347 patentes, modelos y diseños de OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. (pag. 5)

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCIÓN DE CILOSTAZOL.

(09/05/2011) Un proceso para la producción de cilostazol representado por la siguiente fórmula general [I]: el cual comprende hacer reaccionar un derivado del carboestirilo representado por la siguiente fórmula general [II]: con un derivado del tetrazol representado por la siguiente fórmula general [III]:en donde X representa un átomo halógeno, en presencia de un compuesto básico inorgánico, en donde es usada agua en una cantidad de 3 a 7 veces en peso a la del derivado del carboestirilo [II], y el compuesto básico inorgánico es usado en una cantidad de 1 a 6 moles por mol del derivado del carboestirilo [II], y en donde dicho compuesto básico inorgánico es seleccionado de entre el grupo consistente en bases inorgánicas de hidróxido sódico,…

BACTERIAS ÁCIDO-LÁCTICAS QUE PRESENTAN UN EFECTO DE INMUNOPOTENCIACIÓN DE LAS MUCOSAS.

(06/04/2011) Composición que comprende una cepa de bacterías ácido-lácticas seleccionadas de entre el grupo constituido por Lactobacillus ONRIC b0239 (FERM-BP-10064) y Lactobacillus ONRIC b0240 (FERM-BP-10065), y un vehículo comestible, pudiendo la composición estimular la inmunidad de las mucosas y estar en forma de un alimento o una bebida

COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA QUE COMPRENDE LOS DERIVADOS DE 2,3-DIHIDRO-6-NITROIMIDAZO[2,1-B]OXAZOL.

(28/03/2011) Composición farmacéutica que comprende: (I) por lo menos un compuesto oxazol seleccionado de entre el grupo constituido por compuestos de 2,3-dihidro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazol representados por la fórmula general , sus isómeros ópticamente activos y sus sales farmacológicamente aceptables: fórmula general : en la que R 1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-6; n representa un número entero de 0 a 6; y R 2 representa cualquiera de los grupos de fórmula general (A) a (F) a continuación: grupos representados por la fórmula general (A): en la que R 3 representa cualquiera de los grupos a que se representan a continuación: grupos fenoxi, sustituidos opcionalmente en el anillo fenilo con uno o más miembros seleccionados de entre el grupo constituido…

PREPARACIÓN FARMACÉUTICA SÓLIDA QUE COMPRENDE BENZACEPINAS, Y PROCEDIMIENTO DE PRODUCCIÓN DE LA MISMA.

(09/03/2011) Preparación farmacéutica sólida que comprende: (a) 7-cloro-5-hidroxi-1-[2-metil-4-(2-metilbenzoilamino)benzoil]-2,3,4,5tetrahidro-1H-benzoacepina y/o una sal de la misma; (b) hidroxipropilcelulosa que contiene un grupo hidroxipropoxílico en una cantidad de 50% en peso o mayor; y (c) por lo menos un elemento seleccionado de entre el grupo constituido por carmelosa, carboximetilalmidón sódico, crospovidona, e hidroxipropilcelulosa poco sustituida con un diámetro medio de partículas de 30 a 70 µm, y un diámetro de partículas acumulado al 90% de 100 a 200 µm

COMPOSICIÓN ANTIENVEJECIMIENTO.

(03/03/2011) Composición antienvejecimiento que comprende los componentes (A) y (B) siguientes: (A) por lo menos un elemento seleccionado de entre el grupo constituido por ácido ascórbico 2-glucósido, tetraisopalmitato de ascorbilo, fosfato de L-ascorbilo, y una sal de los mismos; y (B) por lo menos una sustancia relacionada con ácido nucleico purínico seleccionada de entre el grupo constituido por adenosina 2'-monofosfato, adenosina 3'-monofosfato, adenosina 5'-monofosfato, adenosina 3', 5'-monofosfato cíclico y una sal de los mismos

PREPARACIONES PARA EL DIAGNÓSTICO DE LAS INFECCIONES CON HELICOBACTER PYLORI.

