CIP-2021 : C07D 261/04 : que tienen un enlace doble entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y no cíclicos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 261/00 hasta C07D 273/00: Compuestos heterocíclicos que tienen nitrógeno y oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 261/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de oxazol-1,2 u oxazol-1,2 hidrogenado.
C07D 261/04 · · que tienen un enlace doble entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y no cíclicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Oximas de isoxazolina como agentes antiparasitarios.
(15/04/2020). Solicitante/s: Zoetis Services LLC. Inventor/es: ELLSWORTH, EDMUND, LEE, CURTIS,MICHAEL PAUL.
Un compuesto de la Fórmula
**(Ver fórmula)**
en el que
R1a, R1b, y R1c son seleccionados cada uno de forma independiente de hidrógeno, halo y haloalquilo C1-C6;
R2 es H o metilo;
R3 es H, metilo, etilo, isopropilo, -CH2ciclopropilo, -CF3 o -CH2CH2F; y
es un enlace que representa los isómeros geométricos E y Z;
estereoisómeros del mismo, y sales aceptables para uso farmacéutico o veterinario del mismo.
PDF original: ES-2793481_T3.pdf
Proceso para preparar cicloserinas sustituidas.
(18/12/2019). Solicitante/s: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG. Inventor/es: TERINEK,Miroslav, SMEJKAL,TOMAS, LOTHSCHUETZ,CHRISTIAN, SMITS,HELMARS.
Un proceso para preparar un compuesto de fórmula (I)
**(Ver fórmula)**
donde R1 es alquilo C1-C8, haloalquilo C1-C8, arilo o arilo sustituido con de uno a cinco R11, o aril-(alquileno C1-C4) o aril- (alquileno C1-C4) sustituido con de uno a cinco R11; y
cada R11 es independientemente alquilo C1-C4, haloalquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, haloalcoxi C1-C4, ciano o halógeno;
que comprende hacer reaccionar un compuesto de fórmula (II) o una de sus sales.
PDF original: ES-2774363_T3.pdf
Procedimiento para la preparación de derivados dihidroisoxazol.
(07/11/2019). Solicitante/s: BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HOMBERGER, GUNTER, DR., FORD,MARK,JAMES, TSUCHIYA,TOMOKI, HÜGEL,ANDREAS.
Un procedimiento para preparar dihidroisoxazoles de fórmula (I),**Fórmula**
en la que
R1 es cetona (a)**Fórmula**
R2 es fenilo que está opcionalmente sustituido una vez o más a menudo independientemente entre sí por halógeno y alquilsulfoniloxi C1-C4;
R3 se selecciona de cloro o bromo
caracterizado porque los hidroxiiminocloruros de fórmula (II),**Fórmula**
en la que
R3 es como se define anteriormente
se hacen reaccionar a través de una reacción de eliminación con los compuestos de fórmula (III)**Fórmula**
que se transforman in situ en los compuestos de fórmula (I) después de la adición de (IV)**Fórmula**
en la que R2 es como se define anteriormente en presencia de una base, un ácido y un disolvente en pH ácido.
PDF original: ES-2730048_T3.pdf
Derivados de 3-fenilisoxazolina con acción herbicida.
(21/08/2019) Derivados de 3-fenilisoxazolina o sales de los mismos de la fórmula (I)**Fórmula**
en la que
R1 y R2 son cada uno independientemente hidrógeno, flúor, cloro, bromo, yodo, ciano o alquilo (C1-C4) o alcoxi (C1- C4) cada uno sustituido con m radicales del grupo que consiste en flúor, cloro, bromo, yodo y ciano,
o
R1 y R2 junto con el átomo de carbono al que están unidos forman un anillo de tres, cuatro o cinco miembros saturado, parcial o totalmente insaturado formado a partir de q átomos de carbono y p átomos de oxígeno;
R3 es flúor, cloro, ciano, alquil (C1-C3)carboniloxi o S(O)n R5,
o alquilo (C1-C6), cicloalquilo (C3-C6), alquenilo (C2-C6) o alquinilo (C2-C6) cada uno sustituido con m radicales del grupo que consiste en flúor, cloro, bromo, yodo, ciano, alcoxi (C1-C4) e hidroxilo,
o alquil (C1-C6)carbonilo,…
Derivados de morfolina que tienen una actividad de inhibición selectiva de PDE4D.
