CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Proteínas de fusión citolíticas humanas.
(07/08/2019). Solicitante/s: UNIVERSITY OF CAPE TOWN. Inventor/es: BARTH, STEFAN, CREMER,Christian, NACHREINER,THOMAS.
Una proteína de fusión citolítica humana (hCFP) recombinante adecuada para inducir apoptosis en células diana humanas que comprende un componente de unión específico de célula diana y un dominio efector humano, en donde el componente de unión comprende un anticuerpo o un fragmento de anticuerpo con un sitio de unión a antígeno para la unión al receptor de superficie celular CD64, y el dominio efector comprende una variante de angiogenina (Ang) humana de tipo salvaje como se muestra en SEQ ID NO: 1, en donde la variante de la angiogenina humana de tipo salvaje como se muestra en SEQ ID NO: 1 contiene al menos sustituciones en las posiciones que corresponden estructuralmente o por homología de secuencia de aminoácidos a las posiciones 85, 86 y 117, y en donde las sustituciones son G85R, G86R y Q117G, y en donde la secuencia de aminoácidos de dicha variante es al menos un 80 % idéntica a la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1.
PDF original: ES-2753370_T3.pdf
Anticuerpos específicos para el FcRn.
(07/08/2019). Solicitante/s: UCB Biopharma SRL. Inventor/es: FINNEY, HELENE, MARGARET, TYSON, KERRY, LOUISE, SMITH,BRYAN JOHN, CESKA,THOMAS ALLEN, KEVORKIAN,LARA, ATHERFOLD,PAUL ALAN, SARKAR,KAUSHIK.
Un anticuerpo anti FcRn o un fragmento de unión del mismo que comprende (i) una cadena pesada o un fragmento de la cadena pesada que tiene una región variable que comprende la secuencia proporcionada en la SEQ ID NO: 25 y (ii) una cadena ligera o un fragmento de la cadena ligera que tiene una región variable que comprende la secuencia proporcionada en la SEQ ID NO: 16.
PDF original: ES-2748570_T3.pdf
Variantes de la región Fc con unión al FcRn modificada y procedimientos de uso.
(07/08/2019) Una región Fc de la clase IgG que comprende un primer polipéptido de la región Fc variante y un segundo polipéptido de la región Fc variante,
en la que
a) el primer polipéptido de la región Fc variante se deriva de un primer polipéptido de la región Fc de la clase IgG original y el segundo polipéptido de la región Fc variante se deriva de un segundo polipéptido de la región Fc de la clase IgG original, con lo que el primer polipéptido de la región Fc de la clase IgG original es idéntico al o diferente del segundo polipéptido de la región Fc de la clase IgG original, y
b) el primer polipéptido de la región Fc variante difiere del segundo polipéptido de la región Fc variante en uno o más residuos…
Anticuerpos ANTI-B7-H1 y ANTI-CTLA-4 para tratar el cáncer de pulmón no microcítico.
(07/08/2019). Solicitante/s: MEDIMMUNE LIMITED. Inventor/es: ROBBINS, PAUL, NARWAL,RAJESH, KARAKUNNEL,JOYSON, DAR,MOHAMMED M.
Una combinacion que comprende MEDI4736 o un fragmento de union a antigeno del mismo, y tremelimumab o un fragmento de union a antigeno del mismo, para su uso en el tratamiento de NSCLC en un paciente humano en donde MEDI4736 se administra a 20 mg/kg cada 4 semanas y tremelimumab se administra a 1 mg/kg al paciente.
PDF original: ES-2749098_T3.pdf
Anticuerpo anti-CD19 que tiene función ADCC con un perfil de glicosilación mejorado.
(02/08/2019). Solicitante/s: International-Drug-Development-Biotech. Inventor/es: VERMOT-DESROCHES,CLAUDINE, SALLES,GILLES.
