Análogos de N-nucleósido de pirimidina 1-sustituidos para un tratamiento antiviral.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(12/06/2019). Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Clasificación: A61K38/21, A61P31/14, A61K31/7072, A61K31/7068, C07H19/10, C07H19/06, C07H19/073, C07H19/067.
Un Compuesto seleccionado de:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.
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Análogos de carba-nucleósido sustituido por 2'-fluoro para el tratamiento antiviral.
(10/04/2019) Un compuesto de Fórmula II:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo;
en donde:
R1 es alquilo (C1-C8);
R3 y R5 son cada uno H;
R4 es ORa;
R6 es H, ORa, CN o CH3;
cada Ra es independientemente H, alquilo (C1-C8), alquenilo (C2-C8), alquinilo (C2-C8), arilo (C1-C8) alquilo, carbociclilo (C4-C8) carbociclilo, -C(=O)R11, -C(=O)OR11, -C(=O)nR11R12, -C(=O)SR11, -S(O)R11, -S(O)2R11, - S(O)(OR11), -S(O)2(OR11), o -SO2NR11R12;
R7 es**Fórmula**
en donde W5 es fenilo o fenilo sustituido;
cada Y2 es independientemente un enlace, O, CR2, NR, +N(O)(R), N(OR), +N(O)(OR), N-NR2, S, S-S, S(O), o S(O)2;
cada Rx es independientemente Ry o la fórmula:**Fórmula**
en donde:
cada M1a, M1c y M1d es independientemente 0 o 1;
M12c es 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10,…
Análogos de carbanucleósidos sustituidos en 1' para tratamiento antiviral.
(10/01/2018) Un compuesto de Fórmula III:
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo;
en la que:
R1 es H o CH3;
R2 es OH;
R3 es H;
R4 es OH;
R5 es H;
R6 es CN;
R7 es H, o
**(Ver fórmula)**
cada uno de Y o Y1 es, independientemente, O, S, NR, +N(O)(R), N(OR), +N(O)(OR) o N-NR2;
W1 y W2, cuando se toman juntos, son -Y3(C(Ry)2)3Y3-; o uno de W1 o W2 junto con R3 o R4 es -Y3- y el otro de W1 o W2 es la Fórmula Ia; o W1 y W2 son cada uno, independientemente, un grupo de la Fórmula Ia:
**(Ver fórmula)**
en la que:
cada Y2 es independientemente un enlace, O, CR2, NR, +N(O)(R), N(OR), +N(O)(OR), N-NR2, S,…
Método para la preparación de tieno[3,4-d]pirimidin-7-il ribósidos.
(05/04/2017) Un método para preparar un compuesto representado por la Fórmula IV:**Fórmula**
o una sal aceptable del mismo;
en la que:
R1 es H, alquilo (C1-C8), carbociclil (C4-C8)-alquilo, alquilo (C1-C8) sustituido, alquenilo (C2-C8), alquenilo (C2-C8) sustituido, alquinilo (C2-C8), alquinilo (C2-C8) sustituido o arilalquilo (C1-C8);
cada R2 o R4 es independientemente H, F o OR44;
cada R43 es independientemente alquilo (C1-C8), alquilo (C1-C8) sustituido, arilo C6-C20, arilo C6-C20 sustituido, heterociclilo C2-C20, heterociclilo C2-C20 sustituido, arilalquilo C7-C20, arilalquilo C7-C20 sustituido, alcoxi (C1-C8) o alcoxi (C1-C8) sustituido;
cada R44 o R47 es independientemente -C(R45)2R46, Si(R43)3, C(O)R45,…
Análogos de carbanucleósido 2'' -fluorosustituidos para tratamiento antiviral.
(09/11/2016) Compuesto de Formula I:**Fórmula**
o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo; en la que:
R1 es alquilo (C1-C8), carbociclilalquilo (C4-C8), alquilo sustituido (C1-C8), alquenilo (C2-C8), alquenilo sustituido (C2-C8), alquinilo (C2-C8), alquinilo sustituido (C2-C8) o arilalquilo (C1-C8);
R2 es F;
cada R3, R4 o R5 es independientemente H, ORaN(Ra)2, N3, CN, NO2, S(O)nRa, halogeno, alquilo (C1-C8), carbociclilalquilo (C4-C8), alquilo sustituido (C1-C8), alquenilo (C2-C8), alquenilo sustituido (C2-C8), alquinilo (C2-C8), alquinilo sustituido (C2-C8) o arilalquilo (C1-C8);
o dos cualesquiera de R3, R4 o R5 en atomos de carbono adyacentes cuando se toman conjuntamente son - O(CO)O- o cuando se toman junto con los atomos de carbono…
Inhibidores de virus de la familia Flaviviridae.
