50 inventos, patentes y modelos de PAZENOK,SERGII
Procedimiento para preparar ácidos 2-alquil-4-trifluorometil-3-alquilsulfonilbenzoicos.
(19/02/2020) Procedimiento para preparar ácidos 2-alquil-4-trifluorometil-3-alquilsulfonilbenzoicos de la fórmula general (I),
caracterizado porque
a) en una primera etapa, un 1,3-dicloro-2-alquil-4-trifluorometilbenceno se hace reaccionar con una fuente cianuro en presencia de un compuesto de níquel, un ligando de fosfina y otro metal para formar un benzonitrilo,
b) en una segunda etapa, el benzonitrilo se hace reaccionar con un tiolato en presencia de un catalizador de transferencia de fase para formar el tioéter correspondiente,
c) en una tercera etapa, el grupo nitrilo se hidroliza para formar un grupo carboxilo,
…
Procedimiento para la preparación de fluoruros de 5-fluoro-1H-pirazol-4-carbonitrilo.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(12/02/2020). Solicitante/s: BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D231/16.
Procedimiento de preparación de fluoruros de 5-fluoro-1H-pirazol-4-carbonilo de la fórmula (I):
**(Ver fórmula)**
en la que
R1 es alquilo de C1-C6;
R2 es CF2H, CF3, CF2Cl, CCl2F, C2F5 o C3F7
caracterizado porque se hace reaccionar cloruros de 5-cloro-1H-pirazol-carbonilo de la fórmula (II)
**(Ver fórmula)**
en la que R1 y R2 son tal como se han definido,
con un agente de fluoración en presencia de un disolvente seleccionado entre tolueno, etilbenceno o-, -, y p-xileno (individualmente o como una mezcla), mesitileno, clorobenceno y diclorobenceno,
en presencia de un catalizador de transferencia de fase.
PDF original: ES-2781780_T3.pdf
Procedimiento para la síntesis de derivados de N-bencil-N-ciclopropil-1H-pirazol-4-carboxamida.
(07/11/2019) Procedimiento de síntesis de pirazol carboxamida de fórmula (I)**Fórmula**
en la que R está seleccionado entre el listado de 2-isopropilfenilo, 2-ciclopropilfenilo, 2-terc-butilfenilo, 5-cloro-2- etilfenilo, 5-cloro-2-isopropilfenilo, 2-etil-5 5-fluorofenilo, 5-fluoro-2-isopropilfenilo, 2-ciclopropil-5-fluorofenilo, 2- ciclopentil-5-fluorofenilo, 2-fluoro-6-isopropilfenilo, 2-etil-5-metilfenilo, 2-isopropil-5-metilfenilo, 2-ciclopropil-5- metilfenilo, 2-terc-butil-5-metilfenilo, 5-cloro-2-(trifluorometil)fenilo, 5-metil-2-(trifluorometil)fenilo, 2-cloro-6- (trifluorometil)fenilo, 3-cloro-2-fluoro-6-(trifluorometil)fenil y 2-etil-4,5-dimetilfenilo, por medio de reacción de 3- (difluorometil)-5-fluoro-1-metil-1H-pirazol-4-carbaldehído…
Procedimiento de preparación de derivados de fenilisoxazolina sustituidos.
(14/08/2019) Procedimiento de preparación de derivados de fenilisoxazolina de fórmula (I)**Fórmula
en la que
R1 es metilo, bromometilo o clorometilo;
R2 es halógeno, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4 o haloalquilo C1-C4 y
R3 es alquilsulfoniloxi C1-C4 o haloalquilsufoniloxi C1-C4,
caracterizado porque, en la etapa (i), una cloroxima de fórmula (II)**Fórmula
en la que R4 es alquilo C1-C12,
se hace reaccionar con un estireno de fórmula (III)**Fórmula
en la que R2 y R3 son como se definieron anteriormente, en presencia de una base inorgánica en un disolvente aprótico orgánico para dar la fenilisoxazolina correspondiente de fórmula (IV)**Fórmula
en la que R2, R3 y R4 son como se definieron anteriormente,
…
Procedimiento para la preparación de 5-fluoro-1H-pirazoles comenzando a partir de hexafluoropropeno.
(24/07/2019) Procedimiento para la síntesis de 5-fluoro-1H-pirazoles de fórmula general (I)**Fórmula**
en la que
R1 representa alquilo (C1-C4) opcionalmente halogenado o ciclopropilo opcionalmente halogenado; que comprende las etapas de
- preparación del perfluoro-4-metil-2-penteno (intermedio ) en una Etapa 1**Fórmula**
mediante la reacción del hexafluoropropeno (compuesto )**Fórmula**
en presencia de un catalizador para formar su dímero perfluoro-4-metil-2-penteno; y - preparación del perfluoro-2-metil-2-penteno (intermedio en una Etapa 2 mediante la isomerización del perfluoro-4-metil-2-penteno en perfluoro-2-metil-2-penteno; y
- preparación del perfluoro-2-metil-2-penten-(3-enolato (intermedio ) en una Etapa 3**Fórmula**
en la que Cat+ se refiere…
Procedimiento de preparación de 5-fluoro-1H-pirazoles partiendo de hexafluoropropeno.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(24/07/2019). Solicitante/s: BAYER ANIMAL HEALTH GMBH. Clasificación: A61K31/415, C07D231/12.
Procedimiento de síntesis de 5-fluoro-1H-pirazoles de fórmula general (I)**Fórmula**
en la que R1 representa alquilo (C1-C4);
que comprende las etapas de
- hacer reaccionar el intermedio con alquilo (C1-C4)-CONHNH2 para preparar 3-perfluoroetil-4- perfluorometil-5-fluoro-pirazol (intermedio )**Fórmula**
- hacer reaccionar el intermedio con un agente de alquilación (C1-C4), preferiblemente un agente de metilación para preparar un compuesto de la fórmula (I) (mencionado aquí como etapa 4).
PDF original: ES-2750353_T3.pdf
Procedimiento de preparación de 3-cloro-2-vinilfenilsulfonatos.
(27/03/2019) Procedimiento de preparación de derivados de 3-cloro-2-vinilfenilsulfonato de la fórmula (I),**Fórmula**
en la cual
R1 representa alquilo C1-C6, fenilo, 4-metilfenilo o bencilo, caracterizado porque en la etapa (A), el 3-cloro-2-metilfenol de la fórmula (II),**Fórmula**
se hace reaccionar con un compuesto de la fórmula (III),**Fórmula**
en la cual
Hal representa F, Cl, o Br y
R2 representa F, Cl, Br, F3C, F2HC, Cl3C, Cl2HC, ClH2C o Cl3CO,
o se hace reaccionar con un derivado ácido de la fórmula general (IV),**Fórmula**
en la cual
R3 y R4 independientemente uno de otro representan F3C, F2HC, Cl3C, Cl2HC, ClH2C
o se hace reaccionar
con trifosgeno
en presencia de una base y de…
Enaminocetonas que contienen CF3O y su uso para la preparación de pirazoles que contienen CF3O.
(20/02/2019) Procedimiento de preparación de una enaminocetona de fórmula I**Fórmula**
en la que
R1 es arilo C5-C10, opcionalmente sustituido con 1 a 5 átomos de halógeno, o arilo C5-C10 que presenta uno, dos o más heteroátomos seleccionados de oxígeno y nitrógeno, y
R2 y R3 son, de forma independiente, alquilo C1-C6, arilo C5-C10, arilo C5-C10 que presenta uno, dos o más heteroátomos seleccionados de oxígeno y nitrógeno, o forman juntos un anillo de 5 o 7 miembros que comprende
(A) hacer reaccionar una CF3O-cetona de la fórmula II**Fórmula**
en la que R1 es como se ha definido anteriormente con un reactivo de aminoformilación,
en la que los grupos alquilo son grupos de hidrocarburos lineales, ramificados o cíclicos que pueden presentar opcionalmente uno,…
Procedimiento para producir halocetonas.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(08/11/2018). Solicitante/s: BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C49/167, C07C45/67.
Procedimiento para producir halocetonas de fórmula (I)
R1COCH3 (I),
donde
R1 es haloalquilo,
caracterizado porque los cetoésteres de fórmula (II)
R1COCH2COOR2 (II),
donde
R2 es alquilo que comprende grupos de hidrocarburos saturados, lineales, ramificados o cíclicos o bencilo y R1 es según se definió antes,
se dividen en presencia de ácido fosfórico de acuerdo con el siguiente esquema:**Fórmula**.
PDF original: ES-2689140_T3.pdf
Fluoración catalítica en fase gaseosa de 1,1,2-tricloroetano y/o 1,2-dicloroeteno para producir 1-cloro-2,2-difluoroetano.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes
(21/03/2018). Solicitante/s: Bayer Intellectual Property GmbH. Clasificación: C07C17/20, B01J37/02, B01J21/18, B01J37/26, C07C17/21, B01J27/138, B01J23/86, B01J23/06.
Un procedimiento de preparación de 1-cloro-2,2-difluoroetano, que comprende una fluoración catalítica en fase gaseosa de 1,1,2-tricloroetano o una fluoración catalítica en fase gaseosa de y 1,2-dicloroeteno, en el que el catalizador usado se prepara mediante deposición conjunta de FeCl3 y MgCl2 en cromia-alúmina y en el que el catalizador usado se ha fluorado tratando el catalizador con un agente de activación que contiene flúor a temperaturas que no superan los 400 °C.
PDF original: ES-2674149_T3.pdf
Procedimiento de preparación de derivados de diamida del ácido antranílico sustituidos con tetrazol mediante la reacción de ácidos de pirazol con ésteres del ácido antranílico.
(04/10/2017) Procedimiento de preparación de compuestos de Fórmula (I), siendo la relación de compuestos de Fórmula (I), en los que Q representa Q-1 respecto a compuestos de Fórmula (I) en los que Q representa Q-2, de 90:10 a 96:4, y presentando los compuestos de Fórmula (I) una pureza de > 90 %,
**(Ver fórmula)**
en la que
R1, R3 independientemente entre sí, representan alquilo (C1-C5),
R2 representa halógeno o alquilo C1-C6,
R4 representa hidrógeno, cloro o ciano,
Q representa un anillo tetrazol que está monosustituido con R5, seleccionado del grupo que consiste en
**(Ver fórmula)**
R5 representa perfluoroalquilo (C1-C3),
Z representa N,
los compuestos de Fórmula general (I) además incluyen N-óxidos…
Procedimiento de producción de carboxamidas.
(27/09/2017) Procedimiento de preparación de derivados de carboxamida de fórmula (I)**Fórmula**
en la que R se selecciona entre el listado de 2-isopropilo, 2-ciclopropilo, 2-terc-butilo, 5-cloro-2-etilo, 5-cloro-2- isopropilo, 2-etil-5-fluoro, 5-fluoro-2-isopropilo, 2-ciclopropil-5-fluoro, 2-ciclopentil-5-fluoro, 2-fluoro-6-isopropilo, 2-etil- 5-metilo, 2-isopropil-5-metilo, 2-ciclopropil-5-metilo, 2-terc-butil-5-metilo, 5-cloro-2-(trifluorometilo), 5-metil-2- (trifluorometilo), 2-cloro-6-(trifluorometilo), 3-cloro-2-fluoro-6-(trifluorometilo) y 2-etil-4,5-dimetilo, caracterizado porque haluros de 1-metil-3-difluorometil-5-fluoro-1H-pirazol-4-carbonilo de fórmula (II)**Fórmula**
en la que Hal es F, CI o Br,
se hacen reaccionar con derivados de amina de fórmula (III) o (IY)**Fórmula**
en la que
R…
Procedimiento para la preparación de 2-amino-5-ciano-N,3-dimetilbenzamida.
(23/08/2017) Procedimiento para preparar 2-amino-5-ciano-N,3-dimetilbenzamida de fórmula (I)**Fórmula**
caracterizado porque
(A1) se hacen reaccionar compuestos de fórmula (VI)**Fórmula**
en la que
R1 representa alquilo, cicloalquilo, alcoxialquilo, arilalquilo, tioalquilo, alquiltioalquilo, alquilsulfonilalquilo, cianoalquilo, nitroalquilo, haloalquilo o arilo
con una mezcla de HBr/H2O2 en agua para dar compuestos de fórmula (IV)**Fórmula**
en la que
X representa Br y R1 tiene los significados anteriormente indicados,
(A2) se hacen reaccionar estos compuestos de fórmula (IV) con cianuro de cobre…
Procedimiento para la preparación de derivados de ácido 3,5-bis(fluoroalquil)pirazol-4-carboxílico y 3,5-bis(fluoroalquil)pirazoles.
(16/08/2017) Procedimiento para la preparación de 3,5-bis(fluoroalquil)pirazoles de las fórmulas (Ia) así como (Ib),**Fórmula**
en la que
R1 se selecciona del grupo que comprende H, alquilo C1-12, cicloalquilo C3-8, arilo C6-18, arilalquilo C7-19 o alquilarilo C7-19, CH2CN, CH2CX3, CH2COOH, CH2COO-alquilo C1-12, y
X representa, de forma independiente, F, Cl, Br, I;
R2 y R3 se seleccionan cada uno, de forma independiente, de grupos haloalquilo C1-6;
R4 se selecciona del grupo que comprende Hal, COOH, (C≥O)OR5, CN y (C≥O)NR5R6, donde R5 y R6 se seleccionan cada uno, de forma independiente, del grupo que comprende alquilo C1-12, cicloalquilo C3-8, arilo C6- 18, arilalquilo C7-19 y alquilarilo C7-19,…
Proceso para la preparación de 3,5-bis(haloalquil)pirazoles por medio de la acilación de cetiminas.
(19/04/2017) Un proceso para la preparación de 3,5-bis(haloalquil)pirazoles de la fórmula (Ia) y (Ib),**Fórmula**
en la cual
R1 y R3 se seleccionan cada uno en forma independiente de haloalquilo C1-C6;
R2 se selecciona de H, halógeno, COOH, (C≥O)OR5, CN y (C≥O)NR6R7;
R4 se selecciona de H, alquilo C1-C8, arilo y piridilo;
R5 se selecciona de alquilo C1-12, cicloalquilo C3-8, arilo C6-18, arilalquilo C7-19 y alquilarilo C7-19;
R6 y R7 se seleccionan cada uno en forma independiente de alquilo C1-12, cicloalquilo C3-8, arilo C6-18, arilalquilo C7-19 y alquilarilo C7-19, o donde
R6 y R7 junto con el átomo de nitrógeno al cual están unidos pueden formar un anillo de cuatro, cinco o seis miembros
caracterizado porque en la etapa (A), los derivados ácidos de la fórmula (II),**Fórmula**
en la…
Proceso para preparar derivados de 3,5-bis(haloalquil)pirazol por medio de la acilación de Hidrazonas.
(19/04/2017) Un proceso para preparar 3,5-bis(haloalquil)pirazoles de la fórmula (I),**Fórmula**
en la cual
R1 y R3 se seleccionan independientemente, en cada caso, entre haloalquilo C1-C6;
R2 se selecciona entre H, halógeno, COOH, (C≥O)OR5, CN y (C≥O)NR6R7;
R5 se selecciona entre alquilo C1-12, cicloalquilo C3-8, arilo C6-18, arilalquilo C7-19 y alquilarilo C7-19;
R6 y R7 se seleccionan independientemente, en cada caso, entre alquilo C1-12, cicloalquilo C3-8, arilo C6-18, arilalquilo C7-19 y alquilarilo C7-19, o donde
10 R6 y R7 en conjunto con el átomo de nitrógeno al cual están unidos pueden formar un anillo de cuatro, cinco o seis miembros
caracterizado porque en la etapa (A), los derivados de ácido de la fórmula…
Procedimiento de preparación de pirazoles carboxilatos que contienen perfluoroalquilos.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(29/03/2017). Solicitante/s: BAYER CROPSCIENCE AG. Clasificación: C07D231/16, C07C17/00.