Un anticuerpo anti-CD19 modificado para comprender una región Fc de IgG1 humana variable, donde esta región variable comprende modificaciones que consisten en una sustitución de aminoácido en cada una de las posiciones de aminoácidos Phe243, Arg292, Tyr300, Val305 y Pro396 de la región Fc de IgG1 Fc humana, donde la numeración de los residuos de aminoácidos en la región Fc es la de Kabat, donde el anticuerpo ha sido producido en células de roedor de tipo salvaje, donde:
Phe243 se sustituye por Leu,
Arg292 se sustituye por Pro,
Tyr300 se sustituye por Leu,
Val305 se sustituye por Leu,
Pro396 se sustituye por Leu,
donde el anticuerpo comprende la secuencia de aminoácidos de VH SEQ ID NO: 27 y la secuencia de aminoácidos de VL SEQ ID NO: 29, y donde el anticuerpo tiene función de ADCC pero no tiene función de CDC y desencadena la muerte celular programada.
PDF original: ES-2721656_T3.pdf
Producción de formatos de anticuerpos y aplicaciones inmunológicas de estos formatos.
(31/07/2019). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Inventor/es: PELEGRIN,ANDRE, TEULON,ISABELLE, BATY,DANIEL, BEHAR,GHISLAINE, CHARTIER,MARTINE, TEILLAUD,JEAN-LUC.
Dominio de anticuerpo VHH de camélido, caracterizado por que se trata de un dominio anti-antígeno carcinoembrionario (anti-CEA) que tiene una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que comprende las secuencias SEQ ID NO 77, SEQ ID NO 78, SEQ ID NO 79, SEQ ID NO 80 y SEQ ID NO 105 o codificado por una secuencia de nucleótidos seleccionada del grupo que comprende las secuencias SEQ ID NO 85, SEQ ID NO 86, SEQ ID NO 87, SEQ ID NO 88 y SEQ ID NO : 108.
PDF original: ES-2751006_T3.pdf
Variantes Fc con funciones efectoras reducidas.
(31/07/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATOIRE FRANCAIS DU FRACTIONNEMENT ET DES BIOTECHNOLOGIES. Inventor/es: JORIEUX,SYLVIE, FONTAYNE,ALEXANDRE, MONDON,PHILIPPE, KHARRAT,ABDELHAKIM, BOUAYADI,KHALIL, MONNET-MARS,CÉLINE.
Un método para producir una variante de un polipéptido progenitor que comprende una región Fc de SEQ ID NO:1, variante la cual exhibe unión reducida a la proteína C1q y a al menos un receptor FcgR en comparación con el mencionado polipéptido progenitor, en la que se introduce una modificación de aminoácido seleccionada del grupo que consiste en:
(i) 294Del, en la que dicha modificación de aminoácido 294Del es la única modificación de aminoácido introducida en la región Fc del polipéptido progenitor,
(ii) 293Del, y
(iii) 293Del/294Del,
en la región Fc del polipéptido progenitor, refiriéndose la numeración de aminoácidos en la región Fc a la numeración según el índice EU o equivalente en Kabat.
PDF original: ES-2755708_T3.pdf
Agentes de fijación de la integrina alfa-2 y uso de los mismos para inhibir la proliferación de las células de cáncer.
(31/07/2019). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN. Inventor/es: WEISS,STEPHEN J, DUDLEY,DAVID T.
Un anticuerpo anti-integrina alfa-2 o fragmento de fijación a antígeno del mismo que se fija a ambas de SEQ ID NO: 32 y SEQ ID NO: 33.
PDF original: ES-2748577_T3.pdf
Anticuerpos que se unen a y bloquean al receptor desencadenante expresado en células mieloides-1 (TREM-1).
(31/07/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: PADKJÆR,SØREN, STENNICKE,VIBEKE WESTPHAL, READ,CHRISTINE BRENDER, GRELL,SUSANNE NEDERGAARD, WIBERG,CHARLOTTE, SALBO,RUNE, HENRIKSEN,ANETTE.
