113 patentes, modelos y diseños de BAYER HEALTHCARE LLC (pag. 3)

(25/10/2013) Un estuche que comprende una sal tosilato de N-(4-cloro-3-trifluorometil)fenil-N'-(4-(2-(N-metilcarbamoil)-4-piridiloxi)fenil)urea y (a) un agente citotóxico o (b) un agente citostático o (c) una sal farmacéuticamente aceptable de(a) o (b).

(17/10/2013) El compuesto tosilato de N-(4-cloro-3-(trifluorometil)fenil)-N'-(4-(2-(N-metilcarbamoil)-4-piridiloxi)fenil)ureapara uso en el tratamiento de enfermedades mediadas por el camino de la transducción de señales inducidas porVEGF.

(16/10/2013) Un dispositivo de reconstitución, que comprende: un receptáculo ; un capuchón que incluye un primer extremo , un segundo extremo , y un orificio interior que tieneuna abertura central , estando asegurado el primer extremo al receptáculo ; un tapón situado entre el receptáculo y el capuchón , incluyendo el tapón una porción que puedeperforarse; un émbolo asegurado al segundo extremo del capuchón ; un mecanismo de bloqueo situado en el capuchón ; y un mecanismo de accionamiento, caracterizado porque el mecanismo de accionamiento comprende al menos un saliente sobre el capuchón y al menos unaindentación sobre el émbolo , en el cual puede girarse el émbolo para alinear el al menos un saliente con la al menos una indentación , y en el cual puede…

(28/08/2013) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en la que el anillo A denota un anillo arilo, heteroarilo, heterocíclico o cicloalquilo de 5 a 7 miembros en el que los anillosheteroarilo o heterocíclicos incluyen 1 a 3 heteroátomos seleccionados de O, N o S; R1 está seleccionado del grupo que consiste en hidrógeno, halo, alquilo, trifluorometilo, hidroxi, alcoxi, alcoxialquilo,trifluorometoxi, feniloxi, halofeniloxi, metilfeniloxi, alcoxifenilo, alquilfenilo, alcoxialquilfenilo, halotiofenilo,alquilcarbonilo, nitro, ciano, carboxilo, alcoxicarbonilo, benzoílo, alquilamino, alquilaminocarbonilo,alquilaminosulfonilo, cicloalquilamino, cicloalquilalquilamino,…

(05/04/2013) Uso de un compuesto de aril-urea y doxorrubicina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma parala preparación de un medicamento para el tratamiento de un cáncer hepatocelular, en donde dicho compuesto dearil-urea es una sal tosilato de N-(4-cloro-3-(trifluorometil)fenil-N'-(4-(2-(N-metilcarbamoil)-4-piridiloxi)fenil)urea.

(25/03/2013) Un sensor de ensayo electroquímico para detectar la concentración de un analito en una muestra de ensayode fluido, comprendiendo el sensor de ensayo: una base no conductora que proporciona una ruta del flujo para la muestra de ensayo de fluido,incluyendo la base un contraelectrodo , un electrodo de trabajo y un sub-elemento (40a) sobreuna superficie superior del mismo, acoplándose el contraelectrodo y el electrodo de trabajo paraestar en comunicación eléctrica con un detector de corriente eléctrica; una capa de reacción sobre al menos la superficie del electrodo de trabajo, comprendiendo la capa de reacción una enzima y mediador que reacciona con el analito para hacer que se transfieranelectrones entre el analito y el electrodo de…

(20/03/2013) Un procedimiento para activar FVII a FVIIa en solución que comprende (a) obtener una solución que comprende una preparación sustancialmente purificada de FVIImc; (b) añadir a la solución un compuesto de amina, Ca2+ a una concentración final de aproximadamente 2 mM aaproximadamente 50 mM, y ajustar el pH final de la solución hasta aproximadamente un pH de 7,2 a 8,6; (c) incubar la mezcla de activación resultante a entre aproximadamente 2ºC y aproximadamente 25ºC durante unperiodo de tiempo suficiente para convertir al menos un 90% de FVIImc en FVIIa; y (d) opcionalmente, aislar el FVIIa de la mezcla de activación.

