CIP-2021 : C12N 9/16 : actúan sobre los enlaces éster (3.1).

CIP-2021CC12C12NC12N 9/00C12N 9/16[2] › actúan sobre los enlaces éster (3.1).

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).

C12N 9/00 Enzimas, p. ej. ligasas (6.); Proenzimas; Composiciones que las contienen (preparaciones para la limpieza de los dientes que contienen enzimas A61K 8/66, A61Q 11/00; preparaciones de uso médico que contienen enzimas A61K 38/43; composiciones detergentes que contienen enzimas C11D ); Procesos para preparar, activar, inhibir, separar o purificar enzimas.

C12N 9/16 · · actúan sobre los enlaces éster (3.1).

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

CELULAS RECOMBINANTES, CONSTRUCTOS DE ADN, VECTORES Y PROCEDIMIENTOS PARA LA EXPRESION DE ENZIMAS DEGRADANTES DE FITATOS EN PROPORCIONES DESEADAS.

(01/07/2005). Solicitante/s: ROHM ENZYME FINLAND OY. Inventor/es: PALOHEIMO, MARJA T., FAGERSTROM, RICHARD B., MIETTINEN-OINONEN, ARJA S.K., TURUNEN, MARJA K., RAMBOSEK, JOHN A., PIDDINGTON, CHRISTOPHER S., HOUSTON, CHRISTINE S., CANTRELL, MICHAEL A., NEVALAINEN, HELENA, K.M.

UNA CEPA DE COMBINACION RECOMBINANTE E QUE ES CAPAZ DE SOBREEXPRESAR AL MENOS DOS DIFERENTES GENES BAJO DIOS PROMOTORES SEPARADOS EN HONGOS FILAMENTOSOS. LOS GENES CODIFICAN LA FITASA Y LA FOSFATASA ACIDO A PH 2.5. SE USAN PREFERENTEMENTE LOS PROMOTORES GA CIONES DESEADAS DE LAS DOS ENZIMAS POR TECNICAS DE ADN RECOMBINANTE. LA MEZCLA DE ENZIMAS MUESTRA UN EFECTO COOPERANTE EN LA DEGRADACION DEL ACIDO FITICO Y SUS SALES. LAS PROPORCIONES PREFERIDAS DE LAS DOS ENZIMAS SON APROXIMADAMENTE 3:1 A APROXIMADAMENTE 16:1. LAS SECUENCIAS DE ADN SE AISLARON A PARTIR DE UN ASPERGILLUS NIGER ALQU0234 (ATCCDISNTITO DE 38854) DE TIPO LIBRE.

ENDONUCLEASAS DE DESAPAREAMIENTO Y UTILIZACIONES DE ESTAS PARA LA IDENTIFICACION DE MUTACIONES EN CADENAS DE POLINUCLEOTIDOS DIANA.

(16/05/2005). Solicitante/s: FOX CHASE CANCER CENTER. Inventor/es: YEUNG, ANTHONY, T.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA ENDONUCLEASA AISLADA A PARTIR DE APIO, CEL I, ASI COMO A PROCEDIMIENTOS DE UTILIZACION DE LA MISMA EN LA DETECCION DE MUTACIONES EN POLINUCLEOTIDOS DIRECCIONADOS. DICHOS PROCEDIMIENTOS FACILITAN LA LOCALIZACION E IDENTIFICACION DE MUTACIONES, APAREAMIENTOS ERRONEOS Y POLIMORFISMOS. LA CITADA ENZIMA RECONOCE CUALQUIER TIPO DE APAREAMIENTO ERRONEO, INDEPENDIENTEMENTE DEL CONTEXTO DE SECUENCIAS EN EL QUE SE ENCUENTRE, Y LA ENZIMA ES ACTIVA EN RANGOS DE PH QUE VAN DESDE EL ACIDO HASTA EL BASICO.

FITASAS POR CONSENSO.

(01/05/2005). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: LEHMANN, MARTIN.

LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UNA PROTEINA POR CONSENSO, ESPECIFICAMENTE UNA PROTEINA POR CONSENSO A BASE DE FITASA, LA PROTEINA POR CONSENSO QUE PUEDE OBTENERSE POR MEDIO DE DICHO PROCESO, Y LOS MUTANTES ESPECIFICOS DE LA PROTEINA POR CONSENSO.

PREPARADOS ENZIMATICOS ESTABILIZADOS CON UNA SAL.

(16/12/2004). Solicitante/s: DSM N.V.. Inventor/es: HARZ, HANS-PETER, BARENDSE, RUDOLF, CAROLUS, MARIA, BETZ, ROLAND JURGEN.

LA PRESENTA INVENCION DESCRIBE METODOS PARA MEJORAR EL PROCESAMIENTO Y LA ESTABILIDAD AL ALMACENAMIENTO DE PREPARACIONES ENZIMATICAS SECAS. CON ESTE FIN, SE DISUELVE UNA SAL INORGANICA, P.EJ. MGSO{SUB,4}, EN UNA SOLUCION QUE CONTIENE ENZIMA, LA CUAL SE SOMETE POSTERIORMENTE A SECADO, UTILIZANDO P.EJ. SECADO POR PULVERIZACION. LA ADICION DE SAL NO SOLO PROVOCA EL INCREMENTO DE LA ACTIVIDAD ENZIMATICA, SINO QUE LA ESTABILIDAD DE PROCESAMIENTO Y ALMACENAMIENTO DE LA COMPOSICION SOLIDA OBTENIDA, QUE CONTIENE LA ENZIMA Y LA SAL, MEJORAN EN LO REFERENTE A ACTIVIDAD ENZIMATICA. LA INVENCION DESCRIBE TAMBIEN COMPOSICIONES SOLIDAS QUE COMPRENDEN ENZIMAS Y SALES INORGANICAS.

TIOESTERASAS VEGETALES DE CADENA MEDIA.

(01/11/2004). Solicitante/s: CALGENE LLC. Inventor/es: VOELKER, TONI, ALOIS, DAVIES, HUW, MAELOR.

MEDIANTE ESTA INVENCION SE SUMINISTRA PROPIEDADES Y USOS ADICIONALES DE TIOESTERASAS DE CADENA MEDIA DE PLANTAS. EN UNA PRIMERA CONFORMACION, ESTA INVENCION SE REFIERE A SEMILLAS DE PLANTAS Y AL ACEITE DERIVADO DE ESAS SEMILLAS, QUE NORMALMENTE NO CONTIENE LAURATO, PERO AHORA SE HA ENCONTRADO QUE CONTIENE LAURATO. EN OTRA CONFORMACION DIFERENTE, ESTA INVENCION SE REFIERE A UNA SECUENCIA DE TIOESTERASA DE CADENA MEDIA PARTICULAR, LA SECUENCIA DE DNA DE TIOESTERASA DE CADENA MEDIA DE BAY Y A CONSTRUCCIONES DE DNA PARA LA EXPRESION DE ESTA ENZIMA EN CELULAS ANFITRIONAS. OTROS ASPECTOS DE LA INVENCION SE REFIEREN A METODOS PARA USAR UNA TIOESTERASA DE CADENA MEDIA DE PLANTA. SE SUMINISTRA UNA EXPRESION DE UNA TIOESTERASA DE CADENA MEDIA DE PLANTAS EN UNA CELULA BACTERIANA PARA PRODUCIR ACIDOS GRASOS DE CADENA MEDIA. ASIMISMO SE PRESENTAN METODOS PARA PRODUCIR UNA TIOESTERASA DE CADENA MEDIA INSATURADA MEDIANTE EL USO DE UNA TIOESTERASA DE CADENA MEDIA DE PLANTAS.

ADPGLUCOSA PIROFOSFATASA BACTERIANA, PROCEDIMIENTO DE OBTENCION, USO EN LA FABRICACION DE DISPOSITIVOS DE ENSAYO Y EN LA OBTENCION DE PLANTAS TRANSGENICAS.

(01/06/2004). Solicitante/s: UNIVERSIDAD PUBLICA DE NAVARRA. Inventor/es: MUÑOZ PEREZ,FRANCISCO JOSE, MORENO BRUNA,BEATRIZ, POZUETA ROMERO,JAVIER, BAROJA FERNANDEZ,EDURNE, ZANDUETA CRIADO,AITOR, RODRIGUEZ LOPEZ,MILAGROS, BASTARRICA BERASATEGUI,AINARA.

ADPglucosa pirofosfatasa bacteriana, procedimiento de obtención, uso en la fabricación de dispositivos de ensayo y en la obtención de plantas transgénicas. La AGPPasa es un enzima que cataliza la hidrólisis de ADPG (Adenosina difosfato glucosa). El enzima obtenido a partir de extractos microbianos se utiliza en dispositivos de ensayo para determinar niveles de ADPG, basados en la G1P (glucosa-1-fosfato) liberada por la reacción catalizada por la AGPPasa. Asimismo se describen secuencias parciales de aminoácidos del enzima, la secuencia del gen que la codifica y la proteína deducida. Por último se describe la obtención de plantas transgénicas que sobre-expresan el gen de la AGPPasa y que poseen un, contenido alto en azúcares solubles, bajo contenido en almidón y una alta resistencia a altas concentraciones de sales y temperaturas.

PROCEDIMIENTO PARA EL CONTROL DE LA PRODUCCION DE UN POLIPEPTIDO EN UNA BACTERIA.

(01/05/2004). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: SWARTZ, JAMES R., BASS, STEVEN.

SE PROPORCIONA ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA UNA MOLECULA QUE TIENE CIERTAS VARIACIONES DENTRO DE LA REGION DE ENLACE DE FOSFATO O E. COLI PSTS. ADICIONALMENTE SE PROPORCIONAN CELULAS BACTERIANAS QUE COMPRENDEN ESTE ACIDO NUCLEICO BAJO CONTROL DEL PROMOTOR DE GEN PSTS NATIVO, Y OPCIONALMENTE COMPRENDE ADEMAS ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA UN POLIPEPTIDO DE INTERES BAJO CONTROL DEL PROMOTOR DE FOSFATASA ALCALINA (AP). CELULAS BACTERIANAS QUE CONTIENEN AMBAS VARIANTES PSTS ACIDO NUCLEICO Y ACIDO NUCLEICO POLIPEPTIDO SE CULTIVAN EN UN MEDIO A UNA CONCENTRACION DE FOSFATO INORGANICO QUE EN TODAS LAS FASES DEL CRECIMIENTO CELULAR ESTA POR ENCIMA DEL NIVEL AL QUE LAS CELULAS CARECEN DE FOSFATO. ALTERNATIVAMENTE, LAS CELULAS SE CULTIVAN BAJO CONDICIONES POR LAS QUE LA CONCENTRACION DE FOSFATO INORGANICO EN EL MEDIO DE CULTIVO SE CONTROLA DURANTE EL PERIODO DE PRODUCCION PARA QUE EL POLIPEPTIDO SE PRODUZCA BAJO CONTROL DEL PROMOTOR AP PARCIALMENTE INDUCIDO.

