6 inventos, patentes y modelos de CHATURVEDULA, PRASAD, V.

Antagonistas de receptores de péptidos relacionados con el gen de calcitonina.

(21/12/2016) Un compuesto de acuerdo con la formula (I)**Fórmula** o una sal o un solvato farmaceuticamente aceptables del mismo en la que V es -N(R1)(R2) u OR4; R4 es H, alquilo C1-6, haloalquilo C1-4 o (alquileno C1-4)0-1R4' R4' es cicloalquilo C3-7, fenilo, adamantilo, quinuclidilo, azabiciclo[2,2.1]heptilo, azetidinilo, tetrahidrofuranilo, furanilo, dioxolanilo, tienilo, tetrahidrotienilo, pirrolilo, pirrolinilo, pirrolidinilo, imidazolilo, imidazolinilo, imidazolidinilo, pirazolilo, pirazolinilo, pirazolidinilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, oxadiazolilo, tiadiazolilo, triazolilo, piranilo, piridilo, pirimidinilo, pirazinilo, piridazinilo, triazinilo, piperidinilo, piperazinilo, morfolino, tiomorfolino o dioxolanilo;…

Antagonista del receptor de CGRP.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(06/01/2016). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Clasificación: C07D401/14, A61P29/00, A61K31/496.

El compuesto (R)-N-(3-(7-metil-1H-indazol-5-il)-1-(4-(1-metilpiperidin-4-il)piperazin-1-il)-1-oxopropan-2-il)-4-(2-oxo- 1,2-dihidroquinolin-3-il)piperidina-1-carboxamida o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.**Fórmula**.

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COMPUESTOS RESTRINGIDOS COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE CGRP.

(17/11/2011) Un compuesto de Fórmula I en la que: A es O o NR1 con la condición de que cuando A sea NR1 entonces R2 no sea hidrógeno; R1 es alquilo C1-6, alquenilo C2-6, cicloalquilo C3-7, cicloalquenilo C5-7, alquil C1-6(cicloalquilo C1-7), haloalquilo C1- 6, alquilo C1-6-(alcoxi C1-6), alquilo C1-6(Ar1), alquilo C1-6(NR7R8), N-(R9)-pirrolidinilo o N-(R9)-piperidinilo; R2 es hidrógeno, halo o alquilo C1-6; R3 es hidrógeno, alquilo C1-6 o alquenilo C2-6; R4 es hidrógeno, halo o alquilo C1-6 o alquenilo C2-6; R5 es hidrógeno o alquilo C1-6; R6 es hidrógeno, alquilo C1-6, o NR5R6 tomados juntos son R7 es hidrógeno o alquilo C1-6; R8 es hidrógeno o alquilo C1-6; o NR7R8 tomados juntos se seleccionan entre el grupo que consiste en pirrolidinilo, piperidinilo, N-(R9)- piperazinilo, morfolinilo y tiomorfolinilo;…

INHIBIDORES CON LACTAMA BICICLICA DE LA ENZIMA CONVERSORA DE INTERLEUCINA-1-BETA.

(30/06/2010) Compuesto de fórmula (A) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:

DERIVADOS DE PIRIMIDINILO COMO INHIBIDORES DE INTERLEUQUINAS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/07/2004). Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Clasificación: A61K31/505, A61K31/675, C07D409/04, C07D405/12, C07D403/12, C07D409/14, C07D239/47, C07D239/46, C07F9/6512.

SON DESCUBIERTOS COMPUESTOS, COMPOSICIONES Y METODOS PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD PROTEASA DE INTERLEUCINA-1{BE}(1L-{BE}).LOS COMPUESTOS, CETONAS DE METIL {AL}-SUSTITUIDAS DE ACIDO N(PIRIMIDINIL)-ASPARTICO Y ALDEHIDOS DE ACIDO ASPARTICO, TIENEN FORMULA (I) AQUI DESCRITA. ESTOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE LA ENZIMA 1{BE} CONVERTIDORA Y COMO TALES SON UTILES CUANDO TAL INHIBICION ES DESEADA.POR EJEMPLO, PUEDEN SER USADOS COMO HERRAMIENTAS EN FARMACOLOGIA, DIAGNOSTICO Y ESTUDIOS RELACIONADOS Y EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES EN MAMIFEROS EN LOS QUE LA ACTIVIDAD PROTEASA 1L-{B} ESTA IMPLICADA.

INHIBIDORES LACTAMICOS BICICLICOS DE LA ENZIMA CONVERSORA DE INTERLEUQUINA-1BETA.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/07/2004). Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Clasificación: C07K5/06, A61K31/435, A61K31/495, C07D487/04, A61K31/55, C07D471/04, C07D513/04, C07D417/04, C07F9/6509, C07F9/645, C07F9/553, C07F9/576.

SE DESCRIBEN COMPUESTOS, COMPOSICIONES Y METODOS PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DE LA PROTEASA DE INTERLEUQUINA-1{BE}, DE FORMULA (A), EN LA QUE Y = (A) O (B) O (C), Z = VARIAS LACTAMAS BICICLICAS, CON UN PUENTE DE NITROGENO.