Un anticuerpo o un fragmento del mismo que es capaz de unirse específicamente a TREM-1 y de bloquearlo, en donde el anticuerpo o el fragmento del mismo son capaces de bloquear la activación de TREM-1 inducida por PGLYRP1;
en donde el anticuerpo o el fragmento del mismo comprenden:
una secuencia de CDRH1 TYAMH correspondiente a los restos de aminoácido 31 a 35 de la SEQ ID NO: 6; una secuencia de CDRH2 RIRTKSSNYATYYAASVKG correspondiente a los aminoácidos 50 a 68 de la SEQ ID NO: 6; y
una secuencia de CDRH3 DMGQRRQFAY correspondiente a los restos de aminoácido 101 a 110 de la SEQ ID NO: 6; y en donde el anticuerpo o el fragmento del mismo comprenden:
una secuencia de CDRL1 RASESVDTFDYSFLH correspondiente a los restos de aminoácido 24 a 38 de la SEQ ID NO: 7;
una secuencia de CDRL2 RASNLES correspondiente a los restos de aminoácido 54 a 60 de la SEQ ID NO: 7; y
una secuencia de CDRL3 QQSNEDPYT correspondiente a los restos de aminoácido 93 a 101 de la SEQ ID NO: 7.
PDF original: ES-2750209_T3.pdf
Receptores de antígeno y usos de los mismos.
(31/07/2019). Solicitante/s: BioNTech Cell & Gene Therapies GmbH. Inventor/es: SAHIN, UGUR, SIMON,PETRA, VOSS,RALF-HOLGER, THEOBALD,MATTHIAS, BIRTEL,MATTHIAS.
Un receptor de antígeno, cuyo receptor comprende una primera cadena peptídica y una segunda cadena peptídica, en donde la primera cadena peptídica comprende al menos un primer y un segundo dominio, y un dominio de transmisión de la señal inmunoreceptora;
la segunda cadena peptídica comprende al menos un primer y un segundo dominio, y un dominio de transmisión de la señal inmunoreceptora;
en el que dominio de transmisión de la señal inmunoreceptora es preferiblemente de origen humano,
en el que el primer dominio de la primera cadena peptídica forma junto con uno de los dominios de la segunda cadena peptídica un primer sitio de unión al antígeno, y
en el que el segundo dominio de la primera cadena peptídica forma junto con el otro dominio de la segunda cadena peptídica un segundo sitio de unión al antígeno.
PDF original: ES-2748224_T3.pdf
Combinación de un anticuerpo CD30XCD16A con un anticuerpo antagonista anti-PD-1 para terapia.
(31/07/2019). Solicitante/s: Affimed GmbH. Inventor/es: REUSCH,UWE, KNACKMUSS STEFAN, TREDER,MARTIN, MARSCHNER,JENS-PETER.
Una combinación de (i) un anticuerpo multifuncional que tiene especificidad hacia CD30 y CD16A y (ii) un anticuerpo antagonista anti-PD-1, para uso en un método de tratamiento de un linfoma CD30+.
PDF original: ES-2754557_T3.pdf
Tratamiento de fibrodisplasia osificante progresiva.
(24/07/2019). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: ECONOMIDES,ARIS N, HATSELL,SARAH J, IDONE,VINCENT J.
Un anticuerpo contra activina 2 para su uso en un método de tratamiento de fibrodisplasia osificante progresiva (FOP), comprendiendo el método administrar, a un sujeto que tiene FOP, un régimen eficaz del anticuerpo contra la Activina 2.
PDF original: ES-2739605_T3.pdf
Métodos de tratamiento de poliposis nasal administrando un antagonista de IL-4R.
(24/07/2019). Solicitante/s: Sanofi Biotechnology. Inventor/es: EVANS, ROBERT, RADIN,ALLEN, MANNENT,LEDA, PIROZZI,GIANLUCA, GANDHI,NAMITA A.