PROCEDIMIENTO PARA EL CONTROL ENZIMATICO DE LOS DEPOSITOS DE BREA (PITCH) FORMADOS DURANTE LA FABRICACION DE PASTA DE PAPEL UTILIZANDO UNA ESTERASA QUE HIDROLIZA TANTO TRIGLICERIDOS COMO ESTERES DE ESTEROLES.

(16/04/2004) Esterasa, procedimiento de obtención y su utilización para el control enzimático de los depósitos de brea (PITCH) formados durante la fabricación de pasta de papel. Esterasa de interés comercial secretada por el hongo Ophiostoma piceae, procedimiento de obtención de la enzima, y su utilización para el control de los depósitos de brea ("pitch") durante la producción de pasta de papel a partir de maderas de frondosas y coníferas. Los resultados obtenidos muestran que la nueva enzima posee elevada afinidad y actividad sobre tributirina y oleato y linoleato de colesterol, siendo capaz de reducir las concentraciones de diferentes ésteres de esteroles y triglicéridos durante…

HIDROLISIS DE FITINA Y COMPOSICION DE ENZIMAS QUE TIENEN ACTIVIDAD HIDROLIZANTE DE FITATO.

(01/04/2004). Solicitante/s: AVEVE N.V. Inventor/es: VANDERBEKE, ERIK EUGENE MAURICE, DE SCHRIJVER, MARNIX, VERMEIRE, ANNIE MARIA MAGDALENA.

UNA COMPOSICION ENZIMATICA QUE TIENE UNA ACTIVIDAD DE HIDROLIZACION DE FITATO SINERGESICO COMPRENDE UNA FITASA QUE TIENE UNA ACTIVIDAD DE HIDROLIZACION DE FITATO A UN PH ENTRE 2.5 Y 5.0 Y UNA FOSFATASA ACIDA QUE TIENE UNA ACTIVIDAD DE HIDROLIZACION DE FITATO A UN PH DE 2.5, EL PERFIL DE ACTIVIDAD CORRESPONDE A UN RELACION INFERIOR DE PH DE 2.5/5.0 Y VA DESDE 0.8/1.0 HASTA 3/1. DICHA COMPOSICION ENZIMATICA MUESTRA UNA EFICAZ HIDROLIZACION DE FITATO SINERGESICO MAS ELEVADA PREFERIBLEMENTE A TRAVES DEL TRATAMIENTO TERMICO. LAS ENZIMAS DE HONGOS PREFERIDAS ESPECIALMENTE SON LAS DE ASPERGILLUS. EMPLEO DE DICHA COMPOSICION ENZIMATICA EN ALIMENTACION, PRODUCTOS ALIMENTICIOS Y PIENSOS PARA MEJORAR LA HIDROLISIS DEL FITATO.

ENZIMA FOSFATASA ALCALINA CON UNA ACTIVIDAD ESPECIFICA INCREMENTADA PARA UTILIZACION EN REACTIVOS INDICADORES.

(01/03/2004). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: MANDECKI, WLODZIMIERZ, SHALLCROSS, MARY, ANN, TOMAZIC-ALLEN, SUSAN, J.

LA PRESENTE INVENCION INCLUYE LA CONSTRUCCION DE DIVERSAS MUTACIONES EN EL GEN DE FOSFATASA ALCALINA DE ESCHERICHIA COLI, QUE RESULTA EN LA PRODUCCION DE UNA ENZIMA QUE TIENE UNA ACTIVIDAD ESPECIFICA MEJORADA. LAS ENZIMAS MUTANTES RESULTANTES ELEVAN LA ACTIVIDAD ESPECIFICA POR ENCIMA DE 1,5 A 36 VECES, MIENTRAS MANTIENEN UNA ESTABILIDAD DE TEMPERATURA QUE ES SIGNIFICATIVAMENTE MAYOR QUE LA DE ENZIMAS DE FOSFATASA ACIDA DE MAMIFEROS. TAMBIEN SE DEMUESTRA LA UTILIDAD DE FOSFATASA ALCALINA MUTANTE DE E. COLI COMO UNA ETIQUETA DE ENZIMA EN ENSAYOS DE ENLACE.

METODO PARA PRODUCIR ESTER NUCLEOSIDO-5'-FOSFATO.

(16/02/2004). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Inventor/es: MIHARA, YASUHIRO, UTAGAWA, TAKASHI, YAMADA, HIDEAKI NO. 19-1 KINOMOTO-CHO,, ASANO, YASUHISA NO. 9-3-1-321 TAIKOYAMA.