Procedimiento de preparación de derivados de flouroalquilacetoacetato de fórmula (II)**Fórmula**
en la que
R2 es haloalquilo C1-C5,
R3 es alquilo C1-C10 o haloalquilo C1-C10,
R5 es haloalquilo C1-C6,
caracterizado porque los haloderivados de fórmula (IV)**Fórmula**
en la que
R2, R3 son como se han descrito anteriormente, y Hal es halógeno;
se hacen reaccionar con perfluoroalquilcobre CuR5 en el que R5 es como se ha descrito anteriormente.
PDF original: ES-2628332_T3.pdf
Procedimiento para la preparación de 2,4-dihidroxifenil-bencil-cetonas.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(22/03/2017). Solicitante/s: Plant Health Care, Inc. Clasificación: C07C49/84, C07C45/46.
Procedimiento para la preparación de 2,4-dihidroxifenilbencil-cetonas de Fórmula (I),**Fórmula**
en la que R1 y R2 representan hidrógeno, cloro, flúor, bromo, yodo, CF3, metilo, alcoxi dado el caso sustituido, -OCF3, -C(CH3)3, -CH(CH3)2,
R3 representa hidrógeno, CI, F, Br, alquilo dado el caso sustituido, alcoxi dado el caso sustituido, -C(CH3)3 y X representa hidroxi, F, CI, Br, alcoxi dado el caso sustituido,
mediante la reacción de derivados de ácido fenilacético de Fórmula (II) con fenoles de Fórmula (III) en fluoruro de hidrógeno,**Fórmula**
no usándose ningún otro diluyente, teniendo lugar la reacción sin presión a presión autógena y encontrándose la temperatura de reacción entre 10 °C y 50 °C.
PDF original: ES-2623432_T3.pdf
Procedimiento para la preparación de derivados de ácido 2-dihaloacil-3-amino-acrílico.
(22/03/2017) Procedimiento para la preparación de ésteres de ácido 2-dihaloacil-3-amino-acrílico de Fórmula (I) que están libres de impurezas de clorhidrato**Fórmula**
en la que
R1 y R2 independientemente entre sí están seleccionados de restos alquilo C1-12, arilo C5-18, alquilarilo C7-19 o arilalquilo C7-19 o
R1 y R2 junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos pueden formar un anillo de 5 a 6 miembros que puede contener, dado el caso, uno o dos heteroátomos adicionales seleccionados de O, S y un grupo SO2, Y está seleccionado de (C≥O)OR3, CN y (C≥O)NR4R5, estando seleccionados R3, R4 y R5 independientemente entre sí de restos alquilo C1-12, arilo C5-18, alquilarilo C7-19 o arilalquilo C7-19 y R4 y R5 junto con el átomo de N al que están unidos y/u otros átomos que están seleccionados de C, N, O y S pueden formar un anillo…
Procedimiento de preparación de derivados de 3,5-bis(haloalquil)pirazol a partir de alfa, alfa-dihaloaminas y cetiminas.
(01/02/2017) Procedimiento de preparación de 3,5-bis(haloalquil)pirazoles de la fórmula (Ia) y (Ib)
**(Ver fórmula)**
en las cuales
R1 y R3 son cada uno seleccionado independientemente de haloalquilo C1-C6;
R2 se selecciona de H, halógeno, COOH, (C≥O)OR5, CN y (C≥O)NR6R7;
R4 se selecciona de H, alquilo C1-C8, CH2COO alquilo C1-C8, arilo, piridilo;
R5 se selecciona de alquilo C1-C12, cicloalquilo C3-C8, arilo C6-C18, arilalquilo C7-C19 y alquilarilo C7-C19;
R6 y R7 son cada uno seleccionado independientemente de alquilo C1-C12, cicloalquilo C3-C8, arilo C6-C18, arilalquilo C7-C19 y alquilarilo C7-C19 o en las cuales
R6 y R7 junto con el átomo…
Procedimiento de fluoración estereoselectiva de una etapa para la preparación de 2-fluoropropionato.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(25/01/2017). Solicitante/s: Bayer Intellectual Property GmbH. Clasificación: C07C69/63, C07C67/307.
