CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
(01/02/1995). Solicitante/s: BEECHAM GROUP PLC. Inventor/es: HARNDEN, MICHAEL RAYMOND, DUCKWORTH, DAVID MALCOLM.
COMPUESTOS DE FORMULA(I) Y SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE DE ESTOS COMPUESTOS, SIENDO R1 HIDROXI, AMINO, CLORO O OR7 (EN EL QUE R7 ES ALQUILO, FENILO, ALQUIL( DE 1 O 2 C) - FENILO PUDIENDO ESTAR LOS FENIULOS SUSTITUIDOS POR HALOALQUILO O ALCOXI DE 1 A 4 C); R2 ES AMINO O CUANDO R1 ES AMINO R2 PUEDE SER H; R3 ES H, HIDROXIMETILO O ACILIMETILO; R4 ES UN GRUPO DE FORMULA(II) (DONDE R5 Y R6 SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DE H, ALQUILO DE 1 A 6 C O FENILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO) O R3 Y R4 JUNTOS FORMAN EL GRUPO DE FORMULA(III) (SIENDO R6 EL ANTES DEFINIDO). LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION TIENEN ACTIVIDAD ANTIVIRICA. TAMBIEN TRATA LA INVENCION DE PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y DE SU EMPLEO COMO PRODUCTOS FARMACEUTICOS.
MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN 2 - ISOXAZOINAS CON FOSFORO E ISOXAZOLES, ASI COMO PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ESTOS COMPUESTOS HETEROCICLICOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHWAB, WILFRIED, SCHORLEMMER, HANS-ULRICH, DR., DICKNEITE, GERHARD, GEBERT, ULRICH, DR., BARTLETT, ROBERT RYDER, DR., SEDLACEK, HANS-HARALD.
MEDICAMENTOS CON UN CONTENIDO O COMPUESTOS DE AL MENOS UN COMPUESTO DE LA FORMULA(I) Y/O EN SU CASO UNA DE SUS SALES DE TOLERANCIA FISIOLOGICA, DONDE LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA(I) PUEDEN PRESENTARSE EN SU CASO COMO ESTEREOISOMEROS PUROS O COMO SUS MEZCLAS; LA FORMULA(I) ES: DONDE R1 ES RESTO ORGANICO O HALOGENO; A ES ENLACE SIMPLE C - C O DOBLE; N ES 0, 1 O 2; Y X Y Y SON RESTO ALQUILO O SON - OR2 O - NR2R3 CON R2 Y R3 H O EN SU CASO UN RESTO ALIFATICO SUSTITUIDO. LOS MEDICAMENTOS SON ADECUADOS PARA LA PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE NEFERMOS DEL SISTEMA INMUNE, PRINCIPALMENTE DE TUMORES, INFECCIONES Y/O ENFERMOS AUTOINMUNES DE CUERPOS HUMANOS O DE ANIMALES PARA A/ADIRLOS A LAS VACUNAS. UNA PARTE DE LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA(I) ES NUEVA; LOS COMPUESTOS SE PUEDEN OBTENER TRAS UN PROCEDIMIENTO ESPECIAL.
COMPOSICION FARMACEUTICA UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.
(16/12/1994). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: LICCIARDELLO, LUCIANO, CASAGRANDE, CESARE.
SE DESCRIBE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE IBOPAMINA Y UN INHIBIDOR DE ACE. TAL COMPOSICION ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES, MAS ESPECIALMENTE DE HIPERTENSION, E INSUFICIENCIA DEL CORAZON, AUNQUE LA ULTIMA SE ASOCIA CON, O ES CAUSADA POR HIPERTENSION.
FOSFONIL HIDROXIACIL PROLINAS ORALMENTE ACTIVAS Y PROCESOS PARA PREPARAR FOSFONIL HIDROXIACIL PROLINAS.
(16/12/1994). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Inventor/es: KARANEWSKY, DONALD STEVEN, PETRILLO, EDWARD WILLIAM, JR.
SE DESCRIBEN PROCESOS PARA PREPARAR FOSFONIL HIDROXIACIL PROLINAS A PARTIR DE UN INTERMEDIO DE ACIDO FOSFOROSO O FOSFONOCLORIDATO. LOS COMPUESTOS PREPARADOS POSEEN ANGIOTENSION, QUE CONVIERTEN LA ACTIVIDAD DE INHIBICION A ENZIMAS Y SON UTILES COMO AGENTES ANTIHIPERTENSIVOS. ESTA INVENCION TAMBIEN SE DIRIGE A AGENTES ANTIHIPERTENSIVOS ACTIVOS ORALMENTE, DE FORMULA: (FIG. A), DONDE R1 ES CIERTO GRUPO ALQUILO O ARALQUILO.
