43 inventos, patentes y modelos de PAZENOK,SERGII

Enaminocetonas que contienen CF3O y su uso para la preparación de pirazoles que contienen CF3O.

(20/02/2019) Procedimiento de preparación de una enaminocetona de fórmula I**Fórmula** en la que R1 es arilo C5-C10, opcionalmente sustituido con 1 a 5 átomos de halógeno, o arilo C5-C10 que presenta uno, dos o más heteroátomos seleccionados de oxígeno y nitrógeno, y R2 y R3 son, de forma independiente, alquilo C1-C6, arilo C5-C10, arilo C5-C10 que presenta uno, dos o más heteroátomos seleccionados de oxígeno y nitrógeno, o forman juntos un anillo de 5 o 7 miembros que comprende (A) hacer reaccionar una CF3O-cetona de la fórmula II**Fórmula** en la que R1 es como se ha definido anteriormente con un reactivo de aminoformilación, en la que los grupos alquilo son grupos de hidrocarburos lineales, ramificados o cíclicos que pueden presentar opcionalmente uno,…

Procedimiento para producir halocetonas.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(08/11/2018). Solicitante/s: BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C49/167, C07C45/67.

Procedimiento para producir halocetonas de fórmula (I) R1COCH3 (I), donde R1 es haloalquilo, caracterizado porque los cetoésteres de fórmula (II) R1COCH2COOR2 (II), donde R2 es alquilo que comprende grupos de hidrocarburos saturados, lineales, ramificados o cíclicos o bencilo y R1 es según se definió antes, se dividen en presencia de ácido fosfórico de acuerdo con el siguiente esquema:**Fórmula**.

PDF original: ES-2689140_T3.pdf

Fluoración catalítica en fase gaseosa de 1,1,2-tricloroetano y/o 1,2-dicloroeteno para producir 1-cloro-2,2-difluoroetano.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes

(21/03/2018). Solicitante/s: Bayer Intellectual Property GmbH. Clasificación: C07C17/20, B01J37/02, B01J21/18, B01J37/26, C07C17/21, B01J27/138, B01J23/86, B01J23/06.

Un procedimiento de preparación de 1-cloro-2,2-difluoroetano, que comprende una fluoración catalítica en fase gaseosa de 1,1,2-tricloroetano o una fluoración catalítica en fase gaseosa de y 1,2-dicloroeteno, en el que el catalizador usado se prepara mediante deposición conjunta de FeCl3 y MgCl2 en cromia-alúmina y en el que el catalizador usado se ha fluorado tratando el catalizador con un agente de activación que contiene flúor a temperaturas que no superan los 400 °C.

PDF original: ES-2674149_T3.pdf

Procedimiento de preparación de derivados de diamida del ácido antranílico sustituidos con tetrazol mediante la reacción de ácidos de pirazol con ésteres del ácido antranílico.

(04/10/2017) Procedimiento de preparación de compuestos de Fórmula (I), siendo la relación de compuestos de Fórmula (I), en los que Q representa Q-1 respecto a compuestos de Fórmula (I) en los que Q representa Q-2, de 90:10 a 96:4, y presentando los compuestos de Fórmula (I) una pureza de > 90 %, **(Ver fórmula)** en la que R1, R3 independientemente entre sí, representan alquilo (C1-C5), R2 representa halógeno o alquilo C1-C6, R4 representa hidrógeno, cloro o ciano, Q representa un anillo tetrazol que está monosustituido con R5, seleccionado del grupo que consiste en **(Ver fórmula)** R5 representa perfluoroalquilo (C1-C3), Z representa N, los compuestos de Fórmula general (I) además incluyen N-óxidos…

Procedimiento de producción de carboxamidas.