Procedimientode producción de un compuesto de fórmula (II)**Fórmula**
en la que
** marca un átomo de carbono asimétrico,
R1 es alquilo C1-C4 opcionalmente sustituido y
R2 es metilo opcionalmente sustituido.
caracterizado porque la tetrafluoroetildimetilamina se hace reaccionar con un derivado de ácido láctico de fórmula (I)**Fórmula**
en la que
* marca un átomo de carbono asimétrico en configuración R o S, y
R1 y R2 tienen el significado indicado anteriormente,
el átomo de carbono marcado con ** en la fórmula (II) tiene configuración inversa en comparación con el átomo de carbono marcado correspondiente marcado* en la fórmula (I),
y en el que la reacción se lleva a cabo con enfriamiento y mezcla gota a gota de ambos eductos a temperaturas entre 0 ºC y 30 ºC.
PDF original: ES-2622414_T3.pdf
Procedimiento de preparación de 1-alquil-3-difluorometil-5-fluor-1H-pirazol-4-carbaldehídos y 1-alquil-3-difluorometil-5-fluor-1H-pirazol-4-carboxilatos.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(30/11/2016). Solicitante/s: BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D231/16.
Procedimiento de preparación de 1-alquil-3-difluorometil-5-fluor-1H-pirazol-4-carbaldehídos o ésteres de los mismos de fórmula (I)
**(Ver fórmula)**
en la que R1 es C1-C6-alquilo y R es H o C1-C6-alcoxi,
caracterizado porque
los 5-fluoro-1-alquil-3-clorodifluorometil-5-fluoro-1H-pirazol-4-carbaldehídos o ésteres de los mismos de fórmula (II)
**(Ver fórmula)**
en la que R y R1 son tal como se ha indicado anteriormente,
se hacen reaccionar por medio de hidrogenación catalítica.
PDF original: ES-2657424_T3.pdf
Procedimiento para la preparación de cloruros y fluoruros de ácido 5-fluoro-1-alquil-3-fluoroalquil-1H-pirazol-4-carboxílico.
(16/11/2016) Procedimiento para la preparación de haluros de ácido 5-fluoro-1-alquil-3-fluoroalquil-1H-pirazol-4-carboxílico de la fórmula (I)**Fórmula**
en la que R1 representa alquilo C1-C6, R2 representa fluoroalquilo C1-C5 y X representa flúor o cloro, que comprende las etapas
cloración de 1-alquil-3-fluoroalquil-1H-pirazol-4-carboxilatos de alquilo de la fórmula (II)**Fórmula**
en la que R1 y R2 tienen los significados dados anteriormente y R3 es un grupo alquilo C1-12 lineal o ramificado, en presencia de un agente de cloración para dar 5-cloro-1-alquil-3-fluoroalquil-1H-pirazol-4- carboxilatos de alquilo de la fórmula (III), en la que R1, R2 y R3 tienen los significados dados anteriormente;
…
Procedimiento de preparación de 5-fluoro-1-metil-3-difluorometil-1H-pirazol-4-carbaldehído.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(12/10/2016). Solicitante/s: BAYER CROPSCIENCE AG. Clasificación: C07D231/16.
Procedimiento de preparación de 5-fluoro-1-metil-3-difluorometil-1H-pirazol-4-carbaldehído de fórmula (I)**Fórmula**
caracterizado porque el 5-cloro-3-(difluorometil)-1-metil-1H-pirazol-4-carbaldehído de fórmula (II)**Fórmula**
se hace reaccionar con fluoruro de potasio de fórmula (III)
K+F- (III)
en presencia de un catalizador de transferencia de fase seleccionado entre cloruro, bromuro o sulfato de hidrógeno de tetrabutilamonio en dimetilformamida o dimetilacetamida como disolvente.
PDF original: ES-2610380_T3.pdf
Procedimiento de preparación de acilsulfamoilbenzamidas.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(21/09/2016). Solicitante/s: Bayer Intellectual Property GmbH. Clasificación: C07C311/51, C07C303/40.
