Derivados de 4 -(azacicloalquil)-benceno-1,3-diol como inhibidores de la tirosinasa y su síntesis y uso de los mismos.
(05/03/2014) Compuestos con la siguiente fórmula general (I):**Fórmula**
donde R1 representa:
· un radical alquilo C1-C8;
· un radical cicloalquilo C3-C8;
· un radical metilcicloalquilo C4-C10;
· un radical arilo;
· un radical arilo sustituido
· un radical heteroarilo;
· un radical heteroarilo sustituido;
· un radical aralquilo; o
· un radical alcoxi C1-C5;
Y representa hidrógeno o flúor; y
m y n pueden tomar independientemente los valores de 0, 1 o 2;
así como las sales de estos compuestos con la fórmula (I) y sus formas enantioméricas
Derivados de N-óxido y/o di-N-óxido de estabilizadores/moduladores de receptores de dopamina que muestran perfiles de efectos secundarios cardiovasculares mejorados.
(29/01/2014) Un compuesto de Fórmula **Fórmula**
o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que
R1 representa SO2CH3;
R2 representa CH3, F o Cl;
R3 representa n-propilo o etilo;
X representa C;
Y representa O; y
Z representa H;
o 4-(3-metanosulfonil-fenil)-1-propil-piperidina-1-óxido o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.
Derivado de piperidinilo como modulador de la actividad de los receptores de quimiocinas.
(01/01/2014) Un compuesto de Fórmula (I):**Fórmula**
o un estereoisómero o forma salina farmacéuticamente aceptable del mismo.
4-[2-(4-Metilfenilsulfanil)fenil]piperidina para el tratamiento del síndrome de intestino irritable IBS.
(25/12/2013) 4-[2-(4-Metilfenilsulfanil)fenil]piperidina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma (compuesto I)para uso en el tratamiento del síndrome de intestino irritable.
Hidroxialcanil amidas como moduladores de la actividad del receptor de quimioquina.
(07/10/2013) Compuesto de Fórmula (I):**Fórmula**
o estereoisómeros o formas salinas farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que:El Anillo A es **Fórmula**
T es **Fórmula**
V es un enlace, -(CR8R8)p-, **Fórmula**
R1 es arilo o heteroarilo, pudiendo estar ambos opcionalmente sustituidos con uno o más R1a;
R1a es halo, -CN, alquilo, haloalquilo, -O-alquilo u -O-haloalquilo;
R2 es alquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, o alquenilo, en el que el alquilo puede estar opcionalmente sustituidocon -OH;
R3, en cada aparición, es alquilo; o dos R3 cualesquiera unidos al mismo átomo de carbono pueden formar unanillo de 3 a 6 miembros;
R4, en cada aparición, es F, alquilo, -OR9 o -NR9R9; o…
Inhibidores de proteínas de la familia HSP90.
(04/09/2013) Un compuesto benzoílo representado por la fórmula general (I):**Fórmula**
donde
n representa un número entero entre 1 y 5;
R1 representa un alquilo C1.8 sustituido o no sustituido, alcoxi C1.8 sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido ono sustituido, (alcoxi C1.8) carbonilo sustituido o no sustituido, un alquilo heterocíclico sustituido o no sustituido, arilosustituido o no sustituido, CONR7R8 (donde R7 y R8 representan independientemente un átomo de hidrógeno, alquiloC1.8 sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido, alcanoílo C1.7 sustituido o no sustituido, arilosustituido o no sustituido, un grupo heterocíclico sustituido o no sustituido, aralquilo sustituido o no sustituido, alquiloheterocíclico…
Forma de dosificación farmacéutica oral que comprende una combinación de un agonista de opiáceos y un antagonista de opiáceos.
(29/07/2013) Una forma de dosificación oral de liberación prolongada para uso en el tratamiento del dolor mientras quese reduce el potencial abuso oral de la forma de dosificación por un adicto que intenta conseguir euforia tomando, deuna vez, una dosis mayor de la usualmente prescrita,
comprendiendo la forma de dosificación en combinación una dosis por vía oral analgésicamente eficaz deun agonista de opiáceo y un antagonista de opiáceo,
proporcionando la relación de antagonista de opiáceo a agonista de opiáceo un producto de combinaciónque es analgésicamente eficaz cuando la combinación se administra por vía oral a…
Formulaciones orales de agonistas opioides resistentes a manipulaciones indebidas.