(27/09/2017) Procedimiento de preparación de derivados de carboxamida de fórmula (I)**Fórmula** en la que R se selecciona entre el listado de 2-isopropilo, 2-ciclopropilo, 2-terc-butilo, 5-cloro-2-etilo, 5-cloro-2- isopropilo, 2-etil-5-fluoro, 5-fluoro-2-isopropilo, 2-ciclopropil-5-fluoro, 2-ciclopentil-5-fluoro, 2-fluoro-6-isopropilo, 2-etil- 5-metilo, 2-isopropil-5-metilo, 2-ciclopropil-5-metilo, 2-terc-butil-5-metilo, 5-cloro-2-(trifluorometilo), 5-metil-2- (trifluorometilo), 2-cloro-6-(trifluorometilo), 3-cloro-2-fluoro-6-(trifluorometilo) y 2-etil-4,5-dimetilo, caracterizado porque haluros de 1-metil-3-difluorometil-5-fluoro-1H-pirazol-4-carbonilo de fórmula (II)**Fórmula** en la que Hal es F, CI o Br, se hacen reaccionar con derivados de amina de fórmula (III) o (IY)**Fórmula** en la que R…

Procedimiento para la preparación de 2-amino-5-ciano-N,3-dimetilbenzamida.

(23/08/2017) Procedimiento para preparar 2-amino-5-ciano-N,3-dimetilbenzamida de fórmula (I)**Fórmula** caracterizado porque (A1) se hacen reaccionar compuestos de fórmula (VI)**Fórmula** en la que R1 representa alquilo, cicloalquilo, alcoxialquilo, arilalquilo, tioalquilo, alquiltioalquilo, alquilsulfonilalquilo, cianoalquilo, nitroalquilo, haloalquilo o arilo con una mezcla de HBr/H2O2 en agua para dar compuestos de fórmula (IV)**Fórmula** en la que X representa Br y R1 tiene los significados anteriormente indicados, (A2) se hacen reaccionar estos compuestos de fórmula (IV) con cianuro de cobre…

Procedimiento para la preparación de derivados de ácido 3,5-bis(fluoroalquil)pirazol-4-carboxílico y 3,5-bis(fluoroalquil)pirazoles.

(16/08/2017) Procedimiento para la preparación de 3,5-bis(fluoroalquil)pirazoles de las fórmulas (Ia) así como (Ib),**Fórmula** en la que R1 se selecciona del grupo que comprende H, alquilo C1-12, cicloalquilo C3-8, arilo C6-18, arilalquilo C7-19 o alquilarilo C7-19, CH2CN, CH2CX3, CH2COOH, CH2COO-alquilo C1-12, y X representa, de forma independiente, F, Cl, Br, I; R2 y R3 se seleccionan cada uno, de forma independiente, de grupos haloalquilo C1-6; R4 se selecciona del grupo que comprende Hal, COOH, (C≥O)OR5, CN y (C≥O)NR5R6, donde R5 y R6 se seleccionan cada uno, de forma independiente, del grupo que comprende alquilo C1-12, cicloalquilo C3-8, arilo C6- 18, arilalquilo C7-19 y alquilarilo C7-19,…

Proceso para la preparación de 3,5-bis(haloalquil)pirazoles por medio de la acilación de cetiminas.

(19/04/2017) Un proceso para la preparación de 3,5-bis(haloalquil)pirazoles de la fórmula (Ia) y (Ib),**Fórmula** en la cual R1 y R3 se seleccionan cada uno en forma independiente de haloalquilo C1-C6; R2 se selecciona de H, halógeno, COOH, (C≥O)OR5, CN y (C≥O)NR6R7; R4 se selecciona de H, alquilo C1-C8, arilo y piridilo; R5 se selecciona de alquilo C1-12, cicloalquilo C3-8, arilo C6-18, arilalquilo C7-19 y alquilarilo C7-19; R6 y R7 se seleccionan cada uno en forma independiente de alquilo C1-12, cicloalquilo C3-8, arilo C6-18, arilalquilo C7-19 y alquilarilo C7-19, o donde R6 y R7 junto con el átomo de nitrógeno al cual están unidos pueden formar un anillo de cuatro, cinco o seis miembros caracterizado porque en la etapa (A), los derivados ácidos de la fórmula (II),**Fórmula** en la…

Proceso para preparar derivados de 3,5-bis(haloalquil)pirazol por medio de la acilación de Hidrazonas.