UN METODO PARA LA PRODUCCION DE ESTER NUCLEOSIDO 5 FOSFATO IMPLICA LA FOSFORILACION BIOQUIMICA DEL NUCLEOSIDO. EL ESTER NUCLEOSIDO 5 FOSFATO SE PRODUCE PERMITIENDO QUE UNA FOSFATASA ACIDA, ESPECIALMENTE UNA FOSFATASA ACIDA QUE TIENE UNA AFINIDAD AUMENTADA PARA UN NUCLEOSIDO Y/O UNA ESTABILIDAD TERMICA AUMENTADA, ACTUE A PH ENTRE 3,0 Y 5,5 SOBRE UN NUCLEOSIDO Y UN DONANTE DE GRUPOS FOSFATOS. EL DONANTE DE GRUPOS FOSFATO PUEDE SELECCIONARSE ENTRE EL ACIDO POLIFOSFORICO O UNA SAL DE EL, EL ACIDO FENILFOSFORICO O UNA SAL DE EL Y EL CARBAMIL FOSFATO O UNA SAL DE EL. EL ESTER NUCLEOSIDO 5 FOSFATO RESULTANTE PUEDE RECOGERSE A CONTINUACION. PARA CATALIZAR LA REACCION PUEDE EMPLEARSE UN MICROORGANISMO TRANSFORMADO CON UN GEN QUE CODIFIQUE UNA PROTEINA QUE TENGA ACTIVIDAD FOSFATASA ACIDA, COMO ALTERNATIVA AL USO DE FOSFATASA ACIDA AISLADA.

SPBFAMILIA PTP-D DE PROTEINAS TIROSINA FOSFATASAS.

(16/12/2003). Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Inventor/es: ULLRICH, AXEL, MOLLER, NILS, PETER, HUNDAHL, BACH-MOLLER, KARIN.

SE PRESENTA UNA NUEVA SUBFAMILIA (PTP-D) DE FOSFATASAS DE TIROSINA DE LA PROTEINA. INCLUIDAS EN ESTA FAMILIA ESTAN LAS PROTEINAS PTP-D O LAS GLICOPROTEINAS QUE TIENEN UNO, DOS O TRES CAMBIOS IDENTIFICADOS EN EL AMINOACIDO EN SECUENCIAS DE CONSENSO PREVIAMENTE DEFINIDAS EN LOS DOMINANTES DE LA FOSFATASA CATALITICA DE LAS FOSFATASAS DE TIROSINA DE LA PROTEINA CONOCIDA. LAS PROTEINAS O LAS GLICOPROTEINAS PTP-D PUEDEN PRODUCIRSE MEDIANTE MEDIOS RECOMBINANTES. SE SUMINISTRAN ANTICUERPOS PARA LAS PROTEINAS O GLICOPROTEINAS PTP-D Y CONSTRUCCIONES DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICAN LAS MISMAS Y METODOS PARA SELECCIONAR MOLECULAS QUE PUEDAN UNIRSE A LAS PROTEINAS O LAS GLICOPROTEINAS PTP-D E INHIBIR O ESTIMULAR SU ACTIVIDAD ENZIMATICA.

PROCEDIMIENTO ENZIMATICO PARA EL DESMUCILAGINADO DE ACEITES VEGETALES MEDIANTE FOSFOLIPASA DE ASPERGILLUS.

(01/12/2003). Solicitante/s: ROHM GMBH METALLGESELLSCHAFT AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LOFFLER, FRIDOLIN, SPROSSLER, BRUNO, PLAINER, HERMANN, OTTOFRICKENSTEIN, HANS.

LA INVENCION TRATA DE UNA ETAPA DEL PROCEDIMIENTO DE DESENGOMADO EN LA REDUCCION DE ACEITES COMESTIBLES, EN EL CUAL ACEITES VEGETALES, A LOS CUALES SE HA ELIMINADO DE MANERA PREFERENTE LOS FOSFATIDOS HIDRATABLES MEDIANTE UN PROCEDIMIENTO PREVIO ACUOSO DE DESENGOMADO, SE LIBERAN DE FOSFATIDOS NO HIDRATABLES MEDIANTE UN TRATAMIENTO ENZIMATICO, DE TAL MANERA QUE PUEDAN SER REFINADOS FISICAMENTE. LA PRINCIPAL CARACTERISTICA DE LA INVENCION ES LA UTILIZACION DE FOSFOLIPASA PROCEDENTE DE UNA CEPA DE ASPERGILLUS. EL PROCEDIMIENTO ES CUIDADOSO, ECONOMICO Y ECOLOGICO.

ADPGLUCOSA PIROFOSFATASA VEGETAL ALTERNATIVAMENTE LLAMADA ADPGLUCOSA FOSFODIESTERASA PROCEDIMIENTO DE OBTENCION Y SU USO EN LA FABRICACION DE DISPOSITIVOS DE ENSAYO.

(01/07/2003). Solicitante/s: UNIVERSIDAD PUBLICA DE NAVARRA. Inventor/es: POZUETA ROMERO,JAVIER, BAROJA FERNANDEZ,EDURNE, ZANDUETA CRIADO,AITOR, RODRIGUEZ LOPEZ,MILAGROS.

ADPglucosa pirofosfatasa vegetal, alternativamente llamada ADPglucosa fosfodiesterasa, procedimiento de obtención y su uso en la fabricación de dispositivos de ensayo. La AGPPasa es un enzima que cataliza la hidrólisis de una amplia gama de pequeñas moléculas con enlaces fosfodiéster, entre las que destaca la ADPG (Adenosina difosfato glucosa). El enzima obtenido a partir de extractos vegetales se utiliza en dispositivos de ensayo para determinar niveles de azúcares-nucleósido-difosfato , basados bien en el azúcar-1-fosfato liberado, bien en el nucleósido monofosfato producido, ambos por la reacción catalizada por la AGPPasa.