(19/01/2011) Preparación revestida para su utilización en la detección de infección por Helicobacter pylori, que comprende: (i)una composición de núcleo, que comprende: 19 a 89 partes en peso de urea marcada con un isótopo del carbono, con relación a 100 partes en peso de la composición de núcleo, 10 a 80 partes en peso de un componente excipiente, con relación a 100 partes en peso de la composición de núcleo, y 0,01 a 1 partes en peso de un componente lubricante, con relación a 100 partes en peso de la composición de núcleo, comprendiendo el componente excipiente: (a)por lo menos un elemento seleccionado de entre el grupo constituido por lactosa, sacarosa y glucosa, (b)por lo menos un…

POLIMORFOS DE TETOMILAST.

(10/12/2010) Un cristal de tipo A de tetomilast anhidro que tiene un espectro de difracción de rayos X de polvo que tiene picos característicos a 20 = 10,5°, 13,1°, 18,4°, 21,9° y 25,8°

HUMAN TSC403 GENE AND HUMAN ING1L GENE.

(10/12/2010) Polinucleótido que tiene una secuencia nucleotídica que codifica la secuencia de aminoácidos mostrada en SEC ID nº: 1 o una secuencia complementaria a la misma

BEBIDA DE TE FERMENTADA Y BEBIDA DE TE.

(29/11/2010) Bebida de fermentación a base de té que comprende un líquido de fermentación a base de té con por lo menos una especie de bacteria ácido-láctica seleccionada de entre el grupo constituido por Lactobacillus ONRIC b0239 (FERM BP10064) y Lactobacillus ONRIC b0240 (FERM BP-10065)

PROCEDIMIENTO DE MEDICION DE MUESTRAS SOLIDAS POR RESONANCIA MAGNETICA NUCLEAR.

(25/10/2010) Un procedimiento de medición por resonancia magnética nuclear de protones de una muestra sólida colocada en un tubo de muestras fabricado de vidrio cuya entrada está cerrada por un tapón , comprendiendo el procedimiento las etapas de: aplicar un impulso de inversión a dicha muestra sólida; aplicar un impulso de RF de lectura a dicha muestra sólida después del transcurso de un tiempo de demora de recuperación de inversión; recibir una señal de EIL después de un lapso del tiempo de demora Td de recepción después del fin de la aplicación de impulso de RF de lectura; obtener un espectro de resonancia magnética de protones sometiendo la señal de EIL a un procedimiento de conversión de Fourier; deshidratar la muestra sólida durante la medición conectando un pequeño agujero pasante proporcionado en el tapón del tubo de muestras con un tubo …

PROCEDIMIENTO PARA EVALUAR LA RESISTENCIA A LA INSULINA.

(20/10/2010) Procedimiento para evaluar la resistencia a la insulina, en el que son medidos un nivel de insulina en ayunas, un nivel de azúcar en sangre en ayunas y un nivel de adiponectina en sangre, evaluándose la resistencia a la insulina utilizando un valor calculado a partir de la fórmula siguiente (I) como un índice: (I).(Valor de insulina en ayunas) x (Valor de azúcar en sangre en ayunas) / Valor de adiponectina

PROCEDIMIENTO PARA ANALIZAR ALIENTO HUMANO USANDO UN ANALIZADOR DE GAS ISOTOPICO.

(10/09/2010) Un procedimiento de medición de un isótopo estable para analizar espectrométricamente aliento humano, introduciendo un espécimen gaseoso de aliento humano que contiene dos componentes gaseosos isotópicos en una celda (11a, 11b), midiendo las intensidades de luz (12S, 13S) transmitida a través del espécimen gaseoso a longitudes de onda adecuadas para los respectivos componentes gaseosos isotópicos, y el procesamiento de los datos de las intensidades de luz (12S, 13S) para determinar una relación de concentración entre los componentes gaseosos isotópicos, los dos componentes gaseosos isotópicos que incluyen dióxido de carbono 12CO2 y dióxido de carbono 13CO2, el procedimiento que comprende: una primera etapa de introducción del espécimen gaseoso en un inyector de gas que está comunicado…

UN METODO PARA MEDIR EL COLESTEROL EN LIPOPROTEINAS REMANENTES.