Una composición farmacéutica que comprende un anticuerpo o fragmento de unión al antígeno del mismo que se une específicamente a un receptor de interleucina-4 (IL-4R) para su uso en un método de tratamiento de poliposis nasal en un sujeto en necesidad del mismo, en donde el anticuerpo o fragmento de unión al antígeno del mismo comprende tres HCDRs (HCDR1, HCDR2 y HCDR3) y tres LCDRs (LCDR1, LCDR2 y LCDR3), en donde HCDR1 comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 3, HCDR2 comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 4, HCDR3 comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 5, LCDR1 comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 6, LCDR2 comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 7, y LCDR3 comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 8, y en donde la poliposis nasal es opcionalmente poliposis nasal bilateral.
PDF original: ES-2747630_T3.pdf
Anticuerpos monoclonales humanos contra el receptor de la orexina de tipo 1.
(24/07/2019) Un anticuerpo monoclonal humano contra OX1R que comprende una cadena pesada que comprende i) la HCDR1 de C2, ii) la H-CDR2 de C2 y iii) la H-CDR3 de C2 y una cadena ligera que comprende i) la L-CDR1 de C2, ii) la L-CDR2 de C2 y iii) la L-CDR3 de C2, en donde
- la H-CDR1 de C2 se define por la secuencia que se extiende desde el residuo de aminoácido en la posición 31 hasta el residuo de aminoácido en la posición 35 en SEQ ID NO: 1,
- la H-CDR2 de C2 se define por la secuencia que se extiende desde el residuo de aminoácido en la posición 50 hasta el residuo de aminoácido en la posición 66 en SEQ ID NO: 1,
- la H-CDR3 de C2…
Anticuerpos multiespecíficos.
(24/07/2019) Un anticuerpo multiespecífico de subclase IgG1 humana, IgG2 humana, IgG3 humana o IgG4 humana, que comprende:
a) una primera cadena ligera y una primera cadena pesada de un primer anticuerpo que se une específicamente a un primer antígeno; y
b) una segunda cadena ligera y una segunda cadena pesada de un segundo anticuerpo que se une específicamente a un segundo antígeno, y en el que los dominios variables VL y VH en la segunda cadena ligera y la segunda cadena pesada del segundo anticuerpo se reemplazan entre sí; y
en el que
en el dominio constante CL de la primera cadena ligera en a) el aminoácido en la posición 124 se sustituye independientemente por lisina (K) o arginina (R) (numeración de acuerdo con Kabat), y en el que en el dominio constante CH1 de la primera cadena pesada en a) el aminoácido en la posición 147 o el aminoácido…
Formulación de anticuerpos.
(24/07/2019). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: COSENZA,MARTA, STARK,CHRISTOPH.
Una composición acuosa que tiene un pH de 6.0 y que comprende
(i) un anticuerpo anti-BAFFR no fucosilado donde el anticuerpo tiene una concentración de 150 mg/mL y donde dicho anticuerpo anti-BAFFR comprende una región de la cadena pesada de SEQ ID NO: 9 y una región de la cadena ligera de SEQ ID NO: 10,
(ii) sacarosa 220 mM como estabilizante,
(iii) histidina 20 mM como agente tamponante y
(iv) polisorbato 20 al 0.04% como surfactante.
PDF original: ES-2751659_T3.pdf
Tratamiento de leucemia linfoblástica aguda pediátrica con anticuerpos biespecíficos contra CD3XCD19.
(24/07/2019). Solicitante/s: Amgen Research (Munich) GmbH . Inventor/es: ZUGMAIER,Gerhard.
Una construcción de anticuerpo monocatenario biespecífico CD19xCD3 para su uso en un método para el tratamiento, alivio o eliminación de leucemia linfoblástica aguda (LLA) pediátrica en un paciente de LLA pediátrica, en donde dicha LLA pediátrica es resistente a la quimioterapia o trasplante de células madre hematopoyéticas alogénico (TCMH).
