DERIVADOS (INDOL-3-IL)HETEROCICLICO, COMO AGONISTAS DEL RECEPTOR DE CANNABINOIDES CB1.

Un derivado (indol-3-il)heterocíclico que tiene la Fórmula general I (Ver fórmula) donde A representa un anillo heterocíclico aromático de 5 miembros,

donde X1, X2 y X3 son independientemente seleccionados entre N, O, S y CR; R es H o alquilo (C1-4); o R, cuando está presente en X2 o X3, puede formar junto con R3 un anillo de 5-8 miembros; R1 es un anillo carbocíclico saturado de 5 a 8 miembros, que eventualmente contiene un heteroátomo seleccionado entre O y S; R2 es H, CH3 o CH2-CH3; o R2 se une junto a R7 para formar un anillo de 6 miembros, que eventualmente contiene un heteroátomo seleccionado entre O y S, y cuyo heteroátomo se une a la posición 7 del anillo de indol; R3 y R4 son independientemente H, alquilo (C1-6) o cicloalquilo (C3-7), estando los grupos alquilo eventualmente substituidos con OH, alquiloxi (C1-4), alquiltío (C1-4), alquilsulfonilo (C1-4), CN o halógeno; o R3, junto con R4 y el N al que están unidos, forman un anillo de 4-8 miembros que eventualmente contiene otro heteroátomo seleccionado entre O y S, y que está eventualmente substituido con OH, alquilo (C1-4), alquiloxi (C1-4), alquiloxi(C1-4)alquilo(C1-4) o halógeno; o R3, junto con R5, forma un anillo de 4-8 miembros que eventualmente contiene otro heteroátomo seleccionado entre O y S, y que está eventualmente substituido con OH, alquilo (C1-4), alquiloxi (C1-4), alquiloxi(C1-4)alquilo(C1-4) o halógeno; o R3, junto con R, cuando está presente en X2 o X3, forma un anillo de 5-8 miembros; R5 es H o alquilo (C1-4); o R5, junto con R3, forma un anillo de 4-8 miembros que eventualmente contiene otro heteroátomo seleccionado entre O y S, y que está eventualmente substituido con OH, alquilo (C1-4), alquiloxi (C1-4), alquiloxi(C1-4)alquilo(C1-4) o halógeno; R5'' es H o alquilo (C1-4); R6 representa 1-3 substituyentes independientemente seleccionados entre H, alquilo (C1-4), alquiloxi (C1-4), CN y halógeno; R7 es H, alquilo (C1-4), alquiloxi (C1-4), CN o halógeno; o R7 se une a R2 para formar un anillo de 6 miembros, que eventualmente contiene otro heteroátomo seleccionado entre O y S, y cuyo heteroátomo se une a la posición 7 del anillo de indol; o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable.

Tipo: Resumen de patente/invención.

Solicitante: N. V. ORGANON.

Nacionalidad solicitante: Países Bajos.

Dirección: KLOOSTERSTRAAT 6,5349 AB OSS.

Inventor/es: ADAM-WORRALL,JULIA,C/O ORGANON LABORATORIES LTD, MORRISON,ANGUS JOHN,C/O ORGANON LABORATORIES LTD, WISHART,GRANT,C/O ORGANON LABORATORIES LTD, KIYOI,TAKAO,C/O ORGANON LABORATORIES LTD, MCARTHUR,DUNCAN R.,C/O ORGANON LABORATORIES LAB.

Fecha de Publicación: .

Fecha Concesión Europea: 23 de Enero de 2008.

Clasificación PCT:

