DERIVADOS DE 1-TIO-D-GLUCITOL.

Esta invención se refiere a derivados de 1-tio-D-glucitol que inhiben la actividad del cotransportador de glucosa dependiente de sodio de tipo 2 (SGLT2) relacionado con la reabsorción de glucosa en el riñón. Técnica antecedente Se cree que la hiperglucemia crónica reduce la secreción de insulina y reduce la sensibilidad a la insulina, causando además aumentos en los niveles de glucosa en sangre y agravando la diabetes. La hiperglucemia se considera un factor de riesgo importante para las complicaciones de la diabetes. De esta manera, el mantenimiento del azúcar en sangre a niveles normales parece mejorar la sensibilidad a la insulina y reprime la aparición de complicaciones de la diabetes. Hasta ahora se han usado biguanidas, sulfonilureas, inhibidores de glucosidasa y agentes sensibilizadores a la insulina como terapias de la diabetes. Sin embargo, se han notificado reacciones adversas o efectos secundarios, tales como acidosis láctica para las biguanidas, hipoglucemia para las sulfonilureas y diarrea y trastornos graves de la función hepática para los inhibidores de la glucosidasa. Por lo tanto, se desea desarrollar fármacos para el tratamiento de la diabetes, que tengan nuevos mecanismos de acción diferentes de los de los fármacos convencionales. Se demostró que la florizina, que es un derivado de glucosa aislado a partir de productos naturales, inhibía la reabsorción del exceso de glucosa en el riñón y promovía la excreción de glucosa, presentando una acción antihiperglucémica (documentos no de patente 1 y 2). Después, se demostró que esta reabsorción de glucosa se atribuía al cotransportador de glucosa dependiente de sodio de tipo 2 (SGLT2) presente en el sitio S1 del túbulo proximal renal (documento no de patente 3). Como se demostró que la administración de florizina, un inhibidor específico de SGLT, a ratas con diabetes promovía la excreción de glucosa en orina y producía una acción antihiperglucémica, los inhibidores específicos de SGLT2 se han considerado nuevas moléculas diana para terapias de la diabetes. En contraste con dichos antecedentes, se han estudiado numerosos compuestos relacionados con florizina, y se han descrito O-aril glucósidos (documentos de patente 1 a 11). Sin embargo, cuando se administran por vía oral, el enlace de glucósido de los O-aril glucósidos se hidroliza por la ß-glucosidasa presente en el intestino delgado, y en la forma inalterada, tienen una baja eficacia de absorción. Por lo tanto, sus profármacos están en desarrollo. Se ha expedido un informe de compuestos que son O-aril glucósidos convertidos en C-aril glucósidos químicamente estables (documento de patente 12). También se han presentado compuestos que tienen la parte de glucosa unida directamente a arilo o heteroarilo, como se ha descrito anteriormente (documentos de patente 13 a 15). Sin embargo, los C-aril glucósidos, que son los compuestos descritos en estos documentos (documentos de patente 12 a 15) son sustancias amorfas en muchos casos, y por lo tanto su fabricación farmacéutica es problemática (documento de patente 12). Por esta razón, estos compuestos necesitaban cristalizar conjuntamente con aminoácidos adecuados tales como fenilalanina y prolina (Patente de Estados Unidos US6774112). Por consiguiente, se requerían compuestos que tuvieran una excelente cristalinidad, y cuya purificación, almacenamiento y fabricación farmacéutica fueran fáciles, y que fueran fáciles de manipular como fármacos. Ha habido informes de métodos para producir derivados de aril 5-tio-ß-D-glucopiranósido (O-aril 5-tio- ß-D-glucósido) o heteroaril 5-tio-ß-D-glucopiranósido (O-heteroaril 5-tio-ß-D-glucósido) que tengan 5-tioglucosa y arilo o heteroarilo unido a través del ß-glucósido (documentos de patente 16 a 17). También se ha notificado la acción inhibidora de SGLT de estos compuestos (documentos de patente 18 a 19). Sin embargo, como se ve en el informe (documento de patente 16), la glicosilación difiere completamente en el comportamiento de la reacción de acuerdo con el tipo de azúcar, y las condiciones de reacción que permiten la glicosilación de la glucosa no pueden aplicarse a la tioglucosa. De esta manera, no ha habido métodos para producir derivados de 1-tio-D-glucitol que tengan 5-tioglucosa y un anillo arilo o hetero unido directamente, y no ha habido informes de derivados de 1-tio-D-glucitol. Algunos de los compuestos mostrados en los documentos de patente 1 a 15 ya se han sometido a ensayos clínicos, y existe la posibilidad de que en el futuro estén disponibles en el mercado nuevos fármacos para el tratamiento de la diabetes. Sin embargo, durante los ensayos clínicos en seres humanos, su desarrollo puede ser difícil por alguna razón, y por lo tanto se necesita un grupo de compuestos que tengan el mismo mecanismo de acción, pero que tengan un nuevo esqueleto inexistente hasta ahora. Documento no de patente 1: Rossetti, L., et al. J. Clin. Invest., Vol. 80, 1037, 1987 Documento no de patente 2: Rossetti. L., et al. J. Clin. Invest. Vol. 79, 1510, 1987 Documento no de patente 3: Kanai, Y., et al. J. Clin. Invest., Vol. 93, 397, 1994 Documento de patente 1: Publicación de Solicitud de Patente Europea Nº 0850948 Documento de patente 2: Publicación de Solicitud de Patente Europea Nº 0598359 Documento de patente 3: Folleto de Publicación Internacional Nº WO01/068660 2   Documento de patente 4: Folleto de Publicación Internacional Nº WO01/016147 Documento de patente 5: Folleto de Publicación Internacional Nº WO01/074834 Documento de patente 6: Folleto de Publicación Internacional Nº WO01/074835 Documento de patente 7: Folleto de Publicación Internacional Nº WO02/053573 Documento de patente 8: Folleto de Publicación Internacional Nº WO02/068439 Documento de patente 9: Folleto de Publicación Internacional Nº WO02/068440 Documento de patente 10: Folleto de Publicación Internacional Nº WO02/036602 Documento de patente 11: Folleto de Publicación Internacional Nº WO02/088157 Documento de patente 12: Folleto de Publicación Internacional Nº WO01/027128 Documento de patente 13: Publicación de Solicitud de