Compuestos aromáticos fusionados que tienen actividad antidiabética.

Un compuesto de fórmula I:

o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,

en la que:

el anillo A es un anillo aromático o heteroaromático de 5 ó 6 miembros que tiene 1-2 heteroátomos independientemente seleccionados de O, S y N en el que el anillo A junto con el anillo de fenilo con el que el anillo A está fusionado forma un anillo de naftaleno o benzoheteroaromático; Ar1 y Ar2 son cada uno grupos aromáticos carbocíclicos o heterocíclicos que están seleccionados independientemente del grupo que consiste en fenilo, naftilo, piridinilo, pirazinilo y pirimidinilo, estando dichos grupos aromáticos opcionalmente sustituidos con 1-4 grupos sustituyentes independientemente seleccionados de halógeno, -alquilo C1-C6, -alquenilo C2-C6, -alquinilo C2-C6, -O-alquilo C1-C6, -O-alquenilo C2-C6, -C (≥O) -alquilo C1-C6, -S (O) n-alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C7, -O-cicloalquilo C3-C7, -NO2 y -CN en los que -alquilo C1-C6, -alquenilo C2-C6, -alquinilo C2-C6, -O-alquilo C1-C6, -O-alquenilo C2-C6, -C (≥O) alquilo C1-C6, -S (O) nalquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C7 y -O-cicloalquilo C3-C7 están cada uno opcionalmente sustituidos con 1-5 halógenos; B está seleccionado del grupo que consiste en -O-, -S (O) n-, -N (R3) -, -C (≥O) -, -C (R4) 2- y -cicloalquiliden C3-6-; -WZ está seleccionado del grupo que consiste en -O-C (R5) (R6) -Z, -S (O) n-C (R5) (R6) -Z y -CH2-C (R5) (R6) -Z; Z está seleccionado del grupo que consiste en -CO2R7 y tetrazol; R1 y R2 están seleccionados cada uno independientemente del grupo que consiste en halógeno, -CN, -NO2, -OH, -alquilo C1-C5, -O-alquilo C1-C5, -C (≥O) alquilo C1-C5, -S (O) nalquilo C1-C5 y cicloalquilo C3-6 en los que alquilo C1-C5, -O-alquilo C1-C5, -C (≥O) alquilo C1-C5, -S (O) nalquilo C1-C5 y cicloalquilo C3-6 están opcionalmente sustituidos con 1-5 halógenos; R3 está seleccionado del grupo que consiste en H y alquilo C1-C5; cada R4 está seleccionado independientemente del grupo que consiste en H, halógeno y -alquilo C1-C5 en el que -alquilo C1-C5 está opcionalmente sustituido con 1-5 halógenos; R5 y R6 están seleccionados cada uno independientemente del grupo que consiste en H, halógeno, -alquilo C1-C5, -O-alquilo C1-C5, -alquenilo C2-C5, -O-alquenilo C2-C5, cicloalquilo C3-6, - (CH2) mfenilo y -O (CH2) mfenilo en los que -alquilo C1-C5, -O-alquilo C1-C5, -alquenilo C2-C5 y -O-alquenilo C2-C5 están opcionalmente sustituidos con 1-5 halógenos y en los que cicloalquilo C3-6 y el fenilo de - (CH2) mfenilo y -O (CH2) mfenilo están opcionalmente sustituidos con 1-5 grupos independientemente seleccionados de halógeno, alquilo C1-C3 y O-alquilo C1-C3, estando dicho alquilo C1-C3 y -O-alquilo C1-C3 opcionalmente sustituidos con 1-3 halógenos;

o alternativamente R5 y R6 pueden unirse para formar un grupo cicloalquilo C3-C6, estando dicho grupo cicloalquilo C3-C6 opcionalmente sustituido con 1-3 halógenos;

R7 está seleccionado del grupo que consiste en H y -alquilo C1-C6 en el que alquilo C1-C6 está opcionalmente sustituido con 1-5 halógenos;

m en cada caso es un número entero de 0-2;

n en cada caso es un número entero de 0-2;

p es un número entero de 0 a 3; y

q es un número entero de 0-3.