Composiciones de poliamida resistentes a la llama cargadas con vidrio molido.
(30/04/2014) Composiciones, que contienen
A) del 5 al 95 % en peso, preferentemente del 20 al 90 % en peso, de manera especialmente preferente del 30 al 80 % en peso de una poliamida termoplástica,
B) del 0,01 al 40 % en peso de cianurato de melamina,
C) del 5 al 80 % en peso, preferentemente del 10 al 60 % en peso, de manera especialmente preferente del 15 al 40 % en peso de un vidrio molido no en forma de fibra y no espumado con un d90 de 10 a 200 μm, preferentemente de 20 a 150 μm, de manera especialmente preferente de 35 a 80 μm
Caucho HXNBR como agente de reticulación.
(02/04/2014) Uso de un caucho de nitrilobutadieno carboxilado hidrogenado (HXNBR), derivado de los monómeros butadieno, acrilonitrilo, ácido metacrílico así como otros monómeros acrílicos y/o vinílicos, en el que están distribuidos molecularmente del 0,1 % al 5 % en peso de trifenilfosfina y que se prepara mediante hidrogenación de un caucho XNBR preparado por medio de polimerización en emulsión, de manera que el caucho HXNBR está dotado directamente de la trifenilfosfina distribuida molecularmente, como agente de reticulación para goma, plásticos y/o sistemas de adhesivo, seleccionándose las gomas, plásticos y/o sistemas de adhesivo que van a reticularse del grupo que está constituido por poliuretanos, poliureas, poliésteres, poliamidas, polimetacrilatos, poliepóxidos, poliepiclorhidrinas,…
Uso de materiales de moldeo.
(19/03/2014) Uso de materiales de moldeo que contienen
A) de 40 a 98,98 partes en peso de al menos una poliamida y/o una copoliamida,
B) de 1 a 10 partes en peso de al menos un copolímero que contiene al menos una olefina, preferentemente α- olefina y al menos un éster de ácido metacrílico o un éster de ácido acrílico de un alcohol alifático siendo el MFI (Melt Flow Index) del copolímero B) mayor de 10 g / 10 min y determinándose o midiéndose el MFI a 190 °C y una carga de 2,16 kg,
C) de 0,01 a 10 partes en peso de al menos un aditivo di- o polifuncional de efecto de extensión de cadena o de ramificación que contiene al menos dos y como máximo…
(12/02/2014) Cuero revestido, en particular cuero vacuno hendido, con estructura superficial de aspecto a modo de nobuk, en elque el revestimiento está formado con una capa superficial formada con un polímero estable mecánicamente yfrente a la humedad, que está unida por medio de una capa adherente a base de polímero a la superficie del cuero odel cuero hendido, caracterizado por que la capa exterior unida a la superficie del cuero o del cuero hendido amodo de nobuk, que se caracteriza por una lisura interna, formada con poliuretano blando, presentamicroconcavidades cerradas esencialmente en la zona no estampada (Bnp) hacia el cuero , aunque abiertashacia fuera, que presentan menos de 130 μm, en particular menos de 80 μm, de anchura interna (Iw), dispuestas demanera estrecha a modo de células de espuma de jabón, de…
Estabilización de polioles.
(27/11/2013) Uso de mezclas que contienen polioles, que portan al menos dos, preferentemente dos, tres o cuatro gruposhidroxilo, de los cuales al menos uno, preferentemente todos están unidos a respectivamente un átomo de carbonoalifático y al menos uno o varios compuestos de fórmula (I) o (II)
en los que
n representa 1, 2, 3 o 4
m representa 1, 2 o 3
p representa 2
Q representa azufre o alquileno C1-C4 y
R1 respectivamente independientemente de otros restos R1 eventualmente existentes representa alquilo C1-C8 oalcoxilo C1-C8,
debiendo estar sustituido además al menos una posición orto de los dos anillos de fenilo de acuerdo con la fórmula(II) o del anillo de fenilo de acuerdo con la fórmula (I) con un resto secundario o terciario, en un procedimiento parala…
Coacervatos que contienen IPBC.