  • A61K31/4196 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA. › A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE. › A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › 1,2,4-Triazoles.
  • A61K31/422 A61K 31/00 […] › no condensados y conteniendo otros heterociclos.
  • A61K31/4245 A61K 31/00 […] › Oxadiazoles.
  • A61K31/425 A61K 31/00 […] › Tiazoles.
  • A61K31/427 A61K 31/00 […] › no condensados y conteniendo otros heterociclos.
  • A61K31/454 A61K 31/00 […] › conteniendo un ciclo de cinco eslabones con el nitrógeno como heteroátomo del ciclo, p. ej. pimozida, domperidona.
  • A61K31/5383 A61K 31/00 […] › condensadas en orto o en peri con sistemas heterocíclicos.
  • A61P29/00 A61 […] › A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES. › Agentes analgésicos, antipiréticos o antiinflamatorios que no actúan sobre el sistema nervioso central, p. ej. agentes antirreumáticos; Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs).
  • C07D403/04 QUIMICA; METALURGIA. › C07 QUIMICA ORGANICA. › C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 403/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, que tienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo, no previstos por el grupo C07D 401/00. › unidos directamente por un enlace entre dos miembros cíclicos.
  • C07D409/04 C07D […] › C07D 409/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, teniendo al menos un ciclo átomos de azufre como únicos heteroátomos del ciclo. › unidos directamente por un enlace entre dos miembros cíclicos.
  • C07D413/04 C07D […] › C07D 413/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, teniendo al menos un ciclo átomos de nitrógeno y oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo. › unidos directamente por un enlace entre dos miembros cíclicos.
  • C07D413/14 C07D 413/00 […] › que contienen tres o más heterociclos.
  • C07D417/04 C07D […] › C07D 417/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, teniendo al menos un ciclo átomos de nitrógeno y azufre como únicos heteroátomos del ciclo, no previstos por el C07D 415/00. › unidos directamente por un enlace entre dos miembros cíclicos.
  • C07D417/14 C07D 417/00 […] › que contiene tres o más heterociclos.
  • C07D498/06 C07D […] › C07D 498/00 Compuestos heterocíclicos que contienen en el sistema condensado al menos un heterociclo que tienen átomos de nitrógeno y oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo (4-oxa-1-azabiciclo [3.2.0] heptanos, p. ej. oxapenicilinas C07D 503/00; 5-oxa-1-azabiciclo [4.2.0] octanos, p. ej. oxacefalosporinas C07D 505/00; aquéllos de sus análogos que tienen el átomo de oxígeno del ciclo en otra posición C07D 507/00). › Sistemas peri-condensados.
  • C07D513/04 C07D […] › C07D 513/00 Compuestos heterocíclicos que contienen en el sistema condensado al menos un heterociclo que tiene átomos de nitrógeno y azufre como únicos heteroátomos del ciclo, no previstos por los grupos C07D 463/00, C07D 477/00 ó C07D 499/00 - C07D 507/00. › Sistemas orto-condensados.
DERIVADOS (INDOL-3-IL)HETEROCICLICO, COMO AGONISTAS DEL RECEPTOR DE CANNABINOIDES CB1.

Patentes similares o relacionadas:

Moduladores de ROR gamma (RORgamma), del 18 de Marzo de 2020, de Lead Pharma B.V: Un compuesto según la Fórmula I **(Ver fórmula)** o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en donde: A1 es NR1 o CR1, siendo R1 H o metilo, estando el metilo, […]

Dihidropirazoles, composiciones farmacéuticas de los mismos y su uso para el tratamiento de trastornos de fertilidad, del 11 de Marzo de 2020, de MERCK PATENT GMBH: Compuesto de formula (I-B) **(Ver fórmula)** en la que R1 indica Hal, A, CN, -E-fenilo o Het3; R2 indica Hal, A, OA, NH2, CN, SA, SO2A, SO2NH2, O-fenilo […]

Compuestos heteroarilo bicíclicos sustituidos como agonistas RXR, del 19 de Febrero de 2020, de Connexios Life Sciences Pvt. Ltd: Un compuesto de fórmula (I): **(Ver fórmula)** donde: R1 es seleccionado del grupo consistente de H y alquilo-C1-C6; R2 y R3 […]

Sulfonilamidas sustituidas para combatir parásitos animales, del 5 de Febrero de 2020, de BAYER CROPSCIENCE AG: Uso de un compuesto de la fórmula (I) **(Ver fórmula)** en la que M representa un resto seleccionado de las fórmulas (IIa-IIf): **(Ver fórmula)** donde […]

Pirrolidinonas como herbicidas, del 5 de Febrero de 2020, de FMC CORPORATION: Compuesto seleccionado de la Fórmula 1, N-óxidos y sales del mismo: **(Ver fórmula)** donde Q1 es un sistema de anillos de naftalenilo o anillo de fenilo, estando […]

Inhibidores de bromodominio, del 4 de Diciembre de 2019, de Celgene Quanticel Research, Inc: Un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, **(Ver fórmula)** en la que, R2 se selecciona entre CH3, CH2CH3, CH2CF3, […]

Compuestos terapéuticamente activos y sus métodos de utilización, del 20 de Noviembre de 2019, de Agios Pharmaceuticals, Inc: Compuesto que presenta la fórmula Ia o una sal o hidrato farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que: **(Ver fórmula)** el anillo A se selecciona de fenilo, […]

Compuestos como moduladores de tirosina cinasa, del 8 de Noviembre de 2019, de ALLERGAN, INC.: Compuesto representado por la fórmula I:**Fórmula** en la que X es NH o S; R1 se selecciona del grupo que consiste en C(O)(CR5R6)dN(R4)2, […]

Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .