓZGA,PIOTR KAMIL.

Una proteína de fusión que comprende: - dominio (a) que es un fragmento funcional de la secuencia de proteína hTRAIL soluble, siendo dicha secuencia de proteína hTRAIL presentada como SEQ. No. 90, fragmento que empieza con un aminoácido en una posición del intervalo hTRAIL95 a hTRAIL121, ambos incluidos, y termina con el aminoácido en la posición hTRAIL281, o un homólogo de dicho fragmento funcional que tiene al menos el 70 % de identidad de secuencia, preferentemente el 85 % de identidad, en el que dicho fragmento funcional u homólogo del mismo es capaz de inducir la señal apoptósica en células de mamífero tras la unión a sus receptores sobre la superficie de las células, y - al menos un dominio (b) que es la secuencia de un péptido efector citolítico con una conformación de hélice alfa antipática que forma poros en la membrana celular, en la que la secuencia del dominio (b) está unida en el extremo C o extremo N del dominio (a),.

PDF original: ES-2655828_T3.pdf

Proteínas desfosforiladas de la enfermedad de depósito lisosómico y métodos de uso de las mismas.

(23/08/2017). Solicitante/s: biOasis Technologies Inc. Inventor/es: VITALIS,TIMOTHY Z, GABATHULER,REINHARD.

Un polipéptido de iduronato-2-sulfatasa (IDS) humana aislada producido en una célula de fibrosarcoma HT- 1080 humana que está al menos un 75% desfosforilada y que tiene sustancialmente el mismo grado de glicosilación, o número de glicanos, en relación a un polipéptido de IDS producido en una célula de fibrosarcoma HT-1080.

PDF original: ES-2647082_T3.pdf

Células y procedimiento para la producción de acetona.

(19/07/2017) Un procedimiento para la producción de acetona, que comprende los pasos de procedimiento: A) puesta en contacto de una célula acetógena, que es capaz de formar acetona, con un medio nutriente que contiene al menos una fuente de carbono seleccionada a partir del grupo que comprende dióxido de carbono y monóxido de carbono; B) cultivo de la célula bajo condiciones que posibiliten formar acetona a la célula; C) en caso dado aislamiento de la acetona formada, caracterizado por que la célula presenta una actividad acrecentada en comparación con su tipo salvaje de al menos uno de los siguientes enzimas…

Método y composición para aumentar los efectos terapéuticos inducidos por radiación en tumores.

(28/06/2017). Solicitante/s: Memorial Sloan Kettering Cancer Center. Inventor/es: HARATS, DROR, SADELAIN,MICHEL, KOLESNICK,RICHARD N, STANCEVIC,BRANKA, FUKS,ZVI, VARDA-BLOOM,NIRA.

Un vector de expresión que comprende un constructo de ADN recombinante que comprende una región que codifica una ligada a secuencias reguladoras transcripcionales que confieren una expresión de dicha ASMasa secretora específica a los tejidos, caracterizado porque dicho vector de expresión es un vector de adenovirus, en el que las secuencias reguladoras transcripcionales son específicas al endotelio tumoral o al endotelio angiogénico de tumores.

PDF original: ES-2637244_T3.pdf

Variantes de fitasa de Hafnia.

(17/05/2017). Solicitante/s: NOVOZYMES A/S. Inventor/es: MATSUI, TOMOKO, VIND, JESPER, LASSEN, SOEREN, FLENSTED, DE MARIA,LEONARDO, SKOV,Lars Kobberoee, FRIIS,ESBEN PETER, NOERGAARD,ALLAN.

Variante de fitasa con al menos 90 % de identidad con residuos de aminoácidos 1-413 de la SEQ ID N.º:2, tiene propiedades mejoradas en comparación con la SEQ ID N.º:2 respecto a la estabilidad térmica y que comprende al menos una modificación y no más de 30 modificaciones en al menos una posición seleccionada de las siguientes: 1, 5, 9, 12, 63, 69, 132, 138, A132V/Q181L, 186, 192, 207, A132V/E211R, 221, 245, 251, 261,303,348,383 y 401, donde las posiciones corresponden a las posiciones de la fitasa con los aminoácidos 1-413 de la SEQ ID NO:2.