DERIVADOS DE FOSFONOALQUILPURINAS.
(16/12/1994). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: HALAZY, SERGE, DANZIN, CHARLES.
DERIVADOS HALOGENADOS DE 6 - FOSFONOALQUILO DE GUANINA E HIPOXANTINA SON INHIBIDORES DE FOSFORILASA DE NUCLEOSIDOS DE PURINA Y SON UTILES COMO INMUNOSUPRESORES Y AGENTES ANTIPARASITOS ASI COMO CONTRA LEUQEMIA CELULAR T Y AGENTES ANTIUREICOPOIETICOS.
FORMULACIONES DE TABLETAS DE FOSINOPRILO.
(16/12/1994). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Inventor/es: JAIN, NEMICHAND, B., JERZEWSKI, ROBERT L., WONG, THOMAS M., GRYZIEWICZ, LEWIS J., THAKUR, AJIT B.
TABLETAS ESTABLES REVESTIDAS QUE CONTIENEN SODIO DE FOSINOPRILO, PREPARADAS MEDIANTE EL EMPLEO DE FUMARATO DE ESTEARILO DE SODIO O ACEITE VEGETAL HIDROGENADO COMO LUBRICANTE. LAS TABLETAS PUEDEN CONTENER EXCIPIENTES CONVENCIONALES COMO RELLENO, ADHESIVOS Y DESINTEGRANTES, ASI COMO UN DIURETICO OPCIONAL.
QUIMIOTERAPIA LOCAL CON 4-HIDROPEROXICICLOFOSFAMIDA.
(16/12/1994). Solicitante/s: DUKE UNIVERSITY. Inventor/es: BIGNER, DARELL, D., FRIEDMAN, HENRY, S., CALVIN, O., MICHAEL.
Utilización de la 4-hidroperoxiciclofosfamida (4-HC) para la elaboración de un medicamento que contiene 4-HC a una dosis citocida, para el tratamiento de tumores en el sistema nervioso central por quimioterapia local.
NUEVOS DERIVADOS N-(VINCRISTONIL-23) Y N-(NORANHIDRO-5' VINPLASTINOIL-23) DE ACIDO AMINO-1 METILFOSFONICO, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/12/1994) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO QUE TIENE DE 1-6 ATOMOS DE CARBONO, UN RADICAL ALCENILO LINEAL O RAMIFICADO QUE TIENE 2-6 ATOMOS DE CARBONO, UN RADICAL ARILALQUILO DE 7-10 ATOMOS DE CARBONO, QUE PUEDE TENER COMO SUSTITUYENTE EN EL CICLO AROMATICO UN ATOMO DE HALOGENO, UN RADICAL HIDROXILO O UN RADICAL ALQUILO O ALCOXI QUE CONTIENE CADA UNO 1-5 ATOMOS DE CARBONO, UN RADICAL INDOLIL-2 METILO, UN RADICAL IMIDAZOLIL-4 METILO, O UN RADICAL ALCOXICARBONILMETILO DE 3-11 ATOMOS DE CARBONO; R2 Y R3, IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN CADA UNO UN RADICAL ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO DE 1-6 ATOMOS DE CARBONO; N = 1 O 2; R4 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN…
MOLECULAS ANFIFILICAS CON FLUOR Y FOSFORO CON PROPIEDADES REVESTIDORAS.
(16/11/1994). Solicitante/s: APPLICATIONS ET TRANSFERTS DE TECHNOLOGIES AVANCEES. Inventor/es: KRAFFT, MARIE-PIERRE, RIESS, JEAN, JEANNEAUX, FRANCOIS, SANTAELLA, CATHERINE, VIERLING, PIERRE.
SE DESCRIBEN UNOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) O (II) QUE SON UTILES COMO REVESTIMIENTOS EN LA PREPARACION DE EMULSIONES DE FLUORCARBON, QUE PUEDEN SER UTILIZADAS COMO SUSTITUTOS DE LA SANGRE, PORTADORES DE OXIGENO, Y PARA MUCHAS OTRAS APLICACIONES TERAPEUTICAS Y DE DIAGNOSIS. TAMBIEN SON UTILES EN FORMULACIONES LIPSOMALES QUE SON A SU VEZ AGENTES TERAPEUTICOS O SUMINISTRADORES DE UN VEHICULO PARA DICHOS AGENTES.
