CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/675[2] › que tienen el nitrógeno como heteroátomo de un ciclo, p. ej. fosfato de piridoxal.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/675 · · que tienen el nitrógeno como heteroátomo de un ciclo, p. ej. fosfato de piridoxal.
(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT GUSTAVE ROUSSY. Inventor/es: BOURHIS, JEAN, ABDULKARIM, BASSAM, DEUTSCH, ERIC.
Utilización de un análogo de fosfonato de nucleósido antiviral, para la preparación de un fármaco destinado al tratamiento del cáncer, en la que dicho fármaco se utiliza en combinación con radioterapia anticancerosa.
(16/04/2006). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DEL PAIS VASCO-EUSKAL HERRIKO UNIBERTSITATEA. Inventor/es: MATUTE ALMAU,CARLOS, ALBERDI ALFONSO,ELENA, DOMERCQ GARCIA,MARIA, PEREZ SANMARTIN,ALBERTO, PEREZ CERDA,FERNANDO, TORRE MARTINEZ,IRATXE, SANCHEZ GOMEZ,MARIA VICTORIA.
Compuestos para el tratamiento de enfermedades desmielinizantes y autoinmunes. La presente invención se relaciona con el tratamiento de las enfermedades desmielinizantes y autoinmunes, muy en especial con el tratamiento de la esclerosis múltiple. El tratamiento consiste en la administración de sustancias antagonistas de los receptores purinérgicos P2X lo que produce una remisión de los síntomas propios de este tipo de enfermedades. Esto se demostró tanto en modelos celulares in vitro, como en modelos animales.
(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: UEDA, YASUTSUGU, MATISKELLA, JOHN, D., GOLIK, JERZY, HUDYMA, THOMAS, W., CHEN, CHUNG-PIN.
Un compuesto de la fórmula en la que A es la porción distinta de hidroxi de un compuesto antifúngico de triazol del tipo que contiene un grupo hidroxi secundario o terciario, y R y R1 son cada uno independientemente hidrógeno o alquilo C1-C6, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
(16/02/2006). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: CONIGLIO, ANTHONY, A., PLAT, FRANCIS, R., BLUMENTHAL, MELVIN, S.
El uso de clopidogrel e irbesartán en la preparación de una composición farmacéutica para la prevención, la inhibición o el tratamiento del infarto cerebral en una especie mamífera.
(16/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Inventor/es: ALMANSA ROSALES,CARMEN, BARTROLI ORPI,JAVIER.
Nuevos derivados de fosforamida de fórmula I y sus sales y solvatos, donde: R1 representa hidrógeno, C1-6 alquilo, C1-6 haloalquilo fenilo, heteroarilo o fenilC1-3 alquilo, o bien los dos sustituyentes R1 pueden estar unidos completando un anillo; A representa un anillo de 5 o 6 miembros insaturado o parcialmente insaturado y opcionalmente sustituido que puede contener opcionalmente de 1 a 3 heteroátomos seleccionados de entre N, O y S; L representa un enlace sencillo, -O-, -S- ó -NR3-; B representa C1-6 alquilo, o bien fenilo, heteroarilo o C3-7 cicloalquilo opcionalmente sustituidos; D representa fenilo o piridina opcionalmente sustituidos por uno o más halógenos; los grupos A y -SO2NHP(O)(OR1)2 se hallan situados sobre el anillo D en disposición para el uno respecto al otro; y R3 representa hidrógeno o C1-4 alquilo. Dichos compuestos tienen aplicación como antiinflamatorios y analgésicos.
(16/12/2005) METODO Y SOLUCION PARA INHIBIR PERIOPERATIVAMENTE DIVERSOS PROCESOS DE DOLOR, INFLAMACION Y ESPASMOS EN UNA HERIDA. LA SOLUCION INCLUYE MULTIPLES AGENTES INHIBIDORES DEL DOLOR Y DE LA INFLAMACION Y AGENTES ANTIESPASMODICOS EN UNA CONCENTRACION DILUIDA EN UNA BASE FISIOLOGICA, COMO SOLUCION SALINA O SOLUCION DE LACTATO DE RINGER. EN FUNCION DE LA APLICACION, LOS AGENTES ANALGESICOS Y ANTIINFLAMATORIOS INCLUIDOS EN LA SOLUCION PUEDEN SER: ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE SEROTONINA; AGONISTAS DEL RECEPTOR DE SEROTONINA; ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE HISTAMINA; ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE BRADIQUININA; INHIBIDORES DE CALICREINA; ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE TAQUIQUININA, INCLUYENDO ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE NEUROQUININA{SUB,1} Y NEUROQUININA{SUB,2}; ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DEL PEPTIDO RELACIONADO CON EL GEN DE LA CALCITONINA (CGRP); ANTAGONISTAS…
(16/12/2005). Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Inventor/es: DAHL, TERRENCE, C., YUAN, LUNG-CHI, J.