PDF original: ES-2748126_T3.pdf
(24/07/2019) Un anticuerpo anti-EphA3 que se une a EphA3 con una KD monovalente de menos de 10 nM como se determina por resonancia de plasmón de superficie efectuada a 37 ºC, en el que el anticuerpo comprende:
(a) una región VH que tiene
(i) una secuencia CDR1 GYWMN, una secuencia CDR2 DIYPGSGNTNYDEKFQG y una secuencia CDR3 GGYYEDFDS;
(ii) una secuencia de segmento V que tiene al menos un 90 % de identidad con una secuencia aminoacídica de segmento V de línea germinal VH1 1-02 o al menos un 90 % de identidad de secuencia con el segmento V de la SEQ ID NO:5; y
(iii) una secuencia FR4 que difiere en no más de un aminoácido de WGQGTTVTVSS; y
(b) una región VL que tiene
(i) una secuencia CDR1 RASQGIISYLA, una secuencia CDR2 AASSLQS y una secuencia CDR3 GQYANYPYT;
(ii) un segmento V…
(24/07/2019) Un método para modificar un locus de cadena pesada de inmunoglobulina de un ratón, que comprende:
(a) realizar una primera modificación del locus de cadena pesada de inmunoglobulina de ratón, comprendiendo la primera modificación la colocación de uno o más segmentos génicos VH, DH y JH de inmunoglobulina humana o la sustitución de una o más secuencias en el locus de cadena pesada de inmunoglobulina de ratón por uno o más segmentos génicos VH, DH y JH de inmunoglobulina humana, donde dicha primera modificación elimina la expresión de ADAM6 de ratón a partir de un alelo Adam6 endógeno, de modo que un ratón macho que tiene la primera modificación presenta una fertilidad reducida; y
(b) realizar una segunda modificación del ratón para añadir una secuencia de ácido nucleico que confiera al ratón actividad de ADAM6 que es…
Moléculas con función efectora reducida y semividas prolongadas, composiciones y usos de las mismas.
(17/07/2019) Un polipeptido aislado que comprende un dominio Fc de IgG variante humano, en el que el dominio Fc de IgG variante humano se selecciona del grupo que consiste en
(a) un dominio Fc de IgG variante que comprende un aminoacido fenilalanina (F) en la posicion 234; un aminoacido glutamina (Q) en la posicion 235; y un aminoacido glutamina (Q) en la posicion 322,
(b) un dominio Fc de IgG variante que comprende un aminoacido fenilalanina (F) en la posicion 234; un aminoacido glutamina (Q) en la posicion 235; y un aminoacido glicina (G) en la posicion 331, y
(c) un dominio Fc de IgG variante que comprende un aminoacido fenilalanina…
Isoforma del receptor II de TGF-beta.
(17/07/2019). Solicitante/s: CONSEJO NACIONAL DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS Y TECNICAS. Inventor/es: DEWEY,RICARDO ALFREDO, VELASCO ZAMORA,BENITO JORGE, RODRIGUEZ,TANIA MELINA, CARREA,ALEJANDRA, CHISARI,ANDREA NANCY CHISARI, PERONE,MARCELO JAVIER PERONE.
Una isoforma del receptor II de TGF beta, caracterizada porque comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 85% de identidad de secuencia con SEQ ID N° 2 donde la SEQ ID Nº 2 comprende la secuencia de aminoácidos mostrada en la SEQ ID Nº 12.
PDF original: ES-2749615_T3.pdf
Anticuerpo de doble diana que se dirige a VEGFR-2 y DLL4, y composición farmacéutica que comprende el mismo.