(22/08/2012) Uso de un compuesto de aril-urea y 5-fluorouracilo o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para lapreparación de un medicamento para tratamiento de un cáncer, en donde dicho compuesto de aril-urea es un unasal tosilato de N-(4-cloro-3-(trifluorometil) fenil-N '-(4-(2-(N-metilcarbamoil)-4-piridil oxi) fenil) urea.

(16/05/2012) Una variante de polipéptido del factor VII humano (hFVII) o del factor VIIa humano (hFVIIa), dicha variantecontiene una modificación en la posición 341 y una inserción en la posición 237 si se compara con el hFVII o elhFVIIa, que se representa en la SEQ ID NO: 2, dicha inserción se elige entre el grupo formado por G237GXX,G237GXXX y G237GXXXX, en las que X es cualquier resto aminoácido o X se elige opcionalmente entre el grupoformado por Ala, Val, Leu, Ile, Gly, Ser y Thr, y dicha variante tiene una mayor actividad coagulante si se comparacon los hFVII o hFVIIa, cuando dicha actividad se determina por el ensayo en sangre total, dicho ensayo consiste en: (a) diluir 100 μl de dicho hFVII, hFVIIa o variante en un tampón que contiene 10 mM de glicilglicina, 50 mM de NaCl,37,5 mM de CaCl2, de pH 7,35; (b) transferir la dilución resultante…

(09/05/2012) Uso de un compuesto de Fórmula I A - D - B (I) o de una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que D es -NH-C(O)-NH-, A es un resto sustituido con hasta 40 átomos de carbono de la fórmula: -L-(M-L1)q , en donde L es un resto de fenilo o piridinilo sustituido o sin sustituir, unido directamente a D, L1 comprende un resto de fenilo, piridinilo o pirimidinilo sustituido, M es un grupo de puente que tiene por lo menos un átomo, q es un número entero de 1-3; y B es un grupo fenilo o piridinilo sustituido o sin sustituir, unido directamente a D, en que L1 está sustituido con al menos un sustituyente seleccionado entre el conjunto que consiste en -SO2Rx, -C(O)Rx y -C(NRy) Rz, Ry es hidrógeno o un resto basado en carbono con hasta 24 átomos de carbono que opcionalmente contiene heteroátomos seleccionados entre N, S y O y que…

(16/04/2012) Compuesto de fórmula (I), **Fórmula** en la que, Y es OR1 o NHR2, Hal es cloro o bromo, R1 es H o alquilo C1-C6 R2 es H, OH, CH3 o CH2OH, Z1 y Z2 son cada uno H u OH, en los que solo uno de Z1 o Z2 puede ser OH. de X1 a X7 son cada uno, independientemente, H, OH u O(CO)alquilo C1-C4, y n es 0 ó 1, con la condición de que se cumpla al menos una de las condiciones a-c, a) Z1 o Z2 es OH, b) Y es NHR2 y R2 es OH, c) n es 1, o una sal del mismo, o un estereoisómero aislado del mismo.

(11/04/2012) Una formulación reactiva para medir la cantidad de un analito en un fluido biológico, que comprende: (a) un sistema enzimático para reaccionar con dicho analito; (b) una matriz polimérica hinchable y soluble en agua; y (c) partículas insolubles en agua que tienen un tamaño nominal de 0, 05 a 20 μm; en la que la proporción en peso de dichas partículas insolubles en agua a dicha matriz polimérica hinchable y soluble en agua es de 1/2 a 2/1, que se carácteriza porque la formulación reactiva se aplica como un revestimiento que tiene un espesor de 6 a 16 μm.

