(10/12/2014) Un método para preparar un compuesto 4-nitroimidazol representado por la fórmula general (2a):**Fórmula** donde XA es un átomo de halógeno, caracterizado por reducir un compuesto 4-nitroimidazol representado por la fórmula general :**fórmula** donde XA y X1 son cada uno un átomo de halógeno.
(10/12/2014) Un compuesto representado por la siguiente fórmula general , o una sal del mismo:**Fórmula** donde R1 representa un átomo de halógeno, un grupo arilo C6 a C10, un grupo ariloxi C6 a C10, o un grupo alquilo lineal o ramificado que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, donde el grupo alquilo puede estar opcionalmente sustituido con uno o más átomos de halógeno; R2 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo lineal o ramificado que tiene de 1 a 6 átomos de carbono o un grupo alcoxi lineal o ramificado que tiene de 1 a 6 átomos de carbono; y; m representa un número entero de 1 a 3; con la condición de que cuando m representa 2 o 3, R1 sean iguales o diferentes.
(03/12/2014) Método de medición y análisis de gas exhalado, que comprende las etapas de: (a) recoger una exhalación de un organismo humano que incluye dióxido de carbono 13CO2 y dióxido de carbono 12CO2 como gases componentes en una bolsa de respiración que puede expandirse y contraerse; (b) succionar un volumen predeterminado de la exhalación recogida en la bolsa de respiración en un contenedor de entrada de gas; (c) medir la presión de la exhalación en el contenedor de entrada de gas; (d) anular la medición al determinar que una cantidad de la exhalación recogida en la bolsa de respiración es insuficiente cuando el…
(05/11/2014) Una formulación farmacéutica sólida que comprende (a) cilostazol, (b) un almidón pregelatinizado en una cantidad de 10 a 90% en peso basado en el peso total de la formulación, (c) uno o más tipos de ingredientes entéricos y (d) un ácido orgánico
(22/10/2014) Una composición que comprende cilostazol y al menos un inhibidor de la recaptación de adenosina, seleccionado de dipiridamol, propentofilina, dilazep, nitrobenciltioinosina, S-(4-nitrobencil)-6-tioguanosina, S-(4-nitrobencil)-6- tioinosina, yodohidroxi-nitrobenciltioinosina, mioflazina y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos.
(15/10/2014) Un compuesto representado por la siguiente fórmula general o una sal del mismo;**Fórmula** donde R1 y R2 son cada uno independientemente arilo o anillo heterocíclico insaturado, cada uno de los mismos está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes, A es alquileno inferior, El anillo X es arileno opcionalmente sustituido, E es un enlace o alquenileno inferior, la fórmula estructural parcial:**Fórmula** es heterocicloalquileno opcionalmente sustituido que contiene uno o más átomos de nitrógeno, uno de los mismos está unido al grupo carbonilo adyacente, G es -NH-G2-, -N(alquilo inferior)-G2-, -NH-CH2-G2-, -N(alquilo inferior)-CH2-G2- o -CH2-G2-, donde…
(03/09/2014) Ácido nucleico de purina para la utilización en la supresión de la formación de células de la piel anormales causadas por la exposición a la luz, en el que el ácido nucleico de purina se aplica externamente y en el que el ácido nucleico de purina es por lo menos un elemento seleccionado de entre el grupo que consiste en adenosín monofosfatos y sales de los mismos.
(27/08/2014) Compuesto representado por la fórmula .**Fórmula** en la que R1 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-6, R2 es un grupo 1-piperidilo sustituido en la posición 4 con un sustituyente seleccionado de entre: (A1a) un grupo fenoxi sustituido en la fracción fenilo con uno o más grupos alcoxi C1-6 con sustitución de halógeno, (A1b) un grupo alquilo C1-6 con sustitución de fenoxi, sustituido en la fracción fenilo con uno o más grupos alquilo C1-6 con sustitución de halógeno, (A1c) un grupo alcoxi C1-6 alquilo C1-6 con sustitución de fenilo, sustituido en la fracción fenilo con halógeno, (A1d) un grupo alquilo C1-6 con sustitución de fenilo, sustituido en la fracción fenilo con uno o más grupos alcoxi C1-6 con sustitución de halógeno, (A1e) un grupo amino sustituido con un grupo…
(18/06/2014) Composición para la utilización en un método para medir la función de vaciado gástrico, que comprende por lo menos un compuesto de pirimidina seleccionado de entre uracilo y timina como principio activo, estando marcado el compuesto de pirimidina con por lo menos un elemento seleccionado de entre el grupo que consiste en 13C, 14C y 18O, convertido en CO2 marcado en el cuerpo y excretado en el aire espirado.