(17/07/2019). Solicitante/s: PharmAbcine Inc. Inventor/es: LEE, YOUNG AE, LEE, SANG HOON, KIM,Sung-Woo, YOO,JIN SAN, LEE,WEON SUP, SHIM,SANG RYEOL, KIM,DO YUN, KIM,JOONG KYU, YOO,JIN SANG, PARK,MI JU, BYUN,SANG SOON, LEE,HYUK JOON, KIM,YEUN JU, CHOI,JIN HEE, NAHM,KYUNG HEE, NAM,JU RYUNG, JEONG,JONG GEUN, JEONG,BO YOUNG, LEE,EUN JIN, LEE,SEON YOUNG, PARK,IN SOOK, LEE,JIN SOOK, YOON,JAE BONG, KIM,NAM YE, OH,SEON HWAN.
Un anticuerpo de doble diana que se dirige a VEGFR-2 y DLL4 que comprende un antagonista de DLL4, el cual está unido a un terminal de un anticuerpo que se une a VEGFR-2,
en el que el anticuerpo que se une a VEGFR-2 comprende una región variable de la cadena pesada que comprende una secuencia seleccionada del grupo que consiste en las SEQ ID NO: 1 a 3, y una región variable de la cadena ligera que comprende una secuencia seleccionada del grupo que consiste en las SEQ ID NO: 4 a 6,
en el que el antagonista de DLL4 es el 11º y 12 º dominio tipo EGF de unión a calcio de Notch1 humano, y
en el que el antagonista de DLL4 está unido al N-terminal de la región variable de la cadena ligera del anticuerpo que se une a VEGFR-2.
PDF original: ES-2744267_T3.pdf
Anticuerpos de unión al receptor de CGRP humano.
(17/07/2019). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: HU, SHAW-FEN, SYLVIA, BOONE, THOMAS, CHARLES, LU, HSIENG, SEN, KING,CHADWICK,T, GEGG,COLIN V. JR, BRANKOW,DAVID W, SHI,LICHENG, XU,CEN.
Un anticuerpo monoclonal o fragmento de unión a antígeno del mismo que se une al receptor de CGRP humano, comprendiendo dicho receptor de CGRP humano un polipéptido CRLR humano y un polipéptido RAMP1 humano, en el que el anticuerpo monoclonal o fragmento de unión a antígeno del mismo se une a un epítopo formado de residuos de aminoácido de ambos polipéptidos CRLR y RAMP1, y
en el que el anticuerpo monoclonal o fragmento de unión a antígeno del mismo compite por la unión al receptor de CGRP humano con un anticuerpo de referencia, comprendiendo dicho anticuerpo de referencia (i) una región variable de cadena pesada que comprende una secuencia seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NO: 161, 163, 164, 166 y 168; y (ii) una región variable de cadena ligera que comprende una secuencia seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NO: 140, 143, 146, 148 y 150.
PDF original: ES-2746571_T3.pdf
Anticuerpos modificados de unión a FcRn humano y procedimientos de uso.
(17/07/2019). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HARTMANN, GUIDO, SCHAEFER, WOLFGANG, RUETH,MATTHIAS, SCHLOTHAUER,Tilman, REGULA,Joerg Thomas.
Un anticuerpo que comprende un primer polipéptido de la región Fc y un segundo polipéptido de la región Fc, en el que el primer y el segundo polipéptido de la región Fc son ambos de subclase IgG1 humana o IgG4 humana y comprenden una de las mutaciones seleccionadas del grupo de I253A, H310A y H435A (numeración de acuerdo con el sistema de numeración del índice EU de Kabat) en el primer polipéptido de la región Fc y dos de las mutaciones seleccionadas del grupo que comprende las mutaciones I253A, H310A, H435A (numeración de acuerdo con el sistema de numeración del índice EU de Kabat) en el segundo polipéptido de la región Fc, de modo que todas las mutaciones en el primer y el segundo polipéptido de la región Fc cuando se toman conjuntamente dan como resultado que las mutaciones I253A, H310A y H435A están comprendidas en la región Fc.
PDF original: ES-2746136_T3.pdf
Andamios multiméricos específicos de TRAIL R2.