(07/08/2019). Solicitante/s: UNIVERSITA' DEGLI STUDI DI GENOVA. Inventor/es: BRUNO,OLGA, BRULLO,CHIARA, ROMUSSI,ALESSIA, FEDELE,ERNESTO, RICCIARELLI,ROBERTA, ARANCIO,OTTAVIO, PRICKAERTS,JOS.
Un compuesto de fórmula (I),**Fórmula**
en donde:
Z = ciclopentilo;
R' = -CH3, CHF2,
X =**Fórmula**
Y = -CO; -C=O(CH2), -CH(OH)-CH2, -CH2-C=O, -CH2-CH2-C=O; -CH2-CH(OH)-CH2, -CH2-CH(OCOR1)-CH2;
NR2 =**Fórmula**
R1 = alquilo C1-C3, preferentemente, CH3;
y enantiómeros, diastereoisómeros y sales farmacéuticamente aceptables del mismo.
PDF original: ES-2755962_T3.pdf
Compuestos de azolina sustituidos por un sistema de anillo carbocíclico condensado.
(03/04/2019) Azoline compounds of the formula I**Fórmula**
en donde
X1 es O o CH2;
A es un grupo A1;
en donde
A1 es un grupo -C(R7a)(R7b)-N(R51)-C(=O)-R61;
B1, B2, B3, B4 y B5 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en N y CR2, con la condicion de que al menos uno de B1, B2, B3, B4 y B5 sea N;
Rg1 y Rg2formar juntos un grupo puente seleccionado de -CH2CH2CH2- y -CH2CH2CH2CH2-; R1 es Ci-haloalquilo Ci;
cada R2 se selecciona independientemente del grupo que consiste en hidrogeno, halogeno, haloalcoxi C1-C2 y
haloalquilo C1-C2;
R3a y R3b, independientemente entre si, son hidrogeno;
R7a y R7b,…
Tratamiento enzimático de alimentos para celíacos.
(01/04/2019). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Inventor/es: KHOSLA, CHAITAN, HAUSCH,Felix, GRAY,Gary, SHAN,Lu.
Una preparación que comprende una prolil endopeptidasa (PEP) que es capaz de atenuar la toxicidad del gluten, para usar en un método para mejorar la digestión del gluten y reducir los efectos nocivos de un péptido largo del gluten, incluido el oligopéptido establecido en la SEQ ID NO: 12 en un sujeto que no sabe que tiene celiaquía mediante la administración de dicha preparación a dicho sujeto.
PDF original: ES-2706911_T3.pdf
Derivados del ácido hidroxámico de isoxazolina como inhibidores de LpxC.
(25/10/2018) Un compueto de formula (I):**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde:
Z es N o CR1, donde R1 se selecciona de H, halo, C1-4 alquilo y C1-4 haloalquilo;
R2 y R3 se seleccionan independientemente de C1-4 alquilo y C1-4haloalquilo,
R4 es H o C1-4 alquilo;
X se selecciona de H, halo, C1-4 alquilo, C1-4 haloalquilo, y CN;
L se selecciona de -C≡C-, -CR5≥CR6-, -O-, -S-, y un enlace directo entre A y el anillo que contiene Z;
R5 y R6 se seleccionan independientemente de H, halo, C1-4 alquilo, y C1-4 haloalquilo; y
A es halo, CN, o un grupo opcionalmente sustituido seleccionado de C1-4 alquilo, C3-6 cicloalquilo, fenilo, C2-6 alquenilo, C2-6 alquinilo, heteroarilo…
Derivados de heteroarilpiperidina y de heteroarilpiperazina.