(04/06/2014) Compuesto de benzodiacepina representado por la fórmula general : o una sal del mismo, en el que R1, R2, R3 y R4 son, cada uno independientemente, hidrógeno o alquilo C1-6; R2 y R3 puede encontrarse unidos para formar un alquileno-C1-6; A1 es alquileno C1-6 sustituido opcionalmente con uno o más hidroxi; y R5 es un grupo representado por: en el que R6 y R7 son, cada uno independientemente, hidrógeno, alquilo C1-6, cicloalquilo-C3-6, arilo o grupo heterocíclico; XA y XB, son cada uno independientemente, un enlace, alquileno C1-6, alquenileno inferior, -CO-, - SO2-, -SO2-alquileno-C1-6, -CO-alquileno-C1-6, -CO-alquenileno inferior, alquileno-C1-6-N(alquilo-C1-6)-COalquileno- C1-6, alquileno-C1-6-N(alquilo-C1-6)-, alquileno-C1-6-N(alquilo-C1-6)-CO- o alquileno-C1-6-O-.
(07/05/2014) Compuesto oxazol representado por la fórmula : en la que R1 es un grupo fenilo que presenta dos sustituyentes seleccionados de entre , , y siguientes: grupos de alcoxi C1-6 no sustituidos o sustituidos con halógeno, grupos de alqueniloxi C2-6, grupos de alquiniloxi C2-6, y grupos de cicloalquil-C3-8 alcoxi-C1-6, R2 es un grupo fenilo o un grupo piridilo, cada uno de los cuales puede presentar 1 a 2 sustituyentes seleccionados de entre , , y siguientes: grupos de alcoxi C1-6 no sustituidos o sustituidos con halógeno, grupos de alquilo C1-6 no sustituidos o sustituidos con halógeno, grupos de alqueniloxi C2-6, y átomos de…
(23/04/2014) Un compuesto para su uso en el tratamiento de tumores, donde el compuesto se representa por la fórmula general que se indica a continuación o una sal del mismo: [Fórmula 1] donde X1 representa un átomo de nitrógeno o un grupo -CH≥, R1 representa un grupo -Z-R6, Z representa un grupo -N (R8) -B-, R8 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6 que puede tener un grupo alcoxi C1-C6 como un sustituyente, un grupo alcanoílo C1-C6, un grupo alquilsulfonilo C1-C6 o un grupo fenil alquilo C1-C6, B representa un grupo -CO-o un grupo alquileno C1-C6, R6 representa un grupo heterocíclico monocíclico, dicíclico o tricíclico saturado o insaturado de 5 a 15 miembros que tiene de 1 a 4 átomos…
(16/04/2014) Un compuesto de colestanol representado por la siguiente Fórmula :**Fórmula** un complejo de inclusión con ciclodextrina que contiene el compuesto para uso como agente anticanceroso
(16/04/2014) Compuesto de diazepina representado por la fórmula general :**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que R1, R2, R3 y R4 son, cada uno independientemente, hidrógeno, alquilo-C1-6, cicloalquilo-C3-8 o alcoxi-C1-6- alquilo-C1-6; R2 y R3 pueden unirse para formar alquileno-C1-6; A1 es alquileno-C1-6 sustituido opcionalmente con uno o más hidroxilos; Y1 e Y2 son, cada uno independientemente, -N≥ o -CH≥; R5 es un grupo representado por:**Fórmula** en el que R6 y R7 son, cada uno independientemente, hidrógeno o alquilo-C1-6, cicloalquilo-C3-8, arilo o grupo heterocíclico, cada uno de los cuales se sustituye opcionalmente; R6 y R7 pueden unirse para formar un anillo conjuntamente con el grupo contiguo -XA-N-XB-; XA…
(26/03/2014) Compuesto de benzacepina representado por la fórmula general :**Fórmula** en la que R1 es un grupo de : un grupo -CO-R8 en el que R8 es un grupo alquilo opcionalmente sustituido con un átomo de halógeno, un grupo alcanoiloxi C2-6, o un grupo fenilo (sustituido con un grupo dihidroxi fosforiloxi en el que los grupos hidroxi están opcionalmente sustituidos con grupos bencilo, y un grupo alquilo C1-6), un grupo alcoxi C1-6 sustituido con un átomo de halógeno, un grupo alcanoiloxi C2-6, o un grupo dihidroxifosforiloxi, un grupo piridilo, o un grupo alcoxifenilo C1-6; o una sal del mismo.
(12/03/2014) Preparación farmacéutica sólida que comprende: una sustancia farmacológica, laurilsulfato sódico, estearato de magnesio y citrato sódico u óxido de magnesio, en la que la sustancia farmacológica es el cilostazol.
