(01/03/2002). Solicitante/s: SCHWARZ PHARMA AG. Inventor/es: WOLFF, HANS-MICHAEL, ARTH, CHRISTOPH, RIMPLER, STEPHAN, KOLLMEYER-SEEGER, ANDREAS.

Sistema terapéutico transdérmico (TTS) para la administración por vía transcutánea de oxibutinina a lo largo de varios días, estando caracterizado el TTS porque contiene una masa de matriz en forma estratificada, autoadhesiva, con un contenido de oxibutinina, que consta de un copolímero de (met)acrilato que contiene grupos de amonio, por lo menos de un triéster de ácido cítrico y de 5 25 % en peso de oxibutinina.

(01/03/2002). Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR RT. Inventor/es: MEZEI, TIBOR, SIMIG, GYULA, BUDAI, ZOLTAN, CACSALYI, ISTVAN, GABOR SZENASI, DIPL. BIO., KOVACS, ANIKO, DR., BLASKO, GABOR, DR., SZEMEREDI, KATALIN, DR., PETOCZ, LUJZA, DR., REITER NEE ESSES, KLARA, DR.

EL OBJETO DE LA INVENCION ES EL USO DE UN DERIVADO DEL BICICLOHEPTANO DE LA FORMULA I EN LA QUE R REPRESENTA UN GRUPO DE FENIL O UN GRUPO DE BENCIL, R{SUB, 1} Y R{SUB, 2} QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES REPRESENTAN GRUPOS DE ALQUIL ENCADENADOS, RECTOS O RAMIFICADOS O UNA DE ENTRE R{SUB, 1} Y R{SUB, 2} ES HIDROGENO Y LA OTRA ES UN GRUPO DE ALQUIL ENCADENADO, RECTO O RAMIFICADO, A REPRESENTA UN GRUPO DE ALQUILENO ENCADENADO, RECTO O RAMIFICADO Y ~ REPRESENTA UN ENLACE DE VALENCIA; ASIMISMO SE PRESENTAN N-OXIDOS ASI COMO ISOMEROS OPTICOS DE LOS DERIVADOS Y MEZCLAS DE LOS ISOMEROS OPTICOS Y DE LAS SALES DE ADICION ACIDA Y DERIVADOS DE AMONIO CUATERNARIO DE LOS DERIVADOS DEL BICICLOHEPTANO DE LA FORMULA (I) ASI COMO UN ISOMERO OPTICO DE LOS MISMOS Y MEZCLAS DE LOS ISOMEROS OPTICOS PARA PREPARAR MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES QUE ESTEN INFLUENCIADAS POR EL SISTEMA PERIFERICO DE LA COLECITOSQUININA (CCK).

(01/03/2002). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: HAGAN, RUSSELL MICHAEL, BUNCE, KEITH THOMAS.

LA PRESENTE INVENCION SE RELACIONA CON EL USO DE CIERTOS ANTAGONISTAS DE LA TAQUICININA, INCLUYENDO ANTAGONISTAS DE LA SUSTANCIA P Y OTROS ANTAGONISTAS DE LA NEUROCININA, EN EL TRATAMIENTO DE EMESIS.

(16/02/2002). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: DESAI, MANOJ C., LOWE III, JOHN A., WATSON, JOHN W.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS UTILES PARA LA TRATAMIENTO O PREVENCION DE LA EMESIS EN MAMIFEROS, INCLUIDOS LOS SERES HUMANOS, MEDIANTE LA UTILIZACION DE CIERTOS DERIVADOS DE QUINUCLIDINAS, DERIVADOS DE PIPERIDINAS, DERIVADOS DE AZANORBORNANOS Y COMPUESTOS RELACIONADOS.

(16/02/2002). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: BETZING, JURGEN, DR., BARTHOLOMAUS, JOHANNES HEINRICH ANTONIUS, DR.

SE DESCRIBEN TABLETAS SIN LIGANTES DE TRAMADOL O DE UNA SAL DE TRAMADOL PARA SU TOMA ORAL.

(16/02/2002). Solicitante/s: MAYO FOUNDATION FOR MEDICAL EDUCATION AND RESEARCH. Inventor/es: GLEICH, GERALD J., OHNISHI, TSUKASA, HUNT, LOREN W.