Una composición que comprende 9-[2- [[bis[(pivaloiloxi)metil]fosfono]metoxi]etil]adenina y una cantidad estabilizante de un excipiente alcalino con un pKa del ácido conjugado de al menos 4, 0 y una Ksp de 10-13 a 10-15.
(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF OTAGO. Inventor/es: MURPHY, MICHAEL, PATRICK, SMITH, ROBIN, A., J.
Un compuesto antioxidante orientado mitocondrialmente, en donde dicho compuesto tiene la fórmula en la que X es un grupo de conexión, Z es un anión y R es un resto antioxidante seleccionado de un derivado de vitamina E, quinoles, hidroxianisol butilado, hidroxitolueno butilado, un fulereno derivado o derivados de N-óxido de 5, 5-dimetilpirrolina, terc- butilnitrosobenceno, nitrosobenceno y -fenil-terc- butilnitrona.
(16/11/2005). Solicitante/s: MEDICAL RESEARCH COUNCIL UNIVERSITY COLLEGE CARDIFF CONSULTANTS LTD. REGA FOUNDATION. Inventor/es: MCGUIGAN, CHRISTOPHER, BALZARINI, JAN.
LA INVENCION SE REFIERE A ANALOGOS DE NUCLEOSIDOS MONOFOSFATO ENMASCARADOS, A SU PREPARACION Y A SU USO TERAPEUTICO EN EL TRATAMIENTO DE UNA INFECCION VIRAL, INCLUYENDO LA INFECCION CON VIH. EN PARTICULAR, LA INVENCION SE REFIERE AL 2'3' SOXI Y AL 2'3' LOS ANALOGOS DE NUCLEOSIDOS Y DE PMEA.
(16/11/2005) Aplicación de un derivado de xantina de fórmula (I) así como sus sales fisiológicamente aceptables para la preparación de un medicamento destinado a la prevención o al tratamiento de la osteoporosis, en la que R1 y R3 son iguales o diferentes, y al menos uno de los radicales R1 y R3 representa: a) un radical de fórmula F1 en la que A y B iguales o diferentes, independientemente el uno del otro, representan alquilo C1-4, alcoxi C1-6, hidroxilo o benciloxi y n representa un número entero de 1 a 4, b) si uno solo de los radicales R1 o R3 presenta el significado dado en a), el otro radical R1 o R3 es 1) un átomo de hidrógeno 2) un radical alquilo…
(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MEDICURE INTERNATIONAL INC. Inventor/es: HAQUE, WASIMUL.
Un compuesto de la fórmula I **(Fórmula)** en el cual R1 es hidrógeno o alquilo; R2 es -CHO, -CH2OH, -CH3, -CO2R6 en el cual R6 es hidrógeno, alquilo o arilo; o R2 es -CH2- O-alquilo en el cual el alquilo está unido de modo covalente al oxígeno en la posición 3 en lugar de R1; R3 es hidrógeno y R4 es hidroxí, halo, alcoxí que tienen de 1 hasta 4 átomos de carbono, alquilcarboniloxí, alquilamino donde el alquilo tiene de 1 a 6 átomos de carbono o arilamino; o R3 y R4 son halo; y R5 es hidrógeno, alquilo, arilo, aralquilo, o -CO2R7 en el cual R7 es hidrógeno, alquilo, arilo o aralquilo; o una sal farmacéuticamente aceptable.
(01/10/2005). Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: HONG, JINYANG, C/O PFIZER GLOBAL RES. AND DEV., KIM, YESOOK, C/O PFIZER GLOBAL RES. AND DEV.
Una composición farmacéutica que comprende una cantidad farmacéuticamente eficaz de (1S, 2S)-1-(4- hidroxifenil)-2-(4-hidroxi-4-fenilpiperidin-1-il)-1- propanol o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y agua, conteniendo dicha composición menos de aproximadamente 2 partes por millón de iones de cobre libres y menos de aproximadamente 2 partes por millón de iones de hierro libres.
(16/09/2005). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: NEELY, CONSTANCE F.