(06/09/2017) Compuestos de fórmula (XXVII),**Fórmula**
en la que las definiciones de restos tienen los siguientes significados:
RB1 representa hidrógeno, ciano, hidroxi, alquilo C1-C3, alquenilo C2-C3, alquinilo C2-C3, haloalquilo C1-C3, haloalquenilo C2-C3, haloalquinilo C2-C3, alquilcarbonilo C2-C3, haloalquilcarbonilo C2-C3, alcoxi C1-C3, haloalcoxi C1-C3, alquiltio C1-C3, haloalquiltio C1-C3, alquilcarboniloxi C1-C2, haloalquilcarboniloxi C1-C2,
RB2 representa hidrógeno,
X representa carbono,
R2 representa hidrógeno,
p representa 0,
G representa G1 ≥**Fórmula**
RG1 representa hidrógeno,
Q representa Q24-1 ≥**Fórmula**
Q24-2 ≥**Fórmula**
Q24-3 ≥**Fórmula**
Q24-4 ≥**Fórmula**
…
Compuestos intermedios para la preparación de derivados de heteroarilpiperidina y de heteroarilpiperazina como fungicidas.
(16/08/2017) Compuestos de fórmula (XXX),**Fórmula**
en la que las definiciones de restos tienen los siguientes significados:
RB1 representa hidrógeno, ciano, hidroxi, alquilo C1-C3, alquenilo C2-C3, alquinilo C2-C3, haloalquilo C1-C3, haloalquenilo C2-C3, haloalquinilo C2-C3, alquilcarbonilo C2-C3, haloalquilcarbonilo C2-C3, alcoxi C1-C3, haloalcoxi C1-C3, alquiltio C1-C3, haloalquiltio C1-C3, alquilcarboniloxi C1-C2, haloalquilcarboniloxi C1-C2,
RB2 representa hidrógeno,
X representa carbono,
R2 representa hidrógeno,
p representa 0,
G representa**Fórmula**
RG1 representa hidrógeno,
Q representa
R5 representa hidrógeno,
L2 representa un enlace directo,
R1 es fenilo que está…
Derivados de heteroarilpiperidina y de heteroarilpiperazina.
(16/08/2017) Compuestos de fórmula (Xa),**Fórmula**
en la que las definiciones de restos tienen los siguientes significados:
RB1 representa hidrógeno, ciano, hidroxi, alquilo C1-C3, alquenilo C2-C3, alquinilo C2-C3, haloalquilo C1-C3, haloalquenilo C2-C3, haloalquinilo C2-C3, alquilcarbonilo C2-C3, haloalquilcarbonilo C2-C3, alcoxi C1-C3, haloalcoxi C1-C3, alquiltio C1-C3, haloalquiltio C1-C3, alquilcarboniloxi C1-C2, haloalquilcarboniloxi C1-C2,
RB2 representa hidrógeno,
X representa carbono,
R2 representa hidrógeno,
p representa 0,
G representa**Fórmula**
RG1 representa hidrógeno,
Q representa**Fórmula**
R5 representa hidrógeno,
L2 representa un enlace directo,
R1 representa…
Agentes de control de plagas de invertebrados de naftaleno isoxazolina.
(26/04/2017). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: XU, MING, LAHM, GEORGE, PHILIP, LONG, JEFFREY, KEITH.
Un compuesto de Fórmula 1,**Fórmula**.
PDF original: ES-2633448_T3.pdf
3-Fenilisoxazolin-5-carboxamidas y 3-fenilisoxazolin-5-tioamidas de acción herbicida y fungicida.