(24/08/2010) Un método para medir el colesterol en lipoproteínas remanentes en el que se utiliza una colesterol esterasa en un método para medir el colesterol en las lipoproteínas mediante la medición del peróxido de hidrógeno o una coenzima reducida obtenidos al permitir que la colesterol esterasa y la colesterol oxidasa o una colesterol deshidrogenasa actúe sobre una muestra de ensayo que contiene una lipoproteína caracterizado porque la colesterol esterasa no sólo tiene actividad esterasa, sino también actividad lipoproteína lipasa con lo que la razón de actividad de una lipoproteína lipasa con respecto a una colesterol esterasa (actividad lipoproteína lipasa/actividad colesterol esterasa) es de 12 a 7000

MEDICAMENTO A BASE DE ARIPIDRAZOL CON UNA HIGROSCOPICIDAD REDUCIDA (CRISTAL E) Y SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.

(04/08/2010) Cristales E de Aripiprazol Anhidro que tienen un espectro de difracción de rayos X de polvo que tiene picos característicos a 2? = 8,0º, 13,7º, 14,6º, 17,6º, 22,5º y 24,0º

MEDICAMENTO A BASE DE ARIPIPRAZOL (CRISTAL F) QUE TIENE HIGROSCOPICIDAD REDUCIDA Y SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.

(26/07/2010) Cristales F de Aripiprazol Anhidro que tienen un espectro de difracción de rayos X de polvo que tiene picos característicos a 2? = 11,3º, 13,3º, 15,4º, 22,8º, 25,2º y 26,9º

SUSTANCIA FARMACEUTICA DE ARIPIPRAZOL CON HIGROSCOPICIDAD REDUCIDA Y METODO DE PREPARACION DE LA MISMA.

(26/07/2010) Cristales C de Aripiprazol Anhidro que tienen un espectro de difracción de rayos X de polvo que tiene picos característicos a 2? = 12,6º, 13,7º, 15,4º, 18,1º, 19,0º, 20,6º, 23,5º y 26,4º

MEDICAMENTO A BASE DE ARIPIPRAZOL (CRISTAL D) QUE TIENE HIGROSCOPICIDAD REDUCIDA Y SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.

(26/07/2010) Cristales D de Aripiprazol Anhidro que tienen un espectro de difracción de rayos X de polvo que tiene picos característicos a 2? = 8,7º, 11,6º, 16,3º, 17,7º, 18,6º, 20,3º, 23,4º y 25,0º

COMPOSICION EN FORMA DE GEL PARA SUMINISTRAR PROTEINA Y CALCIO.

(04/06/2010) Composición de gel para complemento de proteína y calcio que comprende los componentes siguientes y presenta un pH comprendido en el intervalo entre 3 y 4:

PEPTIDOS ESPECIFICOS NEOVASCULARES.

(22/04/2010) Péptido específico de la angiogénesis que migra selectivamente a los tejidos neovasculares que comprende uno de los elementos presentados a continuación en (a) y (b): (a) péptido que presenta una de las secuencias de aminoácidos representadas en SEC ID nº 5 y 6, o un dendrímero del mismo, (b) péptido que presenta una secuencia de aminoácidos representada en secuencias SEC ID nº 13 a 16 y 28 a 32, o un dendrímero del mismo

UTILIZACION DE DERIVADOS DE PIPERIDINA PARA LA PROMOCION DE ANGIOGENESIS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(04/06/2009). Ver ilustración. Inventor/es: MIYAKODA, GORO, MORI, TOYOKI, HASHIMOTO,AYAKO, IMAIZUMI,TAKASHI. Clasificación: A61P9/00, A61K31/4468.