(12/02/2016) Un compuesto de Fórmula I:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
R1 es -(L1)m-(L2)n-X1;
L1 se selecciona entre el grupo que consiste en alquinileno y arileno opcionalmente sustituido;
m es 1;
cuando L1 está sustituido, L1 se sustituye con uno o más Q6;
L2 se selecciona entre el grupo que consiste en -NHC(O)- y alquileno opcionalmente sustituido;
n es 0 o 1;
cuando L2 está sustituido, L2 se sustituye con uno o más Q6;
X1 se selecciona entre el grupo que consiste en
a) -P(O)RxRy,
b) -P(O)ORxRy,
c) -OP(O)RxRy y
d) alquilo C1-12 opcionalmente sustituido, alquenilo C2-12 opcionalmente sustituido, alquinilo C2-12 opcionalmente sustituido, cicloalquilo C3-12 opcionalmente sustituido, arilo C6-14 opcionalmente sustituido, heteroarilo de 3-14 miembros opcionalmente…
Análogos de carbanucleósidos sustituidos en 1'' para tratamiento antiviral.
(25/02/2015) Un compuesto de Fórmula I:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo;
en la que:
cada R1, R2, R3, R4 o R5 es independientemente H, ORa, N(Ra)2, N3, CN, NO2, S(O)nRa, halógeno, alquilo (C1-C8), carbociclilalquilo (C4-C8), alquilo (C1-C8) sustituido, alquenilo (C2-C8), alquenilo (C2-C8) sustituido, alquinilo (C2-C8), alquinilo (C2-C8) sustituido o aril-alquilo (C1-C8);
o cualesquiera dos R1, R2, R3, R4 o R5 en átomos de carbono adyacentes cuando se toman juntos son -O(CO)O- o cuando se toman junto con los átomos de carbono del anillo a los que están unidos forman un doble enlace;
R6 es ORa, N(Ra)2, N3, CN, NO2, S(O)nRa, -C(≥O)R11, -C(≥O)OR11, -C(≥O)NR11R12,-C(≥O)SR11, -S(O)R11, -S(O)2R11, -S(O)(OR11), -S(O)2(OR11), -SO2NR11R12, halógeno, alquilo (C1-C8), carbociclilalquilo (C4-C8), alquilo (C1-C8) sustituido,…
Inhibidores novedosos de la transcriptasa inversa de VIH.
(25/02/2015) Compuesto de fórmula:**Fórmula**
Compuestos de fosfinato antivíricos.
(17/12/2014) Un compuesto de fórmula II:**Fórmula**
o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en el que:
R1 se selecciona independientemente de H, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, cicloalquilo, heterociclo, halógeno, haloalquilo, alquilsulfonamido, arilsulfonamido, -C(O)NHS(O)2- o -S(O)2-, opcionalmente sustituido con uno o más A3;
R2 10 se selecciona entre,
a) -C(Y1)(A3),
b) alquilo(C2-10), cicloalquilo(C3-7) o alquil(C1-4)cicloalquilo-(C3-7), donde dicho cicloalquilo y
alquil-cicloalquilo pueden estar opcionalmente mono, di o trisustituidos con alquilo(C1-3), o donde dicho alquilo, cicloalquilo y alquil-cicloalquilo pueden estar mono o disustituidos con sustituyentes seleccionados entre hidroxi y O-alquilo(C1-4), o donde cada uno de dichos…
Profármacos carbanucleosídicos 1''-sustituidos para tratamiento antivírico.
(19/03/2014) Un compuesto de fórmula I:
Fórmula I
o una sal o éster farmacéuticamente aceptable del mismo;
en la que
R1 es H, alquilo C1-C8, alquenilo C2-C8 o alquinilo C2-C8;
R2 es OH u -OC(O)R3;
cada R3 es independientemente H, OR4, NH(R4), N(R4)2, SR4, alquilo C1-C8, alquenilo C2-C8, alquinilo C2-C8, carbociclilo C3-C8, carbociclilalquilo C4-C8, arilalquilo C1-C8, heterociclilalquilo C1-C8, arilo, heterociclilo o heteroarilo;
cada Ra, R4 o R6 es independientemente alquilo C1-C8, alquenilo C2-C8, alquinilo C2-C8, carbociclilo C3-C8, carbociclilalquilo C3-C8, arilalquilo C1-C8, heterociclilalquilo C1-C8, arilo C6-C20, heterociclilo C2-C20 o heteroarilo;
uno de W1 o W2 es
y el otro de W1 o W2 es OR4 o
Compuestos heterocíclicos antivirales que tienen grupos fosfonato.