(02/11/2016) 3-Fenilisoxazolin-5-carboxamidas y 3-fenilisoxazolin-5-tioamidas de fórmula (I) o sus sales**Fórmula**
en la que
R1 y R2 significan independientemente entre sí cada uno hidrógeno, flúor, cloro, bromo, yodo, ciano, o alquilo (C1-C4) o alcoxi (C1-C4) sustituidos respectivamente con m restos del grupo constituido por flúor, cloro, bromo, yodo y ciano, o
R1 y R2 forman junto con el átomo de carbono al que están unidos un anillo de tres, cuatro o cinco miembros saturado o parcial o totalmente insaturado, que está constituido por q átomos de carbono y p átomos de oxígeno;
R3 significa flúor, cloro, ciano, alquilcarboniloxi (C1-C3) o S(O)nR5,
o alquilo (C1-C6), cicloalquilo (C3-C6), alquenilo (C2-C6) o alquinilo (C2-C6) sustituidos respectivamente con m restos…
3-fenilisoxazolin-5-carboxamidas 5-oxi-sustituidas y 3-fenilisoxazolin-5-tioamidas 5-oxi-sustituidas con actividad herbicida y fungicida.
(21/09/2016) 3-fenilisoxazolin-5-carboxamidas 5-oxi-sustituidas y 3-fenilisoxazolin-5-tioamidas 5-oxi-sustituidas de fórmula (I) o sus sales**Fórmula**
en la que
R1 y R2 significan independientemente entre sí en cada caso hidrógeno, flúor, cloro, bromo, yodo, ciano o alquilo (C1-C4) o alcoxi (C1-C4) sustituidos en cada caso con m restos del grupo que consiste en flúor, cloro, bromo, yodo y ciano
o
R1 y R2 junto con el átomo de carbono al que están unidos forman un anillo de tres, cuatro o cinco miembros saturado, parcial o totalmente insaturado que está formado por q átomos de carbono y p átomos de oxígeno; R3 significa…
Métodos para preparar compuestos bicíclicos basados en imidazol.
(24/08/2016). Solicitante/s: LEXICON PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: LU, YUELIE, WU, WENXUE, CHEN,JASON GUOHUA, HU,WEIFENG, LIU,RENMAO, YANG,XIAOGEN.
Método para preparar (1R,2S,3R)-1-(2-(isoxazol-3-il)-1H-imidazol-5-il)butano-1,2,3,4-tetraol:**Fórmula**
que comprende:
agitar una primera mezcla compuesta por isoxazol-3-carbonitrilo, un disolvente y una primera base durante menos de 24 horas;
agitar una segunda mezcla formada combinando la primera mezcla de reacción con sal de ácido acético de fructosamina durante menos de 24 horas; y
aislar (1R,2S,3R)-1-(2-(isoxazol-3-il)-1H-imidazol-5-il)butano-1,2,3,4-tetraol de la segunda mezcla de reacción.
PDF original: ES-2604313_T3.pdf
Método para la preparación de derivados de 5-haloalquilo-4,5-dihidroisoxazol.
(01/06/2016) Un método para la preparación de un compuesto de Fórmula 1**Fórmula**
donde
R1 es CHX2, CX3, CX2CHX2 or CX2CX3;
cada X es independientemente Cl o F;
Z es fenilo opcionalmente sustituido;
Q es Qa o Qb;
Qa es fenilo sustituido con un Q1 y opcionalmente sustituido con uno a cuatro sustituyentes seleccionados independientemente de R3;
Q1 es un anillo fenilo o un anillo heterocíclico saturado o insaturado de 5 ó 6 miembros, cada anillo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de halógeno, alquilo de C1-C6, haloalquilo de C1-C6, cicloalquilo de C3-C6, halocicloalquilo de C3-C6, alcoxi de C1-C6, haloalcoxi de C1-C6, alquiltio de C1-C6 ,…
Procedimiento para la producción de compuesto de amida del ácido benzoico sustituido con isoxazolina.
