2367 patentes, modelos y diseños de F. HOFFMANN-LA ROCHE AG (pag. 19)

Sistema y método para la extracción automática de ácidos nucleicos.

(09/03/2016) Un sistema para las extracción automática de ácidos nucleicos de muestras que contienen ácidos nucleicos, que comprende por lo menos un juego de tres placas , cada de las cuales tiene cavidades plurales , incluyendo una placa de proceso para procesar dichos ácidos nucleicos, una placa de reactivo para proporcionar reactivos para mezclar con dichas muestras y una placa de salida para salida de dichos ácidos ácidos nucleicos extraídos, en donde dichas muestras están contenidas en cavidades de dicha placa de proceso , que comprende: un dispositivo de pipeteado de reactivo que comprende una pluralidad de pipetas de reactivo provistas con puntas de pipeta reutilizables utilizadas repetidamente para proporcionar dichos reactivos en dichas cavidades de dicha placa de reactivos , en donde las puntas de pipeta reutilizables…

Supresión de la amplificación usando un oligonucleótido y una polimerasa que carece significativamente de actividad exonucleasa 5''-3''.

(08/03/2016) Un método para detectar una secuencia diana en un polinucleótido en una muestra biológica, en el que la muestra puede contener también, o alternativamente, un segundo polinucleótido que comprende una segunda secuencia, en donde la segunda secuencia difiere de la secuencia diana por uno a 4 nucleótido(s), comprendiendo el método, i. Poner en contacto la muestra con un oligonucleótido bloqueador bajo condiciones de la reacción de extensión del cebador para permitir la hibridación del oligonucleótido bloqueador a la segunda secuencia y la secuencia diana, si está presente ii,. Poner en contacto la muestra en presencia del oligonucleótido bloqueador hibridado con al menos un cebador y una polimerasa que carece significativamente de actividad exonucleasa 5'-3' en condiciones tales que se produce…

Oligonucleótidos para controlar la amplificación de ácidos nucleicos.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(02/03/2016). Ver ilustración. Inventor/es: FISS,ELLEN H, NEWTON,NICOLAS. Clasificación: C12Q1/68.

Un oligonucleótido aislado que consiste en la SEQ ID NO 1.

PDF original: ES-2644949_T3.pdf

Vinculación y sincronización de una aplicación de teléfono móvil con un medidor de glucosa de mano.

(02/03/2016) Un sistema de gestión de diabetes que comprende: - un dispositivo médico de mano que incluye: - un puerto configurado para recibir una tira de ensayo que tiene un sitio de reacción para recibir una muestra de fluido de un paciente; - un medidor de glucosa en sangre (bG), que puede operarse cooperativamente junto con la tira de ensayo insertada en el puerto , configurado para medir la glucosa en la muestra de fluido que se encuentra en la tira de ensayo y asociar la información de identificación con la medición de glucosa; - un transceptor inalámbrico que puede operarse cooperativamente junto con el medidor de bG para comunicar la medición de glucosa y la información de identificación a través de un enlace de datos inalámbrico; - una interfaz de usuario configurada para ordenar al dispositivo médico…

Sistema de gestión de la diabetes con registro del tiempo.

(02/03/2016) Un sistema para registro del tiempo entre dispositivos múltiples utilizados por un paciente para gestionar la diabetes, comprendiendo el sistema: - un glucómetro de sangre que incluye: •un puerto configurado para recibir una tira reactiva que tiene un sitio de reacción para recibir una muestra de fluido de un paciente; •pudiendo dicho glucómetro de sangre funcionar de manera cooperativa con una tira de ensayo insertada en el puerto y configurada para medir la glucosa en una muestra del fluido que reside en la tira de ensayo y asociar un primer tiempo de medición con la medición de la glucosa; •un reloj de tiempo real interno al glucómetro; •un reloj de pantalla que representa un tiempo local actual del glucómetro, siendo el reloj de pantalla ajustable por el paciente cuando viaja entre diferentes zonas…

Antígenos TpN47 de Treponema pallidum inmunorreactivos solubles.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(26/02/2016). Inventor/es: FAATZ, ELKE, SCHMITT, URBAN, SCHOLZ, CHRISTIAN, SHAARSCHMIDT,PETER. Clasificación: C12N15/62, C07K14/20.

