3,828 Patentes de octubre de 2013 (pag. 88)

(09/10/2013) Composición de tensioactivo que comprende un alquil éter sulfato representado por la siguiente fórmula : RO-(PO)m(EO)nSO3M en la que R representa un grupo alquilo lineal que tiene de 12 a 24 átomos de carbono, PO y EOrepresentan un grupo propilenoxilo y un grupo etilenoxilo, respectivamente, m y n indican los númerospromedio de moles añadidos de PO y EO, respectivamente, y son números que cumplen: 0< m< 1 y 0< n≤ 2,3, respectivamente, y M representa un catión.

(09/10/2013) Paracetamol para su utilización en un procedimiento para el tratamiento del glaucoma, procedimiento quecomprende la administración, a un paciente en necesidad de este tratamiento, de una cantidad eficaz deparacetamol.

(09/10/2013) Sistema para la supervisión y regulación de valores de glucosa en sangre en un circuito sanguíneo, quecomprende: un dispositivo de entrada para recibir, como mínimo, un valor medido de glucosa en sangre existente en uncircuito sanguíneo, de como mínimo, un valor de insulina suministrado hasta el momento al circuito sanguíneo pormedio de, como mínimo un dispositivo de suministro de insulina , y de, como mínimo, un valor de nutrición a base de una serie de datos de nutrición suministrados hasta el momento directa o indirectamente al circuitosanguíneo por medio de, como mínimo, un dispositivo de administración de nutrición , en el que el dispositivode entrada contiene un dispositivo de entrada para la entrada de los niveles de glucosa en sangre medidoso calculados…

(09/10/2013) Un aparato de tratamiento de tejido en una región de tratamiento, comprendiendo el aparato:un transductor el cual puede ser situado con respecto a un área de tratamiento de un tejido, estandoel transductor configurado para emitir energía ultrasónica y para detectar una energía ultrasónica;un controlador acoplado de forma operativa al transductor , estando el controlador configuradopara estimar cambios en la energía retrodifundida reflejada para cada una de la regiones de una pluralidadde regiones de interés, en el que el cambio estimado de la energía retrodinfudida reflejada se correspondecon un valor de cambio de tejido; estando el controlador también configurado para accionar el transductor en un modo deimpulsión - eco antes de proporcionar una terapia HIFU a una…

(09/10/2013) Una etiqueta de vigilancia electrónica de artículos ("EAS") que comprende: un circuito de antena; y un componente no lineal eléctricamente acoplado con el circuito de antena, mostrando el componente no linealuna capacitancia no lineal con respecto a la tensión por debajo de un umbral de tensión de ruptura y mostrandouna capacitancia lineal con respecto a la tensión por encima del umbral de tensión de ruptura, en la que elcomponente no lineal es un dispositivo de metal-óxido-semiconductor ("MOS") , la aplicación de unatensión predeterminada al dispositivo de MOS da como resultado la destrucción del dispositivo de MOS,volviendo de ese modo la etiqueta de EAS indetectable para un sistema de interrogación de EAS y eldispositivo de MOS incluye una capa de aislante…

(09/10/2013) Dispositivo para precipitar partículas ferromagnéticas a partir de una suspensión, con un reactor por el quepuede fluir la suspensión con al menos un imán dispuesto en el lado exterior del reactor para configurar uncampo magnético que desvía las partículas ferromagnéticas, caracterizado porque el al menos un imán configura un campo magnético que desvía radialmente las partículas ferromagnéticas, porque el reactor presentauna cámara interior y una cámara exterior que circunda la misma, en donde la cámara interior y la cámaraexterior están separadas entre sí mediante un suplemento tubular y el suplemento presenta al menos unaabertura radial en las proximidades del al menos un imán para alojar las partículas ferromagnéticasdesviadas radialmente.