(16/10/2013) Procedimiento para la coacervación de compuestos de yodopropargilo, caracterizado por que
a) se mezcla una solución acuosa de uno o varios coloides hidrófilos con al menos un compuesto deyodopropargilo y
b) mediante adición de coadyuvantes de coacervación y/o mediante cambio de las condiciones del entorno de lamezcla de reacción se hacen precipitar o depositar los coloides hidrófilos sobre la superficie de partícula de loscompuestos de yodopropargilo y
c) dado el caso se reticula la envoltura de coacervato de los compuestos de yodopropargilo coacervadospreparados de este modo.
Procedimiento para la fabricación de módulos solares.
(24/09/2013) Procedimiento para la fabricación de módulos solares, caracterizado porque
en una etapa a)
se lamina un sustrato transparente u opaco con un material de empaquetadura de al menos un copolímero de a-olefina-acetato de vinilo con un contenido en acetato de vinilo de 40 % en peso, con respecto al peso total delcopolímero de a-olefina-acetato de vinilo, para obtener un componente
y
en una etapa b)
un componente fabricado según la etapa a) a partir de sustrato transparente y un componente fabricado según laetapa a) a partir de sustrato opaco con al menos una célula solar, que está colocada entre el componentetransparente y el componente opaco, se laminan para obtener el módulo solar, realizándose la laminación en laetapa a) o/y en la etapa b) a temperaturas de 140 ºC a 220 ºC.
Procedimiento para la optimización del comportamiento de cristalización de masas moldeables de poliéster.
(28/08/2013) Procedimiento para la optimización del comportamiento de cristalización de masas moldeables de poliéster o de la cristalinidad de los productos que van a fabricarse a partir de las mismas, caracterizado por que se usa una composición que contiene PBT y PET en una proporción en peso de 5:1 a 0,2:1, usándose un PET en forma de material reciclado de granulado, copos o material molido, que presenta un contenido de sodio y/o potasio de 1 a 10000 ppm, obteniéndose el PET según las etapas de procedimiento
a) lavar el PET con agua que contiene solución alcalina
b) fundir y mezclar el PET en un preparador de mezclas, dado el caso aplicar vacío (desgasificación) con o sin extracción para la eliminación de contaminaciones volátiles, a continuación descargar y solidificar la masa fundida y granular.
Preparaciones de ISOCIANURATO SIN FTALATO.
(02/04/2013) Preparaciones, caracterizadas porque las mismas contienen
A) del 15 al 50 % en peso de isocianuratos que contienen grupos isocianato,
B) del 85 al 50 % en peso de benzoatos de n- o iso-alquilo y
C) 5 del 0,01 al 2 % en peso de bases de Mannich.
Composición de elastómeros termoplásticos que contiene microgeles.
(20/03/2013) Composición de elastómeros termoplásticos, que contiene al menos un material termoplástico (A), seleccionadode PA-6, PA-4, PA-66, PA-69, PA-610, PA-11, PA-12, PA 612, PA-MXD6 y elastómeros termoplásticos en forma depoliamidas termoplásticas (TPE-A) y al menos un microgel (B) obtenido mediante polimerización en emulsión,reticulado no mediante radiación de alta energía a base de partículas de caucho, seleccionado de copolímeros depolibutadieno-acrilonitrilo (NBR) con contenidos de acrilonitrilo del 5 - 60 por ciento en peso, cauchos de nitrilocarboxilados (X-NBR) y cauchos de nitrilo parcial o completamente hidrogenados (HNBR), en la que los microgelespresentan una forma esférica esencialmente uniforme y la proporción en peso de material termoplástico (A) /microgel…
Materiales aislantes insonorizantes con elevada duración de resistencia al fuego.
(13/03/2013) Materiales aislantes compuestos de al menos una capa aislante y una capa de intumescencia, caracterizadosporque
A) la capa aislante está compuesta de un plástico celular rígido de poliuretano,
B) la capa de intumescencia está compuesta de un material celular de poliuretano a base de polioles quecontienen fósforo de la fórmula (I)
(R1-O)2P(≥O)-CH2-N(CHR2-CHR3-OH)2 (I)
en la que
R1 significa alquilo de C1 a C4 dado el caso sustituido con un grupo hidroxilo y
R2 y R3 10 independientemente entre sí significan H o metilo,
estando unidas entre sí la capa aislante y la capa de intumescencia en la superficie de contacto común de formafija y resistente al agua,
y
C) el espesor de la capa de intumescencia asciende al 2-98 % del espesor de todo el material aislante
Estabilización de diésteres de ácido dicarbónico por sólidos finamente divididos.