Un antígeno 47 soluble de Treponema pallidum (antígeno TpN47) que comprende los residuos de aminoácidos 63 a 174 (dominio B) de Swiss Prot P29723 con la condición de que dicho antígeno carece de los residuos de aminoácidos 224 a 351 (dominio C) de Swiss Prot P29723, en donde el antígeno TpN47 se fusiona con una chaperona.

PDF original: ES-2561462_T3.pdf

Compuestos de amina para la preparación selectiva de muestras biológicas.

(24/02/2016) Un método para aislar un ácido nucleico a partir de una muestra de fluido, dicho método comprende los pasos: a. combinar juntos un soporte sólido y dicha muestra de fluido en un recipiente de reacción durante un período de tiempo y en condiciones suficientes para permitir que dicho ácido nucleico sea inmovilizado sobre el soporte sólido, b. aislar el material del soporte sólido de los otros materiales presentes en la muestra de fluido en una estación de separación, c. purificar el ácido nucleico mediante la separación de la muestra de fluido del material de soporte sólido, d. lavar el material del soporte…

Derivados de etinilo como moduladores alostéricos de mGluR5.

(24/02/2016) Derivados de etinilo de la fórmula I**Fórmula** en la que: U es N o CH, R8 es hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C4 o alcoxi C1-C4; Y es -N(R4)-, -O- o -C(R5R5')-; en las que R4 es hidrógeno o alquilo C1-C4 y R5/R5' son con independencia hidrógeno, hidroxi, alquilo C1-C4 o alcoxi C1-C4; V es -N(R6)- o -C(R7R7'), en las que R6 es hidrógeno o alquilo C1-C4 y R7/R7' son con independencia entre sí hidrógeno, alquilo C1-C4, CH2- alcoxi C1-C4 o junto con el átomo de carbono al que están unidos pueden formar un cicloalquilo C3-C6; R1 es fenilo o heteroarilo, que están opcionalmente sustituidos por halógeno, alquilo C1-C4 o alcoxi C1-C4; m es el…

Métodos y estructuras para ensamblar conjuntos de carcasa de lanceta para dispositivos manuales de diagnóstico médico.

(24/02/2016) Una lámina de lancetas que proporciona múltiples lancetas para un conjunto de carcasa de lanceta para uso en un dispositivo manual de diagnóstico médico portátil para muestrear fluidos corporales a partir de un lugar de la piel de un paciente, comprendiendo la lámina de lancetas: un reborde amovible formado de material que forma la lámina de lancetas; una pluralidad de estructuras de lanceta formadas de material que forma la lámina de lancetas, comprendiendo la pluralidad de estructuras de lanceta un extremo de penetración en la piel y una parte de transporte de sangre adyacente al extremo de penetración en la piel, en la que el extremo de penetración en la piel está conformado y dimensionado para penetrar la piel del paciente en el lugar de la piel para…

Anticuerpos anti-VEGF-C y métodos de uso de los mismos.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(10/02/2016). Inventor/es: FUH, GERMAINE, LEE,CHINGWEI V, BAGRI,ANIL D. Clasificación: A61P35/00, A61K39/395, C07K16/22.

Un anticuerpo monoclonal anti factor C de crecimiento endotelial vascular (VEGF-C) aislado en el que el anticuerpo comprende seis HVR: una HVR-H1 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 3; una HVR-H2 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 8; una HVR-H3 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 26; una HVR-L1 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 27; una HVR-L2 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 28; y una HVR-L3 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 29.

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Nuevos compuestos de azaespirodecanona como inhibidores de HSL.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(10/02/2016). Inventor/es: NEIDHART, WERNER, HUNZIKER,DANIEL. Clasificación: A61P3/00, A61P9/00, A61P3/10, A61K31/4178, A61P29/00, A61K31/422, C07D417/06, C07D413/06, A61K31/427, A61P1/16, A61P3/04, C07D403/06, A61K31/403.