(25/07/2013) Forma de dosificación oral que comprende un agonista opioide y una composición de antagonista opioide, en donde la composición de antagonista opioide comprende una partícula de antagonista opioide en un recubrimiento que evita sustancialmente la liberación del antagonista opioide y es insoluble en el sistema gastrointestinal.
Forma farmacéutica para dosificación oral que comprende una combinación de un agonista opiáceo y un antagonista opiáceo.
(11/07/2013) Una forma de dosificación oral para uso en el tratamiento del dolor mientras que se reduce o previene el abusooral de la formulación oral de opiáceo, en donde la forma de dosificación oral comprende una cantidad por vía oralanalgésicamente eficaz de un agonista opiáceo, en donde el agonista opiáceo se selecciona del grupo que consiste enmorfina, hidromorfona, hidrocodona, oxicodona, codeína, levorfanol, meperidina, metadona y mezclas de los mismos, yun antagonista opiáceo, en donde el antagonista opiáceo es la naltrexona, la relación de antagonista opiáceo a agonistaopiáceo proporciona un producto de combinación que es analgésicamente eficaz cuando la combinación se administrapor vía oral, pero que es aversivo en seres humanos físicamente dependientes cuando se administra a la misma…
Resolución de (+-)-fenil[4-[4-[[[4'-(trifluorometil)-2-bifenilil]carbonil]amino]fenil]-1-piperidinil]acetato de metilo.
(10/07/2013) Procedimiento para aislar (2S)-fenil[4-[4-[[[4'-(trifluorometil)-2-bifenilil]carbonil]amino]fenil]-1-piperidinil]acetato demetilo o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo a partir de (±)-fenil[4-[4-[[[4'-(trifluorometil)-2-bifenilil]carbonil]amino]fenil]-1-piperidinil]acetato de metilo o una sal de adición de ácido del mismo mediante lasetapas consecutivas de
a) mezclar (±)-fenil[4-[4-[[[4'-(trifluorometil)-2-bifenilil]carbonil]amino]fenil]-1-piperidinil]acetato de metilo o una sal deadición de ácido del mismo con una cantidad adecuada de ácido (S)-N-[(4-metoxifenil)sulfonil]glutámico o una sal demetal…
4-[2-(4-metilfenilsulfanil)-fenil]-piperidina con inhibición combinada de la recaptación de serotonina y norepinefrina para el tratamiento del TDAH, melancolía, depresión resistente al tratamiento o síntomas residuales en la depresión.
(27/03/2013) 4-[2-(4-metilfenilsulfanil)-fenil]-piperidina
y sus sales de adición de ácido, para usar en el tratamiento del TDAH.
Ligandos del receptor opioide kappa.
(02/05/2012) Un compuesto antagonista del receptor opioide kappa representado por la fórmula (I):5en la que G es H, OH, OCO alquilo C1-8, CONH2, NHCHO, NH2, NHSO2 alquilo C1-8, o NHCO2 alquilo C1-8;R1 es alquilo C1-8, o una de las siguientes estructuras:
Y1 es H, OH, Br, Cl, F, CN, CF3, NO2, N3, OR8, CO2R9, alquilo C1-6, NR10R11, NHCOR12, NHCO2R12, CONR13R14,o CH2(CH2)nY2;
Y2 es H, CF3, CO2R9, alquilo C1-6, NR10R11, NHCOR12, NHCO2R12, CONR13R14, CH2OH, CH2OR8, o COCH2R9;
Y3 es H, OH, Br, Cl, F, CN, CF3, NO2, N3, OR8, CO2R9, alquilo C1-6, NR10R11, NHCOR12, NHCO2R12, CONR13R14,o CH2(CH2)nY2;
R2 es H, alquilo C1-8, alquenilo C3-8, alquinilo C3-8 o arilo…
Formas sólidas de un antagonista de receptor de quimiocina y procedimientos de uso del mismo.