(27/04/2016) Un procedimiento de producción de un compuesto de amida del ácido benzoico sustituido con isoxazolina de Fórmula :**Fórmula**
[en la que X es un átomo de halógeno, ciano, nitro, -SF5, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, hidroxialquilo (C1-6), hidroxihaloalquilo (C1-6), alcoxi C1-6-alquilo (C1-6), haloalcoxi C1-6-alquilo (C1-6), alcoxi C1-6-haloalquilo (C1-6), haloalcoxi C1-6-haloalquilo (C1-6), cicloalquilo C3-8, halocicloalquilo C3-8, -OR6, -OSO2R6, -S(O)rR6 o -N(R8)R7, en la que cuando m es 2 o más, los X son opcionalmente iguales o diferentes entre sí,
Y es un átomo de halógeno, ciano, nitro, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alcoxi C1-6, haloalcoxi C1-6, alquiltio C1-6, haloalquiltio C1-6, alquil C1-6-sulfonilo, haloalquil C1-6-sulfonilo o -N(R8)R7, en la que cuando n es 2 o más, los Y son opcionalmente iguales o diferentes…
Derivados del 4-feniltiazol y su utilización como medicamentos para el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas, el dolor y la epilepsia.
(13/04/2016). Solicitante/s: IPSEN PHARMA. Inventor/es: CHABRIER DE LASSAUNIERE, PIERRE-ETIENNE, HARNETT, JEREMIAH, BIGG, DENNIS, LIBERATORE, ANNE-MARIE, THURIEAU, CHRISTOPHE, DONG, ZHENG, XIN.
Compuesto elegido entre los siguientes compuestos:
- 2,6-di-terc-butil-4-{2-[3-metil-1-(metilamino)butil]-1,3-tiazol-4-il}fenol;
- 2,6-di-terc-butil-4-{2-(1S)-1-(metilamino)etil]-1,3-tiazol-4-il}fenol;
- 2,6-di-terc-butil-4-{2-[(1R)-I-(metilamino)etil]-1,3-tiazol-4-il}fenol;
- 4-{2-[(1R)-1-aminoetil]-1,3-tiazol-4-il}-2,6-di-terc-butilfenol;
- 4-{2-[(1S)-1-aminoetil]-1,3-tiazol-4-il}-2,6-di-terc-butilfenol;
- 4-[2-(1-aminociclopropil)-1,3-tiazol-4-il]-2,6-di-terc-butilfenol;
- 4-[2-(1-aminociclopentil)-1,3-tiazol-4-il]-2,6-di-terc-butilfenol;
o una sal de uno de estos últimos.
PDF original: ES-2581955_T3.pdf
Nuevos (ciano-dimetil-metil)-isoxazoles y [1,3,4]-tiadiazoles.
(23/03/2016). Solicitante/s: Centrexion Therapeutics Corporation. Inventor/es: DOODS, HENRI, SAUER, ACHIM, MUELLER,STEPHAN,GEORG, RIETHER,DORIS, BINDER,FLORIAN, NICHOLSON,JANET RACHEL.
Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.
PDF original: ES-2626396_T3.pdf
Forma cristalina de 4-[5-[3-cloro-5-(trifluorometil)fenil]-4,5-dihidro-5-(trifluorometil)-3-isoxazolil]-N-[2-oxo-2-[(2,2,2-trifluoroetil)amino]etil]-1-naftalenocarboxamida.
(13/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: CURRIE,MARTIN JAMES.
Un polimorfo cristalino de 4-[5-[3-cloro-5-(trifluorometil)fenil]-4,5-dihidro-5-(trifluorometil)-3-isoxazolil]-N-[2-oxo-2- [(2,2,2-trifluoroetil)amino]etil]-1-naftalenocarboxamida, caracterizado por un modelo de difracción por rayos X de polvo que tiene al menos las posiciones de reflexión 2θ**Tabla**.
PDF original: ES-2566402_T3.pdf
Inhibidores de neprilisina.