FORMAS DE APLICACION ORALES FIJAS QUE CONTIENE IFOSFAMIDA COMO ACTIVADOR.
(01/11/1994). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SAUERBIER, DIETER, MILSMANN, ECKHARD, ISAAC, OTTO, DR., ENGEL, JORGEN, DR., MOLGE, KLAUS, DR.
LA PREPARACION DE FOSFAMIDAS FIJOS EN FORMA DE CAPSULA CON LO QUE LA MEDIDA DE LA CAPSULA ESTA COMPUESTA FUNDAMENTALMENTE DE UN ACTIVADOR IFOSFAMIDA Y CELULOSA MICROCRISTALINA O TAMBIEN EN FORMA DE PASTILLAS QUE SE COMPONEN DE UN PESO PARCIAL DE IFOSFAMIDA QUE CONTIENE, 0,1-1,0 DE UN TANTO POR CIENTO DE FOSFATO TRICALCICO Y 0,04-0,4 DE UN TANTO POR CIENTO DE GLICOL DE POLIOTILENO QUE SE AÑADE TAMBIEN REFERIDO AL PESO DE LAS PASTILLAS 5-6% DE UN MEDIO DE REGULACION DE FLUIDO Y DE RELLENO 1-10% DE UN AGENTE EXPLOSIVO 0,1-10% DE UN MEDIO ANTIADHERENTE Y 0,1-80% DE UN MEDIO DE UNION.
DERIVADOS DE GLICERINA, SU PREPARACION Y SU USO TERAPEUTICO.
(16/08/1994). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: NAKAMURA, NORIO SANKYO CHEMICAL, KOIKE, HIROYUKI SANKYO CHEMICAL, OHSHIMA, TAKESHI SANKYO CHEMICAL.
DERIVADOS DE GLICERINA QUE TIENEN AL MENOS UN GRUPO HETEROCILICO EN LA POSICION 3 O 2 Y UN GRUPO DE FORMULA -Y-D-Q EN LA POSICION 1 (EN LA QUE Y REPRESENTA OXIGENO, AZUFRE, -NR3-, -X-CO-R4-, -R4-CO-X, -NR3-CO-, -CO-NR3- O -X-P-(O) (OH)-O DONDE -NR3- ES UN GRUPO IMINO OPCIONALMENTE PROTEGIDO, R4 REPRESENTA UN ENLACE DIRECTO O -NR3, Y X REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE, D REPRESENTA UN ALQUILENO C1-C14 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, Y Q REPRESENTA UN GRUPO HETEROCICLICO QUE CONTIENE NITROGENO O UN GRUPO AMINO, UNO DE LOS CUALES ESTA OPCIONALMENTE CUATERNIZADO). ESTOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS DE PAF QUE PUEDEN USARSE PARA TRATAR EL ASMA, LA INFLAMACION Y EL SHOCK. PUEDEN PREPARARSE HACIENDO REACCIONAR UN DERIVADO DE GLICERINA QUE TENGA UN GRUPO ACTIVO EN LA POSICION 1 CON UN COMPUESTO APROPIADO PARA INTRODUCIR EL GRUPO DESEADO.
ACETADINAS 2-OXO-1-(FOSFORO SUSTITUIDAS).
(16/07/1994). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Inventor/es: ZAHLER, ROBERT, BISACCHI, GREGORY S., JACOBS, GLENN ANTHONY, KOSTER, WILLIAM HENRY.
LA ACTIVIDAD ANTIBACTERIAL SE MUESTRA CON 2-ACETIDONAS QUE TENGAN SUSTITUYENTE ACILAMINO EN LA POSICION -3 Y QUE TENGA UN GRUPO ACTIVANTE EN LA POSICION -1 DE LA FORMULA (I).
COMPOSICION FARMACEUTICA DE COMPONENTE DIHIDROPIRIDINO.
(01/07/1994). Solicitante/s: ZERIA PHARMACEUTICAL CO., LTD. NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES LTD. Inventor/es: ODA, TOSHIHISA, NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD., MIYAJIMA, MASAHARU ZERIA PHARMACEUTICAL CO., LTD., YAMAGUCHI, YUKIYA ZERIA PHARMACEUTICAL CO., LTD., TSUNEMATSU, TAKAO NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES LTD.