PDF original: ES-2636369_T3.pdf

Métodos para la purificación de arylsulfatasa A.

(15/03/2017). Solicitante/s: Shire Human Genetic Therapies, Inc. Inventor/es: WANG, YONG, YANG,YING.

Un método para purificar la arilsulfatasa A (ASA) de una muestra; el método incluye: proporcionar una muestra de ASA, someter la muestra a una primera cromatografía de intercambio iónico que es una cromatografía de intercambio aniónico, someter la muestra a una cromatografía en modo mixto, someter la muestra a una cromatografía de interacción hidrofóbica, y someter la muestra a una segunda cromatografía de intercambio iónico, de manera que la muestra se somete a la cromatografía en modo mixto antes que a la cromatografía de interacción hidrofóbica.

PDF original: ES-2625511_T3.pdf

Método para determinar actividad de arilsulfatasa.

(15/02/2017). Solicitante/s: Godo Shusei Co., Ltd. Inventor/es: SHIOTA,KAZUMA, HORIGUCHI,HIROFUMI, IYOTANI,AI, YOSHIKAWA,JUN, SATO,TOMOKO.

Un método para determinar la actividad de arilsulfatasa en un sistema acuoso caracterizado porque la arilsulfatasa obtenida a partir de levadura se somete a reacción con un sustrato, del que se libera un fluoróforo al experimentar la acción de la arilsulfatasa, en un sistema de reacción acuoso que tiene alta fuerza iónica al que se ha añadido una sal inorgánica, en el que la concentración de la sal inorgánica en el sistema de reacción acuoso varía de 50 a 500 mM.

PDF original: ES-2617508_T3.pdf

Preparación de enzima que produce un sabor puro.

(01/02/2017). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: EDENS, LUPPO, DEKKER,PETRUS,JACOBUS,THEODORUS, VAN DIJK,Albertus,Alard, DE SWAAF,MAXIMILIAAN PETER MARIE.

Un procedimiento para producir una lactasa mediante un método que comprende (a) cultivar una célula hospedante deficiente en arilsulfatasa en un medio nutriente, en condiciones que conduzcan a la expresión de la lactasa, en el que dicha célula hospedante deficiente en arilsulfatasa es una cepa recombinante deficiente en arilsulfatasa obtenida perturbando un gen que codifica actividad de arilsulfatasa, insertando un gen marcador en un gen que codifica actividad de arilsulfatasa, o eliminando parte o toda la región codificante de arilsulfatasa del genoma, (b) expresar la lactasa en dicha célula hospedante, y (c) recuperar la lactasa del medio nutriente o de la célula hospedante.

PDF original: ES-2623024_T3.pdf

Fosfatasa alcalina dirigida al hueso, kits y métodos de uso de la misma.

(21/12/2016). Solicitante/s: ALEXION PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: CRINE,Philippe, BOILEAU,Guy, LEMIRE,Isabelle, LOISEL,Thomas,P, LEONARD,Pierre, HEFT,Robert, LANDY,Hal.

Una composición farmacéutica que comprende un polipéptido que tiene la secuencia expuesta en SEC ID NO: 4 y un soporte farmacéuticamente aceptable que comprende cloruro de sodio y/o fosfato de sodio.

PDF original: ES-2619332_T3.pdf

Remodelación y glucoconjugación del Factor IX.

(21/12/2016). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: CHEN, XI, HAKES,David, DE FREES,Shawn, ZOPF,David, BOWE,Caryn.