(19/04/2017) Un proceso para preparar 3,5-bis(haloalquil)pirazoles de la fórmula (I),**Fórmula** en la cual R1 y R3 se seleccionan independientemente, en cada caso, entre haloalquilo C1-C6; R2 se selecciona entre H, halógeno, COOH, (C≥O)OR5, CN y (C≥O)NR6R7; R5 se selecciona entre alquilo C1-12, cicloalquilo C3-8, arilo C6-18, arilalquilo C7-19 y alquilarilo C7-19; R6 y R7 se seleccionan independientemente, en cada caso, entre alquilo C1-12, cicloalquilo C3-8, arilo C6-18, arilalquilo C7-19 y alquilarilo C7-19, o donde 10 R6 y R7 en conjunto con el átomo de nitrógeno al cual están unidos pueden formar un anillo de cuatro, cinco o seis miembros caracterizado porque en la etapa (A), los derivados de ácido de la fórmula…

Procedimiento de preparación de pirazoles carboxilatos que contienen perfluoroalquilos.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(29/03/2017). Solicitante/s: BAYER CROPSCIENCE AG. Clasificación: C07D231/16, C07C17/00.

Procedimiento de preparación de derivados de flouroalquilacetoacetato de fórmula (II)**Fórmula** en la que R2 es haloalquilo C1-C5, R3 es alquilo C1-C10 o haloalquilo C1-C10, R5 es haloalquilo C1-C6, caracterizado porque los haloderivados de fórmula (IV)**Fórmula** en la que R2, R3 son como se han descrito anteriormente, y Hal es halógeno; se hacen reaccionar con perfluoroalquilcobre CuR5 en el que R5 es como se ha descrito anteriormente.

PDF original: ES-2628332_T3.pdf

Procedimiento para la preparación de 2,4-dihidroxifenil-bencil-cetonas.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(22/03/2017). Solicitante/s: Plant Health Care, Inc. Clasificación: C07C49/84, C07C45/46.

Procedimiento para la preparación de 2,4-dihidroxifenilbencil-cetonas de Fórmula (I),**Fórmula** en la que R1 y R2 representan hidrógeno, cloro, flúor, bromo, yodo, CF3, metilo, alcoxi dado el caso sustituido, -OCF3, -C(CH3)3, -CH(CH3)2, R3 representa hidrógeno, CI, F, Br, alquilo dado el caso sustituido, alcoxi dado el caso sustituido, -C(CH3)3 y X representa hidroxi, F, CI, Br, alcoxi dado el caso sustituido, mediante la reacción de derivados de ácido fenilacético de Fórmula (II) con fenoles de Fórmula (III) en fluoruro de hidrógeno,**Fórmula** no usándose ningún otro diluyente, teniendo lugar la reacción sin presión a presión autógena y encontrándose la temperatura de reacción entre 10 °C y 50 °C.

PDF original: ES-2623432_T3.pdf

Procedimiento para la preparación de derivados de ácido 2-dihaloacil-3-amino-acrílico.

(22/03/2017) Procedimiento para la preparación de ésteres de ácido 2-dihaloacil-3-amino-acrílico de Fórmula (I) que están libres de impurezas de clorhidrato**Fórmula** en la que R1 y R2 independientemente entre sí están seleccionados de restos alquilo C1-12, arilo C5-18, alquilarilo C7-19 o arilalquilo C7-19 o R1 y R2 junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos pueden formar un anillo de 5 a 6 miembros que puede contener, dado el caso, uno o dos heteroátomos adicionales seleccionados de O, S y un grupo SO2, Y está seleccionado de (C≥O)OR3, CN y (C≥O)NR4R5, estando seleccionados R3, R4 y R5 independientemente entre sí de restos alquilo C1-12, arilo C5-18, alquilarilo C7-19 o arilalquilo C7-19 y R4 y R5 junto con el átomo de N al que están unidos y/u otros átomos que están seleccionados de C, N, O y S pueden formar un anillo…

Procedimiento de preparación de derivados de 3,5-bis(haloalquil)pirazol a partir de alfa, alfa-dihaloaminas y cetiminas.