(13/01/2016) Compuesto de fórmula I:**Fórmula**
en la que:
R1 se selecciona de entre el grupo que consiste de H, alquilo C1-8 sustituido opcionalmente con uno o más átomos de flúor, alquilén C1-3-arilo C6-10, alquilén C1-3-heteroarilo C1-9, cicloalquilo C3-7, alquilén C2-3-OH, -[(CH2)2O]1-3CH3, alquilén C1-6-OC(O)R20, alquilén C1-6-NR21R22, -CH2CH(NH2)-COOCH3, alquilén C1-6-C(O)R23, alquilén C0-6-morfolina, alquilén C1-6-SO2-alquilo C1-6, **Fórmula**
en la que R20 se selecciona de entre el grupo que consiste de alquilo C1-6, -O-alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, -O-cicloalquilo C3-7, fenilo, -O-fenilo, -NR21R22, -CH(R25)-NH2, -CH(R25)-NHC(O)O-alquilo C1-6 y -CH(NH2)CH2COOCH3, y R21 y R22 se seleccionan independientemente de entre el grupo que consiste de H, alquilo C1-6 y bencilo, o R21 y R22 conjuntamente…
Método para preparar 3-trifluorometil-chalconas.
(21/12/2015). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: ANNIS, GARY, DAVID.
Un método para preparar un compuesto de Fórmula 1**Fórmula**
en donde
Z es fenilo opcionalmente sustituido; y
Q es fenilo o 1-naftalenilo, cada uno opcionalmente sustituido;
que comprende destilar agua a partir de una mezcla que comprende un compuesto de Fórmula 2**Fórmula**
un compuesto de Fórmula 3**Fórmula**
una base que comprende al menos un compuesto seleccionado del grupo que consiste en hidróxidos de metal alcalino-térreo de Fórmula 4
M(OH)2 4
en donde M es Ca, Sr o Ba,
carbonatos de metal alcalino de Fórmula 4a
(M1)2CO3 4a
en donde M1 es Li, Na o K,
1,5-diazabiciclo[4.3.0]non-5-eno y 1,8-diazabiciclo[5.4.0]undec-7-eno,
y un disolvente aprótico capaz de formar un azeótropo de bajo punto de ebullición con agua.
PDF original: ES-2554511_T3.pdf
Antagonistas del receptor P2X3 para el tratamiento del dolor.
(09/12/2015) Un compuesto de fórmula estructural I:**Fórmula**
o sales farmacéuticamente aceptables, y enantiómeros individuales y diastereómeros del mismo, en la que:
X e Y representan, de manera independiente, N o CR1;
A representa un heterociclilo de cinco miembros seleccionado del grupo que consiste en (CH2)noxazolilo, (CH2)nisoxazolilo y (CH2)ndihidro-10 isoxazolilo;
R1 representa H, alquilo C1-6, halógeno, (CH2)nCF3, cicloalquilo C3-10, CN, (CH2)nOR2, (CH2)nheterociclilo C5-10, (CH2)narilo C6-10 o alcoxi C1-6; estando dichos alquilo, cicloalquilo, heterociclilo y arilo opcionalmente sustituidos con de 1 a 3 grupos de alquilo C1-6, halógeno, hidroxilo, (CH2)nCF3 o CN;
R2 representa H, alquilo C1-6;
R3 representa CR2R4R5;
o R2 y R3 pueden combinarse con el nitrógeno al que están unidos para formar un heterociclilo C5-10…
Compuestos de isoxazolina cetónica sustituidos y derivados para combatir plagas animales.