(12/03/2014) Un compuesto seleccionado entre el grupo que consiste en:**Fórmula**
Análogos de carba-nucleósido para tratamiento antiviral.
(18/12/2013) Un compuesto de Fórmula III:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable o éster, de los mismos;
en donde:
R2 es OH;
R4 es OH;
R5 es H;
R6 es H o CN;
R7 es H o se selecciona entre **Fórmula**
y **Fórmula**
cada R es independientemente H, alquilo (C1-C8), alquilo (C1-C8) sustituido, alquenilo (C2-C8), alquenilo(C2-C8) sustituido, alquinilo(C2-C8), alquinilo (C2-C8) sustituido, arilo C6-C20, arilo C6-C20 sustituido, heterociclilo C2-C20 o heterociclilo C2-C20 sustituido;
X2 es S;
R8 es OH o NH2;
R9 es NH2 o, si R8 es NH2, R9 también puede ser H; y
R10 es H.
Procedimientos e intermedios para la preparación de análogos de carbanucleósido 1''-sustituidos.
(11/11/2013) Un procedimiento para preparar un compuesto de fórmula I:**Fórmula**
o una sal aceptable del mismo; en el que:
R1 es H, alquilo (C1-C8), carbociclilalquilo (C4-C8), alquilo (C1-C8) sustituido, alquenilo (C2-C8), alquenilo (C2-C8)sustituido, alquinilo (C2-C8), alquinilo (C2-C8) sustituido o arilalquilo (C1-C8);
cada R2a o R2b es independientemente H, F u OR4;
cada R3 es independientemente alquilo (C1-C8), alquilo (C1-C8) sustituido, arilo C6,-C20, arilo C6-C20 sustituido,heterociclilo C2-C20, heterociclilo C2-C20 sustituido, arilalquilo C7-C20, arilalquilo C7-C20 sustituido, alcoxi (C1-C8) o alcoxi(C1-C8) sustituido;
cada R4 o R7 es independientemente H, alilo opcionalmente sustituido, -C(R5)2R6, Si(R3)3, C(O)R5, C(O)OR5,-(C(R5)2)m-R15…
Análogos de carbanucleósido para el tratamiento antiviral.
(21/03/2013) Un compuesto de Fórmula I:
o una de sus sales farmacéuticamente aceptables;
en la que:
al menos uno de R1, R2, R3, R4 o R5 es N(Ra)2, N3, CN, NO2, S(O)nRa, halógeno, alquilo (C1-C8), carbociclilalquilo(C4-C8), alquilo (C1-C8) sustituido, alquenilo (C2-C8), alquenilo (C2-C8) sustituido, alquinilo (C2-C8), alquinilo (C2-C8)sustituido o arilalquilo (C1-C8), y cada R1, R2, R3, R4 o R5 restante es, independientemente, H, ORa, N(Ra)2, N3, CN,NO2, S(O)nRa, halógeno, alquilo (C1-C8), carbociclilalquilo (C4-C8), alquilo (C1-C8) sustituido, alquenilo (C2-C8),alquenilo (C2-C8) sustituido, alquinilo (C2-C8), alquinilo (C2-C8) sustituido o arilalquilo (C1-C8), o cuando se tomanconjuntamente dos R1, R2, R3, R4 o R5 cualquiera de átomos de carbono adyacentes son -O(CO)O- o cuando setoman junto…
Fosfonatos de nucleósidos y análogos de los mismos para el tratamiento de infecciones por el VPH.