Un conjugado covalente entre un Factor IX y un grupo modificador que altera una propiedad de dicho Factor IX, en el que dicho grupo modificador está unido por enlace covalente a dicho Factor IX en un resto glucosilo o de aminoácido preseleccionado de dicho péptido mediante un grupo de enlace glucosilo intacto, en el que dicho grupo modificador comprende poli(etilenglicol), y en el dicho grupo de enlace glucosilo intacto es un residuo de ácido siálico.

PDF original: ES-2619371_T3.pdf

Polipéptidos con actividad de fitasa y polinucleótidos que codifican los mismos.

(14/12/2016). Solicitante/s: NOVOZYMES A/S. Inventor/es: SJOEHOLM,CARSTEN, TAKAMIYA,MONICA.

Polipéptido aislado con actividad de fitasa y una estabilidad al ácido de al menos 60 % de actividad residual tras la incubación durante la noche a 37 °C en el tampón de glicina/ácido clorhídrico pH 2,2, en relación con la actividad residual tras la incubación durante la noche a 37 °C en el tampón HEPES pH 7,0, seleccionado del grupo que consiste en: (a) un polipéptido con una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 80 % de identidad con (i) aminoácidos 1 a 414 de SEQ ID n.º: 6 y/o (ii) la parte del polipéptido maduro de SEQ ID n.º: 6; donde el grado de identidad se determina por el programa "align" utilizando la matriz de puntuación por defecto BLOSUM50 con penalización para el primer residuo en un espacio de -12 mientras las penalizaciones para residuos adicionales en un espacio son -2.

PDF original: ES-2614744_T3.pdf

Fabricación de enzimas sulfatasas lisosomales humanas, altamente fosforiladas, activas y usos de las mismas.

(14/12/2016). Solicitante/s: BIOMARIN PHARMACEUTICAL INC. Inventor/es: PUNGOR, ERNO, VELLARD,MICHEL CLAUDE, KOPPAKA,VISH, DVORAK-EWELL,MELITA, HAGUE,CHARLES.

Una composición de enzima N-acetilgalactosamina-6-sulfatasa (GALNS) recombinante humana, comprendiendo dicha composición enzimática enzimas GALNS que comprenden una secuencia de aminoácidos al menos un 95 % idéntica a los aminoácidos 27 a 522 de SEQ ID NO: 4, útil para el tratamiento de una enfermedad por depósito lisosomal que está causada por o asociada con una deficiencia en dicha GALNS, en la que dichas enzimas GALNS de dicha composición: (a) tienen al menos una conversión del 50 % del resto de cisteína de la posición 53 en Cα-formilglicina (FGly); y (b) están glicosiladas ligadas a N en los restos de asparagina de las posiciones 178 y 397, y en la que al menos el 50 % de las cadenas de oligomanosa unidas al resto de asparagina de la posición 178 están bis-fosforiladas, opcionalmente, en la que la enzima GALNS es una proteína de fusión que comprende una señal de dirección celular ubicada en el extremo N- o C-terminal de la enzima GALNS.

PDF original: ES-2616048_T3.pdf

Clarificación de leche transgénica mediante el uso de filtración en profundidad.

(30/11/2016). Solicitante/s: LFB USA, Inc. Inventor/es: PERRAULT,MARK.

Un método para separar una proteína de interés de una corriente de alimentación que comprende leche de un mamífero transgénico, mediante un proceso de filtración en profundidad que separa una proteína de interés de dicha corriente de alimentación en función del tamaño de las partículas, donde el contenido de leche se combina 1:1 con sulfato de amonio 3,8M antes de llevar a cabo la filtración en profundidad.

PDF original: ES-2616092_T3.pdf

Fabricación de N-acetilgalactosamina-6-sulfatasa humana, altamente fosforilada, activa, y usos de la misma.