MEJORAS INTRODUCIDAS EN EL OBJETO DE LA PATENTE PRINCIPAL N- 200000271, SOBRE: ADPGLUCOSA PIROFOSFATASA VEGETAL, ALTERNATIVAMENTE LLAMADA ADPGLUCOSA FOSFODIESTERASA, PROCEDIMIENTO DE OBTENCION Y SU USO EN LA FABRICACION DE DISPOSITIVOS DE ENSAYO.

(16/05/2003). Solicitante/s: UNIVERSIDAD PUBLICA DE NAVARRA. Inventor/es: POZUETA ROMERO,JAVIER, BAROJA FERNANDEZ,EDURNE, ZANDUETA CRIADO,AITOR, RODRIGUEZ LOPEZ,MILAGROS.

Mejoras introducidas en el objeto de la patente principal nº 200000271, sobre: "ADPglucosa pirofosfatasa vegetal, alternativamente llamada ADPglucosa fosfodiesterasa, procedimiento de obtención y su uso en la fabricación de dispositivos de ensayo". Se introducen mejoras en la patente 200000271 que consisten en nuevos pasos de cromatografía de intercambio iónico y de afinidad en el proceso de purificación de la AGPPasa. Asimismo se describen secuencias parciales de aminoácidos del enzima (SEQ ID NO: 1 a 3) y su cDNA (SEQ ID NO: 9). También se describen los pasos de purificación y la caracterización de una nueva isoforma de ADPglucosa pirofosfatasa que está asociada al gránulo de almidón de las plantas. Se describen secuencias parciales de aminoácidos de esta isoforma particulada (SEQ ID NO: 4 a 6).

PARAOXONASA SERICA.

(16/02/2003). Solicitante/s: HUMAN GENOME SCIENCES, INC.. Inventor/es: HE, WEI WU, HUDSON, PETER L., RUBEN, STEVEN, M..

SE PRESENTAN UNA ENZIMA DE PARAOXONASA DEL SUERO HUMANO Y UN ADN (ARN) QUE CODIFICA TALES ENZIMAS DE PARAOXONASA DEL SUERO. TAMBIEN SE PRESENTA EL PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE TALES POLIPEPTIDOS MEDIANTE TECNICAS RECOMBINANTES. LOS USOS DE TALES POLIPEPTIDOS INCLUYEN SU USO COMO ANTIDOTO CONTRA EL ENVENENAMIENTO DE ORGANOFOSFATOS Y PARA PREVENIR LA MUERTE DE CELULAS NEURONALES. TAMBIEN SE PRESENTAN ENSAYOS DE DIAGNOSTICO PARA IDENTIFICAR LAS MUTACIONES EN UNA SECUENCIA DE ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICA UN POLIPEPTIDO DE LA PRESENTE INVENCION Y PARA DETECTAR LOS NIVELES ALTERADOS DEL POLIPEPTIDO DE LA PRESENTE INVENCION.

NUEVA FOSFOLIPASA A1, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y USO DE LA MISMA.

(16/02/2003). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: HATTORI, ATSUSHI, UCHIDA, NORIYOSHI, KITAOKA, MASAHIRO.

SE PRESENTA UNA FOSFOLIPASA A1 QUE ES CAPAZ DE HIDROLIZAR UN FOSFOLIPIDO PARA PRODUCIR UN FOSFOLIPIDO DE 2-ACIL Y QUE SE OBTIENE A PARTIR DE ESPECIES DEL HONGO "ASPERGILLUS".

PROCEDIMIENTOS DE IDENTIFICACION DE COMPUESTOS PARA LA INHIBICION DE LESIONES NEOPLASTICAS, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS.

(01/11/2002) Se da a conocer una composición farmacéutica para el tratamiento de la neoplasia, que comprende un portador farmacéuticamente aceptable y un compuesto seleccionado por: determinación de la actividad inhibitoria de la ciclooxigenasa (COX) del compuesto; determinación de la actividad de inhibición del PDE del compuesto en el que el PDE se caracteriza por: (a) especificidad del cGMP sobre cAMP; (b) comportamiento cinético cooperativo en presencia de sustrato de cGMP; (c) afinidad submicromolecular por cGMP; y (d) insensibilidad a la incubación con quinasa de proteína dependiente de cGMP; y selección del compuesto que tiene actividad inhibitoria de COX inferior que dicha…

CONJUGADOS DE METALOCENO-FOSFORAMIDITA , PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIRLOS Y UTILIZACION DE LOS MISMOS.

(16/09/2002). Solicitante/s: DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM STIFTUNG DES OFFENTLICHEN RECHTS. Inventor/es: WIESSLER, MANFRED, SCHUTTE, DAGMAR.

LA INVENCION SE REFIERE A CONJUGADOS DE METALOCENO FOSFORAMIDITA, QUE TIENEN UNO O VARIOS METALOCENOS Y UNA O VARIAS FOSFORAMIDITAS. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA FABRICACION DE CONJUGADOS DE METALOCENO - FOSFORAMIDITA Y SU UTILIZACION.