Patente de Estados Unidos Nº 2001/0041674 Documento de patente 14: Folleto de Publicación Internacional Nº WO04/013118 Documento de patente 15: Folleto de Publicación Internacional Nº WO04/080990 Documento de patente 16: Folleto de Publicación Internacional Nº WO04/014930 Documento de patente 17: Folleto de Publicación Internacional Nº WO04/089966 Documento de patente 18: Folleto de Publicación Internacional Nº WO04/014931 Documento de patente 19: Folleto de Publicación Internacional Nº WO04/089967 Descripción de la invención Problemas a solucionar por la invención Es un objeto de la presente invención proporcionar un nuevo compuesto de 1-tio-D-glucitol inexistente hasta ahora que inhiba la actividad del cotransportador de glucosa dependiente de sodio de tipo 2 (SGLT2) relacionado con la reabsorción de glucosa en el riñón, promueva la excreción de azúcar en orina y presente una acción antihiperglucémica. Otro objeto de la presente invención es proporcionar un excelente inhibidor selectivo para la actividad de SGLT2. Otro objeto más de la presente invención es proporcionar un compuesto que tenga excelente cristalinidad, cuya purificación, almacenamiento y fabricación farmacéutica sean fáciles y que sea fácil de manipular como un fármaco. Otro objeto de la presente invención es proporcionar un método para producir el compuesto de 1tio-D-glucitol y proporcionar su intermedio. Medios para solucionar los problemas Los inventores de la presente invención realizaron de forma diligente investigaciones y estudios con la intención de solucionar los problemas anteriores. Como resultado, descubrieron un método para la preparación de la unión directa de un anillo de arilo o hetero a una 5-tio-glucosa, y han descubierto que el derivado de 1-tio-D-glucitol obtenido por este método tiene una excelente acción de inhibición de SGLT2. Este descubrimiento ha llevado a la realización de la presente invención. También se ha descubierto que el derivado de 1-tio-D-glucitol de la presente invención también es satisfactorio en cristalinidad. De esta manera, este derivado no necesita cocristalizarse con un aminoácido o similar, su purificación, almacenamiento y fabricación farmacéutica son fáciles y es adecuado para la manipulación como un fármaco. A continuación se describirán realizaciones del derivado de 1-tio-D-glucitol de la presente invención (denominado en lo sucesivo el compuesto de la presente invención). Una realización de la presente invención se refiere a un compuesto de 1-tio-D-glucitol de la siguiente fórmula I, o a una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o a un hidrato del compuesto o la sal: [en la que R 1 , R 2 , R 3 y R 4 son iguales o diferentes, y cada uno representa un... [Seguir leyendo]

1. Un compuesto de 1-tio-D-glucitol de la siguiente fórmula I, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o un hidrato del compuesto o la sal: [en la que R 1 , R 2 , R 3 y R 4 son iguales o diferentes, y cada uno representa un átomo de hidrógeno un grupo alquilo C1-6, -CO2R a2 , -COR b1 o un grupo aralquilo C7-12 opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en un átomo de halógeno, -NO2 y -OMe (donde R a2 representa un grupo alquilo C1-6, y R b1 representa un grupo alquilo C1-6, un grupo aralquilo C7-10 o un grupo fenilo), A representa -(CH2)n-, -CONH(CH2)n-, -NHCO(CH2)n-, -O-, -S-, -NH- o -(CH2)nCH=CH- (donde n representa un número entero de 0 a 3), Ar 1 representa un grupo arileno, un grupo heteroarileno o un grupo heterocicloalquileno, Ar 2 representa un grupo arilo, un grupo heteroarilo o un grupo heterocicloalquilo, y R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 y R 10 son iguales o diferentes, y cada uno representa (i) un átomo de hidrógeno, (ii) un átomo de halógeno, (iii) un grupo hidroxilo, (iv) un grupo alquilo C1-8 opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en un átomo de halógeno y un grupo hidroxilo, (v) -(CH2)m-Q (donde m representa un número entero de 0 a 4, y Q representa -CHO, -NH2, -NO2, -CN, -CO2H, - SO3H, -OR c1 , -CO2R a3 , -CONH2, -CONHR a4 , CONR a5 R a5 , -COR d1 , -OCOR d2 , -SR e1 , -SOR e2 , -SO2R e3 , -NHC(=O)H, -NHCOR d3 , NHCO2R d4 , -NHCONH2, NHSO2R e4 , -NHR a6 o -NR a7 R a7 (donde cada uno de R a3 , R a4 , R a5 , R a6 y R a7 representa un grupo alquilo C1-6, R c1 representa un grupo alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con un átomo o átomos de halógeno, cada uno de R d1 , R d2 , R d3 y R d4 representa un grupo alquilo C1-6, un grupo aralquilo C7-10, un grupo fenilo o un grupo cicloalquilo C3-7, y cada uno de R e1 , R e2 , R e3 y R e4 representa un grupo alquilo C1-6, un grupo fenilo o un grupo tolilo)}, (vi) -O-(CH2)m'-Q' {donde m' representa un número entero de 1 a 4, y Q' representa un grupo hidroxilo, -CO2H, - OR c2 , -CO2R a8 , -CONH2, -CONHR a9 , -CONR a10 R a10 , -NH2, -NHR a11 , -NR a12 R a12 o -NHCO2R d5 (donde cada uno de R a8 , R a9 , R a10 , R a11 y R a12 representa un grupo alquilo C1-6, R c2 representa un grupo alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con un átomo o átomos de halógeno, y R d5 representa un grupo alquilo C1-6, un grupo aralquilo C7-10, un grupo fenilo o un grupo cicloalquilo C3-7)}, (vii) -OR f {donde R f representa un grupo cicloalquilo C3-7 opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo alquilo C1-6 y - OR a13 (donde R a13 representa un grupo alquilo C1-6); un grupo arilo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo alquilo C1-6 y -OR a14 (donde R a14 representa un grupo alquilo C1-6); un grupo aralquilo C7-10 opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo alquilo C1-6 y -OR a15 (donde R a15 representa un grupo alquilo C1-6); o un grupo heterocicloalquilo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo alquilo C1-6, y -OR a16 (donde R a16 representa un grupo alquilo C1-6)}, (viii) -NHR g {donde R g representa un grupo aralquilo C7-10 opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo alquilo C1-6, y - OR a17 (donde R a17 representa un grupo alquilo C1-6)}, (ix) un grupo cicloalquilo C3-7 opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo alquilo C1-6, y -OR a18 (donde R a18 representa un grupo alquilo C1-6), (x) un grupo arilo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo alquilo C1-6 y -OR a19 (donde R a19 representa un grupo alquilo C1-6), (xi) un grupo aralquilo C7-10 opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo alquilo C1-6, y -OR a20 (donde R a20 representa un grupo alquilo C1-6), (xii) un grupo heteroarilo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo alquilo C1-6 y -OR a21 (donde R a21 representa un grupo alquilo C1-6), (xiii) un grupo heterocicloalquilo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo alquilo C1-6, y -OR a22 (donde R a22 representa un grupo alquilo C1-6), (xiv) un grupo alquenilo C2-6, o 83   (xv) un grupo alquinilo C2-6]. 