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(25/12/2013) Un proceso para producir un compuesto de α-hidroxicetona que comprende someter un compuesto de aldehído auna reacción de acoplamiento en presencia de un compuesto de alcoxiimidazolidina representado por la fórmula :**Fórmula** donde R1 y R2 representan independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo sustituido o no sustituido,un grupo alquilo cíclico o un grupo arilo sustituido o no sustituido, o R1 y R2 pueden combinarse entre sí para formarun anillo junto con los átomos de carbono a los que están fijados R1 y R2, R3 y R4 representan un grupo 2,6-diisopropilfenilo y R5 es un grupo metilo, un grupo etilo, un grupo propilo o un grupo butilo.

(25/12/2013) Un procedimiento para producir un compuesto de 2,3-dihidropiridazina representado por la fórmula :**Fórmula** donde R1, R2 y R3 son iguales o diferentes y cada uno representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, ungrupo alquilo que puede estar substituido con uno o más átomos de halógeno, un grupo alquenilo que puede estarsubstituido con uno o más átomos de halógeno, un grupo alcoxi que puede estar substituido con uno o más átomosde halógeno, un grupo alquiltío, un grupo alquilsulfenilo, un grupo alquilsulfonilo o un grupo dialquilamino, quecomprende la reacción de una sal consistente en ácido bromoacético y un compuesto de amina con un compuestode piridazina representado por la fórmula a una temperatura de…

(11/11/2013) Un compuesto de piridina representado por la fórmula general (I):**Fórmula** [en donde, R1 representa un grupo alquilo C1-C7 sustituido opcionalmente con halógeno, un grupo alcoxi C1-C7sustituido opcionalmente con halógeno, un grupo alquiltio C1-C7 sustituido opcionalmente con halógeno, un gruponitro, un grupo ciano o halógeno, m representa un número entero de 1 a 5, A representa un enlace sencillo, un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, NR10, CH2 o CH2O,R10 representa un grupo alquilo C1-C7 sustituido opcionalmente con halógeno, un grupo alquenilo C3-C7 sustituidoopcionalmente con halógeno, un grupo alquinilo C3-C7 sustituido opcionalmente con halógeno, un grupoalcoxialquilo…

(23/10/2013) Procedimiento para producir un compuesto de benzaldehído representado por la fórmula :**Fórmula** en el que Q1 y Q2 representan cada uno independientemente un átomo de hidrógeno; un grupo alquilo que puedeestar sustituido con por lo menos un grupo seleccionado de entre el grupo que consiste en un grupo alcoxi, un grupoalquiltio, un grupo ariloxi, un grupo ariltio, un grupo alcanosulfonilo que puede estar sustituido con un átomo dehalógeno, un grupo bencenosulfonilo que puede estar sustituido con un grupo nitro o un grupo alquilo, y un grupodialquilamino que puede estar sustituido con un grupo fenilo; un grupo alcoxi que puede estar sustituido con por lomenos un átomo de…

(11/10/2013) Procedimiento para la producción de un hidroperóxido de alquilbenceno a partir de una solución de alquilbencenoque contiene entre 0,01 y 10 mmol/kg de fenoles, sometiendo la solución a oxidación con un gas que contieneoxígeno, en el que un compuesto representado por la fórmula (I) está presente en la solución de alquilbenceno:**Fórmula** en la que R1, R2, R3, R4 y R5 representan independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo o un grupoarilo y se pueden combinar entre ellos para formar un anillo no aromático, siendo la proporción molar del compuestorepresentado por la fórmula (I) con respecto a los fenoles en la solución de…

(02/10/2013) Una composición pesticida que comprende: espinetoram y 2,6-dicloro-4-(3,3-dicloroaliloxi) fenil 3-[5-(trifluorometil)-2-piridiloxi] propil éter como principios activos.

(04/09/2013) Un proceso para la producción de alcohol 4-metil-2,3,5,6-tetrafluorobencílico que comprende las siguientes etapasde (A) a (D): Etapa (A): una etapa para la fluoración de dicloruro de 2,3,5,6-tetraclorotereftaloilo para obtener difluoruro detetrafluorotereftaloilo, Etapa (B): una etapa para la reducción de difluoruro de tetrafluorotereftaloilo para obtener 2,3,5,6-tetrafluoro-1,4-bencenodimetanol, Etapa (C): una etapa para la cloración de 2,3,5,6-tetrafluoro-1,4-bencenodimetanol para obtener alcohol 4-clorometil-2,3,5,6-tetrafluorobencílico, Etapa (D): una etapa para la hidrogenación del alcohol 4-clorometil-2,3,5,6-tetrafluorobencílico.

(07/08/2013) Un proceso para preparar un compuesto de tiazol de fórmula :**Fórmula** donde X1 representa un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno, que comprende las etapas de:hacer reaccionar un compuesto de fórmula :**Fórmula** donde X1 es como se ha definido anteriormente, y X2 representa un átomo de halógeno, con amoníaco yformaldehído para obtener un compuesto de hexahidrotriazina de fórmula :**Fórmula** donde X1 es como se ha definido anteriormente, e hidrolizar el compuesto de hexahidrotriazina resultante defórmula .

(22/07/2013) Un compuesto que contiene azufre representado por la fórmula (I): en donde m representa 1, 2 o 3, n representa 0, 1 o 2, A representa un grupo fluoroalquilo C2-C10 sustituido opcionalmente con un grupo seleccionado del grupo E, R1 representa un grupo hidrocarbonado con una cadena C1-C4 halogenado opcionalmente, un átomo de halógeno, o un átomo de hidrógeno, R2 representa un grupo hidrocarbonado con una cadena C1-C4 halogenado opcionalmente, -C(≥G1)R6, un grupo ciano, o un átomo de halógeno, R3 y R4 representa independientemente un grupo hidrocarbonado con una cadena C1-C4 halogenado opcionalmente, un grupo fenilo halogenado opcionalmente, un átomo de halógeno, o…

(08/07/2013) Un proceso para producir un compuesto de 2-hidroxi-4-(metiltio)butirato representado por la fórmula :**Fórmula** donde A es un átomo de hidrógeno o un grupo representado por R-CH2-, donde R es un átomo de hidrógeno o ungrupo alquilo, que comprende la etapa de: hacer reaccionar 4-(metiltio)-2-oxo-1-butanol con oxígeno y un compuesto representado por la fórmula :**Fórmula** donde A es como se ha definido anteriormente, en presencia de un compuesto de cobre.

(01/07/2013) Se proporciona un método excelente de protección del maíz. Un método de protección del maíz que incluye, utilizando un gránulo que contiene clotianidina como principio activo, las etapas de: A) formación de un surco en una tierra cultivada, B) siembra de una semilla de maíz en el surco, C) aplicación de un gránulo que contiene clotianidina como principio activo al surco y D) cierre del surco, ejerce un excelente efecto de protección sobre el cultivo del maíz.

(01/07/2013) Método de protección del maíz. Se proporciona un método excelente de protección del maíz. Un método de protección del maíz que incluye las etapas de: A) formación de un surco en una tierra cultivada, B) siembra de una semilla de maíz en el surco, C) aplicación de un gránulo que contiene tiametoxiam, imidacloprid o tiacloprid como principio activo al surco y D) cierre del surco, ejerce un excelente efecto de protección sobre el cultivo del maíz.

(18/06/2013) Se ha deseado un nuevo método capaz de producir metionina sin utilizar cianuro de hidrógeno como materia prima. La presente invención se relaciona con un método para producir metionina que incluye una etapa A de oxidación de 4-metiltio-2-oxo-1-butanal en presencia de un alcohol y una etapa B de aminación reductora del 4-metiltio-2-oxobutirato obtenido en la Etapa A. Es preferible llevar a cabo la etapa A por reacción de 4-metiltio-2-oxo-1-butanal, el alcohol y un agente oxidante en presencia de un catalizador de carbeno.

(10/06/2013) Una composición plaguicida en forma de aerosol, que comprende: un compuesto éster 3-fenoxibencílico representado por la Fórmula (I): en el que, X representa un átomo de hidrógeno o un grupo ciano; Z representa un átomo de hidrógeno o unátomo de flúor; y R1 y R2 representan independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C3que puede estar sustituido con al menos un átomo de halógeno; o un átomo de halógeno; 3-(2-ciano-1-propenl)-2,2-dimetilciclopropanocarboxilato de 4-metoximetil-2,3,5,6-tetrafluorobencilo; un disolvente orgánico; y un propelente.

(30/05/2013) Un procedimiento para producir alcohol 4-metil-2,3,5,6-tetrafluorobencílico que comprende las siguientes etapas(A) a (D): Etapa (A): una etapa para fluorar dicloruro de 2,3,5,6-tetraclorotereftaloílo y que contiene además unaoperación de mezclar la mezcla de reacción obtenida por fluoración con agua o un compuesto de alcoholC1-C6 para obtener ácido tetrafluorotereftálico o un diéster de ácido tetrafluorotereftálico como producto,Etapa (B): una etapa para reducir el producto obtenido en la etapa (A) para obtener 2,3,5,6-tetrafluoro-1,4-bencenodimetanol, Etapa (C): una etapa para clorar el 2,3,5,6-tetrafluoro-1,4-bencenodimetanol para obtener 4-clorometil-2,3,5,6-tetrafluorobencenometanol, Etapa (D): una…

(27/05/2013) Un envase obtenido envasando un compuesto de fórmula en una bolsa que tiene una resina termoplásticacomo componente principal: donde cada uno de R1 y R2 es independientemente un grupo alquilo de 1 a 5 átomos de carbono, R3 es un átomo dehidrógeno o un grupo alquilo de 1 a 3 átomos de carbono y R4 es un átomo de hidrógeno o un grupo metilo.