Utilización de un compuesto para la producción de una composición farmacéutica para promoción de angiogénesis, composición farmacéutica que comprende, como ingrediente activo, al menos un compuesto seleccionado del grupo que consiste en un compuesto de piperidina representado por la fórmula general o sales del mismo donde R representa un grupo benzoilo que puede tener, como sustituyentes sobre el anillo fenilo, uno a tres grupos seleccionados del grupo consistente en grupo amino, que puede tener un grupo alcanoilo de C1-6, y un grupo alquilo de C1,6; R 1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de C1-6, y R 2 representa un grupo fenil alquilo(C1-6).

PROCEDIMIENTO QUE DETERMINA LA CUANTIA DE LA INYECCION DE GAS EN EL ANALISIS DE GASES QUE CONTIENEN ISOTOPOS Y PROCEDIMIENTO Y APARATO PARA ANALIZAR Y MEDIR GASES QUE CONTIENEN ISOTOPOS.

(14/05/2009) Un procedimiento de determinación de la cuantía de inyección de gas para el análisis de un gas que contiene isótopos, en el que se introduce en una celda el gas a medir o el aliento expirado de un ser humano que contiene, como componentes del gas, dióxido de carbono C 13 O2 y dióxido de carbono C 12 O2 y se miden las intensidades de la luz transmitida que tienen longitudes de onda adecuadas para medir los respectivos componentes del gas, y luego se procesan los datos para medir las concentración del dióxido de carbono C 13 O 2, en el que el procedimiento de determinación de la cuantía de inyección de gas comprende las etapas de: llenar la celda con el aire…

REMEDIO PARA LA ROSACEA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(11/05/2009). Ver ilustración. Inventor/es: HITTEL,NORBERT. Clasificación: A61K31/473, A61P17/00.

SE PROPORCIONA UN AGENTE PARA EL TRATAMIENTO DEL ACNE ROSACEA, QUE ES EFECTIVO INCLUSO PARA EL ACNE INTRATABLE, QUE NO PUEDE CURARSE TOTALMENTE POR ANTIBIOTICOS TALES COMO LA MINOCICLINA, TIENE UNA BAJA TOXICIDAD, PROVOCA ESCASOS EFECTOS SECUNDARIOS Y ES DE LARGA DURACION. EL AGENTE DE TRATAMIENTO DEL ACNE ROSACEA DE LA PRESENTE INVENCION COMPRENDE, COMO INGREDIENTE ACTIVO, AL MENOS UNO SELECCIONADO DEL GRUPO FORMADO POR LOS DERIVADOS BENZOHETEROCICLICOS, REPRESENTADOS POR LA SIGUIENTE FORMULA : EN LA QUE R ES UN GRUPO ALQUILO INFERIOR; Y X ES UN ATOMO DE HALOGENO, Y SUS SALES.

COMPOSICIONES SECAS SOLUBLES EN AGUA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/04/2009). Ver ilustración. Inventor/es: YAMASHITA, CHIKAMASA, ODOMI, MASAAKI. Clasificación: A61K47/18, A61K47/26, A61K38/21, A61K38/19, A61K38/20, A61K47/36.

Utilización de un aminoácido hidrofóbico con un índice hidropático no inferior a 2, para inhibir la formación de espuma inducida cuando se disuelve una composición seca que contiene sacárido.

FORMULACION DE ARIPIPRAZOL INYECTABLE ESTERIL DE LIBERACION CONTROLADA Y PROCEDIMIENTO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/04/2009). Ver ilustración. Inventor/es: NARINGREKAR, VIJAY H., KOSTANSKI,JANUSZ W, MATSUDA,TAKAKUNI CORPO FABURESU B-201, NERURKAR,MANOJ. Clasificación: A61P25/18, A61K47/26, A61K31/496, A61K47/38, A61K9/19.

Formulación inyectable de aripiprazol estéril de liberación controlada que, tras la inyección, libera aripiprazol a lo largo de un período, por lo menos, de una semana, la cual comprende: (a) aripiprazol con un tamaño promedio de partícula comprendido entre 1 y 10 micrones; (b) un vehículo para la misma, y (c) agua para inyección.