(18/04/2012) Una sal de citrato de (S)-4-(4-cloro-fenil)-1-{3-[7-(1-hidroxi-1-metil-etil)-11H-110-oxa-1-azadibenzo[a,d]ciclohepten-5-iliden]-propil}-3,3-dimetil-piperidin-4-ol que tiene la formula estructural (III):
en la que al menos el 70% en peso de la sal de citrato es una forma monocristalina, seleccionada de la formacristalina A y la forma cristalina B, en la que la forma cristalina A se caracteriza por una o mas de las caracteristicas(i)-(iii):
(i) al menos uno de los picos de difraccion de rayos X en polvo a angulos 2θ de 9,8, 11,7, 12,6, 15,5, 15,7,15,9, 17,3, 17,5, 18,2, 19,0 y 19,7;
(ii) un patron de difraccion de rayos X en polvo sustancialmente similar al de la FIG. 1;
(iii) un perfil de DSC caracterizado por una transicion endotermica que empieza a 169oC con una Tmax a176oC, con una tasa de calentamiento de 5oC/min; y
en la que forma…
Uso de inhibidores de la renina para la prevención o el tratamiento de disfunción diastólica o insuficiencia cardiaca diastólica.
(28/03/2012) Composición farmacéutica que comprende un inhibidor de la renina, o una sal farmacéuticamente aceptable delmismo, en combinación con
(i) un inhibidor de la ACE, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; o
(ii) un bloqueante de los receptores de angiotensina II, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; y unportador farmacéuticamente aceptable; para su uso en el tratamiento de disfunción diastólica o insuficiencia cardiacadiastólica.
en la que el inhibidor de la renina se selecciona del grupo que consiste en RO 66-1132, RO 66-1168 y un compuestode fórmula (III)
en la que R1 es halógeno, halogenoalquilo C1-6, alcoxi C1-6-alquiloxilo C1-6 o alcoxi C1-6-alquilo C1-6; R2 es halógeno,alquilo C1-4 o alcoxilo C1-4 ; R3 y R4 son independientemente alquilo C3-6 ramificado; y R5 es cicloalquilo, alquilo C1-6,hidroxialquilo C1-6,…
Derivados de fenilo como inhibidores de factor XA.
(28/03/2012) Compuestos seleccionados del grupo de 2- (Isoquinolin-7-iloxi) -N-[4- (2-oxo-piperidin-1-il) -fenil]-2-fenil-acetamida, 2- (1-Amino-isoquinolin-7-iloxi) -N-[4- (2-oxo-piperidin-1-il) -fenil]-2-fenil-acetamida, 2- (Isoquinolin-7-iloxi) -N-[4- (2-oxo-piperidin-1-il) -fenil]-2-fenil-acetamida, 2- (Isoquinolin-7-iloxi) -pentanoico-N-[4- (2-oxo-piperidin-1-il) -fenil]-amida, 2- (1-Amino-isoquinolin-7-iloxi) -N-[4- (2-oxo-piperidin-1-il) -fenil]-acetamida, 2- (Isoquinolin-7-iloxi) -N-[4- (2-oxo-piperidin-1-il) -fenil]-acetamida, N-[4- (2-oxo-pirrolidin-1-il) -3-metil-fenil]-amida de ácido 2- (isoquinolin-7-iloxi) -pentanoico, N-[4- (2-oxo-piperidin-1-il) -3-metil-fenil]-amida de ácido 2-…
FORMULACIONES LÍQUIDAS DE SALES DE 4-[2-(4-METILFENILSULFANIL)FENIL]PIPERIDINA.
(01/02/2012) Una formulación farmacéutica líquida que comprende una sal de 4-[2-(4-metilfenilsulfanil)fenil]piperidina seleccionada de la sal de adición del ácido DL-láctico, la sal de adición del ácido glutárico, la sal de adición del ácido L-aspártico y la sal de adición del ácido glutámico
BIBLIOTECA DE N-(1-FENIL-2-OXO-3-PIPERIDIL)SULFONAMIDAS PARA EL DESCUBRIMIENTO DE FÁRMACOS.