SE SUMINISTRA UN METODO TERAPEUTICO PARA TRATAR LAS ENFERMEDADES DE HIPERSENSIBILIDAD ASOCIADAS CON LOS EOSINOFILOS, TALES COMO EL ASMA BRONQUIAL, ADMINISTRANDO LOCALMENTE A UN MAMIFERO CON LA NECESIDAD DE DICHO TRATAMIENTO, UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN ANESTESICO TOPICO, TAL COMO LIDOCAINA, O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO.

(01/02/2002). Solicitante/s: THE GEORGE WASHINGTON UNIVERSITY MEDICAL CENTER. Inventor/es: WEGLICKI, WILLIAM B., GEORGE WASHINGTON UNI., MAK, I. TONG, GEORGE WASHINGTON UNI., ABOUL-ENEIN, HASSAN Y., GEORGE WASHINGTON UNI.

LA INVENCION SE REFIERE A BLOQUEANTES BETA FLUORADOS, COMO PROPANOLOL, CON EFECTOS ANTIOXIDANTES AMPLIFICADOS Y VARIOS NIVELES DE EFECTOS BETA BLOQUEANTES. SE PRESENTAN ASIMISMO MEZCLAS DE MEDICAMENTOS ANTIOXIDANTES FLUORADOS, COMO PROPANOLOL, CON ANALOGOS BLOQUEANTES NO BETA, ANTIOXIDANTES, FLUORADOS DE DICHOS MEDICAMENTOS. SE DESCRIBEN TAMBIEN METODOS DE TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIANTE LA UTILIZACION DE DICHOS MEDICAMENTOS FLUORADOS Y DICHAS MEZCLAS.

(16/11/2001). Solicitante/s: NITTO DENKO CORPORATION HOKURIKU SEIYAKU CO., LTD. Inventor/es: NAKANO, YOSHIHISA, YAMAMOTO, KEIJI, OTSUKA, SABURO.

UNA PREPARACION DE ABSORCION PERCUTANEA CONTIENE UN SOPORTE Y, ESTA FORMADA EN UNO DE SUS LADOS POR UNA CAPA DE YESO QUE CONTIENE UN ADHESIVO SENSIBLE A LA PRESION Y TULOBUTEROL EN UNA CANTIDAD NO INFERIOR A SU SATURACION DE SOLUBILIDAD EN EL ADHESIVO SENSIBLE A LA PRESION. EL TULOBUTEROL CONTENIDO EN LA CAPA DE YESO COMPUESTA DE TULOBUTEROL DISUELTO Y TULOBUTEROL CRISTALINO CON EL INDICE DEL CONTENIDO DEL TULOBUTEROL CRISTALINO DE MANER QUE EL TULOBUTEROL DISUELTO SEA DE 0.1 A 10.

(16/10/2001). Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Inventor/es: WIMMER, WALTER, HAHN, UDO, MILLER, RONALD BROWN, LESLIE, STEWART THOMAS, MALKOWSKA, SANDRA THERESE ANTOINETTE, SMITH, KEVIN JOHN, WINKLER, HORST, PRATER, DEREK ALLAN.

SE PRESENTA UNA PREPARACION DE LIBERACION CONTROLADA PARA ADMINISTRACION ORAL QUE CONTIENE TRAMADOL, O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, COMO AGENTE ACTIVO.

(16/08/2001). Solicitante/s: THEJMDE TRUST. Inventor/es: ELMALEH, DAVID, R., FISCHMAN, ALLAN, J.

SE MUESTRAN NUEVOS COMPUESTOS DE ARILALQUILAMINA METASUSTITUTIVA. ESTOS COMPUESTOS PUEDEN ADMINISTRARSE COMO MEDICAMENTO DE PEQUEÑAS MOLECULAS PARA TRATAR ENFERMEDADES O SINTOMAS ASOCIADOS A LA DEFICIENCIA DE LA TRANSMISION NERVIOSA EN LA QUE INTERVIENE LA SEROTONINA (P.E. LA DEPRESION Y LA OBESIDAD).