2. Un compuesto de 1-tio-D-glucitol de acuerdo con la reivindicación 1, donde el compuesto se representa por la siguiente fórmula IA, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o un hidrato del compuesto o la sal: [en la que R 1 , R 2 , R 3 y R 4 son iguales o diferentes, y cada uno representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-6, -CO2R a2 , -COR b1 o un grupo aralquilo C7-12 opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en un átomo de halógeno, -NO2 y -OMe (donde R a2 representa un grupo alquilo C1-6, y R b1 representa un grupo alquilo C1-6, un grupo aralquilo C7-10 o un grupo fenilo), A representa -(CH2)n-, -CONH(CH2)n-, -NHCO(CH2)n-, -O-, -S-, -NH- o -(CH2)nCH=CH- (donde n representa un número entero de 0 a 3), Ar 1 representa un grupo arileno, un grupo heteroarileno o un grupo heterocicloalquileno, Ar 2 representa un grupo arilo, un grupo heteroarilo o un grupo heterocicloalquilo, y R 5' , R 6' , R 7' , R 8' , R 9' y R 10' son iguales o diferentes, y cada uno representa (i) un átomo de hidrógeno, (ii) un átomo de halógeno, (iii) un grupo hidroxilo, (iv) un grupo alquilo C1-8 opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en un átomo de halógeno y un grupo hidroxilo, (v) -(CH2)m-Q {donde m representa un número entero de 0 a 4, y Q representa -CHO, -NH2, -NO2, -CN, -CO2H, - SO3H, -OR c1 , -CO2R a3 , -CONH2, -CONHR a4 , -CONR a5 R a5 , -COR d1 , OCOR d2 , SR e1 , -SOR e2 , -SO2R e3 , -NHC(=O)H, - NHCOR d3 , -NHCO2R d4 , -NHCONH2, -NHSO2R e4 , -NHR a6 o -NR a7 R a7 (donde R a3 , R a4 , R a5 , R a6 , y R a7 cada uno de representa un grupo alquilo C1-6, R c1 representa un grupo alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con un átomo o átomos de halógeno, cada uno de R d1 , R d2 , R d3 y R d4 representa un grupo alquilo C1-6, un grupo aralquilo C7-10, un grupo fenilo o un grupo cicloalquilo C3-7, y cada uno de R e1 , R e2 , R e3 y R e4 representa un grupo alquilo C1-6, un grupo fenilo o un grupo tolilo)}, (vi) -O-(CH2)m'-Q' {donde m' representa un número entero de 1 a 4, y Q' representa un grupo hidroxilo, -CO2H, - OR c2 , -CO2R a8 , -CONH2, -CONHR a9 , -CONR a10 R a10 , -NH2, -NHR a11 , -NR a12 R a12 o -NHCO2R d5 (donde cada uno de R a8 , R a9 , R a10 , R a11 y R a12 representa un grupo alquilo C1-6, R c2 representa un grupo alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con un átomo o átomos de halógeno, y R d5 representa un grupo alquilo C1-6, un grupo aralquilo C7-10, un grupo fenilo o un grupo cicloalquilo C3-7)}, (vii) -OR f {donde R f representa un grupo cicloalquilo C3-7 opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo alquilo C1-6 y - OR a13 (donde R a13 representa un grupo alquilo C1-6); un grupo arilo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo alquilo C1-6 y -OR a14 (donde R a14 representa un grupo alquilo C1-6); o un grupo aralquilo C7-10 opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo un grupo alquilo C1-6 y -OR a15 (donde R a15 representa un grupo alquilo C1-6), (viii) -NHR g {donde R g representa un grupo aralquilo C7-10 opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo alquilo C1-6 y - OR a17 (donde R a17 representa un grupo alquilo C1-6)}, (ix) un grupo cicloalquilo C3-7 opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo alquilo C1-6 y -OR a18 (donde R a18 representa un grupo alquilo C1-6), (x) un grupo arilo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo alquilo C1-6 y -OR a19 (donde R a19 representa un grupo alquilo C1-6), (xi) un grupo aralquilo C7-10 opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo alquilo C1-6 y -OR a20 (donde R a20 representa un grupo alquilo C1-6), (xii) un grupo heteroarilo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo alquilo C1-6 y -OR a21 (donde R a21 representa un grupo alquilo C1-6), o (xiii) un grupo heterocicloalquilo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo alquilo C1-6 y -OR a22 (donde R a22 representa un grupo alquilo C1-6)]. 84   3. El compuesto de 1-tio-D-glucitol, o la sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o el hidrato del compuesto o la sal de acuerdo con la reivindicación 1 ó 2, en el que Ar 1 es un grupo arileno. 4. El compuesto de 1-tio-D-glucitol, o la sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o el hidrato del compuesto o la sal de acuerdo con la reivindicación 1 ó 2, en el que Ar 1 es un grupo fenileno o un grupo naftileno. 5. El compuesto de 1-tio-D-glucitol, o la sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o el hidrato del compuesto o la sal de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, en el que A es -(CH2)n-, -CONH(CH2)n-, -O- o - (CH2)nCH=CH-(donde n representa un número entero de 0 a 3). 6. El compuesto de 1-tio-D-glucitol, o la sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o el hidrato del compuesto o la sal de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, en el que A es -CH2-. 7. El compuesto de 1-tio-D-glucitol, o la sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o el hidrato del compuesto o la sal de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, en el que Ar 2 es un grupo fenilo, un grupo tienilo, un grupo benzo[b]tiofenilo, un grupo tieno[2,3-b]tiofenilo, un grupo benzofuranilo, un grupo benzotiazolilo, un grupo indolilo, un grupo pirrolilo, un grupo imidazolilo, un grupo pirazolilo, un grupo piridilo, un grupo pirimidinilo, un grupo pirazinilo o un grupo isoxazolilo. 