Un compuesto de fórmula (lV)**Fórmula**
en la que:
cada R3 y R5 es independientemente halógeno, alquilo (C1-C6), haloalquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6), S(O)q-alquilo (C1-C6), alquilcarbonilo (C1-C6), -CO-arilo, ciano o nitro; o dos grupos R5 adyacentes forman un resto -O-CH2CH2- ;
R4 es hidrógeno, alquilo (C1-C4), alquenilo (C2-C4), o alquinilo (C2-C4);
n es un número entero de 0 a 4;
m es un número entero de 0 a 5;
q es 0, 1 o 2; o una sal del mismo.
PDF original: ES-2607469_T3.pdf
Procedimiento de preparación de derivados de 3,5-bis(haloalquil)pirazol a partir de alfa,alfa-dihaloaminas.
(21/09/2016) Un procedimiento de preparación de 3,5-bis(haloalquil)pirazoles de fórmula (Ia) y (Ib)**Fórmula**
en las que
R1 y R3 se seleccionan cada una independientemente de haloalquilo C1-C6;
R2 se selecciona de H, Hal, COOH, (C≥O)OR4, CN y (C≥O)NR4R5;
R4 y R5 se seleccionan cada una independientemente de alquilo C1-12, cicloalquilo C3-8, arilo C6-18, arilalquilo C7-19 y alquilarilo C7-19, o R4 y R5 junto con el átomo de nitrógeno al cual están unidos pueden formar un anillo de cuatro, cinco o seis miembros;
caracterizado porque, en la etapa (A), se hacen reaccionar α,α-dihaloaminas de fórmula (II),**Fórmula**
en la que
X se selecciona independientemente…
Procedimiento de preparación de 5-fluoro-1H-pirazoles.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(07/09/2016). Solicitante/s: BAYER CROPSCIENCE AG. Clasificación: C07D231/16.
Procedimiento de síntesis de 5-fluoro-1H-pirazoles de fórmula general (I)**Fórmula**
en el que una olefina de fórmula general (II)**Fórmula**
se hace reaccionar con una hidrazina de fórmula (III)
R1-NH-NH2 (III),
en la que
R1 se selecciona entre alquilo C1-C6, arilo C5-C10;
R2 es un resto trihalometilo con al menos un átomo de flúor; y
R3 se selecciona entre haloalquilo C1-C5,
en presencia de agua y una base.
PDF original: ES-2605382_T3.pdf
Procedimiento para la preparación de 2,2-difluoroetilamina.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(17/08/2016). Solicitante/s: Bayer Intellectual Property GmbH. Clasificación: C07C211/15, C07C209/08.
Procedimiento para la preparación de 2,2-difluoroetilamina, que comprende
la reacción de 2,2-difluoro-1-haloetano de fórmula general (I):
CHF2-CH2Hal (I),
en la que Hal representa Cl, Br o yodo,
con amoniaco en un disolvente, que presenta un contenido de agua de como máximo el 0,5 % en volumen, y en presencia de un catalizador que acelera la reacción con amoniaco, en donde el catalizador se selecciona del grupo que consiste en bromuros y yoduros alcalinos, bromuro de amonio y yoduro de amonio, bromuros y yoduros de tetraalquilamonio.
PDF original: ES-2602582_T3.pdf
Procedimiento para preparar cloruros de ácido 5-fluoro-1-alquil-3-fluoroalquil-1H-pirazol-4- carboxílico.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(03/08/2016). Solicitante/s: Bayer Intellectual Property GmbH. Clasificación: C07D231/16.