(13/06/2012) Un compuesto de la Fórmula IA o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso en unprocedimiento para el tratamiento de infecciones por el virus del papiloma (VPH)
en la que
Y1A e Y1B son -NH(Rx);
Rx es independientemente R2;
R2 es
(a) etilo sustituido con C(≥O)OR4, en la que R4 es metilo, etilo, n-propilo, i-propilo, i-butilo, s-butilo, t-butilo, 1-pentilo, 2-pentilo, 3-pentilo, 2-metil-2-butilo, 3-metil-2-butilo, 3-metil-1-butilo, 2-metil-1-butilo, 1-hexilo, 2-hexilo, 3-hexilo, 2-metil-2-pentilo, 3-metil-2-pentilo, 4-metil-2-pentilo, 3-metil-3-pentilo, 2-metil-3-pentilo, 2,3-dimetil-2-butilo, 3,3-dimetil-2-butilo, vinilo, alilo, ciclopentenilo, 5-hexenilo, etinilo o propargilo;
(b) propilo sustituido con C(≥O)OR4, en la que R4 es un alquilo de 1 a 18 átomos de carbono, un alquenilo de2 a 18 átomos de carbono o un alquinilo…
Compuesto de imidazo[4,5-c]piridina y métodos de tratamiento antiviral.
(01/06/2012) Un compuesto que tiene la fórmula general (C),
en la que:
R1 es arilo, o heterociclo aromático, en el que cada uno está sustituido con 1, 2, o 3 R6;
Y es un enlace simple;
R2 y R4 se seleccionan independientemente de hidrógeno, alquilo C1-18, alquenilo C2-18, alquinilo C2-18, alcoxi C1-18, alquiltio C1-18, halógeno, -OH, -CN, -NO2, -NR7R8, haloalquiloxi, haloalquilo, -C(=O)R9, -C(=S)R9, SH, arilo, ariloxi, ariltio, arilalquilo, hidroxialquilo C1-18, cicloalquilo C3-10, cicloalquiloxi C3-10, cicloalquiltio C3-10, cicloalquenilo C3-10, cicloalquinilo C7-10, o heterociclo;
X se selecciona de alquileno C1-C10, alquenileno C2-10…
Compuestos antivirales de fosfinato.
(25/04/2012) Un compuesto de fórmula II:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
R1 está seleccionado independientemente entre H, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, cicloalquilo, heterociclo,halógeno, haloalquilo, alquilsulfonamido, arilsulfonamido, - C(O)NHS(O)2-, o -S(O)2-, opcionalmente sustituido conuno o más A3;
R2 está seleccionado entre,
a) -C(Y1)(A3),
b) alquilo (C2-10), cicloalquilo (C3-7) o alquil (C1-4)-cicloalquilo (C3-7), en el que dicho cicloalquilo yalquil-cicloalquilo pueden estar opcionalmente mono-, di- o tri-sustituidos con alquilo (C1-3), oen el que dicho alquilo, cicloalquilo y alquil-cicloalquilo pueden…
(05/12/2011) Un compuesto de una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4 para su uso en un procedimiento para tratar la hepatitis C o un trastorno asociado con la hepatitis C
ANÁLOGOS DE FOSFONATOS ANTIVIRALES.
(29/04/2011) El compuesto **Fórmula** o su sal o solvato farmacéuticamente aceptable
FOSFONATOS, MONOFOSFONAMIDATOS, BISFOSFONAMIDATOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES VÍRICAS.
(28/01/2011) Un compuesto de la Fórmula IA, en la que Y 1A e Y 1B son -NH(R x ); R x es independientemente R 2 ; R 2 es (a) etilo sustituido con C(=O)OR 4 , en el que R 4 es metilo, etilo, n-propilo, i-propilo, m butilo i-butilo, s-butilo, t-butilo, 1-pentilo, 2-pentilo, 3-pentilo, 2-metil-2-butilo, 3-metil-2butilo, 3-metil-1-butilo, 2-metil-1-butilo, 1-hexilo, 2-hexilo, 3-hexilo, 2-metil-2-pentilo, 3 metil-2-pentilo, 4-metil-2-pentilo, 3-metil-3-pentilo, 2-metil-3-pentilo, 2,3-dimetil-2-butilo, 3,3-dimetil-2-butilo, vinilo, alilo, ciclopentenilo, 5-hexenilo, etinilo o propargilo; (b) propilo sustituido con C(=O)OR 4 , en el que R 4 es un alquilo de 1 a 18 átomos de carbono, un alquinilo de 2 a 18 átomos de carbono o un alquinilo de 2 a 18 átomos de carbono; o (c) metilo…
ANALOGOS DE FOSFONATO DE COMPUESTOS INHIBIDORES DE LA INTEGRASA DEL VIH.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/04/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.
CAI, ZHENHONG R.
CHEN, XIAOWU
FARDIS, MARIA
JABRI, SALMAN Y.
JIN, HAOLUN
KIM, CHOUNG U.
METOBO, SANUEL E.