(01/02/2017) Procedimiento de preparación de 3,5-bis(haloalquil)pirazoles de la fórmula (Ia) y (Ib) **(Ver fórmula)** en las cuales R1 y R3 son cada uno seleccionado independientemente de haloalquilo C1-C6; R2 se selecciona de H, halógeno, COOH, (C≥O)OR5, CN y (C≥O)NR6R7; R4 se selecciona de H, alquilo C1-C8, CH2COO alquilo C1-C8, arilo, piridilo; R5 se selecciona de alquilo C1-C12, cicloalquilo C3-C8, arilo C6-C18, arilalquilo C7-C19 y alquilarilo C7-C19; R6 y R7 son cada uno seleccionado independientemente de alquilo C1-C12, cicloalquilo C3-C8, arilo C6-C18, arilalquilo C7-C19 y alquilarilo C7-C19 o en las cuales R6 y R7 junto con el átomo…

Procedimiento de fluoración estereoselectiva de una etapa para la preparación de 2-fluoropropionato.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(25/01/2017). Solicitante/s: Bayer Intellectual Property GmbH. Clasificación: C07C69/63, C07C67/307.

Procedimientode producción de un compuesto de fórmula (II)**Fórmula** en la que ** marca un átomo de carbono asimétrico, R1 es alquilo C1-C4 opcionalmente sustituido y R2 es metilo opcionalmente sustituido. caracterizado porque la tetrafluoroetildimetilamina se hace reaccionar con un derivado de ácido láctico de fórmula (I)**Fórmula** en la que * marca un átomo de carbono asimétrico en configuración R o S, y R1 y R2 tienen el significado indicado anteriormente, el átomo de carbono marcado con ** en la fórmula (II) tiene configuración inversa en comparación con el átomo de carbono marcado correspondiente marcado* en la fórmula (I), y en el que la reacción se lleva a cabo con enfriamiento y mezcla gota a gota de ambos eductos a temperaturas entre 0 ºC y 30 ºC.

PDF original: ES-2622414_T3.pdf

Procedimiento de preparación de 1-alquil-3-difluorometil-5-fluor-1H-pirazol-4-carbaldehídos y 1-alquil-3-difluorometil-5-fluor-1H-pirazol-4-carboxilatos.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(30/11/2016). Solicitante/s: BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D231/16.

Procedimiento de preparación de 1-alquil-3-difluorometil-5-fluor-1H-pirazol-4-carbaldehídos o ésteres de los mismos de fórmula (I) **(Ver fórmula)** en la que R1 es C1-C6-alquilo y R es H o C1-C6-alcoxi, caracterizado porque los 5-fluoro-1-alquil-3-clorodifluorometil-5-fluoro-1H-pirazol-4-carbaldehídos o ésteres de los mismos de fórmula (II) **(Ver fórmula)** en la que R y R1 son tal como se ha indicado anteriormente, se hacen reaccionar por medio de hidrogenación catalítica.

PDF original: ES-2657424_T3.pdf

Procedimiento para la preparación de cloruros y fluoruros de ácido 5-fluoro-1-alquil-3-fluoroalquil-1H-pirazol-4-carboxílico.

(16/11/2016) Procedimiento para la preparación de haluros de ácido 5-fluoro-1-alquil-3-fluoroalquil-1H-pirazol-4-carboxílico de la fórmula (I)**Fórmula** en la que R1 representa alquilo C1-C6, R2 representa fluoroalquilo C1-C5 y X representa flúor o cloro, que comprende las etapas cloración de 1-alquil-3-fluoroalquil-1H-pirazol-4-carboxilatos de alquilo de la fórmula (II)**Fórmula** en la que R1 y R2 tienen los significados dados anteriormente y R3 es un grupo alquilo C1-12 lineal o ramificado, en presencia de un agente de cloración para dar 5-cloro-1-alquil-3-fluoroalquil-1H-pirazol-4- carboxilatos de alquilo de la fórmula (III), en la que R1, R2 y R3 tienen los significados dados anteriormente; …

Procedimiento de preparación de 5-fluoro-1-metil-3-difluorometil-1H-pirazol-4-carbaldehído.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(12/10/2016). Solicitante/s: BAYER CROPSCIENCE AG. Clasificación: C07D231/16.