UNA COMPOSICION FARMACEUTICA COMPRENDE: UN SOLVENTE 1:1 DE 5-(5,5-DIMETILO-1,3, 2-DIOXAFOSFORINANO-2-IL)-1 ,4-DIHIDRO-2,6-DIMETILO-4-(3-NITROFENIL)-3-PIRIDINA ACIDO CARBOXILICA 2-(FENIL(FENILMETIL)AMINO) ESTER ETILICO P-OXIDO HIDROCLORURO-ETANOL (NZ-105) Y SUCINATO ACETATRO (HIDROXIPROPILMETILCELULOSA ES DESCRITO. LA COMPOSICION PUEDE SER FACILMENTE PREPARADA EN PASTILLAS, CAPSULAS, GRANULOS Y POLVO, LOS CUALES MUESTRAN UNA INTENSIFICACION DE LA BIODISPONIBILIDAD, EJEMPLO PROVEE UNA ALTA CONCENTRACION DE SANGRE EN UN COMPONENTE ACTIVO NZ-105 Y ASEGURA ALTA Y TOTAL ABSORCION DE LA DROGA.
COMPOSICION TERAPEUTICA PARA COMBATIR EL AIDS.
(01/02/1994). Solicitante/s: NAKAI, MASUYO. Inventor/es: NAKAI, MASUYO.
UNA COMPOSICION TERAPEUTICA PARA COMBATIR EL SINDROME DE INMUNO DEFICIENCIA ADQUIRIDA (AIDS) QUE COMPRENDE: (A) UNA CANTIDAD EFECTIVA FARMACEUTICAMENTE DE AL MENOS UN AGENTE CARCINOSTATICO SELECCIONANDO DE AGENTES ALQUILATOS Y ANTIMETABOLICOS Y (B) UN TRANSPORTADOR ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE.
NUEVAS FENIL-NAFTIRIDINAS FUNCIONALIZADAS EN POSICION -3 PROCEDIMIENTO DE SU PREPARACION, MEDICAMENTOS QUE LAS CONTIENEN, PRINCIPALMENTE ANTI-ULCERAS.
(16/12/1993). Solicitante/s: LABORATOIRES UPSA. Inventor/es: TEULON, JEAN-MARIE.
FENILNAFTIRIDINAS FUNCIONALIZADAS EN POSICION 3 DE FORMULA (I) EN LA CUAL X E Y REPRESENTAN EL ATOMO DE HIDROGENO, UN HALOGENO, GRUPO ALQUILO INFERIOR DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO, UN TRIFLUOROMETILO, UN ALCOXI, UN TRIMETILO, UN NITRO, UN CIANO Y PUEDEN ESTAR EN POSICION ORTO, META, PARA EN EL CICLO AROMATICO, PREFERENTEMENTE EN POSICION META O PARA, Z ES UNA AGRUPACION FUNCIONAL LA CUAL PUEDE INCLUIR: -UNA INSATURACION, -UNA FUNCION TIOALQUILO SUSTITUIDA O NO POR LOS DERIVADOS GUANIDINA, UREA O NITRODIAMINOETENO, -UNA FUNCION ALQUILSULFINILO, -UNA FUNCION ETER, -UNA FUNCION ALCOHOL ESTERIFICADA O NO, -UNA FUNCION CETONA, - UNA FUNCION ACIDO ESTERIFICADO O NO, -UN HALOGENO, -UNA FUNCION CIANO, -UNA FUNCION AMINA, -UNA FUNCION AMINOACIDO O AMIDOACIDO, - UNA FUNCION FOSFORILADA, -UN NUCLEO AROMATICO O HETEROAROMATICO, MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN UNO DE ESTOS DERIVADOS O EVENTUALMENTE UNA DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS NO TOXICOS.
LIOFILIZADO DE IFOSFAMIDA - MESNA Y PROCESO DE OBTENCION.
(16/10/1993). Solicitante/s: ASTA PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SAUERBIER, DIETER, ISAAC, OTTO, DR., BRADE, WOLFGANG PETER, DR.
LIOFILIZADO DE IFOSFAMIDA - MESNA, COMPUESTO ESENCIALMENTE POR IFOSFAMIDA, 0,1 - 1,0 PARTES DEL PESO DE MESNA Y 0,1 A 17 PARTES DEL PESO DE HEXITA.
ACIDOS AZACICLO-ALQUILALCANODIFOSFORICOS SUSTITUIDOS CON GRUPOS AROMATICOS.
(16/09/1993). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: JAEGGI, KNUT A., DR..