(17/07/2019) Un andamio multimérico recombinante específico de TRAIL R2 que comprende seis andamios de monómero de Tn3 específico de TRAIL R2, en el que
(a) cada andamio de monómero de Tn3 comprende siete hebras beta designadas A, B, C, D, E, F, y G, ligadas a seis regiones de bucles designadas AB, BC, CD, DE, EF, y FG, en las que el bucle AB consiste de la SEQ ID NO: 5 35, el bucle BC consiste de una secuencia seleccionada del grupo que consiste de las SEQ ID NOs: 97, 98, y 168, el bucle CD consiste de la SEQ ID NO: 37, el bucle DE consiste de una secuencia seleccionada del grupo que consiste de las SEQ ID NOs: 102, 103, y 179, el bucle EF consiste de la SEQ ID NO: 39, y el bucle FG consiste de una secuencia seleccionada del grupo que consiste de las SEQ ID NOs: 106, 108, 109, 169, y 170, en el que la hebra A beta consiste de IEV, la hebra B beta consiste…
Eliminación selectiva de células erosivas.
(16/07/2019). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: SÖDERSTRÖM,KALLE, GALSGAARD,ELISABETH DOUGLAS.
Un anticuerpo anti-NKG2A, o un fragmento de unión a antígeno de este, capaz de inhibir la unión de HLA-E o que puede bloquear de manera no competitiva la función de CD94/NKG2A y estimular el mecanismo inmunorregulador endógeno de los linfocitos NK para su uso en el tratamiento de la artritis reumatoide caracterizada por la destrucción del cartílago y/o la erosión ósea, en donde dicho anticuerpo estimula la eliminación selectiva de sinoviocitos similares a fibroblasto destructores de cartílago y/o reduce la formación de osteoclastos erosivos de hueso.
PDF original: ES-2719849_T3.pdf
Recuento relativo inicial de linfocitos como biomarcador predictivo.
(10/07/2019) Procedimiento para predecir un beneficio terapéutico mejorado para un individuo con una carga tumoral antes de iniciar una terapia inmunitaria con un anticuerpo biespecífico trifuncional capaz de unirse a una célula T a través de CD3; unirse a un antígeno diana asociado a un tumor y unirse a través de su porción Fc a células positivas del receptor Fc-g de tipo I, IIa y/o III y capaz de activar células inmunitarias contra un tumor que contiene dicho antígeno diana asociado a un tumor, comprendiendo dicho procedimiento
a. determinar el recuento relativo inicial de linfocitos (RLC) en una muestra de sangre proporcionada de dicho individuo antes de iniciar dicha terapia inmunitaria mediante el cálculo del porcentaje de linfocitos en relación con el número absoluto de leucocitos que comprenden neutrófilos, monocitos, eosinófilos, basófilos…
Agentes dirigidos contra CD138 y usos de los mismos.
(10/07/2019). Solicitante/s: BIOTEST AG. Inventor/es: UHEREK,CHRISTOPH, KRAUS,ELMAR, BRUECHER,CHRISTOPH, DAELKEN,BENJAMIN, GERMER,MATTHIAS, ZENG,STEFFEN, OSTERROTH,FRANK, AIGNER,SILKE, SCHULZ,GREGOR.
Un anticuerpo dirigido modificado que reconoce a CD138, que comprende:
(i) una cadena pesada con la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 1; y
(ii) una cadena ligera con la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 2.
PDF original: ES-2748299_T3.pdf
Agentes de unión al receptor muscarínico de la acetilcolina y usos de los mismos.
(10/07/2019). Solicitante/s: VIB VZW. Inventor/es: STEYAERT,JAN, PARDON,ELS, KOBILKA,BRIAN, RING,AARON, KRUSE,ANDREW, MANGLIK,AASISH.