(09/10/2013) Útil de soldadura por láser para la generación de un cordón de soldadura para la unión de piezas de trabajo , cuyo rayo láser se puede mover a lo largo del cordón de soldadura mediante un accionamiento lineal , en elque un colimador está dispuesto en el accionamiento lineal el cual permite un movimiento del colimador alo largo de una línea de movimiento predeterminada, y en el que el accionamiento lineal con el colimador está dispuesto en una carcasa que presenta una ranura de salida para los rayos láser , discurriendola línea de movimiento del colimador en paralelo a la ranura de salida y estando orientado el colimador de forma que los rayos láser salen de la carcasa exclusivamente a través de la ranura de salida ,caracterizado porque -…

(09/10/2013) Un método de gestión de movilidad en una red multipunto coordinada caracterizado por: compartir información geométrica para un terminal móvil entre dos o más celdas en la redmultipunto coordinada , dicha información geométrica determinada a partir de mediciones de señal hechaspara el terminal móvil ; y determinar un objetivo de traspaso para el terminal móvil de entre las dos o más celdas , enbase al menos en parte a la información geométrica, el método que comprende: usar la información geométrica en una estación base objetivo asociada con una celda candidata enla red multipunto coordinada que se identifica como el objetivo de traspaso, para mejorar las transmisionespor la estación base objetivo al terminal móvil .

(09/10/2013) Sistema de electrodos para medir la concentración de un analito bajo condiciones in vivo, que comprendeun contraelectrodo que presenta un conductor eléctrico (2a), un electrodo de trabajo que presenta unconductor eléctrico (1a) sobre el que se aplica una capa de enzima que contiene moléculas inmovilizadas deenzima para la conversión catalítica del analito, y una barrera de difusión que enlentece la difusión del analitodesde el líquido corporal circundante al sistema de electrodos hasta las moléculas de enzima, caracterizado porquela capa de enzima se ha diseñado en forma de múltiples campos que se disponen sobre el conductor (1a) delelectrodo de trabajo separados por cierta distancia

(09/10/2013) Un método de inicialización de recursos, que comprende: recibir una petición de acceso a la red transmitida desde un Equipo de Usuario (UE), en donde la peticiónde acceso a la red comprende: Información de Identidad del Equipo de Usuario (UE ID); buscar localmente , en función de la Información de Identidad del Equipo de Usuario (UE ID) incluida en lapetición de acceso a la red, y localizar un umbral de recursos de unidifusión y multidifusión configurado previamentecorrespondiente a la Información de Identidad del Equipo de Usuario (UE ID); y transmitir el umbral de recursos de unidifusión y multidifusión del Equipo de Usuario (UE) a un Gestor deRecursos , con el fin de que el Gestor de Recursos asigne recursos de unidifusión y recursos demultidifusión…

(09/10/2013) Tarjeta de juego, que comprende: un sustrato; una serie de marcas de jugador situadas sobre dicho sustrato; una serie de marcas del juego situadas sobre dicho sustrato y dispuestas en una matriz que comprendecolumnas y filas de dichas marcas del juego ; caracterizado por una serie de indicadores de premio de columna , estando situado cada uno de dichos indicadores depremio de columna al final de una columna respectiva ; y una serie de indicadores de premio de filas , estando situado cada uno de los indicadores depremio de fila al final de dicha fila correspondiente .

(09/10/2013) Una lámpara de odontología que se utiliza para iluminar un área deintervención y que comprende: una carcasa conductora térmica que tiene una parte delantera dirigida hacia elárea de intervención y una parte trasera alejada del área de intervención ;un reflector situado en la parte trasera de la carcasa conductora térmica;y una pluralidad de LEDs de colores ; caracterizada por el hecho de quedicha pluralidad de LEDs de colores proyecta luz hacia el reflector,por lo general, el reflector es elíptico, y la lámpara de odontología comprendeasimismo: al menos un tubo de calor , y los múltiples LEDs están en contacto térmico conel tubo (o tubos) de calor; y una guía lumínica óptica que sirve para combinar la luz procedente de dichosLEDs.

(09/10/2013) Una partícula de gel de hidróxido de aluminio que tiene un contenido de Fe de 1 a 10 ppm.