METODOS PARA PREVENIR O TRATAR LA LESION POR ISQUEMIAREPERFUSION EN UN ORGANO MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UN COMPUESTO QUE CONTENGA UN ANTAGONISTA SELECTIVO DEL RECEPTOR DE ADENOSINA A{SUB,1} Y/O ANTAGONISTA PURINOCEPTOR P{SUB,2X}. TAMBIEN SE FACILITA UN METODO PARA PREVENIR O TRATAR LA LESION PULMONAR RELACIONADA CON ENDOTOXINA MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UN COMPUESTO QUE CONTIENE UN ANTAGONISTA SELECTIVO DEL RECEPTOR DE ADENOSINA A{SUB,1} SELECTIVO Y/O UN ANTAGONISTA PURINOCEPTOR P{SUB,2X}.
(16/07/2005). Solicitante/s: TRIANGLE PHARMACEUTICALS INC. Inventor/es: FURMAN, PHILLIP, A., PAINTER, GEORGE, R., BARRY, DAVID, ROUSSEAU, FRANCK.
El uso de una cantidad sinérgicamente eficaz de â-2- hidroximetil-5-(5-fluorocitosin-1-il)-1 , 3-oxatiolano (â-FTC) o una de sus sales, ésteres o profármacos farmacológicamente aceptables con una cantidad eficaz de un segundo agente anti-hepatitis B seleccionado del grupo que consta de penciclovir, famciclovir y Bis-POM- PMEA en la fabricación de un medicamento para una administración simultánea, separada o secuencial en el tratamiento del virus de la hepatitis B en un ser humano.
(16/04/2005) Compuesto de fórmula I general **(Fórmula)** en la que Y es O o S; n es 1, 2, 3 ó 4; X representa un grupo ácido hidroxámico, ácido carboxílico, ácido fosfónico, acetiltiometilo o mercaptometilo; R1 es **(Fórmula)** en el que E, cuando está presente, representa un enlace o metileno o etileno opcionalmente sustituidos con halógeno, hidroxilo, ciano, nitro, alquilo (C1-6), haloalquilo, carboxilo, amino, alquilamino, hidroxialquilo, alcoxilo (C1-6) o alquilcarbonilo; s y t son independientemente 0, 1, 2 ó 3; A y A representan independientemente un enlace o un bi o trirradical de hidrocarburo, cíclico o heterocíclico,…
(16/03/2005). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: CAZER, FREDRICK, DANA, PERRY, GREGORY, EUGENE, BILLINGS, DENNIS, MICHAEL, REDMAN-FUREY, NANCY, LEE.
Un proceso para producir selectivamente ácido 3-piridil-1-hidroxietilidén-1 , 1-bisfosfónico sódico hemipentadrato y monohidrato, que consta de las etapas de: a) proveer una solución acuosa de ácido 3-piridil-1-hidroxietilidén-1 , 1-bisfosfónico sódico; b) calentar la solución acuosa hasta una temperatura que varía desde unos 45ºC hasta unos 75ºC; c) añadir un disolvente a la solución acuosa caracterizada por que el disolvente es seleccionado a partir del grupo formado por alcoholes, ésteres, éteres, cetonas, amidas y nitrilos; y d) opcionalmente enfriar la solución acuosa.
(01/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Inventor/es: TANAKA, SHOHEI YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO., LTD., ASANO, HIRONOBU YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO., LTD, MATSUKAWA, UTANE YAMANOUCHI PHARM. CO., LTD.
El uso de una cantidad eficaz de uno o más compuestos seleccionados entre el ácido 1-hidroxi-2-(imidazo[1 , 2- a]piridin-3-il)etano-1 , 1-bisfosfónico y sales farmacéuticamente aceptables del mismo, que tienen tanto el efector de suprimir la absorción ósea que acompaña al mieloma múltiple, como el efecto de inhibir el mieloma múltiple, para la preparación de un medicamento para tratar lesiones óseas que acompañan al mieloma múltiple y/o para tratar el mieloma múltiple.