Compuestos de fórmula (I)**Fórmula** en la que: R1 es hidrógeno, alquilo o cicloalquilo; R2 es hidrógeno, alquilo o cicloalquilo; R3 es alquilo o cicloalquilo; R4 es hidrógeno, alquilo o cicloalquilo; o R3 y R4, junto con el carbono al que están unidos forman un cicloalquilo; R5 es fenilo sustituido o piridinilo sustituido, en el que fenilo sustituido y el piridinilo sustituido están sustituidos con uno a tres sustituyentes seleccionados independientemente entre haloalquilo, hidroxihaloalquilo, alcoxi y haloalcoxi; A es -C(R6R7)-, -NR8, -O- o -S-; R6 es hidrógeno, alquilo, cicloalquilo, hidroxi, alcoxi o cicloalcoxi; R7 es hidrógeno, alquilo o cicloalquilo; R8 es hidrógeno, alquilo o cicloalquilo; o sales farmacéuticamente aceptables de los mismos.

PDF original: ES-2564650_T3.pdf

Polimerasas de DNA con actividad mejorada.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(10/02/2016). Inventor/es: MYERS,THOMAS W, SUKO,SHAWN, BAUER,KEITH. Clasificación: C12N9/12.

Un polimerasa de DNA que tiene al menos un 80% de identidad de secuencia con Id. de Sec. Nº 1 y que tiene aumentada la eficiencia de la transcriptasa inversa en comparación con una polimerasa de DNA control, en el que el aminoácido de la polimerasa de DNA correspondiente a la posición 640 de Id. de Sec. Nº 1 es F, y en el que la polimerasa de DNA control tiene la misma secuencia de aminoácidos que la polimerasa de DNA, excepto que el aminoácido de la polimerasa de DNA control correspondiente a la posición 640 de Id. de Sec. Nº 1 es I.

PDF original: ES-2569723_T3.pdf

Inhibidores de NS5A del VHC.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(10/02/2016). Inventor/es: SARABU, RAMAKANTH, SO,SUNG-SAU, BRINKMAN,JOHN A. Clasificación: C07K5/08, A61P31/14, A61K38/06, C07D233/64, C07D237/26.

Un compuesto de las Fórmulas I-III**Fórmula** en las que: cada A se selecciona independientemente del grupo que consiste en**Fórmula** cada R1 y R2 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H, un residuo hidrocarburo de cadena lineal o ramificada que contiene de 1 a 6 átomos de carbono, o arilo; cada R3 se selecciona independientemente del grupo que consiste en H, un residuo hidrocarburo de cadena lineal o ramificada que contiene de 1 a 6 átomos de carbono, o C (≥O)OR4; R4 es un resto hidrocarburo de cadena lineal o ramificada que contiene de 1 a 6 átomos de carbono; cada X se selecciona independientemente del grupo que consiste en H y Cl; y cada Y1 y Y2 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H o F; o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.

PDF original: ES-2564906_T3.pdf

Alimento alcalino.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(08/02/2016). Ver ilustración. Inventor/es: SCHANTZ, CHRISTIAN. Clasificación: C12N1/20.

Un método para producir un polipéptido comprende las etapas de: a) cultivar una célula de Escherichia coli que comprende un ácido nucleico codificante del polipéptido, b) ajustar el valor del pH durante el cultivo, con una solución alcalina que comprende un aminoácido seleccionado de entre aspartato, ácido aspártico, glutamina, ácido glutámico, histidina, isoleucina, leucina, metionina, fenilalanina, triptófano y tirosina, c) recuperar el polipéptido a partir de la célula o del medio de cultivo, produciendo de esta manera el polipéptido, en el que el aminoácido presenta una concentración en la solución alcalina de 30 g/l o superior, y en el que la solución alcalina es una solución de amonio de 10% (p/v) o superior.

PDF original: ES-2558751_T3.pdf

Compuestos inhibidores de PI3K de benzoxepina y métodos de uso.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(08/02/2016). Inventor/es: PRICE, STEPHEN, GOLDSMITH, RICHARD, A., OLIVERO, ALAN, G., HEALD,Robert, DO,Steven, HEFFRON,Tim, STABEN,STEVEN, FOLKES,ADRIAN J, NDUBAKU,CHUDI, BLAQUIERE,NICOLE, DUDLEY,DANETTE, KOLESNIKOV,ALEKSANDR, WEI,BINQING. Clasificación: A61P35/00, C07D495/04, C07D513/14, A61K31/381, C07D513/04, A61K31/429, C07D495/14.

El compuesto 2-(3-amino-1-(2,4-difluorofenil)-1H-1,2,4-triazol-5-il)-N-metil-4,5-dihidrobenzo[b]tieno[2,3-d]oxepin-8- carboxamida.

PDF original: ES-2558742_T3.pdf

Procedimiento para la preparación de derivados 2-fenil-[1,2,4]triazolo[1,5-A]piridina.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(05/02/2016). Inventor/es: FLOHR, ALEXANDER, PUENTENER, KURT, WANG, SHAONING, BARTELS,BJOERN, FANTASIA,SERENA MARIA. Clasificación: C07D471/04.

Procedimiento para la preparación de derivados 2-fenil-[1,2,4]triazolo[1,5-a]piridina de fórmula I o de una sal de los mismos,**Fórmula** en la que R1 representa hidrógeno, un halógeno, un grupo hidroxilo opcionalmente protegido o un grupo amino opcionalmente protegido y R2 es hidrógeno o un halógeno, que comprende la conversión de un compuesto de piridina de fórmula II o de una sal del mismo,**Fórmula** en la que R1 y R2 son tal como se ha indicado anteriormente, con benzonitrilo en presencia de un catalizador de Cu, un derivado 1,10-fenantrolina y una mezcla de O2/N2, caracterizado por que la temperatura de reacción se selecciona de entre 80°C y 170°C, no se encuentra presente ningún otro solvente aparte del reactivo benzonitrilo y el yoduro de cinc no se encuentra presente en el procedimiento.

PDF original: ES-2558618_T3.pdf

Medio de crecimiento para Clostridium histolyticum sin ingredientes de fuentes de mamífero.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(04/02/2016). Inventor/es: THALHOFER,JOHANN-PETER, HOELKE,WERNER, SUPPMANN,BERNHARD,DR, HOFFMANN,ARTUR, MARX,THOMAS, SONN,KIRSTEN. Clasificación: C12N1/20, C12N9/52.

Un medio líquido para el cultivo de Clostridium histolyticum, comprendiendo el medio agua, una gelatina de pescado y una peptona vegetal, seleccionándose la fuente de la peptona del grupo que consiste en soja, haba, guisante, patata, y una mezcla de los mismos, en el cual la concentración de agregado de la peptona o peptonas vegetales en el medio es entre aproximadamente el 2 % y aproximadamente el 10 % en peso por volumen, y por lo cual en el medio la concentración de gelatina de pescado es entre aproximadamente el 2 % y aproximadamente el 10 %, indicando el porcentaje peso por volumen cuando al gelatina de pescado aislada es materia seca y volumen por volumen cuando la gelatina de pescado aislada es materia líquida.

PDF original: ES-2558430_T3.pdf

Formulación de anticuerpos Abeta.

(03/02/2016) Una formulación farmacéutica líquida estable de anticuerpo que contiene: - de 50 mg/ml a 200 mg/ml de un anticuerpo Abeta, - del 0,01 % al 0,1% de un poloxámero, con preferencia del poloxámero 188, - de 5 mM a 50 mM de un tampón, - de 100 mM a 300 mM de un estabilizante, de un pH comprendido aprox. entre 4,5 y 7,0, en la que el anticuerpo Abeta es un anticuerpo monoclonal que contiene una cadena larga y una cadena corta, dicha cadena larga del anticuerpo Abeta contiene un dominio VH que contiene: - una CDR1 que contiene la secuencia de aminoácidos de la Seq. Id. No. 4, - una CDR2 que contiene la secuencia de aminoácidos de la Seq. Id. No. 5, - una secuencia CDR3 que contiene la secuencia de aminoácidos de la Seq. Id. No. 6. y dicha cadena corta del anticuerpo Abeta…

Síntesis multietapa de ibandronato.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(03/02/2016). Inventor/es: JUNGHANS, BERND. Clasificación: C07F9/38.

Procedimiento para la preparación de monohidrato de la sal monosódica de ácido 3-(N-metil-N-pentil)amino-1- hidroxipropán-1,1-difosfónico, de fórmula I:**Fórmula** comprendiendo dicho procedimiento: la hidrólisis del metil-éster de N-metil-N-pentil-ß-alanina para producir la N-metil-N-pentil-ß-alanina de fórmula IV:**Fórmula** la adición de carbonato de dietilo, la destilación azeotrópica para eliminar el agua residual, y la posterior bisfosforilación del compuesto de fórmula IV mediante cloruro de fosforilo y ácido fosforoso y la formación del monohidrato de la sal monosódica.

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Tieno[3,2-d]pirimidinas como inhibidores de fosfatidilinositol-3-quinasa para el tratamiento de enfermedades cancerosas.

(03/02/2016) Un compuesto que es una pirimidina condensada de fórmula (Ia):**Fórmula** en donde: X es S; R2 es un grupo heteroarilo seleccionado de las siguientes estructuras (a) a (j): en donde: cada W es, independientemente, -CH o N; Y es N, O o S; y B es un anillo carbocíclico o heterocíclico saturado o no saturado de 5, 6 o 7 miembros, cuyo grupo está no sustituido o sustituido con un grupo R20 o con alquilo que está no sustituido o sustituido con un grupo R20; R20 se selecciona de hidrógeno, halógeno, alcoxi, carbociclilo, un grupo heterocíclico que contiene N saturado de 5 o 6 miembros como se ha definido antes, OH, SR, CN, nitro, NR2, -COOR, -C(O)R, S(O)mR y -CONR2, en donde cada R es H, alquilo no sustituido o cicloalquilo de C3-C10 y m es 1 o 2; y R3 se selecciona…

Proceso para preparar un derivado de ciclohexanocarbonitrilo.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(27/01/2016). Inventor/es: HAYES, JOHN, REENTS,REINHARD, HARNETT,GERARD JOHN, SMITH,DENNIS A, WALSH,ANDREW. Clasificación: C07C253/30, C07C321/28, C07C51/08, C07C51/60, C07C255/46, C07C327/06, C07C51/06, C07C319/06, C07C61/08, C07C319/22.

Un proceso para la preparación del compuesto de un derivado de ciclohexanocarbonitrilo de fórmula (I):**Fórmula** en la que R1 es alquilo (C1-C8), que comprende añadir un reactivo de Grignard a ciclohexanocarbonitrilo de fórmula (II)**Fórmula** en presencia de un agente de alquilación, en el que el agente de alquilación es 1-halo-CH2R1 o un éster de sulfonato de R1 CH2-OH, en el que la reacción de acoplamiento se realiza en presencia de una amina secundaria en el que se usan de 0,01 a 0,5 equivalentes de la amina secundaria con respecto a ciclohexanocarbonitrilo.

PDF original: ES-2557559_T3.pdf

Derivados de pirazolopiridina.

(27/01/2016) Un compuesto de fórmula general**Fórmula** en donde R1 es hidrógeno, alquilo C1-7, alquilo C1-7 sustituido por halógeno, bencilo, -C(O)-alquilo C1-7, C(O)- CH2-C1-7-alkoxi, -C(O)-C3-6-cicloalquilo, -(CH2)o-C(O)-10 NR,R', -(CH2)oS(O)2- alquilo C1-7, o -S(O)2-NR,R'; o es 0 or 1; R,R' son independientemente uno de otro hidrógeno o alquilo C1-7, o pueden formar junto con el ástomo de N al que están unidos un anillo de heterocicloalquilo de 5 o 6 miembros; R2 es hidrógeno o alquilo C1-7; R3 es halógeno, alcoxi C1-7, alquilo C1-7 sustituido por halógeno o alkoxi C1-7 sustituido por halógeno; y puede ser igual o diferente en caso que n sea 2; n…

Anticuerpos que se unen al dominio extracelular 4 de CSF1R humana y su utilización.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(26/01/2016). Inventor/es: FERTIG, GEORG, SEEBER, STEFAN, LANZENDOERFER,MARTIN, KALUZA,Klaus, DIMOUDIS,NIKOLAOS, FIDLER,ALEXANDER, THOMAS,MARLENE, RIES,CAROLA. Clasificación: A61P35/00, C07K16/28, A61P37/00.