(16/08/2001). Solicitante/s: FUJIMORI, MINORU L'OREAL. Inventor/es: BRETON, LIONEL, DE LACHARRIERE, OLIVIER.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION TERAPEUTICA DE APLICACION TOPICA QUE CONTIENE AL MENOS UN PRODUCTO DE EFECTO SECUNDARIO IRRITANTE Y UN ANTAGONISTA DE SUSTANCIA P PARA REDUCIR INCLUSO ELIMINAR EL EFECTO IRRITANTE DE ESTE PRODUCTO. SE REFIERE TAMBIEN A LA UTILIZACION DE UN ANTAGONISTA DE SUSTANCIA P PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA EN LA APLICACION TOPICA QUE CONTIENE AL MENOS UN PRODUCTO DE EFECTO SECUNDARIO IRRITANTE PARA REDUCIR INCLUSO ELIMINAR EL EFECTO IRRITANTE DE ESTE PRODUCTO. EL ANTAGONISTA DE SUSTANCIA P PUEDE SER UN COMPUESTO PEPTIDICO O UN COMPUESTO NITROGENADO O UN COMPUESTO HETEROCICLICO NITROGENADO, AZUFRADO U OXIGENADO.

(16/06/2001). Solicitante/s: NPS PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: VAN WAGENEN, BRADFORD C., BALANDRIN, MANUEL F., MOE, SCOTT, T., DELMAR, ERIC, G., ARTMAN, LINDA, D., MUELLER, ALAN, L.

METODO PARA IDENTIFICAR UN COMPUESTO QUE SIRVA PARA EL TRATAMIENTO TERAPEUTICO DE UNA ENFERMEDAD NEUROLOGICA O DESORDEN TAL COMO INFARTO, TRAUMA CEREBRAL, DAÑO MEDULAR, EPILEPSIA, ANSIEDAD O ENFERMEDADES DEGENERATIVAS TALES COMO LAS ENFERMEDADES DE ALZHEIMER, DE HUNTINGTON O DE PARKINSON, O QUE SIRVA COMO RELAJANTE MUSCULAR, ANALGESICO O COADYUVANTE A LA ANESTESIA GENERAL. EL COMPUESTO ES ACTIVO EN UN CANAL DE CALCIO OPERADO POR EL RECEPTOR, QUE INCLUYE, PERO NO SE LIMITA, COMO ANTAGONISTA NO COMPETITIVO, AL QUE APARECE COMO PARTE DE UN COMPLEJO NMDA RECEPTOR-IONOFORO, AL RECEPTOR AMPA CALCIOPERMEABLE O A UN RECEPTOR NICOTINICO COLINERGICO. EL METODO CONSISTE EN IDENTIFICAR UN COMPUESTO QUE SE LIGA AL CANAL DE CALCIO OPERADO POR EL RECEPTOR EN EL LUGAR LIGADO POR EL COMPUESTO 1, COMPUESTO 2 O COMPUESTO 3 DE ARILALQUILAMINAS.

(01/06/2001). Solicitante/s: LILLY, S.A.. Inventor/es: ARCE MENDIZABAL, FLAVIA.

SE PRESENTAN FORMULACIONES FARMACEUTICAS DE FLUOXETINA O UNA SAL DE ADICION ACIDA DE LA MISMA ADECUADAS PARA LA MANUFACTURA DE TABLETAS DISPERSIBLES MEDIANTE COMPRESION DIRECTA Y QUE COMPRENDEN ADEMAS DEL INGREDIENTE ACTIVO, LOS EXCIPIENTES Y COADYUDANTES APROPIADOS, QUE SE SELECCIONAN ENTRE DESINTEGRANTES, DILUYENTES, LUBRICANTES, ANTIADHERENTES, ENDULZANTES, SABORIZANTES Y OPCIONALMENTE, COLORANTES. LAS FORMULACIONES SON ADECUADAS PARA MANUFACTURAR TABLETAS DISPERSIBLES QUE SE DESINTEGRAN EN MENOS DE TRES MINUTOS EN AGUA ENTRE 19 (GRADOS) Y 21 (GRADOS) C Y SON APROPIADAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DEPRESION.

(16/05/2001). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: TROFAST, JAN.

Nueva formulación para inhalación de una composición de polvo seco que comprende sulfato de terbutalina y una sustancia portadora, ambos de los cuales están en forma finamente dividida, en donde la formulación tiene una densidad aparente determinada por colada de 0,28 a 0,38 g/ml, es útil en el tratamiento de trastornos respiratorios.

(16/04/2001). Solicitante/s: ENBALT TRADING LIMITED BIOGLAN IRELAND (R & D) LIMITED. Inventor/es: MCCARTHY, PAUL, DONEGAN, ANN, PATTISON, JOHN, O\'SULLIVAN, RICHARD.