LOS ACIDOS AZACICLO-ALQUILALCANODIFOSFORICOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R REPRESENTA UN RESTO AZACICLOALIFATICO UNIDO AL GRUPO ALK A TRAVES DE UN ATOMO DE NITROGENO, Y PRESENTANDO OPCINALMENTE UN ATOMO DE NITROGENO ADICIONAL, Y ALK REPRESENTA UN RESTO ALIFATICO DIVALENTE, Y LAS SALES DE ESTOS, PUEDEN EMPLEARSE PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES PROVOCADAS POR ALTERACIONES DEL METABOLISMO DEL CALCIO. SE OBTIENEN, POR EJEMPLO, HACIENDO REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (IV), EN EL QUE X3 ES CARBOXI, CARBAMILO O CIANO, CON ACIDO FOSFOROSO Y TRICLORURO DE FOSFORO, Y, EN UN PRODUCTO INTERMEDIO DE FORMULA (V) O UNA SAL DEL MISMO, OBTENIDO POR TRATAMIENTO HIDROLITICO A PARTIR DE COMPUESTOS DE FORMULA (IV), DONDE X3 ES CIANO O CARBAMILO, SE SUSTITUYE EL GRUPO AMINO POR UN GRUPO HIDROXILO MEDIANTE TRATAMIENTO CON ACIDO NITROSO.
DISOLUCIONES DE OXAZAFOSFORINOS CON ESTABILIDAD MEJORADA Y PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION.
(01/08/1993). Solicitante/s: ASTA PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SAUERBIER, DIETER, ISAAC, OTTO, DR., MOLGE, KLAUS, DR., WEIGERT, WERNER, DR.
DISOLUCIONES DE OXAZAFOSFORINOS DE LA FORMULA GENERAL, DONDE R1, R2 Y R3 CON IGUALES O DIFERENTES Y SIGNIFICAN HIDROGENO, METILO, ETILO, 2-METANSULFONILOXIETILO Y ADEMAS SON AL MENOS DOS DE ESTOS RESTOS 2-CLORETILO Y/O 2-METANSULFONILOXIETILO , EN 80 - 100% (V/V) ETANOL, CON LO QUE LA CONCENTRACION DE OXAZAFOSFORINA ASCIENDE AL 10 - 70% (G/V), ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION.
NUEVOS ACIDOS ALCANODIFOSFONICOS SUSTITUIDOS.
(01/08/1993). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: WIDLER, LEO, DR., JAEGGI, KNUT A., DR..
LOS ACIDOS ALCANODIFOSFONICOS, EN PARTICULAR, ACIDOS HETEROARILALCANODIFOSFONICOS DE FORMULA (I), DONDE R1, REPRESENTA LOS GRUPOS INDICADOS EN LA DESCRIPCION, Y R2 ES HIDROGENO, HIDROXILO, AMINO, TIOALQUILO INFERIOR O HALOGENO, Y SUS SALES POSEEN PROPIEDADES REGULADORAS DEL METABOLISMO DEL CALCIO Y PUEDEN EMPLEARSE COMO MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES RELACIONADAS CON ALTERACIONES DEL METABOLISMO DEL CALCIO. SE OBTIENEN, POR EJEMPLO, A PARTIR DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) DONDE X1 REPRESENTA UN GRUPO FOSFONICO FUNCIONALMENTE MODIFICADO Y X2 REPRESENTA UN GRUPO FOSFONICO LIBRE O FUNCIONALMENTE MODIFICADO. EN DICHO COMPUESTO SE CONVIERTE X1, Y EN SU CASO, X2, EN EL GRUPO FOSFONICO LIBRE.
NUEVOS ACIDOS AMINOMETANDIFOSFONICOS SUSTITUIDOS.
(01/08/1993). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: WIDLER, LEO, DR., JAEGGI, KNUT A., DR..
ACIDOS HETEROARILAMINOMETANDIFOSFONICOS DE FORMULA (I) DONDE R1 ES UN FENILO NO SUSTITUIDO O SUSTIUIDO POR ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR Y/O HALOGENO, UN ANILLO DE 5 MIEMBROS SUSTITUIDO CON ALCOXI INFERIOR, HIDROXI, DIALQUILAMINO INFERIOR, ALQUILTIO INFERIOR Y/O HALOGENO, SI ES CASO BENZO- O CICLOHEXENOCONDENSADO , COMO HETEROATOMO(S) 2 A 4 ATOMOS DE N O UN RESTO HETEROARILO QUE PRESENTA 1 O 2 ATOMOS DE N ASI COMO UN ATOMO DE 0 O 1 ATOMO DE S, Y R2 SIGNIFICA HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, Y SUS SALES ACTUAN REGULANDO EL METABOLISMO DEL CALCIO Y PUEDEN APLICARSE COMO MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES DERIVADAS DE ESE PROCESO ALTERADO. PUEDEN OBTENERSE COMO COMPUESTOS DE LA FORMULA (II), DONDE X1 ES UN GRUPO FOSFONICO X MODIFICADO FUNCIONAL Y X2 ES UN GRUPO FOSFONO O UN GRUPO FOSFONO X MODIFICADO FUNCIONAL QUE TRANSFORMA EL GRUPO(S) X A FOSFONO LIBRE.
