Procedimiento de preparación de derivados de 3,5-bis(fluoroalquil)pirazol a partir de alfa,alfa-dihaloaminas.
(30/03/2016) Procedimiento de preparación de pirazoles de fórmula (Ia) y (Ib)**Fórmula**
en las que
R1 y R3
cada uno se selecciona independientemente de haloalquilo C1-C6, opcionalmente alquilfenilo C1-C6 halógeno sustituido;
R2 se selecciona de H, halógeno, COOH, (C≥O)OR4, CN y (C≥O)NR4R5;
R4 y R5 cada uno se selecciona independientemente de alquilo C1-12, cicloalquilo C3-8, arilo C6-18, arilalquilo C7-19 y alquilarilo C7-19 o en el que
R4 y R5 juntos con el átomo de nitrógeno a los que se unen pueden formar un anillo de cuatro, cinco o seis miembros;
caracterizado porque, en la etapa (A), α,α-dihaloaminas de la fórmula (II),**Fórmula**
en la que
X se selecciona independientemente de F, Cl o Br;
R8 y R9 cada uno se selecciona independientemente de alquilo C1-12,…
Procedimiento de preparación de cloruros de ácido 1-alquil-3-fluoroalquil-1H-pirazol-4-carboxílico.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/03/2016). Solicitante/s: BAYER CROPSCIENCE AG. Clasificación: C07D231/14.
Procedimiento de preparación de cloruros de ácido 1-alquil-3-fluoroalquil-1H-pirazol-4-carboxílico de la fórmula**Fórmula**
en la que R1 representa alquilo (C1-C6) y R2 representa fluoroalquilo (C1-C5), caracterizado porque 5-halo-1-alquil-3- fluoroalquil-1H-pirazol-4-carbaldehído de la fórmula (II)**Fórmula**
en la que R1 y R2 tienen los significados indicados anteriormente y Hal es Cl, Br o I, se hace reaccionar en una primera etapa por medio de hidrogenación catalítica y con adición de una base para dar 1-alquil-3-fluoroalquil-1H-pirazol-4- carbaldehído de la fórmula (III)**Fórmula**
en la que R1 y R2 tienen los significados indicados anteriormente y, a continuación, los compuestos de la fórmula (III) se convierten en los cloruros de acilo de la fórmula (I) mediante reacción con un agente de cloración con adición de un iniciador de radicales libres.
PDF original: ES-2568979_T3.pdf
Procedimiento de preparación de derivados de 1-alquiltetrazolil oxima 5-sustituidos.
(06/01/2016) Procedimiento de preparación de derivados de 1-alquiltetrazolil oxima 5-sustituidos de fórmula general (I)**Fórmula**
en la que
R1 es alquilo o fenilo opcionalmente monosustituido con halógeno, ciano, nitro, alquilo C1-C8, alcoxi C1-C8, metilsulfonilo, trifluorometilo o arilo,
R2 es alquilo C1-C12, haloalquilo C1-C12 o un alcoxialquilo de fórmula -[A-O]m-B,
A es alcanodiilo (alquileno) C2-C4,
B es alquilo C1-C6,
m 1 o 2,
R3 es un grupo piridinilo (Het1) o un grupo tiazolilo (Het2)**Fórmula**
en las que
R es hidrógeno o halógeno,
Z es hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C8, cicloalquilo C3-C8, alquenilo C2-C8, alquinilo C2-C8, no sustituido o sustituido en cada caso, o el grupo -N(Ra)C(≥O)Q,
Q es…
Procedimiento de preparación de derivados de diamida de ácido antranílico sustituida con tetrazol mediante reacción de benzoxazinonas con aminas.
(04/01/2016) Procedimiento de preparación de compuestos de la fórmula general (I)**Fórmula**
en la que
R1, R3 independientemente uno de otro representan hidrógeno, representan alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6,
alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6 o cicloalquilo C3-C6, dado el caso monosustituidos o polisustituidos con halógeno o nitro iguales o diferentes,
R2 representa alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6, haloalquilo C1-C6, halocicloalquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, haloalquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, haloalquinilo C2-C6, alcoxi C1-C4, haloalcoxi C1-C4, alquil C1-C4-tio, alquil C1-C4-sulfinilo, alquil C1-C4-sulfonilo, haloalquil C1-C4-tio, haloalquil C1-C4-sulfinilo, haloalquil C1-C4-sulfonilo, halógeno, ciano, nitro, alquilamino, dialquilamino, cicloalquilamino…
Procedimiento de preparación de metilen-1,3-dioxolanos.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(30/12/2015). Solicitante/s: Bayer Intellectual Property GmbH. Clasificación: C07D317/12.