(16/11/2016) Un método de purificación de una enzima N-acetilgalactosamina-6-sulfatasa (GALNS) humana recombinante, comprendiendo dicha enzima GALNS una secuencia de aminoácidos al menos 95 % idéntica a los aminoácidos 27 a 522 de SEQ ID NO: 4, en el que dicha enzima GALNS: tiene una pureza de al menos 95 %, determinada por tinción con azul de Coomassie, cuando se somete a una SDS-PAGE en condiciones no reductoras, tiene una conversión de al menos 50 % del resto de cisteína en la posición 53 en Cα -formilglicina (FGly), y tiene entre 0,5 y 0,8 cadenas de oligomanosa bis-fosforilada por cadena de proteína monomérica, y en el que al menos el 98 % de dicha enzima GALNS está en forma precursora, determinada por electroforesis capilar en gel con dodecil sulfato sódico (SDS-CGE), que comprende: a)…

Procedimiento para la selección y la producción de entidades de objetivación, como dianas, altamente selectivas y multiespecíficas, personalizadas, las cuales contienen por lo menos dos entidades de unión diferentes, y utilización de éstas.

(14/09/2016) Un procedimiento para producir un anticuerpo biespecífico, el cual comprende la etapa de incubar (i) un fragmento de anticuerpo Fab, o un anticuerpo scFv, el cual comprende, en el ámbito de los residuos de los 20 aminoácidos C-terminales, la secuencia de aminoácidos GnSLPX1TG (SEQ ID NO: 02), en donde, X1, puede ser cualquier residuo de aminoácidos, con n ≥ 1, 2 ó 3, (ii) un fragmento de anticuerpo de una sola ramificación, el cual comprende una cadena pesada de anticuerpo, de longitud total, una cadena ligera de anticuerpo, de longitud total, y un polipéptido de la región Fc, de cadena pesada, de anticuerpo, en donde, la…

Ensayos de regulación de la HDAC, compuestos y composiciones terapéuticas.

(14/09/2016) Un método para el diseño racional o basado en la estructura de un agonista o antagonista de la HDAC, que utiliza la interacción de una proteína adaptadora que contiene un dominio de PH, un dominio de PTB y un motivo de cremallera de la leucina (APPL) o una proteína relacionada con la APPL con un enzima de histona deacetilasa (HDAC), donde dicho método comprende las siguientes etapas: a) sondear la estructura del sitio de unión del ligando en la HDAC con APPL o proteínas relacionadas con la APPL; b) identificar los átomos de contacto en el sitio de unión del ligando de la enzima de la HDAC que interactúa con el ligando de la APPL durante la unión; c) diseñar compuestos de prueba que interactúen con los átomos identificados en (b) para modular la actividad de la enzima de la HDAC y d) poner en contacto dicho…

Fosfolipasas, ácidos nucleicos que las codifican y métodos para prepararlas y usarlas.

(17/08/2016) Un ácido nucleico aislado, sintético o recombinante que codifica un polipéptido que tiene actividad fosfolipasa que comprende (a) un ácido nucleico que tiene un 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% o más identidad de secuencia con una secuencia de ácido nucleico que codifica la secuencia de aminoácidos WSAEDKHNEGINSHLWIVNRAIDIMSRNTTIVNPNETALLNEWRADLENGIYSADYENPYYDDSTYAS HFYDPDTGTTYIPFAKHAKETGAKYFNLAGQAYQNQDMQQAFFYLGLSLHYLGDVNQPMHAASFTD LSYPMGFHSKYENFVDTIKNNYIVSDSNGYWNWKGANPEDWIEGAAVAAKQDYPGVVNDTTKDWF VKAAVSQEYADKWRAEVTPVTGKRLMEAQRVTAGYIHLWFDTYVNR, en el que el aminoácido de la posición 63 es D (ácido aspártico), el aminoácido de la posición 131 es S (serina) y el aminoácido de la posición 134 es D (ácido aspártico), y en el que el primer aminoácido W (triptófano) se cuenta…

Alimento para animales que contiene fitasa y método.

(27/07/2016). Solicitante/s: HUVEPHARMA EOOD. Inventor/es: LEI, XINGEN, WEBEL,DOUGLAS M, ORR,DONALD E, RUCH,FRANK E.