Procedimiento para preparar cloruros de ácido 5-fluoro-1-alquil-3-fluoroalquil-1H-pirazol-4-carboxílico de fórmula (I),**Fórmula**
en la que R1 representa alquilo C1-C6 y R2 representa CF2H, caracterizado porque se transforma 5-cloro-1-alquil-3- fluoroalquil-1H-pirazol-4-carbaldehído de fórmula (II),**Fórmula**
en la que R1 y R2 tienen los significados indicados anteriormente,
primero (paso 1) con un agente de fluoración de fórmula (III),
M+ F- (III)
en la que M+ representa Li+, Na+, K+, Cs+ o Alk4N+ (en donde Alk representa alquilo C1-C4) y, dado el caso, en presencia de un catalizador de transferencia de fase a 5-fluoro-1-alquil-3-fluoroalquil-1H-pirazol-4-carbaldehído de fórmula (IV),**Fórmula**
en la que R1 y R2 tienen los significados indicados anteriormente, y después se convierten los compuestos de fórmula (IV) en los cloruros de ácido de fórmula (I) mediante la reacción con un agente de cloración (paso 2).
PDF original: ES-2600864_T3.pdf
Procedimiento de preparación de 5-fluoro-1-alquil-3-fluoroalquil-1H-pirazol-4-carbaldehído.
(27/07/2016) Un procedimiento de preparación de 5-fluoro-1-alquil-3-fluoroalquil-1H-pirazol-4-carbaldehído de fórmula (I)**Fórmula**
en la que
R1 representa un alquilo C1-C6;
R2 representa CF3, CHFCl, CF2H, CF2Cl o CFCl2;
R4 representa H, F, Cl, alcoxi (C1-C12), N(alquilo C1-C6)2 o un heterociclo saturado de 4, 5 o 6 miembros que comprende un nitrógeno y se une por el átomo de nitrógeno al átomo de carbono;
caracterizado porque 5-cloro-3-halometil-1-metil-1H-pirazol-4-carbaldehído de fórmula (II)**Fórmula**
en la que
* R3 representa CCl3, CFHCl, CHCl2, CFCl2 o CF2Cl con la condición de que:
- cuando R3 es CCl3, entonces R2 es CFCl2 o CF2Cl o CF3;
- cuando R3 es CFHCl, entonces R2…
Procedimiento para la preparación de ésteres alquílicos de ácido dihaloacetoacético.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(27/07/2016). Solicitante/s: Bayer Intellectual Property GmbH. Clasificación: C07C69/716, C07C67/343.
Procedimiento para la preparación de compuestos de fórmula (I)**Fórmula**
en la que
X es flúor, cloro o CF3,
X' es flúor, cloro o bromo,
R1 se selecciona de H, restos alquilo C1-12, arilo C5-18, Cl, bromo y flúor y
R3 independientemente de R1 se selecciona de restos alquilo C1-12, arilo C5-18 o arilalquilo C7-19, mediante la reacción de α,α-dihaloaminas de fórmula (III)**Fórmula**
en la que
R4 se selecciona de restos alquilo C1-12, restos arilo C5-18 o arilalquilo C7-19,
R5 independientemente de R4 se selecciona de restos alquilo C1-12, restos arilo C5-18 o arilalquilo C7-19, con ésteres de ácido carboxílico de fórmula (II)**Fórmula**
en la que
R2 se selecciona de H, restos alquilo C1-12, arilo C5-18, Cl, bromo y flúor.
PDF original: ES-2597853_T3.pdf
Procedimiento de descarboxilación de derivados de ácido 3,5-bis(haloalquil)-pirazol-4-carboxílico.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(29/06/2016). Solicitante/s: BAYER CROPSCIENCE AG. Clasificación: C07D231/12.
Procedimiento de síntesis de derivados de 3,5-bis(haloalquil)-pirazol de la fórmula general (I)**Fórmula**
que puede prepararse haciendo reaccionar derivados de ácido 3,5-bis(haloalquil)-pirazol-4-carboxílico de la fórmula general (IIa)**Fórmula**
con un compuesto de cobre y una base a temperatura elevada
en la que
R1 se selecciona entre H, alquilo C1-12, cicloalquilo C3-8, arilo C6-18, arilalquilo C7-19 o alquilarilo C7-19, CH2CN, CH2CX3, CH2COOH, CH2COOalquilo (C1-12), y
X es independientemente uno de otro F, Cl, Br, I;
R2 y R3 se seleccionan independientemente el uno del otro entre haloalquilo C1-C6.
PDF original: ES-2588386_T3.pdf