MISH, MICHAEL R.
PASTOR, RICHARD M. Clasificación: C07D487/04, A61K31/66, A61K31/675, A61P31/18, C07D471/04, C07F9/6561, A61K31/662, A61K31/665.
Un compuesto inhibidor de la integrasa de VIH seleccionado entre: (Ver fórmulas).
ACUMULACION CELULAR DE ANALOGOS DE FOSFONATO DE LOS COMPUESTOS INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA (VIH) Y LOS COMPUESTOS COMO TALES.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida Física
(16/02/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Clasificación: C07D471/14, C07D213/75, A61P43/00, G01N33/50, A61K31/66, A61K31/675, C12Q1/37, C12N9/99, A61P31/18, C07D491/04, C07D401/06, C12N9/16, C07F9/655, C07F9/6561, C07F9/02, C07D307/68, A61K31/4155, C12Q1/44, C07F9/38, C07F9/40, C07D231/12, C07D403/06, A61K31/665, C12Q1/70, C07D239/48, C07D231/20, G01N33/04, C07D213/85, C07F9/6558, C12Q1/18, C07F9/6509, C07F9/645, C07F9/653, C07D243/04, C07D265/18, C07F9/58, C07F9/6533, C07F9/44, C07D239/80, C07D233/42, C07F9/62, C07F9/6506, C07F9/6512, C07F9/6584.
Un compuesto seleccionado de las fórmulas en las que: A1 es: A2 es: A3 es: Y1 es independientemente O, S, N (RX), N(O) (RX), N(ORX), N(O)(ORX), o N(N(RX)(RX)). Y2 es independientemente un enlace O, N (RX), N(O) (RX), N(ORX), N(O)(ORX), N(N(RX)(RX)), -S(O)M2-, o -S(O)M2-S(O)M2-; Rx es independientemente H, W3, un grupo protector, o la fórmula: Ry es independientemente H, W3, R2 o un grupo protector. R1 es independientemente H o alquilo de 1 a 18 átomos de carbono. R2 es independientemente H, R1, R3 o R4 en los que cada R4 está independientemente sustituido con 0 a 3 grupos R3, o se toman conjuntamente en un átomo de carbono, dos grupos R2 forman un anillo de 3 a 8 átomos de carbono y el anillo puede estar sustituido con de 0 a 3 grupos R3; R3 es R3a, R3b, R3c o R3d, con la condición de que cuando R3 se une a un heteroátomo, entonces R3 es R3c o R3d.
SISTEMA DE TRANSPORTE PARA OBJETOS PLANOS NO MAGNETICOS.
(01/12/2006) Sistema de transporte para el transporte de objetos planos no magnetizables, preferiblemente fragmentos de tubo flexible o bandas de material de láminas o papel, - estando equipado el sistema de transporte con al menos un medio de transporte perimetral, preferiblemente una cinta transportadora y - un medio de de soporte, que impide un movimiento del objeto en relación al medio de transporte perimetral, - conteniendo el medio de soporte al menos dos componentes de imanes o material atraíble magnéticamente, que ejercen fuerzas magnéticas entre sí, - disponiéndose el primer componente en o junto al medio de transporte perimetral y el segundo componente en o junto a una posición contraria, y - disponiéndose el…
INHIBIDORES SELECTIVOS DE NEURAMINIDASA VIRAL O BACTERIANA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/04/2006). Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Clasificación: A61K31/435, A61K31/38, A61K31/35, C07D211/68, C07D335/02, C07D211/78, C07D309/28, C07D309/16.
La invención se refiere a nuevos compuestos. Los compuestos generalmente incluyen un grupo ácido, un grupo básico o un grupo amino sustituido del N-azil y un grupo que tiene una parte alcano opcionalmente hidroxilada. También se refiere a compuestos farmacéuticos que incluyen inhibidores de la invención. También se refiere a los procedimientos para inhibir neuraminidasa en muestras sospechosas de contener neuraminidasa. También se refiere a materiales antigénicos, polímeros, anticuerpos, conjugados de compuestos de la invención y procedimientos para detectar la actividad de una neuraminidasa.