(20/05/2013) Una composición plaguicida que comprende 1-(2-cloro-1,3-tiazolil)metil-3-metil-2-nitroguanidina y 3-(2-ciano-1-propenil)-2,2-dimetilciclopropanocarboxilato de 4-metoximetil-2,3,5,6-tetrafluorobencilo como ingredientes activos.

(17/05/2013) Una sal de una [4-(2-difenilfosfanilnaftalen-1-il)ftalazin-1-il]-(1-feniletil)-amina ópticamente activa con unácido sulfónico orgánico ópticamente activo.

(10/05/2013) Un objeto de la presente invención es proporcionar un procedimiento para la producción de un N-acilaminoácido con un buen rendimiento. La presente invención proporciona un procedimiento para la producción de un N-acilaminoácido haciendo reaccionar un compuesto aldehído , un compuesto amida , y monóxido de carbono en el disolvente en un reactor en presencia de un compuesto de cobalto e hidrógeno, caracterizado porque el compuesto aldehído , el compuesto amida y el disolvente se suministran al reactor en el que se han colocado de antemano el disolvente, el compuesto de cobalto, hidrógeno y monóxido de carbono.

(30/04/2013) Un procedimiento para producir un compuesto de imidazo[1,2-b]piridazina representado por la fórmula : donde R1, R2 y R3 son iguales o diferentes y cada uno representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, ungrupo alquilo que puede estar substituido con un átomo o átomos de halógeno, un grupo alquenilo que puede estarsubstituido con un átomo o átomos de halógeno o un grupo alcoxi que puede estar substituido con un átomo oátomos de halógeno, y X representa un átomo de halógeno, que consiste en hacer reaccionar un compuesto de 2,3-dihidropiridazina representado por la fórmula : donde R1, R2 y R3 tienen los mismos significados que los definidos anteriormente, con un oxihaluro…

(25/04/2013) Se proporciona un método para producir un N-acilaminoácido de fórmula (I): ****IMAGEN-01**** en la que R1, R2 y R3 son iguales o diferentes y cada uno representa independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo hidrocarbilo sustituido o sin sustituir, o un grupo heterocíclico sustituido o sin sustituir, que comprende suministrar un compuesto de aldehído de fórmula (II): ****IMAGEN-02**** en la que R1 es como se ha definido anteriormente, un compuesto de amida de fórmula (III): ****IMAGEN-03**** en la que R2 y R3 son como se han definido anteriormente, y un disolvente a un reactor en el que habían cargado un disolvente, un compuesto de paladio, un compuesto de haluro y monóxido de carbono.

(23/04/2013) Un cristal A de ácido 4-amino-3-(4-clorofenil)butanoico ópticamente activo, que tiene picos de difracción dentro delintervalo de un ángulo de difracción 2θ de 8,7 a 9,4º, dentro del intervalo de un ángulo de difracción 2θ de 12,2 a12,8º y dentro del intervalo de un ángulo de difracción 2θ de 24,8 a 25,4º en una medición de difracción de rayos Xde polvo del cristal A mediante el uso de la longitud de onda de Cu-Kα, y dicho cristal A no tiene sustancialmenteningún pico de difracción dentro del intervalo de un ángulo de difracción 2θ de 20,8 a 21,4º, dentro del intervalo deun ángulo de difracción 2θ de 26,7 a 27,3º, ni dentro del intervalo…

(19/04/2013) Procedimiento para producir ácido (1S,2R)-2-cloro-2-fluorociclopropanocarboxílico, que comprende hidrolizar unéster de ácido (1S)-2-cloro-2-fluorociclopropanocarboxílico utilizando una esterasa derivada de Burkholderiacepacia.

(15/04/2013) Un ciclopropanocarboxilato representado por la formula :**Fórmula**

(11/04/2013) Una composición en emulsión consistente esencialmente en: de un 0,5 a un 25% en peso de uno o más compuestos agroquímicos activos hidrofóbicos que tienen una solubilidaden agua a pH 7,0 y a 25°C inferior a 1.000 ppm, de un 5 a un 15% en peso de uno o más surfactantes, de un 2 a un 60% en peso de uno o más solventes hidrocarbonados aromáticos, de un 2 a un 60% en peso de diacetato de propilenglicol, de un 12 a un 90% en peso de 1,3-dimetil-2-imidazolidinona, y de un 0 a un 5% en peso de uno o más agentes auxiliares de formulación, donde la razón en peso de la 1,3-dimetil-2-imidazolidinona y del/de los solvente(s) hidrocarbonado(s) aromático(s)es de 1:0,03 a 1:2,0, y la razón en peso de la 1,3-dimetil-2-imidazolidinona y del diacetato de propilenglicol es de 1:0,03 a 1:2,0.