Un anticuerpo de unión a CSF-1R humano, caracterizado porque a) el dominio variable de la cadena pesada es el Id. de Sec. Nº: 7 y el dominio variable de la cadena ligera es el Id. de Sec. Nº: 8.

PDF original: ES-2557454_T3.pdf

Compuestos de piridín-3-il-carboxamida 4-sustituidos y métodos de utilización.

(25/01/2016) Utilización de un compuesto de fórmula (I) o una sal del mismo, en la que:**Fórmula** X es N o S, Y es NH, N, S o O, con la condición de que X e Y no sean S o O simultáneamente, R1 es H, halo, hidroxilo, nitro, ciano, alquilo, alquenilo, OR4, SR4, SO2R4, SO3R4, -N(R4)2, -C(O)N(R4)2, -NR4C(O)R4, - C(S)N(R4)2, -NR4C(S)R4, -NR4C(O)N(R4)2, -NR4C(S)N(R4)2, -OC(O)N(R4)2, -SO2N(R4)2, -N(R4)SO2R4, - N(R4)SO 2N(R4)2, NR4C(≥NH)R4, -C(O)OR4, -OC(O)OR4, cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo o heteroarilo, en los que dicho alquilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo o heteroarilo se sustituyen opcionalmente con uno a tres grupos R4, R2 es hidrógeno, halo, alquilo, cicloalquilo, -CN, -NO2 y -NHR5, R3 es -N(R4)2, OR4, halo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo o heteroarilo, en el que dicho cicloalquilo,…

Sistema de apertura automática de recipientes de reactivos.

(21/01/2016) Módulo de apertura de cartucho de reactivo para abrir recipientes de reactivo con una tapa de recipiente de reactivo de rosca, que comprende: - un portador , configurado para girar en torno a un eje del módulo de apertura del cartucho de reactivo, presentando en su extremo inferior un elemento de enganche que está configurado para bloquearse firmemente frente a la rotación en un elemento de enganche de la tapa del recipiente de reactivo, de manera que un movimiento rotacional del elemento de enganche causa un movimiento rotacional de la tapa del recipiente de reactivo, estando el portador dispuesto concéntricamente en torno a una unidad de centrado…

Sistema para la detección y control de la hipoglucemia.

(20/01/2016) Sistema que comprende un dispositivo informático, en el que el sistema se configura para llevar a cabo las etapas de: - recepción con el dispositivo informático de una medición de glucosa en sangre del paciente, - determinación de hipoglucemia en el caso de que la medición de glucosa en sangre sea inferior a un umbral predeterminado, - cálculo de una cantidad recomendada de carbohidratos que debe ingerir el paciente con el dispositivo informático, en el que la cantidad recomendada de carbohidratos se basa por lo menos en parte en la medición de glucosa en sangre del paciente, - la salida de la cantidad recomendada de carbohidratos con el dispositivo informático, caracterizado…

Identificación de ácidos nucleicos diana por escisión de sonda basada en estructura.

(20/01/2016) Un procedimiento para detectar la presencia o ausencia de una secuencia de ácido nucleico diana en una muestra, que comprende las etapas de: (a) poner en contacto una muestra que comprende un ácido nucleico diana con (i) un par de cebadores oligonucleotídicos, en el que un primer cebador oligonucleotídico comprende una secuencia complementaria de una región en una cadena de la secuencia de ácido nucleico diana y ceba la síntesis de un primer producto de extensión, y en la que un segundo cebador oligonucleotídico comprende una secuencia complementaria de una región en dicho primer producto de extensión y ceba la síntesis de una…

Métodos anti-error para mediciones electroquímicas de un analito, así como dispositivos, aparatos y sistemas que los incorporan.

