Nuevo derivado de furanona.

Un derivado de furanona o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,

representado por la fórmula (I):**Fórmula**

en donde

A representa -COOR1 o un átomo de hidrógeno;

R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo hidrocarbonado opcionalmente sustituido seleccionado entre un grupo alquilo lineal o ramificado que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, un grupo alquenilo lineal o ramificado que tiene hasta 6 átomos de carbono, un grupo alquinilo que tiene de 2 a 6 átomos de carbono, un grupo cicloalquilo que tiene de 3 a 8 átomos de carbono, un grupo cicloalquenilo que tiene de 3 a 8 átomos de carbono, o un grupo aralquilo cuyo radical arilo es un grupo arilo que tiene de 6 a 14 átomos de carbono y cuyo radical alquilo tiene de 1 a 6 átomos de carbono; o un heterociclo opcionalmente sustituido en donde el heterociclo se selecciona entre un heterociclo alicíclico de 3-8 miembros que contiene al menos un heteroátomo seleccionado entre N, S, y O, o un heterociclo aromático monocíclico de 5 o 6 miembros que contiene al menos un heteroátomo seleccionado entre N, S, y O;

R2 y R3 son iguales o diferentes y cada uno representa independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo hidrocarbonado opcionalmente sustituido seleccionado entre un grupo alquilo lineal o ramificado que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, un grupo alquenilo lineal o ramificado que tiene hasta 6 átomos de carbono, un grupo alquinilo que tiene de 2 a 6 átomos de carbono, un grupo cicloalquilo que tiene de 3 a 8 átomos de carbono, un grupo cicloalquenilo que tiene de 3 a 8 átomos de carbono, o un grupo aralquilo cuyo radical arilo es un grupo arilo que tiene de 6 a 14 átomos de carbono y cuyo radical alquilo tiene de 1 a 6 átomos de carbono; un grupo fenilo opcionalmente sustituido; un heterociclo opcionalmente sustituido en donde el heterociclo se selecciona entre un heterociclo alicíclico de 3-8 miembros que contiene al menos un heteroátomo seleccionado entre N, S, y O, o un heterociclo aromático monocíclico de 5 o 6 miembros que contiene al menos un heteroátomo seleccionado entre N, S, y O; un anillo heterocíclico fusionado opcionalmente sustituido en donde el radical anular heterocíclico fusionado es bicíclico, formado fusionando 3-8 anillos miembro, y contiene al menos un heteroátomo seleccionado entre N, S, y O; o

un grupo amino opcionalmente sustituido en el que el grupo sustituyente opcional se selecciona entre alquilo, arilo, o heteroarilo lineales, ramificados, o cíclicos que tienen de 1 a 6 átomos de carbono, cada uno de los cuales puede estar opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados entre halógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, alcoxi, amino, nitro, ciano, hidroxi, alquilamino, carbamoilo, carboxilo, formilo, acetilo, y benzoilo; o alternativamente, R2 y R3, tomados junto con el átomo de nitrógeno al que están anclados, forman un heterociclo opcionalmente sustituido en donde el heterociclo se selecciona entre un heterociclo alicíclico de 3- 8 miembros que contiene al menos un heteroátomo seleccionado entre N, S, y O, o un heterociclo aromático monocíclico de 5 o 6 miembros que contiene al menos un heteroátomo seleccionado entre N, S, y O; o un anillo heterocíclico fusionado opcionalmente sustituido en donde el radical anular heterocíclico fusionado es bicíclico, formado fusionando anillos de 3-8 miembros, y contiene al menos un heteroátomo seleccionado entre N, S, y O; y

R4 representa un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno;

en donde el sustituyente o los sustituyentes opcionales en el grupo hidrocarbonado, heterociclo, fenilo, o anillo heterociclo fusionado son uno o más grupos seleccionados entre halógeno, alquilo, alcoxi, amino, nitro, ciano, hidroxi, alquilamino, carbamoilo, carboxilo, formilo, acetilo, y benzoilo;

con la condición de que cuando A representa -COOR1, R2 y R3 no son grupos amino opcionalmente sustituidos al mismo tiempo, y cuando A representa un átomo de hidrógeno, R3 representa un átomo de hidrógeno;

o el derivado de furanona se selecciona entre una cualquiera de los siguientes compuestos 1-359 o sales farmacéuticamente aceptables de los mismos.