DERIVADOS DEL ACIDO BIOFOSFONICO Y MEDICINAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/07/1993). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Inventor/es: SAKAMOTO, SHUICHI, TAKEUCHI, MAKOTO, ISOMURA, YASUO, NIIGATA, KUNIHIRO, KUDOU, MASAFUMI, ABE, TETSUSHI, KAWAMUKI, KOUSEI.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DEL ACIDO BIOFOSFONICO DE FORMULA(I), Y A SUS SALES, QUE TIENEN ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA RESORCION DE LOS HUESOS Y ANTIARTRITICA.
COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTINEOPLASICA.
(01/06/1993). Solicitante/s: BOEHRINGER BIOCHEMIA ROBIN S.P.A.. Inventor/es: TOGNELLA, SERGIO, TEDESCHI, MICHELE, ASSERETO, ROBERTO.
COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS QUE CONTIENEN UNIDADES O DOSIFICACIONES SEPARADAS, EN PROPORCIONES PREDETERMINADAS DE GLUTATION REDUCIDO (GSH) Y AGENTES ANTITUMORALES CONOCIDOS PARA USAR SIMULTANEMENTE, SEPARADAMENTE O SUCESIVAMENTE EN TERAPIA ANTITUMORAL. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION, QUE PUEDE USARSE EN MONOQUIMIOTERAPIA COMO EN POLIQUIMIOTERAPIA, PERMITEN ALCANZAR RESULTADOS SORPRENDENTES CONTRA LOS TUMORES, EVITANDO ASI LA APARICION DE EFECTOS SECUNDARIOS PELIGROSOS.
DERIVADOS DE N-FOSFONILMETOXIALQUILICOS DE BASES PIRIMIDINICAS Y PURINICAS, METODOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN CON ACTIVIDAD ANTIVIRICA.
(16/05/1993). Solicitante/s: CESKOSLOVENSKA AKADEMIE VED REGA FOUNDATION. Inventor/es: HOLY, ANTONIN, RNDR, ROSENBERG, IVAN, DE CLERCQ, ERIK, PROF.DR.
ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS ANALOGOS DE NUCLEOTIDOS QUE MUESTRAN ACTIVIDAD ANTIVIRICA, QUE REPRESENTAN DERIVADOS DE N-(2-FOSFONILMETOXIETILICOS) Y N-(3-HIDROXI2-FOSFONILMETOXIPROPILICOS) DE BASES PURINICAS Y PIRIMIDINICAS, A METODOS PARA SU PREPARACION Y A SU EMPLEO EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS. ESTOS COMPUESTOS SON FACILMENTE ACCESIBLES A PARTIR DE BASES HETEROCICLICAS Y SUS DERIVADOS N-(2-HIDROXIETILICOS) O N-(2,3-DIHIDROXIPROPILICOS). ALGUNOS DE LOS COMPUESTOS QUE SE CITAN EN LA INVENCION MUESTRAN UNA MARCADA ACTIVIDAD ANTIVIRICA O PUEDEN CONVERTIRSE EN DICHOS COMPUESTOS ACTIVOS POR TRANSFORMACIONES QUIMICAS.
NUEVOS DERIVADOS DEL GLICEROL Y AGENTE ANTIHIPERTENSOR.
(16/05/1993). Solicitante/s: NIPPON CHEMIPHAR CO., LTD.. Inventor/es: MASAKI, MITSUO, TAKEDA, HIROMITSU, KAMISHIRO, TOSHIRO, YAMAMOTO, MASAO.
UN DERIVADO DEL GLICEROL, EFECTIVO PARA REDUCIR LA PRESION SANGUINEA, TIENE COMO FORMULA (I) DONDE R1 ES UN GRUPO ALQUILO QUE TIENE DE 10-22 ATOMOS DE CARBONO, R2 ES UN GRUPO ACILO INFERIOR O BENZOILO, R3 Y R4 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO OUN GRUPO ALQUILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA QUE TIENE 1-6 ATOMOS DE CARBONO; R5, R6 Y R7 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, O UN GRUPO ALQUILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA, UN GRUPO ARILO O UN GRUPO ARALQUILO; Y M Y N SON INDEPENDIENTEMENTE 0 O UN NUMERO POSITIVO BAJO LA CONDICION DE QUE M+N=2-8.