Procedimiento de preparación de 5-fluoro-1-metil-3-difluorometil-1H-pirazol-4-carbaldehído de fórmula (I)**Fórmula** caracterizado porque el 5-cloro-3-(difluorometil)-1-metil-1H-pirazol-4-carbaldehído de fórmula (II)**Fórmula** se hace reaccionar con fluoruro de potasio de fórmula (III) K+F- (III) en presencia de un catalizador de transferencia de fase seleccionado entre cloruro, bromuro o sulfato de hidrógeno de tetrabutilamonio en dimetilformamida o dimetilacetamida como disolvente.

PDF original: ES-2610380_T3.pdf

Procedimiento de preparación de acilsulfamoilbenzamidas.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(21/09/2016). Solicitante/s: Bayer Intellectual Property GmbH. Clasificación: C07C311/51, C07C303/40.

Un compuesto de fórmula (lV)**Fórmula** en la que: cada R3 y R5 es independientemente halógeno, alquilo (C1-C6), haloalquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6), S(O)q-alquilo (C1-C6), alquilcarbonilo (C1-C6), -CO-arilo, ciano o nitro; o dos grupos R5 adyacentes forman un resto -O-CH2CH2- ; R4 es hidrógeno, alquilo (C1-C4), alquenilo (C2-C4), o alquinilo (C2-C4); n es un número entero de 0 a 4; m es un número entero de 0 a 5; q es 0, 1 o 2; o una sal del mismo.

PDF original: ES-2607469_T3.pdf

Procedimiento de preparación de derivados de 3,5-bis(haloalquil)pirazol a partir de alfa,alfa-dihaloaminas.

(21/09/2016) Un procedimiento de preparación de 3,5-bis(haloalquil)pirazoles de fórmula (Ia) y (Ib)**Fórmula** en las que R1 y R3 se seleccionan cada una independientemente de haloalquilo C1-C6; R2 se selecciona de H, Hal, COOH, (C≥O)OR4, CN y (C≥O)NR4R5; R4 y R5 se seleccionan cada una independientemente de alquilo C1-12, cicloalquilo C3-8, arilo C6-18, arilalquilo C7-19 y alquilarilo C7-19, o R4 y R5 junto con el átomo de nitrógeno al cual están unidos pueden formar un anillo de cuatro, cinco o seis miembros; caracterizado porque, en la etapa (A), se hacen reaccionar α,α-dihaloaminas de fórmula (II),**Fórmula** en la que X se selecciona independientemente…

Procedimiento de preparación de 5-fluoro-1H-pirazoles.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(07/09/2016). Solicitante/s: BAYER CROPSCIENCE AG. Clasificación: C07D231/16.

Procedimiento de síntesis de 5-fluoro-1H-pirazoles de fórmula general (I)**Fórmula** en el que una olefina de fórmula general (II)**Fórmula** se hace reaccionar con una hidrazina de fórmula (III) R1-NH-NH2 (III), en la que R1 se selecciona entre alquilo C1-C6, arilo C5-C10; R2 es un resto trihalometilo con al menos un átomo de flúor; y R3 se selecciona entre haloalquilo C1-C5, en presencia de agua y una base.

PDF original: ES-2605382_T3.pdf

Procedimiento para la preparación de 2,2-difluoroetilamina.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(17/08/2016). Solicitante/s: Bayer Intellectual Property GmbH. Clasificación: C07C211/15, C07C209/08.

Procedimiento para la preparación de 2,2-difluoroetilamina, que comprende la reacción de 2,2-difluoro-1-haloetano de fórmula general (I): CHF2-CH2Hal (I), en la que Hal representa Cl, Br o yodo, con amoniaco en un disolvente, que presenta un contenido de agua de como máximo el 0,5 % en volumen, y en presencia de un catalizador que acelera la reacción con amoniaco, en donde el catalizador se selecciona del grupo que consiste en bromuros y yoduros alcalinos, bromuro de amonio y yoduro de amonio, bromuros y yoduros de tetraalquilamonio.