(09/10/2013) Un compuesto representado por la fórmula general (I): Fórmula Química 1**Fórmula** donde Rx es un grupo representado por la fórmula: Fórmula Química 2**Fórmula** donde R1 es un átomo de hidrógeno, alquilo opcionalmente sustituido, alquenilo opcionalmente sustituido, ariloopcionalmente sustituido, o un grupo heterocíclico que contiene nitrógeno no aromático opcionalmente sustituido;Z es -O-, -N(R10)-, o alquileno que puede estar interrumpido con -O- o -N(R11)-; R10 y R11 son independientemente unátomo de hidrógeno, alquilo, acilo, alquiloxicarbonilo, alqueniloxicarbonilo, o aralquiloxicarbonilo; R2 es un átomo de hidrógeno, alquilo opcionalmente sustituido, alquenilo opcionalmente sustituido, alquiniloopcionalmente sustituido, cicloalquilo opcionalmente…

(09/10/2013) Una composición dentífrica antiplaca de dos componentes eficaz para reducir placa y el mal olor oral quecomprende un primer componente que contiene un agente antibacteriano no iónico y un segundo componente quecontiene una enzima proteolítica, donde el primer y el segundo componentes comprenden una fase acuosa, quecontiene un humectante en la misma, estando el primer y segundo componentes combinados simultáneamente paraaplicación a los dientes, estando el primer y segundo componentes físicamente separados antes del uso,proporcionando los componentes cuando se mezclan tras la aplicación a los dientes un efecto antiplaca con unbeneficio contra el mal olor superior.

(09/10/2013) Un anticuerpo anti-GM-CSF para su uso para reducir los síntomas de artritis reumatoide en un paciente sometidoa tratamiento con metotrexato sin inducir neutropenia clínicamente significativa, en el que el recuento absoluto deneutrófilos es menor de 0,5 x 109/l, donde el anticuerpo anti-GM-CSF es un antagonista de GM-CSF, donde elmetotrexato se proporciona en una cantidad de 7,5 mg a 25 mg/semana y donde el anticuerpo anti-GM-CSF seproporciona en una cantidad de 0,1 a 25 mg/kg.

(09/10/2013) Una composición farmacéutica para la liberación controlada que comprende un producto dimensionado de untamaño medio de partícula de 60 a 300 micras, que comprende (a) un fármaco, (b) poli(óxido de etileno) con un peso molecular promedio de viscosidad de2.000.000 o más, y (c) uno o dos o más de un agente de control del tamaño para el poli(óxido de etileno) (b)seleccionados del grupo que consiste en Macrogol 4000, Macrogol 6000, Macrogol 20000 o polietilenglicol 8000,en donde de dichos tres componentes, al menos el agente de control de tamaño (c) se dispersa de manera uniformeen el poli(óxido de etileno) (b), y que es obtenible pulverizando el agente de control de tamaño en una cantidad de 0,5 - 3% en peso por unidad de lapreparación farmacéutica en forma de…

(09/10/2013) Un procedimiento para controlar el funcionamiento de una turbina eólica, estando caracterizado elprocedimiento por: a) seleccionar una curva de paso y velocidad de giro de un grupo de curvas de paso y velocidad de giro, b) operar la turbina eólica de acuerdo con dicha curva seleccionada, mientras se monitoriza al menos un parámetrodiana, c) repetir las etapas de seleccionar una curva de paso y velocidad de giro y operar la turbina eólica hasta que cadauna de las curvas del grupo de curvas de paso y velocidad de giro haya sido seleccionada, d) repetir las etapas a) - c) un número predeterminado de veces, e) en base al/a los parámetro(s) diana monitorizado(s), determinar una curva óptima entre las curvas del grupo decurvas de paso y velocidad de giro,…

(09/10/2013) Método para el cribado de una población de plantas o partes de plantas en relación con la presencia en lamisma de individuos que muestran una decoloración reducida en comparación con una planta o parte de una plantatestigo, el cual método comprende: a) proporcionar una población de plantas o partes de las plantas entre la población; b) incubar las plantas o partes de las plantas que tienen una superficie herida creada sobre las mismas en unentorno acuoso para permitir que tenga lugar la decoloración en ellas o sobre ellas; c) observar la decoloración en las plantas o sobre las plantas o partes de las plantas; d) comparar la decoloración observada con la decoloración que se observa en la planta o parte de la plantatestigo para identificar las plantas…