Anticuerpo VHH selectivo en cuanto a conformacion activa que esta dirigido contra (y es capaz de unirse especificamente a) una conformacion activa de un receptor muscarinico M2 (M2R), donde el anticuerpo VHH comprende una secuencia de aminoacidos que comprende cuatro regiones marco (FR1 a FR4) y tres regiones determinantes complementarias (CDR1 a CDR3) de acuerdo con la formula: FR1-CDR1-FR2-CDR2-FR3-CDR3- FR4, donde CDR1 es la SEQ ID N.o: 31, y CDR2 es la SEQ ID N.o: 53, y CDR3 es la SEQ ID N.o: 75; o en donde CDR1 es la SEQ ID N.o: 32, y CDR2 es la SEQ ID N.o: 54, y CDR3 es la SEQ ID N.o: 76; o en donde CDR1 es la SEQ ID N.o: 41, y CDR2 es la SEQ ID N.o: 63, y CDR3 es la SEQ ID N.o: 85.
PDF original: ES-2745772_T3.pdf
Anticuerpos anti-MET y composiciones.
(10/07/2019). Solicitante/s: SYMPHOGEN A/S. Inventor/es: BOUQUIN,THOMAS, PEDERSEN,MIKKEL WANDAHL, KOEFOED,KLAUS, KRAGH,MICHAEL, JACOBSEN,HELLE JANE, POULSEN,THOMAS TUXEN, GRANDAL,MICHAEL MONRAD, ERIKSEN,KARSTEN WESSEL, CONROTTO,PAOLO.
Una composición de anticuerpos que comprende un primer anticuerpo anti-MET o una porción de unión a antígeno del mismo y un segundo anticuerpo anti-MET o una porción de unión a antígeno del mismo, en donde:
a) la cadena pesada (H) CDR1-3 y la cadena ligera (L) CDR1-3 de dicho primer anticuerpo anti-MET comprenden las secuencias de aminoácidos de SEQ ID NOs: 21, 22, 23, 24, 25 y 26, respectivamente; y
b) la cadena pesada (H) CDR1-3 y la cadena ligera (L) CDR1-3 de dicho segundo anticuerpo anti-MET comprenden las secuencias de aminoácidos de la SEQ ID NOs: 27, 28, 29, 30, 31 y 32, respectivamente.
PDF original: ES-2748295_T3.pdf
(10/07/2019). Solicitante/s: UCL Business Ltd. Inventor/es: PULÉ,MARTIN, THOMAS,SIMON, ONUOHA,SHIMOBI, CORDOBA,SHAUN.
Una célula que coexpresa un primer receptor de antígeno quimérico (CAR) y un segundo CAR como moléculas separadas en la superficie celular, comprendiendo cada CAR: un dominio de unión a antígeno; un espaciador; y un dominio transmembrana en el que el dominio de unión a antígeno del primer CAR se une a CD19 y el dominio de unión a antígeno del segundo CAR se une a CD22.
PDF original: ES-2744910_T3.pdf
Politerapia de un anticuerpo anti-CD20 con un inhibidor de Bcl-2 y un inhibidor de MDM2.
(03/07/2019). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: KLEIN, CHRISTIAN, DR., HERTING,FRANK, DANGL,MARKUS.
Una composición farmacéutica que comprende una combinación de un anticuerpo B-Ly1 humanizado que está afucosilado con una cantidad de fucosa de un 60 % o menos de la cantidad total de oligosacáridos en Asn297, y 4-(4-{[2-(4-clorofenil)-4,4-dimetilciclohex-1-en-1-il]metil}piperacin-1-il)-N-({3-nitro-4-[(tetrahidro-2H-piran-4-ilmetil)amino]fenil}sulfonil)-2-(1H-pirrolo[2,3-b]piridin-5-iloxi)benzamida (GDC-0199, ABT199) y ácido 4-{[(2R,3S,4R,5S)-4-(4-cloro-2-fluoro-fenil)-3-(3-cloro-2-fluoro-fenil)-4-ciano-5-(2,2-dimetil-propil)-pirrolidin-2-carbonil]-amino}-3-metoxi-benzoico (RG7388) o una sal de los mismos para su uso en el tratamiento del cáncer.
PDF original: ES-2744624_T3.pdf