(20/01/2016) Método anti-error de una medición electroquímica de un analito respecto de la interferencia de antioxidante, comprendiendo el método las etapas de: aplicar una secuencia de ensayo eléctrico a un biosensor electroquímico, comprendiendo el biosensor: un sistema de electrodos, un reactivo que incluye un mediador redox en comunicación eléctrica con el sistema de electrodos, y un receptáculo configurado para entrar en contacto con la muestra fluida proporcionada al biosensor, con una muestra fluida en contacto de fluidos con el reactivo, en el que la secuencia de ensayo comprende por lo menos un bloque de corriente directa (DC), en el que por lo menos un bloque DC incluye por lo menos un potencial de recuperación, y en el que una condición de circuito cerrado del sistema de electrodos…

Sistema y métodos de análisis de los datos de glucosa en sangre y de cuantificación del éxito o fracaso de la terapia de insulina.

(20/01/2016) Sistema para determinar la eficacia de una terapia de tratamiento de la glucosa en sangre, que comprende un dispositivo informático que se configura para: - analizar el riesgo de hipoglucemia basándose en los datos de glucosa en sangre, en el que el análisis del riesgo de hipoglucemia incluye evaluar el índice de glucemia baja (IGB), - analizar el control glucémico de los datos de glucosa en sangre, en el que el análisis del control glucémico incluye evaluar un valor medio de glucosa en sangre, - analizar la variabilidad glucémica de los datos de glucosa en sangre, en el que el dispositivo informático incluye…

Derivados de etinilo como moduladores del receptor de glutamato metabotrópico.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(20/01/2016). Inventor/es: VIEIRA, ERIC, JAESCHKE, GEORG, STADLER, HEINZ, RICCI, ANTONIO, LINDEMANN,LOTHAR, RUEHER,DANIEL. Clasificación: A61K31/505, A61K31/44, A61K31/50, C07D239/42, C07D237/22.

Derivados de etinilo de la fórmula IA, IB e ID **Fórmula** en la que: R1 es fenilo o heteroarilo, que están opcionalmente sustituidos por halógeno, alquilo C1-C4 o alcoxi C1-C4; R es hidrógeno o alquilo C1-C4; R2 es hidrógeno, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, CF3 o S-alquilo C1-C4; R3/R3' son con independencia entre sí hidrógeno, alquilo C1-C4 o alcoxi C1-C4; o R3 y R3' juntos forman un anillo cicloalquilo C3-5, tetrahidrofurano u oxetano; o una sal de adición de ácido farmacéuticamente aceptable, una mezcla racémica, o los correspondientes enantiómeros y/o isómeros ópticos y/o estereoisómeros de los mismos, con la excepción del compuesto N-(5-((1H-pirrolo[2,3b]piridin-2-il)etinil)piridin-2-il)acetamida.

PDF original: ES-2556796_T3.pdf

Dispositivo médico y sistemas y métodos de coordinación de dispositivos externos.

(20/01/2016) Un método automático para registrar un dispositivo médico a través de una aplicación que se encuentra en un dispositivo informático móvil, que comprende: - confirmar, mediante el dispositivo informático móvil, un enlace de comunicación inalámbrica entre el dispositivo médico y el dispositivo informático móvil que aloja la aplicación; - solicitar, mediante el dispositivo informático móvil , datos de identificación para el dispositivo médico a través del enlace de comunicación inalámbrica; y - recibir, mediante el dispositivo informático móvil , datos de identificación para el dispositivo médico…

Glucosa oxidasa.

(19/01/2016) Una glucosa oxidasa mutante modificada en una o más posiciones seleccionadas entre: (a) una posición correspondiente a la posición 53 de la secuencia de aminoácidos expuesta en SEC ID Nº: 1 mediante la sustitución del resto de aminoácido Thr con Ser; (b) una posición correspondiente a la posición 116 de la secuencia de aminoácidos expuesta en SEC ID Nº: 1 mediante la sustitución del resto de aminoácido Ile con Val; (c) una posición correspondiente a la posición 132 de la secuencia de aminoácidos expuesta en SEC ID Nº: 1 mediante la sustitución del resto de aminoácido Ser con Ala, Thr, Val, Cys o Ile, o mediante la sustitución del resto de aminoácido Thr con Ala, Ser, Val, Trp o Cys; (d) una posición correspondiente a la posición 134 de la secuencia de aminoácidos…

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