PDF original: ES-2602582_T3.pdf

Procedimiento para preparar cloruros de ácido 5-fluoro-1-alquil-3-fluoroalquil-1H-pirazol-4- carboxílico.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(03/08/2016). Solicitante/s: Bayer Intellectual Property GmbH. Clasificación: C07D231/16.

Procedimiento para preparar cloruros de ácido 5-fluoro-1-alquil-3-fluoroalquil-1H-pirazol-4-carboxílico de fórmula (I),**Fórmula** en la que R1 representa alquilo C1-C6 y R2 representa CF2H, caracterizado porque se transforma 5-cloro-1-alquil-3- fluoroalquil-1H-pirazol-4-carbaldehído de fórmula (II),**Fórmula** en la que R1 y R2 tienen los significados indicados anteriormente, primero (paso 1) con un agente de fluoración de fórmula (III), M+ F- (III) en la que M+ representa Li+, Na+, K+, Cs+ o Alk4N+ (en donde Alk representa alquilo C1-C4) y, dado el caso, en presencia de un catalizador de transferencia de fase a 5-fluoro-1-alquil-3-fluoroalquil-1H-pirazol-4-carbaldehído de fórmula (IV),**Fórmula** en la que R1 y R2 tienen los significados indicados anteriormente, y después se convierten los compuestos de fórmula (IV) en los cloruros de ácido de fórmula (I) mediante la reacción con un agente de cloración (paso 2).

PDF original: ES-2600864_T3.pdf

Procedimiento de preparación de 5-fluoro-1-alquil-3-fluoroalquil-1H-pirazol-4-carbaldehído.

(27/07/2016) Un procedimiento de preparación de 5-fluoro-1-alquil-3-fluoroalquil-1H-pirazol-4-carbaldehído de fórmula (I)**Fórmula** en la que R1 representa un alquilo C1-C6; R2 representa CF3, CHFCl, CF2H, CF2Cl o CFCl2; R4 representa H, F, Cl, alcoxi (C1-C12), N(alquilo C1-C6)2 o un heterociclo saturado de 4, 5 o 6 miembros que comprende un nitrógeno y se une por el átomo de nitrógeno al átomo de carbono; caracterizado porque 5-cloro-3-halometil-1-metil-1H-pirazol-4-carbaldehído de fórmula (II)**Fórmula** en la que * R3 representa CCl3, CFHCl, CHCl2, CFCl2 o CF2Cl con la condición de que: - cuando R3 es CCl3, entonces R2 es CFCl2 o CF2Cl o CF3; - cuando R3 es CFHCl, entonces R2…

Procedimiento para la preparación de ésteres alquílicos de ácido dihaloacetoacético.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(27/07/2016). Solicitante/s: Bayer Intellectual Property GmbH. Clasificación: C07C69/716, C07C67/343.

Procedimiento para la preparación de compuestos de fórmula (I)**Fórmula** en la que X es flúor, cloro o CF3, X' es flúor, cloro o bromo, R1 se selecciona de H, restos alquilo C1-12, arilo C5-18, Cl, bromo y flúor y R3 independientemente de R1 se selecciona de restos alquilo C1-12, arilo C5-18 o arilalquilo C7-19, mediante la reacción de α,α-dihaloaminas de fórmula (III)**Fórmula** en la que R4 se selecciona de restos alquilo C1-12, restos arilo C5-18 o arilalquilo C7-19, R5 independientemente de R4 se selecciona de restos alquilo C1-12, restos arilo C5-18 o arilalquilo C7-19, con ésteres de ácido carboxílico de fórmula (II)**Fórmula** en la que R2 se selecciona de H, restos alquilo C1-12, arilo C5-18, Cl, bromo y flúor.

PDF original: ES-2597853_T3.pdf

Procedimiento de descarboxilación de derivados de ácido 3,5-bis(haloalquil)-pirazol-4-carboxílico.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(29/06/2016). Solicitante/s: BAYER CROPSCIENCE AG. Clasificación: C07D231/12.