8. Un compuesto de 1-tio-D-glucitol de acuerdo con la reivindicación 1, donde el compuesto se representa por la siguiente fórmula II, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o un hidrato del compuesto o la sal: [en la que R 1 , R 2 , R 3 y R 4 son iguales o diferentes, y cada uno representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-6, -CO2R a2 , -COR b1 o un grupo aralquilo C7-12 opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en un átomo de halógeno, -NO2 y -OMe (donde R a2 representa un grupo alquilo C1-6, y R b1 representa un grupo alquilo C1-6, un grupo aralquilo C7-10 o un grupo fenilo), al menos uno de R A , R B , R c y R D representa un átomo de hidrógeno, y el otro de R A , R B , R c y R D son iguales o diferentes, y cada uno representa (i) un átomo de hidrógeno, (ii) un átomo de halógeno, (iii) un grupo hidroxilo, (iv) un grupo alquilo C1-8 opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en un átomo de halógeno y un grupo hidroxilo, (v) -(CH2)m-Q A {donde m representa un número entero de 0 a 4, y Q A representa -NH2, -CO2H, -OR c1 , -CO2R a3 , -CONH2, -CONHR 34 , CONR a5 R a5 , COR d1 , -OCOR d2 , SR e1 , - SOR e2 , -SO2R e3 , NHC(=O)H, -NHCOR d3 , -NHCO2R d4 , -NHCONH2, -NHSO2R e4 , -NHR a6 o -NR a7 R a7 (donde cada uno de R a3 , R a4 , R a5 , R a6 , y R a7 representa un grupo alquilo C1-6, R c1 representa un grupo alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con un átomo o átomos de halógeno, cada uno de R d1 , R d2 , R d3 y R d4 representa un grupo alquilo C1-6, un grupo aralquilo C7-10, un grupo fenilo o un grupo cicloalquilo C3-7, y cada uno de R e1 , R e2 , R e3 y R e4 representa un grupo alquilo C1-6, un grupo fenilo o un grupo tolilo)}, (vi) -O-(CH2) m'-Q' {donde m' representa un número entero de 1 a 4, y Q' representa un grupo hidroxilo, -CO2H, -OR c2 , -CO2R a8 , -CONH2, -CONHR 39 , -CONR a10 R a10 , -NH2, -NHR a11 , - NR a12 Ra 12 o -NHCO2R d5 (donde cada uno de R a8 , R a9 , R a10 , R a11 y R a12 representa un grupo alquilo C1-6, R c2 representa un grupo alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con un átomo o átomos de halógeno, y R d5 representa un grupo alquilo C1-6, un grupo aralquilo C7-10, un grupo fenilo o un grupo cicloalquilo C3-7)}, (vii) -OR f {donde R f representa un grupo cicloalquilo C3-7 opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo alquilo C1-6 y -OR a13 (donde R a13 representa un grupo alquilo C1-6); un grupo arilo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo alquilo C1-6 y - OR a14 (donde R a14 representa un grupo alquilo C1-6); o un grupo aralquilo C7-10 opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo alquilo C1-6 y -OR a15 (donde R a15 representa un grupo alquilo C1-6)}, (viii) -NHR g {donde R g representa un grupo aralquilo C7-10 opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo un grupo alquilo C1-6 y -OR a17 (donde R a17 representa un grupo alquilo C1- 6)}, (ix) un grupo arilo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo alquilo C1-6 y -OR a19 (donde R a19 representa un grupo alquilo C1-6), o (x) un grupo heterocicloalquilo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo alquilo C1-6 y - OR a22 (donde R a22 representa un grupo alquilo C1-6), y R E , R F y R G son iguales o diferentes, y cada uno representa (i) un átomo de hidrógeno, (ii) un átomo de halógeno, (iii) un grupo hidroxilo, (iv) un grupo alquilo C1-6 opcionalmente   sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en un átomo de halógeno y un grupo hidroxilo, (v) -(CH2)m-Q {donde m representa un número entero de 0 a 4, y Q representa -CHO, -NH2, -NO2, - CN, -CO2H, -SO3H, -OR c1 , -CO2R a3 , -CONH2, -CONHR 34 , -CONR a5 R a5 , COR d1 , -OCOR d2 , -SR e1 , -SOR e2 , -SO2R e3 , - NHC(=O)H, -NHCOR d3 , -NHCO2R d4 , -NHCONH2, -NHSO2R e4 , -NHR a6 o -NR a7 R a7 (donde cada uno de R a3 , R a4 , R a5 , R a6 y R a7 representa un grupo alquilo C1-6, R c1 representa un grupo alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con un átomo o átomos de halógeno, cada uno de R d1 , R d2 , R d3 y R d4 representa un grupo alquilo C1-6, un grupo aralquilo C7- 10, un grupo fenilo o un grupo cicloalquilo C3-7, y cada uno de R e1 , R e2 , R e3 y R e4 representa un grupo alquilo C1-6, un grupo fenilo o un grupo tolilo)}, (vi) -O-(CH2)m'-Q' {donde m' representa un número entero de 1 a 4, y Q' representa un grupo hidroxilo, -CO2H, -OR c2 , -CO2R a8 , -CONH2, -CONHR 39 , -CONR a10 R a10 , -NH2, -NHR a11 , -NR a12 R a12 o - NHCO2R d5 (donde cada uno de R a8 , R a9 , R a10 , R a11 y R a12 representa un grupo alquilo C1-6, R c2 representa un grupo alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con un átomo o átomos de halógeno, y R d5 representa un grupo alquilo C1-6, un grupo aralquilo C7-10, un grupo fenilo o un grupo cicloalquilo C3-7)}, (vii) -OR f {donde R f representa un grupo cicloalquilo C3-7 opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo un grupo alquilo C1-6 y -OR a13 (donde R a13 representa un grupo alquilo C1- 6); un grupo arilo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo alquilo C1-6 y -OR a14 (donde R a14 representa un grupo alquilo C1- 6); un grupo aralquilo C7-10 opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo alquilo C1-6 y -OR a15 (donde R a15 representa un grupo alquilo C1-6); o un grupo heterocicloalquilo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo alquilo C1-6 y - OR a16 (donde R a16 representa un grupo alquilo C1-6)}, (viii) -NHR g {donde R g representa un grupo aralquilo C7-10 opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo alquilo C1-6 y -OR a17 (donde R a17 representa un grupo alquilo C1-6)}, (ix) un grupo cicloalquilo C3-7 opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo alquilo C1-6 y -OR a18 (donde R a18 representa un grupo alquilo C1-6), (x) un grupo arilo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo un grupo alquilo C1-6 y -OR a19 (donde R a19 representa un grupo alquilo C1-6), (xi) un grupo aralquilo C7-10 opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo alquilo C1-6 y - OR a20 (donde R a20 representa un grupo alquilo C1-6), (xii) un grupo heteroarilo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo alquilo C1-6 y -OR a21 (donde R a21 representa un grupo alquilo C1-6), (xiii) un grupo heterocicloalquilo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo un grupo alquilo C1-6 y -OR a22 (donde R a22 representa un grupo alquilo C1-6), (xiv) un grupo alquenilo C2-6, o (xv) un grupo alquinilo C2-6]. 