PROCEDIMIENTO DE HIDROLISIS ENZIMATICA DE ESTERES DEL ACIDO (3SR,4RS)-4-(4-FLUOROFENIL)-6-OXOPIPERIDIN-3-CARBOXILICO CON BIOCATALIZADORES DE LIPASAS O ESTERASAS INMOVILIZADAS.

(01/07/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: VITA-INVEST, S.A.. Inventor/es: GUISAN SEIJAS,JOSE MANUEL, MATEO GONZALEZ,CESAR, FERNANDEZ LORENTE,GLORIA, FERNANDEZ LA FUENTE,ROBERTO, CEINOS RODRIGUEZ,CARMEN, RAMON AMAT,ELISABET DE.

Procedimiento de hidrólisis enzimática de ésteres del ácido (3SR,4RS)-4-(4-fluorofenil)-6-oxopiperidin-3-carboxílico con biocatalizadores de lipasas o esterasas inmovilizadas. El procedimiento consiste en la hidrólisis enantioselectiva de una mezcla racémica de un éster del ácido(3SR,4RS)-4-(4-fluorofenil)- 6-oxopiperidin-3- carboxílico de fórmula (I), para obtener el ácido de fórmula (IIa) enantioméricamente puro o bien, el éster de fórmula (Ia), sin hidrolizar, enantioméricamente puro. Ambos compuestos de fórmula (IIa) y (Ia) son importantes intermedios en la síntesis de paroxetina. El procedimiento de hidrólisis se caracteriza porque se lleva a cabo en medios acuosos, en condiciones suaves de pH y temperatura, y por utilizar como catalizadores derivados de lipasas o esterasas de diferente origen obtenidos por inmovilización de las enzimas en distintos soportes.

ESTER DE HIDROLASA TIPO NORBORNANE.

(16/02/2002). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: YAGI, SHIGEO, KAGEYAMA, BUNJI, NAKAE, MASANORI.

SE PROPORCIONA UN ESTER HIDROLASA DEL TIPO NORBORNANO QUE SE HIDROLIZA ENANTIO-SELECTIVAMENTE A UN (L (MAS MENOS) ) LA QUE R ES ACILO, Y A Y B SON HIDROGENOS RESPECTIVAMENTE, O DONDE A Y B ESTAN AUSENTES, RESULTANDO EN UN ENLACE DOBLE CARBONO LA FORMULA I. EL ESTER HIDROLASA DEL TIPO NORBORNANO TIENE UN PH OPTIMO DE APROXIMADAMENTE 8 Y INDICE DE PH ESTABLE DE APROXIMADAMENTE 6 A 8.

Secuencias de DNA de 2-desoxiglucosa-6-fosfato (2-DOG-6-P) como marcador de selección en plantas.

(01/02/2002). Solicitante/s: IPK GATERSLEBEN. Inventor/es: SONNEWALD, UWE, EBNETH, MARCUS.

Molécula de ADN recombinante, que comprende: (a) secuencias reguladoras de un promotor activo en plantas; (b) operativamente ligadas a ellas, una secuencia de ADN que codifica una proteína con la actividad biológica de una 2-desoxiglucosa-6-fosfato (2-DOG-6-P)-fosfatasa , y (c) operativamente ligadas a ellas, secuencias reguladoras capaces de servir como señales de terminación de la transcripción y/o poliadenilación en plantas.

PRODUCCION DE ENZIMAS EN SEMILLAS Y SU USO.

(01/11/2001). Solicitante/s: GIST-BROCADES N.V. MOGEN INTERNATIONAL N.V. Inventor/es: PEN, JAN, HOEKEMA, ANDREAS, SIJMONS, PETER CHRISTIAAN, VAN OOYEN, ALBERT J.J., RIETVELD, KRIJN, VERWOERD, TEUNIS CORNELIS, QUAX, WILHELMUS JOHANNES.

SE REVELA UN METODO PARA CATALIZAR IN VITRO REACCIONES UTILIZANDO SEMILLAS QUE CONTIENEN CANTIDADES AUMENTADAS DE ENZIMAS. EL METODO IMPLICA AÑADIR SEMILLAS TRANSGENICAS DE UN TIPO NO SILVESTRE, PREFERIBLEMENTE EN FORMA DE GRANO, A UNA MEZCLA DE REACCION Y PERMITIR QUE LAS ENZIMAS DE LAS SEMILLAS AUMENTEN EL NIVEL DE REACCION. AÑADIENDO DIRECTAMENTE LAS SEMILLAS A LA MEZCLA DE REACCION EL METODO FACILITA UNA SOLUCION AL CARO Y PROBLEMATICO PROCESO DE EXTRAER Y PURIFICAR LA ENZIMA. TAMBIEN SE FACILITAN METODOS DE TRATAMIENTO POR LOS QUE UN SUJETO QUE CAREZCA DEL SUMINISTRO SUFICIENTE DE UNA ENZIMA LA PUEDE TOMAR EN FORMA DE SEMILLAS QUE CONTENGAN CANTIDADES AUMENTADAS DE LA ENZIMA.

COMPLEJOS QUE CONTIENEN GLICOSIL-FOSFATIDILINOSITOL-PROTEINAS Y DERIVADOS DE ACIDO COLANICO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION.