(02/04/2012) Uso de un compuesto de fórmula I A - D - B (I) o de una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en que D es -NH-C(O)-NH-, A es un resto sustituido con hasta 40 átomos de carbono de la fórmula: -L-(M-L1)q , en donde L es un resto de fenilo o piridilo sustituido o sin sustituir, unido directamente a D, L1 comprende un resto de fenilo, piridilo o pirimidinilo sustituido, M es un grupo de puente que tiene por lo menos un átomo, q es un número entero de 1-3; y B es un grupo fenilo o piridilo sustituido o sin sustituir, unido directamente a D, en que L1 está sustituido con al menos un sustituyente…

(07/02/2012) Un instrumento de determinación de la concentración de un analito en un fluido, comprendiendo el instrumento : una abertura adaptada para acoplar una banda de programación que incluye una memoria no volátil al instrumento , estando adaptada la memoria no volátil para almacenar información; y un procesador adaptado para recibir la información de la memoria no volátil una vez que la memoria no volátil y el procesador están acoplados comunicativamente, caracterizado porque el instrumento está adaptado para permanecer operable y determinar la concentración del analito una vez que la banda de programación está retirada del instrumento y con lo que la memoria no volátil está desacoplada comunicativamente del procesador , y la abertura…

(27/01/2012) Un método para el tratamiento de una enfermedad mediada por p38 distinta del cáncer, que comprende administrar un compuesto de fórmula I **fórmula** en la cual B es un resto arilo o heteroarilo hasta tricíclico sustituido o no sustituido que puede tener hasta 30 átomos de carbono que tiene al menos una estructura aromática de 5 ó 6 miembros que contiene 0-4 miembros del grupo constituido por nitrógeno, oxígeno y azufre, en la cual si B es un grupo sustituido, está sustituido conunoo más sustituyentes seleccionados independientemente del grupo constituido por halógeno, hasta perhalosustitución, y Xn, en el cual n es 0-3 y cada X se selecciona…

(13/01/2012) Un compuesto de fórmula I: A-D-B (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso en un método de tratamiento de una enfermedad mediada por p38 en un huésped, siendo la enfermedad mediada por p38 en un huésped artritis reumatoide, osteoartritis, artritis séptica, metástasis tumoral, enfermedad periodontal, ulceración de la córnea, proteinuria, trombosis coronaria causada por ruptura de la placa aterosclerótica, aneurisma aórtico, control de la natalidad, epidermolisis bullosa distrófica, pérdida de cartílago degenerativa después de lesión articular traumática, osteopenias mediadas por actividad de MMP, enfermedad de la articulación temperomandibular, enfermedad desmielinizante…

(09/01/2012) Un compuesto que es: 4-{4-[({3-terc-butil-1-[3-(hidroximetil)fenil]-1H-pirazol-5-il}carbamoil)amino]-3-clorofenoxi}-N-metilpiridina-2- carboxamida, una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, un metabolito del mismo, un solvato del mismo, un hidrato del mismo, un profármaco del mismo, o un polimorfo del mismo o una forma diastereoisómera de una sal o profármaco del mismo, tanto como un estereoisómero aislado o en una mezcla de estereoisómeros, en el que el metabolito se selecciona de derivados oxidados del mismo, en el que (a) uno o más de los nitrógenos están sustituidos con un grupo hidroxi, (b) el grupo metilamida está desmetilado, y/o (c) el átomo de nitrógeno del grupo piridina está en la forma de óxido (o tiene un sustituyente hidroxi) e incluye las estructuras denominadas en la técnica como 1-oxo-piridina y 1-hidroxipiridina.

(28/11/2011) Un compuesto de Fórmula (I) en la que Q es O, S, o NR5; A es un conector seleccionado de en la que p es 1 o 2 y en la que m es 0 y n es 1, 2, 3 o 4, o m es 1 y n es 1, 2 o 3, y en la que dicho conector está opcionalmente sustituido por uno o dos grupos R8; R1 y R2 se seleccionan independientemente de hidrógeno, halo, alquilo (C1-C6) y alcoxi (C1-C6) ; R3 se selecciona de hidrógeno, alquilo (C1-C6) opcionalmente sustituido por hidroxi, y fenilo opcionalmente sustituido con alquilo (C1-C6) , alcoxi (C1-C6) o halo; R4 se selecciona de hidrógeno, nitro y alquilo (C1-C6) ; o R3 y R4 tomados junto con los átomos de carbono a los que están unidos, pueden formar un anillo de benceno opcionalmente sustituido con hasta dos sustituyentes seleccionados de halo, alquilo (C1-C6) , alcoxi…