9. El compuesto de 1-tio-D-glucitol, o la sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o el hidrato del compuesto o la sal de acuerdo con la reivindicación 8, en el que cada uno de R A y R C es un átomo de hidrógeno, R B representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo alquilo C1-8, -O-(CH2)m'- Q' {donde m' representa un número entero de 1 a 4, y Q' representa un grupo hidroxilo, -CO2H, -OR c2 , -CO2R a8 , - CONH2, -CONHR 39 , -CONR a10 R a10 , -NH2, -NHR a11 , -NR a12 R a12 o -NHCO2R d5 (donde cada uno de R a8 , R a9 , R a10 , R a11 y R a12 representa un grupo alquilo C1-6, R c2 representa un grupo alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con un átomo o átomos de halógeno, y R d5 representa un grupo alquilo C1-6, un grupo aralquilo C7-10, un grupo fenilo o un grupo cicloalquilo C3-7)}, o -OR f1 {donde R f1 representa un grupo alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con un átomo o átomos de halógeno o un grupo aralquilo C7-10 opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo alquilo C1-6 y -OR a15 (donde R a15 representa un grupo alquilo C1-6), R D representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo alquilo C1-8, o -OR f2 {donde R f2 representa un grupo alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con un átomo o átomos de halógeno o un grupo aralquilo C7-10 opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo alquilo C1-6 y -OR a15 (donde R a15 representa un grupo alquilo C1- 6), R E y R F son iguales o diferentes, y cada uno representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-8, o -OR c3 (donde R c3 representa un grupo alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con un átomo o átomos de halógeno), y R G representa (i) un átomo de hidrógeno, (ii) un átomo de halógeno, (iii) un grupo hidroxilo, (iv) un grupo alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en un átomo de halógeno y un grupo hidroxilo, (v) -(CH2)m-Q {donde m representa un número entero de 0 a 4, y Q representa -CHO, -NH2, -NO2, -CN, -CO2H, -SO3H, -OR c1 , -CO2R a3 , -CONH2, CONHR a4 , -CONR a5 R a5 , -COR d1 , -OCOR d2 , -SR e1 , SOR e2 , -SO2R e3 , -NHC(=O)H, -NHCOR d3 , NHCO 2 R d4 , -NHCONH2, -NHSO2R e4 , NHR a6 o -NR a7 R a7 (donde cada uno de R a3 , R a4 R a5 , R a6 , y R a7 representa un grupo alquilo C1-6, R c1 representa un grupo alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con un átomo o átomos de halógeno, cada uno de R d1 , R d2 , R a3 y R d4 representa un grupo alquilo C1-6, un grupo aralquilo C7-10, un grupo fenilo o un grupo cicloalquilo C3-7, y cada uno de R e1 , R e2 , R e3 y R e4 representa un grupo alquilo C1-6, un grupo fenilo o un grupo tolilo)}, (vi) -O-(CH2)m'-Q' {donde m' representa un número entero de 1 a 4, y Q' representa un grupo hidroxilo, -CO2H, - 86   OR c2 , -CO2R a8 , -CONH2, -CONHR a9 , -CONR a10 R a10 , -NH2, -NHR a11 , -NR a12 R a12 o -NHCO2R d5 (donde cada uno de R a8 , R a9 , R a10 , R a11 y R a12 representa un grupo alquilo C1-6, R c2 representa un grupo alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con un átomo o átomos de halógeno, y R d5 representa un grupo alquilo C1-6, un grupo aralquilo C7-10, un grupo fenilo o un grupo cicloalquilo C3-7)}, (vii) -OR f {donde R f representa un grupo cicloalquilo C3-7 opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo alquilo C1-6 y - OR a13 (donde R a13 representa un grupo alquilo C1-6); un grupo arilo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo alquilo C1-6 y -OR a14 (donde R a14 representa un grupo alquilo C1-6); un grupo aralquilo C7-10 opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo un grupo alquilo C1-6 y -OR a15 (donde R a15 representa un grupo alquilo C1-6); o un grupo heterocicloalquilo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo alquilo C1-6 y -OR a16 (donde R a16 representa un grupo alquilo C1-6)}, (viii) -NHR g {donde R g representa un grupo aralquilo C7-10 opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo alquilo C1-6 y - OR a17 (donde R a17 representa un grupo alquilo C1-6)}, (ix) un grupo cicloalquilo C3-7 opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo un grupo alquilo C1-6 y -OR a18 (donde R a18 representa un grupo alquilo C1-6), (x) un grupo arilo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo alquilo C1-6 y -OR a19 (donde R a19 representa un grupo alquilo C1-6), (xi) un grupo aralquilo C7-10 opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo alquilo C1-6 y -OR a20 (donde R a20 representa un grupo alquilo C1-6), (xii) un grupo heteroarilo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo un grupo alquilo C1-6 y -OR a21 (donde R a21 representa un grupo alquilo C1-6), o (xiii) un grupo heterocicloalquilo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo alquilo C1-6 y -OR a22 (donde R a22 representa un grupo alquilo C1-6). 10. El compuesto de 1-tio-D-glucitol, o la sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o el hidrato del compuesto o la sal de acuerdo con la reivindicación 9, en el que R B representa un átomo de hidrógeno un grupo alquilo C1-6, -OR f1 (donde R f1 representa un grupo alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con un átomo o átomos de halógeno), o un átomo de halógeno, y R D representa un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo, o -OR f1 {donde R f1 representa un grupo alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con un átomo o átomos de halógeno o un grupo aralquilo C7-10 opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo alquilo C1-6 y -OR a15 (donde R a15 representa un grupo alquilo C1-6)}. 