(05/03/2014) Método de obtención de imágenes por resonancia magnética que comprende aplicar, a un sujeto al que se ha administrado un agente de contraste de resonancia magnética que comprende un polietilenglicol que contiene 13C en una proporción superior a la abundancia natural, o un compuesto marcado con dicho polietilenglicol, impulsos de un campo magnético de excitación con un tiempo de repetición de 60 segundos o menos, captando de manera continua así unas señales de resonancia magnética con el fin de obtener una imagen.
(08/01/2014) Compuesto de pirrolidina de fórmula general : o una sal del mismo, en la que R102 es uno de los grupos siguientes a , a , a , a , y a : un grupo piridilo, un grupo benzotienilo, un grupo indolilo, un grupo benzofurilo, un grupo quinolilo, un grupo tiazolilo, un grupo pirimidinilo, un grupo pirazinilo, un grupo benzotiazolilo, un grupo tieno [3,2-b] piridilo, un grupo tienilo, un grupo tetrahidropiranilo, un grupo pirrolilo, un grupo 2,4-dihidro-1,3-benzodioxinilo, un grupo 2,3-dihidrobenzofurilo, un grupo pirazolilo, un grupo piridazinilo, un grupo indolinilo, un grupo tieno [2,3-b] piridilo, un grupo tieno [3,2-d] pirimidinilo, un grupo tieno [3,2-e] pirimidinilo, un…
(20/11/2013) Un agente quimioterapéutico para el cáncer que incluye, en combinación, (a) un derivado de colestanol representado por la fórmula : (donde G es GlcNAc-Gal- o GlcNAc-) o un compuesto de inclusión de ciclodextrina del mismo y (b) un agente anticanceroso.
(20/11/2013) de pirrolidina de fórmula general :**Fórmula** o una sal del mismo, en la que R102 es un grupo fenilo, y el grupo puede presentar uno o más sustituyentes seleccionados de entre los siguientes a y en el anillo fenilo: átomos de halógeno, grupos alquiltio C1-6 sustituidos opcionalmente con uno o más átomos de halógeno, grupos alquilo C1-6 sustituidos opcionalmente con uno o más átomos de halógeno, grupos alcoxi C1-6 sustituidos opcionalmente con uno o más átomos de halógeno, grupo nitro, grupos alcoxicarbonilo C1-6, grupos amino sustituidos opcionalmente con uno o dos grupos alquilo C1-6, grupos alquilsulfonilo C1-6, …
(05/11/2013) Composición para su utilización en la mejora del melasma, comprendiendo la composición una sustanciarelacionada con un ácido nucleico de purina en una proporción de 1% a 10% en peso sobre la base de la cantidadtotal de la composición y un portador farmacéuticamente aceptable, en la que la sustancia relacionada con un ácidonucleico de purina es un adenosín-monofosfato o una sal del mismo, en la que la composición comprende ademásun éster de poligliceril-ácido graso, un ácido alcanoil-láctico o una sal del mismo, un copolímero de ácido acrílicometacrilatode alquilo, agua y un aceite, y se formula en una emulsión O/W.
(16/10/2013) Preparación para determinar la capacidad metabólica de las pirimidinas en un sujeto utilizando el aire espirado,que comprende como principio activo uracilo marcado con 2-C13, 5-fluorouracilo marcado con 2-C13, uridina marcadacon 2-C13, timidina marcada con 2-C13, o por lo menos un compuesto seleccionado de entre el grupo que consiste entimina, 5-bromouracilo, 5-fluorotimina, 5-bromotimina, citosina, ácido uridílico, 5-metilcitosina, ácido timidílico,tegafur, carmofur, doxifluridina, dihidrouracilo, 5-fluorodihidrouracilo, dihidrotimina, ácido β-ureidopropiónico, ácidofluoro-β-ureidopropiónico, ácido β-ureidoisobutírico, presentando dicho compuesto un carbono marcado con isótopoen…
(10/10/2013) Polipéptido aislado seleccionado de entre: (Aa) un polipéptido que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEC ID nº 1, (Ab) un polipéptido que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEC ID nº 1 con la sustitución, deleción,inserción y/o adición de 1 a 250 aminoácidos y que presenta una actividad para sintetizar dihidrodaidzeínautilizando daidzeína como sustrato; y (Ac) un polipéptido que consiste en una secuencia de aminoácidos que presenta una identidad de 60% osuperior con la secuencia de aminoácidos de SEC ID nº 1 y que presenta una actividad para sintetizardihidrodaidzeína utilizando daidzeína como sustrato.
(02/10/2013) Polipéptido aislado seleccionado de entre: (Ba) un polipéptido que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEC ID nº 7, (Bb) un polipéptido que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEC ID nº 7 con la sustitución, deleción,inserción y/o adición de 1 a 50 aminoácidos y que presenta una actividad para sintetizar tetrahidrodaidzeínautilizando dihidrodaidzeína como sustrato; y (Bc) un polipéptido que consiste en una secuencia de aminoácidos que presenta una identidad de 60% osuperior con la secuencia de aminoácidos de SEC ID nº 7 y que presenta una actividad para sintetizartetrahidrodaidzeína utilizando dihidrodaidzeína como sustrato.
(25/09/2013) Polipéptido aislado seleccionado de entre: (Ca) un polipéptido que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEC ID nº 13, (Cb) un polipéptido que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEC ID nº 13 con la sustitución, deleción,inserción y/o adición de 1 a 200 aminoácidos y que presenta una actividad para sintetizar ecuol utilizandotetrahidrodaidzeína como sustrato; y (Cc) un polipéptido que consiste en una secuencia de aminoácidos que presenta una identidad de 60% osuperior con la secuencia de aminoácidos de SEC ID nº 13 y que presenta una actividad para sintetizarecuol utilizando tetrahidrodaidzeína…
(09/09/2013) Procedimiento para producir 1-(3,4-diclorobencil)-5-octilbiguanida representada por la fórmula :**Fórmula** o una sal de la misma, comprendiendo el procedimiento hacer reaccionar 1-ciano-3-octilguanidina representada porla fórmula :**Fórmula** o una sal de la misma, con 3,4-diclorobencilamina representada por la fórmula :**Fórmula** o una sal de la misma, en un solvente orgánico a base de éster.
(04/09/2013) Un compuesto heterocíclico representado por la fórmula general **Fórmula** donde R1 y R2 representan cada uno independientemente hidrógeno; un grupo fenil-alquilo C1-C6 que puede teneruno o más substituyentes seleccionados entre el grupo consistente en un grupo alquilo C1-C6, un grupo alcoxi C1-C6,un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C6 substituido con halógeno, un grupo alcoxi C1-C6 substituido conhalógeno, un grupo cicloalquilo C3-C8 y un grupo ciano sobre un anillo de benceno y/o un grupo alquilo C1-C6; ungrupo cicloalquil(C3-C8)alquilo(C1-C6); o un grupo cicloalquilo C3-C8 que puede tener uno o más grupos halofenilo; oR1 y R2 pueden formar un anillo de pirrolidina junto con el nitrógeno adyacente a R1 y R2, y el anillo de pirrolidinapuede tener uno o más substituyentes seleccionados entre el grupo consistente en un grupo halofenilo…
(04/09/2013) Compuesto de benzacepina representado por la fórmula general :**Fórmula** en la que R1 es un grupo de : un grupo -CO-(CH2)n-COR2 en el que n es un número entero de 1 a 4, R2 es un grupo hidroxi; ungrupo alcoxi C1-6 sustituido opcionalmente con un grupo hidroxi, un grupo alcanoílo C2-6, un grupo alcanoiloxi C2-6, ungrupo alcoxicarboniloxi inferior en el que la porción alcoxi es un grupo alcoxi C1-6 lineal o ramificado, un grupocicloalquiloxicarboniloxi, o 5-metil-2-oxo-1,3-dioxol-4-il; o un grupo amino sustituido opcionalmente con ungrupo hidroxialquilo C1-6; o su sal.
(29/08/2013) Agente para la utilización para la inhibición del agrandamiento de los espacios alveolares de aire, que comprende adiponectina.
(22/08/2013) Utilización cosmética del adenosín-5'-monofosfato (AMP) o de una sal del mismo para la prevención o la mejorade manchas, pecas y/o depósitos de pigmento.
(14/08/2013) Preparación de liberación lenta, que es obtenida mediante disolución o dispersión de una sustanciafarmacológicamente activa en una mezcla fundida de una sustancia de bajo punto de fusión y un polímero insolubleen agua independiente del pH; por pulverización y enfriamiento del líquido resultante con el fin de obtener partículas;por recubrimiento por fusión de la superficie de las partículas así obtenidas con un polvo fino de etilcelulosa o un polvo fino de etilcelulosa y por lo menos un elemento seleccionado de entre el grupo que consiste en talco,estearato de magnesio y óxido de titanio, siendo el contenido de etilcelulosa en el polvo fino no inferior a 60% enpeso,…
(08/08/2013) Composición que contiene Lactococcus garvieae productor de ecuol que comprende, como componente esencial de la misma, un Lactococcus garvieae que presenta la capacidad de utilizar por lo menos un compuesto de daidzeina seleccionado de entre el grupo que consiste en glucosidos de daidzeina, daidzeina y dihidrodaidzeina, para producir ecuol.