(14/10/2011) Una tira de sensor electroquímico, que comprende: una base ; un primer electrodo sobre la base ; una primera capa de reactivo sobre el primer electrodo , comprendiendo la primera capa de reactivo una oxidorreductasa capaz de facilitar una reacción redox de sustrato; a segundo electrodo sobre la base ; y una segunda capa de reactivo sobre el segundo electrodo , comprendiendo la segunda capa de reactivo una primera especie soluble redox seleccionada entre el grupo que consiste en un complejo de metal de organotransición, complejo de coordinación de metal de transición, y sus mezclas, siendo la primera especie soluble redox capaz de experimentar una reacción redox…

(17/06/2011) Una variante de polipéptido del Factor VII o Factor VIIa, teniendo dicha variante una secuencia de aminoácidos que difiere del Factor VII humano o del Factor VIIa humano que tiene la secuencia de aminoácidos que se muestra en SEQ ID NO: 1 en no más de 15 restos aminoácidos, en la que dicha secuencia variante comprende la sustitución L65Q y posee actividad de coagulación mejorada o tiempo de coagulación reducido en comparación con hFVIIa o rhFVIIa

(03/05/2011) Un compuesto que es 4-{4-[({3-terc-butil-1-[3­ (hidroximetil)fenil]-1H-pirazol-5-il}carbamoil)amino]-3fluorofenoxi}-N-metilpiridina-2-carboxamida, una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, un metabolito del mismo, un solvato del mismo, un hidrato del mismo, un profármaco del mismo, o un polimorfo del mismo o una forma diastereoisómera de una sal o profármaco del mismo, tanto como un estereoisómero aislado o en una mezcla de estereoisómeros, en el que dicho metabolito es un derivado de 4-{4-[({3-terc-butil-1-[3-(hidroximetil)fenil]-1Hpirazol-5-il}carbamoil)amino]-3-fluorofenoxi}-Nmetilpiridin-2-carboxamida en el que (a) uno o más de los nitrógenos están sustituidos con…

(25/04/2011) Compuesto de fórmula I, o una sal farmacéutica aceptable del mismo,donde A es furilo, tienilo, tiadiazolilo, pirrolilo, pirazolilo, isoxazolilo, piridilo, pirimidilo, piridazinilo, pirazinilo o fenilo, opcionalmente sustituido por 1-4 sustituyentes independientemente seleccionados del grupo que consiste en R1, OR1, NR1R2, S(O)pR1, SO2NR1R2, C(O)NR1R2, C(NR1)R2, NR1SO2R2, C(O)R1, C(O)OR1, NR1C(O)R2, NR1C(O)OR2, halógeno, ciano, y nitro; B es (i) fenilo o naftilo, opcionalmente sustituido por 1-3 sustituyentes independientemente seleccionados del grupo que consiste en C1-C5 alquilo ramificado o lineal, C1-C5 haloalquilo ramificado o…

(15/04/2011) Un compuesto de fórmula (I) **Fórmula** en la que Q es O, NR11, o S; es un anillo condensado seleccionado de un anillo de 6 miembros aromático que contiene 0 ó 1 átomos de N; R1 se selecciona independientemente de halógeno, alquilo(C1-C6), alcoxi(C1-C6), nitro, ciano, haloalquilo(C1-C6), haloalcoxi(C1-C6), aminocarbonilo, (alquil (C1-C6))aminocarbonilo, bis[alquil (C1-C6)]aminocarbonilo, aminosulfonilo, (alquil (C1-C6))aminosulfonilo, bis[alquil (C1- C6)]aminosulfonilo, (alquil (C1-C6))carbonilamino, (alquil (C1-C6))sulfonilo, (alquil (C1- C6))sulfonilamino, hidroxi(alquil (C1-C6))aminocarbonilo, 1-morfolinilcarbonilo, y 1- piperidinilcarbonilo, y cuando dos de dichos sustituyentes R1 son alquilo(C1-C6) y están unidos a…