11. El compuesto de 1-tio-D-glucitol, o la sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o el hidrato del compuesto o la sal de acuerdo con la reivindicación 9 ó 10, en el que R G representa (i) un átomo de hidrógeno, (ii) un átomo de halógeno, (iii) un grupo hidroxilo, (iv) un grupo alquilo C1-8 opcionalmente sustituido uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en un átomo de halógeno y un grupo hidroxilo, (v) -CO2H, (vi) -OR c1 , (vii) -CO2R a3 , (viii) -CONH2, (ix) -CONHR a4 , (x) CONR a5 R a5 , (xi) -COR d1 , (xii) -OCOR d2 , (xiii) - SR e1 , (xiv) -SOR e2 , (xv) -SO2R e3 , (xvi) -NHR a6 , (xvii) -NR a7 R a7 (donde cada uno de R a3 , R a4 , R a5 , R a6 , y R a7 representa un grupo alquilo C1-6, R c1 representa un grupo alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con un átomo o átomos de halógeno, cada uno de R d1 y R d2 representa un grupo alquilo C1-6, un grupo aralquilo C7-10, un grupo fenilo o un grupo cicloalquilo C3-7, y cada uno de R e1 , R e2 y R e3 representa un grupo alquilo C1-6, un grupo fenilo o un grupo tolilo), (xviii) -O-(CH2)m'-Q' {donde m' representa un número entero de 1 a 4, y Q' representa un grupo hidroxilo; -CO2H, - OR c2 , -CO2R a8 , -CONH2, -CONHR a9 , -CONR a10 R a10 , -NH2, -NHR a11 o -NR a12 R a12 (donde cada uno de R a8 , R a9 , R a10 , R a11 y R a12 representa un grupo alquilo C1-6, y R c2 representa un grupo alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con un átomo o átomos de halógeno)}, (xix) -OR f {donde R' representa un grupo cicloalquilo C3-7 opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo alquilo C1-6 y - OR a13 (donde R a13 representa un grupo alquilo C1-6); un grupo arilo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo alquilo C1-6, y -OR a14 (donde R a14 representa un grupo alquilo C1-6); un grupo aralquilo C7-10 opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo alquilo C1-6 y -OR a15 (donde R a15 representa un grupo alquilo C1-6); o un grupo heterocicloalquilo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo un grupo alquilo C1-6 y -OR a16 (donde R a16 representa un grupo alquilo C1-6)}, (xx) un 87   grupo arilo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo alquilo C1-6 y -OR a19 (donde R a19 representa un grupo alquilo C1-6), (xxi) un grupo aralquilo C7-10 opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo alquilo C1-6 y -OR a20 (donde R a20 representa un grupo alquilo C1-6), (xxii) un grupo heteroarilo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo un grupo alquilo C1-6 y -OR a21 (donde R a21 representa un grupo alquilo C1-6), o (xxiii) un grupo heterocicloalquilo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo alquilo C1-6 y -OR a22 (donde R a22 representa un grupo alquilo C1-6). 12. El compuesto de 1-tio-D-glucitol, o la sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o el hidrato del compuesto o la sal de acuerdo con la reivindicación 11, en el que R G representa (i) un átomo de hidrógeno, (ii) un átomo de halógeno, (iii) un grupo hidroxilo, (iv) un grupo alquilo C1-8 opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en un átomo de halógeno y un grupo hidroxilo, (v) -CO2H, (vi) -OR c1 , (vii) -CO2R a3 , (viii) -CONH2, (ix) -CONHR a4 , (x) -CONR a5 R a5 , (xi) -COR d1 , (xii) -0C0R d2 , (xiii) -SR e1 , (xiv) -SOR e2 , (xv) -SO2R e3 , (xvi) -NHR a6 , (xvii) -NR a7 R a7 (donde R a3 , R a4 , R a5 , R a6 , y R a7 cada uno de representa un grupo alquilo C1-6, R c1 representa un grupo alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con un átomo o átomos de halógeno, R d1 y R a2 cada uno de representa un grupo alquilo C1-6, un grupo aralquilo C7-10, un grupo fenilo o un grupo cicloalquilo C3-7, y cada uno de R e1 , R e2 y R e3 representa un grupo alquilo C1-6, un grupo fenilo o un grupo tolilo), (xviii) -O-(CH2)m'-Q' {donde m' representa un número entero de 1 a 4, y Q' representa un grupo hidroxilo, -CO2H, - OR c2 , -CO2R a8 , -CONH2, -CONHR 39 , -CONR a10 R a10 , -NH2, -NHR a11 o -NR al2 R a12 (donde cada uno de R a8 , R a9 , R a10 , R a11 y R a12 representa un grupo alquilo C1-6, y R c2 representa un grupo alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con un átomo o átomos de halógeno)}, (xix) -OR f2 {donde R f2 representa un grupo cicloalquilo C3-7 opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo alquilo C1-6 y - OR a13 (donde R a13 representa un grupo alquilo C1-6); o un grupo heterocicloalquilo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo alquilo C1-6, y -OR a16 (donde R a16 representa un grupo alquilo C1-6)}, o (xx) un grupo heterocicloalquilo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo alquilo C1-6, y -OR a22 (donde R a22 representa un grupo alquilo C1-6). 13. Un compuesto de 1-tio-D-glucitol de acuerdo con la reivindicación 1, donde el compuesto se representa por la siguiente fórmula III, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o un hidrato del compuesto o la sal: [en la que R 1 , R 2 , R 3 y R 4 son iguales o diferentes, y cada uno representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-6, -CO2R a2 , -COR b1 o un grupo aralquilo C7-12 opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en un átomo de halógeno, -NO2 y -OMe (donde R a2 representa un grupo alquilo C1-6, y R b1 representa un grupo alquilo C1-6, un grupo aralquilo C7-10 o un grupo fenilo), R H y R I son iguales o diferentes, y cada uno representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo alquilo C1-8, o -OR f1 {donde R f1 representa un grupo alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con un átomo o átomos de halógeno, o un grupo aralquilo C7-10 opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo alquilo C1-6 y - OR a15 (donde R a15 representa un grupo alquilo C1-6)}, Ar 3 representa un grupo tienilo, un grupo benzo[b]tiofenilo, un grupo tieno[2,3-b]tiofenilo, un grupo benzofuranilo, un grupo benzotiazolilo, un grupo indolilo, un grupo pirrolilo, un grupo imidazolilo, un grupo pirazolilo, un grupo piridilo, un grupo pirimidinilo, un grupo pirazinilo o un grupo isoxazolilo, R 8a y R 9a son iguales o diferentes, y cada uno representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo alquilo C1-8, o -OR c3 (donde R c3 representa un grupo alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con un átomo o átomos de halógeno), y R 10a representa un átomo de hidrógeno, o un grupo arilo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes 88   seleccionados entre el grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo un grupo alquilo C1-6 y - OR a19 (donde R a19 representa un grupo alquilo C1-6), o un grupo heteroarilo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo alquilo C1-6 y -OR a21 (donde R a21 representa un grupo alquilo C1-6)]. 