Procedimiento de preparación de metilen-1,3-dioxolanos de fórmula general (I)**Fórmula**
en la que
R1 y R2 representan, independientemente entre sí, hidrógeno, alquilo, arilo o alquilarilo, R1 y R2 también pueden formar, junto con el átomo de C al que están unidos, un anillo saturado, dado el caso sustituido, de 4 a 7 miembros,
caracterizado porque los compuestos de fórmula (II)**Fórmula**
en la que
R1, R2 tienen los significados establecidos anteriormente,
X representa halógeno,
se hacen reaccionar con bases inorgánicas en presencia de dimetiléteres de polietilenglicol o dietiléteres de polietilenglicol.
PDF original: ES-2560620_T3.pdf
Procedimiento para la síntesis regioselectiva de derivados de ácido 1-alquil-3-haloalquil-pirazol-4-carboxílico.
(23/12/2015) Procedimiento para preparar derivados del ácido 1-alquil-3-haloalquil-pirazol-4-carboxílico de fórmula (I)**Fórmula**
en la que
R1 se selecciona de grupos alquilo C1-12, cicloalquilo C3-8, alquenilo C2-12, alquinilo C2-12, arilo C6-8, aril-C7-19- alquilo o alquil-C7-19-arilo que, en cada caso, pueden estar sustituidos con uno o varios grupos que se seleccionan del grupo constituido por -R', -X, -OR', -SR', -NR'2, -SiR'3, -COOR', -(C≥O)R', -CN y -CONR2', siendo R' hidrógeno o un grupo alquilo C1-12;
R2 se selecciona de grupos alquilo C1-C4 que pueden estar sustituidos con uno, dos o tres átomos de halógeno seleccionados de F, Cl y Br o un grupo CF3;
Y se selecciona del grupo constituido…
Procedimiento para preparar derivados de diamida de ácido antranílico sustituidos con tetrazoles y polimorfo cristalino novedoso de estos derivados.
(22/07/2015) Procedimiento para preparar el polimorfo cristalino B del compuesto de la fórmula **Fórmula**
caracterizado porque los pirazoles sustituidos con N-arilo y sustituidos con N-hetarilo de la fórmula (II)**Fórmula**
en la que
R representa alquilo C1-C6, arilalquilo(C1-C6) o arilo,
R2 representa cloro,
Z representa N,
y X representa flúor, cloro, bromo, yodo, CH3SO2O, CF3SO3, o p-CH3-C6H4SO3, se hacen reaccionar con tetrazoles de la fórmula (III)**Fórmula**
para dar ésteres de ácidos pirazolocarboxílicos de la fórmula (IV)**Fórmula**
R, R2, Z tienen los significados indicados anteriormente y R5 representa CF3,
y el último se convierte opcionalmente sin aislamiento previo en ácidos pirazolocarboxílicos de la fórmula (V)**Fórmula**
en la que R2, R5 y Z tienen los significados indicados…
Procedimiento para la fabricación de 1-alquil-3-difluorometil-5-hidroxipirazoles.
(05/11/2014) Procedimiento para la preparación de 1-alquil-3-difluorometil-5-hidroxipirazoles de fórmula (I)**Fórmula**
en la cual R1 es un grupo alquilo C1-C6 lineal o ramificado, que comprende la reacción de difluoroacetoacetatos de alquilo de fórmula (II)**Fórmula**
en la cual R2 es un grupo alquilo C1-C6 lineal o ramificado
con alquilhidrazinas de fórmula (III)
NH2-NH-R1 (III) en presencia de un ácido orgánico y de un disolvente.
Procedimiento para la preparación de pirazoles sustituidos con piridilo.
