CIP-2021 : A61K 31/675 : que tienen el nitrógeno como heteroátomo de un ciclo, p. ej. fosfato de piridoxal.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/675 · · que tienen el nitrógeno como heteroátomo de un ciclo, p. ej. fosfato de piridoxal.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
ESTER PROPILENICO CICLICO DEL ACIDO DIHIDROPIRIDIN-5-FOSFONICO.
(01/11/1990). Solicitante/s: NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: SETO, KIYOTOMO NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES LTD., TANAKA, SAKUYA NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES LTD., SAKODA, RYOZO NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES LTD., SAKAI, TOSINORI NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES LTD., MASUDA, YUKINORI NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES LTD.
LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE R1,R2,R3,R4,R5, Y R6 PUEDEN SER IGUALES O DISTINTOS Y SER HIDROGENO O UN ALQUILO DE 1 A 4 C; X1 O X2 PUEDEN SER INDEPENDIENTEMENTE NITRO, FLUOR, CLORO, DIFLUORMETOXI O TRIFLUORMETILO Y EL OTRO HIDROGENO O BIEN AMBOS PUEDEN SER CLORO; E Y ES EL GRUPO (II) EN QUE A ES UN ALQUILENO DE 2 A 6 C; AR1 Y AR2 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES SON FENILOS OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS POR CLORO, FLUOR O ALCOXI DE 1 A 3 C Y M ES UN NUMERO ENTERO DE 0 A 4; O BIEN Y ES EL GRUPO (III) SIENDO A, AR1 Y AR2 LOS INDICADOS ANTES Y X1 Y X2 SON AMBOS CLORO. TAMBIEN SE TRATA DE UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL COMPUESTO (I) O DEL SOLVATO DEL COMPUESTO O DE LA SAL.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE FOSFATO DE MITOMICINA.
(01/10/1990). Ver ilustración. Solicitante/s: BRISTOL-MYERS COMPANY. Inventor/es: SENTER, PETER D..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE FOSFATO DE MITOMICINA DE FORMULA (IV) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DONDE Z E Y SON INDEPENDIENTEMENTE OO S; ALQ ES UNA CADENA CSI2-8 LINEAL O RAMIFICADA Y RBS1 ES H O -CHSI3. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) CON UN AMINO-ALQUIL-FOSFATO DE FORMULA (HO)SI2 P(X)-Y-ALQ-NHSI2 Y OPCIONALMENTE POSTERIOR TRATAMIENTO CON UNA BASE. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (IV) MUESTRAN ACTIVIDAD ANTITUMORAL FRENTE A TUMORES HUMANOS TRANSPLANTADOS Y UNA TOXICIDAD REDUCIDA EN RELACION CON OTROS DERIVADOS DE MITOMICINA.
FOSFONIL HIDROXIACIL PROLINAS ACTIVAS POR VIA ORAL Y PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE FOSFONIL HIDROXIACIL PROLINAS.
(16/08/1990). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Inventor/es: KARANEWSKY, DONALD STEVEN, PETRILLO, EDWARD WILLIAM, JR.
SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS PARA PREPARAR FOSFONIL HIDROXIACIL PROLINAS A PARTIR DE UN COMPUESTO INTERMEDIO DE ACIDO FOSFONOSO O FOSFONOCLORURO. LOS COMPUESTOS PREPARADOS POSEEN ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA ENZIMA CONVERTIDORA DE LA ANGIOTENSION Y SON UTILES COMO AGENTES CONTRA LA HIPERTENSION. ESTA INVENCION ESTA ENCAMINADA TAMBIEN A AGENTES CONTRA LA HIPERTENSION QUE SON ACTIVOS POR VIA ORAL Y QUE TIENEN LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 REPRESENTA CIERTOS GRUPOS ALQUILO O ARALQUILO.
COMPUESTOS DEL TIPO DEL CICLOFOSFAZENO, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICION QUE LOS CONTIENE.
(01/08/1990). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Inventor/es: LABARRE, JEAN-FRANCOIS, SOURNIES, FRANCOIS.
LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE AZ ES UN RADICAL 1-AZIRIDINILO SUSTITUIDO O NO; A,B Y C PUEDEN REPRESENTAR, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, UNA CADENA ALQUILENO, ALQUENILENO O ALQUINILENO, LINEAL O RAMIFICADA, SUSTITUIDA O NO, QUE PUEDE ESTAR INTERRUMPIDA POR UNO O VARIOS RADICALES DIVALENTES -NR3-, -S- O -O-; R1, R2 Y R3 PUEDEN REPRESENTAR, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO SUSTITUIDO O NO, UN RADICAL ALQUENILO SUSTITUIDO O NO, UN RADICAL ALQUINILO SUSTITUIDO O NO O UN RADICAL ARILO SUSTITUIDO O NO.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDOS PIPERACINACARBOXILICOS.
(01/01/1990). Ver ilustración. Solicitante/s: SANDOZ A.G.. Inventor/es: AEBISCHER, BERNHARD.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDOS PIPERACINACARBOXILICOS , DE FORMULA (I). COMPRENDE DESALQUILER UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN LA QUE R SIGNIFICA UN GRUPO ALQUILO(C1-4) O ARILALQUILO(C1-4), PREFERIBLEMENTE POR SILILACION DE DICHO COMPUESTO (II) A TEMPERATURA AMBIENTE E HIDROLISIS CON AGUA DEL ESTER SILILICO RESULTANTE Y, OPCIONALMENTE, FORMAR UNA SAL DE DICHO COMPUESTO. EL COMPUESTO (I) TIENE ACTIVIDAD SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y SE PUEDE USAR, POR TANTO, COMO MEDICAMENTO.
UNA COMPOSICION PARA PREVENIR, ELIMINAR Y/O CONTROLAR INFESTACIONES DE PULGAS Y GARRAPATAS EN ANIMALES Y METODO PARA SU EMPLEO.
(16/06/1989). Solicitante/s: CARTER-WALLACE, INC.. Inventor/es: OTT, BRUCE S., HAUS, JOSEPH, KOHLHEPP, FREDERICH.
UNA COMPOSICION PARA PREVENIR, ELIMINAR Y/O CONTROLAR INFESTACIONES DE PULGAS Y GARRAPATAS EN ANIMALES Y METODO PARA SU EMPLEO. LA COMPOSICION COMPRENDE DE 1 A 2,50% EN PESO DE UN TERPOLIMERO QUE CONTIENE 10% DE ACIDRO CROTONICO Y 90% DE UNA MEZCLA DE ACETATO DE VINILO Y NEODECANOATO DE VINILO; DE 96,75 A 98,15% DE ETANOL; Y DE 0,25 A 0,50% DE CLORPIRIFOS. EL METODO COMPRENDE MOJAR LA PIEL Y PELO DEL ANIMAL CON DICHA COMPOSICION.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SALES INTERNAS DE OXIDOS DEL HIDROXIDO DE HIDROXIHETEROCICLIL-ALCOXIFOSFINILOXI-TRIALQUILAMINIO ,Y SU UTILAZACION COMO FARMACOS.
(16/06/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: SANDOZ A.G.. Inventor/es: HOULIHAN, WILLIAM JOSEPH, LEE, MARK LEONARD.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SALES INTERNAS DE OXIDOS DEL HIDROXIDO DE HIDROXIHETEROCICLIL-ALCOXIFOSFINILOXI-TRIALQUILAMINIO , Y SU UTILIZACION COMO FARMACOS DE FORMULA I EN LA QUE LOS DIVERSOS RADIALES TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA DESCRIPCION QUE PRESENTA UNA ACTIVIDAD FARMACEUTICA, EN PARTICULAR UNA ACTIVIDAD ANTITUMORAL, MEDIANTE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA C CON UN COMPUESTO DE FORMULA CC.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-(N-ACIL-CARBAMOIL)-2-CIANAZIRIDINAS CON EFECTO CANCEROSTATICO Y ESTIMULADOR DE INMUNIDAD.
(01/09/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH.
Procedimiento para la preparación de 1-(n-acil-carbomoil)-2- cianaziridinas con efecto cancerostático y estimulador de inmunidad de la fórmula general I **(Fórmula)** en la que X representa un átomo de oxígeno o azufre; Z representa hidrógeno, un grupo alcohilo inferior con 1 a 4 átomos de carbono o un grupo fenilo e Y representa el grupo - CO-R1, -SO2-R2, -SO-R3, -S-R3 u otro.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA AZETIDIN-2-ONA.
(16/04/1977). Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA AZETIDIN-2-ONA.
(16/04/1977). Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.
Resumen no disponible.