14. El compuesto de 1-tio-D-glucitol, o la sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o el hidrato del compuesto o la sal de acuerdo con la reivindicación 1 ó 2, en el que Ar 1 es un grupo heteroarileno. 15. El compuesto de 1-tio-D-glucitol, o la sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o el hidrato del compuesto o la sal de acuerdo con la reivindicación 14, en el que A es -(CH2)n- (donde n representa un número entero de 0 a 3). 16. Un compuesto de 1-tio-D-glucitol de acuerdo con la reivindicación 1, en el que el compuesto se representa por la siguiente fórmula IV, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o un hidrato del compuesto o la sal: [en la que R 1 , R 2 , R 3 y R 4 son iguales o diferentes, y cada uno representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-6, -CO2R a2 , -COR b1 o un grupo aralquilo C7-12 opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en un átomo de halógeno, -NO2 y -OMe (donde R a2 representa un grupo alquilo C1-6, y R b1 representa un grupo alquilo C1-6, un grupo aralquilo C7-10 o un grupo fenilo), Ar 4 representa un grupo tienileno, un grupo benzo[b]tiofenileno o un grupo piridileno, R 20a y R 21a son iguales o diferentes, y cada uno representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo alquilo C1-8, o -OR c3 (donde R c3 representa un grupo alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con un átomo o átomos de halógeno), R J y R K son iguales o diferentes, y cada uno representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-8 o -OR c3 (donde R c3 representa un grupo alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con un átomo o átomos de halógeno), y R L representa (i) un átomo de hidrógeno, (ii) un átomo de halógeno, (iii) un grupo hidroxilo, (iv) un grupo alquilo C1-8 opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en un átomo de halógeno y un grupo hidroxilo, (v)-CO2H, (vi) -OR c1 , (vii) -CO2R a3 , (viii) -CONH2, (ix) -CONHR a4 , (x) -CONR a5 R a5 , (xi) - COR d1 , (xii) -OCOR d2 (xiii) -SR e1 , (xiv)-SOR e2 , (xv) -SO2R e3 , (xvi) -NHR a6 , (xvii) -NR a7 R a7 (donde cada uno de R a3 , R a4 , R a5 , R a6 y R a7 representa un grupo alquilo C1-6, R c1 representa un grupo alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con un átomo o átomos de halógeno, cada uno de R d1 y R d2 representa un grupo alquilo C1-6, un grupo aralquilo C7- 10, un grupo fenilo, o un grupo cicloalquilo C3-7, y R e1 , cada uno de R e2 y R e3 representa un grupo alquilo C1-6, un grupo fenilo o un grupo tolilo), (xviii) -O-(CH2)m'-Q' {donde m' representa un número entero de 1 a 4, y Q' representa un grupo hidroxilo, -CO2H , - OR c2 , -CO2R a8 , -CONH2, -CONHR a9 , -CONR a10 R a10 , -NH2, -NHR a11 o -NR a12 R a12 (donde cada uno de R a8 , R a9 , R a10 , R a11 y R a12 representa un grupo alquilo C1-6, y R c2 representa un grupo alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con un átomo o átomos de halógeno)}, (xix) -OR f2 {donde R f2 representa un grupo cicloalquilo C3-7 opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo alquilo C1-6 y - OR a13 (donde R a13 representa un grupo alquilo C1-6); o un grupo heterocicloalquilo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo alquilo C1-6 y -OR a16 (donde R a16 representa un grupo alquilo C1-6)}; o (xx) un grupo heterocicloalquilo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo un grupo alquilo C1-6 y -OR a22 (donde R a22 representa un grupo alquilo C1-6]. 17. El compuesto de 1-tio-D-glucitol, o la sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o el hidrato del compuesto o la sal de acuerdo con la reivindicación 16, en el que R L representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-8, o -OR c3 (donde R c3 representa un grupo alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con un átomo o átomos de halógeno). 18. El compuesto de 1-tio-D-glucitol, o la sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o el hidrato del compuesto o la sal de acuerdo con la reivindicación 1, donde el compuesto se selecciona entre el grupo que consiste en (1S)-1,5anhidro-1-[3-(4-etoxibencil)-6-metoxi-4-metilfenil]-1-tio-D-glucitol,(1S)-1,5-anhidro-1-[4-cloro-3-(4-metilben-zil)fenil]-1tio-D-glucitol, (1S)-1,5-anhidro-1-[4-cloro-3-(4-metiltiobencil)fenil]-1-tio-D-glucitol y (1S)-1,5-anhidro-1-[4-cloro-3-(4etilbencil)fenil]-1-tio-D-glucitol. 89   19. El compuesto de 1-tio-D-glucitol, una sal farmacéuticamente aceptable del mismo o un hidrato del compuesto o de la sal de acuerdo con la reivindicación 1, donde el compuesto se selecciona entre los siguientes compuestos: 20. El compuesto de 1-tio-D-glucitol, una sal farmacéuticamente aceptable del mismo o un hidrato del compuesto o de la sal de acuerdo con la reivindicación 1, donde el compuesto se selecciona entre los siguientes compuestos: 21. Una composición farmacéutica que comprende el compuesto de 1-tio-D-glucitol, la sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o el hidrato del compuesto o la sal de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 20. 22. La composición farmacéutica de acuerdo con la reivindicación 21, que es un inhibidor del contransportador 2 de glucosa dependiente de sodio.   23. La composición farmacéutica de acuerdo con la reivindicación 22, que es una sustancia farmacéutica para la profilaxis o tratamiento de diabetes, enfermedad relacionada con la diabetes o complicación diabética. 