LOS COMPRIMIDOS SE PRODUCEN COMPRIMIENDO DIRECTAMENTE UNA MEZCLA FORMADA MEZCLANDO EN SECO UN PRINCIPIO FARMACEUTICAMENTE ACTIVO, LACTOSA PARA COMPRESION DIRECTA, UN LUBRICANTE COMO ESTEARATO DE MAGNESIO Y UN INHIBIDOR, ESPECIALMENTE ALMIDON DE MAIZ. EL PRINCIPIO FARMACEUTICAMENTE ACTIVO INCLUYE OXIBUTININA, BUMETANIDA, INDAPAMIDA Y EN PARTICULAR SELEGILINA. EL INHIBIDOR PREVIENE LA INTERACCION ENTRE LA LACTOSA PARA COMPRESION DIRECTA Y EL PRINCIPIO FARMACEUTICAMENTE ACTIVO.

(01/04/2001). Solicitante/s: OY BIOTIE THERAPIES. Inventor/es: WARRI, ANNI, MAIJA, ALANEN-KURKI, LEENA, MARIA, AUVINEN, PETRI, OLLI, VILJAMI, JAAKKOLA, PANU, MIKKO, JALKANEN, MARKKU TAPANI, LEPPA, SIRPA MARIANNE, MALI, MARKKU, SAKARI, VIHINEN, TAPANI, ARTERO.

SE DESCRIBEN METODOS PARA ALTERAR LOS NIVELES DE SYNDECAN EN UNA CELULA. LOS METODOS INCLUYEN UNA MEJORA DE LA EXPRESION SYNDECAN A TRAVES DE LA ADMINISTRACION DE FACTORES DE CRECIMIENTO, EVITANDO LA SUPRESION DE UNA EXPRESION SYNDECAN A TRAVES DE LA ADMINISTRACION DE AGENTES ANTIESTEROIDES, Y ALTERANDO LA BIOQUIMICA SYNDECAN EN LA CELULA. LOS METODOS SE UTILIZAN PARA INDUCIR O MANTENER LA DIFERENCIACION CELULAR, Y PARA DISMINUIR EL CRECIMIENTO DE LAS CELULAS MALIGNAS. SE DESCRIBE LA APLICACION DE LOS METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE PACIENTES, INCLUYENDO HUMANOS.

(01/12/2000). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: CHWALISZ, KRISTOF, DR., STOCKEMANN, KLAUS.

LA INVENCION DESCRIBE LA UTILIZACION DE AL MENOS UN COMPUESTO CON ACTIVIDAD ANTAGONISTA A LA PROGESTERONA (AP) Y AL MENOS UN COMPUESTO CON ACTIVIDAD ANTIESTROGENICA (AE), JUNTOS CON UN EFECTO PARCIAL AGONISTICO PARA LA OBTENCION DE MEDICAMENTOS EN LA TERAPIA DE SUSTITUCION DE HORMONAS (TSH) PARA MUJERES PERIY POSTMENOPAUSICAS. CUANDO AP Y AE SE UTILIZAN EN COMBINACION, LA ESTIMULACION DEL ENDOMETRIO QUE SE CAUSA POR EL EFECTO PARCIAL AGONISTICO DE AE UTILIZADO SOLO, SE INHIBE POR AP. SE PROPONE UN MEDICAMENTO DE ACUERDO CON LA INVENCION QUE PODRIA LLEVAR POR EJEMPLO ONAPRISTON (AP) Y TAMOXIFEN (AE).

(16/11/2000). Solicitante/s: SANOFI SANTE NUTRITION ANIMALE. Inventor/es: FILHOL, MARIE SOPHIE, POBEL, THIERRY.

LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE LA SELEGILINA PARA PREPARAR COMPOSICIONES FARMACEUTICAS UTILES PARA TRATAR TRASTORNOS DEL COMPORTAMIENTO CON ALTERACION DEL HUMOR EN LOS PERROS Y LOS GATOS.

(16/11/2000). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: FORESTA, PIERO, RUGGIERO, VITO.

SE INVENTA EL USO DE SUSTITUTOS-6,7 DE AMINOTETRALINAS-2 (EJ.: 2-AMINO-6-FLUORO-7-METOXITETRALINA) PARA PREPARAR COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE CONMOCION SEPTICA Y CON ACTIVIDADES ANTIINFLAMATORIAS Y ANTIPIRETICAS.