ANTIVIRIASICOS DERIVADOS DE FOSFONOMETOXIALQUILEN PURINA Y PIRIMIDINA.
(01/04/1993). Solicitante/s: INSTITUTE OF ORGANIC CHEMISTRY AND BIOCHEMISTRY OF THE ACADEMY OF SCIENCES OF THE CZECH REPUBLIC REGA STICHTING VZW.. Inventor/es: BRONSON, JOANNE J., MARTIN, JOHN C., WEBB, ROBERT R., II.
SE DESCRIBEN UNA SERIE DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) LOS CUALES SE USAN EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRICAS, SU COMPOSICION Y SU USO. EN LA FORMULA (I) B ES UNA BASE PURICA O PIRIMIDINICA; ALK 1, ALK 2 Y ALK 3 SON ENLACES QUIMICOS O GRUPOS ALQUILENOS; Q ES HIDROGENO O HIDROXILO; Y R1-R4 SON HIDROGENOS O ALQUILOS.
DERIVADOS DE PURINA, PROCESO PARA SU PREPARACION Y UNA PREPARACION FARMACEUTICA.
(16/03/1993). Solicitante/s: MEDIVIR AKTIEBOLAG. Inventor/es: LINDBORG, BJORN GUNNAR, DATEMA, ROELF, JOHANSSON, KARL NILS GUNNAR, OBERG, BO FREDRIK.
COMPUESTOS ANTIVIRICOS DE LA FORMULA(I) DONDE R1 ES H, HIDROXI, MERCAPTO O AMINO, R2 ES H, HIDROXI, FLUORO CLORO O AMINO, R3 Y R4 SON INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS DE II, AMINO, HIDROXI O UN ETER O ESTER O R3 JUNTO CON R4 ES III, SIENDO M H O UN CONTRAION ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE Y N ES 1 O 2, CON LA CONDICION DE QUE, CUANDO R2 ES AMINO Y R3 Y R4 SON HIDROXI, R1 NO ES HIDROXI Y ADEMAS CUANDO N ES 1, R1 NO ES H Y SALES DE ESTO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, PROCESOS Y PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS, UNA COMPOSICION FARMACEUTICA COMPRENDIENDO TALES COMPUESTOS, METODOS PARA TRATAMIENTO DE INFECCIONES DE VIRUS, ASI COMO USO DE COMPUESTOS DE FORMULA(I) SIN LA CONDICION DE UN MEDICAMENTO PARA TRATAMIENTO DEL SIDA.
NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO DIFOSFONICO, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y LOS MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
(01/03/1993). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: GALL, RUDI, DR. PHIL., BOSIES, ELMAR, DR. RER. NAT.
NUEVOS ACIDOS ALQUILO I EN LA QUE HET ES UN ANILLO DE CINCO MIEMBROS, HETEROAROMATICO, CON 2-3 HETEROATOMOS, QUE PUEDE ESTAR PARCIALMENTE HIDRATADO Y, DADO EL CASO, PUEDE ESTAR UNA O VARIAS VECES SUSTITUIDO POR ALQUILO, ALCOXI, FENILO, CICLOHEXILO, CICLOHEXILMETILO, HALOGENO O UN GRUPO AMINO, POR EL QUE DOS SUSTITUYENTES ALQUILO VECINOS, TAMBIEN PUEDEN FORMAR JUNTOS UN ANILLO, Y ES HIDROGENO O ALQUILO BAJO, X ES HIDROGENO, HIDROXI O, DADO EL CASO, AMINO SUSTITUIDO POR ALQUILO BAJO, Y R EQUIVALE A HIDROGENO O ALQUILO BAJO, CON LA PRECAUCION DE QUE HET NO PUEDA SIGNIFICAR EL ANILLO PIRAZOL, ASI COMO SUS SALES, FARMACOLOGICAMENTE INOFENSIVAS, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION, ASI COMO LOS MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS DE ALTERACION DEL CALCIO.