(09/10/2013) Derivados azaindol espirocíclicos de fórmula general I **Fórmula** donde A representa N ó CR7-10, donde A representa N al menos una vez y como máximo dos veces, W representa NR4, X representa NR17, O ó S R1 y R2 representan, independientemente uno de otro, H; alquilo(C1-5), en cada caso saturado o insaturado, lineal o ramificado, mono o polisustituido o no sustituido; cicloalquilo(C3-8), en cada caso mono o polisustituido o no sustituido; o arilo, cicloalquilo(C3-8) o heteroarilo unido a través de un alquilo(C1-3), en cada caso mono o polisustituido o no sustituido; o los grupos R1 y R2 representan juntos CH2CH2OCH2CH2, CH2CH2NR11CH2CH2 ó (CH2)3-6, donde que R11 es H; alquilo(C1-5), en cada caso saturado o insaturado, lineal o ramificado, mono…

(09/10/2013) Dispositivo de tratamiento con campos magnéticos que definen una zona de tratamiento en la que puededisponerse tejido de al menos una zona corporal de un paciente a tratar, comprendiendo el dispositivo: un primer equipo para generar un primer campo magnético en la zona de tratamiento,un segundo equipo para generar un segundo campo magnético que se superpone en la zona detratamiento con el primer campo magnético para proporcionar un campo de tratamiento, presentando los elementosy/o compuestos contenidos en el tejido, dentro del campo de tratamiento, al menos una frecuencia de resonancia deespín y comprendiendo el segundo campo magnético un campo magnético alterno que presenta al menostemporalmente una frecuencia que corresponde a la frecuencia de resonancia…

(09/10/2013) Una composición de materiales activos para electrodos positivos que comprende xLNMCO(1-x)LNM1O donde0

(09/10/2013) Un procedimiento para ocultar borrados de tramas causados por las tramas de una señal de sonido codificadaborradas durante la transmisión desde un codificador a un decodificador y para recuperar eldecodificador después de los borrados de trama, comprendiendo el procedimiento:en el codificador , la determinación de los parámetros de ocultación/recuperación, incluyendo almenos información de fase relacionada con las tramas de la señal de sonido codificada, en el que lainformación de fase comprende una posición de un pulso (Γq) glótico en cada trama de la señal de sonidocodificada, determinada midiendo el pulso (Γq) glótico como un pulso de amplitud máxima en un ciclo defrecuencia fundamental predeterminado de la trama de la señal de sonido…

(09/10/2013) Compuestos 4,5,6,7-tetrahidro-isoxazolo[4,5-c]piridina sustituidos de fórmula general I, **Fórmula** donde R1 representa -(CHR4)-(CH2)c-(CH2)d-C(≥O)-OR5 con c ≥ 0 o 1 y d ≥ 0 o 1; -(CHR6)-(CHR7)e-Vf-(CH2)g-Wh- (CH2)i-R8 con e ≥ 0 o 1, f ≥ 0 o 1, g ≥ 0 o 1, h ≥ 0 o 1 e i ≥ 0 o 1, siendo V y W en cada caso, independientemente entre sí, O, S, NH, N(CH3) o N(C2H5); un grupo alifático (C1-10) lineal o ramificado, saturado o insaturado, en caso dado sustituido; un grupo cicloalifático de 3, 4, 5, 6, 7, 8 o 9 miembros, insaturado o saturado, en caso dado sustituido, que puede estar condensado con un sistema de anillo monocíclico o policíclico, saturado o insaturado, en caso dado aromático, en caso dado sustituido, y/o que puede estar…

(09/10/2013) Una composición que comprende nanopartículas que comprenden un taxano y una proteína portadora, para suuso en un método de tratamiento de un cáncer de ovario, peritoneal o de trompas de Falopio recurrente en unindividuo, en la que el individuo ha recibido una quimioterapia previa y presenta un intervalo sin tratamiento de másde aproximadamente tres meses antes del inicio del tratamiento, en la que el taxano es paclitaxel y en la que laproteína portadora es albúmina.

(09/10/2013) Procedimiento de indicación de la posición de una armadura accionada hidráulicamente, que tiene uncilindro para el accionamiento de la armadura , cilindro el cual está conectado por dos líneas de un mediode presión a una válvula de ajuste a través de la cual las líneas del medio de presión pueden serconmutadas entre un flujo de alimentación que conduce la presión y un flujo de retorno sin presión, en el que el flujodel medio de presión que fluye a través de una de las líneas del medio de presión se convierte en un número deimpulsos eléctricos, en el que cada impulso corresponde a una unidad de volumen previamente determinada delmedio de presión y el número de impulsos que reflejan el flujo es procesado en un programa de un conjunto deindicador …

(09/10/2013) Un método para disminuir el amargor de una leche maternizada de proteína hidrolizada que comprende: a)mezclar una fuente de equivalente de proteína, una fuente de hidratos de carbono, y una fuente de grasa para producir una solución; b)ajustar el pH de la solución a entre 6,5 y 7,2, en donde el amargor de la solución se reduce; c) reducir el contenido en agua de la solución para producir un polvo; y d)mezclar vitaminas, minerales, y el polvo para producir una leche maternizada.

(09/10/2013) Un péptido aislado y purificado que comprende de 9 a aproximadamente 50 restos aminoácidos, y que tiene unasecuencia de restos aminoácidos que se selecciona del grupo que consiste en SEQ ID NO:4, 5, 6 y 7, que tiene unaactividad que inhibe la agregación plaquetaria.

(09/10/2013) Un viscosuplemento que comprende hialuronano (HA) reticulado para uso en el tratamiento de un dolor de laarticulación de la rodilla en un sujeto humano mediante un régimen de tratamiento, viscosuplemento que tiene unasemivida de residencia en la articulación de menos de 3 semanas, y comprendiendo el régimen de tratamiento unaúnica administración intraarticular del viscosuplemento en una cantidad suficiente para proporcionar a la articulaciónde la rodilla un efecto terapéutico durante hasta seis meses.

(09/10/2013) Una composición para ser usada en la inhibición del declive en la memoria de un animal canino, la cualcomposición comprende: vitamina E en una cantidad de aproximadamente 1000 ppm en peso; l-carnitina en una cantidad de aproximadamente 260 ppm en peso; ácido dl-α-lipoico en una cantidad de aproximadamente 120 ppm en peso; vitamina C en una cantidad de aproximadamente 80 ppm en peso; orujo de tomate en una cantidad de 1% en peso; espinaca seca en una cantidad de 1% en peso; pulpa de cítrico seca en una cantidad de 1% en peso; orujo de uva seco en una cantidad de 1% en peso; zanahoria seca en una cantidad de 1% en peso; en donde el animal es mantenido en una dieta reforzada con antioxidante que comprende la composición…

(09/10/2013) Compuesto seleccionado del grupo éster del ácido 2, 3-dioxo- 1, 2, 3, 4-tetrahidro-quinoxalin-5-il acético, 5-hidroxi- 4-metil- 1, 4-dihidroquinoxalin- 2, 3-diona, 5-hidroxi- 1, 4-dimetil- 1, 4-dihidroquinoxalin- 2, 3-diona, 1, 4-dimetil- 5-metoxi- 1, 4-dihidroquinoxalin- 2, 3-diona, ácido 2, 2-dimetil-propiónico 2, 3-dioxo- 1, 2, 3, 4-tetrahidro-quinoxalin- 5-il éster, 8-metoxi- 1-metil- 1, 4-dihidroquinoxalin- 2, 3-diona, 4, 6- dihidro- 1H- pirido [3, 4- b] pirazin- 2, 3, 5-triona, 8-hidroxi- 1, 4-dihidro-pirido [2, 3- b] pirazin- 2, 3-diona, 5- metoxi- 1- metil- 1, 4- dihidroquinoxalin- 2, 3- diona, 5- hidroxi- 1- metil- 1, 4- dihidroquinoxalin- 2, 3- diona, 5- (2- hidroxi- etoxi)- 1, 4- dihidro- quinoxalin- 2, 3-…

(09/10/2013) Un método para producir un dominio variable (V) de anticuerpo humanizado, donde el método comprende: a) comparar la secuencia de aminoácidos de una región flanqueante (FR) de un dominio variable (V) deanticuerpo no humano con una colección de secuencias de aminoácidos de armazón de anticuerpo humano, b) seleccionar una secuencia de FR humana a partir de la colección que tenga la mayor identidad de secuenciade aminoácidos con la FR no humana, c) mutagenizar ADN de la FR no humana para codificar una FR humanizada (huFR) que tiene una secuencia deaminoácidos que es al menos el 75% idéntica a la FR humana seleccionada de la etapa b), d) repetir las etapas a) a c) para cada una de las FR en el dominio V no humano para producir una pluralidad desecuencias de ADN en las cuales cada secuencia de ADN codifica una FR humanizada, e) sustituir…