(01/10/2001). Solicitante/s: AVENTIS RESEARCH & TECHNOLOGIES GMBH & CO. KG. Inventor/es: MULLNER, STEFAN, DR., MULLER, GUNTER, DR..

COMPLEJOS QUE CONTIENEN AL MENOS UNA PROTEINA DE GLICOSIL FOSFATIDILINOSITOL Y AL MENOS UN DERIVADO DE ACIDO COLANICO, DE FORMULA I SON ADECUADOS ENTRE OTROS, EN PRUEBAS DE ENZIMAS Y COMO AGENTES AUXILIARES EN REACCIONES QUIMICAS; EN ELLAS R ES 3R4 O.

MATERIALES DE FOSFODIESTERASA ESPECIFICA DE GMP CICLICO QUE SE UNE A GMP CICLICO Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION.

(01/08/2001). Solicitante/s: BOARD OF REGENTS OF THE UNIVERSITY OF WASHINGTON ICOS CORPORATION. Inventor/es: LOUGHNEY, KATE, BEAVO, JOSEPH, A., SONNENBURG, WILLIAM, K., CORBIN, JACKIE, D., FERGUSON, KENNETH, M., FRANCIS, SHARRON, H., KADLECEK, ANN, MCALLISTER-LUCAS, LINDA, M., THOMAS, MELISSA, K.

EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTAN NUEVAS SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS PURIFICADAS Y AISLADAS QUE CODIFICAN LA FOSFODIESTERASA QUE ENLAZA LA CGMP, ESPECIFICA DE LA CGMP DENOMINADA CGB-PDE. TAMBIEN SE PRESENTAN EN LA INVENCION LOS METODOS Y MATERIALES PARA LA PRODUCCION RECOMBINANTE DE PRODUCTOS DE POLIPEPTIDOS DE CGB-PDE Y LOS METODOS PARA IDENTIFICAR LOS COMPUESTOS QUE MODULAN LA ACTIVIDAD ENZIMATICA DE LOS POLIPEPTIDOS DE CGB-PDE.

FITASA INDUCIDA POR PENIOPHORA.

(01/12/2000). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: BECH, LISBETH, FUGLSANG, CLAUS, CRONE, OHMANN, ANDERS, LASSEN, SOEREN, FLENSTED, BREINHOLT, JENS, STERGAARD, PETER, RAHBEK.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UN POLIPEPTIDO CUYO AISLAMIENTO HA PERMITIDO RESALTAR UNA ACTIVIDAD DE FITASA. SE DESCRIBEN TAMBIEN LAS SECUENCIAS DE ADN CLONADAS CORRESPONDIENTES, UN PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DEL POLIPEPTIDO Y EL USO DE ESTE POLIPEPTIDO EN VARIAS APLICACIONES INDUSTRIALES, ESPECIALMENTE EN RELACION CON LOS ALIMENTOS PARA ANIMALES. ESTA NUEVA ACTIVIDAD DE FITASA ESTA INDUCIDA POR PENIOPHORA LYCIR, TIENE CARACTERISTICAS INTERESANTES COMO POR EJEMPLO UNA AFINIDAD ELEVADA PARA LA POSICION 6 DEL ACIDO FITICO, UN ALTO PORCENTAJE INICIAL DE LIBERACION DEL FOSFATO SOBRE EL ACIDO FITICO Y UNA ACTIVIDAD ESPECIFICA EXCEPCIONALMENTE ALTA.

GEN CODANTE PARA UNA ESTERASA Y MICROORGANISMO QUE CONTIENE ESTE GEN.

(16/10/2000). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: SHIBATANI, TAKEJI, KOMATSUBARA, SABURO, OMORI, KENJI, AKATSUKA, HIROYUKI.

SE PRESENTA UN GEN QUE CODIFICA UNA ESTERASA ORIGINADO A PARTIR DE UN MICROORGANISMO DEL GENERO "SERRATIA", UNA CADENA MUTANTE QUE TIENE UNA ALTA PRODUCTIVIDAD DE ESTERASA QUE CONTIENE DICHO GEN, UN PLASMIDO RECOMBINANTE QUE COMPRENDE DICHO GEN INSERTADO DENTRO DE UN PLASMIDO VECTOR, UN NUEVO MICROORGANISMO TRANSFORMADO CON DICHO PLASMIDO RECOMBINANTE, Y UN METODO PARA LA PRODUCCION DE ESTERASA QUE COMPRENDE EL CULTIVO DE DICHA CADENA MUTANTE DEL NUEVO MICROORGANISMO EN UN MEDIO DE CULTIVO Y LA RECOLECCION DE LA ESTERASA PRODUCIDA EN EL EXTERIOR Y EL INTERIOR DE LAS CELULAS. DICHA CADENA MUTANTE QUE TIENE UNA ALTA PRODUCTIVIDAD DE ESTERASA Y LOS NUEVOS MICROORGANISMOS TRANSFORMADOS TIENEN UNA EXCELENTE PRODUCTIVIDAD DE ESTERASA Y PUEDEN PRODUCIR LA ESTERASA DESEADA EN GRANDES CANTIDADES Y CON UNA ALTA PUREZA.

PRODUCCION MICROBIANA DE FITASA.