(17/09/2014) Procedimiento para preparar derivados de pirazol sustituidos con piridilo de la fórmula general (I)**Fórmula**
en la que
R1 representa alcoxi, hidroxi, ariloxi, alquilariloxi, alquilo, cicloalquilo, halógeno,
R2 representa hidroxilo, alcoxi, arilalcoxi, alquiltio, representa cloro, bromo, flúor, yodo, O-(C≥O)alquilo, O-(C≥O)Oalquilo, OSO2alquilo, OSO2Ph, OSO2-halogenoalquilo, OSO2-arilo,
caracterizado porque
(A) se hacen reaccionar acetilencetonas de la fórmula (II)**Fórmula**
en la que
R4 representa un grupo protector, seleccionado de entre alquilo (C1-C6), arilo, bencilo, tetrahidropirano,…
Procedimiento para la preparación de fluoroalquilnitrilos.
(20/08/2014) Procedimiento para preparar fluoroalquilnitrilos de la fórmula general (I),**Fórmula**
en la que
X1 y X2 independientemente uno de otro representan flúor, cloro, bromo, hidrógeno, alquilo C1-12, haloalquilo C1- 12, arilo C5-18, alquilarilo C7-19 o arilalquilo C7-19,
caracterizado porque
se hacen reaccionar amidas de ácido carboxílico fluoradas de la fórmula (II)**Fórmula**
en la que X1 y X2 10 tienen los significados citados anteriormente,
en presencia de una base y cantidades catalíticas de un ácido carboxílico fluorado de la fórmula (III),**Fórmula**
en la que
Y1 e Y2 independientemente uno de otro representan flúor, cloro, bromo, hidrógeno, alquilo C1-12, haloalquilo C1- 12, arilo C5-18, alquilarilo C7-19 o arilalquilo C7-19,
con un haluro de ácido de la fórmula (IV)**Fórmula**
Procedimiento para la preparación de alcoxienonas y enaminocetonas.
(25/06/2014) Procedimiento para la preparación de compuestos de fórmula general (I)
en la que
R4 representa -(C≥O)alquilo,
X representa halógeno,
R5 representa alcoxi, dialquilamino, pudiendo formar los grupos alquilo dado el caso un anillo que dado el caso puede contener 1-2 heteroátomos más de la serie O, N, S, representa cicloalquilamino, tioalquilo, caracterizado por que se hacen reaccionar los compuestos de fórmula general (III)
en la que R5 tiene los significados especificados anteriormente y X representa, independientemente entre sí, flúor, cloro, bromo o yodo,
con un compuesto de fórmula general (II)
CatOR4 (II)
en la que
Cat representa un catión, representa Li, Na, K, Cs, (alquil)4N, (alquil)4P, (aril)4P,
R4 representa -(C≥O)alquilo,
dando compuestos de…
Procedimiento para la preparación de pirazoles sustituidos con arilo.
(07/05/2014) Procedimiento para la preparación de derivados de pirazol sustituidos con arilo de fórmula general (I) en la que
R1 representa hidroxilo, alcoxilo, ariloxilo, halógeno,
R2 representa hidroxilo, alcoxilo, arilalcoxilo, alquiltio, halógeno, O-(C≥O)-alquilo, O-(C≥O)O-alquilo, (C≥O)- haloalquilo, OSO2-alquilo, OSO2-haloalquilo, OSO2-arilo,
R3 representa halógeno, CN, NO2, alquilo, cicloalquilo, haloalquilo, halocicloalquilo, alcoxilo, haloalcoxilo, alquilamino, dialquilamino, cicloalquilamino,
Z representa CH, N,
caracterizado porque
(A) se hacen reaccionar alcoxienonas y enaminocetonas de fórmula (II)
en la que
R4 representa H, alquilo, arilalquilo, -(C≥O)-alquilo, (C≥O)-haloalquilo,…
Procedimiento para la preparación de derivados de ácido 1-alquil-/1-aril-5-pirazolcarboxílico.
(06/11/2013) Procedimiento para la preparación de derivados de ácido 5-pirazolcarboxílico sustituidos en la posición 1 conalquilo/arilo de la fórmula general (I)**Fórmula**
en la que
R1 representa hidroxilo, halógeno, alcoxi, ariloxi,
R2 representa hidroxilo, alcoxi, arilalcoxi, halógeno, O-(C≥O)alquilo, O-(C≥O)O-alquilo, O(C≥O)haloalquilo,OSO2alquilo, OSO2haloalquilo, OSO2-arilo,
A representa alquilo o
representa el grupo**Fórmula**
R3 representa halógeno, CN, NO2, alquilo, cicloalquilo, haloalquilo, halocicloalquilo, alcoxi, haloalcoxi, alquilamino,dialquilamino, cicloalquilamino,
Z representa CH, N,
caracterizado porque se hacen reaccionar…
Procedimiento para la síntesis regioselectiva de derivados de ácido 1-alquil-3-haloalquil-pirazol-4-carboxílico.