(15/11/2011) Continuamente se están buscando nuevos compuestos para el tratamiento y prevención de trastornos. La invención está relacionada con bibliotecas de N-(1-Fenil-2-oxo-3-piperidil)sulfonamidas que son útiles para contribuir en la búsqueda e identificación de nuevos compuestos cabeza de serie que podrían modular la actividad funcional de una diana biológica
COMPUESTOS Y FÁRMACOS DERIVADOS DE PIPERIDINA QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS COMO PRINCIPIO ACTIVO.
(06/04/2011) Un derivado de piperidina de fórmula (I): **Fórmula** en la que R es hidrógeno y n es 1
PROCEDIMIENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE COMPORTAMIENTO DISRUPTIVO.
(14/03/2011) Un compuesto de Fórmula 1 **Fórmula** o Fórmula 2 **Fórmula**: o una forma éster o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en el tratamiento de Trastornos de Comportamiento Disruptivo o (DBD), en la que: R1, R2, R3 y R4 son, independientemente, hidrógeno o alquilo C1-C4, en la que alquilo C1-C4 está sustituido o no sustituido con fenilo, y en la que fenilo está sustituido o no sustituido con hasta cinco sustituyentes, seleccionados independientemente, de entre halógeno, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, nitro, ciano y amino en la que amino está opcionalmente mono o disustituido con alquilo C1-C4, y X1, X2, X3, X4 y X5 son, independientemente,…
(05/07/2010) Un compuesto de la fórmula:
USO DE COMPOSICIONES QUE CONTIENEN ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR OPIOIDE KAPPA PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DISOCIATIVOS.
(27/04/2010) Uso de una composición, que comprende un antagonista del receptor opioide kappa de siguiente fórmula para la producción de un medicamento para el tratamiento de trastornos de la personalidad emocionalmente inestable (F60.3 de la CIE-10) en el ser humano:
NUEVOS PROCEDIMIENTOS PARA EL TRATAMIENTO Y LA PREVENCION DE ILEO.
(20/11/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: ADOLOR CORPORATION. Inventor/es: FARRAR,JOHN,J, SCHIED,PETER,J, SCHMIDT,WILLIAM,K, CARPENTER,RANDALL,L.
Un compuesto de Fórmula II o una sal, hidrato o N-óxido del mismo farmacéuticamente aceptable **(Ver fórmula)** para uso en el tratamiento o en la prevención de ileo.
SULFONAMIDAS DE HIDROXAMATO COMO INHIBIDORES DE LA ESCISION DE CD23.
(01/05/2007) Un compuesto de fórmula : en la que: Ci es un grupo arilo o heteroarilo; m es cero o el número entero 1, 2 ó 3; n es cero o el número entero 1, 2 ó 3; en el que la suma de m y n es cero o el número entero 1, 2 ó 3; R1 es un grupo seleccionado de alquilo C1-6, arilo, heteroarilo, heterocicloal- quilo, cicloalquilo C3-6, -alquil C1-6-arilo, -alquil C1-6-heteroarilo, - alquil C1-6-heteroci- cloalquilo o -alquil C1-6-cicloalquilo C3-6, en el que cada grupo arilo o heteroarilo, pre- sente como grupo R1 o como parte del mismo, puede estar sustituido opcionalmente con 1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionados del grupo R7, en el que cada R7 puede ser igual o diferente, y es un átomo o grupo seleccionado de F, Cl, Br, alquilo C1-6, haloal- quilo C1-6, alcoxi C1-6, haloalcoxi C1-6, -CN, -CO2R7a, -CON(R7a)2 o -COR7a;…
N'-4-(2-IMINO-PIRROLINDIN-1-IL)FENIL)-ACETAMIDA Y DERIVADOS CORRESPONDIENTES DE PIPERIDINA COMO INHIBIDORES DEL FACTOR XA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES TROMBOEMBOLICAS.
(16/04/2007). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: MEDERSKI, WERNER, TSAKLAKIDIS, CHRISTOS, DORSCH, DIETER, CEZANNE, BERTRAM, GLEITZ, JOHANNES, BARNES, CHRISTOPHER.