(22/07/2015) Compuestos de isoxazolina cetónica sustituidos de la fórmula general (I-5)**Fórmula**
en donde
m es 0 o 1;
G es seleccionado del grupo que consiste de hidrógeno, nitro, ciano, -SCN, C1-C6-alquilo, C1-C6-haloalquilo, C1-C6- alkoxi, C1-C6-haloalcoxi, C1-C6-alquiltio, C1-C6-haloalquiltio, C3-C8-cicloalquilo, C3-C8-halocicloalquilo, C2-C6- alquenilo, C2-C6-haloalquenilo, C2-C6-alquinilo, C2-C6 haloalquinilo, en donde los átomos de carbono de los radicales alifáticos y ciclo-alifáticos antes mencionados pueden ser opcionalmente sustituidos con uno o más R6, los cuales se seleccionan independientemente uno de otro;
NR9aR9b, S(O)nR7, -S(O)nNR9aR9b, C(≥O)R6, C(≥O)OR7, C(≥O)NR9aR9b, C(≥S)R6, C(≥S)SR7, C(≥S)NR9aR9b, C(≥NR8)R6;
fenilo,…
Derivados de tetraciclina para el tratamiento de infecciones bacterianas, virales y parasitarias.
(24/06/2015) Un compuesto de tetraciclina sustituida de fórmula (VIIa):**Fórmula**
En donde R9m* es oxazolilo no sustituido o sustituido, oxadiazolilo no sustituido o sustituido, isoxazolilo no sustituido o sustituido, pirazolilo no sustituido o sustituido, tiazolilo no sustituido o sustituido, metilimidazolilo, o -CONR9maR9mb; y R9ma es hidrógeno y R9mb es hidroxilo, alquilo, hidroxialquilo, arilo o alcoxi; o R9ma es alquilo y R9mb es alquilo o hidroxilo; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
Derivados de isoxazolina como insecticidas.
(10/06/2015) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
en la que
P es P1, P2, heterociclilo o heterociclilo sustituido con de uno a cinco Z;**Fórmula**
A1, A2, A3 y A4 son, de manera independiente entre sí, C-H, C-R7 o nitrógeno;
G1 es oxígeno o azufre;
R1 es hidrógeno, alquilo C1-C8, alcoxi C 15 1-C8-, alquilcarbonil C1-C8- o alcoxicarbonil C1-C8-;
R2 es alquilo C1-C8 o alquilo C1-C8 sustituido con de uno a cinco R8, cicloalquilo C3-C10 o cicloalquilo C3-C10 sustituido con de uno a cinco R9, aril-alquilen C1-C4- o aril-alquilen C1-C4- en el que el resto arilo está sustituido con de uno a cinco R10, heterociclil-alquilen…
Compuesto de benzamida sustituida con isoxazolina y agente de control de organismos nocivos.
(01/10/2014) Un compuesto de benzamida sustituida con isoxazolina de fórmula o una sal del mismo:**Fórmula**
en la que A1, A2 y A3 independientemente entre sí son átomo de carbono o átomo de nitrógeno,
G es anillo benceno, anillo heterocíclico aromático de 6 miembros que contiene nitrógeno, anillo furano, anillo tiofeno, o un anillo heterocíclico aromático de 5 miembros que contiene dos o más heteroátomos seleccionados de átomo de oxígeno, átomo de azufre y átomo de nitrógeno, W es átomo de oxígeno o átomo de azufre,
X es átomo de halógeno, ciano, nitro, azido, -SCN, -SF5, alquilo C1-C6, alquilo C1-C6 arbitrariamente sustituido con R4, cicloalquilo C3-C8, cicloalquilo C3-C8…
Procecimiento para la producción de sales de (4,5-dihidroisoxazol-3-il)tiocarboxamidina.
(23/07/2014) Un método para producir un compuesto de sal de (4,5-dihidroisoxazol-3-il)tiocarboxamidina de fórmula :
en donde cada uno de R1 y R2 que son independientes entre sí, es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo o un grupo cicloalquilo, cada uno de R3 y R4 que son independientes entre sí, es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo, con la condición de que R1 y R2, o R2 y R3, pueden estar unidos entre sí para formar un grupo cicloalquilo junto con los átomos de carbono a los que están unidos, y X2 es un halógeno o un residuo aniónico derivado de un ácido, que comprende hacer reaccionar un compuesto 3-halógeno-4,5-dihidroisoxazol de fórmula :
en donde R1, R2, R3 y R4 se definen como antes, y X1 es un halógeno, con tiourea en presencia de un ácido, siempre que en el caso de un compuesto en donde R1 y R2 representan un grupo metilo, R3 y R4…
Método para administrar un agente para controlar ectoparásitos a un perro.