Método de reducción de la razón de pienso con respecto a aumento de peso de un animal monogástrico alimentando al animal con un producto alimenticio en el que el producto alimenticio comprende hexakisfosfato de mio-inositol, comprendiendo el método la etapa de alimentar al animal con el producto alimenticio en combinación con una fitasa de E. coli expresada en levadura, en el que la razón de pienso con respecto a aumento de peso del animal se reduce, en el que el animal es una especie aviar.

PDF original: ES-2597503_T3.pdf

Remodelación y glicoconjugación de factor estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF).

(13/07/2016). Solicitante/s: RATIOPHARM GMBH. Inventor/es: BAYER, ROBERT, CHEN, XI, HAKES,David, DE FREES,Shawn, ZOPF,David, BOWE,Caryn.

Un procedimiento de formación de un conjugado entre un péptido de factor estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF) y un polímero hidrosoluble, en el que el polímero hidrosoluble se une covalentemente al péptido mediante un grupo enlazador de glicosilo intacto, comprendiendo el péptido un resto de glicosilo que tiene la fórmula:**Fórmula** en la que a, b, c y e son miembros seleccionados independientemente entre 0 y 1; d es 0; y R es un polímero hidrosoluble, comprendiendo dicho procedimiento: (a) poner en contacto el péptido de G-CSF con una glicosiltransferasa y un donante de glicosilo modificado, que comprende un resto de glicosilo que es un sustrato para la glicosiltransferasa unida covalentemente al polímero hidrosoluble en condiciones adecuadas para la formación del grupo enlazador de glicosilo intacto; en el que el polímero hidrosoluble es un poli(éter).

PDF original: ES-2606840_T3.pdf

Variantes de fitasa termoestables.

(06/07/2016) Método para producir una variante de fitasa que tiene una termoestabilidad mejorada y/o un perfil de temperatura mejorado en comparación con la fitasa progenitora, donde la fitasa progenitora tiene un porcentaje de identidad para cualquiera de las SEC ID Nº 2, 4 y 6 por encima del 70 % y donde la variante de fitasa: a) tiene al menos un 85 % de identidad con los aminoácidos 1-413 de la SEC ID Nº 2, los aminoácidos 1-413 de la SEC ID Nº 4 y/o los aminoácidos 1-413 de la SEC ID Nº 6 cuando se alinean con la secuencia de aminoácidos respectiva utilizando el programa Needle con la matriz de sustitución BLOSUM62, una penalización de abertura de gap de 10,0, y una penalización de extensión de gap de 0,5; y b) comprende establecer al menos dos puentes disulfuro en comparación con la SEC ID Nº 2, donde dichos puentes disulfuro no están entre los cuatro de…

Complemento para piensos.

(25/05/2016). Solicitante/s: Dupont Nutrition Biosciences ApS. Inventor/es: WARD, MICHAEL, LORENTSEN,RIKKE HØEGH, ISAKSEN,MAI FAURSCHOU, PLUMSTEAD,PETER, ROMERO MILLÁN,LUIS FERNANDO, MADRID,SUSAN, LIN,CHERRY, ZARGAHI,MASOUD RAJABI.

Un complemento para piensos que comprende una fitasa y una enzima lipolítica, en el que dicha enzima lipolítica tiene actividad de lipasa a un pH en el intervalo de alrededor de pH 1,5 a alrededor de pH 3,5.

PDF original: ES-2586819_T3.pdf

Polipéptidos con actividad de esterasa y ácidos nucleicos que codifican los mismos.