(02/04/2013) Un metodo para la produccion de un 3,3-dimetil-2-(1-propenil)ciclopropanocarboxilato representado por la formula : en la que R1 representa un grupo alquilo opcionalmente sustituido, un grupo arilo opcionalmente sustituido o ungrupo alquilo opcionalmente sustituido,que comprende poner en contacto un 3,3-dimetil-2-(2-carboxi-1-propenil)ciclopropanocarboxilato representado por laformula :en la que R1 es como se ha descrito anteriormente, con un compuesto de cobre y un compuesto aromatico que contiene nitrogeno, en el que el compuesto de cobre quees un compuesto de cobre monovalente y el compuesto aromatico que contiene nitrogeno es un compuestobidentado que contiene nitrogeno representado por la formula : en la que R2, R3, R4, R5, R6 , R7, R8 y R9 son iguales o diferentes, y representan…

(01/04/2013) Proceso para producir óxido de olefina. La presente invención se refiere a un proceso para producir un óxido de olefina, que comprende hacer reaccionar una olefina con oxígeno en presencia de un catalizador, en el que el catalizador comprende cubos truncados de plata metálica que tienen uno o más planos de Ag que se exponen selectivamente.

(01/04/2013) Método para producir 2-(4-metoxicarbonilmetilfenoximetil)benzoato de metilo representado por la fórmula : **Fórmula** que comprende una reacción de 2-clorometilbenzoato de metilo representado por la fórmula : **Fórmula** con 4-hidroxifenilacetato de metilo representado por la fórmula : **Fórmula** o una sal del mismo.

(06/03/2013) Un procedimiento para producir un compuesto hidroxi consistente en las siguientes etapas: etapa de cloración: una etapa de obtención de un hidrocarburo clorado y cloruro de hidrógeno a partir de unhidrocarburo y cloro; etapa de hidrólisis: una etapa de obtención de un compuesto hidroxi y cloruro de hidrógeno a partir delhidrocarburo clorado y agua; y etapa de oxidación: una etapa de obtención de cloro por reacción de oxígeno y del cloruro de hidrógenoobtenido en la etapa de cloración y/o la etapa de hidrólisis y de reciclaje de al menos una porción del cloro ala etapa de cloración, donde el hidrocarburo es un compuesto aromático, el hidrocarburo clorado es un compuesto aromático clorado y elcompuesto hidroxi es un compuesto hidroxi aromático

(01/03/2013) Proceso para producir óxido de olefina. La presente invención se refiere a un proceso para producir un óxido de olefina, que comprende hacer reaccionar una olefina con oxígeno en presencia de un catalizador, en el que el catalizador comprende partículas que consisten en plata metálica y oro metálico, y una proporción de oro metálico a plata metálica de las partículas ([Au/Ag (a granel)]) y una proporción de oro metálico a plata metálica de las superficies de las partículas ([Au/Ag (superficie)]) que satisface la siguiente fórmula : 0

(18/02/2013) Un objeto de la presente invención es proporcionar un proceso de producción que pueda mejorar la tasa de recuperación de metionina en un segundo cristal. La presente invención proporcionar un proceso para la producción de metionina, que comprende las etapas siguientes a : una etapa de hidrólisis: una etapa para hidrolizar 5-[2-(metiltio)etil]imidazolidin-2,4-diona en presencia de un compuesto básico de potasio, una primera etapa de cristalización: una etapa para introducir dióxido de carbono en el interior de un líquido de reacción obtenido en la etapa , precipitando de este modo metionina y separando la suspensión resultante para dar lugar a un precipitado y un líquido madre, una etapa de calentamiento: una etapa para tratar…

(13/12/2012) Un agente para el control de ectoparásitos animales que comprende un compuesto de bencilamida representado por la fórmula : ****FIGURA**** donde R3 representa un átomo de hidrógeno; un átomo de halógeno; un grupo ciano; un grupo alquilo C1-C6; un grupo haloalquilo C1-C6; un grupo alcoxi C1-C6 o un grupo haloalcoxi C1-C6; y R4 representa un grupo alquilo C1-C6 sustituido con uno o más grupos alcoxi C1-C6; un grupo alquilo C1-C6 sustituido con uno o más grupos ciano; un grupo alquilo C1-C6; un grupo haloalquilo C1-C6 o un grupo cicloalquilo C3-C6, como ingrediente activo y un portador inerte, tiene un efecto de control excelente sobre ectoparásitos animales.