(05/05/2014) Se proporciona un método para controlar ectoparásitos de animales que tiene excelentes efectos de control. El método para controlar ectoparásitos de perros comprende administrar por vía oral un agente de control de ectoparásitos que comprende como un ingrediente activo un compuesto de isoxazolina representado por la fórmula (I):
****IMAGEN****
en la que X1 representa un átomo de halógeno o un haloalquilo C1-C3, X2 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un haloalquilo C1-C3, X3 representa un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno, Q representa, por ejemplo, Q1, A1 representa R11-C(=O)-N(R12)-N(R13)-, R11-C(=O)-N(R12)-CH2- o R11-C(=O)-N(R12)-, y…
Procedimiento para la preparación de 2-isoxazolinas 5,5-disustituidas.
(16/04/2014) Procedimiento para la preparación de 2-isoxazolinas 5,5-disustituidas de fórmula (I),**Fórmula**
en la que
R1, R2 significan independientemente entre sí respectivamente alquilo 5 C1-C6 o halogenoalquilo C1-C4; o R1 y R2 forman juntos una cadena de alcanodiílo C2-C5, que puede estar sustituida de una a cuatro veces con alquilo C1-C4 y/o que puede estar interrumpida por oxígeno o por nitrógeno dado el caso alquil (C1-C4)-sustituido;
caracterizado porque se hace reaccionar una oxima de fórmula (II)**Fórmula**
en la que
R3, R4 significan independientemente entre sí respectivamente hidrógeno, alquilo C1-C6, alquilcarbonilo…
Procedimiento para la preparación de sales de 4,5-dihidroisoxazol-3-tiocarboxamidina 5,5-disustituida.
(02/04/2014) Procedimiento para la preparación de sales de 4,5-dihidroisoxazol-3-tiocarboxamidina 5,5-disustituida de fórmula
(I), en la que
R1, R2 significan independientemente entre sí respectivamente alquilo C1-C6 o haloalquilo C1-C4;
R3, R4 significan independientemente entre sí respectivamente hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C6 o haloalquilo C1-C4; o
R1 y R2, R3 y R4 o R1 y R3 forman juntos una cadena de alcanodiílo C2-C5 que puede estar sustituida de una o cuatro veces con alquilo C1-C4 y/o puede estar interrumpida por oxígeno o por nitrógeno eventualmente sustituido con alquilo C1-C4; y
A significa cloro o bromo;**Fórmula**
caracterizado porque
i) se hacen reaccionar 4,5-dihidroisoxazoles 3-no sustituidos de fórmula (II) en primer lugar con un reactivo de cloración o…
Derivados de la tetraciclina para el tratamiento de infecciones bacterianas, virales y parasitarias.
(12/02/2014) Un compuesto de fórmula I o una sal de este farmacéuticamente aceptable:
en donde X es CHC (R13Y’Y), CR6’R6, C≥CR6’R6, S, NR6, o O; E es NR7dR7e, OR7f o - (CH2) C (≥W’) WR7g dónde R7c es alquilo, W es CR7iR7j, W’ es NR7h, R7h es alcoxi, y R7g, R7i y
R7j son cada uno hidrógeno;
R2, R2’, R4’, R4a y R4b son cada uno independientemente hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, alcoxi, alquiltio, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, alquilamino, arilalquilo, arilo, heterocíclico o heteroaromático; R3, R10, R11 y R12 son cada uno hidrógeno;
R4 es NR4aR4b, alquilo, alquenilo, alquinilo, hidroxilo, halógeno, o hidrógeno;
R5 y R5’ son cada uno independientemente…