(16/01/2004) LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS QUE COMPRENDEN ESTERES DE ANALOGOS DE NUCLEOTIDOS DE FOSFONOMETOXI ANTIVIRALES CON CARBONATOS Y/O CARBAMATOS, DE ESTRUCTURA - OC(R 2 ) 2 OC(O)X(R) A , DONDE R 2 INDEPENDIENTEMENTE ES H, ALQUILO C 1 - C 12 , ARILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ALQUIENILARILO, ALQUINILARILO, ALCARILO, ARILALQUINILO, ARILALQUENILO O ARILALQUILO, NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR HALO, AZIDO, NITRO U OR 3 , DONDE R 3 ES ALQUILO C 1 - C 12 ; X ES N U O; R ES INDEPENDIENTEMENTE H, ALQUILO C SUB,1 - C 12 , ARILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ALQUIENILARILO, ALQUINILARILO, ALCARILO, ARILALQUINILO, ARILALQUENILO O ARILALQUILO, SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR POR HALO, AZIDO, NITRO, - O -, - N =, - NR 4 -, - N(R 4 ) 2 -O OR 3 ; R SUP,4 ES INDEPENDIENTEMENTE - H O ALQUILO C 1 C 3 , A CONDICION DE QUE,…
CICLOHEXENOCARBOXILATOS COMO INHIBIDORES DE LA NEURAMINIDASA.
(16/12/2003) Un compuesto de fórmula (I): **(Fórmula)** en la que: R1 es H, R2 es -CH(CH2CH3)2 y R3 es H; R1 es H, R2 es -CH(CH2CH3)2 y R3 es -CH2CH3; R1 es H, R2 es -CH2CH2CH3 y R3 es H; R1 es H, R2 es -CH2CH2CH3 y R3 es -CH2CH3; R1 es -CH3, R2 es -CH2CH2CH3 y R3 es H; R1 es -CH3, R2 es -CH2CH2CH3 y R3 es -CH2CH3; R1 es -CH3, R2 es -CH2CH2CH2CH3 y R3 es H; R1 es -CH3, R2 es -CH2CH2CH2CH3 y R3 es -CH2CH3; R1 es -CH3, R2 es -CH(CH2CH3)2 y R3 es H; R1 es -CH3, R2 es -CH(CH2CH3)2 y R3 es -CH2CH3; R1 es -CH3, R2 es -CH2CH(CH2CH3)2 y R3 es H; R1 es -CH3, R2 es -CH2CH(CH2CH3)2 y R3 es -CH2CH3; R1 es -CH3, R2 es -CH2CH2Ph y R3 es H; R1 es -CH3, R2 es -CH2CH2Ph y R3 es -CH2CH3; R1 es -CH3, R2 es -(ciclohexilo) y R3 es H; R1 es -CH3, R2 es -(ciclohexilo) y R3 es…
PREPARACION DE DERIVADOS DE CICLOHEXENO CARBOXILATO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/10/2002). Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Clasificación: C07F7/18, C07D317/46, C07D303/40, C07C227/16, C07D203/26, C07C227/08, C07C247/14.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA NUEVOS PROCEDIMIENTOS Y COMPOSICIONES SINTETICOS. EN PARTICULAR, NUEVOS PROCEDIMIENTOS PARA PREPARAR INTERMEDIOS, TALES COMO LOS QUE TIENEN LAS FORMULAS (I)-(IV), UTILES EN LA SINTESIS DE LOS INHIBIDORES DE LA NEURAMINIDASA, Y COMPOSICIONES UTILES COMO INTERMEDIOS QUE SON IGUALMENTE UTILES EN LA SINTESIS DE INHIBIDORES DE LA NEURAMINIDASA.
NUEVOS INHIBIDORES SELECTIVOS DE NEURAMINIDASAS VIRALES O BACTERICIDAS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/08/2000). Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Clasificación: A61K31/55, C07C233/52.
SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS. LOS COMPUESTOS GENERALMENTE COMPRENDEN UN GRUPO ACIDO, UN GRUPO BASICO, UN GRUPO AMINO O NACILO SUSTITUIDO Y UN GRUPO CON UNA FRACCION ALCANO OPCIONALMENTE HIDROXILADO. TAMBIEN SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN LOS INHIBIDORES OBJETO DE LA INVENCION. SE DESCRIBEN TAMBIEN METODOS DE INHIBICION DE NEURAMINIDASA EN MUESTRAS EN LAS QUE SE SOSPECHA LA PRESENCIA DE LA MISMA. SE DESCRIBEN TAMBIEN MATERIALES ANTIGENICOS, POLIMEROS, ANTICUERPOS, CONJUGADOS DE LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION CON TRAZADORES, Y METODOS DE ENSAYO PARA DETECTAR LA ACTIVIDAD DE NEURAMINIDASA.