(30/03/2011) Una variante polipeptídica del Factor VlI (FVII) o Factor Vlla (FVlla) que tiene una secuencia de aminoácidos que comprende 3 - 15 modificaciones de aminoácidos con relación al Factor VII humano (hFVII) o Factor Vlla humano (hFVlla) que tiene una secuencia de aminoácidos mostrada en la SEQ ID NO:2, en la que la secuencia de aminoácidos de la variante comprende sustituciones de aminoácido en las posiciones 10 y 32 en la SEQ ID NO:2 y en la que un resto de azúcar está unido de manera covalente a al menos un sitio introducido de N-glicosilación in vivo localizado en el dominio Gla, en el que al menos un sitio de N-glicosilación in vivo se introduce por a sustitución en la SEQ ID NO:2 seleccionada entre el grupo que consiste en A51N, G58N, T106N, K109N, G124N, K143N+N145T, A175T, I205S, I205T, V253N, T267N, T267N+S269T, S314N+K316S,…

(10/03/2011) Un conjunto de sensor de pruebas transdérmico , adaptado para determinar una concentración de analito de una muestra de fluido, conjunto de sensor de pruebas que comprende: un soporte del sensor ; un sensor de pruebas que está acoplado con dicho soporte del sensor ; y una composición de hidrogel (22a, b) situada sobre el sensor de pruebas ; caracterizado porque el soporte del sensor incluye al menos un depósito (24a, b) adaptado para albergar un líquido , el sensor de pruebas forma al menos una abertura (28a, b) en el mismo, estando al menos una porción de la al menos una abertura (28a, b) adyacente al menos un depósito mencionado (24a, b), y estando vinculada la…

(28/12/2010) Un procedimiento para purificar el Factor VII recombinante (rFVII) o Factor VII recombinante activado (rFVIIa), que comprende someter el rFVII o rFVIIa a cromatografía líquida sobre una columna de hidroxiapatita (HAP), en el que el rFVII o rFVIIa se eluye a partir de la columna de HAP usando un gradiente lineal o por etapas de tampón fosfato o desplazador no fosfato con una concentración de fosfato / desplazador en aumento, y en el que: el procedimiento además comprende una etapa de elución en la que el pH se aumenta por etapas según un valor de 1 - 3 subsiguiente a la elución en gradiente de concentración, o el gradiente de fosfato o desplazador se combina…

(25/08/2010) Un compuesto de fórmula (I)

(07/05/2010) Una variante de polipéptido de factor VII (FVII) o factor VIIa (FVIIa) que presenta una secuencia de aminoácidos que difiere en 1 a 15 residuos de aminoácidos respecto a la secuencia de aminoácidos del factor VII humano (hFVII) o factor VIIa humano (hFVIIa) mostrada en la secuencia ID SEC Nº: 01, en la que se ha introducido un residuo de aminoácido cargado negativamente mediante sustitución en la posición 36, en la que dicha variante de polipéptido en su forma activada presenta una mayor actividad de activación de FX en comparación con el factor VIIa humano recombinante

(17/02/2010) Un procedimiento para distinguir entre tipos de sensores de prueba electroquímicos en un instrumento, procedimiento que comprende las acciones de: proporcionar un sensor de prueba electroquímico que comprende una enzima y un aditivo químico; poner en contacto el sensor de prueba con el instrumento para formar una conexión eléctrica, estando el instrumento adaptado para determinar una concentración de analito en una muestra de fluido; aplicar un potencial que tiene una magnitud suficiente para iniciar una reacción redox del aditivo químico e insuficiente para determinar la concentración de analito; y determinar qué tipo de sensor de prueba electroquímico está usándose basándose en si se ha generado una señal predeterminada después de aplicarse…

(02/12/2009) Un aparato colector de fluidos para analizar una concentración de un analito en un fluido, que comprende: una tapa ; una base que tiene un plano: un espaciador (16a, 16b) dispuesto entre dicha tapa y dicha base , donde dicho espaciador (16a, 16b) incluye un canal capilar que tiene una abertura para recibir el fluido; un canal de incisión alargado dispuesto entre dicha tapa y dicha base ; una lanceta dispuesta en dicho canal de incisión y pudiendo moverse dicha lanceta con respecto a dicha base y paralela a dicho plano de dicha base entre una primera posición y una segunda posición, en dicha segunda posición un extremo de dicha lanceta se prolonga más allá de dicha tapa y dicha base para realizar la incisión; caracterizado porque dicha lanceta está dispuesta con un ángulo…