Procedimiento de síntesis de derivados de 3,5-bis(haloalquil)-pirazol de la fórmula general (I)**Fórmula** que puede prepararse haciendo reaccionar derivados de ácido 3,5-bis(haloalquil)-pirazol-4-carboxílico de la fórmula general (IIa)**Fórmula** con un compuesto de cobre y una base a temperatura elevada en la que R1 se selecciona entre H, alquilo C1-12, cicloalquilo C3-8, arilo C6-18, arilalquilo C7-19 o alquilarilo C7-19, CH2CN, CH2CX3, CH2COOH, CH2COOalquilo (C1-12), y X es independientemente uno de otro F, Cl, Br, I; R2 y R3 se seleccionan independientemente el uno del otro entre haloalquilo C1-C6.

PDF original: ES-2588386_T3.pdf

Procedimiento de preparación de derivados de 3,5-bis(fluoroalquil)pirazol a partir de alfa,alfa-dihaloaminas.

(30/03/2016) Procedimiento de preparación de pirazoles de fórmula (Ia) y (Ib)**Fórmula** en las que R1 y R3 cada uno se selecciona independientemente de haloalquilo C1-C6, opcionalmente alquilfenilo C1-C6 halógeno sustituido; R2 se selecciona de H, halógeno, COOH, (C≥O)OR4, CN y (C≥O)NR4R5; R4 y R5 cada uno se selecciona independientemente de alquilo C1-12, cicloalquilo C3-8, arilo C6-18, arilalquilo C7-19 y alquilarilo C7-19 o en el que R4 y R5 juntos con el átomo de nitrógeno a los que se unen pueden formar un anillo de cuatro, cinco o seis miembros; caracterizado porque, en la etapa (A), α,α-dihaloaminas de la fórmula (II),**Fórmula** en la que X se selecciona independientemente de F, Cl o Br; R8 y R9 cada uno se selecciona independientemente de alquilo C1-12,…

Procedimiento de preparación de cloruros de ácido 1-alquil-3-fluoroalquil-1H-pirazol-4-carboxílico.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/2016). Solicitante/s: BAYER CROPSCIENCE AG. Clasificación: C07D231/14.

Procedimiento de preparación de cloruros de ácido 1-alquil-3-fluoroalquil-1H-pirazol-4-carboxílico de la fórmula**Fórmula** en la que R1 representa alquilo (C1-C6) y R2 representa fluoroalquilo (C1-C5), caracterizado porque 5-halo-1-alquil-3- fluoroalquil-1H-pirazol-4-carbaldehído de la fórmula (II)**Fórmula** en la que R1 y R2 tienen los significados indicados anteriormente y Hal es Cl, Br o I, se hace reaccionar en una primera etapa por medio de hidrogenación catalítica y con adición de una base para dar 1-alquil-3-fluoroalquil-1H-pirazol-4- carbaldehído de la fórmula (III)**Fórmula** en la que R1 y R2 tienen los significados indicados anteriormente y, a continuación, los compuestos de la fórmula (III) se convierten en los cloruros de acilo de la fórmula (I) mediante reacción con un agente de cloración con adición de un iniciador de radicales libres.

PDF original: ES-2568979_T3.pdf

Procedimiento de preparación de derivados de 1-alquiltetrazolil oxima 5-sustituidos.

(06/01/2016) Procedimiento de preparación de derivados de 1-alquiltetrazolil oxima 5-sustituidos de fórmula general (I)**Fórmula** en la que R1 es alquilo o fenilo opcionalmente monosustituido con halógeno, ciano, nitro, alquilo C1-C8, alcoxi C1-C8, metilsulfonilo, trifluorometilo o arilo, R2 es alquilo C1-C12, haloalquilo C1-C12 o un alcoxialquilo de fórmula -[A-O]m-B, A es alcanodiilo (alquileno) C2-C4, B es alquilo C1-C6, m 1 o 2, R3 es un grupo piridinilo (Het1) o un grupo tiazolilo (Het2)**Fórmula** en las que R es hidrógeno o halógeno, Z es hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C8, cicloalquilo C3-C8, alquenilo C2-C8, alquinilo C2-C8, no sustituido o sustituido en cada caso, o el grupo -N(Ra)C(≥O)Q, Q es…

Procedimiento de preparación de derivados de diamida de ácido antranílico sustituida con tetrazol mediante reacción de benzoxazinonas con aminas.