(01/11/2004). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: LOWE, JOHN A, III, NELSON, ROBERT B.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE UNA ENFERMEDAD SELECCIONADA ENTRE LOS ATAQUES, LA EPILEPSIA, LOS TRAUMATISMOS CRANEALES, LOS TRAUMATISMOS DE LA MEDULA ESPINAL, EL DAÑO NEURONAL ISQUEMICO COMO EL DAÑO ISQUEMICO CEREBRAL, PRODUCIDO POR UN ATAQUE U OCLUSION VASCULAR (P.EJ. DURANTE LA CIRUGIA A CORAZON ABIERTO), EL DAÑO NEURONAL EXCITOTOXICO (P.EJ. LOS ATAQUES O LA EPILEPSIA) Y LA ESCLEROSIS LATERAL AMIOTROFICA EN LOS MAMIFEROS, INCLUIDOS LOS HUMANOS, QUE EMPLEA UN ANTAGONISTA NK-1. TAMBIEN SE REFIERE A UN METODO PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE DICHAS ENFERMEDADES EN LOS MAMIFEROS, INCLUIDOS LOS HUMANOS, UTILIZANDO CIERTOS DERIVADOS DE LA QUINUCLIDINA, DERIVADOS DE PIPERIDINA, DERIVADOS DE PIRROLIDINA, DERIVADOS DE AZANORBORNANO, DERIVADOS DE LA ETILENDIAMINA Y LOS COMPUESTOS RELACIONADOS QUE SON ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA SUBSTANCIA P.
(16/10/2004). Solicitante/s: MEDICURE INC. THE UNIVERSITY OF MANITOBA. Inventor/es: SETHI, RAJAT, DHALLA, NARANJAN, S., DAKSHINAMURTI, KRISHNAMURTI.
El uso de un compuesto seleccionado entre piridoxal-5-fosfato , piridoxina, piridoxal y piridoxamina para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la hipertrofia cardíaca en un mamífero.
(16/08/2004) Un compuesto de fórmula (I) **(fórmula)** en la que: R1 es hidrógeno; arilo C6_14; o heteroarilo, opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes elegidos del grupo que consiste en alcoxi C1_6, nitro, halógeno, amino, hidroxi, carboxilato y sus ésteres, carboxialquilo, -CONHR6, y -CONR6R7, en las que R6 y R7, que pueden ser el mismo o diferente, se eligen independientemente entre alquilo C1_8, alquilarilo C1_8 o arilo C6_14; R2 y R3 se eligen independientemente entre hidrógeno o alquilo C1_8, cicloalquilo C3_8, alquenilo C2_8, cicloalquenilo C5_8, arilo C6_14, o aralquilo en el que cada alquilo C1_8, cicloalquilo C3_8, alquenilo C2_8, cicloalquenilo C5_8, arilo C6_14 o aralquilo pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes elegidos del…
(01/07/2004) Se describen nuevos derivados de bencimidazol de estructura *fórmula* y su uso como inhibidores de fructosa-1,6-bisfosfatasa , en la que A, E y L se seleccionan del grupo constituido por - NR{sup,8}{sub,2}, -NO{sub,2}, -H, -OR{sup,7}, -SR{sup,7}, - C(O)NR{sup,4}{sub,2} , halo, -COR{sup,11}, -SO{sub,2}R{sup,3}, guanidina, amidina, -NHSO{sub,2}R{sup,5} , - SO{sub,2}NR{sup,4}{sub ,2}, -CN, sulfóxido, perhaloacilo, perhaloalquilo, perhaloalcoxi, alquilo C{sub,1-5}, alquenilo C{sub,2-5}, alquinilo C{sub,2-5} y alicíclico inferior, o A y L forman conjuntamente un grupo cíclico, o L y E forman conjuntamente un grupo cíclico, o E y J forman conjuntamente…
(01/07/2004). Solicitante/s: CEPHALON, INC.. Inventor/es: MALLAMO, JOHN, P., BIHOVSKY, RON, TAO, MING, WELLS, GREGORY, J.
LA PRESENTE INVENCION ESTA DIRIGIDA A NUEVOS INHIBIDORES QUE CONTIENEN FOSFORO DE CISTEINA PROTEASA Y PROTEASA SERICA. TAMBIEN SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS PARA EL USO DE LOS INHIBIDORES DE PROTEASAS.
(01/07/2004). Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: PROUTY, CATHERINE, P., DOLLE, ROLAND, E., CHATURVEDULA, PRASAD, V., SCHMIDT, STANLEY, J..