(12/09/2012) Mezclas que contienen uno o varios ésteres dialquílicos de ácido dicarbónico de la serie de dicarbonato de dimetilo y dicarbonato de dietilo y B2O3 con un tamaño de grano determinado por tamizado de 32 μm en una cantidad de 0, 01 a 100.000 ppm, referidas a éster dialquílico de ácido dicarbónico o su mezcla.
Estabilización de diésteres de ácido dicarbónico con compuestos de fósforo.
(11/07/2012) Uso de al menos un compuesto de fósforo de la serie de óxidos de fósforo, ácidos de fósforo-oxígeno y susderivados en una cantidad de 0,01 a 3000 ppm respecto de diésteres de ácido dicarbónico o sus mezclas para laestabilización de diésteres de ácido dicarbónico contra reacciones de degradación química y térmica.
Pigmentos rojos de óxido de hierro de pureza cromática, que pueden dispersarse bien con alta estabilidad frente a la trituración.
(11/07/2012) Pigmentos rojos de óxido de hierro con un valor a*, medido en aclaramiento según unidades CIELAB de acuerdocon la norma DIN 6174 tras una trituración de 15 minutos en el agitador Olbrich, de 26,5 a 30, caracterizadosporque los pigmentos rojos de óxido de hierro contienen del 0,5 % al 10 % en moles de un compuesto del grupo deMg, Zn, Al, La, Y, Zr, Sn y/o Ca, con respecto a los pigmentos rojos de óxido de hierro, estando contenidos Mg, Zn,Al, La, Y, Zr, Sn y/o Ca en la superficie y en el pigmento rojo de óxido de hierro y porque los pigmentos rojos deóxido de hierro, en caso de una trituración de laca en el agitador Olbrich con un aumento del tiempo de dispersión de15 min. a 120 min., presentan una diferencia de tono &Delta,…
Purificación de glicerina.
(20/06/2012) Procedimiento para la purificación de glicerina mediante intercambiadores iónicos, caracterizado porque losintercambiadores iónicos se usan en una combinación de un procedimiento de exclusión de electrolitos (IEC) conun lecho mixto y tanto en el IEC como también en el lecho mixto se usa respectivamente por lo menos unintercambiador iónico monodisperso y éstos se preparan a partir de polímeros en perlas monodispersos medianteprocedimientos de atomización o de introducción de semillas
Procedimiento para la preparación de pigmentos.
(06/06/2012) Procedimiento para la preparación de pigmentos de fórmula (I) **Fórmula**
o estructuras tautómeras, así como hidratos de los mismos, que contienen incluidos melamina o derivados demelamina, caracterizado porque la mono-sal de ácido azobarbitúrico de fórmula (II) se hace reaccionar con uncompuesto de níquel y melamina o un derivado de melamina en presencia del ácido azobarbitúrico libre de fórmula(III) **Fórmula**
en la que el catión K1+ representa cationes monovalentes discrecionales o representa la proporción de un catiónpolivalente discrecional que se corresponde con una carga positiva de uno, excepto H+10 .
Procedimiento para la conservación de bebidas.
(30/05/2012) Procedimiento para la estabilización de bebidas, caracterizado porque
A) se añade a la bebida limoneno o formulaciones que contienen limoneno, y
B) a continuación se añade a la bebida dicarbonato de dialquilo, en particular dicarbonato de dimetilo
(09/05/2012) Formulación que se compone de o-fenilfenol y 2-metil-2H-isotiazol-3-ona, así como dado el caso de agentesdiluyentes y dado el caso agentes tensioactivos.
Granulados de pigmento que contienen coadyuvantes de filtración inorgánicos.
(04/05/2012) Granulado de pigmento que contiene uno o varios pigmentos inorgánicos y/u orgánicos y al menos un coadyuvante de filtración inorgánico, caracterizado porque el coadyuvante de filtración inorgánico se selecciona de gel de sílice y/o perlita.
Preparaciones de pigmento de consistencia pastosa o de tipo gel.