(08/02/2016) Polipeptido aislado con actividad de esterasa, seleccionado del grupo consistente en: (a) un polipeptido que incluye una secuencia de aminoacidos con al menos una identidad del 75% al polipeptido maduro de SEC ID no: 2; (b) un polipeptido codificado por un polinucleotido que hibridiza con (i) la secuencia codificante de polipeptido maduro de SEC ID no: 1 bajo condiciones de astringencia al menos altas, (ii) la secuencia de ADNc contenida en la secuencia que codifica el polipeptido maduro de SEC ID no: 1, o (iii) una cadena complementaria de longitud completa de (i) o (ii); (c) un polipeptido codificado por un polinucleotido que comprende una secuencia de nucleotidos con al menos una identidad del 75% a la…

Remodelación y glicoconjugación de péptidos.

(15/01/2016). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: BAYER, ROBERT, CHEN, XI, HAKES,David, DE FREES,Shawn, ZOPF,David, BOWE,Caryn.

Una composición farmacéutica que comprende un diluyente farmacéuticamente aceptable y un conjugado covalente entre un péptido y un polímero hidrosoluble, en la que dicho polímero hidrosoluble no es un azúcar de origen natural y está unido covalentemente a dicho péptido a través de un grupo de engarce de glicosilo intacto, en la que dicho grupo de engarce de glicosilo intacto es una fracción de glicosilo en el que el monómero de sacárido individual que enlaza dicho polímero hidrosoluble a dicho péptido no está oxidado.

PDF original: ES-2556338_T3.pdf

Variantes sintéticas de fitasa.

(06/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es: HAEFNER,Stefan, WELZEL,ANNEGRET, THUMMER,ROBERT.

Una fitasa que tiene una secuencia de aminoácidos con al menos 90 % de identidad con la secuencia de aminoácidos de la SEC ID 24.

PDF original: ES-2562654_T3.pdf

Sobreexpresión de genes de fitasa en sistemas de levadura.

(30/12/2015). Solicitante/s: CORNELL RESEARCH FOUNDATION, INC.. Inventor/es: LEI, XINGEN.

Uso de AppA bacteriana como una fitasa, en el que dicha AppA retiene al menos el 60 % de su actividad después de calentar la AppA durante 15 minutos a 60 ºC, en donde la AppA se expresa en una célula hospedadora de levadura.

PDF original: ES-2560661_T3.pdf

Remodelación y glicoconjugación de anticuerpos.

(23/12/2015) Un procedimiento de formación de un conjugado entre un péptido de anticuerpo y un grupo modificador, en el que dicho grupo modificador está unido mediante enlace covalente a dicho péptido de anticuerpo por medio de un grupo ligador glicosilo intacto, comprendiendo dicho péptido de anticuerpo un residuo de glicosilo que tiene la fórmula:**Fórmula** en la que a, b, c, i, j, k, l, q, r, s, t, u y z son miembros seleccionados de manera independiente de 0 y 1; m es seleccionado de manera independiente de 0 y 1, o m es seleccionado de manera independiente de 0 - 20, cuando dicho péptido de anticuerpo es péptido de anticuerpo anti-HER2; e, f, g y h son miembros seleccionados de manera independiente de los números enteros 0 a 4; n, v, w, x e y son 0; R es un grupo…

Remodelación y glicoconjugación de poli(éter) a eritropoyetina.

(16/12/2015) Un procedimiento de formación de un conjugado entre un péptido de eritropoyetina (EPO) y un grupo modificador, en el que el grupo modificador está unido covalentemente al péptido mediante un grupo enlazador de glicosilo intacto, comprendiendo el péptido un residuo de glicosilo que tiene una fórmula que es un miembro seleccionado entre:**Fórmula** y en las que a, b, c, d, i, n, o, p, q, r, s, t y u son mimebros seleccionados independientemente entre 0 y 1; e, f, g y h son mimebros seleccionados independientemente entre los números enteros entre 0 y 4; j, k, l y m son miembros seleccionados independientemente entre los números enteros entre 0 y 20; v, w, x, y, y z son 0; y R es un grupo modificador; comprendiendo dicho procedimiento: (a) poner en contacto el péptido de EPO con una glicosiltransferasa y un donante…
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