SON DESCUBIERTOS COMPUESTOS, COMPOSICIONES Y METODOS PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD PROTEASA DE INTERLEUCINA-1{BE}(1L-{BE}).LOS COMPUESTOS, CETONAS DE METIL {AL}-SUSTITUIDAS DE ACIDO N(PIRIMIDINIL)-ASPARTICO Y ALDEHIDOS DE ACIDO ASPARTICO, TIENEN FORMULA (I) AQUI DESCRITA. ESTOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE LA ENZIMA 1{BE} CONVERTIDORA Y COMO TALES SON UTILES CUANDO TAL INHIBICION ES DESEADA.POR EJEMPLO, PUEDEN SER USADOS COMO HERRAMIENTAS EN FARMACOLOGIA, DIAGNOSTICO Y ESTUDIOS RELACIONADOS Y EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES EN MAMIFEROS EN LOS QUE LA ACTIVIDAD PROTEASA 1L-{B} ESTA IMPLICADA.
(16/06/2004). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY SHIONOGI & CO., LTD. Inventor/es: OHTANI, MITSUAKI, DILLARD, ROBERT, D., HAGISHITA, SANJI.
SE DESCRIBE UNA NUEVA CLASE DE COMPUESTOS DE INDOLIZINA-1FUNCIONAL E INDOLIZINA-3-FUNCIONAL JUNTO CON EL USO DE DICHOS COMPUESTOS DE INDOLIZINA PARA INHIBIR LA LIBERACION MEDIADA DE SPLA{SUB,2} DE ACIDOS GRASOS PARA TRATAMIENTO DE CONDICIONES COMO CHOQUE SEPTICO. LOS COMPUESTOS SON INDOLIZINA-1-ACETAMIDAS , HIDRACIDOS DE ACIDO INDOLIZINA-1-ACETICO , INLOLIZINA-1GLICOXILAMIDAS , INDOLIZINA-3-ACETAMIDAS , HIDRACIDOS DE ACIDO INDOLIZINA-3-ACETICO E INDOLIZINA-3-GLICOXILAMIDAS.
(16/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: HEWAWASAM, PIYASENA, STARRETT, JOHN, E., JR., KING, DALTON.
Un compuesto de la fórmula: en la que: A es un enlace directo, CHRO-o C(O)nCCHROn es 0 ó 1; R es hidrógeno o alquilo de C1-4; y R1 y R2 son cada uno independientemente hidrógeno o un grupo hidrolizable fisiológicamente; o una sal o solvato de la misma aceptable farmacéuticamente no tóxica.
(16/04/2004) Compuestos fosforoorgánicos de la fórmula general (I) donde A se ha escogido del grupo formado por un resto de (C1-9)-alquilo que puede presentar uno o varios dobles enlaces y puede ser sustituido por grupos hidroxilos, halógenos, aminos u oxo con grupos C1-9-alquilos y grupos C2-9-alquenilos no ramificados, siendo posible sustituir los grupos C1-9-alquilos y los grupos C2-9-alquenilos por grupos hidrógenos, hidroxilos, aminos, halógenos y oxo, -C-O-C- y -C-N-C-, donde los átomos de carbono de COC-OC- y -C-N-C-pueden ser sustituidos por un alquilo con hasta 7 átomos de carbono o grupos hidroxilos, o en la que A se corresponde con la siguiente fórmula (II), donde uno o varios de los átomos de carbono, escogidos del grupo C3, C4, C5, también…
(16/04/2004). Solicitante/s: METABASIS THERAPEUTICS INC.. Inventor/es: ERION, MARK, D., REDDY, K., RAJA, KASIBHATLA, SRINIVAS, RAO, DANG, QUN, REDDY, M., RAMI, AGARWAL, ATUL.
Un compuesto de la **fórmula** en la que se elige entre H, -NR42, -CONR42, -CO2R3, halo, -S(O)R3, -SO2R3, alquilo, alquenilo, alquinilo, perhaloalquilo, haloalquilo, arilo, -CH2OH, -CH2NR42, -CH2CN, -CN, -C(S)NH2, -OR3, -SR3, -N3, -NHC(S)NR42, -NHAc y cero; cada uno de B y D, con independencia entre sí, se eligen entre H, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, alicíclico, aralquilo, alcoxialquilo, -C(O)R11, -C(O)SR3, -SO2R11, - S(O)R3, -CN, -NR92, -OR3, -SR3, perhaloalquilo, halo, -NO2, y cero, todos ellos, excepto H, -CN, perhaloalquilo, -NO2 y halo, pueden estar eventualmente sustituidos; y los fármacos latentes (prodrugs) y sales de los mismos que sean farmacéuticamente aceptables.