(18/10/2013) Procedimiento para la preparación de derivados de ácido 1-alquil-3-haloalquil-pirazol-4-carboxílico de fórmula (I)en la que **Fórmula**
R1 se selecciona entre grupos alquilo C1-12, cicloalquilo C3-8, alquenilo C2-12, alquinilo C2-12, arilo C6-8,arilalquilo C7-19 o alquilarilo C7-19, que pueden estar sustituidos respectivamente con uno o variosgrupos seleccionados del grupo formado por -R', -Halógeno, -OR', -SR', -NR'2, -SiR'3, -COOR', -(C≥O)R', -CN y -CONR'2, en los que R' es hidrógeno o un grupo alquilo C1-12;
R2 se selecciona entre grupos alquilo C1-C4 que pueden estar sustituidos con uno, dos o tres átomosde…
Nuevos derivados de dioxolano y dioxano y un procedimiento para su preparación.
(02/10/2013) Acilmetilen-1,3-dioxolanos y acilmetilen-1,4-dioxanos de fórmula general (I)
en la que
R1 y R2 independientemente entre sí representan hidrógeno, alquilo, haloalquilo, arilo o alquilarilo,
R1, R2 además pueden formar un anillo de 4, 5, 6 o 7 miembros, saturado, dado el caso sustituido, que puedecontener 1-2 heteroátomos de la serie N, S, O,
n representa 0 o 1,
R3 representa CX3, (C≥O)Oalquilo o (C≥O)Oarilo,
X representa halógeno.
Procedimiento para la preparación de piridinas sustituidas con trihalometoxi funcionalizadas.
(14/11/2012) Un procedimiento para la preparación de trihalometoxipiridinas funcionalizadas de fórmula (I)
en la que X1 y X2 se selecciona cada uno individualmente de hidrógeno, flúor, cloro o bromo, donde al menos uno de X1 y X2 es distinto de hidrógeno; R se selecciona de hidrógeno, halógeno, grupos alquilo C1-12, cicloalquilo C3-8, alquenilo C2-12, alquinilo C2-12, arilo
C6-14, aril C7-19-alquilo o alquil C7-19-arilo, donde cada uno de los grupos alquilo, cicloalquilo, alquenilo, alquinilo, 10 arilo, aralquilo y alquirilo puede estar sustituido con otros restos seleccionados del grupo que consiste en -R’, -X, -OR’, -SR’, -NR’2, -SiR’3, -COOR’, -CN y -CONR2’, donde R’ es hidrógeno o un resto alquilo C1-12 m es 0, que comprende las siguientes etapas (A) a (C) :
(A) hacer reaccionar hidroxipiridinas…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE DERIVADOS DE ÁCIDO 3-DIHALOMETILPIRAZOL-4-CARBOXÍLICO.
(24/03/2011) Procedimiento para la preparación de derivados de ácido 3-dihalogenometilpirazol-4-carboxílico de fórmula (I) en la que R 1 se selecciona de restos alquilo C1-12, restos arilo C5-18 o arilalquilo C7-19, Y se selecciona de (C=O)OR 6 , CN y (C=O)NR 7 R 8 , en los que R 6 , R 7 y R 8 se seleccionan independientemente entre sí de restos alquilo C1-12, restos arilo C5-18 o arilalquilo C7-19; y X es F, Cl o CF3 en la que mediante la reacción de α-fluoroaminas de fórmula (III) R 4 se selecciona de restos alquilo C1-12, restos arilo C5-18 o arilalquilo C7-19; R 5 se selecciona independientemente de R 4 de restos alquilo C1-12, restos arilo C5-18 o arilalquilo C7-19,…
DERIVADOS DE NICOTINAMIDA COMO ESLABONES DE SINTESIS PARA LA PREPARACION DE SUSTANCIAS ACTIVAS AGROQUIMICAS, Y UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(28/10/2010) Compuestos de la fórmula general ,