Compuestos de la fórmula I en la que D está ausente o significa -CH=N-CH=CH-, -NH-N=CH-, -O-N=CH- o -CH2-CH2-CH2-CH2-, y pudiendo presentarse, en el caso en que D esté presente, una substitución simple, adicional, sobre D, por NH2, R1 significa H o CH2NH2, W significa -OC(R2a)2- o -NR2C(R2a)2-, R2a significa H, A' o Ar', A' significa alquilo con 1, 2, 3, 4, 5 o 6 átomos de carbono y pudiendo estar reemplazados 1 a 7 átomos de H por F, Ar' significa fenilo o bencilo insubstituidos o substituidos una o dos veces por Hal, Y significa fenileno insubstituido o substituido una o dos veces por A, Cl o F, T significa piperidin-1-ilo, pirrolidin-1-ilo, 1H-piridin-1-ilo, morfolin-4-ilo, piperazin-1-ilo, 1, 3-oxazolidin-3-ilo, 2H-piridazin-2-ilo, azepan-1-ilo, 2-aza-.
UTILIZACION DE UN ANTAGONISTA DE H1 Y REMIXOLONA COMO ESTEROIDE INOFENSIVO PARA EL TRATAMIENTO DE LA RINITIS.
(16/08/2006). Solicitante/s: ALCON, INC. Inventor/es: GAMACHE, DANIEL, A., YANNI, JOHN, M., MILLER, STEVEN, T..
Utilización de una composición que comprende un antagonista de H1/antialérgico seleccionado del grupo que consiste en emedastina, loratadina, (etanodioato de 5-[2-[4- bis(4-fluorofenil)hidroximetil-1-piperidinil]etil]-3-metil]- 2-oxazolidinona, desloratadina, azelastina, olopatadina, levocabastina, epinastina, y cetotifen, y un esteroide seguro que es rimexolona, para la manufactura de un medicamento para el tratamiento de rinitis en mamíferos.
DIMETIL(1-(1-FENILCICLOHEXIL)PIPERIDIN-3-IMETIL) AMINAS SUSTITUIDAS Y SU UTILIZACION COMO ANALGESICOS.
(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: SATTLEGGER, MICHAEL, REISSMILLER, ELKE.
Dimetil[1-(1-fenilciclohexil)piperidin-3-ilmetil]aminas sustituidas de fórmula general I donde R1 = H, alquilo (C1-12) (ramificado, no ramificado), vinilo, fenilo (sustituido de forma simple o múltiple con alquilo (C1-5) (ramificado, no ramificado), H, F, Cl, Br, OMe, OEt, OPr, OBu, SMe, OH y/o CF3), bencilo (sustituido de forma simple o múltiple con alquilo (C1-5) (ramificado, no ramificado), H, F, Cl, Br, OMe, OEt, OPr, OBu, SMe, OH y/o CF3), fenetilo (sustituido de forma simple o múltiple con alquilo(C1-5) (ramificado, no ramificado), H, F, Cl, Br, OMe, OEt, OPr, OBu, SMe, OH y/o CF3), o naftilo (sustituido de forma simple o múltiple con alquilo(C1-5) (ramificado, no ramificado), H, F, Cl, Br, OMe, OEt, OPr, OBu, OBz, SMe, OH y/o CF3), y R2 = H, F, Cl, Br, OMe, OEt, OPr, OBu, OBz, SMe, OH, CF3 o un enlace para enlace doble, y/o sus enantiómeros, diastereómeros, bases o sales de ácidos fisiológicamente compatibles.
COMPUESTO DE BENZOSUBERONILPIPERIDINA COMO ANALGESICOS.
(01/05/2006) Un compuesto de **fórmula** o una sal o un solvato del mismo, en la que: R es un grupo alquilo C1-6 de cadena lineal o ramificada, opcionalmente sustituido con hasta tres grupos seleccionados de la lista que consiste en alcoxi, amino, carboxi y sus ésteres, ciano, hidroxi y halógeno, cicloalquilo C3-7 opcionalmente sustituido con hasta tres grupos seleccionados de la lista que consiste en alcoxi, amino, carboxi y sus ésteres, ciano, hidroxi y halógeno, alcoxi C1-6, hidroxi, halógeno, un grupo alquenilo C2-6 de cadena lineal o ramificada, opcionalmente sustituido con hasta tres grupos seleccionados de la lista que consiste en alcoxi, amino,…
DERIVADOS DE FENOXIALQUILAMINA UTILES COMO AGONISTAS DEL RECEPTOR OPIOIDE DELTA.