24. Una composición farmacéutica de acuerdo con la reivindicación 21, que comprende adicionalmente al menos uno de un agente de sensibilización de insulina, que se selecciona entre el grupo que consiste en un agonista de PPAR-, un agonista de PPAR-/, un agonista de PPAR- y un agonista de PPAR-//; un inhibidor de glicosidasa; una biguanida; un acelerador de la secreción de insulina; una preparación de insulina; y un inhibidor de la dipeptidil peptidasa IV. 25. Una composición farmacéutica de acuerdo con la reivindicación 21, que comprende adicionalmente un inhibidor de la hidroximetilglutaril-CoA reductasa, un compuesto de fibrato, un inhibidor de la escualeno sintasa, un inhibidor de la acil-CoA:colesterol aciltransferasa, un acelerador del receptor de lipoproteínas de baja densidad, un inhibidor de la proteína de transferencia de triglicéridos microsomales y un anoréctico. 26. Un método para producir un compuesto de 1-tio-D-glucitol de la siguiente fórmula I, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o un hidrato del compuesto o la sal: I en la que Ar 1 , Ar 2 , A y R 1 -R 10 son como se han definido en la reivindicación 1, que comprende las etapas de: añadir a una tiolactona de la siguiente fórmula VIII más de 1 equivalente de un reactivo de Grignard de la siguiente fórmula IX para obtener un compuesto V; reducir el compuesto V; y si se desea, desproteger el compuesto resultante, de acuerdo con el siguiente esquema: en el que R 11 , R 12 , R 13 y R 14 son iguales o diferentes, y cada uno representa un grupo alquilo C1-6, -SiR a13 , - CH2CH=CH2 o un grupo aralquilo C7-12 opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en un átomo de halógeno, -NO2 y -OMe (donde R a1 representa un grupo alquilo C1-6), X representa un átomo de halógeno, y Ar 1 , Ar 2 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 y R 10 son como se han definido en la reivindicación 1. 27. El método de acuerdo con la reivindicación 26, en el que antes de la etapa de añadir el reactivo de Grignard de la fórmula IX a la tiolactona de la fórmula VIII para obtener un compuesto V, se añaden de aproximadamente 0,8 a 1,2 equivalentes de R 30 MgX (R 30 representa un grupo alquilo C1-6 o un grupo cicloalquilo C3-7, y X representa un átomo de halógeno) a la tiolactona de la fórmula VIII. 91   28. Un método para producir un compuesto de 1-tio-D-glucitol de la siguiente fórmula I, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o un hidrato del compuesto o la sal: en la que Ar 1 , Ar 2 , A y R 1 -R 10 son como se han definido en la reivindicación 1, que comprende las etapas de: (1) añadir a un compuesto de la siguiente fórmula X un reactivo de la siguiente fórmula XI para obtener un compuesto XII; y (2) reducir adicionalmente el compuesto XII, si Y es un grupo hidroxilo, para obtener un compuesto, en el que Y es hidrógeno, de una manera estereoselectiva de tipo p; y si se desea, desproteger adicionalmente el compuesto obtenido en (1) o (2), de acuerdo con el siguiente esquema: en el que Y representa un átomo de hidrógeno o un grupo hidroxilo (con la condición de que si Y es un átomo de hidrógeno, la posición 1 sea de configuración S), R 11 , R 12 , R 13 y R 14 son iguales o diferentes, y cada uno representa un grupo alquilo C1-6, -SiR a13 , - CH2CH=CH2, o un grupo aralquilo C7-12 opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en un átomo de halógeno, -NO2 y -OMe (donde R a1 representa un grupo alquilo C1-6), Ar 2 , R 8 , R 9 y R 10 tienen los mismos significados que en la reivindicación 1, y R A , R B , R C y R D tienen los mismos significados que en la reivindicación 8, Aa representa -CH(W)(CH2)n'-, -CONH(CH2)n- o -CH=CH-(donde W representa un átomo de hidrógeno o un grupo hidroxilo, n representa un número entero de 0 a 3, y n' representa un número entero de 0 a 2), Ea representa -CHO, -CO2H o -CH2X, y Da representa -(CH2)n'Li, -(CH2)n'MgX, -CH2PPh3 + X-, - CH2PO(OR a23 ), -(CH2)nNH2, o -SnBu4 (donde X representa un átomo de halógeno, R a23 representa un grupo alquilo C1-6, n representa un número entero de 0 a 3, y n' representa un número entero de 0 a 2), con la condición de que si Ea es -CHO, el compuesto X reaccione con el reactivo XI en el que Da es - (CH2)n'Li, -(CH2)n'MgX, -CH2PPh3 + X- o -CH2PO(OR a23 ) para obtener el compuesto XII en el que Aa es - CH(W)(CH2)n'- o -CH=CH-, si Ea es -CO2H, el compuesto X se condensa con el reactivo XI en el que Da es -(CH2)nNH2 para obtener el compuesto XII en el que Aa es -CONH(CH2)n-, o si Ea es -CH2X, el compuesto X se condensa con el reactivo XI en el que Da es -SnBu4 para obtener el compuesto XII en el que Aa es -CH2. 29. Un compuesto de la siguiente fórmula XIII, o una sal del mismo, o un hidrato del compuesto o la sal: 92   [en la que Y representa un átomo de hidrógeno o un grupo hidroxilo (con la condición de que si Y es un átomo de hidrógeno, la posición 1 sea de configuración S), y R 21 , R 22 , R 23 y R 24 son iguales o diferentes, y cada uno representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-6, - SiR a13 , - CH2CH=CH2, -CO2R a2 , -COR b1 o un grupo aralquilo C7-12 opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en un átomo de halógeno, -NO2 y -OMe (donde cada uno de R a1 y R a2 representa un grupo alquilo C1-6, y R b1 representa un grupo alquilo C1-6, un grupo aralquilo C7-10 o un grupo fenilo), con la condición de que si Y es un átomo de hidrógeno, R 21 , R 22 , R 23 y R 24 no sean átomos de hidrógeno al mismo tiempo; y los otros símbolos son como se han definido en la reivindicación 1]. 30. Un compuesto de la siguiente fórmula XIV, o una sal del mismo, o un hidrato del compuesto o la sal: [en la que Y representa un átomo de hidrógeno o un grupo hidroxilo (con la condición de que si Y es un átomo de hidrógeno, la posición 1 sea de configuración S), E representa -CHO, -CO2H, -CO2R a24 (donde R a24 representa un grupo alquilo C1-6), -CH2M a (donde M a representa un grupo hidroxilo o un átomo de halógeno), un grupo 1,3-dioxolan-2-ilo o un grupo 1,3-dioxan-2-ilo, R 21 , R 22 , R 23 y R 24 tienen los mismos significados que en la reivindicación 29, y R A , R B , R c y R D tienen los mismos significados que en la reivindicación 8]. 93