(01/11/1999). Solicitante/s: DSM N.V.. Inventor/es: VAN HARTINGSVELDT, WILLEM, SELTEN, GERARDUS CORNELIS MARIA, VEENSTRA, ANNEMARIE EVELINE, VAN GORCOM, ROBERT FRANCISCUS MARIA, VAN PARIDON, PETER ANDREAS, LUITEN, RUDOLF GIJSBERTUS MARIE.

UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS QUE LLEVAN FITASA ES AISLADA Y CLORURADA. EL CODIFO DE SECUENCIA ES INSERTADO EN UNA EXPRESION CONSTRUIDA LA CUAL VUELVE A SER INSERTADA EN UN VECTOR CAPAZ DE TRANSFORMAR UNA EXPRESION DE CONTENIDO MICROBIAL. ESTA EXPRESION PUEDE SER UTILIZADA PARA PRODUCIR ECONOMICAMENTE FITASA A ESCALA INDUSTRIAL. LA FITASA PRODUCIDA ASI, PUEDE UTILIZARSE EN UNA VARIEDAD DE PROCESOS QUE REQUIEREN LA CONVERSION DE FITATO EN INOSITOL Y FOSFATO INORGANICO.

NUEVOS COMPUESTOS Y CONJUGADOS.

(01/07/1999). Solicitante/s: BEHRING DIAGNOSTICS INC.. Inventor/es: PALUMBO, PAUL, S..

UN COMPUESTO REPRESENTADO POR FORMULA (I), EN DONDE X ES UN GRUPO SEPARADOR. EL COMPUESTO SE USA PARA CONJUGAR UN COMPUESTO QUE TIENE UN GRUPO ALCOHOL SOBRE UN GRUPO AMINA A UN COMPUESTO QUE TIENE UN GRUPO TIOL. EL COMPUESTO PUEDE SER USADO PARA CONJUGAR UN GRUPO BIOLOGICAMENTE ACTIVO TAL COMO UN ANTIGENO O UNA PROTEINA TAL COMO UNA ENZIMA PARA PROPORCIONAR UNA ENZIMA ANTIGENO ETIQUETADA PARA USO EN METODOS DE INMUNOENSAYO DE AMPLIFICACION DE ENZIMA PARA ANALITOS O METABOLITOS EN MUESTRAS FLUIDAS. EL COMPUESTO TAMBIEN SE PUEDE USAR PARA INMOBILIZAR UN MATERIAL TAL COMO UNA PROTEINA A UN SOPORTE SOLIDO.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LA ADNASA HUMANA.

(01/07/1999). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: SHAK, STEVEN.

SE FACILITA ADN AISLADO QUE CODIFICA DNASA HUMANA Y METODOS PARA OBTENER ESTE ADN, JUNTO CON SISTEMAS DE EXPRESION PARA PRODUCCION RECOMBINANTE DE DNASA HUMANA EN COMPOSICIONES TERAPEUTICAS O DIAGNOSTICOS.

PROTEINA DE TIPO SULFATASA RELACIONADA CON LOS HUESOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION.

(01/07/1999). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, LTD.. Inventor/es: TAKESHITA, SUNAO, AMANN, EGON, DR., OTAWARA-HAMAMOTO, YOKO, ITO, TOSHIMI.

UNA PROTEINA RELACIONADA CON LOS HUESOS DENOMINADA OSF-8 QUE SE OBTIENE DEL TEJIDO OSEO DE UN MAMIFERO INCLUIDOS LOS RATONES O LOS SERES HUMANOS Y UN PROCESO PARA SU PRODUCCION. ESTA PROTEINA ES UNA NUEVA PROTEINA QUE OCURRE DE MANERA NATURAL EN MAMIFEROS Y QUE PERTENECE A UN GRUPO DE SULFATASAS. LA OSF-8 DEGRADA LOS GRUPOS DE SULFATO DE LAS CADENAS DE AZUCAR DE PROTEOGLICANOS, QUE FORMAN LA MATRIZ CARTILAGINOSA, DURANTE LA SUSTITUCION DEL CARTILAGO EN TEJIDO OSEO DURANTE LA ETAPA DE OSTEOGENESIS. LA OSF-8 SE PUEDE UTILIZAR COMO AGENTE PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES RELACIONADAS CON EL METABOLISMO DE LOS HUESOS Y SU ORGANOESPECIFICIDAD HACIA LOS HUESOS PERMITE SU USO COMO REACTIVO DE DIAGNOSTICO PARA ENFERMEDADES RELACIONADAS CON EL METABOLISMO DE LOS HUESOS.

ARILOSULFATASA.

(16/03/1998). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: SAWADA, YOSUKE, UEKI, TOMOKAZU, YAMAMOTO, SATOSHI, TOMITA, KOJI, FUKAGAWA, YASUO, OKI, TOSHIKAZU.

LA PRESENTE INVENCION ES RELATIVA A UNA ARILOSULFATASA DE ORIGEN MICROBIANO. EL ENZIMA PUEDE SER ENLAZADO A UN ANTICUERPO CONTRA UN ANTIGENO ASOCIADO A UN TUMOR Y EL CONJUGADO RESULTANTE USADO EN UNION DE UNA PRODROGA SULFATADA DE DERIVADO DE 4'-DIMETILEPIPODOFILOTOXINA GLUCOSIDA, PARTICULARMENTE ETOPOSIDO EN QUIMIOTERAPIA DEL CANCER.

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