(16/04/2004) Un compuesto de la fórmula (I). R1 es hidrógeno, alquilo (C1-C4), fenilo o fenilo sustituido con un uno o dos sustituyentes seleccionados en el grupo constituido por alquilo (C1-C4), alcoxi (C1-C4), fenilalquilo (C1-C4), alquiltio (C1-C4), halo y fenilo; R2 es hidrógeno, alquilo (C1-C4), halo, alcoxi (C1-C4), o alquiltio (C1-C4); R3 y R4 son cada uno hidrógeno o cuando se toman juntos son =O; R5 es -NH2 o -NHNH2; R6 y R7 son cada uno hidrógeno o cuando uno de R6 y R7 es hidrógeno, el otro es alquilo (C1-C4), -(CH2)nR10 donde R10 es -CO2R11, -PO3(R11)2, -PO4(R11)2 o -SO3 R11 donde R11 es independientemente hidrógeno o alquilo (C1-C4), y n es 1 a 4; o R6 y R7,…
(16/02/2004). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: BOYD, MALCOLM RICHARD, SMITHKLINE BEECHAM PHARM.
UN PRODUCTO FARMACEUTICO QUE COMPRENDE UN ANALOGO DE NUCLEOSIDO ACTIVO CONTRA EL VIRUS HERPES SIMPLEX, TAL COMO ACICLOVIR/VALACICLOVIR O PENCICLOVIR/FAMCICLOVIR , Y UN INMUNOSUPRESOR, COMO UNA PREPARACION COMBINADA PARA SU USO SIMULTANEO, SEPARADO O SECUENCIAL EN EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DE LAS INFECCIONES POR VIRUS HERPES SIMPLEX.
(01/02/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: STENGELIN, SIEGFRIED, GLOMBIK, HEINER, FALK, EUGEN, ENHSEN, ALFONS DR..
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS HIPOLIPEMIANTES, A PROCESOS Y NUEVOS INTERMEDIOS PARA SU PREPARACION, A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y A SU USO EN MEDICINA, PARTICULARMENTE EN LA PROFILAXIS Y EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES HIPERLIPEMICAS, TALES COMO LA ARTERIOSCLEROSIS. COMPUESTOS DE FORMULA (I): DONDE R 1 A R 10 Y X SON COMO SE DEFINE.
(16/01/2004) LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS QUE COMPRENDEN ESTERES DE ANALOGOS DE NUCLEOTIDOS DE FOSFONOMETOXI ANTIVIRALES CON CARBONATOS Y/O CARBAMATOS, DE ESTRUCTURA - OC(R 2 ) 2 OC(O)X(R) A , DONDE R 2 INDEPENDIENTEMENTE ES H, ALQUILO C 1 - C 12 , ARILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ALQUIENILARILO, ALQUINILARILO, ALCARILO, ARILALQUINILO, ARILALQUENILO O ARILALQUILO, NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR HALO, AZIDO, NITRO U OR 3 , DONDE R 3 ES ALQUILO C 1 - C 12 ; X ES N U O; R ES INDEPENDIENTEMENTE H, ALQUILO C SUB,1 - C 12 , ARILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ALQUIENILARILO, ALQUINILARILO, ALCARILO, ARILALQUINILO, ARILALQUENILO O ARILALQUILO, SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR POR HALO, AZIDO, NITRO, - O -, - N =, - NR 4 -, - N(R 4 ) 2 -O OR 3 ; R SUP,4 ES INDEPENDIENTEMENTE - H O ALQUILO C 1 C 3 , A CONDICION DE QUE,…
(01/12/2003) Un derivado de triazolopurina representado mediante la fórmula general : en la que R1 representa un grupo alquilo, o un grupo fenilo que está opcionalmente sustituido con un grupo alquilo de C1-6; R2 representa un grupo piridilo, un grupo furilo, un grupo tienilo, un grupo alquilo de C1-6, un grupo fenilo-alquilo de C1-6 que opcionalmente tiene de 1 a 3 grupos alcoxi de C1-6 como sustituyentes, un grupo estirilo que opcionalmente tiene de 1 a 3 grupos alcoxi de C1-6 como sustituyentes, un grupo naftilo que opcionalmente tiene un grupo hidroxi como sustituyente, o un grupo fenilo que opcionalmente tiene de 1 a 3 grupos seleccionados de un grupo alquilo de C1-6, un grupo alcoxi de C1-6, un grupo nitro, un grupo hidroxilo, un grupo amino, un grupo N-alquilo de C1-6-amino, un grupo N, N-dialquilo de C1-6-amino, un…