(16/10/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: SWOBODA, ROBERT.

SE DESCUBREN COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LOS QUE R SUB,1} Y R SUB,2}, INDEPENDIENTEMENTE, SON HIDROGENO, ALQUILO (C SUB,14}), ALCOXI (C SUB,1-4}), ALQUILTIO (C SUB,1-4}), HALOGENO, TRIFLUOROMETILO, TRIFLUOROMETOXI, CIANO, ALCANOILO (C SUB,2-5}), ALQUIL(C SUB,1-4})SULFONILO O SULFAMOILO; R SUB,3} ES HIDROGENO, HIDROXI, ALQUILO (C SUB,1-4}), ALCOXI (C SUB,1-4}), HALOGENO, CIANO, ALCANOILO (C SUB,2-5}), CARBAMOILO, ALQUIL(C SUB,14})SULFONILOXI O TRIFLUOROMETILSULFONILOXI; Y R SUB,4} Y R SUB,5}, INDEPENDIENTEMENTE, SON HIDROGENO, ALQUILO(C SUB,1-4}), HIDROXIALQUILO(C SUB,2-4}) O FENILALQUILO(C SUB,1-4}), O FORMAN JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO CON EL QUE ESTAN UNIDOS UN GRUPO PIRROLIDINILO, PIPERIDINO O PIPERAZINILO, EN LA FORMA DE BASE LIBRE O SAL DE ADICION DE ACIDO. LOS COMPUESTOS DE CONFORMIDAD CON LA FORMULA (I) SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA EPILEPSIA, APOPLEJIA Y TRAUMATISMOS CEREBRALES O MEDULARES.

(16/10/2000). Solicitante/s: TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: OKUYAMA, SHIGERU TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD., IMAGAWA, YASUKO TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD., OGAWA, SHINICHI TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD., ARAKI, HIROAKI TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD., OTOMO, SUSUMU TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

UNA PROVISION DE UN FARMACO PARA CURAR LA DEPENDENCIA DE DROGAS QUE ES MENOS TOXICA Y ALTAMENTE EFECTIVA. UNA COMPOSICION TERAPEUTICA PARA DEPENDENCIA DE DROGAS QUE COMPRENDE COMO UN INGREDIENTE ACTIVO UN DERIVADO DE FENILALQUILAMINA REPRESENTADO POR LA FORMULA: (EN DONDE X{SUP,1} ES UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO HIDROXILICO O UN GRUPO ALCOXI QUE TIENE DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO, X{SUP,2} ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO ALCOXI QUE TIENE DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO, CADA R{SUP,1} Y R{SUP,2} ES UN GRUPO ALQUILICO QUE TIENE DE 1 A 7 ATOMOS DE CARBONO, R{SUP,3} ES UN GRUPO FENILICO O UN GRUPO FENILICO SUSTITUIDO QUE TIENE COMO SUSTITUYENTE UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO HIDROXILICO O UN GRUPO ALCOXI QUE TIENE DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO, Y CADA M Y N ES UN ENTERO DE 2 A 5) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO.

(16/10/2000). Solicitante/s: RIBOGENE, INC. Inventor/es: GOLDBERG, ARTHUR M., LACHMAN, LEONARD.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE DOLORES DE CABEZA CLASICOS POR MIGRAÑA. CONFORME A ESTE METODO, SE ADMINISTRA UNA CANTIDAD TERAPEUTICA DE UN AGENTE DE BLOQUEO {BE}-ADRENERGICO A UNA PERSONA QUE PADECE UN ATAQUE DE MIGRAÑA JUSTO AL PRINCIPIO DEL AURA. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN METODO SEGUN EL CUAL EL AGENTE DE BLOQUEO SE ADMINISTRA LOCALMENTE.

(16/08/2000). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: TOBE, AKIHIRO, TANAKA, TADASHI, TAMURA, TOMOKO.

SE PROPORCIONA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES HIPERCINETICAS QUE CONTIENE UN INGREDIENTE ACTIVO Y UNA CANTIDAD EFECTIVA DE 2-(4-METILAMINO-BUTOXIL) DIFENILMETANO. TAMBIEN SE PROPORCIONA UNA METODO PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ALTERACIONES HIPERCINETICAS CON LA CITADA COMPOSICION FARMACEUTICA Y PARA EL USO DE DIFENILMETANO EN LA PREPARACION DE LA CITADA COMPOSICION.