(04/05/2012) Preparación de pigmento para teñir materiales de construcción unidos con cal y/o unidos con cemento, asfalto, pinturas, barnices, papel o plásticos, que contiene
- uno o varios pigmentos inorgánicos y/u orgánicos dispersados 5 en un líquido; y
- dado el caso también agentes auxiliares y/o materiales de relleno adicionales; en la que
- la preparación de pigmento es de consistencia pastosa o de tipo gel; y
- la preparación de pigmento no tiende a la separación de las fases; y
- la preparación de pigmento no muestra ningún efecto de tinción sobre superficies secas y lisas; y
- la preparación de pigmento presenta un contenido de pigmento de…
Mezclas de caucho con cauchos diénicos funcionalizados y microgeles, un procedimiento para la preparación y su uso.
(03/05/2012) Mezclas de caucho que contiene (A) al menos un caucho diénico funcionalizado con una cadena polimérica de unidades de repetición a base de al menos un dieno y opcionalmente uno o varios monómeros aromáticos de vinilo y (B) al menos un gel de caucho de estireno/butadieno con un índice de hinchamiento en tolueno de 1 a 25 y un tamaño de partícula de 5 a 1000 nm, así como (C) dado el caso otros cauchos, cargas y coadyuvantes del caucho.
Mezcla de colorantes rojos.
(02/05/2012) Mezclas que contienen al menos un colorante rojo de fórmula (I) o (C) **Fórmula**
en la que
R1 representa hidrógeno, alquilo C1-C8 dado el caso sustituido ocicloalquilo C3-C8 dado el caso sustituido,
B representa un puente de fórmulas -O-B1-O o H2-B2-CH2-
B1 representa un puente de fórmula
Procedimiento para preparar compuestos de yodopropargilo.
(23/04/2012) Procedimiento para preparar compuestos de yodopropargilo de fórmula (I),
en la que R representa hidrógeno, alquilo C1-C20, alquenilo C2-C20, arilo C6-C20 o cicloalquilo C3-C20 respectivamente eventualmente sustituidos
y n representa un número entero de 1 a 6,
caracterizado porque se hacen reaccionar compuestos de propargilo de fórmula (II)
en la que R y n tienen el significado anterior, con yodo y/o yoduros metálicos en presencia de una base y usando cloro.
Mezclas termoplásticas altamente flexibles, libres de halógenos e ignífugas para cables.
(27/03/2012) Composiciones que contienen
a) al menos un polímero termoplástico como componente A;
b) al menos un copolímero de α-olefina C2-C4-acetato de vinilo con un contenido de acetato de vinilo de >40 % en peso, como componente B;
c) al menos un plastómero preparado mediante catálisis de metaloceno, a base de etileno y al menos una olefina C4-C8 como componente C, siendo el componente C diferente del componente A;
d) al menos un homo- o copolímero de poliolefina, que está modificado con un ácido carboxílico insaturado o un derivado del mismo, como componente E;
e) al menos un agente ignífugo como componente E;
y f) dado el caso uno o varios adyuvantes y/o aditivos adicionales como componente F.
Cauchos de nitrilo dado el caso hidrogenados que contienen dado el caso grupos terminales alquiltio.
(26/03/2012) Caucho de nitrilo, que contiene unidades de repetición de al menos un nitrilo α, β-insaturado, de al menos un dieno conjugado y dado el caso de uno o varios monómeros copolimerizables adicionales y que presenta un índice iónico, que se define según la siguiente fórmula general (I), de desde 18 hasta 29 ppm x Mol/g. **Fórmula**
en la que c (Ca2+), e (Mg2+), c (Na+) y c (K+) indican la concentración de los iones calcio, magnesio, sodio y potasio en el caucho de nitrilo en ppm.
Masas de moldeo de poliamida con capacidad de fluencia mejorada.
(21/03/2012) Masas de moldeo que contienen
A) de 99,9 a 10 partes en peso de una poliamida termoplástica semicristalina y
B) de 1 a 20 partes en peso de al menos un copolímero de por lo menos una olefina con al menos un éster de ácido metacrílico o éster de ácido acrílico de un alcohol alifático con 1-4 átomos de carbono, encontrándose 5 el índice de fusión (MFI) del copolímero B) entre 80 y 900 g/10 min.
caracterizadas porque el MFI se mide o determina a 190 ºC y con un peso de prueba de 2,16 kg, la poliamida se preparó mediante policondensación o mediante polimerización hidrolítica y el grupo alquilo del éster de ácido metacrílico o de ácido acrílico se selecciona del grupo de metilo, etilo, n-propilo, i-propilo, n-butilo, s-butilo, i-butilo y t-butilo
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE OLIGONUTRIENTES VEGETALES QUELADOS.