COMPUESTOS DE 2,3-DIHIDRO-6-NITROIMIDAZO (2,1-B)OXAZOL PARA EL TRATAMIENTO DE LA TUBERCULOSIS.

(16/03/2009) Un compuesto de 2,3-dihidro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazol representado por la siguiente fórmula general , una forma ópticamente activa del mismo, o a una sal farmacológicamente aceptable del mismo: (Ver fórmula) donde R 1 representa un átomo de hidrógeno, o un grupo alquilo C1-C6, n representa un número entero entre 0 y 6, R 2 representa un grupo descrito en cualquiera de los siguientes (a) a (r): porta opcionalmente (a) un grupo fenilo (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos un grupo piperidilo [el anillo de piperidina porta opcionalmente como sustituyente al menos un grupo fenoxi (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno…

VARIANTE ALTERNATIVA DE CORTE Y EMPALME DE GLUTAMINA FRUCTOSA-6-FOSFATO AMIDOTRANSFERASA Y SU PRODUCTO DE EXPRESION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/2009). Ver ilustración. Inventor/es: FUJIWARA, TSUTOMU, OKAMOTO,TAKASHI, NIIMI,MASASHI, KYUSHIKI,HIROYUKI, YAMAMOTO,YASUCHIKA, UEYAMA,ATSUNORI. Clasificación: C12N15/53, C12N9/12, C12Q1/48, C12N9/10.

Un polinucleótido o una hebra complementaria de dicho polinucleótido, donde dicho polinucleótido (a) codifica un polipéptido que contiene una secuencia de aminoácidos representada por la SEC ID Nº: 1; o (b) contiene una secuencia de nucleótidos representada por la SEC ID Nº: 2.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR BEBIDAS ACIDAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/01/2009). Ver ilustración. Inventor/es: TAKAICHI, AKIHISA, OKAMOTO, TOSHIHIKO, WATANABE, YOSHINARI, ITO,RIEKO. Clasificación: A23L2/44, A23L2/84.

Procedimiento para producir una bebida ácida bacteriostática que comprende incorporar en la bebida ácida entre el 0,00036 y el 0,0073% en peso de una sustancia efectiva para inhibir la proliferación de las bacterias termotolerantes acidófilas pertenecientes al género Aliciclobacillus capaces de proliferar en la bebida ácida, siendo la sustancia un extracto acuoso de semillas de uva y/o un extracto acuoso de orujo o el residuo de uvas exprimidas después de la separación de zumo.

PROCEDIMIENTO PARA EL ANALISIS DE ANTICUERPOS Y DISPOSITIVO PARA ANALISIS DE ANTICUERPOS.

Sección de la CIP Física

(01/11/2008). Ver ilustración. Inventor/es: TACHIKAWA,TETSUYA,13-6,KAMINOMOTO, ODA,TETSUYA, TAKAHASHI,SHIGEO, NODA,ATSUNARI, AKAMATSU,SUGURU, KATSURAGI,KIYONORI, MACHIKAWA,FUSAICHI. Clasificación: G01N33/543, G01N33/68, G01N33/558.

Procedimiento para suprimir una reacción no específica en un inmunoanálisis, que comprende: realizar un inmunoanálisis en una muestra de orina, en el que dicha muestra de orina comprende un anticuerpo diana, y en el que, en dicho inmunoanálisis se realiza una reacción entre dicho anticuerpo diana y un antígeno de análisis en presencia de un componente de E. coli para suprimir así las reacciones no específicas; y en el que dicho antígeno de análisis es un patógeno, un patógeno inactivado, un antígeno preparado extrayendo un patógeno, o un antígeno que presenta los grupos determinantes antigénicos intrínsecos para un patógeno que ha sido preparado artificialmente por síntesis química.