(01/07/2000). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: MATLIN, STEPHEN ALAN, WILKINS, ANDREW THOMAS.

UN DISPOSITIVO MEDICO DESTINADO A SER INSERTADO EN UNA CAVIDAD QUE COMPRENDE UN ANILLO DE ELASTOMERO QUE CONTIENE UN COMPUESTO FARMACOLOGICAMENTE ACTIVO DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 REPRESENTA EL HIDROGENO O UN RADICAL ALKILO QUE CONTIENEN DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO; R2 REPRESENTA UN RADICAL ALKILO QUE CONTIENEN DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO; N REPRESENTA UN NUMERO ENTERO DE 2 A 6, PREFERENTEMENTE 2; R3 Y R4 IDENTICOS O DIFERENTES REPRESENTAN CADA UNO RADICALES ARILO (C8-C12) QUE PUEDEN LLEVAR EVENTUALMENTE UNO O DOS SUSTITUYENTES ELEGIDOS ENTRE LOS ATOMOS DE HALOGENO, LOS RADICALES ALKILO (C1-C6) Y ALCOXI (C1-C6); Y R5 REPRESENTA UN RADICAL (C1-C6): O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE ESTE, PUEDE VENTAJOSAMENTE UTILIZARSE PARA EL TRATAMIENTO Y LA PROFILAXIS DEL CANCER DE SENO.

(16/06/2000). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: JOLIDON, SYNESE, AEBI, JOHANNES, MORAND, OLIVIER, GUERRY, PHILIPE.

UTILIZACION DE COMPUESTOS DE LA FORMULA DONDE UNO DE LOS RESTOS R1 Y R2 ES C1 UALMENTE A TRAVES DE UN ATOMO DE O EN EL GRUPO FENIL O C2 L CONTENGA UN ATOMO DE O, N = 0 O 1 U ES C1 CF3, CN O NO2, R3 Y R4 SON H, C1 ES H O, EN EL CASO DE QUE R SEA H, ES H O HALOGENO, Y LAS SALES DE ADICION ACIDA ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE EN LA ELABORACION DE MEDICAMENTOS REDUCTORES DEL NIVEL DE COLESTEROL, ASI COMO NUEVOS COMPUESTOS QUE APARECEN BAJO LA FORMULA I.

(16/06/2000). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: TOUZAN, PHILIPPE, LAUGIER, JEAN-PIERRE, RUDE, MARIE-FRANCE, RINGENBACH, FRANCOIS.

LOS AGENTES DE PENETRACION HIDROFILOS HABITUALMENTE UTILIZADOS PARA LA PENETRACION TRANSCUTANEA DE AGENTES ACTIVOS MEJORAN, DE FORMA SORPRENDENTE, LA PENETRACION DE AGENTES ANTIFUNGICOS A TRAVES DE LA UÑA. UNA COMPOSICION DERMATOLOGICA CORRESPONDIENTE COMPRENDE, AL MENOS, UN AGENTE ANTIFUNGICO ELEGIDO, SOBRE TODO, ENTRE LOS DE LA FAMILIA DE LAS ALILAMINAS, COMO LA TERBINAFINA-HCI Y LA NAFTIFINA-HCI; AL MENOS, UN AGENTE DE PENETRACION HIDROFILO ELEGIDO, SOBRE TODO, ENTRE LOS GLICOLES, LOS MONOETERES DE GLICOLES, LOS DIETERES DE GLICOLES, EL DIMETILSULFOXIDO, LA COPRALACTAMA, EL DIMETILISOSORBIDO, EL ISOPROPILIDENO GLICEROL, LA DIMETILIMIDAZOLIDONA , EL LACTATO DE ETILO, LOS GLICERIDOS EN C8-C10 POLIOXIETILENOS, EL POLIETILENO GLICOL 20 GLICERIL LAURATO Y EL DIMETILACETAMIDA; Y UN MEDIO HIDROALCOHOLICO QUE SOLUBILIZA DICHO (O DICHOS) AGENTE(S) ANTIFUNGICO(S) Y CON EL QUE DICHO (O DICHOS) AGENTE(S) ANTIFUNGICO(S) ES (O SON) PARCIALMENTE MEZCLABLE(S).