(09/03/2012) Procedimiento para la preparación de oligonutrientes vegetales quelados caracterizado porque se hace reaccionar la sal de tetrasodio del ácido N-(1,2-dicarboxietil)-D,L-aspártico como compuesto (A) con un compuesto inorgánico (B) de un cloruro, nitrato, acetato, sulfato de los iones metálicos polivalentes del hierro, manganeso, cobre o cinc o estos se forman por reacción del formador de complejos del compuesto (A) con un compuesto inorgánico (C) de un hidróxido, carbonato u óxido de los mismos iones metálicos polivalentes con adición de ácidos inorgánicos u orgánicos.
SISTEMA DE CURADO EPOXI Y REVESTIMIENTOS OBTENIDOS DEL MISMO.
(06/02/2012) Un sistema de curado libre de peróxido que comprende de 20 a 89,5% en peso de un compuesto que tiene al menos un grupo epóxido, de 0,5 a 30% en peso de una poliamina, y de 10 a 50% en peso de un agente de curado, en el que el agente de co-curado tiene la fórmula I: y/o sus fórmulas tautoméricas IIa y/o IIb: y/o fórmula III: o un tautómero del mismo; y/o un oligómero del mismo, en las que D representa (CR1R2)n o en la que p es independientemente 0 o 1, y X es CH2, O, o SO2 y representa un grupo meta- o para-benceno; R es independientemente H o alquilo C1-C4; R1 y R2 son independientemente H o (CH2)mCH3; en la que al menos un grupo R2 es (CH2)mCH3 y siendo m 0 a 2; siendo n 1 a 10; y n+m es 4 a 14; R'-CH2 es R; y P representa fenilo, o alquilo…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE COMPUESTOS METÁLICOS DE UN COMPUESTO AZOICO EN PRESENCIA DE CRISTALES DE SIEMBRA.
(06/02/2012) Procedimiento para la preparación de un compuesto de níquel de un compuesto azoico que en la forma de su ácido libre se corresponde con la fórmula (V) o con una forma tautómera de la misma y que contiene incluida melamina, caracterizado porque la preparación se realiza en presencia de cristales de siembra
(27/01/2012) Mezclas de sustancias a base de organopolisiloxano poliéter, caracterizadas porque como sustancia o componente adicional se utiliza un polímero obtenido a partir de una suspensión acuosa, preferentemente un polímero de poliestireno en perlas reticulado, funcionalizado
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACIÓN DE PARTICULAS DE MAGNETITA Y SU USO.
(07/12/2011) Procedimiento para la fabricación de una magnetita pobre en Si esférica con un contenido de Si inferior al 0,025% en peso, un tamaño de partícula, determinado a partir de fotografías de microscopio electrónico, de 0,1 a 0,5 μm, una superficie BET de 3 a 13 m 2 /g, un valor del pH DIN (medido en polvo suspendido en solución) de 4 a 9 y una fuerza coercitiva de 3979 a 7162 A/m (50 a 90 Oe), que consta de los pasos de a) disponer un componente alcalino en forma de una solución acuosa bajo gas protector, b) calentar el componente alcalino a una temperatura de 30 a 90ºC, preferiblemente de 60 a 90ºC, c) añadir un componente de hierro(II), presentando…
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACIÓN DE PIGMENTOS DE ÓXIDO DE HIERRO.
(28/11/2011) Procedimiento para la fabricación de pigmentos rojos de óxido de hierro en el que primeramente, por acción de ácido nítrico diluido sobre hierro elemental se genera una suspensión de gérmenes de hematita y a continuación los gérmenes así obtenidos en suspensión, por reacción con sal de hierro(II) e hidróxido alcalino bajo la acción de gases con contenido de oxígeno o de hierro elemental, sal de hierro(II) y gases con contenido de oxígeno se estructuran dando una suspensión de pigmentos de hematita y el pigmento contenido en la suspensión dado el caso se aísla de modo conocido de por sí, caracterizado porque la temperatura de reacción en la acción del ácido nítrico…