(16/03/2006) Un compuesto representado por la siguiente fórmula general (I), o una de sus sales: en la cual, X representa el siguiente grupo (II), (III), (IV), (V) o (VI), A representa un grupo carbocíclico de 6 miembros, saturado o insaturado, como un anillo benceno o ciclohexano, o un grupo heterocíclico, como un anillo furano, en el que dicho grupo A puede estar sustituido por uno más sustituyentes seleccionados dentro del grupo formado por un grupo alquilo en C1-6, un grupo alcoxi en C2-6, un grupo alquenilo en C2-6, un átomo halógeno, un grupo hidroxi, un grupo ciano, un grupo amino, un grupo N, N-di(alquil C C1-6) amino, un grupo N, N-di(alquil C C1-6 sustituido)amino, un grupo nitro, un grupo carbamoilo, un grupo N, N-di(alquilC1~6)carbamoilo…
NUEVOS MODULADORES DE LA NEUROTRANSMISION DE DOPAMINA.
(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: A. CARLSSON RESEARCH AB. Inventor/es: ANDERSSON, BENGT, SONESSON, CLAS, WATERS, SUSANNA, WATERS, NICHOLAS, TEDROFF, JOAKIM.
Un compuesto 3-sustituido-4-(fenil-N-alquil)- piperidina de Fórmula 1: en la que: R1 se selecciona del grupo que consiste en OSO2CF3, OSO2CH3, SOR3, SO2R3, COCH3, COCH2CH3 y COCF3, en los que R3 es como se define a continuación; R2 se selecciona del grupo que consiste en alquilos C1-C4, alilo, CH2CH2OCH3, CH2CH2CH2F, CH2CF3, 3, 3, 3- trifluoropropilo y 4, 4, 4-trifluorobutilo; y R3 se selecciona del grupo que consiste en alquilos C1-C3,.
NUEVOS MODULARES DE LA NEUROTRANSMISION DE DOPAMINA.
(16/06/2004) Un compuesto de 4-(fenil-N-alquil)-piperazina o 4-(fenil-N-alquil)-piperidina 3-sustituido, de fórmula 1: en la que: X es seleccionado del grupo que consiste en N, CH y C; sin embargo, X puede ser sólo C cuando el compuesto comprende un doble enlace en la línea de puntos; R1 es seleccionado del grupo que consiste en OSO2CF3, OSO2CH3, SOR5, SO2R5, COR5, CN, NO2, CONHR5, CF3, 3- tiofeno, 2-tiofeno, 3-furano, 2-furano, F, Cl, Br, e I, en los que R5 es como se define más adelante; R2 es seleccionado del grupo que consiste en alquilos C1- C4, alilos, CH2SCH3, CH2-CH2OCH3, CH2CH2CH2F, CH2CF3, 3, 3, 3- trifluoropropilo, 4, 4, 4-trifluorobutilo…
COMPUESTOS CON ACTIVIDAD SOBRE 5-HT1A UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE LA RETINA EXTERNA.
(01/05/2004). Solicitante/s: ALCON, INC. Inventor/es: KAPIN, MICHAEL, A., HELLBERG, MARK, R., DEAN, THOMAS, R., COLLIER, ROBERT, J., JR.
El uso de un compuesto con actividad agonista de 5-HT1A para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento de trastornos de la retina externa.
INHIBIDORES DE METALOPROTEASAS.
(01/11/2003). Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER INC.. Inventor/es: DACK, KEVIN NEIL, PFIZER CENTRAL RESEARCH, FRAY, MICHAEL JONATHAN, PFIZER CENTRAL RESEARCH, WHITLOCK, GAVIN ALISTAIR, PFIZER CENTRAL RESEARCH, LEWIS, MARK LLEWELLYN, PFIZER CENTRAL RESEARCH, THOMSON, NICHOLAS MURRAY, PFIZER CENTRAL RESEARCH.
N-hidroxi-4-{[4-(4-{6-[2-hidroxietoxi]piridin-2-il}-3-metilfenil)piperidin-1-il]sulfonil}tetrahidro-2H-piran-4-carboxamida , las sales farmacéuticamente aceptables del mismo y solvatos de tal compuesto y de tales sales.