NUEVOS DERIVADOS N - (VIUBLASTINOIL - 23) DE ACIDO AMINO - 1 METILFOSFONICO, SUS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/01/1993). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: LAVIELLE, GILBERT, HAUTEFAYE, PATRICK, CUDENNEC, CLAUDE.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS DERIVADOS N - (VIUBLASTINOIL 23) DE ACIDO AMINO - 1 - METIL - FOSFONICO DE LA FORMULS(I), DESCRITA EN LA INVENCION. ESTOS COMPUESTOS SON AGENTES ANTITUMORALES.
ACIDOS FOSFONICOS INSATURADOS Y DERIVADOS DE LOS MISMOS.
(01/01/1993). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: HUTCHISON, ALAN J., SHAW, KENNETH R., SCHNEIDER, JOSEF A.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE UNO O AMBOS GRUPOS HIDROXILO DEL ACIDO FOSFONICO PUEDEN ESTAR ESTERIFICADOS, M ES 1 O 0 R1 ES CARBOXILO ESTERIFICADO O CARBOXILO AMIDADO, EL ANILLO HETEROCICLICO DE 5 O 6 ATOMOS PUEDE ESTAR SUSTITUIDO ADICIONALMENTE EN EL ATOMO DE CARBONO Y/O EN EL ATOMO DE NITROGENO, PUEDE PRESENTAR UN DOBLE ENLACE CARBONO-CARBONO, O PUEDE ESTAR CONDENSADO CON UN ANILLO CARBOCICLICO DE SEIS ATOMOS PARTIENDO DE ATOMOS DE CARBONO CONTIGUOS, Y A REPRESENTA ALQUENILO INFERIOR. SE PRESENTAN TAMBIEN SALES DE ESTOS COMPUESTOS. LOS COMPUESTOS RESULTAN ADECUADOS COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE AMINOACIDOS SENSIBLE A N-METIL-D-ASPARTATO EN MAMIFEROS.
PROCEDIMIENTO PARA EL SECADO POR CONGELACION DE CICLOFOSFAMIDA.
(01/12/1991). Solicitante/s: CETUS-BEN VENUE THERAPEUTICS. Inventor/es: FRANCIS, DANIEL LEE.
UN PROCEDIMIENTO PARA EL SECADO POR CONGELACION DE UNA SOLUCION ACUOSA DE UNA CANTIDAD DOSIFICADA DE CICLOFOSFAMIDA PARA OBTENER UN HIDRATO DE CICLOFOSFAMIDA ("CPA") COMPRENDE, COMO PRIMERA ETAPA, SECAR POR CONGELACION UNA SOLUCION DE CPA CON UN EXCIPIENTE HASTA QUE EL CONTENIDO DE HUMEDAD DEL MATERIAL SECADO POR CONGELACION SEA MENOR DEL 2% EN PESO, REFERIDO AL CPA ANHIDRO PRESENTE, Y, EN UNA SEGUNDA ETAPA, REHIDRATAR EL MATERIAL SECADO POR CONGELACION USANDO VAPOR DIRECTO PARA UNA HUMEDAD RELATIVA DE ALREDEDOR DEL 80-85% HASTA QUE EL CONTENIDO DE HUMEDAD DEL PRODUCTO ESTE APROXIMADAMENTE ENTRE EL 2% Y EL 7% EN PESO, REFERIDO AL PESO NETO DEL PRODUCTO DE CPA. EL PRODUCTO DE CPA RECOMENDADO PROPORCIONA UNA CANTIDAD DOSIFICADA DE CPA Y AL MENOS UNA CANTIDAD EQUIVALENTE EN PESO, Y HASTA CINCO VECES COMO MAXIMO DE MANITOL.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE IFOSFAMIDA CON PROPIEDADES MEJORADAS.
(16/11/1991). Solicitante/s: ASTA PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ENGEL, JURGEN, MULLER, SIEGFRIED, LAUBNER, WERNER.
SE OBTIENE IFOSFAMIDA CON PROPIEDADES MEJORADAS POR CRISTALIZACION EN UNA MEZCLA DE ETER DIETILICO-ALCANOL C1-C3 O UNA MEZCLA DE ETER DIISOPROPILICO-ALCANOL C1-C3 BAJO DETERMINADAS CONDICIONES CONTROLADAS.
LIOFILIZADO DE IFOSFAMIDA Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(16/03/1991). Solicitante/s: ASTA PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SAUERBIER, DIETER, ISAAC, OTTO, DR., DAMMANN, UWE-PETER.
LIOFILIZADO DE IFOSFAMIDA CONSTITUIDO ESENCIALMENTE POR IFOSFAMIDA Y 0,1-17 PARTES EN PESO DE HEXITA.