(04/01/2016) Procedimiento de preparación de compuestos de la fórmula general (I)**Fórmula** en la que R1, R3 independientemente uno de otro representan hidrógeno, representan alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6 o cicloalquilo C3-C6, dado el caso monosustituidos o polisustituidos con halógeno o nitro iguales o diferentes, R2 representa alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6, haloalquilo C1-C6, halocicloalquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, haloalquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, haloalquinilo C2-C6, alcoxi C1-C4, haloalcoxi C1-C4, alquil C1-C4-tio, alquil C1-C4-sulfinilo, alquil C1-C4-sulfonilo, haloalquil C1-C4-tio, haloalquil C1-C4-sulfinilo, haloalquil C1-C4-sulfonilo, halógeno, ciano, nitro, alquilamino, dialquilamino, cicloalquilamino…

Procedimiento de preparación de metilen-1,3-dioxolanos.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(30/12/2015). Solicitante/s: Bayer Intellectual Property GmbH. Clasificación: C07D317/12.

Procedimiento de preparación de metilen-1,3-dioxolanos de fórmula general (I)**Fórmula** en la que R1 y R2 representan, independientemente entre sí, hidrógeno, alquilo, arilo o alquilarilo, R1 y R2 también pueden formar, junto con el átomo de C al que están unidos, un anillo saturado, dado el caso sustituido, de 4 a 7 miembros, caracterizado porque los compuestos de fórmula (II)**Fórmula** en la que R1, R2 tienen los significados establecidos anteriormente, X representa halógeno, se hacen reaccionar con bases inorgánicas en presencia de dimetiléteres de polietilenglicol o dietiléteres de polietilenglicol.

PDF original: ES-2560620_T3.pdf

Procedimiento para la síntesis regioselectiva de derivados de ácido 1-alquil-3-haloalquil-pirazol-4-carboxílico.

(23/12/2015) Procedimiento para preparar derivados del ácido 1-alquil-3-haloalquil-pirazol-4-carboxílico de fórmula (I)**Fórmula** en la que R1 se selecciona de grupos alquilo C1-12, cicloalquilo C3-8, alquenilo C2-12, alquinilo C2-12, arilo C6-8, aril-C7-19- alquilo o alquil-C7-19-arilo que, en cada caso, pueden estar sustituidos con uno o varios grupos que se seleccionan del grupo constituido por -R', -X, -OR', -SR', -NR'2, -SiR'3, -COOR', -(C≥O)R', -CN y -CONR2', siendo R' hidrógeno o un grupo alquilo C1-12; R2 se selecciona de grupos alquilo C1-C4 que pueden estar sustituidos con uno, dos o tres átomos de halógeno seleccionados de F, Cl y Br o un grupo CF3; Y se selecciona del grupo constituido…

Procedimiento para preparar derivados de diamida de ácido antranílico sustituidos con tetrazoles y polimorfo cristalino novedoso de estos derivados.

(22/07/2015) Procedimiento para preparar el polimorfo cristalino B del compuesto de la fórmula **Fórmula** caracterizado porque los pirazoles sustituidos con N-arilo y sustituidos con N-hetarilo de la fórmula (II)**Fórmula** en la que R representa alquilo C1-C6, arilalquilo(C1-C6) o arilo, R2 representa cloro, Z representa N, y X representa flúor, cloro, bromo, yodo, CH3SO2O, CF3SO3, o p-CH3-C6H4SO3, se hacen reaccionar con tetrazoles de la fórmula (III)**Fórmula** para dar ésteres de ácidos pirazolocarboxílicos de la fórmula (IV)**Fórmula** R, R2, Z tienen los significados indicados anteriormente y R5 representa CF3, y el último se convierte opcionalmente sin aislamiento previo en ácidos pirazolocarboxílicos de la fórmula (V)**Fórmula** en la que R2, R5 y Z tienen los significados indicados…

1 · ››

 

Últimas patentes publicadas

 

Clasificación Internacional de Patentes 2015