COMPOSICIONES SECAS QUE COMPRENDEN ESTABILIZADORES HIDROFOBOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/06/2008). Ver ilustración. Inventor/es: YAMASHITA, CHIKAMASA, ISHIKAWA, SHINICHI, KIMURA, YUZO, SAKATA, KAZUYA. Clasificación: A61K47/18, A61K9/00, A61K9/16, A61K9/14, A61K9/19.

Composición seca para inhalantes que comprende, por lo menos, un principio activo seleccionado de entre el grupo constituido por enzimas, inmunoglobulinas, hormonas, polipéptidos antivíricos, polipéptidos inmunoreguladores y polipéptidos hematopoyéticos y por lo menos, un estabilizador hidrófobo seleccionado de entre el grupo constituido por valina e isoleucina, en la que la composición seca tiene forma de partículas que presentan un tamaño de partícula comprendido entre 0,1 µm y 10 µm.

ANTAGONISTA DE VASOPRESINA Y ANTAGONISTA DE OXITOCINA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/06/2008). Ver ilustración. Inventor/es: TOMINAGA, MICHIAKI, KOMATSU, HAJIME, YABUUCHI, YOICHI, KITANO, KAZUYOSHI, YAMASHITA, HIROSHI, OGAWA, HIDENORI, KONDO, KAZUMI, NAKAYA, KENJI, TANAKA, MICHINORI. Clasificación: A61K31/55, C07D405/12, C07D401/12, C07D403/12, C07D401/06, C07D223/16, A61K31/60, C07D403/06, C07D401/00, C07D521/00, C07D403/00, C07D405/00.

Un compuesto benzoheterocíclico o una sal del mismo representado por la fórmula general (1A): (Ver fórmula) donde: R 1 es un átomo de halógeno, R 2 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6, un grupo hidroxilo, un átomo de halógeno o un grupo alcoxi C1-C6; R 3 es un grupo de fórmula: (Ver fórmula) (donde R 13 es un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo carbamoilo, o un grupo alquilo C1-C6; m es 0 o un número entero de 1 a 3), R 4 es (I) un grupo de fórmula: (Ver fórmula) (donde A es un grupo alquileno C1-C6; R 11 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C6; y R 12 es un grupo alquilo C1-C6 sustituido con un grupo hidroxilo, un grupo alquilo C1-C6 sustituido con piridilo, un grupo piridilo, un grupo de fórmula: (Ver fórmula) (donde A se define como.

DERIVADOS DE CARBOESTIRILO E INHIBIDORES DE LA REABSORCION DE SEROTONINA PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL ESTADO DE ANIMO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/04/2008). Ver ilustración. Inventor/es: KIKUCHI, TETSURO, HIROSE, TSUYOSHI, IWAMOTO, TARO. Clasificación: A61P25/24, A61K31/135, A61P25/22, A61P25/18, A61K31/165, A61P25/16, A61K45/06, A61P25/28, A61K31/381, A61K31/496, A61K31/15, A61K31/343, A61K31/4525.

Una composición farmacéutica que comprende aripiprazol combinado con al menos un inhibidor de la reabsorción de serotonina seleccionado del grupo que consiste en fluoxetina, duloxetina, venlafaxina, milnacipran, citalopram, fluvoxamina, paroxetina, sertralina y las sales de los mismos.

UN METODO PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE 4-NITROIMIDAZOL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/2008). Ver ilustración. Inventor/es: SHINHAMA, KOICHI. Clasificación: C07D233/92.

Un método para producir un compuesto de 4-nitroimidazol representado por la fórmula general : donde X2 representa un átomo de cloro o un átomo de bromo, que comprende yodar un compuesto de 4-nitroimidazol representado por la fórmula general : donde cada uno de X1 y X2 representa un átomo de cloro o un átomo de bromo, y después reducir el compuesto de 5-yodo-4-nitroimidazol obtenido representado por la fórmula general : donde X2 se define como antes.

‹‹ · 2 · 3 · · 5 · · 7 · 8 · 9 · 10 · ››
Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .